Etamzilat de lo que estas tabletas. Inyecciones y tabletas "Etamzilat": instrucciones, revisiones, análogos y precios.
País de origen
China Letonia Rusia UcraniaGrupo de productos
Sangre y circulacionAgente antihemorrágico
Forma de liberación
- 2 ml - ampollas (10) - ampollas (1) - envases de cartón. 2 ml - ampollas (10) - envases de cartón 2 ml - ampollas (10) - envases de cartón. 2 ml - ampollas (10) - envases de cartón. 50 - paquetes de contorno celular. 10 - paquetes de contorno celular (10) - paquetes de cartón. 10 - paquetes de contorno celular (5) - paquetes de cartón. 10 - paquetes de contorno celular. 50 - bancos
Descripción de la forma de dosificación.
- líquido transparente, incoloro o ligeramente coloreado Solución para inyección intravenosa e intramuscular Solución para administración intravenosa e intramuscular solución transparente, incolora o ligeramente coloreada para inyección Comprimidos
efecto farmacológico
El fármaco aumenta la formación de mucopolisacáridos de gran peso molecular en las paredes de los capilares y aumenta la estabilidad de los capilares, normaliza su permeabilidad durante los procesos patológicos, mejora la microcirculación; tiene un efecto hemostático. El efecto hemostático se debe a la activación de la formación de tromboplastina en el sitio del daño a los vasos pequeños. El fármaco estimula la formación del factor de coagulación III, normaliza la adhesión plaquetaria. El medicamento no afecta el tiempo de protrombina, no tiene propiedades hipercoagulables y no contribuye a la formación de coágulos de sangre (coágulos de sangre).Farmacocinética
Absorción y distribución Después de la administración intravenosa del fármaco a una dosis de 500 mg, la Cmax se alcanza después de 10 minutos y es de 50 μg/ml. Después de la administración oral, el fármaco se absorbe rápida y casi por completo. Después de tomar el medicamento en una dosis de 50 mg, la Cmax se alcanza después de 4 horas y es de 15 μg / ml. Etamzilat atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. Retiro Alrededor del 72% de la dosis administrada se excreta por vía renal durante las primeras 24 horas sin cambios. Después de la administración intravenosa, T1/2 es de aproximadamente 2 horas, después de la administración oral, T1/2 es de aproximadamente 8 horas.Condiciones especiales
Solo para uso en hospitales y clínicas. Se deben descartar otras causas de sangrado antes de iniciar el tratamiento. Si aparece el color de la solución, no debe usarse. Dicynon se puede aplicar por vía tópica (por ejemplo, en el caso de un injerto de piel, después de una extracción dental, etc.): se empapa una torunda o servilleta estéril con una solución y se aplica sobre la herida. Influencia sobre la capacidad de concentración No se requieren precauciones especiales.Compuesto
- 1 ml etamsilato 125 mg Excipientes: disulfito de sodio 4 mg, edetato disódico 0,1 mg, agua para inyección hasta 1 ml. 1 ml 1 amperio etamsilato 125 mg 250 mg etamsilato 125 mg; Sustancias auxiliares: disulfito de sodio, sulfito de sodio, edetato de disodio
Etamzilat indicaciones de uso
- Prevención y tratamiento de hemorragias capilares de diversas etiologías: - durante y después de intervenciones quirúrgicas en todos los tejidos bien vascularizados en la práctica de cirugía dental, otorrinolaringológica, ginecológica, urológica, oftálmica, obstetricia y plástica; - hematuria, metrorragia, menorragia primaria, menorragia en mujeres con anticonceptivos intrauterinos, epistaxis, sangrado de encías; -microangiopatía diabética (retinopatía diabética hemorrágica, hemorragia retiniana recurrente, hemoftalmos); - hemorragias intracraneales en recién nacidos y bebés prematuros
Contraindicaciones de etamzilato
- Trombosis, tromboembolismo, hipersensibilidad al etamsilato. Etamzilat no debe usarse como único remedio si el paciente tiene hemorragias causadas por anticoagulantes.
Dosis de etamsilato
- 125 mg/ml 250 mg/2 ml 250 mg 250 mg/2 ml
Efectos secundarios de etamzilato
- Del lado del sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico: dolor de cabeza, mareos, parestesia de las extremidades inferiores. Del sistema digestivo: náuseas, acidez estomacal, pesadez en la región epigástrica. Otros: reacciones alérgicas, hiperemia de la piel de la cara, disminución de la presión arterial sistólica.
la interacción de drogas
La administración a dosis de 10 mg/kg de peso corporal 1 hora antes de la administración de dextranos impide su efecto antiagregante. La introducción de Dicinon después de la introducción de dextranos no tiene efecto hemostático. Quizás una combinación con ácido aminocaproico y bisulfito de sodio de menadiona. Interacción farmacéutica Farmacéutico incompatible (en la misma jeringa) con otros fármacos. Incompatible con bicarbonato de sodio inyectable y solución de lactato de sodio.Condiciones de almacenaje
- Almacene en un lugar seco
- Aléjate de los niños
- almacenar en un lugar protegido de la luz
Sinónimos
- Dicinon, Aglumin, Altodor, Ciclonamina, Dicinen, Ezelin, Impedil
Fórmula bruta
C 10 H 17 NO 5 SGrupo farmacológico de la sustancia Etamzilat
Clasificación nosológica (CIE-10)
codigo cas
2624-44-4Características de la sustancia Etamzilat
agente hemostático.
Polvo cristalino blanco con un tinte rosado. Fácilmente soluble en agua, soluble en alcohol.
Farmacología
efecto farmacológico- angioprotector, hemostático.Estimula la formación de plaquetas y su salida de la médula ósea. Activa la formación de tromboplastina tisular (factor III) en el sitio del daño a los vasos pequeños, promueve la adhesión y agregación de plaquetas, reduce el sangrado.
Aumenta la tasa de formación del trombo primario y mejora su retracción, prácticamente sin efecto sobre el nivel de fibrinógeno y PV. Con inyecciones repetidas, aumenta la formación de trombos.
Restaura el tiempo de sangrado patológicamente alterado. No afecta los parámetros normales del sistema de hemostasia. No provoca hipercoagulabilidad, no tiene efecto vasoconstrictor.
Al poseer actividad anti-hialuronidasa y estabilizar el ácido ascórbico, previene la división y promueve la formación de mucopolisacáridos de gran peso molecular en la pared vascular, aumenta la resistencia de los capilares, reduce su fragilidad y normaliza la permeabilidad durante los procesos patológicos. Reduce la liberación de líquido y la diapédesis de las células sanguíneas del lecho vascular, mejora la microcirculación.
Se absorbe bien tanto cuando se administra por vía intramuscular como cuando se toma por vía oral. Se distribuye uniformemente en varios órganos y tejidos (dependiendo del grado de suministro de sangre). Se une débilmente a proteínas y células sanguíneas. Se excreta rápidamente del cuerpo casi sin cambios, principalmente a través de los riñones, en pequeñas cantidades a través de los intestinos. 5 minutos después de la inyección IV, el 20-30% de la cantidad administrada es excretada por los riñones, excretada completamente del cuerpo después de 4 horas.
Con la administración intravenosa, la activación de la hemostasia comienza después de 5 a 15 minutos, alcanza un máximo después de 1 a 2 horas, permanece en un nivel suficiente durante 4 a 6 horas y, debilitándose gradualmente, se detiene al final del día; con la administración de / m, el efecto se desarrolla algo más lentamente. Cuando se toma por vía oral, el efecto máximo se observa después de 2-4 horas.Después de un curso de tratamiento, el efecto persiste durante 5-8 días, debilitándose gradualmente.
Aplicación de la sustancia Etamzilat
Prevención y control de hemorragias: hemorragias parenquimatosas y capilares, incl. traumática, en cirugía durante operaciones en órganos y tejidos bien vascularizados, durante intervenciones quirúrgicas en odontología (extirpación de quistes, granulomas, extracción de dientes, etc.), urológica (prostatectomía, etc.), oftálmica (queratoplastia, extracción de cataratas, antiglaucoma operaciones, etc. intervenciones quirúrgicas), práctica otorrinolaringológica (amigdalectomía, operaciones microquirúrgicas en la oreja, etc.); hemorragia intestinal, renal, pulmonar, metrorragia y menorragia con fibroma, hemorragia secundaria en el contexto de trombocitopenia y trombocitopatía, hipocoagulación, hematuria, hemorragia intracraneal (incluso en recién nacidos y bebés prematuros), hemorragia nasal con hipertensión arterial, hemorragia por medicamentos (si son no causada por anticoagulantes), vasculitis hemorrágica, diátesis hemorrágica (incluyendo enfermedad de Werlhof, enfermedad de Willebrand-Jurgens, trombocitopatía), enfermedades vasculares con síndrome hemorrágico, microangiopatía diabética (retinopatía diabética hemorrágica, hemorragia retiniana recurrente, hemoftalmos).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, trombosis, tromboembolismo, porfiria aguda, hemoblastosis en niños.
Restricciones de aplicación
Hemorragias en el fondo de los anticoagulantes.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Durante el embarazo, es posible si el efecto esperado de la terapia supera el riesgo potencial para el feto (no se ha establecido la seguridad del uso de etamsilato durante el embarazo). En el momento del tratamiento se debe suspender la lactancia.
Efectos secundarios de la sustancia Etamsylat
Mareos, dolor de cabeza, enrojecimiento de la piel de la cara, parestesias de las extremidades inferiores, disminución de la presión arterial, acidez estomacal, pesadez en la región epigástrica, reacciones alérgicas.
Interacción
Farmacéuticamente incompatible (en una jeringa) con otras drogas. La administración a dosis de 10 mg/kg 1 hora antes de los dextranos (peso molecular medio 30-40 mil Da) evita su efecto antiagregante (la administración posterior a los dextranos no tiene efecto hemostático). Una combinación con ácido aminocaproico, bisulfito de sodio y menadiona es aceptable.
Esperar un bebé, por supuesto, se asocia con sentimientos tiernos y placenteros. Toda mujer durante este período trata de tratar su salud con especial responsabilidad para que el bebé se desarrolle normalmente y nazca a tiempo. Sin embargo, a veces el embarazo va acompañado de problemas bastante serios y causa muchas preocupaciones a la futura madre.
Los problemas a menudo ocurren en las primeras etapas de la gestación. En esta etapa, el embarazo puede complicarse con sangrado uterino, lo que indica anomalías en el desarrollo de la placenta y crea un riesgo de aborto espontáneo. Etamzilat es uno de los medicamentos que ayudan a las mujeres a quedarse con el bebé. ¿Cómo usar Etamzilat durante el embarazo?
Indicaciones para el uso de la solución inyectable.
¿De qué puede ayudar Etamzilat? El medicamento tiene una amplia gama de indicaciones de uso. Este medicamento ayuda a reducir la pérdida de sangre y a prevenir la anemia. Las instrucciones dicen que Etamzilat se prescribe en tales casos:
- sangrado de diversas etiologías;
- sangrado uterino;
- pérdida abundante de sangre menstrual;
- operaciones dentales (extracción de un quiste o diente);
- cirugía ocular (eliminación de cataratas);
- operaciones urológicas (prostatectomía);
- lesiones traumáticas con hemorragia capilar;
- microcirugía en otorrinolaringología;
- hemorragia interna;
- hemorragias cerebrales;
- polimenorrea;
- hemorragias nasales con aumento de la presión;
- diátesis hemorrágica;
- vasculitis (recomendamos leer: ¿Cómo se trata la vasculitis hemorroidal en niños?).
Instrucciones de uso
Cuando un médico diagnostica una amenaza de aborto espontáneo en una mujer embarazada, se le prescribe Etamzilat en inyecciones. El medicamento, producido en forma de inyecciones, se usa para administración intramuscular o intravenosa. Cuando se administra por vía intravenosa, la solución debe administrarse lentamente. El efecto del medicamento se siente 5 minutos después de la administración y después de 1,5 horas se observa su efecto máximo.
Las instrucciones no contienen instrucciones sobre la dosis y la duración del tratamiento durante el período de gestación. Por esta razón, se debe seguir estrictamente el régimen de tratamiento recomendado por el médico. No es necesario diluir la solución con agua para inyección, ya que el cloruro de sodio ya está incluido en la ampolla.
En algunos casos, el efecto óptimo se logra combinando las formas de inyección y tableta del medicamento. Por lo general, las inyecciones se usan para atención de emergencia, y luego al paciente se le prescribe otro ciclo de toma de Etamzilat en tabletas.
La dosis diaria de la solución para adultos no debe exceder los 10-20 mg/kg de peso corporal. Esta cantidad se reparte en 3 o 4 inyecciones durante el día con un intervalo de 6-8 horas. Para los niños, la cantidad indicada de la sustancia debe dividirse por la mitad.
En preparación para los procedimientos quirúrgicos, se inyecta al paciente con 1-2 ampollas de Etamzilat en un músculo o una vena. La misma dosis se administra por vía intravenosa durante la cirugía. Si después de la cirugía existe el riesgo de sangrado, se administran inyecciones de Etamzilat a la persona, observando un intervalo de 6 horas.
Para los recién nacidos, el medicamento puede administrarse por vía intramuscular. La dosis se calcula en función del peso corporal del niño. Para 1 kg de peso, se recomienda inyectar 12,5 mg de la solución. La terapia se lleva a cabo en las primeras 2 horas después del nacimiento.
Contraindicaciones y efectos secundarios.
Cuando una mujer embarazada sangra, su médico le dará inyecciones de etamsilato para preservar el feto y evitar un aborto espontáneo en las primeras etapas del embarazo. Sin embargo, este medicamento tiene una serie de contraindicaciones, por lo que no se puede recetar a algunas mujeres. Está prohibido usar Etamzilat si el paciente tiene las siguientes patologías:
- trombosis;
- alta permeabilidad vascular;
- sensibilidad individual;
- enfermedades de la sangre
Se debe prestar especial atención a los casos de uso de la droga durante la formación del feto, cuando se establecen sus órganos. La dosis la determina solo el médico tratante, un cambio independiente en la dosis recomendada puede causar daños graves al bebé.
A veces, después de una inyección de Etamzilat, se observan efectos secundarios que afectan negativamente la condición de una mujer embarazada. Los efectos secundarios se manifiestan con mayor frecuencia en forma de:
- bajar la presión arterial;
- interrupción del corazón y los vasos sanguíneos, tromboembolismo;
- reacciones alérgicas, hinchazón, erupciones;
- dolores de cabeza y mareos;
- aumento de la temperatura;
- broncoespasmo
Si aparecen síntomas desagradables después de la administración del medicamento, se debe informar al médico. Corregirá el tratamiento adicional y reemplazará Etamzilat con un medicamento con un efecto similar, pero con una composición diferente.
Etamzilat durante el embarazo y la lactancia
Por lo general, los ginecólogos recetan Etamzilat en el primer trimestre del embarazo, cuando existe una amenaza de aborto espontáneo o desprendimiento del corion. Las quejas de la paciente sobre el manchado o el sangrado uterino dan testimonio de tales procesos patológicos. Antes de prescribir un medicamento, el médico debe realizar un examen completo de la mujer para evaluar su estado.
Durante el embarazo, es necesario tener especial cuidado al prescribir cualquier medicamento. Etamzilat no es una excepción. Las inyecciones se administran solo en caso de necesidad urgente. Hay relativamente pocos datos sobre el efecto de la droga en el desarrollo del feto en el útero, y su uso a veces es necesario para mantener el embarazo. En recién nacidos cuyas madres fueron tratadas con etamzilat en los primeros meses de embarazo, no se observaron anomalías en el desarrollo.
En las últimas etapas del embarazo, este medicamento no es peligroso. Para cada paciente, el médico determina individualmente la necesidad del medicamento y su dosis, teniendo en cuenta el estado de la mujer embarazada y los resultados de sus pruebas.
Las inyecciones de etamzilat no se administran a madres lactantes. Esto se debe a la penetración del principio activo del fármaco en la leche. Si existe una necesidad urgente de usar la solución de Etamzilat, entonces la mujer debe dejar de amamantar y transferir al bebé a nutrición artificial.
Análogos y precio
El precio de Etamzilat en forma de solución inyectable varía de 100 a 120 rublos, según la región y el tipo de farmacia. Si al paciente se le diagnostica una de las condiciones en las que está contraindicado el uso de Etamzilat, entonces se puede reemplazar con uno de los medicamentos con propiedades similares. Si necesita reemplazar el medicamento, debe consultar a un médico que lo ayudará a elegir el mejor análogo. Los medicamentos presentados en la tabla tienen un efecto similar.
| Nombre comercial | Ingrediente activo | Forma de liberación | Restricciones | Características de uso durante el embarazo. |
| Dicynon | Etamzilat | Pastillas | Edad hasta 3 años, intolerancia a la lactosa, tromboembolismo, sensibilidad individual | Se puede usar durante el embarazo |
| Tranexam (ver también: ¿cómo usar Tranexam durante el embarazo?) | Ácido tranexámico | Solución para administración intravenosa, tabletas | Hemorragia en el espacio subaracnoideo, amenaza de trombosis, insuficiencia renal, patología de la percepción del color. | Se utiliza para prevenir el sangrado uterino. |
| ciclonamina | Etamzilat | Tabletas, ampollas con solución. | Hemorragias que han surgido en el contexto de tomar medicamentos que inhiben la coagulación de la sangre. | Se utiliza para el sangrado, la amenaza de aborto espontáneo |
| Vikasol | bisulfito de sodio menadiona | Tabletas, solución para inyección intramuscular | Altas tasas de coagulación sanguínea, trombosis, enfermedad hemolítica. | El último trimestre del embarazo para prevenir condiciones hemorrágicas en recién nacidos (ver también: enfermedad hemorrágica tardía en recién nacidos). |
Número de registro: LP 002436-031014
Nombre comercial de la droga: Etamzilat
Denominación común internacional: etamsilato
Forma de dosificación: solución para administración intravenosa e intramuscular
Composición por 1 ml:
Substancia activa: etamsilato - 125,0 mg.
Excipientes: disulfito de sodio - 4,0 mg, edetato disódico - 0,1 mg, agua para inyección - hasta 1 ml.
Descripción: Líquido transparente incoloro o ligeramente coloreado.
Grupo farmacoterapéutico: agente hemostático.
Código ATX: B02BX01
Propiedades farmacológicas
Farmacodinámica
El fármaco aumenta la formación de mucopolisacáridos de gran peso molecular en las paredes de los capilares y aumenta la estabilidad de los capilares, normaliza su permeabilidad durante los procesos patológicos, mejora la microcirculación; tiene un efecto hemostático. El efecto hemostático se debe a la activación de la formación de tromboplastina en el sitio del daño a los vasos pequeños. El fármaco estimula la formación del factor de coagulación III, normaliza la adhesión plaquetaria. El medicamento no afecta el nivel de fibrinógeno y el tiempo de protrombina, no tiene propiedades hipercoagulables y no contribuye a la formación de coágulos de sangre (coágulos de sangre).
Farmacocinética
Después de la administración intravenosa, el etamsilato comienza a actuar en 5 a 15 minutos. El efecto máximo es 1 hora después de la dosificación. La acción de la droga dura de 4 a 6 horas. Después de la introducción de 500 mg, la concentración plasmática máxima se alcanza después de 10 minutos (50 μg / ml).
La vida media plasmática después de la administración intravenosa es de aproximadamente 2 horas. Etamzilat se distribuye uniformemente en varios órganos y tejidos (dependiendo del grado de suministro de sangre).
El medicamento se absorbe bien cuando se administra por vía intramuscular, se une débilmente a las proteínas plasmáticas y las células sanguíneas. Cuando se administra por vía intramuscular, el efecto hemostático se produce en 30-60 minutos. La vida media plasmática después de la inyección intramuscular es de 2,1 horas.
Penetra a través de la barrera placentaria y en la leche materna.
Alrededor del 72% de la dosis administrada se excreta por vía renal durante las primeras 24 horas sin cambios.
Indicaciones para el uso
Prevención y tratamiento del sangrado capilar de diversas etiologías:
- durante y después de intervenciones quirúrgicas en todos los tejidos bien vascularizados en la práctica de cirugía dental, otorrinolaringológica, ginecológica, urológica, oftálmica, obstetricia y plástica;
- hematuria, metrorragia, menorragia primaria, menorragia en mujeres con anticonceptivos intrauterinos, epistaxis, sangrado de encías;
- microangiopatía diabética (retinopatía diabética hemorrágica, hemorragia retiniana recurrente, hemoftalmos);
- hemorragias intracraneales en recién nacidos y bebés prematuros.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la droga.
- hipersensibilidad al bisulfito de sodio;
- porfiria aguda;
- hemoblastosis en niños (leucemia linfoblástica y mieloblástica);
- tromboembolismo, trombosis;
- período de lactancia.
Con cuidado: trombosis, tromboembolismo en la historia; sangrado en el contexto de una sobredosis de anticoagulantes, embarazo.
Uso durante el embarazo y durante la lactancia
En estudios con animales, no se ha identificado el efecto teratogénico del etamsilato. En estudios clínicos, no se observó el efecto fetotóxico del etamsilato. Sin embargo, dada la falta de experiencia clínica, el uso de etamsilato durante el embarazo solo es posible si el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto.
No hay datos sobre la penetración de etamsilato en la leche materna. Al prescribir el medicamento durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia.
Dosificación y administración
Por vía intravenosa, por vía intramuscular.
Etamzilat se puede administrar por vía intravenosa en una solución de glucosa al 5% o en una solución isotónica de cloruro de sodio.
La dosis diaria óptima de etamsilato para adultos es de 10-20 mg/kg de peso corporal por día, divididos en 3-4 dosis, como inyección intramuscular o intravenosa lenta.
Si el etamsilato se mezcla con solución salina, debe usarse de inmediato.
Adultos: durante las intervenciones quirúrgicas, se administran profilácticamente 250-500 mg por vía intravenosa o intramuscular 1 hora antes de la cirugía, durante la cirugía, se administran 250-500 mg por vía intravenosa, si es necesario, esta dosis puede repetirse nuevamente. Después de la cirugía se administran 250-500 mg cada 6 horas hasta que desaparezca el riesgo de sangrado.
Niños: la dosis diaria es de 10-15 mg/kg de peso corporal, repartidos en 3-4 tomas.
En neonatología: el etamsilato se administra por vía intramuscular o intravenosa a una dosis de 12,5 mg por kg de peso corporal (0,1 ml = 12,5 mg). El tratamiento debe comenzar dentro de las primeras 2 horas después del nacimiento.
En el tratamiento de la metromenorragia, el medicamento se prescribe en una dosis única de 250 mg (2 ml de una solución al 12,5 %) por vía intravenosa o intramuscular cada 6 a 8 horas durante 5 a 10 días.
En la microangiopatía diabética, el medicamento se administra por vía intramuscular durante 10 a 14 días en una dosis única de 250 a 500 mg tres veces al día.
Efecto secundario
Reacciones alérgicas, dolor de cabeza, mareos, parestesias de las extremidades inferiores, disminución de la presión arterial sistólica, enrojecimiento de la piel de la cara, náuseas, acidez estomacal, pesadez en la región epigástrica, hipertermia, erupciones en la piel.
Sobredosis
No se han notificado casos de sobredosis de etamsilato hasta la fecha.
Interacción con otras drogas
Etamzilat es farmacéuticamente incompatible (en una jeringa) con otras drogas.
La solución de etamsilato es incompatible con la inyección de bicarbonato de sodio y la solución de lactato de sodio.
La introducción del fármaco a una dosis de 10 mg/kg de peso corporal 1 hora antes de la introducción de soluciones de dextranos con un peso molecular medio de 30.000-40.000 impide el efecto antiagregante de estos últimos; la introducción de etamsilato después de soluciones de dextranos no tiene un efecto hemostático. Es posible una combinación de etamsilato con ácido aminocaproico y bisulfito de sodio de menadiona.
instrucciones especiales
Solo para uso en centros de salud.
Se deben descartar otras causas de sangrado antes de iniciar el tratamiento.
Si aparece el color de la solución, no debe usarse.
El medicamento se puede aplicar por vía tópica (por ejemplo, en el caso de un injerto de piel, después de la extracción de un diente, etc.): un hisopo o una servilleta estéril se impregna con una solución y se aplica a la herida.
Se requiere precaución en pacientes que alguna vez han tenido trombosis o tromboembolismo. El medicamento es ineficaz en pacientes con un número reducido de plaquetas. En las complicaciones hemorrágicas asociadas a una sobredosis de anticoagulantes, se recomienda el uso de antídotos específicos. El uso de etamsilato en pacientes con parámetros alterados del sistema de coagulación de la sangre es posible, pero debe complementarse con la administración de medicamentos que eliminen la deficiencia o defecto identificado de los factores del sistema de coagulación.
El medicamento contiene bisulfito de sodio, que en casos raros puede causar reacciones de hipersensibilidad graves (incluido el shock anafiláctico) y broncoespasmo.
En caso de hipertermia, se debe interrumpir el tratamiento.
Influencia en la capacidad de conducir un automóvil y otros mecanismos de trabajo.
Etamzilat no afecta la capacidad de conducir un automóvil y otros mecanismos de trabajo.
Forma de liberación
Solución para administración intravenosa e intramuscular 125 mg/ml. 2 ml en ampollas de vidrio transparente incoloro (tipo I), un punto de color o blanco en la ampolla marca el lugar de la rotura; cada ampolla está etiquetada o marcada con pintura de fraguado rápido. 10 ampollas en blister de PVC, 1 ó 5 blisters con instrucciones de uso en envase de cartón.
Condiciones de almacenaje
Conservar en lugar protegido de la luz a una temperatura no superior a 25°C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La menstruación juega un papel especial en la vida de cada mujer. En la juventud informa el inicio de la edad adulta, y en la edad adulta, con su regularidad, confirma el estado normal de la función de procrear. La mayoría de las personas del sexo justo soportan este fenómeno sin mucho estrés, pero también hay quienes para quienes este evento trae cierto sufrimiento en forma de dolorosos días críticos con copiosa secreción sanguinolenta. Para aliviar la condición de la niña, los expertos ofrecen tabletas e inyecciones de etamzilat, que pueden ayudar en la situación que se ha presentado.
Causas de sangrado en las mujeres.
La acción de etamzilat se basa en un ligero aumento de la viscosidad de la sangre y el fortalecimiento de las paredes de los vasos sanguíneos sin que se formen coágulos de sangre. Etamzilat se usa en casi todas las áreas de la medicina para detener varios tipos de sangrado.
Indicaciones para el uso de etamsilato
En ginecología, el uso de inyecciones de etamzilat está indicado:
- para prevenir el aumento del sangrado de los tejidos en el momento de la cirugía;
- con períodos abundantes, frecuentes e irregulares;
- con sangrado uterino y vaginal causado por otros factores.
Desviaciones de la norma
Normalmente, el flujo menstrual no supera los 80 ml Las razones de un aumento en su volumen son:
- trastornos hormonales en las jóvenes durante la formación de su función sexual, cuando los días críticos son irregulares;
- el mismo problema en las mujeres durante la menopausia con una disminución gradual del trabajo de los ovarios, cuando la menstruación aparece cada vez menos, pero puede ser demasiado larga y abundante;
- enfermedades inflamatorias e infecciosas, clamidia, ureaplasma, gonorrea;
- un dispositivo intrauterino, que desempeña el papel de un cuerpo extraño, del cual el útero intenta deshacerse, aumentando así las contracciones que contribuyen a la descarga;
- tumores benignos del útero, pólipo;
- cáncer de cuello uterino.
Modo de empleo y dosis de etamsilato
Emitido
en forma de tabletas de 250 mg y ampollas de 2 ml de una solución inyectable al 12,5%. 1 ml contiene 0,25 g de etamsilato. El médico tratante selecciona la dosis del medicamento según la intensidad de la pérdida de sangre y el estado de la niña de forma individual. También decide el tema de la duración del curso, ajustándolo si es necesario.
Inyecciones para cirugía
De acuerdo con las instrucciones de uso, las inyecciones de etamsilato antes de una operación quirúrgica para evitar la pérdida de sangre se administran por vía intramuscular en 2-4 ml, según el criterio del médico, una hora antes del procedimiento. Si prefiere las tabletas, su médico recomienda beber 2-3 piezas 3 horas antes de la hora señalada.
Con un propósito terapéutico, se inyectan 2-4 ml y luego nuevamente después de 4-6 horas, 2 ml cada uno. Con base en la observación de la condición del paciente, se decide el tema de su duración. Cada patología requiere un abordaje individual.
Inyecciones durante la menstruación
Con períodos abundantes, el curso a veces toma de 5 a 10 días. En casos severos, es posible usar una inyección intravenosa, luego se gotea el volumen prescrito por el médico, disolviéndolo en la cantidad requerida de agente de infusión.
Con pérdida de sangre disfuncional, el medicamento se administra en 2 ml cada 6 horas, el tiempo máximo para usar dicho esquema es de 10 días.
Características del impacto del etamsilato.
En las instrucciones para el uso de inyecciones de etamsilato para el sangrado, se dice que la acción comienza de 5 a 15 minutos después de que ingresa al cuerpo y dura de 4 a 6 horas, alcanzando un máximo después de 2 horas.
Durante el uso intravenoso, el efecto terapéutico aparece después de 10 minutos y dura de 7 a 8 horas. El curso de admisión a veces se limita a una sola inyección, pero puede durar hasta tres meses. El enfoque del tratamiento es puramente individual y no tiene un marco claro ni restricciones. La condición principal es no exceder la dosis diaria, que es de 10-20 mg, repartidos en 3-4 inyecciones.
En situaciones más leves, con una intensidad media de pérdida de sangre, se prescinde de las tabletas, prescribiéndolas 1-2 piezas 3-4 veces al día, comenzando 5 días antes del inicio de la menstruación y hasta el quinto día del siguiente ciclo. Muestran su actividad después de aproximadamente 1-2 horas.
Contraindicaciones y reacciones adversas
Al usar tabletas e inyecciones de etamzilat, las instrucciones requieren un estudio especial en la sección de contraindicaciones:
- hipersensibilidad individual;
- la presencia de tromboflebitis, trombosis o tendencia a su aparición;
- tromboembolismo
Las mujeres que se han sometido a un tratamiento con inyecciones de etamzilat, entre las reacciones adversas, se encuentran:
- dolor de cabeza;
- mareo;
- enrojecimiento de la cara;
- reducción de presión;
- malestar en las piernas (parestesia);
- acidez;
- pesadez en el estómago, una reacción alérgica.
Etamzilat durante el embarazo
Las inyecciones de etamzilat durante el embarazo en los primeros meses se intentan usar con precaución, ya que su efecto sobre el feto aún no se ha estudiado lo suficiente. Aunque, en los casos de su uso al inicio del embarazo con amenaza de aborto, cuando comienza el desprendimiento de corion y aparece el manchado, muestra buenas propiedades medicinales, ayudando a salvar al niño. No hay una reacción negativa al desarrollo posterior del bebé.
El período de lactancia tampoco es el mejor momento para las inyecciones. Al recetarlos, el médico recomienda que deje de alimentar durante este tiempo para no dañar al bebé.
Las instrucciones para el uso de inyecciones de etamzilat durante el embarazo no indican dosis claras ni términos de tratamiento. La solución a este problema la maneja una ginecóloga que tiene una futura mamá. En caso de sangrado, un médico competente y calificado siempre comprenderá la situación, determinará la causa, seleccionará un medicamento seguro y desarrollará el esquema necesario. Puede que no sea necesario inyectarse etamzilat en absoluto, sino uno de sus análogos, según el estado de salud de la mujer embarazada y el grado de alteración en el desarrollo del feto.
Al recetar incluso los medicamentos más suaves y seguros, como el etamsilato, a una mujer durante el embarazo, los médicos siempre calculan el riesgo para el bebé.
¿Cómo afecta el principio activo Etamzilat al cuerpo femenino? La opinión de un farmacéutico.
De acuerdo con las instrucciones de uso, las inyecciones de etamzilat son efectivas para detener el sangrado abundante causado por varios factores. En vista de la naturaleza de la acción, la designación de la droga está prohibida para producir de forma independiente. Las dosis y los horarios de inyección se determinan de acuerdo con las instrucciones del médico de acuerdo con las características individuales del paciente.