Lazolvan: instrucciones de uso, formularios de liberación para niños y adultos, indicaciones y contraindicaciones para tomar el medicamento. Jarabe de Lazolvan: instrucciones de uso para niños y adultos Efectos secundarios de la solución de Lazolvan

P N016159/01

Nombre comercial:

LAZOLVAN

Denominación común internacional:

ambroxol

Forma de dosificación LAZOLVAN:

solución para administración oral e inhalación

Composición de la solución LAZOLVAN:

1 ml de solución contiene:

Substancia activa:

clorhidrato de ambroxol 7,5 mg

Excipientes: ácido cítrico monohidrato 2 mg, hidrogenofosfato de sodio dihidrato 4,35 mg. cloruro de sodio 6,22 mg. cloruro de benzalconio 225 mcg, agua purificada 98,9705 g.

Descripción Solución LAZOLVAN

Solución transparente, incolora o ligeramente pardusca.

Grupo farmacoterapéutico

Agente expectorante, mucolítico.

Código ATX:

R05CB06

efecto farmacológico

Los estudios han demostrado que el ambroxol, el ingrediente activo de Lazolvan, aumenta la secreción en el tracto respiratorio. Mejora la producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estos efectos conducen a un aumento del flujo y transporte de moco (aclaramiento mucociliar). El aumento del aclaramiento mucociliar mejora la descarga de esputo y alivia la tos.

En pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, terapia a largo plazo con Lazolvan

(durante al menos 2 meses) condujo a una reducción significativa en el número de exacerbaciones. Hubo una disminución significativa en la duración de las exacerbaciones y en el número de días de terapia con antibióticos.

Farmacocinética

Todas las formas farmacéuticas de liberación inmediata de ambroxol se caracterizan por una absorción rápida y casi completa con una dependencia lineal de la dosis en el rango de concentración terapéutica. Concentración plasmática máxima (Cmáximo) cuando se toma por vía oral se logra en 1-2,5 horas. El volumen de distribución es de 552 l.

En el rango de concentración terapéutica, la unión a las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 90%.

La transición de ambroxol de la sangre a los tejidos cuando se administra por vía oral se produce rápidamente. Las concentraciones más altas del componente activo del fármaco se observan en los pulmones. Aproximadamente el 30% de una dosis oral está sujeta a efectos de primer paso a través del hígado. Los estudios en microsomas del hígado humano han demostrado que la isoenzimaCYP3A4es la isoforma predominante responsable del metabolismo del ambroxol en ácido dibromantranílico. El resto del ambroxol se metaboliza en el hígado, principalmente por glucuronidación y degradación parcial a ácido dibromoantranílico (aproximadamente el 10% de la dosis administrada), así como un pequeño número de metabolitos adicionales. La vida media terminal del ambroxol es de aproximadamente 10 horas. El aclaramiento total está en el rango de 660 ml/min, el aclaramiento renal representa aproximadamente el 83% del aclaramiento total.

No se encontró ningún efecto clínicamente significativo de la edad y el sexo sobre la farmacocinética de ambroxol, por lo que no hay base para seleccionar la dosis en función de estas características.

Indicaciones para el uso Solución LAZOLVAN

Enfermedades agudas y crónicas del tracto respiratorio con liberación de esputo viscoso: bronquitis aguda y crónica, neumonía, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, asma bronquial con dificultad en la descarga de esputo, bronquiectasias. enfermedad.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al ambroxol u otros componentes del medicamento; embarazo (primer trimestre), período de lactancia

Con cuidado

usar Lazolvan durante el embarazo(II-IIItrimestre), con insuficiencia renal y/o hepática.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Ambroxol atraviesa la barrera placentaria.

Los estudios preclínicos no han revelado efectos adversos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, posnatal y el parto.

Una amplia experiencia clínica con el uso de ambroxol después de la semana 28 de embarazo no ha encontrado evidencia de un efecto negativo del fármaco en el feto. Sin embargo, se deben tomar las precauciones habituales al utilizar el medicamento durante el embarazo. Especialmente no se recomienda tomar Lazolvan en el primer trimestre del embarazo. En II yIIItrimestres del embarazo, el uso del medicamento sólo es posible si el beneficio potencial para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Ambroxol puede excretarse en la leche materna. A pesar de que no se observaron efectos indeseables en niños amamantados, no se recomienda utilizar la solución de Lazolvan para administración oral e inhalación durante la lactancia.

Los estudios preclínicos de ambroxol no revelaron ningún efecto negativo sobre la fertilidad.

Modo de empleo y dosis. Solución LAZOLVAN

Adentro.

Administración oral (1 ml = 25 gotas).

Adultos y niños mayores de 12 años: 4 ml (= 100 gotas) 3 veces al día;

niños de 6 a 12 años: 2 ml (= 50 gotas) 2-3 veces al día;

niños de 2 a 6 años: 1 ml (= 25 gotas) 3 veces al día;

niños menores de 2 años:1 ml (= 25 gotas) 2 veces al día.

Las gotas se pueden diluir en agua, té, jugo o leche. La solución se puede utilizar independientemente de las comidas.

Inhalaciones

Adultos y niños mayores de 6 años: 1-2 inhalaciones de 2-3 ml de solución al día.

Niños menores de 6 añosaños: 1-2 inhalaciones de 2 ml de solución al día.

La solución para inhalación de Lazolvan se puede utilizar con cualquier equipo de inhalación moderno (excepto los inhaladores de vapor). Para lograr una hidratación óptima durante la inhalación, el medicamento se mezcla con una solución de cloruro de sodio al 0,9% en una proporción de 1:1. Dado que durante la terapia de inhalación una respiración profunda puede provocar tos, las inhalaciones deben realizarse en modo de respiración normal. Antes de la inhalación, generalmente se recomienda calentar la solución para inhalación a la temperatura corporal. Se recomienda a los pacientes con asma bronquial que realicen inhalaciones después de tomar broncodilatadores para evitar irritaciones inespecíficas del tracto respiratorio y sus espasmos.

Si los síntomas de la enfermedad persisten dentro de los 4-5 días posteriores al inicio del tratamiento, se recomienda consultar a un médico.

Efecto secundario

Desórdenes gastrointestinales

A menudo (1,0-10,0%): náuseas, disminución de la sensibilidad en la cavidad bucal o faringe; Poco frecuentes (0,1-1,0%): dispepsia, vómitos, diarrea, dolor abdominal, sequedad de boca;

Raramente (0,01-0,1%) - garganta seca.

Trastornos del sistema inmunológico, trastornos de la piel y del tejido subcutáneo.

Rara vez (0,01-0,1%) - erupción cutánea, urticaria; reacciones anafilácticas (incluido shock anafiláctico)*, angioedema*, picor*, hipersensibilidad*.

Trastornos del sistema nervioso

A menudo (1,0-10,0%) - disgeusia (alteración del sentido del gusto).

* - estas reacciones adversas se observaron con el uso generalizado del fármaco; con un 95% de probabilidad, la frecuencia de estas reacciones adversas es poco común (0,1%-1,0%), pero posiblemente menor; La frecuencia exacta es difícil de estimar ya que no se han informado en estudios clínicos.

No se han descrito síntomas específicos de sobredosis en humanos. Ha habido informes de sobredosis accidental y/o error médico que resultaron en síntomas de efectos secundarios conocidos de Lazolvan: náuseas, dispepsia, vómitos, diarrea, dolor abdominal.

En este caso, puede ser necesaria una terapia sintomática.

Tratamiento: vómitos artificiales, lavado gástrico en las primeras 1-2 horas después de tomar el medicamento, terapia sintomática.

Interacción con otras drogas. medio

No se han informado interacciones indeseables clínicamente significativas con otros medicamentos. Aumenta la penetración de amoxicilina, cefuroxima y eritromicina en las secreciones bronquiales.

instrucciones especiales

No debe combinarse con antitusivos que dificulten la eliminación del esputo. La solución contiene el conservante cloruro de benzalconio que, cuando se inhala, puede provocar broncoespasmo en pacientes sensibles con mayor reactividad del tracto respiratorio.

No se recomienda mezclar la solución de Lazolvan para administración oral e inhalación con ácido cromoglicico y soluciones alcalinas. Aumentar el valor del pH de la solución por encima de 6,3 puede provocar la precipitación del clorhidrato de ambroxol o la aparición de opalescencia.

Los pacientes que siguen una dieta hiposódica deben tener en cuenta que la solución de Lazolvan para administración oral e inhalación contiene 42,8 mg de sodio en la dosis diaria recomendada (12 ml) para adultos y niños mayores de 12 años.

En pacientes con lesiones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica), en la fase inicial pueden aparecer fiebre, dolor corporal, rinitis, tos y dolor de garganta. Durante el tratamiento sintomático, es posible prescribir erróneamente agentes mucolíticos como el clorhidrato de ambroxol. Existen informes aislados de detección del síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, que coincidieron con la administración del fármaco; sin embargo, no existe una relación causal con la droga.

Si se desarrollan los síndromes anteriores, se recomienda suspender el tratamiento y buscar ayuda médica de inmediato.

Si la función renal está alterada, Lazolvan debe utilizarse únicamente por recomendación de un médico.

El efecto de la droga sobre la capacidad para conducir vehículos y maquinaria.

No hubo casos en los que la droga afectara la capacidad para conducir vehículos y maquinaria. No se han realizado estudios sobre el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir vehículos y realizar otras actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración y velocidad de reacciones psicomotoras.

Solución LAZOLVAN forma de liberación

Solución para administración oral e inhalación 7,5 mg/ml. Frascos de vidrio color ámbar de 100 ml con gotero de polietileno y tapón de rosca de polipropileno con primer control

autopsia. Cada frasco se coloca en una caja de cartón con instrucciones de uso y un vaso medidor.

Condiciones de almacenaje

En un lugar protegido de la luz a una temperatura no superior a 25°C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Consumir preferentemente antes del:

5 años

No utilizar después de la fecha de caducidad.

Condiciones de dispensación en farmacias:

En el mostrador.

Nombre y dirección de la persona jurídica,a cuyo nombre se emitió el certificado de registro:

Boehringer Ingelheim International GmbH.

Bingerstraße 173.

55216 Ingelheim am Rhein. Alemania

Fabricante:

Instituto de Angeli S.R.L.,

50066 Reggello. Prul"li, 103/C,

Florencia. Italia

Puede obtener información adicional sobre el medicamento, así como enviar sus quejas e información sobre eventos adversos a la siguiente dirección en Rusia OOO Boehringer Ingelheim

125171, Moscú, autopista Leningradskoe,

16A calle Z

Teléfono: 8 800 700 99 93

Las gotas de Lazolvan son un fármaco mucolítico aprobado para su uso en niños desde el nacimiento. Se toma por vía oral o por inhalación para que el ingrediente activo ingrese inmediatamente al tracto respiratorio. Las gotas incoloras e inodoras se pueden diluir en cualquier líquido a temperatura ambiente.

Las gotas expectorantes parecen una solución transparente e incolora. No tienen olor ni sabor. El efecto mucolítico lo proporciona el componente principal: el clorhidrato de ambroxol. 1 ml de solución contiene 7,5 mg de principio activo. Incluye adicionalmente:

  • ácido cítrico monohidrato;
  • cloruro de sodio;
  • agua purificada;
  • cloruro de benzalconio;
  • hidrogenofosfato de sodio dihidrato.

El medicamento se vierte en frascos de vidrio oscuro equipados con un tapón y un gotero para que sea conveniente medir la solución. El volumen de una botella es de 100 ml. El paquete de cartón contiene 1 frasco, instrucciones de uso y vaso medidor. El medicamento tiene varias formas de liberación con el mismo componente. En las farmacias ha aparecido Lazolvan Rino con otro ingrediente activo, se utiliza para la secreción nasal y el tratamiento de procesos inflamatorios en los senos nasales.

Acción de las gotas de Lazolvan

El medicamento pertenece al grupo de fármacos expectorantes mucolíticos. El clorhidrato de ambroxol aumenta la tasa de secreción en el tracto respiratorio. Estimula la actividad ciliar, la producción de surfactante: es un complejo de surfactantes que cubren la superficie interna de los alvéolos pulmonares.

Gracias a estas acciones, se mejora el aclaramiento mucociliar, un sistema que protege las membranas mucosas del sistema respiratorio de agentes infecciosos e irritantes. El esputo se adelgaza, se acelera su eliminación, la tos disminuye y la tos se vuelve más fácil.

Cuando se toma el medicamento durante aproximadamente 2 meses para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, la frecuencia de las exacerbaciones se reduce significativamente.

Farmacocinética

Independientemente de la forma de Lazolvan, se observa su rápida absorción en el organismo. Su cantidad máxima en sangre se determina después de 1 a 2 horas, lo que depende de la dosis y la frecuencia de administración. Se une bien a las proteínas plasmáticas: 90%. Después de la administración oral, penetra rápidamente desde la sangre a los tejidos, especialmente a los pulmones.

Entre el 30 y el 35 % de la solución pasa a través de las células del hígado: el efecto de primer paso. Lazolvan se metaboliza en el hígado a ácido dibromoantrálico, metabolitos. Se excreta del cuerpo en un promedio de 10 horas a través de los riñones con la orina. La edad y el sexo no afectan los procesos farmacocinéticos.

Indicaciones y contraindicaciones para el uso de gotas de Lazolvan.

El medicamento se usa para enfermedades del sistema respiratorio, acompañadas de tos con esputo mal descargado, lo que dificulta la respiración. Indicaciones:

  • enfermedades inflamatorias combinadas con tos seca en forma de ataques;
  • tos debido a inflamación del tejido pulmonar;
  • asma bronquial fuera de un ataque agudo;
  • bronquiectasias.

Contraindicaciones para el uso de solución mucolítica:

  • primer trimestre del embarazo;
  • amamantamiento;
  • tomando supresores de la tos;
  • edad hasta 2 años;
  • tos ferina;
  • intolerancia a las sustancias contenidas en las gotas.

La solución se toma con precaución en el trimestre 2,3 del embarazo, insuficiencia renal y hepática: los órganos participan en la metabolización del fármaco y la excreción de sus componentes.

Instrucciones de uso

Las gotas de Lazolvan se pueden diluir en cualquier líquido a temperatura ambiente (agua, leche, jugo). Tomar independientemente de la ingesta de alimentos. 1 ml de solución equivale a 25 gotas.

Posología de gotas para administración oral.

A adolescentes mayores de 12 años, a adultos se les recetan 100 gotas 3 veces al día, de 6 a 12 años 50 gotas 3 veces al día, de 2 a 6 años 25 gotas 3 veces al día. Los niños menores de 2 años reciben 25 gotas 2 veces al día.

Inhalaciones

Las inhalaciones se pueden realizar mediante cualquier dispositivo (adultos, inhaladores para niños, nebulizadores), excepto los equipos de vapor. Para obtener el máximo efecto terapéutico, las gotas se diluyen con una solución de cloruro de sodio en una proporción de 1:1 (tanto el fármaco como la solución fisiológica). Respire de manera uniforme y tranquila, ya que la respiración profunda y rápida puede provocar una tos intensa. Antes de llenar el recipiente del inhalador con la solución, se debe calentar a temperatura corporal (36-37 ° C).

Si una persona tiene asma bronquial, el procedimiento de tratamiento se lleva a cabo después de tomar broncodilatadores, para no irritar el sistema respiratorio y causar espasmos. Los niños menores de 6 años se someten a 1-2 procedimientos al día con 2 ml de solución (50 gotas). A los adultos y niños mayores de 6 años también se les prescriben 1-2 procedimientos por día, la cantidad del medicamento es de 2 a 3 ml (50-75 gotas). Al volumen indicado del medicamento, agregue la misma cantidad de cloruro de sodio al 0,9%. La duración del tratamiento es en promedio de 4 días. Si la tos no mejora en 5 días, consulte a un médico.

Reseñas sobre el uso de Lazolvan en niños.

Anastasia, 28 años.

El pediatra le recetó Lazolvan a mi hijo de 6 años cuando cogió un fuerte resfriado en el jardín de infancia. Dijo que se puede administrar en gotas o inhalar. Agregué la solución al té de mi hijo; no fue posible comprar un inhalador. La tos comenzó a disminuir después de 2 días y en 5 días desapareció por completo. Quedé satisfecho con el medicamento y no noté ningún efecto secundario.

mariana, 29 años

Tengo dos hijos y cuando tienen tos seca les doy Lazolvan para que respiren. Una tos seca se convierte rápidamente en tos húmeda y desaparece por completo en 5 a 6 días. Nadie tuvo efectos secundarios. Yo mismo lo tomo en forma de gotas, cuando aparece la tos el efecto es similar. Solo estoy insatisfecho con el precio, en nuestra ciudad las gotas cuestan 350 rublos, escuché que hay análogos con el mismo ingrediente activo que son varias veces más baratos y ayudan muy bien, pero aún no los he comprado.

Lyubov, 31 años

Conozco el medicamento desde hace mucho tiempo, por primera vez se lo recetaron a mi pequeña hija en forma de inhalaciones. Tiene 5 años y es difícil lograr que se siente con un inhalador, por eso a menudo le doy gotas con té o compota. El medicamento no tiene sabor ni olor; esto es una gran ventaja, el niño no se niega a beberlo. Incluso una tos paroxística intensa que no permite que el niño duerma desaparece en un par de días. Estoy muy satisfecho con el producto, se lo recomiendo a todos los que conozco que tienen hijos. No hubo reacciones negativas y tampoco escuché nunca de mis amigos sobre efectos secundarios.

Efectos secundarios, sobredosis.

Si toma el medicamento según las instrucciones del fabricante, los efectos secundarios son extremadamente raros. Las manifestaciones negativas son posibles debido a la intolerancia individual a las sustancias incluidas en la composición. Efectos secundarios:

  • náuseas;
  • dolor abdominal;
  • salivación excesiva;
  • diarrea;
  • hinchazón;
  • urticaria;
  • erupción cutanea;
  • picazón en la piel;
  • rinitis alérgica;
  • espasmo de las vías respiratorias.

El uso prolongado puede provocar alteraciones del gusto. El fabricante no indica ningún caso de sobredosis durante la existencia del fármaco mucolítico.

Si se excede regularmente la cantidad de gotas o se aumenta la frecuencia de dosificación por día, el sistema digestivo puede sufrir alteraciones y pueden aparecer efectos secundarios graves. Si una persona ha tomado una dosis grande o la solución se ha bebido accidentalmente, provoque el vómito y tome un sorbente (carbón activado, Polysorb u otros). Si se producen trastornos del tracto gastrointestinal o del sistema respiratorio, es necesario consultar a un médico para realizar una terapia sintomática.

instrucciones especiales

No se recomienda combinar Lazolvan con medicamentos antitusivos. Debido a su uso, se suprime el centro de la tos y la eliminación del esputo puede resultar difícil. La solución contiene cloruro de benzalconio, que es un conservante; puede provocar espasmos bronquiales durante la inhalación si una persona tiene una mayor reactividad del sistema respiratorio.

El medicamento se puede mezclar con líquidos, excepto soluciones alcalinas y ácido cromoglicico, ya que provocan un aumento del pH de la solución y precipitación. Cuando siga una dieta baja en sodio, tenga en cuenta que contiene sodio. Es necesario ajustar la dosis.

Las instrucciones indican que se deben informar casos de lesiones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis tóxica epidérmica) en personas que tomaron medicamentos que contienen clorhidrato de ambroxol.

Es posible que estas enfermedades hayan surgido en el contexto de un proceso patológico grave en el cuerpo o de un tratamiento conservador de la enfermedad subyacente; el fabricante no indica la conexión exacta de las enfermedades con la toma de Lazolvan.

información adicional

El fabricante indica que mientras se toman las gotas, no existe ninguna limitación para conducir o realizar trabajos que requieran una reacción psicomotora rápida, aunque no se han realizado estudios sobre el efecto de Lazolvan sobre la capacidad para conducir.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

La sustancia principal de las gotas atraviesa la barrera placentaria, por lo que Lazolvan no se puede utilizar en el primer trimestre del embarazo, en 2,3, a criterio del médico. El estudio no reveló ningún efecto peligroso para el feto o el cuerpo de la madre, pero aún así es necesario tomar precauciones. El clorhidrato de ambroxol pasa a la leche materna, por lo que no debe alimentar a su bebé durante el tratamiento. Aunque los estudios no han demostrado los efectos nocivos de Lazolvan en el cuerpo de los bebés.

Uso para enfermedades renales y hepáticas.

Si el funcionamiento de los órganos se ve afectado, el uso del medicamento no está prohibido, pero se debe tener precaución. El hígado transforma el principio activo para mejorar su efecto terapéutico y una mayor excreción. Aproximadamente el 80% del fármaco se excreta a través de los riñones; si su función está alterada, el proceso puede ralentizarse. En caso de insuficiencia renal, las sustancias tóxicas se acumulan en el cuerpo y afectan negativamente el funcionamiento de órganos y sistemas. En este sentido, el efecto del fármaco puede bloquearse o potenciarse.

Interacción con otras drogas.

No se han informado interacciones medicamentosas significativas para el agente mucolítico. Los expertos no recomiendan el uso paralelo de antitusivos que supriman el centro de la tos en el bulbo raquídeo. La ingesta de gotas o inhalaciones puede potenciar el efecto de los agentes antibacterianos y, por lo tanto, puede ser necesario reducir su dosis mientras dure el tratamiento con Lazolvan.

Condiciones de almacenamiento, fecha de caducidad, venta en farmacias.

Las gotas de Lazolvan son adecuadas para su uso durante 5 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento indicada en el paquete. Después de la fecha de vencimiento, el producto no se puede utilizar. Conservar a una temperatura no superior a 25° C, lejos de los niños y de la luz solar. Puedes comprar gotas en una farmacia sin receta médica.

El coste medio de 100 ml de gotas de Lazolvan en Rusia es de 340 rublos.

Análogos

Los medicamentos más baratos de composición similar (genéricos) son:

  1. Ambrobene.
  2. Ambrohexal.
  3. Flavamado.
  4. Broncoro.

El costo de estos fondos es de 100 a 200 rublos. Si tiene una reacción alérgica al clorhidrato de ambroxol, puede usar medicamentos que tengan una composición diferente pero que tengan un efecto terapéutico similar:

  1. Bronholitina.
  2. Fluimucilo.
  3. Linkás.

El precio de los medicamentos oscila entre 100 y 300 rublos. A los niños a partir de los 2 años se les puede administrar Ambrobene en forma de gotas, a partir de los 3 años, Bronholitin. Jarabes mucolíticos a partir de 2 años: Flavamed, Ambrohexal, Halixol. De estos medicamentos para inhalación puede utilizar: Bronchorus, Fluimucil, Ambrobene. Puede usarse para tratar enfermedades del sistema respiratorio, incluida la tos, mediante inhalación.



El medicamento Lazolvan está incluido en el grupo de mucolíticos potentes. El medicamento tiene un efecto expectorante pronunciado, lo que permite su uso en patologías respiratorias que ocurren en la etapa aguda o crónica.

Para tratar defectos del tracto respiratorio, los médicos suelen recomendar Lazolvan para inhalación. La administración de medicamentos mediante un nebulizador ayuda a mejorar la condición del paciente y acelerar el proceso de curación.

El principal ingrediente activo del medicamento en cuestión es Ambroxol. Además, el producto contiene los siguientes componentes auxiliares:

  • cloruro de sodio;
  • monohidrato;
  • agua destilada;
  • fosfato de hidrógeno

El principal principio activo mejora la producción de secreciones en el sistema respiratorio. Gracias a esto, el proceso de eliminación de la flema se acelera y la tos se convierte en productiva.

Los estudios a largo plazo del medicamento en cuestión permitieron a los científicos demostrar que un tratamiento con Lazolvan ayuda a reducir las recaídas en personas que padecen EPOC.

Forma de liberación

Actualmente, el fármaco mucolítico Lazolvan está disponible en 4 formas:

  • Solución de Lazolvan para administración oral e inhalación. La solución se dispensa en ampollas y nibulos;
  • tabletas para administración oral;
  • almíbar en una botella. Esta forma se prescribe con mayor frecuencia a niños y personas que tienen dificultades para tomar pastillas. Para comodidad del paciente, se proporciona un tapón medidor;
  • pastillas para la reabsorción.

Sólo un médico puede elegir el tipo de medicamento en cuestión que sea adecuado para su uso. Por tanto, no conviene automedicarse. Además, el fármaco tiene varias contraindicaciones y puede provocar efectos secundarios.

Indicaciones para el uso

Las inhalaciones con Lazolvan se prescriben para eliminar enfermedades respiratorias en las que hay una violación de la secreción de esputo. Muy a menudo, esta condición ocurre con las siguientes dolencias:

  • bronquitis aguda y crónica;
  • neumonía;
  • EPOC;
  • asma acompañada de dificultad en la descarga del esputo;
  • patología de las bronquiectasias.

Además, el medicamento en cuestión se prescribe a menudo para el dolor de garganta, laringitis, traqueítis, tos seca y faringitis. Pero es importante tener en cuenta que Lazolvan combate las consecuencias y no tiene un efecto perjudicial sobre la causa raíz.

Modo de aplicación

Las instrucciones de uso de Lazolvan están indicadas para realizar sesiones de tratamiento, es necesario preparar una solución. Para estos fines, el producto se mezcla con solución salina o Borjomi en una proporción de 1:1.

Nombre:

Lasolvan

Farmacológico
acción:

Farmacodinamia: El clorhidrato de ambroxol, el ingrediente activo de lazolvan, aumenta la secreción de moco en el tracto respiratorio. El clorhidrato de ambroxol aumenta la síntesis de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estos efectos conducen a una mejor secreción y eliminación de moco (aclaramiento mucociliar). La activación de la secreción de líquidos y el aumento del aclaramiento mucociliar facilitan la eliminación de la mucosidad y reducen la tos.

Farmacocinética: La absorción de ambroxol es rápida y bastante completa, con una dependencia lineal en el rango terapéutico. La concentración máxima del principio activo en plasma se alcanza después de 30 minutos a 3 horas. En el plasma, aproximadamente el 90% del fármaco está unido a proteínas. La distribución de ambroxol entre la sangre y los tejidos se produce rápidamente y se observa una alta concentración de sustancias activas en los pulmones. La vida media plasmática es de 7 a 12 horas; No se detectó acumulación en los tejidos. Ambroxol se metaboliza principalmente en el hígado por conjugación. Aproximadamente el 90% del fármaco se excreta por vía renal.

Indicaciones para
solicitud:

Enfermedades agudas y crónicas del tracto respiratorio, acompañadas de liberación de esputo viscoso:
– bronquitis aguda y crónica;
- neumonía;
- enfermedad pulmonar obstructiva crónica;
– asma bronquial con dificultad para la descarga del esputo;
– tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria en bebés prematuros y recién nacidos;
– bronquiectasias.

Modo de aplicación:

Adentro, debe tomarse durante las comidas con una pequeña cantidad de líquido. A los adultos y niños mayores de 12 años se les recetan comprimidos: 30 mg 3 veces al día durante los primeros 2-3 días, luego 30 mg 2 veces o 15 mg 3 veces al día; niños de 6 a 12 años: 15 mg 2-3 veces al día.

Solucion Oral(7,5 mg/ml) se prescribe a adultos durante los primeros 2-3 días: 4 ml y luego 2 ml 3 veces al día o 4 ml 2 veces al día; niños menores de 2 años - 1 ml 2 veces al día, 2-5 años - 1 ml 3 veces al día, 5-12 años - 2 ml 2-3 veces al día.

Jarabe(3 mg/ml) se prescribe para adultos: en los primeros 2-3 días, 10 ml y luego 5 ml 3 veces al día o 10 ml 2 veces al día. En casos graves de la enfermedad, la dosis no se reduce durante todo el tratamiento. A los niños de 5 a 12 años se les recetan 15 mg 2-3 veces al día, de 2 a 5 años: 7,5 mg 3 veces al día, hasta 2 años: 7,5 mg 2 veces al día.

En forma de inhalaciones. recetado para adultos y niños mayores de 5 años: 15-22,5 mg, para niños menores de 2 años: 7,5 mg, para niños de 2 a 5 años: 15 mg 1-2 veces al día. En los casos en los que no sea posible realizar más de una inhalación al día, se administran adicionalmente comprimidos, solución o jarabe por vía oral.

Parenteralmente. La dosis diaria es de 30 mg por 1 kg de peso corporal, dividida en cuatro administraciones al día. La solución debe administrarse por vía intravenosa, lentamente, durante al menos 5 minutos. La solución también se puede recetar por vía intravenosa. Para ello, la solución de Lazolvan se debe diluir con una solución de glucosa, levulosa, solución salina o solución de Ringer.

Efectos secundarios:

En general, el fármaco se tolera bien.

Reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria, angioedema, en algunos casos - dermatitis alérgica de contacto. Muy raramente se han notificado casos de reacciones agudas graves de tipo anafiláctico (shock anafiláctico).

Con uso a largo plazo en dosis altas: acidez de estómago, gastralgia, náuseas, vómitos.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad;
- embarazo (primer trimestre).
Con cuidado:
- II-III trimestre del embarazo;
- período de lactancia;
- insuficiencia renal y/o hepática.

Interacción
otros medicinales
de otra manera:

Compatible con drogas, inhibiendo la actividad laboral.
El uso combinado con medicamentos antitusivos dificulta la descarga de esputo y reduce la tos.
Aumenta la penetración de amoxicilina, cefuroxima, eritromicina y doxiciclina en las secreciones bronquiales.

El embarazo:

Ensayos preclínicos y amplia experiencia clínica. no se identificaron consecuencias indeseables del tratamiento con el medicamento durante el embarazo. Sin embargo, se deben seguir las reglas generales para prescribir medicamentos, especialmente en el primer trimestre. Lazolvan pasa a la leche materna, pero en dosis terapéuticas no tiene efectos negativos en el niño.

Si es necesario utilizar Lazolvan en los trimestres II-III del embarazo, se debe evaluar la terapia potencial para la madre y el posible riesgo para el feto.

Sobredosis:

Síntomas: posible - náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, gastralgia.
Tratamiento: inducción del vómito, lavado gástrico en las primeras 1 a 2 horas después de tomar el medicamento; ingesta de alimentos que contienen grasas, terapia sintomática.

Forma de liberación:

Solución para administración intravenosa, 2 ml en ampollas. 10 ampollas por paquete.
Pastillas 10 piezas por paquete.
Jarabe en botellas de 100 ml.
Solucion Oral en botellas de 100 ml.

Condiciones de almacenaje:

Almacenar a temperatura ambiente (no superior a 25 °C para la solución y no superior a 30 °C para otras formas de liberación) fuera del alcance de los niños. Proteger de la luz solar directa, el calor y las heladas.

Consumir preferentemente antes del:
tabletas - 5 años;
jarabe 15 mg/5 ml - 3 años;
jarabe 30 mg/5 ml - 5 años;
solución – 5 años.

Condiciones de dispensación en farmacias – con receta.

Nombre internacional y químico.: ambroxol: clorhidrato de trans-4-[(2-amino-3,5-dibromo-bencil (amino)) ciclohexanol].

Características fisicoquímicas: solución transparente, incolora, prácticamente libre de impurezas.

2 ml de solución para administración intravenosa contienen 15 mg del principio activo (clorhidrato de ambroxol), así como los siguientes excipientes: ácido cítrico, hidrogenofosfato disódico dihidrato, cloruro de sodio, cloruro de benzalconio, agua para inyección.

Una tableta contiene:
Substancia activa- clorhidrato de ambroxol 30 mg;
Excipientes- lactosa, almidón de maíz seco, silicio coloidal, estearato de magnesio.

5 ml de jarabe contienen: principio activo: clorhidrato de ambroxol 15 o 30 mg; excipientes: - hidroxietilcelulosa, sorbitol, glicerina, ácido benzoico, propilenglicol, aroma de frambuesa, ácido tartárico, agua purificada.

Para las enfermedades del sistema respiratorio que ocurren con la liberación de moco viscoso, se utilizan agentes mucolíticos para estimular la descarga de esputo.

El jarabe de Lazolvan es un mucolítico: las instrucciones de uso recomiendan beberlo para las enfermedades respiratorias en las que se observa.

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Composición del jarabe de Lazolvan

es un medicamento que se presenta en varias formas: pastillas, tabletas, solución para inhalación y jarabe. Se basan en el principio activo ambroxol, un expectorante.

El clorhidrato de ambroxol tiene propiedades secretolíticas y secretomotoras: primero aumenta la cantidad de secreción del tracto respiratorio y luego estimula su liberación (expectoración).

Los componentes auxiliares del jarabe de Lazolvan incluyen ácido benzoico, glicerol, agua, hiatelosa, aromas y sorbitol líquido. El medicamento no contiene azúcar, por lo que los diabéticos pueden tomarlo.

A la venta, el jarabe para la tos Lazolvan se puede encontrar en sabores de frutos del bosque y fresa. El medicamento se comercializa en un frasco de vidrio que contiene 15 o 30 mg de ambroxol por 5 ml de solución dulce.

Indicaciones para el uso

Puede tomar medicamentos de acuerdo con las instrucciones de uso para enfermedades de los órganos respiratorios, acompañadas de tos húmeda con producción complicada de esputo:

  • asma;
  • obstrucción pulmonar crónica;
  • frío.

Instrucciones de uso para la tos.

Las instrucciones de uso del jarabe para la tos Lazolvan recomiendan tomarlo por vía oral durante 4 a 5 días. Durante este período de tiempo, se espera que los síntomas de la enfermedad desaparezcan.

¿Cómo utilizar?

¿Cómo tomar Lazolvan jarabe para adultos? De acuerdo con las instrucciones de uso, es necesario beberlo:

  • 10 ml tres veces al día es una dosis para adultos, aceptable para pacientes mayores de 12 años;
  • los niños mayores de 6 años deben tomar 5 ml 2-3 veces al día;
  • los pacientes mayores de 2 años pueden tomar el medicamento 2,5 ml tres veces al día;
  • Los niños menores de 2 años pueden tomar 2,5 ml dos veces al día.

¿Antes o después de las comidas?

¿Cuándo es mejor tomar el jarabe para la tos Lazolvan, antes o después de las comidas? Las instrucciones de uso lo indican claramente: independientemente de la comida. Puede tomar el medicamento antes de las comidas, así como algún tiempo después de las comidas, en la mañana, el almuerzo o la noche.

instrucciones especiales

Las instrucciones especiales en las instrucciones de uso (cómo tomar el jarabe de Lazolvan) se refieren a posibles efectos secundarios al tomar el medicamento, así como a las contraindicaciones. No debe tomar el medicamento si:

  • embarazo y lactancia;
  • hipersensibilidad a los componentes de la droga;
  • insuficiencia renal;
  • disfunción hepática.

A pesar de que el fabricante en las instrucciones de uso permite tomar el medicamento a partir del segundo trimestre, se recomienda abstenerse de tomarlo durante todo el embarazo.

Se ha demostrado la capacidad del ambroxol para atravesar la barrera placentaria. Aunque no hay datos concretos sobre los efectos patógenos de la sustancia en el feto, aún existe el riesgo de efectos negativos.

En las instrucciones de uso tampoco recomendamos beber Ambroxol durante la lactancia, ya que la sustancia también pasa a la leche materna.

¿Se puede utilizar para la tos seca?

Las instrucciones de uso no permiten el jarabe de Lazolvan para la tos seca, ya que para este tipo de tos se utilizan fármacos con un principio de acción diferente. Las instrucciones de uso no contienen instrucciones sobre cómo tomar el jarabe Lazolvan para la tos seca en adultos y niños.

Dado que el principio de acción de Lazolvan es reducir la viscosidad del esputo y eliminarlo durante un resfriado, no tiene sentido beber este medicamento si tiene tos seca.

Reseñas

Las opiniones sobre el jarabe para la tos Lazolvan son en su mayoría positivas. Los pacientes valoran positivamente la posibilidad de que lo tomen tanto adultos como niños. Si bien otros medicamentos para la tos tienen restricciones de edad para su uso, el medicamento puede ser tomado por niños menores de 2 años. Las revisiones describen el jarabe de Lazolvan como un medicamento fácil de tomar que tiene un sabor dulce a bayas.

A diferencia de los medicamentos a base de hierbas, el ambroxol muestra un efecto terapéutico pronunciado, mientras que los medicamentos a base de hierbas para el tratamiento de ARVI tienen, en su mayor parte, un suave efecto desodorizante y emoliente.

Análogos

Si necesita usar medicamentos basados ​​​​en otro ingrediente activo, puede buscar un análogo del jarabe de Lazolvan entre las medicinas a base de hierbas. Los medicamentos que tienen el mismo efecto farmacológico pueden denominarse análogos.

Lazolvan los tiene de la siguiente manera:

  • jarabe de malvavisco;
  • (extracto de raíz de prímula y hierba de tomillo);
  • Dr. Theiss con plátano;
  • Sirope de raíz de regaliz y otros.

Estos medicamentos tienen una diferencia significativa con Lazolvan: se basan en plantas medicinales, mientras que el medicamento contiene la sustancia sintética ambroxol. Otras drogas con esta sustancia se denominan sinónimos y este grupo incluye:

  • Ambroxol (República de Bielorrusia);
  • (Alemania);
  • (Hungría);
  • Ambroxol Vramed (Bulgaria).

Otras formas de la droga.

Otras formas del medicamento también están destinadas a acelerar la eliminación de la mucosidad de los bronquios.

Solución para administración interna e inhalación de 7,5 mg/ml de ambroxol en frascos de 100 ml con vaso dosificador (fabricante: Instituto De Angeli).

Lazolvan para niños es sinónimo del Lazolvan a habitual, pero con una dosis reducida: 15 mg/5 ml (fabricado por Boehringer Ingelheim España, España o Delpharm Reims, Francia).

¿Qué es mejor: jarabe o tabletas?

Todos los medicamentos para uso interno actúan igual, independientemente de la forma en que se encuentre el principio activo. Por lo tanto, la cuestión de cuál es mejor, el jarabe o las tabletas de Lazolvan, es subjetiva. El primero es más adecuado para los niños a quienes les gusta el sabor dulce de las bayas. Los comprimidos proporcionan el mismo efecto terapéutico, pero contienen 162,5 mg de lactosa, lo que no es adecuado para personas con deficiencia de lactasa. En otra forma del medicamento no hay azúcar y el sorbitol le da el sabor dulce y la viscosidad, que pueden tomar las personas con diabetes.

Pero también hay un fuerte argumento a favor de las pastillas: el tratamiento con su ayuda es más barato, porque un frasco de medicamento dura como máximo 3-4 días y un paquete de pastillas se agota en 7-8 días.

Vídeo útil

Para obtener más información sobre el tratamiento de la tos en adultos, mire el siguiente vídeo:

Conclusión

  1. El jarabe de Lazolvan para adultos y niños es un remedio eficaz contra la tos húmeda, facilitando la liberación de esputo y acortando el período de toma de antibióticos y otros fármacos para enfermedades respiratorias.
  2. El medicamento lo pueden tomar niños a partir de 2 años a 2,5 mg dos veces al día o utilizar la forma del medicamento infantil Lazolvan.
  3. El medicamento no se usa para la tos seca, porque en este caso se deben usar medicamentos con un principio de acción diferente.
  4. No es necesario tomar Lazolvan durante el embarazo y la lactancia, ni en caso de hipersensibilidad al ambroxol.

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