Cavinton: indicaciones de uso y efectos secundarios. Tabletas de Cavinton: instrucciones de uso, indicaciones Instrucciones de uso de la solución inyectable de Cavinton

P N014725/02

Nombre comercial: CAVINTON®

Denominación común internacional (DCI): vinpocetina (vinpocetina)

Forma de dosificación:

concentrado para solución para perfusión

Compuesto:

1 ml de solución contiene:
Substancia activa: vinpocetina 5 mg
Excipientes:
Ácido ascórbico, disulfito de sodio, ácido tartárico, alcohol bencílico, sorbitol, agua para inyección.

Descripción
Solución transparente incolora o ligeramente verdosa.

Grupo farmacoterapéutico:

mejorador del flujo sanguíneo cerebral

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Código ATX: N06BX18
Farmacodinamia:
Mejora el metabolismo cerebral al aumentar el consumo de glucosa y oxígeno por parte del tejido cerebral. Aumenta la resistencia de las neuronas a la hipoxia; potenciando el transporte de glucosa al cerebro, a través de la barrera hematoencefálica; transfiere el proceso de descomposición de la glucosa a una forma aeróbica energéticamente más económica; bloquea selectivamente la fosfodiesterasa dependiente de Ca2+/ (PDE); aumenta los niveles de monofosfato de adenosina (AMP) y monofosfato de guanosina cíclica (cGMP) en el cerebro. Aumenta la concentración de ATP en los tejidos cerebrales; mejora el intercambio de norepinefrina y serotonina en el cerebro; estimula la rama ascendente del sistema noradrenérgico, tiene un efecto antioxidante.
Reduce la agregación plaquetaria y el aumento de la viscosidad de la sangre; aumenta la capacidad deformante de los eritrocitos y bloquea la utilización de adenosina por parte de los eritrocitos; aumenta la liberación de oxígeno por los eritrocitos. Potencia el efecto neuroprotector de la adenosina.
Aumenta el flujo sanguíneo cerebral; reduce la resistencia de los vasos cerebrales sin un cambio significativo en la circulación sistémica (presión arterial, volumen minuto, frecuencia cardíaca, resistencia periférica general). No solo no tiene un efecto de "robo", sino que también aumenta el suministro de sangre, principalmente en áreas isquémicas del cerebro con baja perfusión.
Farmacocinética
Concentración plasmática terapéutica - 10-20 ng / ml. Con administración parenteral, el volumen de distribución es de 5,3 l/kg. La vida media es de 4,74-5 horas Penetra fácilmente a través de las barreras histohemáticas (incluida la barrera hematoencefálica).
Se excreta por los riñones y por el tracto gastrointestinal en una proporción de 3:2.

INDICACIONES PARA EL USO
Neurología: una disminución en la gravedad de los síntomas neurológicos y mentales en diversas formas de insuficiencia circulatoria cerebral (accidente cerebrovascular isquémico, la etapa de recuperación del accidente cerebrovascular hemorrágico, las consecuencias de un accidente cerebrovascular; ataque isquémico transitorio; demencia vascular; insuficiencia vertebrobasilar; aterosclerosis cerebral; post -encefalopatía traumática e hipertensiva).
Oftalmología: enfermedades vasculares crónicas de la coroides y la retina (por ejemplo, trombosis (oclusión) de la arteria o vena central de la retina).
Para el tratamiento de la pérdida auditiva de tipo perceptual, enfermedad de Meniere, tinnitus idiopático.

CONTRAINDICACIONES
Fase aguda de accidente cerebrovascular hemorrágico, enfermedad coronaria grave, arritmias graves e hipersensibilidad conocida a la vinpocetina.
Embarazo, lactancia.
Niños menores de 18 años (por datos insuficientes)

MODO DE APLICACIÓN Y DOSIS
El fármaco está destinado a infusión intravenosa por goteo, ingresar despacio(la tasa de infusión no debe exceder las 80 gotas/min)!
¡No administrar por vía intramuscular e intravenosa sin dilución!
Para preparar la infusión, puede utilizar solución salina o soluciones que contengan dextrosa (Salsol, Ringer, Rindex, Rheomacrodex). La solución para perfusión con Cavinton debe usarse dentro de las primeras 3 horas después de la preparación.
Dosis diaria inicial habitual: 20 mg (2 amperios) en 500 ml de solución para infusión. Dependiendo de la tolerancia, dentro de 2-3 días se puede aumentar la dosis a no más de 1 mg/kg/día. La duración media del tratamiento es de 10-14 días.
La dosis diaria promedio con un peso corporal de 70 kg es de 50 mg (5 amperios en 500 ml de solución para perfusión).
En enfermedades del hígado y riñones, no se requiere ajuste de dosis.
Al final del curso de la terapia intravenosa, se recomienda continuar el tratamiento con tabletas de Cavinton ® forte (1 tableta 3 veces al día) o Cavinton ® (2 tabletas 3 veces al día).

EFECTO SECUNDARIO
Rara vez se detectaron efectos secundarios en el fondo de la droga.
Del lado del sistema cardiovascular: cambios en el ECG (depresión del ST, prolongación del intervalo QT); taquicardia, extrasístole, sin embargo, no se ha demostrado la presencia de una relación causal. en la población natural, estos síntomas se observan con la misma frecuencia; cambios en la presión arterial (más a menudo una disminución), enrojecimiento de la piel, flebitis.
Del lado del sistema nervioso central: trastornos del sueño (insomnio, aumento de la somnolencia), mareos, dolor de cabeza, debilidad general (estos síntomas pueden ser manifestaciones de la enfermedad subyacente).
Del aparato digestivo: boca seca, náuseas, acidez estomacal.
Otros: reacciones alérgicas en la piel; aumento de la sudoración.

SOBREDOSIS
Tratamiento de la sobredosis: lavado gástrico, carbón activado, terapia sintomática.

INTERACCIÓN CON OTRAS DROGAS
No se observan interacciones cuando se usan simultáneamente con β-bloqueantes (cloranolol, pindolol), clopamida, glibenclamida, digoxina, acenocumarol o hidroclorotiazida.
En casos raros, el uso simultáneo con a-metil-dopa se acompaña de un aumento en el efecto hipotensor; cuando se usa esta combinación, es necesario un control regular de la presión arterial.
A pesar de la falta de datos que confirmen la posibilidad de interacción, se recomienda tener precaución cuando se administre simultáneamente con fármacos de acción antiarrítmica del sistema nervioso central.
Cavinton ® concentrado para solución para infusión y heparina son químicamente incompatibles, por lo que está prohibido administrarlos en una mezcla de infusión, sin embargo, el tratamiento con anticoagulantes y vinpocetina se puede realizar simultáneamente.
Cavinton ® concentrado para solución para perfusión es incompatible con las soluciones para perfusión que contienen un aminoácido, por lo que no se pueden utilizar para diluir Cavinton.

INSTRUCCIONES ESPECIALES
La presencia del síndrome de prolongación del intervalo QT y el uso de fármacos que provocan la prolongación del intervalo QT requiere una monitorización periódica del ECG.
La solución para infusión de Cavinton ® contiene sorbitol (160 mg/2 ml), por lo que, en presencia de diabetes, es necesario controlar periódicamente los niveles de azúcar en sangre.
En caso de intolerancia a la fructosa o deficiencia de fructosa 1,6-difosfatasa, se debe evitar el uso de vinpocetina.
El efecto de la droga sobre la capacidad de conducir un automóvil: no hay datos sobre el efecto de la vinpocetina en la capacidad para conducir un automóvil y los mecanismos de trabajo.

Forma de liberación
Concentrado para solución para perfusión, 5 mg/ml.
2 ml, 5 ml o 10 ml del medicamento en ampollas de vidrio marrón de clase hidrolítica I con un punto de ruptura blanco. 5 ampollas en una bandeja de plástico.
2 ml y 5 ml: 2 cubetas de plástico en caja de cartón con instrucciones de uso.
10 ml: 1 bandeja de plástico en caja de cartón con instrucciones de uso.

Condiciones de almacenaje
A una temperatura de 15-30°C, en un lugar protegido de la luz.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Consumir preferentemente antes del
5 años.
No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de dispensación en farmacias
Por prescripción médica.

producido:
JSC "Gedeon Richter", Budapest, Hungría
1103 Budapest, c. Demrey, 19-21

Las reclamaciones de los consumidores deben enviarse a:
Oficina de representación de Moscú de OJSC "Gedeon Richter".

Cavinton: inyecciones que le permiten lidiar con cambios patológicos asociados con interrupciones en la circulación sanguínea cerebral. Al afectar positivamente a los vasos, mejora la estructura del cerebro y el metabolismo en él.

El medicamento se dispensa sin receta médica. Sin embargo, por este motivo, no debes asignártelo a ti mismo. Dado que la gravedad de las estructuras afectadas por ella, los principios activos y la presencia de contraindicaciones requieren supervisión médica sobre el uso práctico y administración del fármaco.

Descripción de Cavinton y formulario de autorización

La prescripción para el uso de Cavinton indica que está hecho a base de vinpocetina, el ingrediente principal, que es un líquido incoloro destinado a inyección en una vena. Entre sus componentes adicionales se encuentran los ácidos tartárico y ascórbico, alcohol bencílico, disulfuro de sodio, sorbitol y agua especial para inyección. Cavinton-forte también se produce en una alta concentración, una forma de tableta del medicamento con una dosis de 5 y 10 mg.

Los componentes activos adicionales del medicamento previenen la formación de coágulos de sangre debido a su capacidad para diluir la sangre. Además, el medicamento proporciona vasodilatación, tiene un efecto sedante y reduce la presión arterial. Si comparamos el principal componente activo de Cavinton, la vinpocetina, tiene un efecto sobre la normalización de la circulación cerebral entre sustancias de una dirección similar.

¿En qué casos ayuda?

Para tener una imagen completa de este medicamento, necesita saber cómo funciona Cavinton, para qué se usa. Este remedio activa el suministro de sangre al cerebro sin afectar las funciones importantes del corazón y los vasos sanguíneos asociados con la frecuencia cardíaca y la presión arterial.

La vinpocetina, al ingresar a la sangre, se absorbe rápidamente y se distribuye uniformemente en todos los tejidos. Se excreta por los riñones, a través de los intestinos, parcialmente. La vida media (la mitad se va) es de unas 4-5 horas.

Los componentes de este medicamento se diferencian en que contribuyen a:

  • aceleración del proceso regenerativo: el componente principal se absorbe rápidamente y penetra en las células del cerebro, los vasos sanguíneos y los músculos del corazón, lo que les permite regenerarse casi de inmediato;
  • una ingesta significativa de glucosa: esto restaura las neuronas y los axones, afecta positivamente esa actividad mental, activándola;
  • prevenir la falta de oxígeno en el cerebro, que generalmente ocurre cuando falla la circulación sanguínea;
  • una disminución en la agregación de plaquetas: no se produce su pegado y fijación en las paredes de los vasos lesionados y, en consecuencia, la formación de coágulos de sangre;
  • normalización de la viscosidad de la sangre: al aumentar la plasticidad de los eritrocitos y reducir la cantidad de adenosina absorbida;
  • mejora de las reacciones metabólicas de la norepinefrina en el tejido cerebral.

Esto previene la muerte de células y estructuras cerebrales durante un derrame cerebral o un ataque al corazón. Además, al acumularse y concentrarse principalmente en el plasma sanguíneo, el principal ingrediente activo de Cavinton bloquea parcialmente los elementos de calcio libres, estabilizando la presión arterial.

Sutilezas de aplicación.

En las instrucciones de este medicamento, se enfatiza el hecho de que Cavinton en ampollas implica su uso para gotear en una vena. Se introduce lentamente, con una velocidad no superior a 70-80 gotas por minuto.

Cada ampolla contiene una cantidad estricta de medicamento para una sola inyección. Según las indicaciones, esta dosis puede aumentarse a 3 ampollas al día, pero cuando el estado del paciente mejora, se vuelve a la toma única.

El medicamento se prescribe con precaución a pacientes gravemente enfermos. La razón es la propiedad de Cavinton de influir en el aumento del volumen de sangre perdida. Por lo tanto, en personas con problemas hemorrágicos, el fármaco puede causar daño, incluso la muerte.

El tratamiento con inyecciones se requiere solo en condiciones estacionarias. Después de todo, solo de esta manera será posible controlar constantemente de manera competente importantes parámetros biométricos de la actividad del cerebro, así como del sistema cardiovascular.

Indicaciones de inyecciones

Las inyecciones de Cavinton proporcionan muchos efectos terapéuticos positivos. Pero su tratamiento requiere un enfoque competente.

Hay cuatro áreas principales de uso de las capacidades curativas de este medicamento:

  • neurología: ataque cardíaco isquémico o accidente cerebrovascular, interrupción aguda y crónica de la circulación sanguínea en el cerebro, depósito de colesterol en las paredes de las venas, lo que contribuye a su engrosamiento, hipertensión intracraneal;
  • oftalmología: miopía e hipermetropía, opacidad del cristalino, aumento de la presión intraocular, daño a los vasos de los órganos de la visión de diversas etiologías;
  • otorrinolaringología: tinnitus idiopático, daño en el oído interno causado por la acumulación de líquido interno en él, sordera perceptiva;
  • obstetricia - durante la gestación para prevenir la hipoxia del feto en el útero, el proceso inmediato del parto.

Sin embargo, las mujeres en posición deben saber que no se les permite el autotratamiento con dicho medicamento, ya que se puede provocar un aborto espontáneo o un sangrado uterino peligroso. Cavinton tiene un buen efecto en pacientes con bajos niveles de monofosfato de adenosina, cuya falta provoca el desarrollo de condiciones convulsivas.

Métodos de aplicación y dosificación.

Cavinton se administra en gotas a una dosis diaria de 20 mg ((4 ml) por 500 ml de la mezcla para infusión. Si el fármaco es bien tolerado, se aumenta, pero en una cantidad que no exceda 1 mg por kilogramo de peso del paciente). peso Una porción es válida durante todo el día En promedio, este efecto puede durar unas dos semanas.

Para pacientes con patologías renales y hepáticas, las normas de estas inyecciones no se ajustan. Las infusiones se preparan a base de solución salina o líquidos similares, que incluyen dextrosa: Salsol, Ringer, Rindex, Rheomacrodex. Esta mezcla está indicada para su uso dentro de las tres horas posteriores a la preparación.

Al final del curso de goteo, la terapia continúa. Se prescribe su forma de tableta: Cavinton-forte, una a la vez, Cavinton, dos tabletas tres veces al día.

Corresponde a una tarifa única también Cavinton para administración intravenosa. En casos severos, están indicadas hasta 3 inyecciones por día. Cuando la condición vuelva a la normalidad, debe volver a la dosis inicial. Cuando se prepara para administrar una inyección, la ampolla se agita bien, su contenido se diluye con solución salina o, en ciertos casos, se combina con glucosa al 5%.

¡Sin dilución, no se permite la administración intravenosa e intramuscular de este medicamento! Cavinton administrado por vía intramuscular en su forma pura se destruye en los tejidos blandos y no tiene efecto terapéutico.

La dosificación de Cavinton está directamente relacionada con el tipo de patología, sus síntomas, su forma de dosificación:

  • con fallas agudas en la circulación sanguínea del cerebro: 1 ampolla no más de 3 veces al día (diluya en una solución de cloruro de sodio al 9%);
  • en el período de recuperación posterior al accidente cerebrovascular: 5-10 mg tres veces al día durante 1,5-2 meses;
  • con aterosclerosis: 5 mg 3 veces al día durante tres semanas, después de una pausa mensual, el tratamiento se repite;
  • con hipertensión de la tercera etapa, incluidas las complicaciones de la encefalopatía: 5 mg dos veces al día durante un mes. Luego, un descanso de una semana, luego, si es necesario, la terapia continúa solo con una dosis mayor: 10 mg 2 veces al día.

En la práctica oftálmica, está indicada la terapia con Cavinton 10 mg dos veces al día durante 30 días o, si es necesario, más.

Contraindicaciones

La principal limitación del uso de este medicamento es la forma hemorrágica del accidente cerebrovascular, incluido el derrame de sangre en el espacio que rodea el cerebro, la ruptura completa de un aneurisma cerebral. El medicamento no debe tomarse con intolerancia individual a sus componentes.

Otros factores que limitan el uso de Cavinton con fines terapéuticos incluyen:

  • isquemia complicada;
  • formas complicadas de arritmia;
  • edad gestacional y lactancia;
  • niños menores de 18 años;
  • Intolerancia a la fructosa y al azúcar de la leche.

Efectos secundarios de las inyecciones

La exposición debida al uso de infusiones o formas inyectables suele producirse por la rápida inserción del fármaco. Aunque también hay otras razones. Sea como fuere, pero si tiene un efecto negativo, debe informar de inmediato al médico tratante al respecto.

Si no se violan las reglas y no se excede la dosis, los aspectos negativos se hacen sentir con poca frecuencia, pero debe tenerlos en cuenta. Las principales violaciones son:

  • por parte del corazón y los vasos sanguíneos: cambios en las lecturas electrocardiográficas, contracción prematura del corazón, aumento o disminución en la frecuencia de su ritmo de contracción, inferioridad cardíaca y venosa, disminución de la presión arterial, erupciones rojas en la piel;
  • del lado del sistema nervioso central: una dolorosa falta de sueño o, por el contrario, un deseo constante de dormir, vértigo, dolor de cabeza, impotencia, temblores, presíncope, desmayos;
  • del tracto gastrointestinal: sequedad en la boca, vómitos, ardor.

Los efectos secundarios también pueden manifestarse como erupciones cutáneas irritables, sudoración excesiva.

En algunos pacientes, después de la administración del medicamento, la agudeza visual puede disminuir, aniseiconia (una condición en la que cada ojo ve el mismo objeto en diferentes tamaños), hipema (hemorragia en la parte anterior del ojo), visión doble, enrojecimiento de la mucosa del globo ocular, deterioro de la audición, zumbido en los oídos.

Interacción con otras drogas

En la práctica médica, solo se permite una combinación competente de medicamentos. Está permitido hacer esto por especialistas que entienden tales sutilezas. De lo contrario, la violación de estas reglas puede causar complicaciones graves y empeorar la salud en lugar de mejorar.

Esto se debe al hecho de que no todas las sustancias curativas se pueden combinar. Por ejemplo, las inyecciones de Cavinton, si se mezclan con un medicamento que contiene heparina, pueden causar sangrado. Pero si no mezcla, entonces está permitido tomar dicho tratamiento en paralelo.

El uso cuidadoso de Cavinton debe ser para pacientes hipertensos que constantemente toman medicamentos para bajar la presión arterial. No difiere en particular el contacto con betabloqueantes (propranolol, pindolol), clopamida, glibenclamida, digoxina, acenocumarol o hidroclorotiazida.

Cavinton para goteros no percibe mezclas en las que se diluye, si forma parte de un aminoácido. La terapia con esta droga, que tiene un efecto positivo sobre la circulación sanguínea cerebral y problemas relacionados, establece un tabú sobre el uso de bebidas alcohólicas.

Términos y condiciones de almacenamiento

La prescripción de este medicamento enfatiza que el medicamento debe mantenerse donde los niños no puedan alcanzarlo. Debe ser oscuro y con un régimen de temperatura óptimo de 15 a 30 °C.

Cavinton conserva su idoneidad durante 5 años. Y la solución preparada sobre su base está indicada para su uso, como se indicó anteriormente, durante 3 horas.

análogos

Como la mayoría de las drogas, Cavinton tiene análogos. Sin embargo, al elegir un remedio de este tipo, debe tenerse en cuenta que cada uno de estos medicamentos tiene su propia composición y área de acción. Por este motivo, es recomendable comprar el medicamento que le ha atribuido el médico. Después de todo, el análogo puede manifestarse de manera un poco diferente.

Entre los análogos populares de Cavinton se deben llamar:

  • fuerte de cavinton,
  • vinpocetina
  • vinpotropil,
  • vinpotón,
  • Bravinton,
  • Telektol.

El más caro de esta lista puede llamarse Cavinton Forte, que es una copia exacta del original, solo que en una composición más concentrada. Su precio es casi el mismo. El resto de los análogos son varias veces más baratos. Pero eso todavía no significa nada. Lo principal al elegir un medicamento es estudiar sus instrucciones, que necesariamente se adjuntan, prestando atención a todas las contraindicaciones y efectos secundarios. Lo principal que debe comprender es que no puede recetarse medicamentos tan graves. Le recomendamos que se familiarice con la acción Panavir.

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento. Cavinton. Se presentan reseñas de visitantes del sitio: consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso de Cavinton en su práctica. Le pedimos amablemente que agregue activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a eliminar la enfermedad, qué complicaciones y efectos secundarios se observaron, tal vez no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de Cavinton en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para el tratamiento de accidentes cerebrovasculares, encefalopatías y otros trastornos vasculares en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

¿Qué es este medicamento?

Cavinton es un medicamento eficaz que mejora el metabolismo y los procesos metabólicos del cerebro, es eficaz en enfermedades del sistema nervioso, la audición y los globos oculares. Cavinton tiene una marcada acción antioxidante y cerebroprotectora. El medicamento mejora cualitativamente el suministro de sangre a los tejidos cerebrales, suministra oxígeno al cerebro y utiliza el exceso de glucosa. El fármaco dilata los vasos sanguíneos y relaja los músculos lisos. Cavinton mejora perfectamente la plasticidad de los eritrocitos y reduce fácilmente la viscosidad de la sangre.

grupo de drogas

Denominación común internacional o DCI del fármaco: "Vinpocetina".

Nombre comercial de la droga: "Cavinton"

Nombre en latín: "Vinpocetina".

Compuesto

El cálculo de 1 ml de la droga es el siguiente:

  • vinpocetina 5 mg;
  • disulfito de sodio, agua para preparaciones inyectables, ácido ascórbico, sorbitol, ácido tartárico - excipientes.

Mecanismo de acción y propiedades.

La característica principal de la droga se describe como una herramienta que mejora el flujo sanguíneo en las estructuras cerebrales.

La farmacología de la droga es:

  • aumentando la resistencia de las neuronas a la hipoxia;
  • un aumento en la concentración de ATP en los tejidos;
  • mejorar el metabolismo cerebral;
  • estimulación de la rama ascendente;
  • mayor consumo de oxígeno y glucosa;
  • disminución de la viscosidad de la sangre;
  • aumentar el retorno de oxígeno;
  • aumento del intercambio de norepinefrina;
  • disminución de la agregación plaquetaria;
  • aumento del flujo sanguíneo cerebral;
  • aumento del suministro de sangre en áreas isquémicas del cerebro;
  • acción antioxidante.

¿Cuánto tarda Cavinton en empezar a funcionar?

La eficacia del fármaco se expresa en el efecto acumulativo. El primer efecto se produce después de unas horas. Se observa un efecto pronunciado a partir de la segunda dosis del fármaco.

La farmacocinética del fármaco es la siguiente:

  • La concentración plasmática de tipo terapéutico es de 20 ng/ml.
  • ¿Cómo se excreta el fármaco? - a través del tracto gastrointestinal y riñones a una concentración de 3:2.
  • El volumen de distribución para administración parenteral es de 5,3 l/kg.
  • Fácil penetración a través de barreras histohemáticas.
  • La vida media de eliminación es de 4,74-5 horas.

El efecto sobre el hígado, así como el efecto sobre los riñones, es insignificante. No se requiere ajuste de dosis del medicamento para dolencias de estos órganos.

Indicaciones

¿Qué trata este medicamento y por qué se necesita Cavinton?

Se utiliza para enfermedades y síntomas como:

  • insuficiencia de la circulación sanguínea del cerebro;
  • consecuencias de un derrame cerebral;
  • pérdida de audición de tipo perceptivo;
  • demencia vascular;
  • accidente cerebrovascular hemorrágico en la etapa de recuperación;
  • oclusión de la vena retiniana;
  • accidente cerebrovascular isquémico;
  • insuficiencia vertebrobasilar;
  • trombosis de la arteria central de la retina;
  • tinnitus idiopático;
  • encefalopatía hipertensiva;
  • aterosclerosis vascular;
  • encefalopatía postraumática;
  • ataque isquémico transitorio;
  • enfermedades de la coroides del ojo;
  • La enfermedad de Meniere.

Habiendo aprendido información sobre con qué ayuda el medicamento, debe comprender la razón por la cual dicho medicamento se usa en casos específicos. Los beneficios de la medicina para estas dolencias son indispensables para otras drogas. ¿Por qué se prescribe este medicamento? La razón de esto radica en la pequeña cantidad de análogos, entre los que se encuentran solo Vinpocetine, Neurovin y Oxopocin.

Formas de liberación

Las formas terapéuticas del remedio son bastante limitadas, ya que el medicamento se produce exclusivamente en forma de un concentrado especial para la preparación de una solución efectiva para infusiones y tabletas (formas regulares y Forte). En este caso, no debe pensar qué es mejor: tabletas o cápsulas del medicamento.

El concentrado está contenido en ampollas estériles en la siguiente dosis:

  • 2 ml - 10 ampollas por paquete;
  • 5 ml - 10 ampollas en un blister;
  • 10 ml - 5 ampollas por paquete.

Las ampollas se empaquetan en una paleta de plástico confiable y también están hechas de vidrio marrón duradero. Puede abrir la ampolla usando un punto blanco para romper.

Las tabletas están disponibles en 50 piezas por paquete a razón de 5 mg / 10 mg de medicamento por tableta.

Instrucciones de uso

La anotación a la recepción indica los detalles de cómo tomar o inyectar el medicamento. El producto está destinado exclusivamente a la infusión intravenosa por goteo. Está prohibido administrar el medicamento por vía intravenosa, así como por vía intramuscular, sin diluir el concentrado. La infusión debe realizarse a razón de 80 gotas por minuto. Para crear una infusión y diluir el concentrado, se utilizan las siguientes soluciones:

  • Rheomacrodex;
  • Campanero;
  • Salsol;
  • Rindex.

La solución preparada para crear una infusión con Cavinton debe usarse no más de tres horas después de la preparación.

La dosis inicial para adultos es de 20 mg por medio litro de la solución preparada, lo que equivale a dos ampollas.

La dosis diaria máxima del agente terapéutico no supera los 30 mg en las dosis iniciales. Además, la dosis se calcula en función del peso del paciente:

  • con tolerancia positiva, la dosis se aumenta a razón de 1 mg por kg de peso corporal.
  • por 70 kg de 50 mg del medicamento, lo que equivale a cinco ampollas por 500 ml de solución.

No se calcula la dosis para niños, ya que el medicamento está contraindicado en la terapia para pacientes menores de 18 años.

En enfermedades de los riñones o el hígado, no se proporcionan ajustes de dosis del medicamento. Al final del curso prescrito, que, por regla general, no dura más de dos semanas, se prescribe la terapia con tabletas de Cavinton: 2 tabletas tres veces al día.

Efecto secundario

En el contexto de tomar el medicamento, los efectos secundarios son extremadamente raros. En algunos casos, pueden ocurrir reacciones de la siguiente naturaleza:

  • enrojecimiento de la piel;
  • cambio de ECG;
  • reacciones alérgicas;
  • flebitis;
  • somnolencia;
  • taquicardia;
  • Debilidad general;
  • extrasístole;
  • cambios en la presión arterial;
  • mareo;
  • náuseas;
  • insomnio;
  • boca seca;
  • aumento de la somnolencia;
  • acidez;
  • aumento de la sudoración.

Contraindicaciones

El medicamento tiene algunas contraindicaciones importantes para su uso. En particular, no se recomienda el tratamiento con Cavinton para:

  • forma grave de enfermedad de las arterias coronarias;
  • lactancia;
  • ataque hemorragico;
  • infancia;
  • arritmias severas;
  • el embarazo;
  • hipersensibilidad a los componentes.

Uso en niños

El medicamento está contraindicado para su uso en el tratamiento de niños menores de 18 años. Esto se debe a la falta de datos sobre el efecto del fármaco a esta edad.

Uso durante el embarazo y la lactancia

La herramienta está prohibida y es peligrosa durante el embarazo y la lactancia. El medicamento penetra profundamente en la placenta y puede causar sangrado placentario y aborto espontáneo.

Además, los componentes del medicamento pueden penetrar en la leche materna. Los estudios han demostrado que la concentración de vinpocetina en la leche es varias veces mayor que en el cuerpo de la madre.

Uso en ancianos

Permitido para jubilados, pero solo después de consultar a un especialista y prescribir un régimen de tratamiento especial. Se recomienda comenzar la terapia con el uso de tabletas, pasando suavemente a un concentrado.

Conducir un automóvil y otros mecanismos.

No hay datos sobre la influencia de Cavinton en la gestión de mecanismos y un automóvil. Vale la pena considerar los posibles efectos:

  • somnolencia;
  • mareo;
  • vértigo.

¿Necesita una receta?

El medicamento se dispensa en una farmacia solo con receta médica.

Compatibilidad con otros medicamentos.

No se permite la interacción farmacológica del fármaco con heparina. Los medicamentos no deben administrarse en la misma jeringa. Tal terapia combinada con el uso de anticoagulantes solo es posible si es necesaria y prescrita por un especialista.

No se han encontrado interacciones medicamentosas con medicamentos como:

  • pindolol;
  • glibenclamida;
  • cloranolol;
  • digoxina;
  • clopamida;
  • hidroclorotiazida;
  • acenocumarol.

Se observa un efecto adicional al interactuar con alfa-metildopa. En este caso, debe controlar cuidadosamente la presión arterial.

Compatibilidad con alcohol

La compatibilidad de la droga con el alcohol es indeseable. Son posibles consecuencias graves por parte de los sistemas cardíaco y nervioso.

Cavinton es un representante de un grupo de medicamentos, cuyo principal efecto terapéutico es el efecto sobre el sistema nervioso. El principal ingrediente activo de la droga es la vinpocetina.

Según el código ATC, Cavinton se refiere a los psicoestimulantes que tienen un efecto sobre las funciones cognitivas del cerebro. Además, el fármaco se considera un fármaco nootrópico, por lo que se usa ampliamente para trastornos en el ámbito mental, disminución de la atención y la memoria, así como en presencia de hiperactividad.

Debido a la estructura específica de la droga, la circulación sanguínea se activa en las áreas isquémicas del cerebro, como resultado de lo cual se normaliza su funcionalidad. Además, se restaura el suministro de sangre suficiente, lo que contribuye a la mejora del estado general y la estimulación de las funciones cognitivas.

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codigo atx

N06BX18 Vinpocetina

Ingredientes activos

vinpocetina

grupo farmacológico

Correctores de trastornos cerebrovasculares

efecto farmacológico

Fármacos que mejoran la circulación cerebral

preparaciones analépticas

Indicaciones de uso Cavinton

El fármaco ha demostrado su eficacia en diversas condiciones patológicas en oftalmología, neurología, neurocirugía y muchos otros campos médicos. La patología cerebrovascular se considera la principal indicación de tratamiento en neurología.

Cavinton se usa para restaurar el suministro de sangre a todas las áreas del cerebro que no reciben suficiente oxígeno y nutrientes como resultado de un derrame cerebral.

Las indicaciones para el uso de Cavinton incluyen demencia de origen vascular, insuficiencia vertebrobasilar, daño a las placas ateroscleróticas de los vasos cerebrales y encefalopatía, cuyo desarrollo se basa en un aumento persistente de la presión o una lesión.

Con la ayuda de Cavinton, hay una disminución en la intensidad de los síntomas neurológicos y mentales, cuya causa es la patología vascular del cerebro.

Alteraciones en el suministro de sangre de origen vascular en la retina y la coroides: indicaciones para el uso de Cavinton en oftalmología.

En la práctica ENT, el medicamento se usa con necesidad terapéutica para la pérdida auditiva de la forma perceptiva de la génesis relacionada con la edad para restaurar la circulación sanguínea local. Además, Cavinton elimina con éxito las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Meniere, así como el tinnitus.

Forma de liberación

La forma de dosificación de Cavinton es una forma de tableta y una solución para infusión. Las principales características físicas y químicas de la droga son el color blanco (casi blanco) y la forma redonda plana de la tableta. Su diámetro es de unos 9 mm. En la superficie de un lado se aplica la inscripción "CAVINTON".

Cavinton contiene 5 mg de vinpocetina, que se considera el principal ingrediente activo de la droga. Las tabletas se envasan en ampollas, 25 piezas cada una. Un paquete del medicamento contiene 2 ampollas.

La siguiente forma de liberación es una solución para uso intravenoso. 1 ml de concentrado de Cavinton contiene 5 mg de vinpocetina. Las características físicas y químicas importantes de la droga son un líquido incoloro, a veces con un tinte verdoso, y la ausencia de suspensión, lo que garantiza la transparencia del concentrado.

Esta forma de liberación del medicamento se almacena en ampollas de 2 ml. Cada caja contiene 10 ampollas. Cavinton en forma de solución se usa en el período agudo de la condición patológica, ya que tiene un acceso rápido al torrente sanguíneo del cuerpo.

Farmacodinámica

Debido a las principales características de la vinpocetina, Cavinton tiene un mecanismo de acción complejo. Consiste en influir en los procesos metabólicos del cerebro y activar la circulación sanguínea local, mejorando los parámetros reológicos de la sangre.

Farmacodinamia Cavinton cumple una función protectora de los tejidos nerviosos, reduciendo el impacto negativo de los procesos citotóxicos provocados por la estimulación con aminoácidos.

El fármaco bloquea los receptores y los canales dependientes de voltaje para el calcio y el sodio. Además, el fármaco estimula el efecto protector sobre las neuronas de adenosina.

La vinpocetina estimula los procesos metabólicos en las células cerebrales con la ayuda de la captación activada y el suministro de glucosa y oxígeno. El medicamento aumenta la resistencia de los tejidos al suministro insuficiente de oxígeno, acelera el transporte de glucosa, que es uno de los procesos energéticos importantes.

Cavinton aumenta la cantidad de ATP, activa la circulación de norepinefrina y serotonina en las células cerebrales y también estimula las vías ascendentes del sistema de norepinefrina, lo que proporciona un efecto cerebroprotector.

Farmacodinamia Cavinton proporciona la activación de la microvasculatura bloqueando el "pegado" de las plaquetas, reduciendo la viscosidad de la sangre, aumentando la capacidad de los glóbulos rojos para cambiar de forma e inhibiendo la absorción de adenosina. Además, hay una circulación acelerada de oxígeno en las células cerebrales.

El medicamento estimula selectivamente la circulación sanguínea en los tejidos, aumentando el volumen sistólico cerebral del corazón y reduciendo la resistencia vascular periférica, sin afectar los indicadores de circulación general.

La vinpocetina proporciona activación de la circulación cerebral sin "robar" otros tejidos y órganos. Por el contrario, lo que es típico, la droga aumenta el suministro de sangre en aquellas áreas donde hay un suministro insuficiente de oxígeno y nutrientes.

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Farmacocinética

El medicamento se absorbe rápidamente a través de la mucosa del tracto digestivo después del uso oral. Ya después de 1 hora, se observa el nivel máximo de concentración del componente activo principal: la vinpocetina en la sangre. Se requiere el mismo tiempo para la acumulación en la sangre del fármaco cuando se administra Cavinton por vía intravenosa. A medida que la droga atraviesa la pared intestinal, no hay procesos metabólicos con su participación.

Farmacocinética Cavinton dentro de 2-4 horas provoca la mayor acumulación de la droga en el hígado. Sin embargo, cabe señalar que el volumen de vinpocetina en los tejidos cerebrales es mucho menor que su concentración en la sangre.

Solo el 66% del fármaco circula en la sangre unido a proteínas. Debido a la pronunciada afinidad con los tejidos, la vinpocetina proporciona el máximo efecto terapéutico en aquellas áreas donde es más importante.

La vida media de eliminación varía de 3,5 horas a 6 horas, según la dosis tomada. La excreción de vinpocetina se lleva a cabo por los intestinos (40%) y los riñones (60%), y solo el 3-5% se excreta sin cambios, el 97% restante se metaboliza.

Farmacocinética Cavinton asegura la producción de ácido apovincámico a partir de la vinpocetina, que es su principal metabolito. Una característica importante del medicamento es la falta de requisitos para la selección de dosis individuales para personas con patología renal y hepática.

Las propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas del medicamento no difieren cuando se usa en ancianos o en presencia de enfermedades concomitantes.

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Use Cavinton durante el embarazo

Antes de usar cualquier medicamento, debe asegurarse de que la persona no tenga contraindicaciones para tomarlo.

Tal contraindicación es el uso de Cavinton durante el embarazo. En un momento en que el feto está creciendo y desarrollándose intensamente, no debe actuar ni un solo factor negativo de la mujer embarazada o del entorno externo. Puede llegar a ser determinante en la formación de patología en el feto, que luego se manifiesta como una funcionalidad insuficiente de algún órgano o sistema.

La prohibición del uso de vinpocetina se debe a su capacidad para penetrar en el torrente sanguíneo del feto, sin pasar por la barrera placentaria. El volumen del medicamento que ingresa a la sangre del feto es mucho menor que en el sistema circulatorio de una mujer embarazada; sin embargo, incluso una pequeña concentración puede provocar el desarrollo de reacciones adversas en el feto.

Los efectos teratogénicos y tóxicos de la vinpocetina no han sido probados, pero a pesar de ello está prohibido el uso de Cavinton durante el embarazo. Gracias a estudios en animales, se comprobó que al usar altas dosis de la droga, provocaba el desarrollo de sangrado placentario, seguido de aborto. El motivo de la aparición de reacciones adversas es un aumento excesivo de la circulación sanguínea local.

Además, es necesario abandonar el uso de Cavinton durante la lactancia del bebé. La vinpocetina tiene una alta capacidad para penetrar en la leche materna, superando en más de 10 veces la concentración en la sangre de una mujer.

Con la leche materna, hasta una cuarta parte de la dosis total del medicamento tomado puede excretarse en una hora. Como resultado, el bebé puede recibir una gran dosis de vinpocetina, lo que pone en peligro su salud y posiblemente incluso su vida.

Contraindicaciones

Para evitar el efecto negativo de la droga en el cuerpo, es necesario familiarizarse con las posibles contraindicaciones para su uso por adelantado. Esto le permitirá obtener el efecto terapéutico deseado sin reacciones adversas.

Las contraindicaciones para el uso de Cavinton incluyen la fase aguda del accidente cerebrovascular hemorrágico, daño cardíaco grave debido al suministro insuficiente de oxígeno y nutrientes al miocardio (isquemia), así como arritmias cardíacas graves.

Además, debe recordarse que el medicamento está prohibido para mujeres embarazadas y aquellas mujeres cuyo hijo está amamantando. Durante el embarazo, cuando se toma el medicamento, existe un alto riesgo de sangrado y aborto.

Las contraindicaciones para el uso de Cavinton también prohíben su uso en menores de 18 años, ya que no hay información confiable sobre la ausencia de efectos secundarios a esta edad.

No se recomienda tomar el medicamento si una persona tiene una intolerancia individual al ingrediente activo principal o los componentes auxiliares. Además, la vinpocetina debe usarse con precaución en presencia de reacciones alérgicas a medicamentos del grupo al que pertenece Cavinton.

Se debe prestar especial atención a tomar vinpocetina junto con medicamentos que pueden alargar el segmento QT en el ECG, lo que puede alterar el corazón. También entre las contraindicaciones se encuentra la intolerancia a la lactosa, ya que ante la presencia de este síndrome, el uso de Cavinton está limitado debido a que el fármaco posee 83 mg de lactosa monohidrato.

Efectos secundarios de Cavinton

En la mayoría de los casos, los humanos toleran bastante bien el medicamento, pero a pesar de esto, aún se recomienda tener en cuenta los posibles efectos negativos que pueden desarrollarse después de usar vinpocetina.

Su apariencia se debe a las características individuales del cuerpo y su reacción a ciertos componentes de la droga.

Los efectos secundarios de Cavinton pueden manifestarse en cualquier sistema del cuerpo. Entonces, debido al uso prolongado del medicamento, es posible que se produzcan cambios en el sistema circulatorio. El cuadro de sangre en este caso puede mostrar una cantidad insuficiente de leucocitos, plaquetas, eritrocitos con su posible pegado.

La respuesta inmune al uso de vinpocetina se manifiesta por una reacción de hipersensibilidad, y los trastornos metabólicos se manifiestan por un aumento del colesterol, el desarrollo de diabetes mellitus y una disminución del apetito.

Los efectos secundarios de Cavinton del lado del sistema nervioso central están representados por insomnio, temblores, dolores de cabeza, convulsiones, mareos, cambios en la sensibilidad de la piel, amnesia, estado depresivo o eufórico.

Además, en casos raros, es posible que se presente hinchazón de la papila del nervio óptico, hiperemia de la conjuntiva de los ojos, aumento del umbral auditivo y aumento del tinnitus. El uso de la droga puede causar fluctuaciones en la presión arterial. Además, debido a la isquemia miocárdica, aumenta el riesgo de desarrollar un infarto.

Por parte del tracto gastrointestinal después de usar Cavinton, puede aparecer una sensación incómoda en el abdomen, sequedad en la cavidad oral, disfunción intestinal, náuseas, vómitos y lesiones ulcerativas de la mucosa oral.

Sucede que la piel puede cubrirse con una erupción, aparece picazón, eritema, dermatitis e hiperhidrosis. El estado general de una persona empeora debido a la debilidad, sensación de calor e incomodidad en el área del pecho.

El examen de laboratorio e instrumental puede revelar algunas desviaciones. Entre ellos, vale la pena prestar atención a un aumento en la cantidad de triglicéridos, aumento / disminución de eosinófilos, activación de enzimas hepáticas y depresión de ST en el ECG.

Dosificación y administración

En función de la gravedad de la patología, la edad del paciente y la comorbilidad, se selecciona el método de aplicación y la dosis de Cavinton.

Está prohibido administrar vinpocetina por vía intramuscular, así como por vía intravenosa sin dilución preliminar del concentrado. La dosis inicial suele ser de 20 mg del fármaco, diluidos en 500 ml de solución. Esta dosis puede incrementarse hasta 1 mg/kg/día durante 2-3 días, teniendo en cuenta la tolerabilidad del fármaco.

En promedio, el curso terapéutico es de hasta 2 semanas. Con un peso de 70 kg, la dosis habitual es de 50 mg/día, diluidos en 500 ml de solución.

Para diluir el concentrado de vinpocetina, se utiliza solución salina o glucosada. Vale la pena resaltar que al diluir el medicamento, debe usarse dentro de las 3 horas.

El método de administración y la dosis después del final del período agudo de la condición patológica se seleccionan individualmente, pero en la mayoría de los casos, Cavinton se usa en forma de tabletas.

Cavinton con una dosis de 5 mg se puede tomar 1 tableta tres veces al día durante varias semanas o meses. En la vejez, así como en presencia de disfunción hepática y renal, la vinpocetina no requiere corrección.

El medicamento se puede usar como monoterapia o como tratamiento complejo para restaurar la circulación cerebral y normalizar las funciones cognitivas.

Sobredosis

Cuando se usa la forma de tableta de Cavinton, se observa una sobredosis con mucha menos frecuencia que cuando se usa concentrado de vinpocetina.

Una característica de la solución es la introducción lenta obligatoria y la observancia de una cierta velocidad. Si la dosis supera 1 mg/kg/día, aumenta la probabilidad de sobredosis.

En cuanto a las tabletas de Cavinton, tienen una dosis determinada que, si se observa la frecuencia de administración, excluye el desarrollo de una sobredosis.

La dosis máxima por día para tabletas es de 60 mg, que no debe excederse. Por lo general, se recetan 1-2 tabletas con una dosis de 5 mg tres veces al día.

Además, al tomar 360 mg de Cavinton, no se observaron efectos secundarios en el sistema cardíaco, vascular o digestivo.

En caso de exceder la dosis, es necesario realizar un lavado gástrico en un hospital para evitar una mayor absorción del fármaco en el torrente sanguíneo. Si la vinpocetina se administró por vía intravenosa, se recomienda usar soluciones para la desintoxicación y estimular la micción con diuréticos.

A lo largo de la disminución de la concentración debido a una sobredosis, se debe controlar el trabajo del corazón y el sistema respiratorio.

El medicamento Cavinton fue creado en los años 60 del siglo pasado por los farmacólogos del gigante farmacéutico húngaro Gedeon Richter. La vinpocetina, el ingrediente activo de Cavinton, es una variante semisintética del alcaloide vincamina, que se ha descubierto que tiene un efecto vasodilatador. Más tarde se estableció su especial utilidad para los trastornos de la circulación cerebral, lo que motivó a los científicos a crear un nuevo fármaco. Hasta la fecha, Cavinton se usa ampliamente en 50 países del mundo, incluida, por supuesto, Rusia. La indicación principal para el uso de Cavinton son los trastornos crónicos de la circulación cerebral, pero en los últimos años el fármaco ha encontrado su lugar en la práctica clínica en las formas agudas de esta patología cerebral. La capacidad de Cavinton para actuar sobre los vasos está determinada por su efecto sobre el intercambio celular de nucleótidos cíclicos en la pared vascular del músculo liso mediante la inhibición de la enzima fosfodiesterasa dependiente de Ca2/calmodulina. Como resultado, la relación "cAMP/cGMP" cambia a favor de la primera sustancia, lo que conduce a la relajación de las paredes de los vasos cerebrales, evita que los glóbulos blancos se adhieran y mejora las propiedades reológicas de la sangre. La ventaja obvia de Cavinton es la selectividad de su acción: prácticamente no afecta la circulación sistémica. Es decir, la estimulación del flujo sanguíneo cerebral y la disminución de la resistencia de los vasos cerebrales se producen en el contexto de una presión arterial sin cambios, una frecuencia cardíaca estable y otros indicadores funcionales de la actividad cardiovascular.

Cavinton no provoca el llamado fenómeno de "robo" (agravamiento de la isquemia en la zona del vaso afectado debido a la salida de sangre a las zonas vecinas), sino que, por el contrario, estimula el flujo sanguíneo en la zona afectada sin cambiándolo en áreas no afectadas por la isquemia. Cavinton intensifica el metabolismo y aumenta las reservas de energía del cerebro al optimizar la utilización de oxígeno, glucosa y aumentar la tasa de formación de ATP. El fármaco tiene propiedades neuroprotectoras (que reducen el efecto tóxico de la falta de oxígeno en las células nerviosas) y antioxidantes. Por cierto, en términos de actividad antioxidante, Cavinton es superior a medicamentos como el piracetam y la pentoxifilina. En resumen, cabe señalar que la eficacia de Cavinton se confirmó en 7 estudios doble ciego controlados con placebo, lo que sin duda da todas las razones para clasificar el fármaco como parte del arsenal farmacológico de la medicina basada en la evidencia.

Cavinton está disponible en dos formas de dosificación: tabletas que son desproporcionadamente populares entre la población y un concentrado que se usa principalmente en hospitales para preparar una solución para infusión. Las tabletas se toman después de las comidas tres veces al día por 5-10 mg con un máximo diario de 30 mg. Se observa un efecto tangible aproximadamente al 7º día desde el inicio de la administración. La duración del curso farmacológico es de 1-3 meses.

Farmacología

Un fármaco que mejora la circulación cerebral y el metabolismo cerebral.

Mejora el metabolismo cerebral al aumentar el consumo de glucosa y oxígeno por parte del tejido cerebral. Aumenta la resistencia de las neuronas a la hipoxia; potenciando el transporte de glucosa al cerebro, a través de la BBB; transfiere el proceso de descomposición de la glucosa a una forma aeróbica energéticamente más económica; bloquea selectivamente la fosfodiesterasa dependiente de Ca2+; aumenta los niveles de monofosfato de adenosina (AMP) y monofosfato de guanosina cíclica (cGMP) en el cerebro. Aumenta la concentración de ATP en los tejidos cerebrales; mejora el intercambio de norepinefrina y serotonina en el cerebro; estimula la rama ascendente del sistema noradrenérgico, tiene un efecto antioxidante.

Reduce la agregación plaquetaria y el aumento de la viscosidad de la sangre; aumenta la capacidad deformante de los eritrocitos y bloquea la utilización de adenosina por parte de los eritrocitos; aumenta la liberación de oxígeno por los eritrocitos.

Potencia el efecto neuroprotector de la adenosina.

Aumenta el flujo sanguíneo cerebral; reduce la resistencia de los vasos cerebrales sin un cambio significativo en la circulación sistémica (PA, volumen minuto, frecuencia cardíaca, OPSS).

No tiene un efecto de "robo", aumenta el suministro de sangre, principalmente en áreas isquémicas del cerebro con baja perfusión.

Farmacocinética

Distribución

Concentración plasmática terapéutica - 10-20 ng / ml. Con administración parenteral, el V d es de 5,3 l/kg. Penetra fácilmente a través de las barreras histohemáticas (incluyendo BBB).

cría

La T 1/2 es de 4,74-5 horas Se excreta por los riñones ya través del tracto gastrointestinal en una proporción de 3:2.

Forma de liberación

El concentrado para solución para perfusión es incoloro o ligeramente verdoso, transparente.

Excipientes: ácido ascórbico, disulfito de sodio, ácido tartárico, alcohol bencílico, sorbitol, agua para preparaciones inyectables.

5 ml - ampollas de vidrio oscuro (5) - bandejas de plástico (2) - envases de cartón.

Dosis

El medicamento está destinado a la infusión intravenosa por goteo. Ingrese lentamente, la velocidad de infusión no debe exceder las 80 gotas/min.

Está prohibido entrar en / m y / en sin diluir.

Para preparar la infusión, puede utilizar solución salina o soluciones que contengan dextrosa (Salsol, Ringer, Rindex, Rheomacrodex). La solución para perfusión con Cavinton debe usarse dentro de las primeras 3 horas después de la preparación.

La dosis diaria inicial habitual es de 20-25 mg en 500 ml de solución para perfusión. Dependiendo de la tolerancia, dentro de 2-3 días se puede aumentar la dosis a no más de 1 mg/kg/día. La duración media del tratamiento es de 10-14 días.

La dosis diaria media con un peso corporal de 70 kg es de 50 mg (en 500 ml de solución para perfusión).

En enfermedades del hígado y riñones, no se requiere ajuste de dosis.

Sobredosis

Actualmente, los datos sobre una sobredosis de Cavinton ® son limitados.

Tratamiento: terapia sintomática.

Interacción

Con el uso simultáneo, no hay interacción con betabloqueantes (cloranolol, pindolol), clopamida, glibenclamida, digoxina, acenocumarol o hidroclorotiazida.

En casos raros, el uso simultáneo con alfa-metildopa se acompaña de un aumento en el efecto hipotensor; cuando se usa esta combinación, es necesario un control regular de la presión arterial.

A pesar de la falta de datos que confirmen la posibilidad de interacción, se recomienda tener precaución cuando se administre simultáneamente con fármacos de acción central y antiarrítmicos.

interacción farmacéutica

El concentrado para la preparación de una solución para infusión y la heparina son químicamente incompatibles, por lo tanto, está prohibido administrarlos en una mezcla para infusión, sin embargo, el tratamiento con anticoagulantes y vinpocetina se puede realizar simultáneamente.

El concentrado para la preparación de una solución para perfusión es incompatible con las soluciones para perfusión que contienen un aminoácido, por lo que no se pueden utilizar para diluir Cavinton.

Efectos secundarios

Rara vez se detectaron efectos secundarios en el fondo de la droga.

Del lado del sistema cardiovascular: cambios en el ECG (descenso del ST, prolongación del intervalo QT), taquicardia, extrasístole (no se ha demostrado una relación causal con la toma del medicamento, porque en la población natural estos síntomas se observan con la misma frecuencia ); cambio en la presión arterial (más a menudo una disminución), enrojecimiento de la piel, flebitis.

Del lado del sistema nervioso central: trastornos del sueño (insomnio, aumento de la somnolencia), mareos, dolor de cabeza, debilidad general (estos síntomas pueden ser manifestaciones de la enfermedad subyacente).

Del sistema digestivo: sequedad de boca, náuseas, acidez estomacal.

Otros: reacciones alérgicas en la piel, aumento de la sudoración.

Indicaciones

  • una disminución en la gravedad de los síntomas neurológicos y mentales en diversas formas de insuficiencia circulatoria cerebral (accidente cerebrovascular isquémico, la etapa de recuperación del accidente cerebrovascular hemorrágico, las consecuencias de un accidente cerebrovascular; ataque isquémico transitorio; demencia vascular; insuficiencia vertebrobasilar; aterosclerosis cerebral; postraumático y encefalopatía hipertensiva);
  • enfermedades vasculares crónicas de la coroides y la retina (por ejemplo, trombosis/oclusión/de la arteria o vena central de la retina);
  • para el tratamiento de la pérdida auditiva de tipo perceptual, enfermedad de Meniere, tinnitus idiopático.

Contraindicaciones

  • fase aguda del accidente cerebrovascular hemorrágico;
  • forma grave de enfermedad de las arterias coronarias;
  • arritmias severas;
  • el embarazo;
  • período de lactancia;
  • edad hasta 18 años (debido a datos insuficientes);
  • hipersensibilidad conocida a la vinpocetina.

Características de la aplicación

Uso durante el embarazo y la lactancia

El medicamento está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

instrucciones especiales

La presencia del síndrome de prolongación del intervalo QT y el uso de fármacos que provocan la prolongación del intervalo QT requiere una monitorización periódica del ECG.

La solución de infusión de Cavinton contiene sorbitol (160 mg / 2 ml), por lo tanto, en presencia de diabetes, es necesario controlar periódicamente el nivel de glucosa en la sangre.

En caso de intolerancia a la fructosa o deficiencia de fructosa 1,6-difosfatasa, se debe evitar el uso de vinpocetina.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control.

No hay datos sobre el efecto de la vinpocetina sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.