Centros visuales y auditivos corticales y subcorticales. Mesencéfalo
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Realizado por L.G. Durmanova MECANISMO DE PERCEPCIÓN DEL SONIDO, CENTROS AUDITIVOS SUBCORTICALES Y CORTICALES
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El hombre se convirtió en Homo sapiens gracias a su capacidad de hablar. Aunque la audición ocupa el segundo lugar en importancia después de la visión, sin ella la aparición del habla sería imposible. Sólo el analizador auditivo humano con su dispositivo más complejo puede aislar del aire únicamente las vibraciones significativas y transformarlas en sonidos y palabras comprensibles.
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La aurícula, que en la vida cotidiana simplemente llamamos oído, desempeña el papel de una especie de localizador. Sin embargo, no se debe exagerar su importancia. Si para algunos animales esta función de la aurícula sigue siendo importante (no en vano doblan las orejas para captar la fuente del sonido), entonces una persona puede prescindir de ella (intente mover las orejas; pocas personas lo lograrán). El conducto auditivo externo no es solo un lugar para la formación de cera, a través de él el sonido llega al tímpano, detrás del cual se esconde lo más interesante: el oído medio e interno.
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El analizador auditivo humano consta de cuatro partes: Oído externo El oído externo incluye el pabellón auricular, el canal auditivo y el tímpano, que cubre el extremo interno del canal auditivo. El canal auditivo tiene una forma curva irregular. En un adulto, su longitud es de unos 2,5 cm y su diámetro de unos 8 mm. La superficie del canal auditivo está cubierta de pelos y contiene glándulas que secretan cerumen, que es necesario para mantener la humedad de la piel. El canal auditivo también proporciona temperatura y humedad constantes al tímpano.
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Oído externo El pabellón auricular del oído, que nos ayuda a determinar de dónde proviene el sonido. El canal auditivo (un lugar donde se puede acumular cerumen) que sirve como canal de sonido.
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Oído Medio El oído medio es una cavidad llena de aire detrás del tímpano. Esta cavidad se conecta con la nasofaringe a través de la trompa de Eustaquio, un estrecho canal cartilaginoso que suele estar cerrado. Los movimientos de deglución abren la trompa de Eustaquio, lo que permite que el aire ingrese a la cavidad y iguale la presión en ambos lados del tímpano para una movilidad óptima. En la cavidad del oído medio hay tres huesecillos auditivos en miniatura: el martillo, el yunque y el estribo. Un extremo del martillo está conectado al tímpano, el otro extremo está conectado al yunque, que a su vez está conectado al estribo, y el estribo a la cóclea del oído interno. El tímpano vibra constantemente bajo la influencia de los sonidos captados por el oído y los huesecillos auditivos transmiten sus vibraciones al oído interno.
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El tímpano, tenso como la piel de un tambor real, transforma las vibraciones del sonido en vibraciones. Una cadena de tres pequeños huesos llamados martillo, yunque y estribo que conducen las vibraciones al oído interno. OÍDO MEDIO
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Oído interno El oído interno contiene varias estructuras, pero sólo la cóclea, que recibe su nombre por su forma de espiral, está relacionada con la audición. La cóclea se divide en tres canales llenos de líquido linfático. El líquido del canal central tiene una composición diferente a la del líquido de los otros dos canales. El órgano directamente responsable de la audición (el órgano de Corti) se encuentra en el canal medio. El órgano de Corti contiene alrededor de 30.000 células ciliadas que detectan las vibraciones del líquido en el canal provocadas por el movimiento del estribo y generan impulsos eléctricos que se transmiten a lo largo del nervio auditivo hasta la corteza auditiva. Cada célula ciliada responde a una frecuencia de sonido específica, con frecuencias altas sintonizadas en las células de la parte inferior de la cóclea y células sintonizadas en frecuencias bajas ubicadas en la parte superior de la cóclea. Si las células ciliadas mueren por algún motivo, una persona deja de percibir sonidos de las frecuencias correspondientes.
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Oído interno Cóclea enrollada como un caracol real y llena de líquido. Contiene células muy sensibles llamadas células ciliadas porque cada célula tiene una pequeña estructura parecida a un cabello al final. Las células ciliadas, al oscilar, producen impulsos eléctricos que viajan a lo largo del nervio auditivo hasta el cerebro, que los reconoce como sonidos.
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Vías auditivas Las vías auditivas son un conjunto de fibras nerviosas que conducen los impulsos nerviosos desde la cóclea hasta los centros auditivos de la corteza cerebral, dando como resultado la sensación auditiva. Los centros auditivos están ubicados en los lóbulos temporales del cerebro. El tiempo que tarda la señal auditiva en viajar desde el oído externo hasta los centros auditivos del cerebro es de unos 10 milisegundos. caracol
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La cavidad timpánica se comunica con el mundo exterior a través de la trompa auditiva (de Eustaquio), que se abre en la nasofaringe. Es necesario para ventilar la cavidad timpánica y mantener una presión en ella igual a la externa. Por tanto, queda claro por qué las enfermedades de la nasofaringe pueden complicarse con otitis media. La transformación de vibraciones mecánicas (sonoras) en una señal eléctrica que llega a partes del cerebro se produce en el oído interno. Las células ciliadas que perciben el sonido se encuentran en la cóclea, que es un cono delgado, un canal de 2,5 vueltas retorcido en espiral. Cada célula receptora (y su número puede llegar a 25.000) tiene de 30 a 40 a 100 a 120 microvellosidades en el extremo libre. La deformación de los pelos conduce a la generación de impulsos eléctricos y luego a la excitación de las fibras del nervio auditivo, que lo transmiten a los analizadores cerebrales. Al mismo tiempo, diferentes grupos de células ciliadas están "sintonizados" a sonidos de diferentes frecuencias. El sonido de alta frecuencia es captado por células ubicadas en la parte inferior de la cóclea, las frecuencias bajas son registradas por células ubicadas en su parte superior. Los elementos nerviosos del analizador auditivo también presentan cierta selectividad. Así, el resultado del trabajo coordinado de todos sus departamentos, un fenómeno puramente físico: las vibraciones del aire, se convierte en la base de la actividad de uno de nuestros órganos sensoriales.
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Percepción del sonido El oído convierte secuencialmente los sonidos en vibraciones mecánicas del tímpano y de los huesecillos auditivos, luego en vibraciones del líquido de la cóclea y, finalmente, en impulsos eléctricos, que se transmiten a lo largo de las vías del sistema auditivo central hasta los lóbulos temporales del cerebro para el reconocimiento y procesamiento. El cerebro y los nodos intermedios de las vías auditivas extraen no solo información sobre el tono y el volumen del sonido, sino también otras características del sonido, por ejemplo, el intervalo de tiempo entre los momentos en que el oído derecho e izquierdo captan el sonido. - esta es la base de la capacidad de una persona para determinar la dirección de donde proviene el sonido. En este caso, el cerebro evalúa la información recibida de cada oído por separado y combina toda la información recibida en una sola sensación. Nuestro cerebro almacena "patrones" de los sonidos que nos rodean: voces familiares, música, sonidos peligrosos, etc. Con la pérdida auditiva, el cerebro comienza a recibir información distorsionada (los sonidos se vuelven más silenciosos), lo que provoca errores en la interpretación de los sonidos. Para escuchar y comprender correctamente los sonidos, es necesario el trabajo coordinado del analizador auditivo y el cerebro. Así, sin exagerar, podemos decir que una persona no oye con los oídos, ¡sino con el cerebro!
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Ruta conductora del analizador auditivo. Impulso nervioso auditivo --- células nerviosas de la cóclea (sus axones forman el nervio auditivo) --- fibras del nervio coclear - el cerebro (núcleos ubicados en el puente) --- centros auditivos subcorticales (los impulsos se perciben de manera subconsciente) - -- centro cortical del analizador auditivo. La corteza auditiva procesa información: análisis de señales sonoras, diferenciación de sonidos. La corteza forma ideas complejas sobre las señales sonoras que llegan a ambos oídos por separado y también es responsable de la localización espacial de las señales sonoras. Los impulsos nerviosos que ingresan a lo largo de la vía del analizador auditivo se transmiten a través del tracto tegnoespinal a los cuernos anteriores de la médula espinal y, a través de ellos, a los músculos esqueléticos. Con la participación del tracto tegmental-espinal, se cierra un arco reflejo complejo, según el cual los impulsos provocan la contracción de los músculos esqueléticos en respuesta a determinadas señales sonoras (guardia, reflejos defensivos).
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La vía del analizador auditivo consta de tres neuronas. Las primeras neuronas son células bipolares ubicadas en el ganglio espiral de la cóclea. Las dendritas de estas neuronas provienen de las células ciliadas auditivas del órgano espiral (cortiano), que perciben las vibraciones de la endolinfa y. convertirlos en impulsos nerviosos. Los axones de las células bipolares forman el nervio coclear que, junto con los nervios vestibular y facial, ingresa a la cavidad craneal a través del conducto auditivo interno y ingresa a las partes superiores del bulbo raquídeo y a las partes inferiores de la protuberancia en el ángulo pontocerebeloso. En el tronco del encéfalo, el nervio coclear se separa del nervio vestibular y termina en los núcleos auditivos ventral y dorsal, donde se ubican las segundas neuronas del analizador auditivo. Desde estos núcleos, las fibras auditivas, a las que se unen conductores de formaciones adicionales de materia gris (oliva superior, núcleo del cuerpo trapezoidal), se mueven parcialmente hacia el lado opuesto y parcialmente de lado se elevan hacia arriba en el tronco del encéfalo, formando un bucle lateral. Un bucle lateral que consta de fibras cruzadas y no cruzadas, se eleva hacia arriba y termina en los centros auditivos subcorticales del cuerpo geniculado interno y el tubérculo inferior de la placa del techo del mesencéfalo. La tercera neurona parte del cuerpo geniculado interno, pasa a través de la cápsula interna y la corona radiada hasta la parte cortical del analizador auditivo, ubicada en la circunvolución de Heschl en la región de la parte posterior de la circunvolución temporal superior. Las fibras que terminan en el tubérculo inferior de la placa del techo están conectadas a los centros motores subcorticales y desempeñan un papel importante en la localización espacial de la fuente de sonido y en la provisión de respuestas motoras a los estímulos auditivos.
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Patología del analizador auditivo. Existen los siguientes trastornos de la audición: pérdida auditiva completa, sordera (anacusia), disminución de la audición (hipacusia), aumento de la percepción (hiperacusia). La irritación por el proceso patológico del aparato auditivo neurorreceptor en el oído interno o el nervio coclear se acompaña de ruidos, silbidos, zumbidos en el oído y la cabeza. La disminución unilateral o la ausencia de audición solo es posible con la patología del laberinto del oído interno, el nervio coclear o sus núcleos (en la práctica neurológica, más a menudo con la neuropatía del nervio coclear o su neuroma en el ángulo pontocerebeloso). El daño unilateral al lemnisco lateral, al centro auditivo subcortical o al analizador auditivo cortical no causa trastornos auditivos notables debido al hecho de que los núcleos del nervio coclear tienen una conexión bilateral con los centros auditivos corticales. En tales casos, puede haber sólo una ligera disminución de la audición en ambos lados. Si el proceso patológico irrita la parte cortical del analizador auditivo, se producen alucinaciones auditivas, que a veces pueden ser el aura de un ataque epiléptico convulsivo generalizado.
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La audición debilitada, y más aún completamente perdida, es una enfermedad grave, y los científicos llevan mucho tiempo trabajando para aliviar el sufrimiento de las personas con discapacidad auditiva. En los casos en los que es imposible recuperar la audición mediante tratamiento, se intenta conseguirlo amplificando la onda sonora. Para ello se utilizan prótesis de refuerzo. Anteriormente, se limitaban al uso de bocinas, embudos, bocinas y tubos parlantes especiales. Actualmente se utilizan con frecuencia amplificadores eléctricos. A menudo, estos dispositivos son tan pequeños que caben en el propio oído, delante del tímpano.
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5.2009-2013 LIKEBOOK.RU Biblioteca electrónica 6.Copyright © 2011-2013 Neurología. Enciclopedia en línea nevro-enc.ru 3. www.rostmaster.ru 4.tolkslovar.ru›s15462.html 1.anypsy.ru›Diccionario›slukhovoi-analizator 2.BronnikovMethod.ru›tormozyashchee-deystvie-kory…0… RECURSOS DE INTERNET LITERATURA 1.Ivanov V.A., Yakovleva E.A. Bases anatómicas y fisiológicas de la auriculoterapia. – Kursk, 2006 2. Ivanov V.A. Anatomía, fisiología, patología de los órganos de la audición, el habla y la visión: publicación electrónica de la red educativa (paquete de contenidos IMS) / V.A Ivanov – Kursk: Kursk.gos. Universidad, 2010
El mesencéfalo (mesencéfalo) es la parte superior del tronco del encéfalo. El mesencéfalo se divide en una parte dorsal, el techo del cerebro (tectum), y una parte ventral, los pedúnculos del cerebro (pedunculi cerebri). La cavidad del mesencéfalo está representada por un canal estrecho: el acueducto de Silvio (aqueductus cerebri), que conecta los ventrículos cerebrales III y IV.
El techo del mesencéfalo, o placa cuadrigeminal, está formado por dos colículos superiores (colículos superiores) y dos inferiores (colículos inferiores). De cada par de montículos en dirección al diencéfalo parten caminos conductores: pares de brazos de montículo (branchii colliculus). Los mangos de los colículos superiores terminan en los cuerpos geniculados laterales y los colículos inferiores terminan en los cuerpos geniculados mediales del diencéfalo.
En la base del cerebro, frente al puente, se encuentran los pedúnculos cerebrales, dos crestas divergentes, gruesas y simétricas que descansan sobre los hemisferios cerebrales. Entre las piernas hay una fosa interpeduncular (fossa interpeduncularis), cerrada por un espacio perforado posterior (sustancia perforata posterior). En la superficie medial de cada pierna emergen fibras del tercer par del nervio motor ocular común (III - p. oculomotorius). Las fibras del IV par del nervio troclear (IV-p. trochlearis) se extienden desde la superficie dorsal del mesencéfalo. Ambos nervios del mesencéfalo son motores.
En una sección transversal del mesencéfalo se distinguen tres secciones:
1) techo del mesencéfalo (tectum mesencefali);
2) neumático (tegmentum mesencefali);
3) la base de los pedúnculos cerebrales (basis pedunculi cerebralis).
La superficie exterior del techo del mesencéfalo está cubierta por una fina capa de sustancia blanca que pasa a los mangos de los colículos.
Debajo de esta capa se encuentran los núcleos de los tubérculos superior (núcleo colliculi superioris) e inferior (núcleo colliculi inferioris) del cuadrigeminal. Los núcleos de los colículos superiores tienen una estructura en capas. A ellos llegan fibras aferentes desde el tracto óptico, desde la médula espinal a lo largo de los tractos espinotectales, así como colaterales de las asas lateral y medial. Las fibras eferentes se extienden hasta los núcleos motores del tronco y la médula espinal a lo largo de los haces tectobulbar y tectoespinal. Las tuberosidades anteriores están conectadas por la parte superior de los brazos a los cuerpos geniculados laterales. Parte de las fibras del lemnisco lateral termina en los núcleos de los colículos inferiores. Con fibras eferentes se entrelazan con los cuerpos geniculados mediales (a lo largo de los antebrazos), así como con la médula espinal y el tronco del encéfalo (a lo largo de los haces tectoespinal y tectobulbar).
32. Pregunta. Centros visuales y auditivos primarios ubicados en el mesencéfalo.
El colículo superior es el centro visual subcortical y el colículo inferior sirve como punto de conmutación para las vías auditivas y desempeña el papel de un centro auditivo subcortical. El tegmento del mesencéfalo contiene núcleos rojos (núcleo ruber), que dan lugar al tracto rubroespinal. Las fibras de los pedúnculos cerebelosos superiores terminan en los núcleos rojos. Alrededor del acueducto de Silvio se encuentra la materia gris central (sustancia grisea centralis). Contiene los núcleos de la formación reticular del mesencéfalo, que reciben colaterales de las vías ascendentes y descendentes que pasan por aquí y dirigen sus largos axones a otras estructuras cerebrales y a la corteza cerebral. Los núcleos del nervio troclear (par IV) se encuentran en la parte central de la sustancia gris, directamente en el acueducto de Silvio, al nivel de las tuberosidades inferiores del cuadrigeminal. Debajo del fondo del acueducto, al nivel de los tubérculos superiores del cuadrigeminal, se encuentran los núcleos de los nervios oculomotores (III par). Lateral y superior a los núcleos rojos hay capas de asas mediales que se extienden desde el tegmento pontino. Entre el neumático y la base de las piernas hay un núcleo que consta de células ricas en melanina: la sustancia negra (sustancia negra).
La base de los pedúnculos cerebrales carece de núcleos y está formada por haces corticoespinales y corticopontinos que descienden de la corteza cerebral.
El mesencéfalo es el principal centro visual y auditivo y lleva a cabo reacciones reflejas rápidas (defensivas e indicativas). Además, los núcleos rojos y la sustancia negra son los núcleos que controlan el tono y el movimiento muscular.
126. Estructura celular de la retina. Camino de la luz en la retina. Vías conductoras del analizador visual. Centros de visión subcorticales (específicos e inespecíficos). Centro de visión cortical
La retina tiene tres capas de células nerviosas dispuestas radialmente y dos capas de sinapsis.
Las neuronas ganglionares se encuentran en las profundidades de la retina, mientras que las células fotosensibles (bastones y conos) están más alejadas del centro, es decir, la retina del ojo es el llamado órgano invertido. Debido a esta posición, la luz debe penetrar todas las capas de la retina antes de incidir sobre los elementos fotosensibles y provocar el proceso fisiológico de fototransducción. Sin embargo, no puede atravesar el epitelio ni la coroides, que son opacos.
Al observar la luz azul, los leucocitos que pasan a través de los capilares situados delante de los fotorreceptores se pueden percibir como pequeños puntos brillantes en movimiento. Este fenómeno se conoce como fenómeno entópico del campo azul (o fenómeno de Shearer)
Además de las neuronas fotorreceptoras y ganglionares, la retina también contiene células nerviosas bipolares que, ubicadas entre la primera y la segunda, hacen contacto entre ellas, así como células horizontales y amacrinas, que establecen conexiones horizontales en la retina.
Entre la capa de células ganglionares y la capa de bastones y conos hay dos capas de plexos de fibras nerviosas con muchos contactos sinápticos. Estas son la capa plexiforme externa (plexiforme) y la capa plexiforme interna. En el primero, se establecen contactos entre bastones y conos y células bipolares orientadas verticalmente, en el segundo, la señal cambia de neuronas bipolares a neuronas ganglionares, así como a células amacrinas en dirección vertical y horizontal.
Así, la capa nuclear externa de la retina contiene los cuerpos de las células fotosensoriales, la capa nuclear interna contiene los cuerpos de las células bipolares, horizontales y amacrinas, y la capa ganglionar contiene células ganglionares, así como un pequeño número de células amacrinas desplazadas. Todas las capas de la retina están atravesadas por células gliales radiales de Müller.
La membrana limitante externa se forma a partir de complejos sinápticos ubicados entre el fotorreceptor y las capas ganglionares externas. La capa de fibras nerviosas se forma a partir de los axones de las células ganglionares. La membrana limitante interna se forma a partir de las membranas basales de las células de Müller, así como de las terminaciones de sus procesos. Los axones de las células ganglionares, desprovistos de las vainas de Schwann, llegan al borde interno de la retina, giran en ángulo recto y se dirigen al lugar de formación del nervio óptico.
Cada retina humana contiene entre 6 y 7 millones de conos y entre 110 y 125 millones de bastones. Estas células sensibles a la luz están distribuidas de manera desigual. La parte central de la retina contiene más conos, la parte periférica contiene más bastones. En la parte central de la mancha en la región de la fóvea, los conos tienen dimensiones mínimas y están ordenados en mosaico en forma de estructuras hexagonales compactas.
Ruta conductora del analizador visual. asegura la conducción de los impulsos nerviosos desde la retina a los centros corticales de los hemisferios del cerebro enfermo y es una cadena compleja de neuronas conectadas entre sí a través de sinapsis.
Dirigiéndose a la retina, un haz de luz pasa a través de los medios que refractan la luz del globo ocular (córnea, humor acuoso de las cámaras anterior y posterior del ojo, cristalino, cuerpo vítreo) y es percibido por las células fotorreceptoras, cuyos cuerpos se encuentran en la capa nuclear externa, en particular, por sus terminaciones: receptores (bastones y conos). Así, las células fotorreceptoras de la retina son las primeras neuronas.
Cabe señalar que, gracias a los medios del globo ocular que refractan la luz, el haz de luz se concentra en el área de mayor agudeza visual: la mancha retiniana con su fóvea central. En la fóvea sólo se concentran las células visuales en forma de cono, que están asociadas con la percepción del color. Hay entre 5 y 7 millones de ellos en la retina. Células ópticas de cono Son elementos de la visión diurna, por lo que perciben muy débilmente los colores en la oscuridad.
Las células visuales en forma de bastón están especializadas en ver objetos al anochecer. En la retina humana hay en total entre 75 y 150 millones de estas células.
La luz que llega a las capas profundas de la retina provoca reacciones fotoquímicas debidas a los pigmentos visuales. La energía de la estimulación luminosa es convertida por los fotorreceptores de la retina ( Células visuales de bastones y conos.) en impulsos nerviosos que corren hacia las segundas neuronas ubicadas aquí en la retina.
Las segundas neuronas están representadas por células bipolares., formando la capa nuclear interna. Cada neurocito bipolar, con la ayuda de sus procesos dendríticos, contacta simultáneamente con varias neuronas fotorreceptoras.
En la capa ganglionar de la retina se encuentran cuerpos celulares de terceras neuronas. Estas son células ganglionares grandes (multipolares). Generalmente una célula ganglionar ( neurocito ganglionar) contacta con varias células bipolares. Los axones de las células ganglionares se unen para formar el tronco del nervio óptico.
El lugar por donde el nervio óptico sale de la retina está representado por el disco óptico (punto ciego). No contiene fotorreceptores.
Al salir de la órbita, el nervio óptico ingresa a la cavidad craneal a través del canal óptico y aquí en la base del cerebro forma una cruz, y solo el grupo medial de fibras provenientes de las partes internas de la retina se cruza, y las fibras de la Las partes exteriores de la retina no se cruzan.
Así, cada hemisferio recibe impulsos simultáneamente desde el ojo derecho e izquierdo. Todo ello asegura movimientos sincrónicos de los globos oculares y visión binocular, mientras que en anfibios y reptiles los movimientos oculares son autónomos, la visión es monocular, lo que se asocia a una decusación completa de las fibras del nervio óptico.
La sección de la vía óptica desde la retina hasta el quiasma óptico se llama nervio óptico, en honor al quiasma. tracto óptico.
Cada tracto óptico Contiene fibras nerviosas de las mismas mitades de la retina de ambos ojos. Entonces, el tracto visual derecho, desde la mitad derecha del ojo derecho (las fibras en el quiasma óptico no se cruzan) y desde la mitad derecha del ojo izquierdo (las fibras pasan completamente al lado opuesto en el quiasma óptico). tracto óptico izquierdo- de la mitad izquierda del ojo izquierdo (las fibras están cruzadas) y de la mitad izquierda del ojo derecho (las fibras están completamente cruzadas).
En el borde exterior del pedúnculo cerebral, el tracto óptico se divide en tres haces que se dirigen hacia centros de visión subcorticales. La mayoría de estas fibras terminan en las células del cuerpo geniculado lateral, una parte más pequeña en las células de la almohadilla talámica y una pequeña parte relacionada con el reflejo pupilar en los colículos superiores del techo del mesencéfalo. En estas formaciones se encuentran los cuerpos de la cuarta neurona.
Axones de la cuarta neurona., cuyos cuerpos están ubicados en el cuerpo geniculado lateral y la almohadilla del tálamo, en forma de un haz compacto, pasan a través de la parte posterior de la pata posterior de la cápsula interna, luego, en forma de abanico, formando la radiación óptica. (haz de Graziole*) y alcanza el núcleo cortical del analizador visual, recostándose en la superficie medial de los lóbulos occipitales a los lados del surco calcarino.
* Granziole Louis (Gratiolet Louis Pierre, 1815-1885)- Médico, anatomista y fisiólogo francés. Trabajó en París desde 1853. Enseñó anatomía en la Universidad de París. desde 1862 -Profesor de Zoología allí. Estudió anatomía comparada, antropología y psicología. Son muy conocidos sus trabajos sobre la anatomía del cerebro. Describió un haz de fibras nerviosas en el cerebro, que iba desde el cuerpo geniculado lateral y la almohadilla talámica hasta el centro visual en la corteza del lóbulo occipital.
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EN cuerpos geniculados laterales , que son centros visuales subcorticales, la mayor parte de los axones de las células ganglionares de la retina terminan y los impulsos nerviosos se transfieren a las siguientes neuronas visuales, llamadas subcorticales o centrales. Cada uno de los centros visuales subcorticales recibe impulsos nerviosos provenientes de las mitades homolaterales de las retinas de ambos ojos. Además, la información también llega al cuerpo geniculado lateral desde la corteza visual (retroalimentación). También se supone que existen conexiones asociativas entre los centros visuales subcorticales y la formación reticular del tronco del encéfalo, lo que contribuye a la estimulación de la atención y la actividad general (excitación).
Cuerpo geniculado lateral consta de seis capas . Cada uno de ellos tiene varias (generalmente seis) capas de células nerviosas. Se ha establecido que en el centro visual subcortical de seis capas la disposición de las neuronas mantiene un cierto orden y relaciones topográfico-anatómicas características de la retina. Las capas alternas del cuerpo geniculado lateral reciben impulsos visuales solo de las mitades homolaterales (derecha o izquierda) de la retina correspondientes al lado de ubicación del cuerpo geniculado de uno u otro ojo. No existe una secuencia absoluta en la alternancia de capas.
Así, en el cuerpo geniculado izquierdo, las proyecciones de las mitades derechas de la retina se ubican en el siguiente orden (de la capa superficial a la profunda): ojo izquierdo, derecho, izquierdo, derecho, derecho, izquierdo. Aún no hay explicación para la secuencia incompleta de proyecciones alternas de las mitades homogéneas de la retina del ojo derecho e izquierdo. Las proyecciones enumeradas de las mitades de la retina en las capas del cuerpo geniculado lateral están ubicadas exactamente una debajo de la otra.
El experimento demostró que las células del cuerpo geniculado lateral responden a los impulsos visuales que les llegan aproximadamente de la misma manera que las células ganglionares de la retina responden a los impulsos visuales que les llegan desde los fotorreceptores. Al mismo tiempo, las neuronas visuales centrales de los cuerpos geniculados y las correspondientes células ganglionares de la retina, que pueden denominarse neuronas visuales periféricas, tienen una estructura de campos receptivos similar a la de los centros de las neuronas visuales y dan resultados bioeléctricos similares. respuestas, dependiendo de la intensidad y el color de los impulsos luminosos.
También se ha establecido que las células ganglionares de la retina vecinas y las neuronas visuales centrales del centro visual subcortical se encuentran entre sí en una secuencia idéntica.
Se supone que algunas neuronas del cuerpo geniculado lateral tienen axones cortos que proporcionan conexiones sinápticas interneuronales locales, lo que sugiere su interacción, lo que lleva a una posible predilección. análisis digestivo y síntesis de información visual que ingresa a los centros subcorticales. Sin embargo, actualmente no existe consenso sobre el papel de los cuerpos geniculados externos en el procesamiento de la información visual. D. Hubel en 1990 sugirió que, aparentemente, no se producen en él transformaciones significativas de los impulsos visuales provenientes de la retina. Al mismo tiempo, J.G Nicolet, A.R. Martín, B.J. Wallas y P.A. Fuchs (2003) reconoce que las neuronas geniculadas participan "en proporcionar los primeros pasos en el análisis de escenas visuales: identificar líneas y formas basadas en la información retiniana..."
Los axones de las neuronas del cuerpo geniculado lateral, que emergen de las seis capas del cuerpo geniculado lateral, se unen en un solo haz y participan en la formación de la rama posterior de la cápsula interna, y luego forman la siguiente parte de la visual. vías, que tiene una extensión significativa, el resplandor óptico.
Resplandor visual
Los axones de las neuronas ópticas ubicadas en el cuerpo geniculado lateral forman parte de la sustancia blanca de los hemisferios cerebrales. Al mismo tiempo, primero forman un haz compacto que participa en la formación de la pata posterior de la cápsula interna, más precisamente su parte sublenticular (pars sublenticularis), y luego forman el resplandor visual (radiatio optici), o Paquetes de Graziole . Después de atravesar el llamado istmo del lóbulo temporal del cerebro, el resplandor óptico se expande y toma la forma de una cinta ancha. Esta peculiaridad de la organización de esta parte del resplandor óptico lleva a que su daño sea muchas veces parcial, debido a su considerable anchura y a la disposición no compacta de las fibras nerviosas incluidas en su composición. En este sentido, el daño total al resplandor óptico ocurre solo con un proceso patológico bastante común.
Las fibras nerviosas que componen la radiación óptica participan en la formación de sustancia blanca en los lóbulos temporal, parietal y occipital. En el lóbulo temporal, cerca de la pared exterior del asta inferior del ventrículo lateral, la mayoría de las fibras de la parte inferior de la radiación óptica pasan primero hacia el polo del lóbulo temporal. Entonces estas fibras, formando bucle meyer , retrocede y atraviesa la sustancia blanca de los lóbulos temporal y occipital.
Como resultado, llegan a la corteza de la circunvolución lingual (gyrus linqualis), que forma el "labio" inferior del surco calcarino (sulcus calcarinus), ubicado en la superficie medial del lóbulo occipital.
La parte superior del resplandor visual es más recta y por tanto más corta que la inferior. Atraviesa la sustancia blanca de los lóbulos parietales y occipitales del hemisferio y termina entrando en contacto con las células corticales situadas en el labio superior del surco calcarino, formado por una circunvolución conocida como cuneus. La corteza de la superficie medial del lóbulo occipital, que rodea el surco calcarino y se extiende. penetrar en su profundidad, equivale a campo visual de proyección primaria , ocupando el área citoarquitectónica 17, según Brodmann.
Cabe recordar que las vías visuales conducen los impulsos visuales en toda su longitud, ubicándose en un estricto orden retinotópico y manteniendo al mismo tiempo las relaciones topográfico-anatómicas características de la retina.
(Sistema sensorial auditivo)
Preguntas de la conferencia:
1. Características estructurales y funcionales del analizador auditivo:
a. Oído externo
b. Oído medio
C. Oído interno
2. Divisiones del analizador auditivo: periférica, conductora, cortical.
3. Percepción de altura, intensidad del sonido y ubicación de la fuente sonora:
a. Fenómenos eléctricos básicos en la cóclea.
b. Percepción de sonidos de diferentes tonos.
C. Percepción de sonidos de diferentes intensidades.
d. Identificar la fuente del sonido (audición binaural)
mi. Adaptación auditiva
1. El sistema sensorial auditivo es el segundo analizador humano a distancia más importante; juega un papel importante en los humanos en relación con el surgimiento del habla articulada.
Función de analizador de audición: transformación sonido ondas en la energía de la excitación nerviosa y auditivo sensación.
Como cualquier analizador, el analizador auditivo consta de una sección periférica, conductora y cortical.
DEPARTAMENTO PERIFÉRICO
Convierte la energía de las ondas sonoras en energía. nervioso excitación – potencial del receptor (RP). Este departamento incluye:
· oído interno (aparato receptor de sonido);
· oído medio (aparato conductor del sonido);
· oído externo (aparato colector de sonido).
Los componentes de este departamento se combinan en el concepto. órgano de la audición.
Funciones de los órganos de la audición.
Oído externo:
a) recoger el sonido (aurícula) y dirigir la onda sonora hacia el conducto auditivo externo;
b) conducir una onda sonora a través del canal auditivo hasta el tímpano;
c) protección mecánica y protección contra las influencias de la temperatura ambiental de todas las demás partes del órgano auditivo.
Oído medio(sección conductora del sonido) es la cavidad timpánica con 3 huesecillos auditivos: el martillo, el yunque y el estribo.
El tímpano separa el conducto auditivo externo de la cavidad timpánica. El mango del martillo está entretejido en el tímpano, su otro extremo se articula con el yunque, que, a su vez, se articula con el estribo. El estribo está adyacente a la membrana de la ventana oval. La presión en la cavidad timpánica es igual a la presión atmosférica, lo cual es muy importante para una adecuada percepción de los sonidos. Esta función la realiza la trompa de Eustaquio, que conecta la cavidad del oído medio con la faringe. Al tragar, el tubo se abre, lo que da como resultado la ventilación de la cavidad timpánica y la igualación de la presión en ella con la presión atmosférica. Si la presión externa cambia rápidamente (aumento rápido a la altitud) y no se produce la deglución, entonces la diferencia de presión entre el aire atmosférico y el aire en la cavidad timpánica provoca tensión en el tímpano y la aparición de sensaciones desagradables (“oídos tapados”). y una disminución en la percepción de los sonidos.
El área de la membrana timpánica (70 mm2) es significativamente mayor que el área de la ventana ovalada (3,2 mm2), por lo que ganar la presión de las ondas sonoras sobre la membrana de la ventana ovalada es 25 veces. Mecanismo de palanca de los huesos. reduce la amplitud de las ondas sonoras es 2 veces, por lo que se produce la misma amplificación de ondas sonoras en la ventana ovalada de la cavidad timpánica. En consecuencia, el oído medio amplifica el sonido entre 60 y 70 veces, y si tenemos en cuenta el efecto amplificador del oído externo, este valor aumenta entre 180 y 200 veces. En este sentido, durante las fuertes vibraciones del sonido, para evitar el efecto destructivo del sonido en el aparato receptor del oído interno, el oído medio activa reflexivamente un "mecanismo de protección". Consiste en lo siguiente: en el oído medio hay 2 músculos, uno de ellos estira el tímpano y el otro fija el estribo. Bajo fuertes impactos sonoros, estos músculos, al contraerse, limitan la amplitud de vibración del tímpano y fijan el estribo. Esto "apaga" la onda sonora y previene la estimulación excesiva y la destrucción de los fonorreceptores del órgano de Corti.
Oído interno: representado por la cóclea, un canal óseo retorcido en espiral (2,5 vueltas en humanos). Este canal se divide en toda su longitud en tres Partes estrechas (escaleras) con dos membranas: la membrana principal y la membrana vestibular (Reisner).
En la membrana principal hay un órgano espiral, el órgano de Corti (órgano de Corti), este es el aparato receptor de sonido real con células receptoras, esta es la sección periférica del analizador auditivo.
El helicotrema (orificio) conecta los canales superior e inferior en el vértice de la cóclea. El canal del medio está separado.
Por encima del órgano de Corti hay una membrana tectorial, un extremo de la cual está fijo y el otro permanece libre. Los pelos de las células ciliadas externas e internas del órgano de Corti entran en contacto con la membrana tectorial, lo que va acompañado de su excitación, es decir. la energía de las vibraciones del sonido se transforma en energía del proceso de excitación.
Estructura del órgano de Corti
El proceso de transformación comienza con la entrada de ondas sonoras al oído externo; mueven el tímpano. Las vibraciones de la membrana timpánica a través del sistema de huesecillos auditivos del oído medio se transmiten a la membrana de la ventana oval, lo que provoca vibraciones de la perilinfa de la escala vestibular. Estas vibraciones se transmiten a través del helicotrema a la perilinfa de la rampa timpánica y llegan a la ventana redonda, proyectándola hacia el oído medio (esto evita que la onda sonora se apague al pasar por el canal vestibular y timpánico de la cóclea). Las vibraciones de la perilinfa se transmiten a la endolinfa, lo que provoca vibraciones de la membrana principal. Las fibras de la membrana basilar comienzan a vibrar junto con las células receptoras (células ciliadas externas e internas) del órgano de Corti. En este caso, los pelos de los fonorreceptores entran en contacto con la membrana tectorial. Los cilios de las células ciliadas se deforman, lo que provoca la formación de un potencial receptor y, sobre su base, un potencial de acción (impulso nervioso), que se transporta a lo largo del nervio auditivo y se transmite a la siguiente sección del analizador auditivo.
DEPARTAMENTO CONDUCTOR DEL ANALIZADOR DE AUDIENCIA
Se presenta la sección conductora del analizador de audición. nervio auditivo. Está formado por los axones de las neuronas del ganglio espiral (1ª neurona de la vía). Las dendritas de estas neuronas inervan las células ciliadas del órgano de Corti (enlace aferente), los axones forman las fibras del nervio auditivo. Las fibras del nervio auditivo terminan en las neuronas de los núcleos del cuerpo coclear (VIII par de hmn) (segunda neurona). Luego, después de una decusación parcial, las fibras de la vía auditiva van al cuerpo geniculado medial del tálamo, donde se produce nuevamente la conmutación (tercera neurona). Desde aquí, la excitación ingresa a la corteza (lóbulo temporal, circunvolución temporal superior, circunvoluciones transversales de Heschl); esta es la zona auditiva de proyección de la corteza.
DIVISIÓN CORTICAL DEL ANALIZADOR AUDITIVO
Presentado en el lóbulo temporal de la corteza cerebral. circunvolución temporal superior, circunvolución temporal transversa de Heschl. Las zonas auditivas gnósticas corticales están asociadas con esta zona de proyección de la corteza. Área sensorial del habla de Wernicke y zona praxial – Centro motor del habla de Broca(circunvolución frontal inferior). La actividad cooperativa de las tres zonas corticales asegura el desarrollo y función del habla.
El sistema sensorial auditivo tiene conexiones de retroalimentación que regulan la actividad de todos los niveles del analizador auditivo con la participación de vías descendentes que parten de las neuronas de la corteza "auditiva" y conmutan secuencialmente en el cuerpo geniculado medial del tálamo, el colículo inferior del mesencéfalo con la formación de vías descendentes tectoespinales y en los núcleos del cuerpo coclear del bulbo raquídeo con la formación de haces vestibuloespinales. Esto asegura, en respuesta a la acción de un estímulo sonoro, la formación de una reacción motora: girar la cabeza y los ojos (y en los animales, los oídos) hacia el estímulo, así como aumentar el tono de los músculos flexores (flexión de las extremidades en las articulaciones, es decir, disposición para saltar o correr).
Corteza auditiva
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS DE LAS ONDAS SONORAS QUE SON PERCIBIDAS POR EL ÓRGANO AUDITIVO
1. La primera característica de las ondas sonoras es su frecuencia y amplitud.
¡La frecuencia de las ondas sonoras determina el tono del sonido!
Una persona distingue ondas sonoras con una frecuencia. de 16 a 20.000 Hz (Esto corresponde a 10-11 octavas). Sonidos cuya frecuencia es inferior a 20 Hz (infrasonidos) y superior a 20.000 Hz (ultrasonidos) por humanos ¡no sentía!
El sonido que consiste en vibraciones sinusoidales o armónicas se llama tono(alta frecuencia - tono alto, baja frecuencia - tono bajo). Un sonido que consta de frecuencias no relacionadas se llama ruido.
2. La segunda característica del sonido que distingue el sistema sensorial auditivo es su fuerza o intensidad.
La fuerza del sonido (su intensidad) junto con la frecuencia (tono del sonido) se percibe como volumen. La unidad de medida del volumen es bel = lg I/I 0, pero en la práctica se utiliza con más frecuencia. decibelios (dB)(0,1 belios). Un decibel es 0,1 logaritmo decimal de la relación entre la intensidad del sonido y su intensidad umbral: dB = 0,1 log I/I 0. El nivel de volumen máximo cuando el sonido causa dolor es de 130 a 140 dB.
La sensibilidad del analizador auditivo está determinada por la intensidad mínima del sonido que provoca las sensaciones auditivas.
En el rango de vibraciones sonoras de 1000 a 3000 Hz, que corresponde al habla humana, el oído tiene la mayor sensibilidad. Este conjunto de frecuencias se llama zona de habla(1000-3000 Hz). La sensibilidad sonora absoluta en este rango es de 1*10 -12 W/m2. Para sonidos superiores a 20.000 Hz y inferiores a 20 Hz, la sensibilidad auditiva absoluta disminuye drásticamente: 1*10 -3 W/m2. En el rango del habla se perciben sonidos que tienen una presión inferior a 1/1000 de bar (un bar equivale a 1/1.000.000 de la presión atmosférica normal). En base a esto, en los dispositivos de transmisión, para garantizar una comprensión adecuada del habla, la información debe transmitirse en el rango de frecuencia del habla.
MECANISMO DE PERCEPCIÓN DE ALTURA (FRECUENCIA), INTENSIDAD (FUERZA) Y LOCALIZACIÓN DE LA FUENTE DEL SONIDO (AUDENCIA BINAURAL)
Percepción de la frecuencia de las ondas sonoras.