Psychische Störungen
Wir haben gelernt, welche Gene vom Vater und welche von der Mutter an die Kinder weitergegeben werden. Lösung von Problemen bei der Vererbung geschlechtsspezifischer Merkmale

Wir haben gelernt, welche Gene vom Vater und welche von der Mutter an die Kinder weitergegeben werden. Lösung von Problemen bei der Vererbung geschlechtsspezifischer Merkmale

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Wenn Sie eine an Sie gerichtete Aussage wie „Sie sind alle/alle wie eine Mutter“ hören, dann wissen Sie, dass es sich um eine bewusst falsche Aussage handelt. Tatsächlich ähneln wir (insbesondere Frauen) eher unseren Vätern als unseren Müttern. Darüber hinaus wird davon ausgegangen, dass der Lebensstil des Vaters vor der Empfängnis des Kindes, seine Ernährung und sein Wohlbefinden den Grundstein für die Gesundheit des ungeborenen Kindes legen. Lesen Sie, welche Zeichen vom Vater und welche von der Mutter an das Kind weitergegeben werden.

Am häufigsten erben Kinder von ihren Eltern die Form der Nasenspitze, den Bereich um die Lippen, die Größe der Wangenknochen, die Augenwinkel und die Form des Kinns. Beim Erkennen von Gesichtern sind diese Bereiche von entscheidender Bedeutung, sodass uns Menschen mit denselben Bereichen auffallend ähnlich und sogar identisch erscheinen.

Doch der Bereich zwischen den Augenbrauen unterscheidet sich oft zwischen Eltern und ihren Kindern.

Reese Witherspoons Tochter erbte von ihrer Mutter die blauen Augen, die Form ihrer Wangenknochen, ihres Kinns und ihrer Nasenspitze.

Wenn beide Elternteile lockiges Haar haben, hat auch das Kind Locken.
Wenn Mama und Papa glattes Haar haben, wird das Baby auch glattes Haar haben.
Wenn einer der Elternteile Locken und der andere glattes Haar hat, dann hat sein Kind welliges Haar.

Wenn jedoch beide Elternteile Locken haben und es in ihrer Familie Menschen mit glattem Haar gibt, kann es vorkommen, dass das Haar des Kindes glatt ist.

Bonus: So können Sie vorhersagen, wie Ihr Baby aussehen wird

Schauen Sie sich Familienfotos beider Eltern an. Achten Sie darauf, welche Merkmale sich bei den meisten Verwandten immer wiederholen (Hakennase, lockiges Haar, dunkle Augenfarbe). Diese Merkmale sind dominant und zeigen sich wahrscheinlich bei Ihrem ungeborenen Kind.

Welchem Elternteil ähneln Sie? Vielleicht hat Ihr Kind Sie mit einer unerwarteten Augenfarbe oder lockigen Haaren überrascht? Erzähl uns darüber.

Im Jahr 1906 entdeckten W. Batson und R. Punnett bei der Kreuzung von Edelwickenpflanzen und der Analyse der Vererbung von Pollenform und Blütenfarbe, dass diese Merkmale keine unabhängige Verteilung bei den Nachkommen ermöglichen; Hybriden wiederholten immer die Merkmale der Elternformen. Es wurde deutlich, dass nicht alle Merkmale durch unabhängige Verteilung im Nachwuchs und freie Kombination gekennzeichnet sind.

Jeder Organismus hat eine große Anzahl von Merkmalen, aber die Anzahl der Chromosomen ist gering. Folglich trägt jedes Chromosom nicht ein Gen, sondern eine ganze Gruppe von Genen, die für die Entwicklung verschiedener Merkmale verantwortlich sind. Er untersuchte die Vererbung von Merkmalen, deren Gene auf einem Chromosom lokalisiert sind. T. Morgan. Wenn Mendel seine Experimente an Erbsen durchführte, dann war für Morgan das Hauptobjekt die Fruchtfliege Drosophila.

Drosophila bringt alle zwei Wochen bei einer Temperatur von 25 °C zahlreiche Nachkommen hervor. Das Männchen und das Weibchen sind optisch deutlich zu unterscheiden – das Männchen hat einen kleineren und dunkleren Hinterleib. Sie haben nur 8 Chromosomen in einem diploiden Satz und vermehren sich recht leicht in Reagenzgläsern auf einem preiswerten Nährmedium.

Durch die Kreuzung einer Drosophila-Fliege mit grauem Körper und normalen Flügeln mit einer Fliege mit dunkler Körperfarbe und rudimentären Flügeln erhielt Morgan in der ersten Generation Hybriden mit grauem Körper und normalen Flügeln (das Gen, das die graue Farbe des Hinterleibs bestimmt, dominiert). die dunkle Farbe und das Gen, das die Entwicklung normaler Flügel bestimmt, - oberhalb des Gens für unterentwickelte Flügel). Bei der analytischen Kreuzung eines F 1-Weibchens mit einem Männchen mit rezessiven Merkmalen war theoretisch zu erwarten, dass Nachkommen mit Kombinationen dieser Merkmale im Verhältnis 1:1:1:1 entstehen. Bei den Nachkommen überwogen jedoch eindeutig Individuen mit Merkmalen der Elternformen (41,5 % - grau langflügelig und 41,5 % - schwarz mit rudimentären Flügeln), und nur ein kleiner Teil der Fliegen hatte eine andere Charakterkombination als die von die Eltern (8,5 % - schwarz langflügelig und 8,5 % - grau mit rudimentären Flügeln). Solche Ergebnisse könnten nur erzielt werden, wenn die für Körperfarbe und Flügelform verantwortlichen Gene auf demselben Chromosom liegen.

1 - Nicht-Crossover-Gameten; 2 - Crossover-Gameten.

Wenn die Gene für Körperfarbe und Flügelform auf einem Chromosom lokalisiert sind, hätte diese Kreuzung dazu führen müssen, dass zwei Gruppen von Individuen die Merkmale der Elternformen wiederholen, da der mütterliche Organismus nur Gameten von zwei Typen bilden sollte – AB und ab. und der väterliche Eins-Eins-Typ - ab . Folglich sollten sich bei den Nachkommen zwei Gruppen von Individuen mit den Genotypen AABB und aabb bilden. In den Nachkommen erscheinen jedoch Individuen (wenn auch in geringer Zahl) mit rekombinierten Merkmalen, d. h. mit den Genotypen Aabb und aaBb. Um dies zu erklären, ist es notwendig, sich an den Mechanismus der Bildung von Keimzellen zu erinnern – die Meiose. In der Prophase der ersten meiotischen Teilung werden homologe Chromosomen konjugiert, und in diesem Moment kann es zu einem Austausch von Regionen zwischen ihnen kommen. Durch das Überkreuzen werden in einigen Zellen Chromosomenabschnitte zwischen den Genen A und B ausgetauscht, es treten Gameten Ab und aB auf und dadurch werden bei den Nachkommen vier Gruppen von Phänotypen gebildet, wie bei der freien Kombination von Gene. Da die Überkreuzung jedoch während der Bildung eines kleinen Teils der Gameten erfolgt, entspricht das numerische Verhältnis der Phänotypen nicht dem Verhältnis 1:1:1:1.

Kupplungsgruppe- Gene, die auf demselben Chromosom lokalisiert sind und gemeinsam vererbt werden. Die Anzahl der Verknüpfungsgruppen entspricht dem haploiden Chromosomensatz.

Verkettete Vererbung- Vererbung von Merkmalen, deren Gene auf demselben Chromosom lokalisiert sind. Die Stärke der Verknüpfung zwischen Genen hängt von der Entfernung zwischen ihnen ab: Je weiter die Gene voneinander entfernt sind, desto höher ist die Häufigkeit der Überkreuzung und umgekehrt. Voller Grip- eine Art verknüpfter Vererbung, bei der die Gene der analysierten Merkmale so nahe beieinander liegen, dass ein Übergang zwischen ihnen unmöglich wird. Unvollständige Kupplung- eine Art verknüpfter Vererbung, bei der die Gene der analysierten Merkmale in einem bestimmten Abstand voneinander liegen, was eine Überkreuzung zwischen ihnen ermöglicht.

Unabhängige Vererbung- Vererbung von Merkmalen, deren Gene in verschiedenen homologen Chromosomenpaaren lokalisiert sind.

Nicht-Crossover-Gameten- Gameten, bei deren Bildung kein Crossover stattgefunden hat.

Nicht-Rekombinanten- Hybrid-Individuen, die die gleiche Kombination von Merkmalen wie ihre Eltern aufweisen.

Rekombinanten- Hybrid-Individuen, die eine andere Kombination von Merkmalen aufweisen als ihre Eltern.

Der Abstand zwischen Genen wird in gemessen Morganiden— konventionelle Einheiten, die dem Prozentsatz der Crossover-Gameten oder dem Prozentsatz der Rekombinanten entsprechen. Beispielsweise beträgt der Abstand zwischen den Genen für graue Körperfarbe und lange Flügel (auch schwarze Körperfarbe und rudimentäre Flügel) bei Drosophila 17 %, bzw. 17 Morganiden.

Bei Diheterozygoten können dominante Gene entweder auf einem Chromosom lokalisiert sein ( cis-Phase), oder in verschiedenen ( Transphase).

1 – Cis-Phasenmechanismus (nicht gekreuzte Gameten); 2 – Transphasenmechanismus (Nicht-Crossover-Gameten).

Das Ergebnis der Forschungen von T. Morgan war die Schaffung von Chromosomentheorie der Vererbung:

Gene befinden sich auf Chromosomen; unterschiedliche Chromosomen enthalten eine unterschiedliche Anzahl von Genen; der Gensatz jedes der nicht homologen Chromosomen ist einzigartig;
jedes Gen hat eine bestimmte Position (Locus) auf dem Chromosom; Allelgene befinden sich an identischen Orten homologer Chromosomen;
Gene befinden sich auf Chromosomen in einer bestimmten linearen Reihenfolge;
Gene, die auf demselben Chromosom lokalisiert sind, werden zusammen vererbt und bilden eine Verknüpfungsgruppe; die Anzahl der Verknüpfungsgruppen entspricht dem haploiden Chromosomensatz und ist für jede Art von Organismus konstant;
Beim Crossing Over kann die Genverknüpfung gestört werden, was zur Bildung rekombinanter Chromosomen führt; Die Häufigkeit des Crossing-Over hängt vom Abstand zwischen den Genen ab: Je größer der Abstand, desto größer das Ausmaß des Crossing-Over.
Jede Art hat einen einzigartigen Chromosomensatz – einen Karyotyp.

Gehe zu Vorträge Nr. 17„Grundlegende Konzepte der Genetik. Mendels Gesetze“

Wenn Sie eine an Sie gerichtete Aussage wie „Sie sind alle/alle wie eine Mutter“ hören, dann wissen Sie, dass es sich um eine bewusst falsche Aussage handelt. Tatsächlich ähneln wir (insbesondere Frauen) eher unseren Vätern als unseren Müttern. Darüber hinaus wird davon ausgegangen, dass der Lebensstil des Vaters vor der Empfängnis des Kindes, seine Ernährung und sein Wohlbefinden den Grundstein für die Gesundheit des zukünftigen Babys legen. Lesen Sie, welche Zeichen vom Vater und welche von der Mutter an das Kind weitergegeben werden.

Dennoch sollte man bedenken, dass man auch bei guter Vererbung den richtigen Lebensstil nicht vergessen sollte. Er bestimmt letztendlich, wie Sie aussehen und sich fühlen.

Doch der Bereich zwischen den Augenbrauen unterscheidet sich oft zwischen Eltern und ihren Kindern.

Reese Witherspoons Tochter erbte von ihrer Mutter die blauen Augen, die Form ihrer Wangenknochen, ihres Kinns und ihrer Nasenspitze.

Die Gene der Mutter machen normalerweise 50 % der DNA eines Kindes aus, die restlichen 50 % sind die des Vaters. Allerdings sind männliche Gene aggressiver als weibliche und treten daher häufiger auf. Somit könnten 40 % der aktiven Gene der Mutter 60 % der des Vaters sein.

Darüber hinaus erkennt der Körper einer schwangeren Frau den Fötus als einen halbfremden Organismus. Um das Kind zu retten, muss es die aggressiven väterlichen Gene in Kauf nehmen (manchmal zum Nachteil seiner eigenen).

Dennoch lässt sich feststellen, welche Anzeichen vom Vater und welche von der Mutter an das Baby weitergegeben werden.

Geschlecht des Kindes

Das Geschlecht des ungeborenen Kindes hängt vom Vater ab. Ein Kind erhält immer ein X-Chromosom von seiner Mutter und von seinem Vater entweder ein X-Chromosom (und dann wird es ein Mädchen geben) oder ein Y-Chromosom (und dann wird es einen Jungen geben).

Wenn ein Mann außerdem viele Brüder in seiner Familie hat, wird er mehr Söhne haben, und wenn es viele Schwestern gibt, dann dementsprechend Töchter. Nur ein Bruchteil der Männer hat Spermien, die ein ungefähr gleiches Verhältnis von X- und Y-Chromosomen enthalten, und die Wahrscheinlichkeit, Jungen und Mädchen zur Welt zu bringen, ist gleich groß.

Das Y-Chromosom enthält viel weniger Gene als das X-Chromosom und einige von ihnen sind für die Bildung männlicher Fortpflanzungsorgane und die Spermienproduktion verantwortlich. Daher erhält der Junge seine äußeren Merkmale größtenteils von seiner Mutter und sieht ihr ähnlich. Mädchen erhalten X-Chromosomen von beiden Elternteilen, sodass ihr Aussehen nicht im Voraus vorhergesagt werden kann.

Zahnzustand

Wenn der Vater relativ häufig in die Zahnklinik geht, wird das Kind höchstwahrscheinlich auch oft zum Zahnarzt gehen. Obwohl Größe und Form der Zähne sowie Merkmale der Kieferstruktur von beiden Elternteilen vererbt werden können, dominieren häufiger die Gene des Vaters.

Wenn der Vater also schiefe Zähne hat, wird das Kind höchstwahrscheinlich eine Zahnfehlstellung haben.

Intelligenz

Die für die Intelligenz verantwortlichen Gene liegen auf dem X-Chromosom. Daher sind es Mütter, die ihre geistigen Fähigkeiten an ihre Söhne weitergeben. Töchter erhalten geistige Fähigkeiten von beiden Elternteilen. Allerdings werden nur bis zu 40 % der mütterlichen Intelligenz vererbt; den Rest erhalten Kinder durch Erziehung. Daher kann nichts die intensive Arbeit an sich selbst ersetzen.

Im Durchschnitt unterscheidet sich der IQ von Jungen um nicht mehr als 15 Punkte vom IQ ihrer Mutter.

Neigung zu psychischen Erkrankungen

Mit zunehmendem Alter verschlechtert sich die Qualität der Spermien. Dadurch können ältere Menschen mutierte Gene an ihre Kinder weitergeben. Dies erhöht das Risiko für psychische Erkrankungen, Autismus, Hyperaktivität und bipolare Störung beim Kind. Außerdem können Kinder von Vätern, die 45 Jahre oder älter sind, suizidgefährdet sein und Lernschwierigkeiten haben.

In jedem Alter geben Vertreter des stärkeren Geschlechts, die an einer koronaren Herzkrankheit leiden, die Neigung dazu an ihre Söhne weiter. Und auch Männer, die unter Unfruchtbarkeit litten und die Empfängnis daher künstlich durchgeführt wurde, vererben eine Veranlagung für dieses Problem an ihren Sohn.

Neigung zu Hämophilie und Autismus

Einer der bekanntesten Patienten mit Hämophilie ist Zarewitsch Alexei. Auf dem Foto links ist seine Urgroßmutter, Königin Victoria von England, zu sehen, die Trägerin des Hämophilie-Gens war und es an einige ihrer Kinder, Enkel und Urenkel weitergab.

Es gibt Krankheiten, die von der Mutter übertragen werden, aber nur bei Jungen auftreten (bei Mädchen ist die Wahrscheinlichkeit dieser Krankheiten vernachlässigbar). Dies geschieht, wenn eine Frau Trägerin eines X-Chromosoms mit einem defekten Gen ist und dieses Chromosom an ihren Sohn vererbt. Im Gegensatz zu seiner Mutter hat der Junge nur ein X-Chromosom, sodass er nichts hat, was das mutierte Gen kompensieren könnte.

Zu den von der Mutter vererbten Krankheiten gehören Hämophilie (eine Blutungsstörung) und Duchenne-Muskeldystrophie (fortschreitende Muskelschwäche). Autismus ist am schwerwiegendsten, wenn er von der Mutter auf den Sohn übertragen wird.

Neigung zur Korpulenz

Die Neigung zu Übergewicht bzw. schlank zu sein wird genetisch vererbt. Bei manchen Menschen sind 25 % ihres Gewichts und ihrer Taillenweite genetisch bedingt, in den meisten Fällen sind es jedoch 40 %. Bei Menschen, die mit Fettleibigkeit zu kämpfen haben, können diese Zahlen 75–80 % erreichen, und dann wird es problematisch, zusätzliche Pfunde loszuwerden. In diesem Fall führen jedoch eine angemessene Ernährung und körperliche Aktivität zu Ergebnissen.

Die Tendenz, dünn oder fettleibig zu sein, wird von beiden Elternteilen etwa zu gleichen Teilen vererbt. Gleichzeitig wird die Veranlagung zum Schlanksein in geringerem Maße übertragen als die Neigung zum Übergewicht.

Jedoch Nur die Mutter hat Einfluss auf das Geburtsgewicht des Babys. Unabhängig davon, wie groß das Gewicht des Vaters ist, wird das Kind schlank geboren, wenn die Frau dünn ist. Wenn die Mutter jedoch fettleibig ist, verfügt das Baby möglicherweise von Geburt an über eine „Reserve“.

Höhe

Väter haben einen größeren Einfluss auf die Entwicklung eines Kindes als Mütter. Große Männer haben bei der Geburt tendenziell größere Kinder. Im Allgemeinen wird die Körpergröße eines Kindes zu 60 bis 80 % von seinem Vater und seiner Mutter bestimmt, der Rest ist das Ergebnis seiner Ernährung, seines Lebensstils und seiner Gesundheit. Zudem sind nicht alle Kinder derselben Eltern gleich groß: In der Regel sind die Jüngsten kleiner als die Älteren.

Es gibt 2 Formeln zur Bestimmung des Wachstums eines ungeborenen Kindes.

Wenn Sie einen Jungen haben, addieren Sie die Größe des Vaters zur Größe der Mutter und dann noch einmal 13 cm. Teilen Sie den Betrag durch 2 – und Sie erfahren, wie groß Ihr Sohn sein wird. Wenn Sie ein Mädchen haben, addieren Sie die Größe des Vaters zur Größe der Mutter und subtrahieren Sie 13 cm. Teilen Sie das Ergebnis durch 2 – und Sie erhalten die ungefähre Größe Ihrer Tochter.
Notieren Sie die Größe eines Mädchens im Alter von 18 Monaten und eines Jungen im Alter von 2 Jahren und multiplizieren Sie die Daten mit 2. Diese Größe (plus oder minus 10 cm) entspricht der Größe Ihres Kindes als Erwachsener.

Augenfarbe

Braune Augenfarbe ist ein dominantes Merkmal. Wenn also ein Elternteil (insbesondere der Vater) dunkle Augen und der andere blaue oder grüne Augen hat, ist das Kind wahrscheinlich braunäugig. Es besteht immer noch die Chance, ein helläugiges Baby zu sehen, aber nur, wenn der Elternteil mit dunklen Augen ein rezessives Gen hat, das für blaue Augen verantwortlich ist.

Blaue und grüne Augenfarben sind rezessive Merkmale, aber Blau ist dominanter als Grün.

Gleichzeitig kann nicht ausgeschlossen werden, dass ein braunäugiges Baby blauäugige Eltern hat.

Grübchen

Grübchen auf den Wangen sind ein dominantes Zeichen. Wenn mindestens ein Elternteil sie hat, treten sie mit hoher Wahrscheinlichkeit beim Kind auf.

Lockige haare

Lockiges Haar ist sehr schön und viele Mütter träumen davon, dass ihr Kind auch Locken haben wird. Obwohl die Neigung der Haare, sich zu kräuseln, ein vorherrschendes Merkmal ist, reicht es nicht aus, sie bei einem der Eltern zu haben.

Eine vereinfachte Version des Diagramms sieht wie folgt aus:

Wenn beide Elternteile lockiges Haar haben, hat auch das Kind Locken.
Wenn Mama und Papa glattes Haar haben, wird das Baby auch glattes Haar haben.
Wenn einer der Elternteile Locken und der andere glattes Haar hat, dann hat sein Kind welliges Haar.

Wenn jedoch beide Elternteile Locken haben und es in ihrer Familie Menschen mit glattem Haar gibt, kann es vorkommen, dass das Haar des Kindes glatt ist.

Bonus: So können Sie vorhersagen, wie Ihr Baby aussehen wird

Welchem Elternteil ähneln Sie? Vielleicht hat Ihr Kind Sie mit einer unerwarteten Augenfarbe oder lockigen Haaren überrascht? Erzähl uns darüber.

In der Wissenschaft geht es um die Frage, was Intelligenz ausmacht und inwieweit sie von Genen abhängt. Eine neue, in der Fachzeitschrift Nature Genetics veröffentlichte Studie konnte eine Reihe von Genen identifizieren, die für die Entwicklung der Intelligenz verantwortlich sind.

Dies führt zu Schwierigkeiten bei der Interpretation von SNPs aus genomweiten Assoziationssuchen, weshalb die Autoren ihre Analyse anschließend durch eine genomweite Genassoziationsanalyse (GWGAS) ergänzten, die den Einfluss mehrerer SNPs in Genen berechnet und spezifische assoziierte Gene identifizieren kann.

Anschließend kombinierten sie beide Arten von Studien, um ihre Sicherheit bei der Identifizierung von mit Intelligenz verbundenen Genen zu erhöhen. Diese Arbeit führte zur Identifizierung von 52 potenziellen Genen, die mit den intellektuellen Fähigkeiten des Menschen verbunden sind.

Welche Gene sind für die Intelligenz verantwortlich?

Die Forscher fanden heraus, dass es sich bei den mit Intelligenz verbundenen Genen um dieselben handelt, die eine Rolle bei der Regulierung der neurologischen Entwicklung und der Apoptose (einer normalen Form des Zelltods, die für die Entwicklung notwendig ist) spielen.

Der bedeutendste SNP wurde im FOXO3-Gen gefunden, das für die Übertragung von Signalen verantwortlich ist, die Apoptose auslösen. Die stärkste Assoziation wurde für das CSE1L-Gen gefunden, das an Apoptose und Zellproliferation beteiligt ist.

Bedeutet das alles, dass das Niveau der menschlichen Intelligenz von den molekularen Mechanismen abhängt, die die Entwicklung und den Schutz des menschlichen Nervensystems ein Leben lang gewährleisten? Vielleicht.

Lässt sich Intelligenz auch durch Genetik erklären? Diese Arbeit zeigt, dass ja.

Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass Intelligenz ein sehr komplexes Merkmal ist, und selbst wenn die Genetik eine Rolle spielt, können Umweltfaktoren wie Ausbildung, ein gesunder Lebensstil, der Zugang zu höherer Bildung und der Kontakt mit anregenden Umständen oder der Umgebung einen Einfluss haben. gleiche oder sogar größere Bedeutung für die Entwicklung und Bildung von Intelligenz.

Genetik ist nicht nur eine interessante, sondern auch praktische Wissenschaft. Wissenschaftliche Untersuchungen haben bewiesen, dass viele von uns nicht von uns abhängig sind, sondern vererbt werden. Gene, nichts kann getan werden.

Dominant und rezessiv

Es ist kein Geheimnis, dass unser Aussehen aus einer Reihe von Merkmalen besteht, die durch Vererbung bestimmt werden. Sie können über Hautfarbe, Haare, Augen, Größe, Körperbau usw. sprechen.

Die meisten Gene haben zwei oder mehr Variationen, sogenannte Allele. Sie können dominant und rezessiv sein.

Die vollständige Dominanz eines Allels ist äußerst selten, auch aufgrund des indirekten Einflusses anderer Gene. Auch das Aussehen des Babys wird durch multiple Allelismen beeinflusst, die in einer Reihe von Genen beobachtet werden.
Daher sprechen Wissenschaftler nur von einer höheren Wahrscheinlichkeit äußerer Anzeichen bei Kindern, die durch die dominanten Allele ihrer Eltern verursacht werden, mehr aber nicht.

Beispielsweise dominiert die dunkle Haarfarbe gegenüber der hellen Haarfarbe. Wenn beide Elternteile schwarze oder blonde Haare haben, ist auch das Kind dunkelhaarig.

Ausnahmen sind in seltenen Fällen möglich, wenn beispielsweise beide Elternteile blond waren. Wenn beide Elternteile blonde Haare haben, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby brünett wird. Lockiges Haar wird eher vererbt, da es dominant ist. Was die Augenfarbe angeht, sind auch dunkle Farben stark: Schwarz, Braun, Dunkelgrün.

Es dominieren Erscheinungsmerkmale wie Grübchen auf den Wangen oder am Kinn. In einer Partnerschaft, in der mindestens ein Partner Grübchen hat, werden diese am ehesten an die jüngere Generation weitergegeben. Fast alle markanten Erscheinungsmerkmale sind stark ausgeprägt. Das kann eine große, lange Nase oder ein Höcker darauf sein, abstehende Ohren, dicke Augenbrauen, pralle Lippen.

Wird das Mädchen gehorsam sein?

Ob aus einer Tochter ein nettes Mädchen wird, das Puppen liebt, oder wie ein Junge aufwächst, der „Kosakenräuber“ spielt, hängt maßgeblich vom mütterlichen Instinkt ab, der, wie sich herausstellte, von zwei Genen abhängt.

Untersuchungen der Human Genom Organization (HUGO) schockierten die wissenschaftliche Gemeinschaft, als sie Beweise dafür lieferten, dass der Mutterinstinkt ausschließlich über die männliche Linie übertragen wird. Deshalb sagen Wissenschaftler, dass Mädchen dem Verhaltensmodell zufolge eher ihren Großmüttern väterlicherseits ähnlich sind als ihren Müttern.

Angeborene Aggressivität

Russische Wissenschaftler im Humangenomprojekt hatten die Aufgabe herauszufinden, ob Aggressivität, Reizbarkeit, Aktivität und Geselligkeit genetisch vererbte Merkmale sind oder im Laufe der Erziehung gebildet werden. Untersucht wurde das Verhalten von Zwillingskindern im Alter von 7 bis 12 Monaten und ihr genetischer Zusammenhang mit der Art des elterlichen Verhaltens.

Es stellte sich heraus, dass die ersten drei Temperamentmerkmale erblicher Natur sind, die Geselligkeit jedoch zu 90 % im sozialen Umfeld ausgebildet wird. Wenn beispielsweise ein Elternteil zu Aggressionen neigt, wird dies mit einer Wahrscheinlichkeit von 94 % beim Kind erneut passieren.

Alpine Gene

Die Genetik kann nicht nur äußere Zeichen, sondern sogar die nationalen Merkmale verschiedener Völker erklären. So gibt es im Sherpa-Genom ein Allel des EPAS1-Gens, das das Vorhandensein von Hämoglobin im Blut erhöht, was ihre Anpassungsfähigkeit an das Leben unter Hochgebirgsbedingungen erklärt. Keine anderen Menschen haben diese Anpassung, aber genau das gleiche Allel wurde im Genom von Denisova-Menschen gefunden – Menschen, die weder Neandertaler noch die Art Homo Sapiens sind. Die Denisova-Menschen haben sich wahrscheinlich vor vielen Jahrtausenden mit den gemeinsamen Vorfahren der Chinesen und Sherpas vermischt. Anschließend verloren die in den Ebenen lebenden Chinesen dieses Allel als unnötig, die Sherpas behielten es jedoch.

Gene, Schwefel und Schweiß

Gene sind sogar dafür verantwortlich, wie viel ein Mensch schwitzt und wie viel Ohrenschmalz er hat. Es gibt zwei Versionen des ABCC11-Gens, die in der menschlichen Bevölkerung häufig vorkommen. Diejenigen von uns, die mindestens eine von zwei Kopien der dominanten Version des Gens haben, produzieren flüssiges Ohrenschmalz, während diejenigen von uns, die zwei Kopien der rezessiven Version haben, festes Ohrenschmalz produzieren. Außerdem ist das ABCC11-Gen für die Produktion von Proteinen verantwortlich, die den Schweiß aus den Poren in den Achselhöhlen entfernen. Menschen mit hartem Ohrenschmalz produzieren diese Art von Schweiß nicht, sodass sie keine Geruchsprobleme haben und nicht ständig Deodorant verwenden müssen.

Schlaf-Gen

Ein durchschnittlicher Mensch schläft 7-8 Stunden am Tag, aber wenn es eine Mutation im hDEC2-Gen gibt, das den Schlaf-Wach-Rhythmus reguliert, kann das Schlafbedürfnis auf 4 Stunden reduziert werden. Träger dieser Mutation erreichen mit der zusätzlichen Zeit oft mehr im Leben und im Beruf.

Sprachgen

Das FOXP2-Gen spielt eine wichtige Rolle bei der Bildung des Sprachapparates beim Menschen. Als dies klar wurde, führten Genetiker ein Experiment durch, um das FOXP2-Gen in Schimpansen einzuführen, in der Hoffnung, dass der Affe sprechen würde. Doch nichts dergleichen geschah – der Bereich, der beim Menschen für die Sprachfunktionen zuständig ist, reguliert beim Schimpansen den Vestibularapparat. Die Fähigkeit, im Laufe der Evolution auf Bäume zu klettern, erwies sich für den Affen als viel wichtiger als die Entwicklung verbaler Kommunikationsfähigkeiten.

Glücksgen

Seit einem Jahrzehnt kämpft die Genetik darum, zu beweisen, dass ein glückliches Leben die entsprechenden Gene erfordert, genauer gesagt das sogenannte 5-HTTLPR-Gen, das für den Transport von Serotonin („dem Glückshormon“) verantwortlich ist.

Im letzten Jahrhundert hätte man diese Theorie für verrückt gehalten, aber heute, wo die Gene, die für Kahlheit, Langlebigkeit oder Verliebtheit verantwortlich sind, bereits entdeckt wurden, scheint nichts mehr unmöglich zu sein.

Um ihre Hypothese zu beweisen, befragten Wissenschaftler der London School of Medicine und der School of Economics mehrere tausend Menschen. Infolgedessen erwiesen sich Freiwillige, die von beiden Elternteilen zwei Kopien des Glücksgens hatten, als optimistische Menschen und neigten nicht zu Depressionen. Die Studienergebnisse wurden von Jan-Emmanuel de Neve im Journal of Human Genetics veröffentlicht. Gleichzeitig betonte der Wissenschaftler, dass bald weitere „Glücksgene“ gefunden werden könnten.

Wenn Sie jedoch aus irgendeinem Grund schon seit längerer Zeit schlechte Laune haben, sollten Sie sich nicht zu sehr auf Ihren Körper verlassen und Mutter Natur dafür verantwortlich machen, dass sie Ihnen „das Glück vorenthält“. Wissenschaftler sagen, dass das menschliche Glück von vielen Faktoren abhängt: „Wenn Sie Pech haben, Ihren Job verloren oder sich von geliebten Menschen getrennt haben, dann ist dies eine viel stärkere Quelle des Unglücks, egal wie viele Gene Sie haben“, sagte de Neve .

Gene und Krankheiten

Gene beeinflussen auch, für welche Krankheiten ein Mensch anfällig sein kann. Insgesamt wurden bisher etwa 3.500 dieser Erkrankungen beschrieben, und bei der Hälfte von ihnen ist das spezifische auslösende Gen identifiziert, seine Struktur, Art der Störungen und Mutationen sind bekannt.

Langlebigkeit

Das Langlebigkeitsgen wurde bereits 2001 von Wissenschaftlern der Harvard Medical School in Massachusetts entdeckt. Das Langlebigkeitsgen ist eigentlich eine Sequenz von 10 Genen, die möglicherweise das Geheimnis eines langen Lebens bergen.

Im Rahmen des Projekts wurden die Gene von 137 100-jährigen Menschen und ihren Geschwistern im Alter von 91 bis 109 Jahren untersucht. Bei allen Probanden wurde das „Chromosom 4“ gefunden, und Wissenschaftler gehen davon aus, dass es bis zu 10 Gene enthält, die die Gesundheit und Lebenserwartung beeinflussen.

Wissenschaftler glauben, dass diese Gene es ihren Trägern ermöglichen, Krebs, Herzkrankheiten, Demenz und einige andere Krankheiten erfolgreich zu bekämpfen.

Körpertyp

Gene sind auch für Ihren Körpertyp verantwortlich. So kommt es bei Menschen mit einem Defekt im FTO-Gen häufig zu einer Neigung zu Fettleibigkeit. Dieses Gen stört das Gleichgewicht des „Hungerhormons“ Ghrelin, was zu Appetitstörungen und dem angeborenen Verlangen führt, mehr als nötig zu essen. Das Verständnis dieses Prozesses gibt Anlass zur Hoffnung, ein Medikament zu entwickeln, das die Ghrelinkonzentration im Körper reduziert.

Augenfarbe

Es wird traditionell angenommen, dass die Augenfarbe durch Vererbung bestimmt wird. Für helle Augen ist eine Mutation im OCA2-Gen verantwortlich. Für die blaue bzw. grüne Farbe ist das EYCL1-Gen auf Chromosom 19 verantwortlich; für Braun - EYCL2; für Braun oder Blau - EYCL3 von Chromosom 15. Darüber hinaus sind die Gene OCA2, SLC24A4, TYR mit der Augenfarbe verbunden.

Bereits Ende des 19. Jahrhunderts gab es die Hypothese, dass die Vorfahren des Menschen ausschließlich dunkle Augen hatten. Hans Eyberg, ein moderner dänischer Wissenschaftler an der Universität Kopenhagen, hat wissenschaftliche Untersuchungen durchgeführt, um diese Idee zu bestätigen und weiterzuentwickeln. Forschungsergebnissen zufolge erschien das OCA2-Gen, das für helle Augentöne verantwortlich ist und dessen Mutationen die Standardfarbe deaktivieren, erst während der Mittelsteinzeit (10.000–6.000 v. Chr.). Hans sammelt seit 1996 Beweise und kam zu dem Schluss, dass OCA2 die Produktion von Melanin im Körper reguliert und dass jede Veränderung des Gens diese Fähigkeit verringert und seine Funktion beeinträchtigt, was zu blauen Augen führt.

Der Professor behauptet auch, dass alle blauäugigen Bewohner der Erde gemeinsame Vorfahren haben, weil Dieses Gen wird vererbt. Verschiedene Formen desselben Gens, Allele, stehen jedoch immer im Wettbewerb, und die dunklere Farbe „gewinnt“ immer, was zur Folge hat, dass Eltern mit blauen und braunen Augen braunäugige Kinder bekommen und nur blaue Ein Paar mit Augen kann ein Baby mit Augen in kalten Farbtönen bekommen.

Blutgruppe

Die Blutgruppe des ungeborenen Kindes ist von allen erblichen Merkmalen das am besten vorhersehbare. Alles ist ganz einfach. Wenn Sie die Blutgruppe der Eltern kennen, können Sie sagen, welche Blutgruppe das Kind haben wird. Wenn also beide Partner die gleiche Blutgruppe haben, wird ihr Baby eine ähnliche haben. Durch das Zusammenspiel von 1 und 2, 2 und 2 Blutgruppen können Kinder eine dieser beiden Möglichkeiten erben. Bei einem Kind, dessen Eltern der Gruppe 2 und 3 angehören, ist absolut jede Blutgruppe möglich.