Famotidina: vía de administración y posología. Famotidina: instrucciones de uso y para qué se necesita, precio, revisiones, análogos.

famotidina

Denominación común internacional

famotidina

Forma de dosificación

Comprimidos recubiertos con película de 20 mg y 40 mg.

Compuesto

Una tableta contiene:

Substancia activa- famotidina 20 mg y 40 mg,

Excipientes: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, estearato de calcio, opadry II

composición de la cáscara: alcohol polivinílico, talco, macrogol (polietilenglicol), lecitina (soja), pigmento colorante amarillo, en dosis de 20 mg (contiene dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172) y barniz de aluminio a base de amarillo de quinoleína ( E 104 )) o un pigmento colorante rosa en dosis de 40 mg (contiene dióxido de titanio (E 171), barniz de aluminio a base de carmoisina (E 122), barniz de aluminio a base de índigo carmín (E 132)).

Descripción

Comprimidos recubiertos con película de color amarillo, con superficie biconvexa, en los que se ven dos capas en una sección transversal (para una dosis de 20 mg).

Comprimidos recubiertos de color rosa con superficie biconvexa. La sección transversal muestra dos capas (para una dosis de 40 mg).

Fgrupo de armacoterapia

Fármacos antiulcerosos y fármacos para el tratamiento del reflujo gastroesofágico (ERGE). Bloqueadores de los receptores de histamina H2. Famotidina.

Código ATHA02BA03

Propiedades farmacológicas

Farmacocinética

Cuando se toma por vía oral, la absorción es incompleta; la biodisponibilidad es del 40-45%, aumenta cuando se toma con alimentos y disminuye cuando se toma con antiácidos. Unión a proteínas plasmáticas: 15 - 20%. Tmax - 1 - 3 horas Penetra en el líquido cefalorraquídeo, a través de la barrera placentaria y en la leche materna.

T½ - 2,5-3,5 horas; en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min) se aumenta a 20 horas (se requiere ajuste de dosis). Del 30 al 35% del fármaco se metaboliza en el hígado para formar S-óxido. Se excreta por vía renal mediante filtración glomerular y secreción tubular. Del 25 al 30% de la dosis tomada por vía oral se encuentra sin cambios en la orina.

Farmacodinamia

Bloqueador del receptor de histamina H2 de tercera generación. Suprime la producción de ácido clorhídrico basal e histamina, gastrina y acetilcolina. Simultáneamente con la disminución de la producción de ácido clorhídrico y el aumento del pH, también disminuye la actividad de la pepsina.

Aumenta la resistencia de la mucosa gástrica al aumentar la formación de moco gástrico, la secreción de bicarbonato, la síntesis de glicoproteínas y prostaglandinas y promueve la curación de sus daños (incluida la cicatrización de las úlceras por estrés). Prácticamente no tiene ningún efecto sobre la actividad del citocromo P450 en el hígado.

Después de la administración oral, el efecto comienza en 1 hora, alcanza un máximo en 3 horas y dura de 12 a 24 horas. Una dosis única (10 y 20 mg) suprime la secreción durante 10 a 12 horas.

Indicaciones para el uso

Tratamiento y prevención de recaídas de úlceras gástricas y duodenales;

Tratamiento y prevención de úlceras sintomáticas de estómago y duodeno (gastropatía por AINE, estrés, úlceras postoperatorias);

gastroduodenitis erosiva;

Dispepsia funcional asociada con una mayor función secretora del estómago;

Esofagitis por reflujo;

síndrome de Zollinger-Ellison;

Prevención de la aspiración de jugo gástrico durante la anestesia general (síndrome de Mendelssohn).

Modo de empleo y dosis.

Por vía oral, para las exacerbaciones de úlcera gástrica y duodenal: 40 mg 1 vez al día antes de acostarse o 20 mg 2 veces al día. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 80-160 mg. La duración del tratamiento es de 4 a 8 semanas.

Prevención de exacerbaciones de úlcera péptica: 20 mg 1 vez al día por la noche.

Para el síndrome de Zollinger-Ellison: con una dosis inicial de 20 a 40 mg 4 veces al día; si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 240-480 mg (en formas graves, hasta 160 mg cada 6 horas). La dosis del fármaco y la duración del tratamiento se determinan individualmente.

Para la esofagitis por reflujo, la dosis inicial es de 20 mg 2 veces al día durante hasta 6 semanas (si es necesario, de 20 a 40 mg 2 veces al día durante hasta 12 semanas).

Para prevenir la aspiración del contenido gástrico: 40 mg la víspera de la cirugía o por la mañana el día de la cirugía.

Pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min: 20 mg antes de acostarse.

Efectos secundarios

A menudo

Falta de apetito, sequedad de boca, alteraciones del gusto, náuseas, vómitos, hinchazón, diarrea o estreñimiento.

Dolor de cabeza, mareos, fatiga, tinnitus, trastornos mentales transitorios.

Posible dolor muscular, dolor en las articulaciones.

Prurito cutáneo, broncoespasmo, fiebre, alopecia, acné vulgar, piel seca, angioedema, shock anafiláctico, necrólisis epidérmica tóxica, edema de Quincke, reacción anafiláctica, otras manifestaciones de hipersensibilidad.

Con poca frecuencia

Convulsiones

Desordenes mentales

Leucopenia, trombocitopenia.

Arritmia, bloqueo auriculoventricular

Aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, hiperbilirrubinemia, aumento de los niveles de urea.

Casi nunca

Desarrollo de ictericia colestásica.

Muy raramente

Agranulocitosis, pancitopenia

Con uso prolongado: hiperprolactinemia, ginecomastia, amenorrea, disminución de la libido.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la famotidina y otros componentes del fármaco.

Embarazo y lactancia

Intolerancia hereditaria a la fructosa, deficiencia de la enzima lactasa de Laponia, malabsorción de glucosa-galactosa

Niños y adolescentes hasta 18 años.

Interacciones con la drogas

La famotidina no afecta el sistema enzimático del citocromo P450, por lo que no afecta la biotransformación enzimática de teofilina, cumarina, propranolol, diazepam, aminopirina, etc. en el hígado.

Los parasimpaticolíticos mejoran el efecto de ambos grupos de fármacos para suprimir la producción de ácido clorhídrico en el estómago.

El uso simultáneo de famotidina con ketoconazol, itraconazol y medicamentos que contienen hierro reduce la absorción. En este sentido, estos medicamentos se pueden utilizar al menos 2 horas antes de tomar famotidina.

Aumenta la absorción de amoxicilina y ácido clavulánico.

Los antiácidos y el sucralfato ralentizan la absorción.

Los depresores de la médula ósea aumentan el riesgo de desarrollar neutropenia.

instrucciones especiales

Los síntomas de la úlcera duodenal pueden desaparecer en 1 a 2 semanas, pero se debe continuar el tratamiento con famotidina hasta que se confirme la cicatrización mediante un examen endoscópico o de rayos X. Puede enmascarar los síntomas asociados al carcinoma gástrico, por lo que se debe excluir la presencia de una neoplasia maligna antes de iniciar el tratamiento. La famotidina se suspende gradualmente debido al riesgo de síndrome de rebote.

Con el tratamiento a largo plazo en pacientes debilitados, es posible que se produzcan daños bacterianos en el estómago con la posterior propagación de la infección.

Los bloqueadores de los receptores de histamina H2 deben tomarse 2 horas después de tomar itraconazol o ketoconazol (riesgo de reducir significativamente su absorción).

Los bloqueadores de los receptores de histamina H2 pueden interferir con las pruebas de pentagastrina e histamina de la función de formación de ácido gástrico (dejar de tomar 24 horas antes).

La famotidina puede inhibir la respuesta de la piel a la histamina, provocando resultados falsos negativos en las pruebas cutáneas. Al realizar pruebas cutáneas, se recomienda dejar de tomar famotidina.

Durante el tratamiento se debe evitar el consumo de alimentos, bebidas y medicamentos que puedan irritar la mucosa gástrica. Fumar reduce la eficacia de la famotidina contra la secreción ácida nocturna.

Los pacientes con quemaduras pueden requerir un aumento de la dosis debido al aumento del aclaramiento de famotidina.

Si se omite una dosis, se debe tomar lo antes posible; No duplique la dosis si es hora de la siguiente dosis.

Si no hay mejoría, es necesaria una consulta médica.

Características del efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir un vehículo o mecanismos potencialmente peligrosos. Se debe tener precaución al operar vehículos o maquinaria, debido a la posible aparición de trastornos del sistema nervioso central.

Sobredosis

A menudo, los pacientes con problemas digestivos se toman demasiado a la ligera los síntomas del aumento de la acidez del estómago. Pero las consecuencias de un tratamiento inadecuado conducen no solo a una repetición banal de los episodios de acidez estomacal, sino que también afectan al cuerpo en su conjunto: por ejemplo, un desequilibrio en la acidez provoca la supresión del sistema inmunológico, crea cambios metabólicos negativos y crea un ambiente favorable. para microorganismos patógenos.

Existen medicamentos que normalizan la acidez del estómago. Estos incluyen tabletas de famotidina, cuyas instrucciones de uso consideraremos con más detalle hoy.

Países productores: Serbia, Rusia.

efecto farmacológico

El medicamento está destinado a eliminar las enfermedades gastrointestinales asociadas con la secreción alterada de ácido clorhídrico. La famotidina puede reducir la producción de jugo gástrico, lo que alivia la condición de pacientes con lesiones ulcerosas de la mucosa gástrica.

El hecho es que la secreción de ácido clorhídrico está influenciada por sustancias biológicamente activas, una de las cuales es la histamina. Un aumento de su cantidad en la sangre estimula a las células glandulares a secretar ácido.

En algunas enfermedades, el aumento de la acidez del jugo gástrico produce un efecto negativo, irritando las paredes de los órganos digestivos (por ejemplo, con reflujo o gastritis). Para reducir los efectos indeseables de la histamina, los bloqueadores de los receptores de histamina H2 se han utilizado en medicina desde los años 1970 del siglo XX. Una sustancia con una estructura similar a la histamina se adhiere al receptor sensible, "reemplazando" la sustancia natural. El neurotransmisor no tiene la oportunidad de conectarse con el receptor correspondiente y no produce ningún efecto fisiológico.

La famotidina es un fármaco desarrollado en 1984 en los EE. UU. (Pertenece a la tercera generación) y todavía figura en el "estándar de oro" para el tratamiento de patologías del tracto gastrointestinal relacionadas con el ácido.

Indicaciones de uso de famotidina.

Entonces, ¿con qué ayuda la famotidina?

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de famotidina son:

  1. Hipersensibilidad individual al ingrediente activo o componentes del medicamento.
  2. Embarazo y lactancia (pasa a la leche).
  3. Infancia.

Efectos secundarios

Al igual que otros bloqueadores H2, el medicamento puede provocar reacciones no deseadas:

¡Nota! Si se producen efectos secundarios graves, debe dejar de usar el medicamento y buscar ayuda médica calificada. Es posible que sea necesario cambiar el medicamento.

"Famotidina": instrucciones de uso

Los comprimidos se toman sin masticar y se lavan con agua. La dosis depende de la condición patológica que deba eliminarse.

¡Nota! Es importante seguir las instrucciones de uso de famotidina, a menos que su médico le indique lo contrario.

El efecto del medicamento dura hasta 24 horas.

  • En caso de exacerbación de la úlcera péptica, gastroduodenitis erosiva, tome 40 mg del medicamento por la noche (antes de acostarse). El curso tiene una duración de 1-2 meses.
  • Para los trastornos dispépticos asociados con una mayor acidez del contenido gástrico, tome 20 mg no más de 2 veces al día hasta que desaparezcan los síntomas del trastorno.
  • Para esofagitis: de 20 a 40 mg dos veces al día; curso – 6-12 semanas.
  • Como profilaxis para las úlceras de estómago y/o duodeno: 20 mg del medicamento una vez al día (por la noche).
  • Para el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison, utilice de 20 mg a 160 mg (cada seis horas). El curso del tratamiento es individual.
  • Para anestesia (para prevenir el reflujo del contenido gástrico): 40 mg antes de la cirugía.


¡Nota! Los pacientes con insuficiencia renal deben reducir la dosis diaria a 20 mg/día.

instrucciones especiales

¡Nota! La famotidina se toma únicamente según prescripción médica.

Análogos de "famotidina"

La tabla muestra análogos que contienen el mismo ingrediente activo.

Nombre comercial Fabricante
« gastromax» Unimax Lab/Temis Medicare (India/Reino Unido)
« gastrotida» Especialidades de Ajila (India/Reino Unido)
« Kvamatel» Gedeon Richter (Hungría)
« ulfamida» KRKA (Eslovenia)
« Famatel-Salud Forte» Salud (Ucrania)
« Famodingexal» Salutas Pharma (Alemania)
« Famozol» Yuria-Farm (Ucrania)
« Famosano» Pro. Miel. CS (República Checa)
« Famotidina Medica» Médica (Bulgaria)
« Famotidina SL» Slovakpharma (República Eslovaca)
« Famotidina-Salud» Salud (Ucrania)
« Famotidina-Pharmex» Pharmax (Ucrania)


¡Nota! Hay medicamentos que contienen un principio activo diferente a la famotidina, pero incluidos en el mismo grupo (bloqueadores H2).


Medicamento antiulceroso famotidina Es un antagonista de los receptores H2 de histamina. famotidina inhibe (suprime) la secreción (liberación) de ácido clorhídrico, tanto basal (intrínseco) como tras estimulación con histamina, gastrina o acetilcolina. Reduce la actividad de la pepsina (una enzima que descompone las proteínas). La aparición del efecto se observa 1 hora después de una dosis única del fármaco. La duración de la acción depende de la dosis y oscila entre 12 y 24 horas.

Indicaciones para el uso

Úlcera péptica del estómago y duodeno, esofagitis por reflujo (inflamación del esófago causada por el reflujo del contenido gástrico hacia el esófago), síndrome de Zollinger Ellison (una combinación de úlcera de estómago y tumor benigno del páncreas), prevención del desarrollo de Úlceras de estómago y duodeno durante el tratamiento a largo plazo con glucocorticosteroides (hormonas de la corteza suprarrenal o sus análogos sintéticos) o fármacos antiinflamatorios no esteroides.

Modo de aplicación

Dosis de la droga famotidina se seleccionan individualmente. Por lo general, en caso de exacerbación de úlcera gástrica o duodenal, el medicamento se prescribe en una dosis de 0,04 g 1 vez al día antes de acostarse o 0,02 g 2 veces al día por la mañana y por la noche. La duración del tratamiento es de 4 a 8 semanas. Si la úlcera péptica sana, el medicamento debe suspenderse gradualmente. Para prevenir las exacerbaciones de la enfermedad de úlcera péptica. famotidina prescrito en una dosis de 0,02 g 1 vez al día antes de acostarse.
Para la esofagitis por reflujo y el síndrome de Zollinger-Ellison, el medicamento se prescribe a razón de 0,02 g 4 veces al día.
En pacientes con insuficiencia renal, la dosis diaria del fármaco se reduce teniendo en cuenta los valores de aclaramiento de creatinina (la tasa de purificación de la sangre a partir del producto final del metabolismo del nitrógeno, la creatinina).
Con una mayor secreción de ácido clorhídrico, el medicamento se prescribe en una dosis de 0,02 a 0,04 g una vez al día antes de acostarse.
La interrupción del medicamento debe realizarse de forma gradual.
En el caso de una combinación del fármaco con antiácidos no absorbibles (medicamentos que reducen la acidez del estómago), es necesario mantener un intervalo de 1 a 2 horas entre su recepción.

Efectos secundarios

Síntomas dispépticos (trastornos digestivos), raramente: falta de apetito, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas (enzimas) en la sangre, ictericia colestásica (coloración amarillenta de la piel y las membranas mucosas de los globos oculares debido al estancamiento de la bilis en los conductos biliares); dolor de cabeza, mareos, aumento de la fatiga, en algunos casos: tinnitus, alteraciones del gusto, trastornos mentales; raramente: mialgia (dolor muscular), artralgia (dolor en las articulaciones), erupción cutánea, fiebre (aumento brusco de la temperatura corporal), leucopenia (disminución del nivel de leucocitos en la sangre), agranulocitosis (disminución brusca del contenido de granulocitos en el sangre), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en la sangre), alteraciones del ritmo cardíaco, broncoespasmo (estrechamiento agudo de la luz de los bronquios), alopecia areata, acné. En algunos casos, pancitopenia (bajo contenido de todos los elementos formados en la sangre), picazón.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la droga, embarazo, lactancia.

Forma de liberación

Comprimidos de 0,02 g en paquetes de 20 piezas; tabletas de 0,04 g en un paquete de 10 piezas.

Condiciones de almacenaje

Lista B. En lugar seco y protegido de la luz.

Sinónimos

Antodin, Acipep, Blockacid, Gastorogen, Gastrosidin, Kvamatel, Lecedil, Nevofam, Pepsidin, Topcid, Ulfamid, Ulceran, Famogard, Famodin, Famonit, Famosan, Famocid.

Ajustes principales

Nombre: FAMOTIDINA
Código ATX: A02BA03 -
Forma de dosificación:  comprimidos recubiertos con película Compuesto:

1 comprimido recubierto con película de 20 mg contiene:

Substancia activa: famotidina 20 mg;

Excipientes : almidón de maíz 16,0 mg, celulosa microcristalina 78,35 mg, dióxido de silicio 1,4 mg, talco 5,625 mg, estearato de magnesio 1,125 mg, croscarmelosa sódica 2,5 mg;

caparazón:hipromelosa 2,5 mg, dióxido de titanio 1,53 mg, lactosa monohidrato 1,313 mg, macrogol-4000 0,5 mg, triacetina 0,375 mg, colorante de hierro óxido amarillo[El 72] 0,021 mg, colorante rojo de óxido de hierro [E172] 0,006 mg, colorante negro de óxido de hierro [E172] - 0,005 mg.

1 comprimido recubierto con película contiene 40 mg. :

Substancia activa: famotidina 40 mg;

Excipientes : almidón de maíz 32,0 mg, celulosa microcristalina 156,7 mg, dióxido de silicio 2,8 mg, talco 11,25 mg, estearato de magnesio 2,25 mg, croscarmelosa sódica 5,0 mg;

caparazón:hipromelosa 5,0 mg, dióxido de titanio 2,61 mg, lactosa monohidrato 2,625 mg, macrogol-4000 1,0 mg, triacetina 0,75 mg, óxido de hierro amarillo [E172] 0,375 mg, óxido de hierro rojo [E172] 0,125 mg, colorante de hierro óxido negro [E172] 0,015 mg.

 Descripción:

Comprimidos recubiertos con película, 20 mg.: comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color rosa pálido con un tinte grisáceo, blancos en la rotura.

Comprimidos recubiertos con película, 40 mg: Comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color marrón pálido con un tinte ligeramente rosado, blancos en la rotura.

 Grupo farmacoterapéutico:reductor de la secreción de las glándulas gástricas - bloqueador del receptor de histamina H2 ATX:  

A.02.B.A.03 Famotidina

Farmacodinamia:

La famotidina es un antagonista competitivo de la histamina. Actuando sobre los receptores de histamina H 2 de las células parietales, reduce significativamente la secreción de ácido clorhídrico provocada por diversos estímulos. También disminuye la secreción basal de ácido clorhídrico. La secreción inducida de pepsinógeno se inhibe en menor medida. Provoca una supresión dosis-dependiente de la producción de ácido clorhídrico y una disminución de la actividad de la pepsina. No cambia significativamente los niveles plasmáticos de gastrina. La duración de la acción del fármaco después de una dosis única depende de la dosis y oscila entre 12 y 24 horas.

 Farmacocinética:

Después de la administración oral, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Después de la administración oral, la concentración máxima en plasma sanguíneo se alcanza en 1 a 3,5 horas. Unión a proteínas plasmáticas 15-20%. Del 30 al 35% de la famotidina se metaboliza en el hígado (para formar S-óxido). La eliminación se produce principalmente por vía renal: entre el 27 y el 40% del fármaco se excreta sin cambios por la orina. La vida media es de 2,5 a 4 horas, en pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min aumenta a 10 a 12 horas. Penetra la barrera placentaria y se excreta en la leche materna.

 Indicaciones:

Úlcera péptica de estómago y duodeno, prevención de recaídas;

gastroduodenitis erosiva;

Dispepsia funcional asociada con una mayor función secretora;

Úlceras gastrointestinales sintomáticas y de estrés;

Esofagitis por reflujo;

Prevención de recaídas asociadas con el uso prolongado de medicamentos antiinflamatorios no esteroides;

síndrome de Zollinger-Ellison;

Mastocitosis sistémica;

Adenomatosis poliendocrina,

Prevención de hemorragias recurrentes en el postoperatorio.

Prevención de la aspiración de jugo gástrico en pacientes sometidos a operaciones bajo anestesia general (síndrome de Mendelssohn);

Prevención de la neumonitis por aspiración;

Dispepsia con dolor epigástrico o torácico que se presenta por la noche o asociado con la alimentación.

 Contraindicaciones:

Embarazo, lactancia, hipersensibilidad a la famotidina y otros bloqueadores de los receptores de histamina H2, infancia.

 Con cuidado:

Insuficiencia hepática y/o renal, cirrosis hepática con encefalopatía portosistémica (antecedentes), inmunodeficiencia.

 Embarazo y lactancia:

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del fármaco está contraindicado.

 Modo de empleo y dosificación:

Por vía oral, sin masticar, con abundante agua.

Adultos:

Para úlceras gástricas y duodenales en fase aguda, úlceras sintomáticas, gastroduodenitis erosiva. Generalmente se prescriben 20 mg 2 veces al día o 40 mg 1 vez al día por la noche. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 80 - 60 mg. El curso del tratamiento es de 4 a 8 semanas.

Para la dispepsia asociada con una mayor función secretora del estómago, Prescriba 20 mg 1-2 veces al día.

Para prevenir la recurrencia de la úlcera péptica. Prescriba 20 mg 1 vez al día antes de acostarse.

Para la esofagitis por reflujo 20 a 40 mg dos veces al día durante 6 a 12 semanas.

Para el síndrome de Zollinger-Ellison La dosis del fármaco y la duración del tratamiento se determinan individualmente. La dosis inicial suele ser de 20 mg cada 6 horas y puede aumentarse a 160 mg cada 6 horas.

Para prevenir la aspiración de jugo gástrico durante la anestesia general. Prescribir 40 mg por la noche y/o por la mañana antes de la cirugía. Las tabletas de famotidina deben tragarse sin masticar y llenarse con una cantidad suficiente de agua.

En caso de insuficiencia renal, si el aclaramiento de creatinina es inferior a 30 ml/min o la creatinina sérica es superior a 3 mg/100 ml, la dosis diaria del fármaco debe reducirse a 20 mg.

 Efectos secundarios:

Boca seca, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, diarrea, pérdida de apetito;

Aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, hepatitis, pancreatitis aguda;

Dolor de cabeza, mareos, insomnio, ansiedad, tinnitus;

Mayor fatiga, somnolencia, depresión, nerviosismo, psicosis;

Percepción visual borrosa, paresia de acomodación;

Confusión, alucinaciones, hipertermia;

Fiebre;

Bradicardia, arritmia, vasculitis, disminución de la presión arterial, bloqueo auriculoventricular;

Dolor muscular, dolor en las articulaciones;

Piel seca, alopecia, acné vulgar, erupción cutánea, picazón, broncoespasmo, angioedema, shock anafiláctico, otras manifestaciones de hipersensibilidad;

Aumento de los niveles de urea en sangre, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, hipoplasia, aplasia de la médula ósea.

Con el uso prolongado de grandes dosis: hiperprolactinemia, ginecomastia, amenorrea, disminución de la libido, impotencia.

 Sobredosis:

Síntomas: vómitos, agitación motora, temblores, disminución de la presión arterial, taquicardia, colapso.

Tratamiento: cuando se administra por vía oral, está indicada la inducción del vómito y/o el lavado gástrico. Interacción:

Aumenta la absorción de amoxicilina y ácido clavulánico.

Compatible con solución de NaCl al 0,18 y 0,9%, solución de dextrosa al 4 y 5%, solución de bicarbonato de sodio al 4,2%.

Cuando se usa simultáneamente con antiácidos que contienen magnesio y aluminio, el sucralfato reduce la tasa de absorción de famotidina, por lo que la pausa entre la toma de estos medicamentos debe ser de al menos 1 a 2 horas.

Debido a un aumento del pH del contenido gástrico, el uso concomitante puede disminuir la absorción de ketoconazol e itraconazol.

Los depresores de la médula ósea aumentan el riesgo de desarrollar neutropenia.

Inhibe el metabolismo hepático del diazepam, hexobarbital, propranolol, fenitoína, teofilina y anticoagulantes indirectos.

 Instrucciones especiales:

Antes de iniciar el tratamiento, es necesario excluir la posibilidad de una enfermedad maligna del esófago, estómago o duodeno, ya que puede enmascarar los síntomas.

Los síntomas de la úlcera duodenal pueden desaparecer en 1-2 semanas; el tratamiento debe continuarse hasta que se confirmen las cicatrices mediante datos endoscópicos o radiológicos.

Cancelar gradualmente debido al riesgo de desarrollar síndrome de rebote con abstinencia abrupta.

Con el tratamiento a largo plazo en pacientes debilitados, así como bajo estrés, es posible que se produzcan daños bacterianos en el estómago con la posterior propagación de la infección. (bloqueador del receptor de histamina H2) debe tomarse 2 horas después de tomar itraconazol o ketoconazol para evitar una disminución significativa en su absorción.

Contrarresta el efecto de la pentagastrina y la histamina sobre la función formadora de ácido del estómago, por lo que no se recomienda su uso dentro de las 24 horas anteriores a la prueba.

La famotidina suprime la reacción cutánea a la histamina, lo que conduce a resultados falsos negativos (se recomienda suspender el uso de famotidina antes de realizar pruebas cutáneas de diagnóstico para detectar una reacción cutánea alérgica inmediata).

Durante el tratamiento se debe evitar el consumo de alimentos, bebidas y otros fármacos que puedan provocar irritación de la mucosa gástrica.

La eficacia de famotidina para inhibir la secreción nocturna de ácido gástrico puede reducirse al fumar.

Los pacientes con quemaduras pueden requerir un aumento en la dosis del medicamento debido al aumento del aclaramiento.

Si se omite una dosis, se debe tomar lo antes posible; no lo tome si es hora de la siguiente dosis; no duplique las dosis.

Si no hay mejoría, es necesaria una consulta médica.

 Forma de liberación/dosis:

Comprimidos recubiertos con película, 20 mg y 40 mg..

 Paquete:

10 comprimidos recubiertos con película en un blister de PVC/AL.

2 o 3 blisters con instrucciones de uso en un envase de cartón.

 Condiciones de almacenaje:

En lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura de 15 a 25°C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

 Consumir preferentemente antes del:

No lo use después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

 Condiciones de dispensación en farmacias: Con receta Número de registro: P N014077/01 Fecha de Registro: 17.06.2008 Titular del Certificado de Registro: Hemofarm A.D. Serbia Fabricante:   Oficina de representación:   HEMOFARM A.D. Serbia Fecha de actualización de la información:   17.09.2015 Instrucciones ilustradas

En este artículo puedes leer las instrucciones de uso del medicamento. famotidina. Se presentan reseñas de visitantes del sitio: consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso de famotidina en su práctica. Le rogamos que agregue activamente sus comentarios sobre el medicamento: si el medicamento ayudó o no a eliminar la enfermedad, qué complicaciones y efectos secundarios se observaron, tal vez no indicados por el fabricante en la anotación. Análogos de famotidina en presencia de análogos estructurales existentes. Utilizar para el tratamiento de gastritis, úlceras, gastroduodenitis en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Composición de la droga.

famotidina- Bloqueador de los receptores de histamina H2 de 3ª generación. Suprime la producción de ácido clorhídrico basal e histamina, gastrina y acetilcolina. Reduce la actividad de la pepsina. Fortalece los mecanismos protectores de la mucosa gástrica y promueve la curación del daño asociado con los efectos del ácido clorhídrico (incluido el cese del sangrado gastrointestinal y la cicatrización de las úlceras por estrés) al aumentar la formación de moco gástrico, el contenido de glicoproteínas en él, estimulando la secreción de bicarbonato por la mucosa gástrica, la síntesis endógena de prostaglandinas en ella y la tasa de regeneración.

No cambia significativamente la concentración de gastrina en plasma.

Después de la administración oral, el efecto comienza al cabo de 1 hora y alcanza un máximo a las 3 horas. La duración de la acción del fármaco después de una dosis única depende de la dosis y oscila entre 12 y 24 horas.

Compuesto

Famotidina + excipientes.

Farmacocinética

Después de la administración oral, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Unión a proteínas plasmáticas 15-20%. Penetra la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. Del 30 al 35% de la famotidina se metaboliza en el hígado (para formar S-óxido). La eliminación se produce principalmente por vía renal: entre el 27 y el 40% del fármaco se excreta sin cambios por la orina.

Indicaciones

  • úlcera péptica de estómago y duodeno, prevención de recaídas;
  • gastroduodenitis erosiva;
  • dispepsia funcional asociada con una mayor función secretora;
  • úlceras gastrointestinales sintomáticas y de estrés;
  • esofagitis por reflujo;
  • prevención de recaídas asociadas con el uso prolongado de AINE;
  • síndrome de Zollinger-Ellison;
  • mastocitosis sistémica;
  • adenomatosis poliendocrina;
  • prevención de hemorragias recurrentes en el postoperatorio;
  • prevención de la aspiración de jugo gástrico en pacientes sometidos a operaciones bajo anestesia general (síndrome de Mendelssohn);
  • prevención de neumonitis por aspiración;
  • dispepsia con dolor epigástrico o torácico que ocurre por la noche o asociado con la comida.

Formas de liberación

Comprimidos recubiertos con película de 20 mg y 40 mg.

Instrucciones de uso y régimen de dosificación.

Tomar por vía oral, sin masticar, con abundante agua.

Adultos

Para las úlceras pépticas del estómago y el duodeno en la fase aguda, generalmente se prescriben úlceras sintomáticas, gastroduodenitis erosiva, 20 mg 2 veces al día o 40 mg 1 vez al día por la noche. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 80-160 mg. El curso del tratamiento es de 4 a 8 semanas.

Para la dispepsia asociada con una mayor función secretora del estómago, se prescriben 20 mg 1-2 veces al día.

Para prevenir la recurrencia de la úlcera péptica, se prescriben 20 mg una vez al día antes de acostarse.

Para la esofagitis por reflujo: 20 a 40 mg 2 veces al día durante 6 a 12 semanas.

Para el síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis del fármaco y la duración del tratamiento se determinan individualmente. La dosis inicial suele ser de 20 mg cada 6 horas y puede aumentarse a 160 mg cada 6 horas.

Para prevenir la aspiración de jugo gástrico durante la anestesia general, se prescriben 40 mg por la noche y/o por la mañana antes de la cirugía.

Los comprimidos de famotidina se deben tragar sin masticar, con abundante agua.

En caso de insuficiencia renal, si el CC es inferior a 30 ml/min o la creatinina sérica es superior a 3 mg/100 ml, la dosis diaria del fármaco debe reducirse a 20 mg.

Niños mayores de 3 años

Efecto secundario

  • boca seca;
  • náuseas vómitos;
  • dolor abdominal;
  • flatulencia;
  • constipación;
  • diarrea;
  • pérdida de apetito;
  • pancreatitis aguda;
  • dolor de cabeza;
  • mareo;
  • insomnio;
  • ansiedad;
  • ruido en los oídos;
  • aumento de la fatiga;
  • somnolencia;
  • depresión;
  • nerviosismo;
  • psicosis;
  • percepción visual borrosa;
  • paresia de acomodación;
  • confusión;
  • alucinaciones;
  • hipertermia;
  • bradicardia;
  • arritmia;
  • vasculitis;
  • disminución de la presión arterial;
  • bloque AV;
  • piel seca;
  • alopecia;
  • acné común;
  • erupción cutanea;
  • broncoespasmo;
  • angioedema;
  • choque anafiláctico;
  • leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia;
  • hiperprolactinemia;
  • ginecomastia;
  • amenorrea;
  • disminución de la libido;
  • impotencia;
  • fiebre;
  • dolor muscular;
  • dolor en las articulaciones.

Contraindicaciones

  • el embarazo;
  • período de lactancia;
  • niños menores de 3 años con un peso corporal inferior a 20 kg (para esta forma farmacéutica);
  • hipersensibilidad a la famotidina y otros bloqueadores de los receptores H2 de histamina.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del fármaco está contraindicado.

Uso en niños

Niños mayores de 3 años:

Para la úlcera péptica del estómago y del duodeno en la fase aguda, esofagitis por reflujo, se prescribe famotidina a niños que pesan más de 10 kg a razón de 2 mg/kg por día, divididos en 2 tomas o 20 mg 2 veces al día, pero no más de 40 mg por día.

Contraindicado en niños menores de 3 años que pesen menos de 20 kg (para esta forma farmacéutica).

instrucciones especiales

Antes de iniciar el tratamiento, es necesario excluir la posibilidad de una enfermedad maligna del esófago, el estómago o el duodeno, ya que famotidina puede enmascarar los síntomas.

Los síntomas de la úlcera duodenal pueden desaparecer en 1-2 semanas; el tratamiento debe continuarse hasta que se confirme la cicatrización mediante examen endoscópico o radiológico.

La famotidina se suspende gradualmente debido al riesgo de desarrollar síndrome de rebote con una retirada abrupta.

Con el tratamiento a largo plazo en pacientes debilitados, así como bajo estrés, es posible que se produzcan daños bacterianos en el estómago con la posterior propagación de la infección.

La famotidina (un bloqueador del receptor H2 de histamina) debe tomarse 2 horas después de tomar itraconazol o ketoconazol para evitar una disminución significativa en su absorción.

Contrarresta el efecto de la pentagastrina y la histamina sobre la función formadora de ácido del estómago, por lo que no se recomienda utilizar famotidina dentro de las 24 horas anteriores a la prueba.

La famotidina suprime la reacción cutánea a la histamina, lo que produce resultados falsos negativos (se recomienda suspender el uso de famotidina antes de realizar pruebas cutáneas de diagnóstico para detectar una reacción cutánea alérgica inmediata).

Durante el tratamiento se debe evitar el consumo de alimentos, bebidas y otros medicamentos que puedan irritar la mucosa gástrica.

La eficacia de famotidina para inhibir la secreción nocturna de ácido gástrico puede reducirse al fumar.

Los pacientes con quemaduras pueden requerir un aumento en la dosis del medicamento debido al aumento del aclaramiento.

Si se omite una dosis, se debe tomar lo antes posible; no lo tome si es hora de la siguiente dosis; no duplique las dosis. Si no hay mejoría, es necesaria una consulta médica.

Interacciones con la drogas

Aumenta la absorción de amoxicilina y ácido clavulánico.

Compatible con solución de cloruro de sodio al 0,18 y 0,9%, solución de dextrosa al 4% y 5%, solución de bicarbonato de sodio al 4,2%.

Cuando se usa simultáneamente con antiácidos que contienen magnesio y aluminio, sucralfato, la tasa de absorción de famotidina disminuye, por lo que la pausa entre la toma de estos medicamentos debe ser de al menos 1 a 2 horas.

Debido a un aumento en el pH del contenido gástrico, la absorción de ketoconazol e itraconazol puede verse reducida cuando se toman simultáneamente.

Los depresores de la médula ósea aumentan el riesgo de desarrollar neutropenia.

Inhibe el metabolismo hepático del diazepam, hexobarbital, propranolol, lidocaína, fenitoína, teofilina y anticoagulantes indirectos.

Análogos de la droga famotidina.

Análogos estructurales del principio activo:

  • gasterógeno;
  • gastrosidina;
  • Kvamatel;
  • Kvamatel mini;
  • pepsidina;
  • ulfamida;
  • famopsina;
  • Famosano;
  • Famotel;
  • Famotidina Stada;
  • Famotidina Akos;
  • famotidina acri;
  • Famotidina Apo.

Análogos por grupo farmacológico (medicamentos para el tratamiento de úlceras de estómago):

  • Akrilanz;
  • Almagel;
  • Almol;
  • alfogel;
  • alugastrina;
  • Anacido fuerte;
  • Antoxinato;
  • Acidex;
  • acilok;
  • Belomet;
  • Betamax;
  • Bimaral;
  • Venter;
  • Galavit;
  • Halidor;
  • Gastal;
  • Gasterín;
  • gastrácido;
  • De Nol;
  • Derinat;
  • dibazol;
  • drotaverina;
  • Zantac;
  • Cerocidio;
  • Zolser;
  • Iberogast;
  • Control;
  • Lanzap;
  • lansoprazol;
  • Losek;
  • Maalox;
  • metoclopramida;
  • Leche de magnesia;
  • Nexio;
  • Pero spa;
  • Pero el spa fuerte;
  • Nolpaza;
  • Ómez;
  • omeprazol;
  • Omefesis;
  • Panavir;
  • Ranigast;
  • ranitidina;
  • Roxana;
  • rutacido;
  • espasmo;
  • Espasmonet;
  • sulpirida;
  • talcido;
  • Ulkodin;
  • Ultop;
  • fosfalugel;
  • Cisagast;
  • Cigapán;
  • Eglek;
  • Erbisol.

Si no hay análogos del medicamento para el principio activo, puede seguir los enlaces a continuación a las enfermedades para las cuales ayuda el medicamento correspondiente y consultar los análogos disponibles para determinar el efecto terapéutico.