Melanosis del colon: causas, síntomas, diagnóstico y métodos de tratamiento. Métodos de tratamiento para la melanosis del colon Posibles complicaciones y efectos adversos.
La melanosis intestinal es el depósito de pigmento marrón en la mucosa intestinal. Fue descrito por primera vez en 1829 por J. Cruvelier. Ocurre con mayor frecuencia en la vejez, principalmente en mujeres, con enfermedades crónicas acompañadas de estreñimiento. Las formas graves de melanosis intestinal se producen, según algunos autores, en 1-3 casos por cada 1.000 autopsias.
La melanosis intestinal puede ser especialmente pronunciada en enfermedades del hígado y páncreas, y en el cáncer de colon, en áreas de su pared ubicadas proximales al tumor. En algunos casos, se observa melanosis de todas las partes del intestino grueso, especialmente del ciego, del colon ascendente y transverso y del apéndice.
A veces se produce melanosis del íleon y de los ganglios linfáticos mesentéricos. Puede ocurrir melanosis aislada del apéndice.
El cuadro clínico de la melanosis intestinal suele deberse a los síntomas de la enfermedad subyacente.
Anatomía patológica
Un examen patológico muestra que con la melanosis intestinal, se observa una tinción focal o difusa de la mucosa del colon en color marrón y, en algunos casos, negro. Al mismo tiempo, los folículos linfáticos grupales (placas de Peyer) y solitarios del intestino conservan su color normal.
En el citoplasma de los grandes macrófagos mononucleares de su propia capa de la membrana mucosa, se encuentran inclusiones de melanina de color amarillo claro, marrón y negro, así como lípidos y mucopolisacáridos. La formación de inclusiones de melanina, según algunos autores, se asocia con cambios hiperplásicos en el aparato enterocromafín del colon. Las inclusiones de melanina son fuertemente argentofílicas, no contienen hierro, dan reacciones positivas de Schmorl y diazonio y se caracterizan por una mayor actividad de fosfatasa ácida.
El examen con microscopio electrónico revela estructuras similares a la mielina y cuerpos densos lisosomales en el citoplasma de los macrófagos, además de gránulos de pigmento. Como resultado de la destrucción de los macrófagos, aparecen depósitos de pigmento extracelular.
En la etapa inicial y con una gravedad leve de la melanosis intestinal, los macrófagos se ubican principalmente en la base de las criptas intestinales, con daño moderado - en las vellosidades intestinales de la membrana mucosa, con daño severo - en la submucosa y la capa muscular del intestino. , en los ganglios linfáticos mesentéricos. En la mucosa del colon se observan cambios hiperplásicos con signos de hipersecreción, así como edema e infiltración de células plasmáticas de su propia capa.
Diagnóstico
El diagnóstico de melanosis intestinal se realiza mediante examen endoscópico.
Tratamiento
El tratamiento de la melanosis intestinal es sintomático.
Pronóstico
El pronóstico es favorable.
MELANOSIS(Griego, melas, melanos negro, oscuro + -osis; syn. melanopatía) - acumulación focal o difusa de pigmento melanina en órganos o tejidos. Hay M. fisiológico, que se observa normalmente en algunas razas, y patológico, que puede ser congénito o adquirido. Patol. M. se puede observar en órganos que normalmente contienen melanina (por ejemplo, piel, ojos), así como en tejidos que generalmente carecen de inclusiones de melanina, por ejemplo, en la membrana mucosa del esófago (color. Fig. 1). , intestinos. La M. congénita patológica incluye manchas de la edad, nevos cutáneos pigmentados y síndromes de nevo-melanosis.
La formación de acumulaciones de melanocitos en la dermis y la submucosa, la penetración de la melanina (ver) desde la capa basal de la epidermis provocan la aparición de manchas pigmentarias en la piel y las membranas mucosas, por ejemplo. con síndrome de Peutz-Jeghers (ver síndrome de Peutz-Jeghers), xeroderma pigmentoso (ver Xeroderma pigmentosa), etc.
M. congénito incluye nevos pigmentados gigantes (ver Nevus), que, por las peculiaridades de su localización y tipo, varios autores comparan en sentido figurado, por ejemplo, con un traje de baño (“baúl de baño”), chaleco, collar, etc.
En algunos representantes de los pueblos asiáticos, 1-2 días después del nacimiento, aparecen en la piel áreas de color gris azulado o pizarra, las llamadas. Manchas de Mongolia, que generalmente se ubican en la región sacra, en las extremidades, con menos frecuencia en las membranas mucosas y generalmente desaparecen a los 3-4 años de edad.
Los síndromes de nevo-melanosis neurodérmico y oculodérmico se caracterizan por la acumulación de melanina en la piel, así como en otros órganos y tejidos.
M. neurodérmica (sin.: melanoblastosis exclusiva, melanoblastosis neurocutánea congénita) fue descrita en 1941 por A. Touraine; se caracteriza por una pigmentación excesiva de la piel, la piamadre y el cerebro, se hereda de manera dominante y a menudo se desarrolla inmediatamente después del nacimiento. En este caso, puede haber nevos gigantes o múltiples marcas de nacimiento pequeñas en la piel, la proliferación de células nevus con la formación de melanina ocurre en la piamadre del cerebro y en la sustancia del cerebro (en las aceitunas, en la base). del cerebro, en el tálamo, hipocampo, etc.) existen acumulaciones perivasculares de melanóforos. En el contexto de M. neurodérmica, se puede desarrollar melanoma maligno (ver); Se ha descrito una combinación de M. neurodérmica con neurofibromatosis (ver), atrofia muscular, espina bífida (ver).
Oculodermal M. fue descrita en 1938 por Ota e Ito (M. Ota, Ito); se caracteriza por una coloración irregular de color azul grisáceo de la esclerótica y la piel del rostro en el área de la ramificación del nervio trigémino. La pigmentación puede extenderse a la piel del oído, la nariz, el conducto auditivo externo, la región mandibular, las superficies laterales del cuello, el tórax, la membrana mucosa de la cavidad bucal, la nariz, la cavidad timpánica, así como a la conjuntiva, la córnea, el fondo de ojo, papila óptica, nervio óptico. El síndrome oculodérmico ocurre con mayor frecuencia en razas que difieren en el color de la piel pigmentada, principalmente en las mujeres; Existe desde el momento del nacimiento o aparece durante la pubertad. En el contexto de M. oculodérmica, pueden aparecer melanomas de la piel y el cerebro.
Patol adquirido. M. generalmente se asocia con disfunción de las glándulas endocrinas (glándulas suprarrenales, glándula pituitaria, etc.), el sistema nervioso autónomo, etc. Se observa M. difusa de la piel y las membranas mucosas con insuficiencia suprarrenocortical (ver Enfermedad de Addison), Itsenko -La enfermedad de Cushing (ver. Enfermedad de Itsenko-Cushing), acromegalia (ver), enfermedad de Graves, daño al hipotálamo, con melanoma, como resultado de una intoxicación crónica por hidrocarburos, puede aparecer durante el embarazo en forma de cloasma (ver). .
Hay pigmentaciones causadas por intoxicaciones, por ejemplo, salvarsán, bismuto, preparaciones de oro, plata, plomo, etc.; pertenece al grupo de las falsas M., o las así llamadas. pseudomelanosis.
La melanosis de la piel (sin. melasma) se caracteriza por una hiperpigmentación primaria difusa de la piel causada por el depósito de melanina. Se distinguen las siguientes variedades: M. urémica de la piel, que se desarrolla durante la insuficiencia renal crónica; M. caquéctica de la piel, observada, por ejemplo, en formas graves de tuberculosis; M. endocrino de la piel - para disfunción de la glándula pituitaria, glándulas suprarrenales, etc.; M. hepática de la piel - para cirrosis y otras enfermedades del hígado; M. piel tóxica (arsénico): con el uso prolongado de medicamentos con arsénico; reticular tóxico: asociado con intoxicación por hidrocarburos y fotosensibilidad. La M. reticular tóxica de la piel se divide en melanosis de Riehl, liquenoide tóxica y ampollosa de Habermann-Hoffmann, poiquilodermia reticular) Si-Watt; Muchos autores consideran que estas variedades de M. son solo diferentes etapas del proceso. También existe M. de las uñas: melanoniquia, causada por la exposición, por ejemplo, a taninos, ácidos, y también se observa en la diabetes mellitus, hipertiroidismo, embarazo, etc. A veces se produce M. congénita de las uñas.
En la M. reticular tóxica de la piel, el mayor etiol es la influencia de los hidrocarburos, principalmente nafténicos, con menos frecuencia carbón (aceite de motor, gasolina, queroseno, tolueno, resinas, etc.). En la patogénesis de M. de la piel, la disfunción de las glándulas endocrinas, las neurosis autónomas, la desnutrición, la hipovitaminosis (principalmente C y grupo B) y el aumento de la fotosensibilidad desempeñan un papel importante.
La M. reticular tóxica de la piel se desarrolla gradualmente: al comienzo de la enfermedad, aparece un enrojecimiento moderado de las áreas expuestas de la piel (cara, cuello, antebrazos), a veces acompañado de sensación de ardor, calor o picazón. Posteriormente aparece una hiperpigmentación de la piel de color marrón grisáceo (pizarra), primero mallada y luego difusa, extendiéndose a zonas cerradas de la piel (hombros, axilas, muslos, torso). Poco a poco, en las zonas afectadas aparecen hiperqueratosis folicular (especialmente pronunciada en la superficie flexora de los antebrazos), áreas de pseudoatrofia de la piel (pliegues finos que recuerdan a un papel de seda arrugado), descamación moderada y telangiectasias. Cuña general, las manifestaciones de M. de la piel pueden ser debilidad, debilidad, fatiga leve, pérdida de apetito, mareos, dolores de cabeza, bradicardia, hipotensión, pérdida de peso, etc.
El tratamiento, fortalecedor y estimulante general, se realiza con vitaminas C y complejo B, prednisolona, dexametasona, triamsinalona, urbazon, polcortolon, etc. Externamente se utilizan cremas "Melan", "Achromin", mercurio blanco o ungüentos salicílicos. El pronóstico es favorable. La prevención de la M. reticular tóxica de la piel consiste en observar la higiene sanitaria. Normas y precauciones de seguridad al trabajar con hidrocarburos.
La melanosis precancerosa de Dubreuil fue descrita por primera vez en 1890 por J. Hutchinson. Se desconocen la etiología y patogénesis. Las mujeres mayores de edad tienen más probabilidades de enfermarse. 50 años.
Al comienzo de la enfermedad, aparece una pequeña mancha de pigmento marrón de forma irregular en la piel de la cara, con mayor frecuencia en el pecho, las manos y en la membrana mucosa de la cavidad bucal. La lesión formada tiene la apariencia de una mancha que varía en tamaño de 2 a 6 cm de diámetro con contornos borrosos y desiguales y una superficie de color desigual, con áreas de color marrón, gris, negro y azulado. El patrón de la piel sobre las áreas afectadas suele ser más áspero y la elasticidad de la lesión se reduce.
Histológicamente, el epitelio escamoso estratificado está engrosado debido a crecimientos acantósicos en la capa basal, grandes melanocitos con núcleos vacuolados, una amplia zona de citoplasma y una gran cantidad de gránulos de melanina se ubican solos o en grupos. En la dermis hay una infiltración linfoplasmocítica moderadamente pronunciada.
El diagnóstico diferencial generalmente se realiza con queratoma senil (ver Queratoma senil) y carcinoma de células basales pigmentado (ver).
El tratamiento es quirúrgico. Sin embargo, cuando las lesiones se localizan en la cara, a veces se utilizan con fines cosméticos la terapia de rayos X de foco cercano (ver) y la criodestrucción (ver Criocirugía). El pronóstico es favorable con un tratamiento oportuno. En otros casos, muchos autores notan malignidad con el desarrollo de melanoma maligno en aproximadamente el 40% de los casos.
La melanosis intestinal es el depósito de pigmento marrón en la mucosa intestinal. Descrito por primera vez en 1829 por J. Cruvelier. Ocurre con mayor frecuencia en la vejez, principalmente en mujeres, con enfermedades crónicas acompañadas de estreñimiento. Las formas graves de M. intestinal ocurren, según algunos autores, en 1-3 casos por cada 1000 autopsias. La malignidad intestinal se puede expresar de manera especialmente aguda en enfermedades del hígado y páncreas, y en el cáncer de colon, en áreas de su pared ubicadas proximales al tumor. En algunos casos, M. se observa en todas las partes del intestino grueso, especialmente en el ciego, el colon ascendente y transverso y el apéndice. A veces hay M. del íleon y ganglios linfáticos mesentéricos; Puede aparecer M. aislado del apéndice vermiforme.
Macroscópicamente, en M. intestinos, se observa una tinción focal o difusa de la membrana mucosa del colon en marrón y, en algunos casos, en negro. Al mismo tiempo, los folículos intestinales linfáticos grupales (placas de Peyer) y solitarios conservan su color normal.
Microscópicamente, en el citoplasma de grandes macrófagos mononucleares de su propia capa de la mucosa, se encuentran inclusiones de melanina (Fig.) de color amarillo claro, marrón y negro, así como lípidos y mucopolisacáridos. La formación de inclusiones de melanina, según algunos autores, se asocia con cambios hiperplásicos en el aparato enterocromafín del colon. Las inclusiones de melanina son fuertemente argentofílicas, no contienen hierro, dan reacciones positivas (Schmorl y diazonio) y se caracterizan por una mayor actividad de la fosfatasa ácida.
La microscopía electrónica en el citoplasma de los macrófagos, además de los gránulos de pigmento, revela estructuras similares a la mielina y cuerpos densos lisosomales. Como resultado de la destrucción de los macrófagos, aparecen depósitos de pigmentos extracelulares.
En la etapa inicial y con gravedad leve de M. intestinal, los macrófagos se localizan hl. Arr. en la base de las criptas intestinales, con daño moderado - en las vellosidades intestinales de la mucosa, con daño severo - en la submucosa y capa muscular del intestino, en los ganglios linfáticos mesentéricos. En la mucosa del colon se notan cambios hiperplásicos con signos de hipersecreción, así como edema e infiltración de células plasmáticas de su propia capa.
Cuña, el cuadro suele ser causado por los síntomas de la enfermedad subyacente.
El diagnóstico se realiza mediante examen endoscópico.
El tratamiento es sintomático.
El pronóstico es favorable.
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La melanosis (sinónimo de melanopatía) es una acumulación excesiva de pigmento melanina en la piel, órganos y tejidos. La melanosis puede ser fisiológica (en razas con color de piel oscuro, cuando se exponen a la luz solar, así como durante el embarazo) y patológica, es decir, la melanina se deposita excesivamente donde normalmente se encuentra normalmente, y aparece en aquellos órganos donde normalmente no se observa ( membranas mucosas, cerebro).
La melanosis patológica puede ser congénita o adquirida. La melanosis congénita incluye: 1) melanosis reticular progresiva poco común (ver Xeroderma pigmentosa), que se asocia con una mayor sensibilidad de la piel a los rayos ultravioleta; 2) la melanoblastosis exclusiva, que se presenta en recién nacidos hasta 1 mes de vida, tiene carácter tumoral y probablemente esté asociada a metástasis a través de un tumor maligno que tenga la madre. Se manifiesta como pigmentación oscura de la piel; También se observan depósitos de melanina en los núcleos de las células nerviosas y en la sustancia del cerebro. La melanosis adquirida es difusa: afecta con mayor frecuencia la piel (ver), focal, los órganos internos, especialmente los intestinos (con estreñimiento crónico).
La melanosis del colon es una enfermedad en la que se producen cantidades excesivas de lipofuscina en las paredes del colon.
Este es el nombre de un pigmento especial de color marrón intenso. La mayor parte de este tinte puede acumularse a lo largo de los bordes del ano.
Es cierto que esto no causará mucho daño a la salud humana.
¿Por qué y cómo se produce la melanosis?
No debe haber lipofuscina en absoluto en el revestimiento del colon. Si aparece allí, se desarrolla una enfermedad como la melanosis.
Esto suele ocurrir debido a:
- tomar medicamentos (antraglucósidos) que mejoran la peristalsis del colon durante 4 meses o incluso más;
- estreñimiento, que ya se ha vuelto crónico, como resultado de lo cual una persona puede ir al baño solo 1 o 2 veces por semana.
La melanosis que afecta al colon puede ser congénita o adquirida. La enfermedad de la primera forma también se llama melanosis de Pick y aparece cuando se deposita un pigmento marrón especial en la piel del niño durante el desarrollo intrauterino.
En este caso, la piel del bebé se cubre de manchas. La enfermedad de la segunda forma, es decir, adquirida, se presenta después del nacimiento y, a su vez, se divide en dos tipos: melanosis difusa y focal.
La causa de una enfermedad difusa, en la que cambia el color de todos los tejidos y órganos internos, es la enfermedad de Addison.
El caso es que esta enfermedad consiste en una producción insuficiente de hormonas por parte de la corteza suprarrenal.
Esto provoca la liberación de cantidades excesivas de melanina por los tejidos del cuerpo y más de una piel se vuelve marrón.
Las membranas mucosas de la boca y los ojos, así como el hígado y otros órganos, sufren cambios.
En la melanosis focal, se acumula mucha melanina en una sola zona del cuerpo, por ejemplo, en el colon o en la piel.
Las personas de raza africana experimentan la forma fisiológica de esta enfermedad cuando su piel se quema al sol.
La melanosis patológica, es decir, que hay desviaciones de la norma, afecta con mayor frecuencia al colon o al recto.
En la mayoría de los casos, la melanosis, cuyo tratamiento no requiere medidas especiales, prácticamente no se manifiesta en absoluto.
Por lo tanto, se detecta en muy raras ocasiones, en situaciones en las que se realizaron exámenes para detectar la presencia de otras enfermedades.
Aunque en ocasiones se reportan síntomas de melanosis del colon como:
- heces deterioradas, que provocan estreñimiento constante;
- evacuación intestinal solo una vez por semana;
- sensaciones dolorosas de tirón en el abdomen;
- sensación de que el estómago y los intestinos se están hinchando;
- Difícil paso de los gases acumulados desde el colon.
No hay necesidad de preocuparse por la melanosis del colon causada por la ingesta de grandes cantidades de laxantes.
La enfermedad desaparecerá tan pronto como el paciente deje de tomar dichos medicamentos.
¿Cómo se detecta y trata la enfermedad?
Para asegurarse de que el paciente realmente tenga melanosis y no prescribirle por error el tratamiento incorrecto, el médico considerará todas las quejas recibidas.
Necesitará averiguar cuánto tiempo hace que se alteraron las heces del paciente. El especialista también preguntará qué asocia el propio paciente con la aparición de estreñimiento, hinchazón y otros síntomas desagradables.
Después de esto, se le preguntará si otros miembros de la familia tienen los mismos problemas.
También tendrás que hablar con tu médico sobre nutrición, porque muchas enfermedades surgen precisamente por el consumo de determinados alimentos.
También deberá informarle a su médico sobre el uso de un laxante para ayudar a que sus intestinos se muevan.
Además, el médico debe averiguar qué tipo de vida lleva su paciente: activa o sedentaria.
El diagnóstico de melanosis del colon no está completo sin un examen exhaustivo del paciente. En primer lugar, el médico presta atención al estado de la piel y las membranas mucosas.
Si son de color oscuro, entonces el paciente en realidad tiene una enfermedad asociada con una producción insuficiente de hormonas por parte de las glándulas suprarrenales.
Pero para confirmar este diagnóstico, el médico debe palpar el estómago del paciente y determinar dónde siente dolor, y luego pedirle que se someta a un análisis de heces.
Cualquiera que sea la enfermedad, el tratamiento no se prescribe hasta que se hayan completado todos los estudios.
Por tanto, el paciente deberá realizar una radiografía con un agente de contraste, que proporcione una buena visualización de los órganos digestivos.
Las imágenes obtenidas en él permitirán evaluar la permeabilidad del tracto gastrointestinal y el estado de las paredes internas del órgano digestivo, así como ver posibles deformaciones del colon.
Además del examen fluoroscópico, un paciente con sospecha de melanosis debe someterse a una irrigoscopia.
Esta es una prueba en la que se inyecta un agente de contraste en el colon y luego se toman fotografías.
Utilizándolos, el médico encuentra lugares donde el intestino grueso se estrecha anormalmente o tiene defectos en las paredes del órgano digestivo. En este caso, la sustancia especial no se distribuirá correctamente en el espacio intestinal.
Antes de prescribir tratamiento al paciente, será necesario someterse a una biopsia. Durante esta prueba, el médico extirpa una pequeña sección del revestimiento del colon y luego la examina con un microscopio.
En el material extraído, si el paciente tiene melanosis, se encontrará una gran cantidad de lipofuscina, un tinte oscuro.
Como regla general, no existe tratamiento para la melanosis del colon. El hecho es que puede deshacerse de esta enfermedad simplemente dejando de tomar laxantes a base de hierbas.
Para poner en orden tus heces es necesario beber 2 litros de agua al día, comer productos lácteos fermentados, verduras y frutas, y también practicar deportes que te harán olvidar el estreñimiento.
Así, con la melanosis del colon, la piel, las membranas mucosas y los órganos (como el colon) pueden volverse marrones.
No hay cura para esta enfermedad. Para normalizar la producción de un pigmento especial, solo necesita hacer algunos ajustes en su estilo de vida.
La melanosis intestinal se considera una de las enfermedades graves pero raras. Esta patología suele entenderse como una gran acumulación de melanina en el organismo. El pigmento colorante llena las paredes del colon. En medicina se llama lipofuscina. Normalmente, se sintetiza en todos los tejidos. Pero cuando se expone a ciertos factores, este proceso se altera. Por tanto, la enfermedad se clasifica como una anomalía benigna.
La melanosis del colon se detecta con mayor frecuencia en mujeres en edad fértil. Este problema provoca molestias visuales, pero la enfermedad no se puede curar durante años. Por lo tanto, cuanto antes el paciente consulte a un médico, más eficaz será la terapia.
En medicina, existen varias razones:
- enfermedades de los ovarios y las glándulas suprarrenales;
- trastornos de la glándula tiroides;
- intoxicación del cuerpo con sustancias químicas en forma de arsénico, carbono, sales de metales pesados;
- entrada al cuerpo de agentes infecciosos que causan disentería, tuberculosis, malaria, sífilis;
- la última etapa de piojos con daño a las membranas mucosas;
- nutrición pobre;
- predisposición hereditaria. Los médicos han descubierto que la patología se transmite de madre a hijo.
La melanosis del intestino grueso es de naturaleza benigna. Asociado con una separación y redistribución excesiva de la sustancia colorante: la lipofuscina. Los laxantes a base de hierbas provocan la muerte de las estructuras celulares. Como resultado, son reemplazados por un pigmento cuyas propiedades son similares a las de la melanina. Nunca se convierte en una forma maligna.
Tipos de melanosis intestinal
Este tipo de enfermedad no ocurre con mucha frecuencia. Pero suele dividirse en varios tipos.
- Forma urémica. Caracterizado por signos de insuficiencia renal.
- Forma de hígado. En el contexto de la patología, se desarrolla cirrosis hepática.
- Forma caquéctica. Diagnosticado en casos avanzados en el contexto de enfermedades graves.
- Forma endocrina. Ocurre cuando la glándula tiroides no funciona correctamente.
- Forma tóxica. Se desarrolla en casos de intoxicación grave.
La melanosis también ocurre:
- congénito. Ocurre en recién nacidos;
- adquirido. Se desarrolla después del nacimiento.
La forma adquirida de la enfermedad se diferencia en varios tipos:
- difuso. Todas las estructuras de tejidos y órganos están teñidos. A menudo se diagnostica en personas con enfermedad de Addison;
- focal. La acumulación excesiva de melanina ocurre sólo en el intestino grueso. También se presenta en dos variedades: fisiológica (ocurre en africanos) y patológica.
Hay tipos peligrosos de la enfermedad.
- Cloasma. Ocurre debido a desequilibrios hormonales.
- La enfermedad de Becker. Diagnosticado en hombres de 20 a 40 años.
- Melanosis de Dubreuil. Ocurre en mujeres mayores de 50 años.
- Lentigo. Caracterizado por una pigmentación de tipo plano.
- Síndrome de Moynahan. Se diferencia en la multiplicidad de pigmentos.
Solo un médico puede determinar el tipo de proceso patológico después de realizar procedimientos de diagnóstico.
Cuadro sintomático
A menudo, la enfermedad es asintomática y se detecta por casualidad durante un examen de rutina.
Pero los médicos identifican los síntomas de la melanosis intestinal como:
- trastornos de las heces. Se ha observado estreñimiento constante durante más de 3 meses. En este caso, las deposiciones se observan no más de 2 veces por semana;
- dolor persistente en el área abdominal;
- hinchazón y falta de descarga de gases.
Si la enfermedad está asociada con el uso excesivo de laxantes, después de su retirada, la melanosis desaparece por sí sola.
Medidas de diagnóstico
Si se sospecha melanosis intestinal, se deben identificar los síntomas lo antes posible. Después de esto, se recomienda consultar a un médico. Escuchará las quejas del paciente, realizará una anamnesis y luego prescribirá un examen.
Significa:
- Examinar al paciente y palpar el abdomen. El médico examina las membranas mucosas de los ojos y la boca en busca de pigmentación. Al palpar el abdomen, una persona se queja de dolor. Pueden observarse signos de obstrucción intestinal;
- enviar heces para análisis. Las heces pueden contener sangre, grasas no digeridas y fibras;
- radiografía con solución de bario;
- irrigoscopia. Se inyecta un agente de contraste en el colon. Le permite identificar lugares de estrechamiento, deformación y cambios;
- fibrocolonoscopia. Se examinan el recto y parte del intestino delgado mediante un tubo delgado;
- biopsia. Se recoge material para histología. De esta forma se puede determinar la naturaleza de la patología.
En algunos casos, el paciente es remitido a un terapeuta, proctólogo, gastroenterólogo o endocrinólogo.
La principal tarea del médico es diferenciar la melanosis de un tumor maligno.
Medidas terapéuticas para la melanosis.
La melanosis intestinal no requiere tratamiento especial. Si se desarrolla mientras se toman laxantes a base de hierbas, la enfermedad desaparece por sí sola.
Para normalizar el proceso de vaciado del colon, es necesario seguir las recomendaciones.
- Beba hasta 2 litros de líquido al día.
- Come apropiadamente. La dieta debe incluir productos lácteos fermentados, verduras y frutas frescas y pan integral. Evite comer alimentos fritos y grasos.
- Haz ejercicio todas las mañanas y practica deporte. Esto evitará el estreñimiento.
La melanosis se considera una condición reversible. Si tiene una forma adquirida, existe la posibilidad de que los síntomas desagradables desaparezcan. Una persona con una patología congénita puede vivir una vida normal, pero se deben seguir todas las recomendaciones del médico.
Posibles complicaciones y efectos adversos.
Los síntomas de disfunción del colon pueden afectar negativamente la funcionalidad adicional del órgano. En primer lugar, el peligro proviene de la obstrucción del colon. Con esta enfermedad, se produce una alteración en el movimiento de las heces a través del tracto digestivo. La enfermedad se caracteriza por dolor abdominal intenso, hinchazón, alteración del paso de gases y ausencia prolongada de deposiciones.
Cuando las heces se acumulan, las asas intestinales comienzan a estirarse. Esto amenaza con dañar las paredes, desarrollar perforación y peritonitis.
Acciones preventivas
Una nutrición adecuada se considera la principal prevención. Para que el proceso de evacuación intestinal sea constante, es necesario comer cereales, verduras y frutas, y beber productos lácteos fermentados por la noche.
Beber agua purificada y sin gases ayuda a aliviar el estreñimiento. El volumen diario es de 1,5 a 2 litros, dependiendo del peso del paciente. Si un niño padece la enfermedad, la cantidad de líquido consumido debería ser menor.
El ejercicio y los ejercicios matutinos ayudan a combatir el estreñimiento y previenen el desarrollo de la enfermedad. Hay ejercicios sencillos que puedes hacer tú mismo en casa.
Debe tomar complejos de vitaminas y minerales en cursos de 2 a 3 veces al año. Tomar aceite de linaza es una buena forma de prevenir el melasma y el cáncer.
Puede deshacerse de los síntomas desagradables si visita a un médico de manera oportuna y sigue estrictamente sus recomendaciones.