Tratamiento del cáncer de sangre, cómo tratarlo. Una descripción detallada de todos los primeros signos del cáncer de sangre.¿Cuáles son los síntomas del cáncer de sangre?
La enfermedad tiene muchas formas de manifestación y combina una variedad de diagnósticos que definen cada tipo. La amplia gama de estos trastornos tiene un tema común: la necesidad de un diagnóstico precoz. En la mayoría de los casos, esto ayuda a mejorar el pronóstico de curación.
¿Qué es el cáncer de sangre?
Grupo de patologías que son causadas por trastornos hematopoyéticos y modificaciones de las células sanguíneas. La mutación puede ocurrirle a cualquier tipo de células que componen la sangre.
tipos
Se clasifican según el tipo de células sanguíneas afectadas. La tasa de progresión de la enfermedad es diferente para la leucemia crónica y otra forma de patología: la leucemia aguda.
leucemia crónica
La patología sanguínea ocurre cuando se produce una mutación en los leucocitos maduros. Al modificarse, las células sanas se convierten en leucocitos granulares.
La enfermedad progresa a un ritmo lento hasta cierto punto. La patología conduce a un deterioro de la función hematopoyética debido a la sustitución de leucocitos sanos por sus mutantes. Las violaciones de esta naturaleza tienen muchas manifestaciones.
Hay:
- Leucemia mieloide crónica. El trastorno inicia el proceso de mutación de las células hematopoyéticas en la médula ósea. Ocurre con mayor frecuencia en la parte masculina de la población.
- Leucemia linfocítica crónica. Los linfocitos patológicos se acumulan primero en los tejidos: hígado, bazo, médula ósea, ganglios linfáticos y luego se encuentran en la sangre en la periferia. Este desarrollo de la enfermedad hace que su curso sea asintomático e invisible, especialmente al principio.
- Leucemia monocítica crónica. Otra forma de diagnóstico previo. Se produce un aumento del número de monocitos en la médula ósea y en la sangre. En este caso, la leucocitosis es normal o tiene un nivel bajo.
- Leucemia megacariocítica. La enfermedad se produce debido a la modificación de la célula madre. La patología surge en el área de la médula ósea. Una célula mutante da lugar a otras unidades similares a ella, que tienden a dividirse sin cesar. En la sangre periférica aumenta el número de plaquetas.
Leucemia aguda
El trastorno se manifiesta en un aumento incontrolado del número de células sanguíneas inmaduras.
La patología es más grave en comparación con la forma crónica de la enfermedad. debido a su rápido avance hacia etapas más desarrolladas.
Tipos principales:
- . Incapacidad para madurar las células sanguíneas y los linfocitos debido a una función alterada de la médula ósea. Las transformaciones nocivas para la salud afectan principalmente a los linfocitos, que son responsables de la producción de anticuerpos. En este sentido, el paciente puede presentar signos de intoxicación: los órganos hematopoyéticos y los ganglios linfáticos sufren. La patología ocurre a una edad temprana y, con mayor frecuencia, durante la infancia, de 1 a 6 años.
- . La enfermedad se caracteriza por la presencia de roturas del ADN en células sanguíneas inmaduras. Debido al desplazamiento de células sanas mediante la multiplicación aleatoria de células mutadas por blastos, una persona experimenta una falta de plaquetas, leucocitos y eritrocitos maduros. El tipo de daño cromosómico y qué células sanguíneas son deficientes determinarán el tipo de enfermedad.
- Leucemia monoblástica. La patología en sus manifestaciones es similar a la descripción anterior. El proceso negativo puede afectar principalmente sólo a la médula ósea, y el mismo proceso provoca un agrandamiento del bazo y de los ganglios linfáticos. El curso de la patología provoca casos frecuentes de aumento de temperatura en el paciente, además, se observan signos de intoxicación.
- Leucemia megacarioblástica. El diagnóstico indica la presencia de megacarioblastos y blastos indiferenciados en la médula ósea y la sangre. Los megacarioblastos se distinguen por un núcleo coloreado, en la médula ósea y en la sangre pueden encontrarse megacariocitos y partes de sus núcleos malformados. La patología afecta a menudo a niños que padecen síndrome de Down.
- Leucemia eritromieloide. Cuando el proceso patológico de este tipo de enfermedad apenas comienza a desarrollarse, se observa una gran cantidad de eritroblastos y normoblastos en el tejido de la médula ósea. Hay un aumento de glóbulos rojos, pero no se destruyen. Son capaces de diferenciarse en eritrocariocitos. En una etapa posterior, la médula ósea contiene muchos mieloblastos.
Hemoblastosis paraproteinémicas
Esto se denomina trastorno si el tumor afecta a los linfocitos B. Su secreción se caracteriza por proteínas patológicas.
Variedades:
- Enfermedades de cadenas pesadas. En el plasma se producen cadenas pesadas, que representan inmunoglobulinas incompletas. El resultado es una mutación estructural de la proteína, donde las cadenas pesadas son los fragmentos correctos, pero faltan las cadenas ligeras.
- Mieloma (enfermedad del mieloma). La enfermedad es más común en personas mayores. Las células tumorales ubicadas en la médula ósea secretan paraproteína y las células de mieloma que forman el tumor forman cavidades en la estructura ósea. Esto conduce a la osteoporosis.
- Macroglobulinemia de Waldenström. Se refiere a enfermedades raras. Trastorno caracterizado por macroglobulinemia. El daño tumoral a la médula ósea conduce al síndrome de hiperviscosidad. La formación patológica está formada por células linfoplasmocíticas.
hematosarcoma
Formación oncológica fuera de la médula ósea, que es creada por células de tejido hematopoyético.
- Forma linfoide. La enfermedad está en estudio. En su mayor parte, esta forma se presenta en niños en edad preescolar, debido a que el período de edad coincide con el desarrollo del sistema inmunológico y los niños son propensos a reacciones linfáticas ante cambios negativos en el cuerpo. En los trastornos de la forma linfoide, se produce un agrandamiento de los ganglios linfáticos.
- Forma inmunoblástica. La enfermedad ocurre en personas mayores. La oncología afecta el tejido linfático. Los fenómenos leucémicos pueden aparecer en la sangre en la periferia. La patología se refiere a formaciones oncológicas de células grandes. El tumor consta de elementos mutados. Hay un aumento significativo de los ganglios linfáticos.
- Forma histiocítica. La enfermedad oncológica es de naturaleza agresiva y a menudo tiene un pronóstico pesimista. Con este tipo de hematosarcoma, se producen lesiones extraganglionares. Puede verse afectado por patología:
- órganos internos,
- telas suaves,
- cuero,
- huesos,
- bazo,
- Médula ósea,
- hígado.
Linfoma
La patología es una lesión oncológica del sistema linfático. El propósito del sistema es proteger al cuerpo de infecciones. La enfermedad compromete esta función inmunomoduladora.
La naturaleza del tumor es el resultado de la división caótica de los linfocitos. Los tumores suelen ser indoloros y pueden localizarse en forma de ganglios en diferentes lugares. La enfermedad también se manifiesta en un aumento del tamaño de los ganglios linfáticos.
Tipos de patología:
- Linfoma de Hodgkin. El examen histológico muestra que los tumores de este tipo contienen células de Reed-Sternberg. La enfermedad se presenta en personas menores de treinta y cinco años y las etapas iniciales se caracterizan por agrandamiento de los ganglios linfáticos. Un mayor desarrollo del proceso patológico afecta a todos los sistemas del cuerpo.
- Linfoma no Hodgkin. Una enfermedad del sistema linfático, cuando un proceso tumoral de naturaleza maligna cubre los ganglios linfáticos. Las células específicas inherentes al linfoma de Hodgkin no se encuentran en la estructura de las formaciones.
- Linfoma de células B. El tumor está progresando rápidamente. Este tipo de linfoma suele tener un mal pronóstico y la enfermedad se caracteriza por agrandamiento de los ganglios linfáticos. El estudio confirma un cambio en su estructura interna: el tumor es iniciado por células poco diferenciadas. La edad de las personas que desarrollan esta patología es de mediana edad y mayores.
Linfostasis (linfedema)
La enfermedad se manifiesta como daño al sistema linfático, lo que conduce a su funcionamiento insuficiente. La circulación linfática se produce con dificultad.
La retención de líquidos en el tejido provoca hinchazón. El resultado suele ser un aumento significativo del tamaño de las extremidades inferiores.
La enfermedad en su desarrollo conduce a la piel áspera, úlceras y grietas. La patología tiene tres etapas de desarrollo desde una forma leve hasta la elefantiasis, cuando el proceso es irreversible.
Angioma
Este es el nombre de las enfermedades asociadas con el daño a los vasos sanguíneos o linfáticos por el proceso tumoral.
Dado que los vasos tienen una dislocación generalizada, un tumor puede ocurrir en cualquier órgano o tejido, en la superficie de la piel o dentro del cuerpo.
Las formaciones pueden tener diferentes formas y alcanzar diferentes tamaños. Los linfangiomas no tienen un color característico, son incoloros. generalmente rojo con algo de azul.
Si la formación progresa, destruye el tejido circundante y puede poner en peligro la vida. A menudo es congénito, la causa de su aparición no está del todo clara.
Linfosarcoma
Los tumores de naturaleza maligna, causados por células de dirección linfoide, definen este grupo de enfermedades. La patología cubre los ganglios linfáticos y otros órganos.
La enfermedad representa una décima parte de las hemoblastosis malignas. Las células de origen B son las que más a menudo participan en el proceso.
Causas
Muchos tipos de cáncer de sangre no se han estudiado lo suficiente como para determinar las causas directas de la enfermedad. Los expertos tienen una lista provisional de factores que causan este trastorno en adultos.
- A menudo la enfermedad tiene una causa hereditaria.
- Exposición regular sistemática del cuerpo a la radiación radiactiva. Están en riesgo las personas cuya línea de servicio o trabajo les exige estar en zonas con radiaciones ionizantes activas o en caso de desastres ambientales.
- La entrada al cuerpo de virus, cuya actividad vital conduce a cambios malignos en la médula ósea y las células sanguíneas.
- Mutaciones de las células por exposición a agentes nocivos. Se trata de una amplia gama de sustancias: entre ellas pueden encontrarse drogas, productos químicos domésticos y nicotina.
¿La patología es contagiosa?
Se sabe que esta enfermedad no se puede transmitir de una persona a otra. La patología surge como una reacción interna del cuerpo a los desafíos ambientales o debido a una predisposición genética. Por lo tanto, incluso si las gotas de sangre de una persona enferma entran en la sangre de una persona sana, la enfermedad no se transmitirá a la primera persona.
Síntomas y signos en mujeres y hombres.
La patología se propaga a través del torrente sanguíneo por todo el cuerpo y puede pasar desapercibida durante algún tiempo. La enfermedad afecta a las personas, independientemente de si es hombre o mujer. Según las estadísticas, el número de mujeres a las que se les diagnostica cáncer de sangre es mayor.
Los síntomas que pueden indicar esta enfermedad suelen ser similares a los de otras enfermedades. Por lo tanto, se pasa por alto la etapa inicial. Si algún síntoma se vuelve crónico o se presenta una combinación de síntomas, entonces se debe consultar a un especialista.
Rasgos característicos:
- Los casos de enfermedades infecciosas se han vuelto más frecuentes.
- Posible dolor en huesos y articulaciones.
- Se reduce el nivel de hemoglobina en la sangre.
- Los ganglios linfáticos en el cuello o en la zona de las axilas han aumentado de tamaño.
- Hay casos de sangrado, peor coagulación de la sangre.
- Fiebre frecuente.
- Sudoración durante el sueño nocturno.
- El hígado o el bazo están agrandados.
- Se observa fragilidad de los vasos.
Etapa temprana de la leucemia aguda
- Un análisis de sangre indica un aumento de la VSG, anemia y un cambio en la presencia cuantitativa de leucocitos.
- Debilidad de la salud.
- Casos frecuentes de enfermedades infecciosas: resfriados y otras.
¿Cómo aparece la forma ampliada?
A medida que avanza la leucemia aguda, los resultados de los análisis de sangre empeoran.
- La presencia cuantitativa de células disminuye:
- eritrocitos,
- hemoglobina,
- plaquetas,
- leucocitos.
- El nivel de ESR aumenta notablemente.
- Inhibición de la hematopoyesis: hay muchas células blásticas presentes.
Tarde
En esta etapa, su bienestar empeora notablemente.
- Puede producirse un sangrado abundante.
- La temperatura a menudo aumenta, son posibles ataques convulsivos.
- Respirar se vuelve difícil.
- Aparece dolor constante en el abdomen y es posible que se moleste el corazón.
- A veces los labios y las uñas adquieren un color azulado. Palidez de la piel.
Síntomas del tipo crónico de leucemia.
La etapa inicial casi no muestra signos de sí misma. Un análisis de sangre muestra la presencia de granulocitos o leucocitos granulares.
En una etapa posterior:
- aumenta la presencia de células blásticas,
- intoxicación,
- agrandamiento del hígado y el bazo,
- daño a los ganglios linfáticos.
Manifestaciones características del linfoma.
- Los ganglios linfáticos han aumentado notablemente de tamaño, pero no duelen. No disminuyen con el tiempo.
- Aparecieron signos de enfermedad:
- transpiración,
- debilidad,
- deterioro de la función digestiva,
- adelgazamiento,
- aumento de temperatura.
Signos de mieloma múltiple
- Un análisis de sangre muestra una VSG elevada.
- Debilidad,
- pérdida de peso.
- Sensaciones dolorosas en los huesos (durante el movimiento, hay dolor en las costillas y la columna).
- Los huesos son propensos a la destrucción.
- Debido a procesos negativos en las vértebras y su desplazamiento, es posible la opresión de la médula espinal.
- Somnolencia,
- náuseas.
- Enfermedades infecciosas frecuentes.
- Deterioro de la función renal.
- La viscosidad de la sangre es más alta de lo normal.
Etapas
Al determinar la etapa del problema, se tiene en cuenta el tamaño del tumor, si la patología se ha extendido a los tejidos vecinos y si se producen metástasis.
Primero
Como resultado de un mal funcionamiento del sistema inmunológico, aparecen células atípicas que son propensas a una división caótica. Este proceso conduce a la aparición de una célula cancerosa.
Segundo
En esta etapa se produce la acumulación de células cancerosas y la aparición de tejido tumoral. La etapa en la que el tratamiento aún puede ser eficaz.
Tercero
Las células patológicas ingresan a todos los sistemas y órganos a través del torrente sanguíneo. Las células cancerosas también se propagan a través del sistema linfático.
El proceso de formación de metástasis está activo. Los signos de la enfermedad se expresan claramente. Sólo un tercio de los pacientes son tratables durante este período. La forma crónica de leucemia cuando se utiliza quimioterapia prolonga la vida del paciente hasta siete años.
Cuatro
En esta etapa, las células patológicas han causado daños a otros tejidos del cuerpo. Las metástasis provocan cáncer de algunos órganos internos.
Estado de salud grave. Una cura completa es imposible. La muerte puede ocurrir dentro de varios meses.
¿Cuánto tiempo viven las personas con cáncer de sangre?
La esperanza de vida del paciente depende del tipo de cáncer y de la precocidad del inicio del tratamiento. Los pacientes con leucemia crónica tienen inicialmente un mejor pronóstico que los pacientes con leucemia aguda.
Pero si la leucemia crónica se vuelve aguda, la muerte ocurre después de seis meses, tal vez después de un año.
Con una consulta oportuna con un especialista y un tratamiento adecuado, es posible prolongar la vida de cinco a siete años.
La forma aguda de leucemia en sus primeras etapas es completamente curable. En etapas posteriores, la enfermedad suele ser fatal.
Características de la enfermedad en niños.
El cuerpo de un niño responde mejor a todos los desafíos ambientales. A menudo, los factores negativos son tan potentes para el organismo en desarrollo que el sistema inmunológico no puede hacer frente y permite la aparición de células atípicas en la sangre.
Una de esas células inmaduras es suficiente para desencadenar una enfermedad que conduce al cáncer de sangre. El cáncer de sangre es especialmente común en niños de dos a cinco años.
El proceso tumoral en el cuerpo de un niño se desencadena por los mismos factores que en la población adulta:
- daño a las células cromosómicas;
- si la madre estuvo expuesta a radiaciones ionizantes durante el embarazo que excedieron la norma;
- Estado ecológico desfavorable del medio ambiente, en el que sustancias nocivas pueden entrar en el organismo y provocar mutaciones celulares.
Los signos que señalan la aparición de la enfermedad no son específicos. Los padres deben prestar mucha atención a los frecuentes síntomas adversos para no perderse la aparición de problemas graves.
Síntomas y primeros signos de cáncer de sangre en niños:
- fatigabilidad rápida,
- ganglios linfáticos agrandados,
- pérdida de apetito,
- piel pálida,
- dolor en los huesos sin la capacidad de determinar la ubicación específica del problema,
- somnolencia,
- pérdida de peso,
- hígado agrandado, bazo,
- enfermedades infecciosas frecuentes,
- aumento del sangrado,
- pequeños hematomas en el cuerpo,
- intoxicación,
- dolor en las piernas.
Formas de la enfermedad.
Los niños padecen leucemia tanto aguda como crónica. La leucemia aguda ocurre con mayor frecuencia en la infancia.
El diagnóstico precoz permite curar por completo esta terrible patología. Las estadísticas muestran una tasa de recuperación completa del 75% para los niños con leucemia aguda.
Diagnóstico
Los cambios en la composición de la sangre se revelarán mediante análisis generales y bioquímicos. La aparición de la enfermedad está indicada por una disminución en el número de células sanguíneas principales que componen la sangre.
En este caso, la aparición de células atípicas señalará el inicio de una leucemia aguda. Si se encuentran leucocitos granulares, podemos hablar de una enfermedad: la leucemia crónica.
La foto muestra una imagen del cáncer de sangre en pacientes con leucemia.
Una biopsia de médula ósea proporciona información sobre el curso de la enfermedad, aclarando el tipo y grado de agresividad.
Se utiliza para ver si hay metástasis y qué tan extendida se ha vuelto.
como curar
Después de determinar el tipo de enfermedad, se lleva a cabo. Este procedimiento tiene como objetivo suprimir las células anormales.
Si tras finalizar la quimioterapia la enfermedad empeora, se recomienda un trasplante de médula ósea.
¿La hemoblastosis es curable o no?
La capacidad de deshacerse de la enfermedad depende de qué tan temprano se inicie el tratamiento. En las primeras etapas, la enfermedad se puede curar por completo. Esto es especialmente cierto para las formas agudas de patología.
En la forma crónica, si no aparece un curso agudo con presencia de células blásticas, es posible curar. La esperanza de vida de una persona después de este incidente puede ser de hasta 20 años.
Video sobre signos importantes de cáncer de sangre:
El cáncer de sangre es un cáncer del sistema circulatorio, la médula ósea (que crea continuamente células sanguíneas) y el sistema linfático (una parte importante del sistema inmunológico humano).
La medicina conoce más de 130 tipos diferentes de cáncer de sangre. Las formas principales y más comunes de cáncer de sangre son leucemia, linfoma y. El mieloma múltiple es un cáncer de sangre relativamente raro.
Todos estos cánceres se forman en la médula ósea o en los tejidos linfáticos del cuerpo. Influyen en la producción de células sanguíneas y proporcionan inmunidad contra otras enfermedades.
Estos tres tipos de cáncer de sangre implican el crecimiento descontrolado de células anormales en la sangre y la médula ósea. La sangre transporta oxígeno y nutrientes a todos los órganos del cuerpo, ayuda a curar heridas y combate virus, bacterias y otras sustancias extrañas en el cuerpo.
También hay tres tipos de células sanguíneas en el cuerpo, que son producidas por células madre en la médula ósea:
- las células rojas de la sangre llevar oxígeno al cuerpo.
- células blancas de la sangre Luchar contra la infección.
- Plaquetas formar coágulos para retardar o detener el sangrado.
Los cánceres de sangre y linfa dificultan que cada una de estas células sanguíneas haga su trabajo.
El cáncer de sangre es diferente de otros tipos de cáncer, que generalmente se desarrollan como un tumor. No hay tumor en el cáncer de sangre.- En cambio, las células cancerosas circulan por el cuerpo a través del torrente sanguíneo.
Debido a que el cáncer de sangre circula por todo el cuerpo, el tratamiento es extremadamente difícil y puede requerir estadías hospitalarias prolongadas.
Datos interesantes:
- Hay más de 130 tipos diferentes de cáncer de sangre y cualquiera puede contraerlo, independientemente de su edad, sexo u origen étnico.
- Sólo en el Reino Unido, cada 14 minutos a alguien se le diagnostica una forma de cáncer de sangre potencialmente mortal.
- una forma común de cáncer en niños, aunque el 94% de las personas diagnosticadas con leucemia son adultos.
¿Qué causa el cáncer de sangre (causas)?
Los científicos no comprenden las causas exactas del cáncer de sangre. Parece desarrollarse a partir de una combinación de factores genéticos y ambientales. Pero no hay evidencia de que la enfermedad sea hereditaria o se produzca como resultado de alguna actividad. Los factores más comunes que pueden desencadenar la aparición de esta enfermedad incluyen los siguientes:
- El tratamiento previo con quimioterapia o radiación para otro tipo de cáncer puede aumentar el riesgo de leucemia y linfoma.
- La infección por VIH puede aumentar el riesgo de algunos linfomas. Varias otras infecciones también están asociadas con los linfomas, entre ellas.
- Como ocurre con la mayoría de los tipos de carcinoma, el riesgo de desarrollar cáncer de sangre aumenta con la edad.
- Algunos síndromes hereditarios, como el síndrome de Down, pueden aumentar el riesgo de leucemia y linfoma.
Estos son sólo factores de riesgo generales y no necesariamente significan que usted tendrá cáncer de sangre.
La mayoría de las personas con factores de riesgo conocidos no tienen mieloma. Y muchas personas con cáncer de sangre no tienen ninguno de estos factores de riesgo.
Consulte a su médico si tiene algún problema de salud.
¿Cuáles son los riesgos de desarrollar cáncer de sangre?
El riesgo de desarrollar cáncer de sangre suele aumentar con la edad, por lo que es más común en adultos que en niños. Los hombres son más susceptibles que las mujeres. Los linfomas representan aproximadamente 54% nuevos casos, leucemia - sobre 30% y mieloma - aproximadamente 14% . Las formas menos comunes de cáncer de sangre representan aproximadamente el 2% de los casos. Todos los tipos de cánceres de la sangre representan casi el 10 por ciento de todas las muertes por cáncer.
¡Hecho! Se estima que este año se diagnosticarán 12.681 nuevos casos de leucemia, linfoma y mieloma sólo en Australia, tanto en mujeres como en hombres.
Síntomas y signos
La mayoría de los síntomas del cáncer de sangre y linfa implican problemas con los sistemas circulatorio, óseo e inmunológico porque el cáncer afecta su funcionamiento en el cuerpo. Los primeros signos comunes incluyen:
- infecciones frecuentes;
- sangrado intenso y hematomas en el cuerpo (debido a problemas de coagulación sanguínea);
- sentirse cansado/débil;
- picazón en la piel;
- dolor de huesos (costillas/espalda);
- pérdida de peso inexplicable;
- tos/dificultad para respirar/dolor de pecho;
- micción frecuente, .
Además, cada enfermedad tiene sus propios síntomas únicos:
- Leucemia. Los síntomas pueden incluir dolor de cabeza, fiebre, sudores nocturnos intensos, pérdida de peso inesperada, dolor de huesos o axilas. A veces el estómago aumenta y puede doler. Con leucemia aguda, una persona puede vomitar, tener convulsiones o perder el control muscular.
- Linfoma. Los síntomas pueden incluir fiebre y sudores nocturnos. Los síntomas también dependerán de dónde se encuentre el linfoma. Por ejemplo, si está en el pecho, los síntomas pueden incluir tos, dolor en el pecho y problemas respiratorios.
- Mieloma múltiple. Los síntomas pueden incluir entumecimiento u hormigueo, debilidad y dolor de huesos.
Obtenga más información sobre los principales tipos de cáncer de sangre.
Sin el tratamiento adecuado, cada uno de estos tipos de cáncer de la sangre eventualmente resulta en una falta de células sanguíneas normales, lo que causa infección y sangrado excesivo. Demasiados glóbulos blancos anormales pueden afectar la función de la médula ósea y diseminarse a otros órganos vitales (hacer metástasis). Las respuestas al tratamiento y las tasas de supervivencia varían mucho para cada uno de estos cánceres.
Leucemia aguda
Leucemia aguda Comienza con uno o más glóbulos blancos que han perdido o dañado la secuencia de ADN. Estas células permanecen inmaduras en lo que se llama forma explosiva, pero conservan la capacidad de reproducirse. Debido a que no maduran y mueren como las células normales, se acumulan y comienzan a afectar la función de órganos vitales como los pulmones, los riñones y la piel.
Finalmente, suprimen la producción de células sanas. La leucemia aguda aparece repentinamente y las células anormales se multiplican extremadamente rápido, lo que requiere un tratamiento inmediato y agresivo.
Hay varios tipos de leucemia aguda, incluyendo miógeno Y linfocítico o linfoblástico y varios subgrupos dentro de estos tipos. El pronóstico de recuperación es diferente para cada uno de ellos.
Mieloma
Este tipo de cáncer de sangre comienza en las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco. El mieloma comienza cuando una célula plasmática se vuelve anormal. La célula anormal se divide para hacer copias de sí misma. Las células nuevas se dividen una y otra vez, creando cada vez más células anormales.
Las células plasmáticas anormales son células de mieloma. Las células de mieloma producen anticuerpos llamados proteínas M. Las células de mieloma se acumulan en la médula ósea. Pueden desplazar a las células sanguíneas normales. Las células de mieloma también se acumulan en la parte dura del hueso. Esta enfermedad se llama " mieloma múltiple“Porque afecta a muchos huesos. (Si las células de mieloma se acumulan en un solo hueso, la masa única se llama plasmocitoma).
leucemia crónica
leucemia crónica involucra células sanguíneas más maduras. Se multiplican y acumulan más lentamente, por lo que la enfermedad progresa más lentamente, pero aun así puede ser mortal. Los expertos no están seguros de por qué comienza este proceso.
Al igual que ocurre con la leucemia aguda, también existen diferentes tipos de leucemia crónica. En la mayoría de los casos, las leucemias crónicas no requieren un tratamiento tan agresivo como las leucemias agudas debido a la progresión más lenta de la enfermedad.
Linfoma
Linfoma Es un cáncer de una parte del sistema inmunológico llamado sistema linfático. Hay muchos tipos de linfoma. Un tipo se llama . el resto se llama linfoma no Hodgkin. Los linfomas no Hodgkin comienzan cuando un tipo de glóbulo blanco llamado célula T o célula B se vuelve anormal.
La célula se divide una y otra vez, produciendo cada vez más células anormales. Estas células anormales pueden propagarse a casi cualquier otra parte del cuerpo. En la mayoría de los casos, los médicos no pueden determinar por qué una persona contrae linfoma no Hodgkin.
Diagnóstico y exámenes.
Los médicos pueden realizar las siguientes pruebas para detectar cáncer de sangre:
- Análisis de sangre completo. Se toma una muestra de sangre y se analizará para determinar la cantidad de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas en la sangre.
- Frotis de sangre. El médico examina la muestra de sangre bajo un microscopio para ver si las células tienen un aspecto normal o anormal.
- Aspiración y biopsia de médula ósea. Si los análisis de sangre indican que puede haber un problema, su médico puede ordenar una aspiración de médula ósea. El médico le pedirá que se recueste e inserte una aguja en el hueso para obtener un poco de médula ósea líquida. A la persona se le administra anestesia local, pero es posible que aún sienta dolor. Para una biopsia de médula ósea, el médico tomará más tejido de médula ósea. Por lo general, esto se hace inmediatamente después de la aspiración.
- Biopsia de ganglios linfáticos. Su médico puede extirpar parte o la totalidad del ganglio linfático para examinarlo en busca de células cancerosas.
Tratamiento del cáncer de sangre
Una vez que se realiza un diagnóstico, el equipo médico del centro oncológico puede describir las opciones de tratamiento, los resultados esperados de cada opción y los posibles efectos secundarios. Debido a que los tratamientos contra el cáncer a menudo dañan las células y los tejidos sanos, los efectos secundarios son comunes.
El tratamiento adecuado para cada persona depende principalmente del tipo de cáncer de sangre, la edad y el estado de salud general. Existen muchas opciones de tratamiento para personas con cáncer de sangre y cada una se puede usar en combinación.
Las opciones de tratamiento pueden incluir:
- terapia de mantenimiento;
- quimioterapia;
- terapia dirigida;
- radioterapia;
- trasplante de células madre.
Quimioterapia suele ser la piedra angular del tratamiento. Radioterapia Se utiliza para enfermedades localizadas o para reducir el volumen de un tumor que está comprimiendo una estructura corporal vital. Trasplante de médula ósea Y Células madre se lleva a cabo cada vez más en todo el país.
La terapia con células madre se puede utilizar después de la quimioterapia para algunas leucemias y linfomas. Dependiendo de la enfermedad específica, la persona que la padece y la disponibilidad de un donante, el trasplante puede realizarse a partir de células madre del propio paciente o de un donante adecuado. Este tipo de terapia puede ser peligrosa. Cuando las células madre se extraen de un donante, el sistema inmunológico del paciente puede reaccionar ante ellas, provocando efectos secundarios peligrosos y riesgo de muerte.
Además, cada año se descubren nuevos tratamientos, como terapias dirigidas que buscan y destruyen células cancerosas, inmunoterapia y terapias biológicas, y muchos ya se utilizan de forma rutinaria en combinación con otros tratamientos.
Las tasas de supervivencia general de las personas con cáncer de sangre han mejorado en los últimos 30 años. Sin embargo, la leucemia causa más muertes que cualquier otro cáncer entre niños y jóvenes menores de 20 años.
El equipo médico puede incluir los siguientes especialistas:
- Hematólogo: Un hematólogo es un médico que se especializa en el tratamiento de trastornos sanguíneos.
- Enfermero: Son ayudantes, guardianes. Pueden hacer preguntas sobre el cáncer de sangre y su tratamiento, y recibir apoyo cuando se les diagnostica por primera vez, durante el tratamiento y después.
No tema hacer preguntas a su equipo de atención médica sobre su tratamiento y otras opciones de tratamiento disponibles.
Dado que no se ha descubierto la causa exacta, no existen recomendaciones específicas para prevenir el cáncer de sangre, pero sí algunas pautas generales a seguir.
Se debe limitar la exposición a radiación excesiva y a productos químicos peligrosos. El riesgo de cáncer de sangre puede aumentar en pacientes que reciben radiación o quimioterapia para otros tipos de cáncer.
Las investigaciones muestran que el benceno (que se encuentra en la gasolina sin plomo), el asbesto y los pesticidas pueden aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer de sangre. Si tiene contacto físico cercano con benceno u otros químicos peligrosos, tome precauciones usando ropa y guantes protectores.
Para resumir
Debido a que aún se desconocen las causas reales del cáncer de sangre, los científicos están tratando de determinar cuándo y por qué el cuerpo comienza a producir células anormales y cómo estas células comienzan a ingresar al sistema circulatorio del cuerpo. Una vez respondidas estas preguntas, la información se utiliza para mejorar las opciones de prevención y tratamiento.
Gracias a tratamientos nuevos y mejores, las tasas de supervivencia del cáncer de sangre ya han mejorado significativamente en las últimas décadas. Además, los médicos, enfermeras e investigadores continúan buscando las causas de la leucemia, el linfoma y el mieloma para desarrollar tratamientos aún más eficaces y adaptarlos para reducir los efectos secundarios tóxicos.
Los trabajadores sociales, psicólogos, psiquiatras y otros profesionales de la salud también trabajan para ayudar a las personas y sus familias a afrontar el cáncer y su tratamiento y mantener una buena calidad de vida.
Interesante
Según las estadísticas, cada año en el mundo se diagnostica entre 210 y 220 mil personas con cáncer de sangre. La mayoría de los pacientes perciben este diagnóstico como una sentencia de muerte. De hecho, hace literalmente 30 años, no más del 5-8% de los pacientes se curaban de la leucemia. Pero desde entonces, la medicina ha encontrado formas de combatir una de las formas más insidiosas de enfermedad maligna. Hoy en día, algunas formas de cáncer de sangre pueden tratarse eficazmente. La tarea principal es detectar la enfermedad lo más rápido posible y tomar medidas para tratarla.
¿Qué es el cáncer de sangre?
Leucemia, leucemia, leucemia y, finalmente, cáncer de sangre son nombres para todo un grupo de enfermedades malignas que surgen por culpa de una sola pequeña célula mutada de la médula ósea. Como resultado de una división caótica e incontrolada, las células alteradas inhiben gradualmente el crecimiento de las sanas y las desplazan del cuerpo.
Después de un tiempo, se hacen sentir los primeros síntomas y manifestaciones del cáncer. Este proceso puede ocurrir extremadamente rápido (forma aguda de la enfermedad) o bastante lento (con un curso crónico de la enfermedad).
Los tipos de cáncer de sangre incluyen:
- leucemia linfocítica aguda;
- leucemia mieloide aguda;
- leucemia linfocítica crónica;
- leucemia mieloide crónica.
En la leucemia linfocítica hablamos de daño a los linfocitos, mientras que en la leucemia mieloide se produce una degeneración de los mielocitos.
¿Quién está en riesgo?
La ciencia y la medicina aún no conocen la causa exacta de la mutación celular. Sin embargo, los médicos han identificado una serie de factores concomitantes que aumentan el riesgo de leucemia. Las posibles razones incluyen:
- herencia (si a parientes mayores se les ha diagnosticado cáncer de sangre, es más probable que la enfermedad afecte a los herederos);
- efectos nocivos de los productos químicos (por ejemplo, benceno, pesticidas);
- altos niveles de radiación;
- exposición regular a campos electromagnéticos (por ejemplo, las personas que viven cerca de líneas eléctricas están en riesgo);
- presencia de infección por VIH;
- Síndrome de Down;
- malos hábitos (en particular fumar);
- realizar cursos de radiación o quimioterapia para tratar otras enfermedades.
Edad de la enfermedad
Tanto los adultos como los niños pueden contraer leucemia por igual. Sin embargo, las personas mayores de 50 años están en riesgo, ya que a esta edad las células pueden mutar debido a cambios en el cuerpo relacionados con la edad. Al mismo tiempo, la mayor proporción de leucemia aguda se produce en pacientes jóvenes: niños y adolescentes de 10 a 18 años.
Cuanto más joven sea el paciente que padece leucemia, más fácil será curarlo o lograr la remisión. La enfermedad en las personas mayores es difícil de tratar.
Formas de la enfermedad.
La leucemia puede presentarse de dos formas: aguda y crónica. Todo depende de la rapidez y la cantidad de células cancerosas que se multipliquen.
La más peligrosa para la vida humana es la forma aguda de leucemia, que afecta al cuerpo humano a gran velocidad. En este caso, existe una alta probabilidad de que el paciente no viva más de unos pocos meses. Si la enfermedad se detectó en una etapa temprana, el período puede ser de 2 a 5 años.
Las formas crónicas de leucemia se pueden tratar de forma mucho más eficaz, pero identificar la enfermedad es mucho más difícil. Durante mucho tiempo, es posible que el paciente ni siquiera sospeche que se está desarrollando un proceso oncológico en su cuerpo.
Durante el tratamiento, la tarea de los médicos también es prevenir la llamada "crisis blástica", cuando la forma crónica de la enfermedad puede adquirir todas las propiedades de la leucemia aguda. Si la enfermedad avanza con calma, la intervención médica ayudará a lograr la remisión durante muchos años.
La eficacia del tratamiento de la leucemia depende directamente de la etapa en la que se detectó la enfermedad y de la rapidez con la que se toman las medidas necesarias. Siempre que se inicie el tratamiento a tiempo, es posible la recuperación completa del paciente.
Síntomas
La dificultad para identificar la leucemia radica en que el paciente puede no dar importancia a los síntomas iniciales, confundiéndolos con un resfriado común. Entonces, entre los primeros signos de cáncer de sangre se suelen observar:
- fatiga y aumento de la debilidad;
- cambios leves pero regulares en la temperatura corporal;
- una fuerte disminución del peso corporal;
- aumento de la sudoración nocturna;
- Dolores de cabeza frecuentes;
- inmunidad disminuida y enfermedades infecciosas frecuentes;
- falta de apetito;
- piel pálida.
A medida que se desarrolla la enfermedad, los síntomas inespecíficos irán acompañados de signos adicionales que pueden alertar al paciente y convertirse en un motivo de visita al médico. Algunos de estos síntomas alarmantes incluyen:
- hemorragias nasales regulares;
- dolor en huesos y articulaciones;
- la aparición de hematomas en el cuerpo;
- irritabilidad de aparición repentina;
- erupción en la piel;
- visión borrosa;
- dificultad para orinar;
- disnea;
- ganglios linfáticos inflamados;
- mala cicatrización de heridas.
Cuando la enfermedad llega a etapas tardías, se agregan los siguientes síntomas:
- un aumento del tamaño del bazo y del hígado;
- hinchazón regular;
- sensación de pesadez en el hipocondrio.
Detección de la enfermedad.
Si un médico sospecha que un paciente tiene cáncer de sangre, se le prescribirán procedimientos que ayudarán a confirmar o refutar el diagnóstico.
- Un hemograma completo revelará un recuento elevado de glóbulos blancos, hemoglobina baja y un recuento bajo de plaquetas en la sangre del paciente.
- Se realiza una punción de la médula ósea si los resultados de un análisis de sangre confirman los temores. Este procedimiento es bastante desagradable para el paciente, a pesar de que se realiza bajo anestesia local. Se toma una muestra de médula ósea del hueso pélvico con una aguja gruesa y luego se envía a un laboratorio para su análisis.
Los métodos de examen adicionales incluyen:
- Las pruebas genéticas brindan la oportunidad de estudiar los cromosomas de las células cancerosas para determinar el tipo de leucemia.
- Una punción del líquido cefalorraquídeo puede determinar si la enfermedad se ha extendido al sistema nervioso central. El líquido cefalorraquídeo se extrae del espacio intervertebral en la región lumbar mediante una aguja larga y delgada. Después de esto, el material resultante se examina para detectar la presencia de células cancerosas.
- Finalmente, para determinar si el cáncer ha afectado a otros órganos, los médicos pueden realizar una ecografía de los órganos abdominales, una radiografía de tórax y una bioquímica sanguínea.
Opciones de tratamiento
El método de tratamiento de la enfermedad depende directamente de su forma y estadio. Algunos tipos de leucemia son difíciles de tratar, mientras que otros pueden provocar una recuperación completa.
Como ocurre con otros cánceres, la quimioterapia es el tratamiento principal para el cáncer de sangre. Este procedimiento tiene como objetivo destruir las células cancerosas, pero las consecuencias también afectan a otros sistemas del organismo. Por lo tanto, los pacientes suelen experimentar efectos secundarios, que incluyen:
- apatía;
- vomitar;
- diarrea;
- debilidad general y depresión;
- alloperación (pérdida de cabello).
La caída del cabello es una de las principales preocupaciones de los pacientes sometidos a tratamientos de quimioterapia. Sin embargo, el cabello vuelve a crecer seis meses después del curso. Al mismo tiempo, su calidad es incluso mejor que antes del inicio del tratamiento.
Después de completar el curso, se elige una táctica de terapia de mantenimiento, cuya tarea principal es prevenir un mayor desarrollo de la enfermedad y la propagación de células cancerosas. En este momento, al paciente se le recetan medicamentos hormonales, reconstituyentes y tratamientos antibacterianos y antivirales.
En los casos más graves, puede ser necesario un trasplante de médula ósea de un donante. Este procedimiento es muy caro y el paciente, así como sus familiares y amigos, deben conseguir dinero para el tratamiento por su cuenta.
El trasplante de médula ósea se realiza en el departamento de hematología. Para evitar que el cuerpo del paciente rechace nuevas células, se produce una supresión inmune forzada con la ayuda de medicamentos. Para excluir la posibilidad de introducir una infección en el cuerpo del paciente, se lo coloca en una caja aislada estéril.
Prevención del cáncer de sangre.
El cáncer de sangre puede ocurrir incluso en una persona completamente sana y enérgica. Sin embargo, para reducir el riesgo de enfermedad, se recomienda:
- rechazar los malos hábitos;
- evite el contacto cercano con elementos químicos y radiaciones radiactivas;
- en caso de riesgo de predisposición hereditaria o de otro tipo, donar sangre periódicamente para un análisis general;
- llevar un estilo de vida saludable y activo, fortaleciendo el sistema inmunológico y la resistencia general del cuerpo.
Estadísticas y previsiones
Si las células cancerosas no regresan dentro de los cinco años posteriores al tratamiento, entonces podemos hablar de una cura completa para el paciente. Al mismo tiempo, si la enfermedad reaparece, esto suele ocurrir dentro de los dos años posteriores a la quimioterapia.
En general, las estadísticas sobre enfermedades leucémicas son las siguientes:
- El riesgo de leucemia en los hombres es 1,5 veces mayor que en las mujeres.
- La leucemia aguda puede ser curable si la enfermedad se diagnostica en una etapa temprana. Sin embargo, cuanto más tarde se diagnostica la enfermedad, menos posibilidades de recuperación tiene el paciente.
- La tasa de supervivencia de la leucemia linfoblástica en niños alcanza el 95%, significativamente mayor que en los adultos, que logran recuperarse en el 60-65% de los casos.
- La leucemia mieloblástica es aún menos tratable. Sólo entre el 40 y el 50% de los pacientes logran sobrevivir. Con un trasplante oportuno de médula ósea de un donante, las posibilidades de una vida sana aumentan al 65%.
Conclusión
El cáncer de sangre es un diagnóstico terrible que se puede realizar a cualquier edad e incluso sin la presencia de motivos objetivos que puedan desencadenar la aparición de la enfermedad. Sin embargo, un paciente que enfrenta leucemia no debe darse por vencido prematuramente. El cáncer es una enfermedad tratable, cuyo éxito depende no sólo del trabajo de los médicos, sino también de la actitud psicológica del propio paciente.
Vídeo que describe la enfermedad en detalle.
Por cáncer de sangre se suele entender todo un grupo de enfermedades agudas y crónicas causadas por mutaciones y división incontrolada de células hematopoyéticas, células de la médula ósea y células del sistema linfático.
La enfermedad afecta a diferentes grupos de edad. Sin embargo, ocurre con mayor frecuencia en la primera infancia o en la vejez. Las estadísticas muestran que en los niños, el cáncer de sangre se diagnostica con mayor frecuencia entre los 2 y 4 años, y en las personas mayores, a partir de los 60 años.
Clasificación de tipos de cáncer de sangre.
Dependiendo del tipo de células a partir de las cuales se desarrolla el tumor, se clasifican los siguientes tipos de enfermedad:
- leucemia (o leucemia; un tumor se desarrolla a partir de células sanguíneas);
- linfoma (el tumor se desarrolla en el sistema linfático);
- mieloma (se desarrolla en el plasma sanguíneo).
Dependiendo de la naturaleza del curso, se distinguen dos formas de cáncer de sangre:
- agudo;
- crónico.
La forma aguda se caracteriza por una progresión rápida, agota enormemente el organismo y muy a menudo conduce a la muerte a los pocos meses o incluso semanas de la formación de células malignas.
La enfermedad en su forma crónica se desarrolla muy lentamente y puede no ir acompañada de ningún signo de cáncer de sangre, incluso durante varios años.
Dependiendo del tipo de leucocitos afectados, la enfermedad también se divide en dos tipos: linfocítica (o linfoblástica) y mieloide. El cáncer de sangre linfocítico ocurre cuando los linfocitos se ven afectados y el cáncer mieloide ocurre cuando los granulocitos se ven afectados.
Causas del desarrollo del cáncer de sangre.
Se desconoce la causa exacta de la enfermedad. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el cáncer de sangre es consecuencia de:
- exposición radiactiva a largo plazo;
- contacto descuidado con ciertos químicos;
- tomar ciertos medicamentos (butadiona, cloranfenicol, fármacos antitumorales, etc.);
- someterse a un tratamiento de quimioterapia cuando se le diagnostica otro cáncer;
- predisposición genética;
- tabaquismo prolongado;
- infecciones por virus;
- edad materna (los niños nacidos de mujeres mayores de 40 años tienen mayor riesgo de cáncer).
Además, el desarrollo de la enfermedad puede depender del origen étnico y del área geográfica de residencia de una persona.
Síntomas del cáncer de sangre.
El cuadro clínico de la enfermedad depende en gran medida de la forma y el estadio del cáncer de sangre. Normalmente, los primeros síntomas del cáncer de sangre se producen porque el cerebro no produce suficientes células normales.
- Uno de los primeros signos de cáncer de sangre es la aparición de un dolor agudo o doloroso en los huesos. El dolor se produce debido a un aumento del volumen de la médula ósea y casi siempre se localiza en los huesos largos de las extremidades.
- Otro síntoma del cáncer de sangre es la aparición de manchas rojas (o moradas) en la piel. Las manchas son manifestaciones de hemorragias puntuales causadas por una disminución en la cantidad de plaquetas, que se sabe que desempeñan un papel importante en la parada del sangrado.
- Dolor de cabeza. El dolor causado por el cáncer de sangre suele ser muy intenso y, a menudo, puede ir acompañado de un aumento de la sudoración (especialmente por la noche) y de una piel pálida. Esto se debe al deterioro del suministro de sangre al cerebro. En ocasiones, los dolores de cabeza pueden ir acompañados de deterioro y pérdida parcial de la visión.
- Agrandamiento indoloro de los ganglios linfáticos, provocado por una disminución del número de glóbulos blancos y un deterioro de la capacidad de resistir diversos tipos de infecciones. Una disminución de la inmunidad puede ir acompañada de aumentos repentinos de temperatura, estados febriles y la aparición de diversos tipos de enfermedades infecciosas.
- Una disminución en el número de glóbulos rojos en la sangre, responsables de saturar los tejidos y órganos con oxígeno, provoca un aumento de la debilidad y la fatiga y provoca el desarrollo de anemia. Una disminución en la cantidad de glóbulos rojos también provoca dificultad para respirar y dificultad para respirar.
- Debido al daño al sistema circulatorio por parte de células malignas, disminuye la cantidad de plaquetas en la sangre, que son responsables de su coagulación. Esto provoca sangrado inesperado (por ejemplo, de la nariz o las encías), así como hematomas repentinos (incluso por un golpe menor).
- Otro signo de cáncer de sangre es una fuerte disminución del peso corporal provocada por un deterioro del apetito. En este caso, pueden producirse estreñimiento o diarrea frecuentes, náuseas y vómitos. En las últimas etapas del cáncer de sangre, se puede desarrollar caquexia.
- Cuando el cerebro resulta dañado por las células leucémicas, se produce irritabilidad y distracción. Y cuando crecen hasta la médula ósea, se produce un dolor intenso en las articulaciones y los huesos.
- También puede aparecer una erupción en el cuerpo, que parece pequeñas manchas oscuras.
Diagnóstico de la enfermedad.
El diagnóstico de leucemia requiere un análisis completo de sangre y médula ósea.
La enfermedad ocupa el primer lugar entre otras enfermedades oncológicas en términos de frecuencia de aparición en niños y es una de las principales causas de muerte (el primer lugar pertenece a las lesiones). La dificultad de hacer un diagnóstico radica en el hecho de que en las primeras etapas no se puede detectar el cáncer de sangre en los niños. Esto se debe a la falta de síntomas específicos de la leucemia. La enfermedad puede confundirse con artritis, reumatismo, ARVI, etc.
Se requiere consulta inmediata con un médico si se presentan los siguientes síntomas:
- síndrome anémico (piel pálida, fatiga, etc.);
- síndrome de intoxicación (fiebre, picazón, dolor en las extremidades, etc.);
- síndrome hemorrágico (sangrado, erupción cutánea, hematomas);
- síndrome de proliferación (aumento del tamaño abdominal, agrandamiento de los ganglios linfáticos).
Tratamiento del cáncer de sangre
El principal tratamiento para el cáncer de sangre agudo es la quimioterapia. El primer ciclo de quimioterapia suele provocar una desaparición temporal de los síntomas de la enfermedad y va acompañado de una recaída. En caso de recaída, se requiere una terapia continua destinada a destruir las células leucémicas y restaurar la función normal de la médula ósea. El pronóstico del tratamiento es más favorable para los niños de 3 a 7 años. En general, en aproximadamente el 50% de los casos en niños, el cáncer de sangre no reaparece incluso después de 5 años.
La duración del tratamiento depende del estadio del cáncer de sangre, la edad del paciente y las características individuales del cuerpo del paciente.
Para tratar el cáncer de sangre crónico, se utiliza una terapia compleja para controlar la proliferación de células cancerosas. Esto puede incluir:
- quimioterapia;
- radioterapia (ayuda a reducir el tamaño de los ganglios linfáticos y del bazo, a menudo recetada antes del trasplante de células madre);
- trasplante de células madre (las células madre de un donante contribuyen a la formación de células sanguíneas sanas y a la restauración del sistema inmunológico);
- Terapia biológica (dirigida a aumentar la resistencia del cuerpo a las infecciones).
El cáncer de sangre es un grupo de enfermedades cancerosas que se desarrollan en el contexto de una mutación de las células de la médula ósea. Los síntomas son vagos y a menudo se perciben como una enfermedad común. Para diagnosticar y eliminar rápidamente la enfermedad, es importante comprender la naturaleza de la enfermedad y su efecto en el cuerpo.
¿Qué es el cáncer de sangre?
El cáncer de sangre es una enfermedad que destruye el sistema circulatorio. Hay una acumulación de leucocitos inmaduros, no sólo en la médula ósea, sino también en la periferia y los órganos internos. A medida que avanza la enfermedad, el paciente desarrolla los siguientes síntomas, que son muy vagos y pueden confundirse fácilmente con otras enfermedades más inofensivas:
- El sangrado aumenta, combinado con un deterioro de la coagulación sanguínea.
- La defensa inmune se debilita.
- Aparecen complicaciones infecciosas.
El nombre científico del cáncer de sangre es leucemia, leucemia.
Este es un cáncer bastante raro. Según las estadísticas médicas, sólo lo padecen 25 personas de cada 100.000, entre el grupo de riesgo se encuentran los niños de 3 a 4 años y los ancianos de 60 a 70 años.
La leucemia se divide en 2 tipos:
- Crónico: la cantidad de células sanguíneas aumenta en los ganglios linfáticos, el hígado y el bazo.
- Agudo: se produce un crecimiento incontrolado de nuevas células sanguíneas. La condición del paciente es mucho más grave que en la forma crónica. Necesita tratamiento inmediato.
Causas del cáncer de sangre.
La enfermedad puede comenzar con una única célula mutada del cuerpo, ya que la división se produce muy rápidamente. En los adultos, este proceso ocurre 2 veces más rápido que en los niños. Las células sanguíneas modificadas tienen una alta resistencia, por lo que reemplazan muy rápidamente a las sanas.
La naturaleza de la enfermedad aún no se ha estudiado en profundidad; sin embargo, los oncólogos han elaborado una lista de factores que pueden contribuir al desarrollo de la leucemia:
- Predisposición hereditaria.
- Exposición a la radiación: están en riesgo las personas que trabajan en áreas de radiación ionizante activa o desastres ambientales.
- Ingresan al cuerpo de virus que desencadenan el proceso de cambios malignos en la médula ósea.
- La exposición excesiva del cuerpo a la nicotina, los productos químicos domésticos y los medicamentos puede provocar una mutación celular.
Signos, síntomas y manifestaciones de la enfermedad.
En la primera etapa, la leucemia es asintomática, sin embargo, pueden aparecer signos somáticos como:
- Fatiga cronica;
- somnolencia durante el día;
- olvido;
- regeneración lenta de tejidos, supuración de heridas;
- piel pálida;
- moretones pronunciados debajo de los ojos;
- hemorragias nasales sin motivo aparente;
- susceptibilidad a enfermedades infecciosas;
- ganglios linfáticos agrandados en el cuerpo;
Además, un examen médico puede revelar agrandamiento del bazo y del hígado.
Etapas del cáncer de sangre
Hay 4 etapas de la leucemia, mediante las cuales se puede comprender cuánto ha progresado la enfermedad y qué daño tiene el cuerpo a las células patológicas.
- La primera etapa: las células patológicas apenas comienzan a dividirse y reemplazar a las sanas, debilitando gradualmente la inmunidad del paciente. El paciente se queja de fatiga sin causa y frecuentes enfermedades infecciosas. La forma crónica de leucemia de la primera etapa pasa desapercibida para el paciente, pero al realizar un análisis de sangre se detecta un exceso de leucocitos granulares. En esta misma etapa, se examina la sangre del paciente para detectar daños en el ADN. Si comienza la terapia en la etapa 1, la tasa de supervivencia es del 100%.
- La segunda etapa: las células patológicas comienzan a dividirse más activamente y se forman tejidos tumorales. Aparecen erupciones en la piel del paciente y el examen revela agrandamiento del bazo y del hígado. El rendimiento disminuye, los síntomas de fatiga crónica empeoran y la salud se deteriora. Si la enfermedad se detecta en la etapa 2, la terapia brinda un 75% de posibilidades de tener una vida más saludable.
- La tercera etapa es cuando las metástasis se propagan activamente por todo el cuerpo. Las células cancerosas se propagan a través del sistema circulatorio y los vasos linfáticos. Al paciente se le prescribe un ciclo de quimioterapia, lo que da como resultado una tasa de supervivencia de aproximadamente el 30%. Todos los esfuerzos de los médicos tienen como objetivo suprimir la propagación de células cancerosas.
- Etapa cuatro: los médicos intentan aliviar la condición del paciente y detener la proliferación de células cancerosas, pero el número de tumores aumenta inevitablemente. Se realiza formación o trasplante de médula ósea. La probabilidad de curación completa es cercana a cero.
Tratamiento del cáncer de sangre
Quimioterapia
El paciente recibe medicamentos por vía intravenosa que destruyen las células infectadas con cáncer. La dosis y duración del curso terapéutico se calcula para cada paciente individualmente, en función de sus características físicas.
La quimioterapia se lleva a cabo en 5 etapas:
- Preparación: durante varios días (no más de 7), el paciente recibe 1 o 2 medicamentos para reducir la cantidad de células cancerosas. Esto permite que el cuerpo se acostumbre y mantenga el funcionamiento normal del sistema urinario.
- La quimioterapia intensiva tiene como objetivo suprimir el crecimiento de células cancerosas. La duración del curso es de 1,5 a 2 meses.
- El segundo curso: se utilizan nuevos citostáticos para suprimir las células cancerosas restantes. La duración de la terapia es de hasta 4 meses.
- El tercer ciclo se realiza a intervalos, dejando tiempo para el descanso y la estabilización del cuerpo.
- Finalización – tratamiento de mantenimiento de forma ambulatoria.
La quimioterapia se puede utilizar como tratamiento adyuvante o como tratamiento primario.
Mientras destruyen las células sanguíneas malignas, los químicos inevitablemente afectan a las sanas. El sistema inmunológico humano se debilita y aparecen las siguientes reacciones adversas del cuerpo:
- náuseas;
- caída excesiva del cabello, calvicie;
- pérdida de peso repentina;
- Inflamación de los tejidos mucosos.
Para estabilizar y aliviar estos síntomas, al paciente se le recetan medicamentos para normalizar el funcionamiento de los órganos internos.
Trasplante de médula ósea
Si la quimioterapia no es suficientemente eficaz o se producen recaídas acompañadas de metástasis, se prescribe al paciente un trasplante de médula ósea.
El material de donación se toma de un familiar o persona con un tipo de sangre y composición química adecuados. Cuanto mayor sea el porcentaje de compatibilidad, mayores serán las posibilidades de un resultado exitoso.
La operación de trasplante también se realiza en varias etapas:
- Destrucción de células de la médula ósea.
- Llenando el espacio con material donante.
- La rehabilitación es un largo período de recuperación bajo la constante supervisión de médicos. Si el cuerpo aceptó el material del donante, la operación fue exitosa y se puede hacer un pronóstico positivo.
Métodos terapéuticos adicionales.
Un paciente con leucemia suele recibir una transfusión de sangre. El procedimiento aumenta los niveles de glóbulos rojos y plaquetas antes de la quimioterapia o el trasplante. Esto estabilizará su condición.
Prevención del cáncer de sangre.
No existen medidas preventivas que puedan usarse con 100% de certeza para prevenir el cáncer de sangre. Pero es posible evitar los principales factores que provocan el desarrollo de leucemia, a saber:
- Evite el contacto de la piel con gasolina y arsénico.
- Evite el contacto con carcinógenos.
- Deja de fumar.
- Evite permanecer en áreas con mayor radiación radiactiva.
También existen recetas populares para la prevención del cáncer de sangre, por ejemplo, utilizando una decocción de hojas de arándano, fresas y semillas de lino, pero vale la pena considerar que la eficacia científica de tales remedios no ha sido probada.
Antes de utilizar infusiones de hierbas basadas en recetas tradicionales, ¡consulta a tu médico!
La actividad física moderada, una nutrición adecuada y vivir en un entorno respetuoso con el medio ambiente tienen un efecto beneficioso para la salud.
La leucemia no es una sentencia de muerte si la enfermedad se diagnostica a tiempo y la terapia se inicia inmediatamente después del diagnóstico. Es importante que el paciente esté constantemente controlado por un médico para controlar el progreso del tratamiento y prevenir posibles recaídas.