Si el blanco del ojo es azul. Anomalías esclerales: síndrome escleral azul, melanosis escleral, anomalías adquiridas del color escleral

La esclerótica gris, azul, violeta o cian no es una enfermedad independiente, pero puede indicar la presencia de una patología sistémica. El fenómeno anormal se produce debido al adelgazamiento de la membrana de colágeno en los órganos de la visión. A veces, la esclerótica permanece blanca alrededor del iris y cambia de color solo en las esquinas de los ojos. Estos defectos aparecen principalmente en recién nacidos que tienen trastornos a nivel genético.

Por qué el blanco de los ojos es azul: razones

La red vascular visible a través de la esclerótica provoca cambios en el tono del globo ocular. Si el blanco se vuelve azul, significa que la esclerótica se ha vuelto más delgada y su transparencia ha aumentado debido a cambios en los tejidos. Causas de la patología:

• herencia como resultado de trastornos genéticos;
• un síntoma de una enfermedad grave.

Con una enfermedad congénita, el síndrome de la esclerótica azul en un bebé aparece de inmediato. Si la patología no es causada por una enfermedad grave, después de seis meses de vida del bebé desaparece. Es decir, las ardillas azules no siempre significan que exista una amenaza para la salud. En muchos casos, cuando un niño tiene el blanco de los ojos gris, esto se debe a una pigmentación insuficiente de la esclerótica. A medida que el bebé crece, el pigmento se acumula en cantidades suficientes y el color se vuelve normal. En los adultos, los cambios en el tono de las proteínas a menudo se asocian con cambios en los tejidos relacionados con la edad o la aparición de enfermedades.

Manifestaciones

La pigmentación cambiada de los globos oculares en una persona puede indicar la presencia de patologías de órganos y sistemas.

Este fenómeno se observa en personas con síndrome de Marfan.

Lista de enfermedades en un niño o adulto:

• Tejido conectivo:
  • Pseudoxantoma elástico.
  • Síndromes:
    • Lobshtein-Vrolik;
    • Ehlers-Danlos;
    • Marfana;
    • Lobstein-Van der Heve.

• Estructura ósea y sangre:
  • anemia de Diamond-Blackfan;
  • Enfermedad de Paget;
  • deficiencia de fosfatasa ácida;
  • IDA (anemia por deficiencia de hierro).

• Patologías oculares:
  • escleromalacia;
  • hipoplasia del iris;
  • miopía;
  • anomalías corneales;
  • glaucoma congénito;
  • incapacidad para distinguir colores;
  • embriotoxón anterior.
• Defecto cardiaco congenito.

Si hay problemas con el tejido conectivo, puede haber discapacidad auditiva.

Manifestaciones de enfermedades con lesiones del tejido conectivo:

• blanco de los ojos azulado o azul oscuro;
• fragilidad ósea;
• la discapacidad auditiva.

Los siguientes síntomas son típicos de las enfermedades de la sangre:

• retraso en el desarrollo físico y mental;
• resfriados frecuentes;
• mayor actividad;
• esmalte dental adelgazado.

El color azul de las proteínas en la mayoría de los pacientes se asocia con patología del aparato ligamentoso-articular, caracterizada por fragilidad de los huesos y mala curación de las fracturas. Hay 3 tipos de lesiones de este tipo, que son síntomas de la esclerótica azul:

• Etapa severa de daño. Las fracturas en un niño ya ocurren durante el desarrollo intrauterino. En la mayoría de los casos, provocan la muerte antes del nacimiento o en la infancia.
• Fracturas y luxaciones a una edad temprana hasta los 2-3 años. Se forman a partir de influencias externas sin mucho esfuerzo y deformando el esqueleto.
• Fracturas que aparecen después de 3 años. En la adolescencia, su número y peligro de aparición disminuyen considerablemente.

¿Por qué algunas personas tienen el blanco de los ojos azul? ¿Es esta anomalía una enfermedad? Encontrará respuestas a estas y otras preguntas en el artículo. El blanco de los ojos se llama así porque normalmente es blanco. La esclerótica azul es el resultado del adelgazamiento de la membrana blanca del ojo, que está compuesta de colágeno. Debido a esto, los vasos ubicados debajo son translúcidos, lo que le da un tono azul a la esclerótica. ¿Qué significa cuando el blanco de los ojos es azul? Lo descubriremos a continuación.

Causas

El blanco azul de los ojos no es una enfermedad independiente, pero a veces actúa como un síntoma de la enfermedad. ¿Qué significa cuando la esclerótica del ojo adquiere un tinte azul azulado, azul grisáceo o azul? A veces se observa en recién nacidos y, a menudo, es causada por trastornos genéticos. Esta singularidad también se puede heredar. También se le llama “esclerótica transparente”. Pero esto no siempre indica que el niño tenga enfermedades graves.

Este síntoma de patología congénita se detecta inmediatamente después del nacimiento del bebé. Si no hay patologías graves, a los seis meses de vida del niño este síndrome suele desaparecer.

Si es un signo de alguna enfermedad, no desaparece a esta edad. En este caso, los parámetros oculares suelen permanecer sin cambios. El blanco azul de los ojos suele ir acompañado de otras anomalías visuales, como opacidades corneales, glaucoma, hipoplasia del iris, cataratas, embriotoxon anterior, daltonismo, etc.

La causa básica de este síndrome es la transiluminación de la coroides a través de la fina esclerótica, que se vuelve transparente.

Transformaciones

No mucha gente sabe por qué se encuentra la esclerótica azul. Este fenómeno va acompañado de las siguientes transformaciones:

• Número reducido de fibras elásticas y colágenas.
• Directamente por adelgazamiento de la esclerótica.
• Coloración metacromática de la sustancia ocular, que indica un aumento en el número de mucopolisacáridos. Esto, a su vez, indica que el tejido fibroso es inmaduro.

Síntomas

Entonces, ¿qué causa que el blanco de los ojos sea azul? Este fenómeno ocurre debido a dolencias como:

• enfermedades oculares que no tienen nada que ver con el estado del tejido conectivo (glaucoma congénito, escleromalacia, miopía);
• patologías del tejido conectivo (pseudoxantoma elástico, síndrome de Ehlers-Danlos, signo de Marfan o Coolen-da-Vries, enfermedad de Lobstein-Vrolik);
• dolencias del sistema esquelético y de la sangre (anemia por deficiencia de hierro, falta de fosfatasa ácida, anemia de Diamond-Blackfan, osteítis deformante).

En aproximadamente el 65% de las personas que padecen este síndrome, el sistema ligamentoso-articular está muy débil. Dependiendo del momento en que se hace sentir, existen tres tipos de daños que pueden denominarse signos de esclerótica azul:

1. Etapa severa de daño. Las fracturas aparecen poco después del nacimiento del bebé o durante el desarrollo intrauterino del feto.
2. Fracturas que aparecen a temprana edad.
3. Fracturas que ocurren a los 2-3 años de edad.

Para las enfermedades del tejido conectivo (principalmente la enfermedad de Lobstein-Vrolik), se identifican los siguientes signos:

Si una persona padece enfermedades de la sangre, por ejemplo, anemia por deficiencia de hierro, los síntomas pueden ser los siguientes:

• hiperactividad;
• esmalte dental fino;
• resfriados frecuentes;
• desaceleración del desarrollo físico y mental;
• alteración del trofismo tisular.

Hay que tener en cuenta que el blanco azul de los ojos de un recién nacido no siempre se considera un síntoma de enfermedad. Muy a menudo son la norma, lo que se explica por una pigmentación incompleta. A medida que el niño se desarrolla, la esclerótica adquiere el color adecuado, ya que el pigmento aparece en la cantidad requerida.

En las personas mayores, la transformación del color de las proteínas suele estar asociada con cambios relacionados con la edad. A veces va acompañado de otros problemas con el tejido mesodérmico. Muy a menudo, una persona que ha estado enferma desde su nacimiento tiene sindactilia, enfermedades cardíacas y otras patologías.

Miopía

Veamos la miopía por separado. Según la CIE-10 (clasificación internacional de enfermedades), esta enfermedad tiene el código H52.1. Incluye varios tipos de flujo, que se desarrollan lenta o rápidamente. Conduce a complicaciones graves y puede provocar ceguera total.

La miopía se asocia con abuelos ancianos y personas mayores, pero en realidad es una enfermedad de los jóvenes. Según las estadísticas, aproximadamente el 60% de los graduados escolares la padecen.

¿Recuerdas el código para miopía en la CIE-10? Con su ayuda le resultará más fácil estudiar esta enfermedad. La miopía se corrige con la ayuda de lentes y gafas; se recomienda usarlos de forma continua o de vez en cuando (según el tipo de enfermedad). Pero tal corrección no cura la miopía, sólo ayuda a corregir la condición del paciente. Las posibles complicaciones de la miopía son:

• Una fuerte disminución de la agudeza visual.
• Desinserción de retina.
• Transformación distrófica de los vasos retinianos.
• Desprendimiento de córnea.

La miopía a menudo progresa lentamente; su desarrollo repentino puede ser provocado por los siguientes factores:

• trastorno del flujo sanguíneo al cerebro;
• estrés prolongado en los órganos visuales;
• Pasar mucho tiempo frente a una PC (debido a la radiación dañina).

Diagnóstico

Dependiendo de los síntomas mostrados, se seleccionan tecnologías de diagnóstico, gracias a las cuales es posible determinar la causa de la transformación del color de la esclerótica. De ellos también depende qué médico supervisará el examen y el tratamiento.

No hay necesidad de alarmarse si su bebé tiene esclerótica azul. Además, no entre en pánico si un adulto se ve afectado por este fenómeno. Póngase en contacto con un terapeuta o pediatra que establecerá un algoritmo para sus acciones en función del historial médico recopilado. Quizás este fenómeno no esté asociado al desarrollo de patologías graves y no represente ningún peligro para la salud.

cicatrización

No existe un régimen de tratamiento único para la esclerótica azul, ya que la transformación del color de los globos oculares no es una enfermedad. Como terapia, el médico puede recomendar:

• electroforesis con sales de calcio;
• curso de masaje;
• ejercicios terapéuticos;
• analgésicos que ayudarán a aliviar el dolor en huesos y articulaciones;
• corrección de la dieta;
• uso de un curso de condroprotectores;
• comprar un dispositivo auditivo (si el paciente tiene pérdida auditiva);
• bisfosfonatos, que previenen la pérdida ósea;
• corrección quirúrgica (para otosclerosis, fracturas, deformación de la estructura ósea);
• el uso de medicamentos que contienen calcio y otros multivitamínicos;
• medicamentos antibacterianos si la enfermedad se acompaña de un proceso inflamatorio en las articulaciones;
• A las mujeres en la menopausia se les recetan medicamentos hormonales que contienen estrógeno.

La esclerótica azul no es una ocurrencia común, y la aparición de una en la edad adulta puede asustar bastante incluso a un hombre adulto. Un tinte azul en la parte blanca del ojo no es una enfermedad, pero indica la aparición o el desarrollo de enfermedades bastante desagradables.

Peculiaridades

Muy a menudo, los bebés recién nacidos aparecen con un color de esclerótica tan inusual. Hay pocos niños con esta característica, aproximadamente 1 recién nacido de cada 60.000 niños. Por lo general, la esclerótica, de color azul o azul oscuro, indica herencia o diversas enfermedades en desarrollo.

Esta característica se detecta inmediatamente después del nacimiento, pero si el bebé no tiene ninguna patología o predisposición, aproximadamente a los seis meses el color de los ojos cambiará al blanco habitual.

Si hay patologías, el tinte azul o azul no desaparece por ningún lado.

Causas

El adelgazamiento de la esclerótica es la causa más común del síndrome de la esclerótica azul. Este síndrome se caracteriza por los siguientes síntomas:

1. Esclerótica delgada;
2. Reducción del colágeno en los tejidos, así como de elastina;
3. Tejido fibroso poco desarrollado;
4. Mayor contenido de mucopolisacáridos.

Características congénitas

La esclerótica azul a veces indica anomalías congénitas existentes y aquí hay rasgos característicos. Inmediatamente después del nacimiento y durante los primeros meses, se detecta lo siguiente:

Coloración azul azulada de la esclerótica: está presente en el 100% de los pacientes con este síndrome. Esto no se debe a la coloración de la parte blanca del ojo en sí, sino a su translucidez debido a la fina membrana, por lo que el nombre “esclerótica transparente” sería más correcto.

Pérdida de audición: esta patología se observa en el 45% de los pacientes. La discapacidad auditiva progresa constantemente, al igual que las posibles patologías que la acompañan. Éstas incluyen:

1. Otoesclerosis;
2. Calcificación o subdesarrollo del laberinto.

Huesos frágiles: presentes en el 65% de los pacientes con el síndrome. Incluye debilidad de ligamentos y articulaciones. Sin embargo, esta patología se divide en tres casos:

• Fuerte derrota.

En este caso, son posibles fracturas intrauterinas, así como durante e inmediatamente después del parto.

Desafortunadamente, estos bebés no viven mucho o mueren durante el parto.

• Derrota media.

En este caso, el pronóstico es más favorable. Las fracturas suelen ocurrir a una edad en la que el niño recién comienza a explorar el mundo, aprender a caminar, gatear y caer. A esta edad es imposible excluir las caídas y, junto con el síndrome de la “esclerótica azul”, se vuelve desagradable y tiene consecuencias en forma de numerosas fracturas que deforman el esqueleto del niño.

• Derrota moderada.

Un tipo de lesión en la que es más probable un resultado favorable, ya que la fragilidad ósea disminuye notablemente con la pubertad.

Es necesario tener mucho cuidado durante el período de dos a tres años, así como con la actividad física, dislocaciones y esguinces.

Las razones de tan terribles derrotas son:

1. Deficiencia de compuestos de cal;
2. Porosidad ósea;
3. El tejido óseo permanece en la versión embrionaria;
4. Hipoplasia en cualquier manifestación.

E incluso un "trío" así con síndrome de esclerótica descolorida en muchos casos no permanece solo. Los diagnósticos que lo acompañan más comunes son defectos cardíacos, sindactilia, paladar hendido, hipoplasia, glaucoma, cataratas, daltonismo, opacidades corneales, embriotoxon anterior.

Otras anomalías

Si hay esclerótica azul, el niño también puede experimentar otros síndromes.

Por ejemplo, el síndrome de Ehlers-Danlos se caracteriza por su manifestación temprana: hasta los tres años. Se manifiesta como consecuencia de una predisposición genética y es un factor hereditario dominante. Si el síndrome está presente, una persona puede notar una piel excesivamente estirada, debilidad de ligamentos y articulaciones, fácil lesión y vasos sanguíneos demasiado frágiles. Entre las patologías oftalmológicas en pacientes con este síndrome, además de la esclerótica azul, se observan subluxación del cristalino, microcórnea, desprendimiento de retina y karatocono. El problema más común en los pacientes es la rotura de retina, ya que puede ocurrir ante la más mínima lesión, impacto o movimiento brusco por descuido.

Con el síndrome de Lowe, los pacientes son exclusivamente niños. Las principales dolencias son el aumento de la presión ocular, las cataratas y el microftalmos. Debido al hecho de que la presión intraocular es alta, la esclerótica se estira casi constantemente, lo que provoca su adelgazamiento y translucidez, de ahí el color azul o azulado.

La enfermedad “melanosis escleral” no se puede tratar con medicamentos, ya que no es curable. El color de la esclerótica puede variar de azul a marrón con manchas y rayas. La melanosis en sí debe examinarse en un dispensario, ya que en las islas de colores se pueden formar tumores malignos. La enfermedad se transmite hereditariamente.

Otros cambios

La esclerótica azul tiene la capacidad de aparecer no solo en la infancia, sino también en la edad adulta en otras circunstancias.

Si de repente la esclerótica se vuelve notablemente azul, esto es evidencia de que la anemia por deficiencia de hierro se está desarrollando activamente y sus síntomas principales son:

• Infecciones respiratorias agudas irregulares, infecciones virales respiratorias agudas y otros resfriados;
• Inestabilidad mental (hiperactividad, neurosis);
• Trastornos epiteliales (pérdida grave de cabello, dientes y uñas quebradizos, sequedad de la capa superior de la piel);
• Esmalte dental débil, dolor al comer y beber;
• Trastornos del desarrollo.

Para un grupo de personas de edad avanzada o madura, un cambio gradual del color del blanco de los ojos a azul no representa ningún peligro si no causa molestias físicas y no requiere tratamiento quirúrgico, sólo diagnóstico, para excluir la desarrollo de patologías y enfermedades crónicas.

Con la edad, los tejidos cambian de forma natural, los tejidos y la propia esclerótica se vuelven más finos, por lo que los ojos adquieren un tinte azulado o azul.

Diagnóstico

Se necesitan diagnósticos oculares para identificar patologías y la naturaleza de la enfermedad en curso. Según los hallazgos, se puede prescribir un tratamiento. Se pueden prescribir los siguientes estudios:

1. Ultrasonido del corazón para detectar patologías desde el nacimiento, por ejemplo, enfermedades cardíacas.
2. Un audiograma para comprobar si hay problemas de audición.
3. Tomografía computarizada.
4. Radiografía del aparato óseo.
5. Radiografía de articulaciones.

Dado que el síndrome de la esclerótica azul es un síntoma bastante común en muchas enfermedades, no puede haber un único método de tratamiento. Después de examinar y tomar una decisión, el médico puede prescribir las siguientes opciones de prevención, tratamiento o intervención quirúrgica:

• Varios cursos de masaje.
• Corrección de nutrición y estilo de vida.
• Clases especiales de actividad física.
• Electroforesis con sales de calcio.
• Analgésicos para aliviar las molestias en articulaciones o huesos.
• Curso de condroprotectores.
• Un curso de bifosfonatos.
• Un ciclo de medicamentos que contienen calcio.
• Un curso de multivitaminas.
• Un curso de medicamentos antibacterianos.
• Un ciclo de medicamentos hormonales que contienen estrógeno.
• Finalidad de un audífono.
• Intervención quirúrgica.

El síndrome de Lobstein-van der Heeve (síndrome azul) es una patología que se refiere a anomalías constitucionales del tejido conectivo. Se desarrolla debido a múltiples trastornos genéticos. La enfermedad con un grado de penetrancia bastante alto se transmite de forma autosómica dominante. Ocurre en un caso de cada 40.000 a 60.000 recién nacidos.

Principales síntomas del síndrome de Lobstein-Van der Heeve

El síndrome de Lobstein-van der Heeve se manifiesta por los siguientes síntomas principales:

• la esclerótica de ambos ojos es azul azulada;
• pérdida de la audición;
• aumento de la fragilidad ósea.

La decoloración de la esclerótica es una característica constante de este síndrome y ocurre en el 100% de los pacientes. La razón del color azul azulado es que el pigmento brilla a través de la esclerótica adelgazada e inusualmente transparente. Se producen los siguientes cambios:

• adelgazamiento de la esclerótica;
• coloración metacromática de la sustancia principal, que indica un aumento en la cantidad de mucopolisacáridos, lo que es evidencia de inmadurez del tejido fibroso;
• reducción del número de fibras elásticas y colágenas;
• Persistencia de la esclerótica embrionaria.

Algunos científicos creen que la aparición del color azul azulado de la esclerótica puede deberse no tanto a su adelgazamiento como a un aumento de la transparencia. Esto ocurre debido a cambios en las características químicas coloidales del tejido. Los expertos sugieren utilizar un término más correcto para referirse a esta patología: "esclerótica transparente".

Por lo general, en los bebés recién nacidos, la esclerótica tiene un color ligeramente azul, que desaparece a los 6 meses. En el síndrome de la esclerótica azul, el color azul azulado es más intenso que en los niños sanos. No desaparece a los seis meses de edad. También pueden ocurrir las siguientes anomalías en el desarrollo de los órganos visuales:

• embriotoxón anterior;
• hipoplasia;
• cortical o zonular;
• esclerosis coroidea juvenil;
• anomalías en la percepción del color, hasta daltonismo;
• opacificación que se asemeja a una degeneración parcheada.

En el 65% de los pacientes, se observa el segundo síntoma del síndrome: huesos quebradizos. Se combina con debilidad del aparato articular-ligamentoso. Dependiendo de cuándo aparece este síntoma, se distinguen tres tipos de enfermedad:

• En el primer tipo se observa el daño más severo. Las fracturas óseas pueden ocurrir tanto en el útero como durante el parto o algún tiempo después del nacimiento. Estos niños tienen mal pronóstico: pueden morir en el útero o en los primeros años de vida.
• Las fracturas óseas en el segundo tipo de enfermedad ocurren en la primera infancia. En este caso, el pronóstico de vida es más favorable. Sin embargo, las fracturas múltiples en los pacientes se producen no sólo con poca fuerza, sino también de forma espontánea. Ellos, al igual que las dislocaciones y subluxaciones, son la causa de deformaciones desfigurantes del esqueleto.
• Una característica del tercer tipo de síndrome es la aparición de fracturas en un niño de 2 a 3 años. Su número y peligro disminuyen gradualmente hacia la pubertad. Los huesos se vuelven extremadamente porosos. Contienen una cantidad insuficiente de compuestos de cal. También existe una naturaleza embrionaria del tejido óseo, su hipoplasia.

Debido a la otosclerosis, la calcificación y el subdesarrollo del laberinto, se desarrolla un tercer síntoma: la pérdida auditiva progresiva. La pérdida de audición se detecta en el 50% de los pacientes. Es posible que los signos del síndrome no se limiten a anomalías visuales. Algunos pacientes tienen anomalías extraoculares del tejido mesodérmico como sindactilia, paladar hendido o defectos cardíacos congénitos. El tratamiento del síndrome de Lobstein-Van der Heeve es sintomático.

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A continuación se muestran las 3 mejores clínicas oftalmológicas de Moscú donde se tratan enfermedades oculares.

El ojo humano es un complejo dispositivo óptico natural a través del cual llega el 90 por ciento de la información al cerebro. La esclerótica es un elemento funcional.

El estado del caparazón indica enfermedades oculares y otras patologías del cuerpo. Para reconocer la enfermedad a tiempo, debes entender qué es la esclerótica.

Estructura de concha

La esclerótica es la túnica albugínea externa hecha de tejido conectivo denso que protege y sostiene los elementos funcionales internos.

La parte blanca del ojo está formada por fibras de colágeno dispuestas aleatoriamente en forma de haz. Esto explica la opacidad y las diferentes densidades del tejido. El espesor de la cáscara varía de 0,3 a 1 mm; es una cápsula de tejido fibroso de espesor desigual.

El blanco del ojo tiene una estructura compleja.

1. La capa externa es un tejido laxo con un sistema vascular ramificado, que se divide en redes vasculares profundas y superficiales.
2. La esclerótica misma, está formado por fibras de colágeno y tejidos elásticos.
3. La capa profunda (placa marrón) se encuentra entre la capa externa y la coroides. Consiste en tejido conectivo y células pigmentarias: cromatóforos.

La parte posterior de la cápsula ocular tiene la apariencia de una placa delgada con una estructura reticular.

Funciones de la membrana escleral.

Las fibras de la cubierta están dispuestas de forma caótica, protegiendo el ojo de la penetración de la luz solar, lo que garantiza una visión eficaz.

La región escleral realiza importantes funciones fisiológicas.

1. Los músculos oculares, responsables de la movilidad ocular, están unidos a los tejidos de la cápsula.
2. Las arterias etmoidales de la parte posterior penetran en la esclerótica.
3. Una rama del nervio oftálmico se acerca al globo ocular a través de la cápsula.
4. El tejido de la cápsula sirve como caparazón.
5. Las venas en remolino emergen del ojo a través de un cuerpo proteico, que asegura la salida de la sangre venosa.

La túnica albugínea, debido a su estructura densa y elástica, protege el globo ocular de lesiones mecánicas y factores ambientales negativos. La proteína sirve como marco para el sistema muscular y los ligamentos del órgano de la visión.

¿Cómo debería verse la esclerótica de una persona sana?

La esclerótica normalmente es blanca con un tinte azulado.

Debido a su pequeño grosor, el niño tiene una esclerótica azul, a través de la cual se ven el pigmento y la capa vascular.

Un cambio de color (opaco, amarillento) indica problemas en el cuerpo. La presencia de zonas amarillentas en la superficie del blanco indica infecciones oculares. Un tinte amarillo puede ser un síntoma de trastornos hepáticos, hepatitis. En los bebés, la cubierta es más fina y elástica que en los adultos. La esclerótica ligeramente azul es normal a esta edad. En las personas mayores, la cubierta se espesa, se vuelve amarilla debido al depósito de células grasas y se afloja.

El síndrome de la esclerótica azul en humanos es causado genéticamente o por una violación de la formación del globo ocular en el período prenatal.

Cambiar el tipo de proteína es un motivo justificado de visita al médico. El estado del tegumento afecta el funcionamiento del sistema visual. Las enfermedades de la esclerótica se dividen en congénitas y adquiridas.

Patologías congénitas

Melanosis (melanopatía)- una enfermedad congénita que se expresa por la pigmentación de la piel con melanina. Los cambios aparecen en el primer año de vida. La clara del bebé tiene un tinte amarillento y la pigmentación aparece en forma de manchas o rayas. El color de las manchas puede ser gris o violeta claro. La causa de la anomalía es una violación del metabolismo de los carbohidratos.

Síndrome de la esclerótica azul A menudo se acompaña de otros defectos oculares, anomalías del sistema musculoesquelético y audífonos. La desviación es congénita. La esclerótica azul puede indicar deficiencia de hierro en la sangre.

Enfermedades adquiridas

El estafiloma es una enfermedad adquirida. Se manifiesta como adelgazamiento de la membrana, protrusión. Es consecuencia de enfermedades oculares asociadas a procesos destructivos.

La epiescleritis es una inflamación de la superficie del tegumento, acompañada de focas nodulares alrededor de la córnea. A menudo desaparece sin tratamiento y puede reaparecer.

La escleritis es un proceso inflamatorio que afecta las capas internas del cuerpo escleral, acompañado de dolor. Se puede formar una ruptura de la cápsula ocular en el sitio. La enfermedad se acompaña de inmunodeficiencia e inflamación de los tejidos.

escleritis necrotizante- se desarrolla como consecuencia de una artritis reumatoide prolongada. Se manifiesta como adelgazamiento de la membrana, formación de estafiloma.

Las enfermedades de origen inflamatorio pueden ocurrir como resultado de infecciones y trastornos de los órganos del cuerpo humano.

El contacto oportuno con un médico ayuda a identificar rápidamente las enfermedades de la esclerótica, establecer la causa y comenzar el tratamiento.

Autor del artículo: Nina Gerasimova