Амброксол ретард - официальная инструкция по применению. Амброксол ретард – описание препарата, инструкция по применению, отзывы
Страна происхождения
РоссияГруппа товаров
Дыхательная системаМуколитический и отхаркивающий препарат
Формы выпуска
- 10 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 14 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Описание лекарственной формы
- Капсулы пролонгированного действия
Фармакологическое действие
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель.Фармакокинетика
После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 0.5-3 ч. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет около 90%. После приема внутрь и парентерального введения амброксол быстро распределяется в тканях организма, наиболее высокая концентрация определяется в легких. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов. T1/2 составляет 7-12 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 90%, в неизмененном виде - 5%. T1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.Особые условия
У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола можно применять бронхолитики.Состав
- амброксола гидрохлорид 75 мг Вспомогательные в-ва:гипромеллоза, коллидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат
Амброксол ретард показания к применению
- Острые и хронические заболевания дыхательных путей сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.
Амброксол ретард противопоказания
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром различной этиологии, I триместр беременности, повышенная чувствительность к амброксолу.
Амброксол ретард дозировка
- 75 мг
Амброксол ретард побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея, боли в животе. Аллергические реакции кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Прочие: редко - слабость, головная боль.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином - усиление их проникновения в бронхиальный секрет. амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.Условия хранения
- хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
- беречь от детей
действующее вещество: ambroxol;
1 таблетка содержит амброксола гидрохлорида 75 мг; вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат;
кроскармеллоза; повидон; магния стеарат; аммонийно-метакрилатный сополимер (тип А); воск монтановый гликолевый.
Описание
Таблетки пролонгированного действия.
Таблетки состоят из двух слоев, один - белого с желтоватым оттенком цвета, второй - белого или белого с желтоватым оттенком цвета, верхняя и нижняя поверхности которых выпуклые. На одну из поверхностей нанесена риска.
Фармакологическое действие
Амброксола гидрохлород, действующее вещество Амброксол-ретарда, увеличивает секрецию желез дыхательных путей. Амброксола гидрохлорид усиливает выделение легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Это приводит к улучшению отделения слизи и ее выведению (мукоцилиарный клиренс). Активация секреции жидкости и повышение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение бронхиального секрета и уменьшают кашель. Под влиянием препарата уменьшается количество цитокинов, а также количество связанных с тканью мононуклеаров и полиморфонуклеарных клеток.
Фармакокинетика
Абсорбция амброксола гидрохлорида быстрая и достаточно полная, с линейной зависимостью в терапевтическом диапазоне доз. Максимальные уровни в плазме крови достигаются через
6,5 ± 2,2 часа. Биодоступность амброксола составляет 95 %. В плазме крови в терапевтическом диапазоне около 90 % препарата связывается с протеинами.
При пероральном применении около 30 % препарата выводится в результате пресистемного метаболизма. Клинические исследования показали, что CYP3A4 является доминантным изоэнзимом, который отвечает за метаболизм амброксола. Амброксол метаболизируется главным образом в печени путем конъюгации.
Период полувыведения из плазмы крови составляет 10 часов. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/минуту, почечный клиренс составляет около 8 % от общего клиренса.
Период полувыведения удлиняется при тяжелой хронической почечной недостаточности.
У пациентов с нарушением функции печени выведение амброксола гидрохлорида снижено, что обусловливает в 1,3-2 раза выше уровень в плазме крови.
Фармококинетика амброксола гидрохлорида не зависит от возраста или пола в клинически значимой степени. Отклонение от рекомендуемой дозы не требуется.
Прием пищи не влияет на биодоступность амброксола гидрохлорида.
Показания к применению
Секретолитическая терапия при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, связанных с нарушением бронхиальной секреции и снижением эвакуации слизи.
Противопоказания
Гиперчувствительность к амброксолу гидрохлориду или к другим компонентам препарата. Детский возраст.
Беременность и период лактации
Амброксола гидрохлорид проникает через плацентарный барьер.
Экстенсивный клинический опыт применения после 28-й недели беременности не выявил доказательств отрицательного влияния на плод. Амброксол-ретард не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности препарат применяют после тщательной оценки соотношения пользы для матери и возможного риска для плода.
Амброксола гидрохлорид проникает в грудное молоко, поэтому не рекомендуется принимать препарат в период кормления грудью.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают внутрь по 1 таблетке в сутки утром или вечером после приема пищи, запивая достаточным количеством воды.
Применение у пожилых людей возможно согласно установленого режима дозирования.
При тяжелом нарушении функции почек или печени необходимо использовать более низкие концентрации амброксола гидрохлорида, или увеличивать интервал между приемами.
Длительность курса лечения устанавливается врачом. Продолжительность применения лекарственного средства без консультации врача не более 4-5 дней.
Побочное действие
Как правило, прием Амброксол-ретарда хорошо переносится пациентами.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту и горле, слюнотечение, изжога, диспепсия, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, запор.
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции (включая анафилактический шок) и другие реакции гиперчувствительности.
Со стороны органов дыхания-, насморк, одышка (как симптом гиперчувствительной реакции).
Со стороны мочевыводящей системы: дизурия.
Общие расстройства и нарушения вместе введения", лихорадка, раздражение слизистой.
При появлении перечисленных побочных реакций, а также реакции, неупомянутой в листке- вкладыше, необходимо обратиться к врачу.
Передозировка
Клинические проявления передозировки не описаны. Симптомы, наблюдаемые при случайной передозировке, полностью совпадают с возможными побочными действиями при рекомендуемых дозах. В случае возникновения симптомов передозировки при значительном превышении терапевтической дозы необходимо симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В результате применения амброксола гидрохлорида повышается концентрация антибиотиков амоксициллина, доксициклина,цефуроксима, эритромицина в бронхолегочном секрете и мокроте. Отсутствуют сообщения относительно клинических взаимодействий с другими лекарственными препаратами.
При одновременном применении Амброксол-ретарда с противокашлевыми средствами может возникнуть опасное скопление экссудата с ограниченным кашлевым рефлексом, поэтому, их одновременное применение возможно лишь после тщательной оценки пользы и риска.
Особенности применения
С осторожностью назначают при почечной и печеночной недостаточности.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью возможно накопление метаболитов амброксола, образующихся в печени.
Препарат содержит лактозу, моногидрат, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо- галактозной мальабсорбции нельзя применять препарат.
Сообщалось о нескольких случаях тяжелого повреждения кожи, включая синдром Стивенса- Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, ассоциируемые с приемом таких муколитических средств, как амброксола гидрохлорид. Эти случаи можно объяснить, как правило, степенью тяжести сопутствующих заболеваний или одновременным приемом других препаратов. Кроме того, на ранней стадии синдрома Стивенсона-Джонсона и токсического эпидермального некролиза у пациентов могут появляться признаки начала неспецифического заболевания, напоминающего грипп: повышение температуры тела, боль во всем теле, ринит, кашель и боли в горле. Появление этих признаков может привести к ненужному симптоматическому лечению противопростудными препаратами. Поэтому при возникновении повреждения кожи или слизистой следует немедленно прекратить лечение амброксолом и обратиться к врачу.
У пациентов с нарушениями моторики бронхов и обильным образованием секрета (например, при синдроме первичной цилиарной дисплазии) амброксол необходимо применять с осторожностью из-за риска затруднения отхождения большого количества мокроты и закупорки бронхов.
Форма выпуска
По 12 таблеток в блистере, по 1 или 10 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.3 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25° С, в недоступном для детей месте.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Амброксол-ретард
Амброксол-ретард (Аmbroxolum-retard)
международное и химическое название : ambroxol; (транс-4-[(2-амино-3, 5-дибромбензил) амино]-циклогексанола гидрохлорид);
физико-химические свойства : таблетки составляются с двух слоев, один – кремового или кремового с жёлтоватым оттенком цвета, другой – белого или белого с кремовым оттенком цвета, верхняя и нижняя поверхности которых выпуклые. На одну с поверхностей нанесена риска для деления;
Состав. 1 таблетка содержит амброксола гидрохлорида – 0,075 г;
другие составляющие: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, натрия кроскармелоза, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, магния стеарат, ойдрагит RL 100, воск монтановый гликолевый.
Форма выпуска лекарственного средства. Таблетки пролонгированного действия.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитический препарат. Код АТС R05C B06.
Действие лекарства . Фармакодинамика . Амброксол принадлежит к группе бензиламинов и является эффективным секретолитиком и секретомоториком. Оказывает выраженный отхаркивающий эффект. Стимулирует серозные клетки желёз слизистой оболочки бронхов, повышает содержимое слизевого секрета и изменяет нарушенное сравнения серозного и слизевого компонентов мокроты при патологических процессах. При этом активизируются гидролизующие ферменты и усиливается высвобождение лизосом из клеток Кларка, что приводит к снижению вязкости мокроты. Амброксол повышает содержимое сурфактанта в лёгких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его разложения. Повышает моторную активность ресничек мигающего эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель. Амброксол хорошо проникает через плацентарный барьер и улучшает синтез сурфактантов в период внутриутробного жизни плоду, а также способен предупредить синдром неокончательного дыхания у новорожденных. Амброксол не вызывает чрезмерного образования секрету, уменьшает спастическое гиперреактивность бронхов – одной из основных условий развития бронхиальной астмы у лиц с аллергией. Амброксол более эффективным за своего предшественника – бромгексин, нетоксический и хорошо переносится больными. Воздействие ретардной формы амброксола продолжается до 9–10 часов после употребления препарата внутрь.
Фармакокинетика. При пероральном употреблении быстро и полностью абсорбируется и хорошо проникает в легочную ткань. Связь с белками плазмы – 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выводится с грудным молоком. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа после приема препарата и удерживается в продолжение 10–12 часов. Метаболизируется в печени, образовывает дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизменном виде – 5%. Период полувыведения (T1/2) увеличивается при тяжёлой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.
Показания для использования. Острые и хронические заболевания дыхательных путей, которые сопровождаются образованиям вязкого секрета, который тяжело отделяется, хронические обструктивные заболевания лёгких, бронхиальная астма с затрудненным отхождением мокроты, бронхоэктатическая болезнь. Муковисцидоз лёгких, синдром неокончательного дыхания у взрослых, для профилактики и лечения осложнений после операций на лёгких, перед и после бронхоскопий, при уходе за трахеостомом. Стимуляция пренатального созревания лёгких, лечения и профилактика (при угрозе преждевременных родов и при показанных искусственных преждевременных родах в период между 28 и 34 неделями беременности, когда клиническая картина дает возможность допускать продолжения сроку беременности на 3 дня) респираторного дистресс-синдрома в недоношенных детей.
Способ использования и дозы. Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутрь по 1 таблетке ежедневно утром после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Для стимуляции пренатального созревания лёгких назначают по ½ таблетке 2 раза в сутки. Не рекомендуется применять без лекарственных назначений более 4–5 дней.
Побочное действие. Возможны аллергические реакции в виде высыпаний на коже, крапивницы, ангионевротического отека. Редко – слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запор, дизурия. При долговременном употреблении высоких доз препарата возможная боль в эпигастральной области, тошнота, рвота.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, первый триместр беременности, период кормления грудью, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судороги любой этиологии, дети до 12 лет.
Передозировка. До текущего времени нет никаких сообщений про случаи передозировки препарата для человека. В случае возможного передозировка следует проводить симптоматическое лечение (искусственное рвота, промывание желудка в первые 1–2 часа после приема препарата; употребления продуктов, которые в большом количестве содержат жир).
Особенности использования. Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, которые затрудняют выведение мокроты. В II–III семестри беременности препарат назначают, когда очикуемий эффект превышает над потенциальным риском для плода. При необходимости назначение препарата в период лактации необходимо прекратить грудное кормление. Из осторожностью назначают при почечной, печеночной недостаточности. Амброксол-ретард не влияет на способность управлять транспортными средствами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Терапевтически целесообразна комбинация амброксола с теофиллином, возможно использование препарата вместе с сердечными гликозидами, диуретиками и антибиотиками. Совместное использование с противокашлевыми препаратами приводит к затруднение отхождение мокроты на фоне снижение кашля. Амброксол повышает эффективность ампициллина, амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина, способствует повышению их концентрации в лёгочной ткани и бронхиальному секрете.
Сроки и условия хранения . Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата – 3 года.
Фармакологическая группа
- Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Капсула Амброксол ретард (Ambroxol retard)
Инструкция по медицинскому применению препарата
Описание фармакологического действия
Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад).
Показания к применению
Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, ХОБЛ, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь. Стимуляция пренатального созревания легких, лечение и профилактика (при угрозе преждевременных родов и при показанных искусственных преждевременных родах в период между 28 и 34 нед беременности, если клиническая картина позволяет предполагать продление срока беременности на 3 дня) респираторного дистресс-синдрома у недоношенных детей и новорожденных.
Форма выпуска
капсулы пролонгированного действия 75 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1,2,3.
капсулы пролонгированного действия 75 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 1,2,3.
капсулы пролонгированного действия 75 мг; упаковка контурная ячейковая 15, пачка картонная 1,2,3.
капсулы пролонгированного действия 75 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 1,2,3.
Фармакодинамика
Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие наступает через 30 мин, при ректальном введении - через 10-30 мин и продолжается в течение 6-12 ч.
Использование во время беременности
Противопоказано в I триместре беременности, во II и III триместре возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром, нарушение моторики бронхов, большие объемы выделяемого секрета (опасность возникновения застоя секрета в бронхах), беременность (I триместр), кормление грудью.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: редко - диарея/запор; при длительном применении в высоких дозах - изжога, гастралгия, тошнота, рвота.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; в отдельных случаях - аллергический контактный дерматит, анафилактический шок.
Прочие: редко - слабость, головная боль, сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путей, экзантема, ринорея, дизурия; при быстром в/в введении - ощущение оцепенения, интенсивная головная боль, адинамия, снижение АД, одышка, гипертермия, озноб.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет назначают - таблетки: по 30 мг 3 раза в сутки в первые 2-3 дня, затем по 30 мг 2 раза или 15 мг 3 раза в сутки, либо по 1 капсуле ретард (75 мг) утром; детям 6-12 лет - 15 мг 2-3 раза в сутки. Раствор для приема внутрь (7.5 мг/мл) взрослым в течение первых 2-3 дней - по 4 мл, а затем по 2 мл 3 раза в сутки или по 4 мл 2 раза в сутки; детям до 2 лет - 1 мл 2 раза в сутки, 2-5 лет - 1 мл 3 раза в сутки, 5-12 лет - 2 мл 2-3 раза в сутки. Сироп (3 мг/мл) взрослым - в первые 2-3 дня по 10 мл, а затем по 5 мл 3 раза в сутки или по 10 мл 2 раза в сутки. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения. Детям 5-12 лет назначают по 15 мг 2-3 раза в сутки, 2-5 лет - 7.5 мг 3 раза в сутки, до 2 лет - 7.5 мг 2 раза в сутки.
Меры предосторожности при приеме
Не следует комбинировать с другими противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
Принадлежность к ATX-классификации:
** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Амброксол ретард Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Вас интересует препарат Амброксол ретард? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом . Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.
** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Амброксол ретард приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!
Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам , мы обязательно постараемся Вам помочь.
Амброксол-Ретард
- средство, применяемое при кашле и простудных заболеваниях, муколитический препарат.
Амброксол, действующее вещество Амброксола-ретард, увеличивает секрецию желез дыхательных путей. Амброксол усиливает выделение легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Это приводит к улучшению выделения слизи и ее выведению (мукоцилиарный клиренс). Активация секреции жидкости и повышение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение бронхиального секрета и уменьшают кашель. Под влиянием препарата уменьшается количество цитокинов, а также количество связанных с тканью мононуклеаров и полиморфонуклеарных клеток.
Абсорбция амброксола быстрая и достаточно полная, с линейной зависимостью в терапевтическом диапазоне доз. Максимальные уровни в плазме крови достигается после 6,5 ± 2,2 часа. Биодоступность амброксола составляет 95%. В плазме крови в терапевтическом диапазоне приблизительно 90% препарата связывается с белками.
При пероральном применении распределение амброксола из крови в ткани быстрое, с высокой концентрацией активного вещества в легких.
При пероральном применении около 30% препарата выводится с калом. Клинические исследования показали, что CYP3A4 является доминантным изоэнзимом, отвечающий за метаболизм амброксола. Амброксол метаболизируется в печени путем конъюгации.
Период полувыведения из плазмы составляет 10:00. Общий клиренс находится в пределах 660 мл / мин, почечный клиренс составляет примерно 8% от общего клиренса.
Не было найдено никаких свидетельств того, что возраст и пол влияют на фармакокинетику амброксола в клинически значимых пределах, поэтому не было сделано выводов относительно любого корректировки дозы.
Показания к применению
Препарат Амброксол-Ретард применяется в секретолитической терапии при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, связанных с нарушением бронхиальной секреции и снижением эвакуации слизи.Способ применения
Взрослым по 1 таблетке Амброксол-Ретард в сутки утром или вечером после еды.Срок лечения - до 14 дней. Следует проконсультироваться с врачом, если симптомы заболевания длятся дольше 14 дней и / или усиливаются, несмотря на прием Амброксола-ретард.
Побочные действия
Как правило, прием Амброксол-Ретард хорошо переносится пациентами.Со стороны желудочно-кишечного тракта: изжога, диспепсия, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции (включая анафилактический шок) и аллергические реакции.
При прогрессировании поражений кожи или слизистых оболочек следует немедленно прекратить лечение препаратом и обратиться к врачу.
Крайне редко - тяжелые поражения кожи, такие как синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла. Как правило, их можно объяснить тяжестью основного заболевания или приемом сопутствующих лекарственных средств.
Противопоказания
Противопоказаниями к применению препарата Амброксол-Ретард являются: гиперчувствительность к амброксола или другим компонентам препарата, детский возраст.Беременность
Амброксол проникает через плацентарный барьер.Экстенсивный клинический опыт применения после 28-й недели беременности не выявил доказательств отрицательного влияния на плод.
Амброксол-Ретард не рекомендуется применять в I триместре беременности. В II и III триместрах беременности препарат применяют после тщательной оценки соотношения пользы для матери и возможного риска для плода.
Амброксол проникает в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять препарат в период кормления грудью. Однако ожидается вредного воздействия на детей, которых кормят грудным молоком.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В результате применения препарата Амброксол-Ретард повышается концентрация антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина) в бронхолегочном секрете и мокроте.Отсутствуют сообщения о клинических взаимодействий с другими лекарственными препаратами.
Передозировка
В настоящее время нет сообщений о симптомах передозировки препаратом Амброксол-Ретард. .В случае возникновения симптомов передозировки при значительном превышении терапевтической дозы необходимо симптоматическое лечение.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С, в недоступном для детей месте.Форма выпуска
Амброксол-Ретард - таблетки пролонгированного действия.По 12 таблеток в блистере, по 1, 5 или 10 блистеров в пачке.
Состав
1 таблетка Амброксол-Ретард содержит амброксола гидрохлорида 75 мг.Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал картофельный; натрия кроскармеллоза; повидон, магния стеарат аммонийно-метакрилатный сополимер (тип А) воск горный гликолевый.
Дополнительно
С осторожностью Амброксол-Ретард назначают при почечной и печеночной недостаточности.Препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции нельзя применять препарат.
Амброксол-ретард не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.
Амброксол-ретард не следует назначать детям.
Основные параметры
| Название: | АМБРОКСОЛ-РЕТАРД |
| Код АТХ: | R05CB06 - |