Reaferon - instrucciones de uso y análogos. Reaferon es - lipinta - instrucciones de uso Cuando se aplica tópicamente

Reaferon-EC-Lipint es un agente inmunomodulador con actividad antiviral.

Forma de liberación y composición.

La forma de dosificación del fármaco es un liofilizado para la preparación de una suspensión oral, que es un polvo o masa porosa de tinte blanco o amarillento; es posible la exfoliación total o parcial de la masa de las paredes del frasco, lo que forma una estructura similar a una tableta (en frascos de vidrio, en un envase de cartón 1 frasco; 3 o 5 frascos en blisters, 1 o 2 envases en un envase de cartón embalar).

El principio activo del fármaco es el interferón alfa-2b humano recombinante: en 1 botella: 250 mil UI, 500 mil UI o 1 millón de UI.

Componentes adicionales: dihidrofosfato de sodio dihidrato, lipoide C100 o lecitina, hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato, tocoferol (vitamina E), colesterol, lactosa, cloruro de sodio.

Indicaciones para el uso

Como parte de la terapia compleja, Reaferon-ES-Lipint se prescribe para el tratamiento de las siguientes enfermedades:

  • Enfermedades atópicas, asma bronquial, rinoconjuntivitis alérgica (durante la terapia inmunológica específica);
  • Hepatitis B crónica en forma replicativa (tanto inactiva como activa);
  • hepatitis B crónica, acompañada de glomerulonefritis;
  • hepatitis B aguda;
  • Infecciones urogenitales por clamidia en adultos.

Reaferon-EC-Lipint también se utiliza para el tratamiento y la prevención de enfermedades respiratorias agudas (IRA) y la gripe en adultos y niños.

Contraindicaciones

El medicamento está estrictamente contraindicado en pacientes con enfermedades alérgicas graves.

No debe administrarse a mujeres embarazadas.

Método de aplicación y dosificación.

Reaferon-EC-Lipint está diseñado para administración oral. Se prepara una suspensión a partir del liofilizado inmediatamente antes de la administración. Para hacer esto, agregue 1-2 ml de agua (destilada o hervida, enfriada a temperatura ambiente) al vial. Luego, durante 1 a 5 minutos, se agita bien el vial hasta que se forme una suspensión homogénea.

En la hepatitis B aguda, el medicamento debe tomarse 30 minutos antes de una comida. Dosis recomendadas:

  • Adultos y niños en edad escolar: 1 millón de UI 2 veces al día durante 10 días;
  • Niños de 3 a 7 años: 500 mil UI una vez al día durante 10 días o durante un período más largo después de los análisis de sangre de control (hasta la recuperación clínica completa).

En la hepatitis B crónica, el medicamento debe tomarse 30 minutos antes de una comida de acuerdo con el siguiente esquema:

  • Adultos y niños en edad escolar: 1 millón de UI 2 veces al día durante 10 días, luego durante otro 1 mes: 1 vez por la noche cada dos días;
  • Niños de 3 a 7 años: 500 mil UI 2 veces al día durante 10 días, luego durante 1 mes más: 1 vez por la noche cada dos días.

Al realizar inmunoterapia específica, Reaferon-EC-Lipint debe tomarse por la mañana 30 minutos después de una comida. Dosis recomendadas para adultos según indicaciones:

  • Rinoconjuntivitis alérgica: 500 mil UI una vez al día durante 10 días. La dosis total del ciclo es de 5 millones de UI;
  • Asma bronquial atópica: 500 mil UI una vez al día durante 10 días, luego durante otros 20 días: 500 mil UI cada dos días. La duración total del tratamiento es de 30 días.

En el tratamiento de infecciones urogenitales en adultos, Reaferon-EC-Lipint se prescribe como parte de una terapia compleja a 500 mil UI 2 veces al día. La duración del curso es de 10 días.

  • Adultos y niños mayores de 15 años - 500 mil UI;
  • Niños de 3 a 15 años: 250 mil UI.

Multiplicidad de recepción - 2 veces al día. El curso del tratamiento es de 3 días.

Para la prevención de infecciones respiratorias agudas y gripe, el medicamento debe tomarse 30 minutos antes de las comidas en las siguientes dosis:

  • Adultos y niños mayores de 15 años: 500 mil UI 2 veces por semana;
  • Niños de 3 a 15 años: 250 mil UI 2 veces por semana.

Efectos secundarios

Al tomar Reaferon-EC-Lipint de acuerdo con las recomendaciones del médico, no tiene efectos secundarios.

instrucciones especiales

El interferón recombinante, que es el principio activo de Reaferon-EC-Lipint, provoca efectos secundarios similares a los de la gripe cuando se administra por vía parenteral, por lo que debe administrarse con precaución en pacientes con hipersensibilidad al interferón.

Durante el tratamiento, debe abstenerse de tomar bebidas alcohólicas.

Se recomienda evitar la prescripción de Reaferon-EC-Lipint simultáneamente con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central y medicamentos inmunosupresores, incluidos los glucocorticosteroides sistémicos. Clasificación: 4.9 - 23 votos

El cambio de clima pone la inmunidad de los niños bajo un gran estrés. Surgen problemas de salud. Tanto con fines profilácticos como terapéuticos, y junto con la toma de preparados vitamínicos, observando los principios básicos de una nutrición adecuada y una actividad física moderada, se debe tomar un fármaco de nueva generación, Reaferon Lipint.

Este medicamento es diferente de los fármacos inmunomoduladores habituales. La nanotecnología se utiliza en la producción de Reaferon lipinta, lo que permite colocar un componente curativo importante dentro de las biopartículas. Gracias a la cubierta protectora, la proteína interferón puede, sin ser destruida por el entorno agresivo del estómago, llegar a las células.

Una vez en la célula, Reaferon Lipint brinda protección y tratamiento contra la mayoría de los virus, corrigiendo el sistema inmunológico y su trabajo. En los niños, la droga desarrolla la resistencia y la resistencia del cuerpo del niño a diversas infecciones.

¿Es posible dar a los niños?

El medicamento puede usarse en el tratamiento complejo de resfriados y enfermedades virales en niños menores (a partir de los tres años) y en edad escolar, el medicamento ha sido probado clínicamente con la participación de pacientes de la infancia más joven. La recepción de Reaferon Lipint por parte de pacientes pediátricos debe realizarse bajo la supervisión de un pediatra.

Indicaciones para el uso

Para el tratamiento, prevención de resfriados, SARS e influenza en niños; en el tratamiento de enfermedades hepáticas (hepatitis B aguda y crónica) en niños.

Formas de liberación de la droga.

Destinado al tratamiento de niños, Reaferon-lipint (dosis de 250 000 UI) se vende en forma de un polvo blanco amarillento higroscópico, a partir del cual se preparan las suspensiones. El formulario de liberación para niños es una botella de vidrio.

Instrucciones de uso

En pediatría, Reaferon Lipint puede usarse para terapia solo a partir de los tres años. El medicamento no se ha probado clínicamente en bebés y no se recomienda su uso en bebés.
Reaferon Lipint es una suspensión preparada inmediatamente antes de su uso. Es necesario diluir el polvo con agua purificada. La droga se bebe treinta minutos antes de una comida.

Dosis para niños (250 mil UI) para tratamiento de acuerdo con el siguiente esquema:

  • Prevención de la gripe: una dosis única al día, dos veces por semana durante los períodos de peligro epidemiológico, aplicar durante un mes, treinta minutos antes de las comidas.
  • En el tratamiento del SARS y la gripe: dos veces al día durante tres días, treinta minutos antes de las comidas.
  • En el tratamiento de la hepatitis B aguda: 500 mil (2 dosis) una sola toma por día durante 10 días, treinta minutos antes de las comidas, controlando la ingesta con ayuda de análisis bioquímicos de sangre.
  • En el tratamiento de la hepatitis B crónica: 500 mil (2 dosis) dos veces al día durante un período de diez días treinta minutos antes de las comidas, luego 500 mil. (2 dosis) en días alternos durante un mes por la noche.

¡Consulte a su médico antes de usar!

Compuesto

Un vial contiene interferón alfa-2b humano, como principio activo, en una cantidad de 250.000 UI. Como sustancias auxiliares: cloruro de sodio, hidrogenofosfato de sodio y dodecahidruro de dihidrofosfato, lipoide C100, colesterol, acetato de alfa-tocoferol, lactosa monohidrato.

Efectos secundarios

Durante las pruebas clínicas de Reaferon lipint, no se revelaron reacciones adversas. Los efectos indeseables relacionados con las reacciones adversas son similares a los de los medicamentos del grupo del interferón: fiebre, astenia.

Contraindicaciones

Children's Reaferon lipitint debe usarse con precaución en casos de:

  • Alta sensibilidad a las drogas del grupo interferón.
  • Formas severas de alergias.
  • Intolerancia a la lactosa.
  • Insuficiencia renal y/o hepática.
  • Enfermedades de la glándula tiroides.

análogos

Según el principio activo, análogos de la droga: interal, lifeferon, eberon alfa R (medicamentos que contienen interferón).

INSTRUCCIONES
sobre el uso de un medicamento para uso médico

Número de registro:

Nombre comercial:

Reaferon-ES

Nombre del grupo:

Interferón alfa-2b

Forma de dosificación:

Compuesto:

Una ampolla o un vial contiene:
Substancia activa– interferón alfa-2b recombinante humano 0,5 millones de UI;
Excipientes: albúmina, solución para infusión 10% - 4,50 mg, cloruro de sodio - 9,07 mg, fosfato ácido de sodio dodecahidrato - 2,74 mg, fosfato diácido de sodio dihidrato - 0,37 mg.
Substancia activa– interferón alfa-2b recombinante humano 1 millón de UI;
Excipientes: albúmina, solución para infusión 10% - 4,50 mg, cloruro de sodio - 8,96 mg, fosfato ácido de sodio dodecahidrato - 2,86 mg, fosfato diácido de sodio dihidrato - 0,40 mg.
Substancia activa– interferón alfa-2b recombinante humano 3 millones de UI;
Excipientes: albúmina, solución para infusión 10% - 4,50 mg, cloruro de sodio - 8,52 mg, fosfato ácido de sodio dodecahidrato - 3,34 mg, fosfato diácido de sodio dihidrato - 0,49 mg.
Substancia activa– interferón alfa-2b recombinante humano 5 millones de UI;
Excipientes: albúmina, solución para infusión al 10% - 4,50 mg, cloruro de sodio - 8,09 mg, fosfato ácido de sodio dodecahidrato - 3,82 mg, fosfato dihidrógeno de sodio dihidrato - 0,58 mg.

Descripción: polvo blanco o masa porosa. Higroscópico. Cuando se diluye, se forma una solución incolora, transparente o ligeramente opalescente.

Grupo farmacoterapéutico:

MIBP-citocina.

codigo atx: L03AB05

Propiedades inmunobiológicas y farmacológicas

El fármaco tiene actividad antiviral, antitumoral e inmunomoduladora.
El interferón alfa-2b humano recombinante, que es el ingrediente activo de la preparación, es sintetizado por células bacterianas de la cepa Escherichia coli SG-20050/pIF16, en cuyo aparato genético se inserta el gen del interferón alfa-2b humano. Es una proteína que contiene 165 aminoácidos y es idéntica en características y propiedades al interferón alfa-2b leucocitario humano.
El efecto antiviral del interferón alfa-2b se manifiesta durante el período de reproducción del virus a través de la inclusión activa en los procesos metabólicos de las células. El interferón, al interactuar con receptores específicos en la superficie celular, inicia una serie de cambios intracelulares, incluida la síntesis de citoquinas y enzimas específicas (2-5-adenilato sintetasa y proteína quinasa), cuya acción inhibe la formación de proteína viral y proteína viral. ácido ribonucleico en la célula.
El efecto inmunomodulador del interferón alfa-2b se manifiesta en un aumento de la actividad fagocítica de los macrófagos, un aumento del efecto citotóxico específico de los linfocitos en las células diana, un cambio en la composición cuantitativa y cualitativa de las citoquinas secretadas, un cambio en el funcional actividad de las células inmunocompetentes, un cambio en la producción y secreción de proteínas intracelulares.
El efecto antitumoral del fármaco se realiza mediante la supresión de la proliferación de células tumorales y la síntesis de ciertos oncogenes, lo que conduce a la inhibición del crecimiento tumoral.

Farmacocinética
La concentración máxima (Cmax) de interferón alfa-2b con administración parenteral del fármaco se observa después de 2 a 4 horas. 20-24 horas después de la administración, no se detecta interferón alfa-2b recombinante en el suero sanguíneo. El contenido de interferón alfa-2b en el suero sanguíneo depende directamente de la dosis del fármaco administrado y la frecuencia de administración.
El metabolismo se lleva a cabo en el hígado, excretado parcialmente sin cambios, principalmente a través de los riñones.

Indicaciones para el uso

En terapia compleja en adultos:
- en la hepatitis viral B aguda - formas moderadas y graves al comienzo del período ictérico hasta el quinto día de ictericia (en una fecha posterior, el medicamento es menos efectivo; el medicamento no es efectivo para desarrollar coma hepático y curso colestásico de la enfermedad);
- con hepatitis B y C prolongada aguda, hepatitis B y C crónica activa, hepatitis B crónica con un agente delta, sin signos de cirrosis y con la aparición de signos de cirrosis hepática;
- con cáncer de riñón en estadio IV, leucemia de células pilosas, linfomas malignos de la piel (micosis fungoide, reticulosis primaria, reticulosarcomatosis), sarcoma de Kaposi, cáncer de piel de células basales y de células escamosas, queratoacantoma, leucemia mieloide crónica, histiocitosis de células de Langerhans, mielosis subleucémica, trombocitemia esencial;
- con conjuntivitis viral, queratoconjuntivitis, queratitis, queratoiridociclitis, queratouveítis;
En terapia compleja en niños a partir de 1 año:
- en la leucemia linfoblástica aguda en remisión después del final de la quimioterapia de inducción (4-5 meses de remisión);
- con papilomatosis respiratoria de la laringe, a partir del día siguiente a la extirpación de los papilomas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes de la droga;
- Formas graves de enfermedades alérgicas;
- Enfermedades graves del sistema cardiovascular: insuficiencia cardíaca en etapa de descompensación, infarto de miocardio reciente, arritmias cardíacas pronunciadas;
- Insuficiencia renal y/o hepática grave, incluidas las causadas por la presencia de metástasis, hepatitis crónica con cirrosis hepática no compensada, hepatitis autoinmune;
- Epilepsia y otros trastornos del sistema nervioso central, enfermedades y trastornos mentales en niños y adolescentes;
- Antecedentes de enfermedad autoinmune;
- El uso de inmunosupresores después del trasplante;
- Enfermedades de la glándula tiroides, no susceptibles de control por métodos terapéuticos convencionales;
- Aclaramiento de creatinina por debajo de 50 ml/min (cuando se administra en combinación con ribavirina), cuando se usa en combinación con ribavirina, también se deben tener en cuenta las contraindicaciones indicadas en las instrucciones de uso de ribavirina;
- Uso en hombres cuyas parejas están embarazadas;
- Periodo de embarazo y lactancia.

Con cuidado

Insuficiencia renal y/o hepática, mielosupresión grave. Trastornos mentales, especialmente expresados ​​por depresión, pensamientos suicidas y antecedentes de intentos. Pacientes con psoriasis, sarcoidosis.

Uso durante el embarazo y durante la lactancia

El medicamento está contraindicado para su uso durante el embarazo y durante la lactancia.

Dosificación y administración

El medicamento se usa por vía intramuscular, subcutánea, en el foco o debajo de la lesión, subconjuntival y localmente. Inmediatamente antes de su uso, el contenido de la ampolla o vial se disuelve en agua para inyección o solución de cloruro de sodio al 0,9% (en 1 ml para inyección intramuscular, subcutánea e intramuscular, en 5 ml para administración subconjuntival y local). La solución del fármaco debe ser incolora, transparente o ligeramente opalescente, sin sedimentos ni inclusiones extrañas. El tiempo de disolución debe ser de unos 3 minutos.
Administración intramuscular y subcutánea
Para la hepatitis viral aguda B el medicamento se administra a 1 millón de UI 2 veces al día durante 5 a 6 días, luego la dosis se reduce a 1 millón de UI por día y se administra durante otros 5 días. Si es necesario (después de los análisis de sangre bioquímicos de control), el curso del tratamiento puede continuarse con 1 millón de UI 2 veces por semana durante 2 semanas. La dosis inicial es de 15 a 21 millones de UI.
En la hepatitis viral B crónica y prolongada aguda con la exclusión del agente delta y sin signos de cirrosis hepática, el medicamento se administra a 1 millón de UI 2 veces por semana durante 1-2 meses. Si no hay efecto, extienda el tratamiento hasta 3-6 meses o después del final de 1-2 meses de tratamiento, realice 2-3 cursos similares con un intervalo de 1-6 meses.
sin signos de cirrosis hepática, el medicamento se administra a 500 mil - 1 millón de UI por día, 2 veces por semana durante 1 mes. Curso repetido de tratamiento después de 1-6 meses.
En la hepatitis viral crónica B con un agente delta y signos de cirrosis hepática, el medicamento se administra a 250-500 mil UI por día, 2 veces por semana durante 1 mes. Cuando aparecen signos de descompensación, se realizan cursos repetidos similares con intervalos de al menos 2 meses.
En aguda prolongada y crónica activa, hepatitis C sin signos de cirrosis hepática, el medicamento se administra a 3 millones de UI 3 veces por semana durante 6 a 8 meses. Si no hay efecto, prolongar el tratamiento hasta 12 meses. Curso repetido de tratamiento después de 3-6 meses.
Para el cáncer de riñón el fármaco se utiliza a razón de 3 millones de UI al día durante 10 días. Los cursos repetidos de tratamiento (3-9 o más) se llevan a cabo a intervalos de 3 semanas. La cantidad total de la droga es de 120 millones de UI a 300 millones de UI o más.
Para la leucemia de células pilosas el medicamento se administra diariamente a 3-6 millones de UI durante 2 meses. Después de la normalización del análisis de sangre clínico, la dosis diaria del medicamento se reduce a 1-2 millones de UI. Luego prescriba una terapia de mantenimiento de 3 millones de UI 2 veces por semana durante 6-7 semanas. La cantidad total del fármaco es de 420 a 600 millones de UI o más.
Leucemia linfoblástica aguda en niños en el período de remisión después del final de la quimioterapia de inducción (4-5 meses de remisión): 1 millón de ME 1 vez por semana durante 6 meses, luego 1 vez en 2 semanas durante 24 meses. Simultáneamente realizar quimioterapia de mantenimiento.
Para linfomas malignos y sarcoma de Kaposi el fármaco se administra a razón de 3 millones de UI por día durante 10 días en combinación con citostáticos (cloruro de prospidio, ciclofosfamida) y glucocorticosteroides. En el estadio tumoral de micosis fungoide, reticulosis primaria y reticulosarcomatosis, se aconseja alternar la administración intramuscular del fármaco a 3 millones de UI e intralesional - a 2 millones de UI durante 10 días.
En pacientes con la etapa eritrodérmica de la micosis fungoide cuando la temperatura supera los 39 ° C y en caso de exacerbación del proceso, se debe suspender la administración del medicamento. En caso de efecto terapéutico insuficiente, se prescribe un segundo ciclo de tratamiento después de 10-14 días. Después de lograr un efecto clínico, la terapia de mantenimiento se prescribe a 3 millones de UI una vez a la semana durante 6-7 semanas.
Para la leucemia mielógena crónica el fármaco se administra a razón de 3 millones de UI al día o 6 millones de UI en días alternos. La duración del tratamiento es de 10 semanas a 6 meses.
Con histiocitosis de células de Langerhans el fármaco se administra a razón de 3 millones de UI al día durante 1 mes. Cursos repetidos con intervalos de 1-2 meses durante 1-3 años.
Con mielosis subleucémica y trombocitemia esencial para la corrección de la hipertrombocitosis: 1 millón de UI al día o después de 1 día durante 20 días.
Con papilomatosis respiratoria de la laringe. el medicamento se administra a 100-150 mil UI por kilogramo de peso corporal diariamente durante 45-50 días, luego a la misma dosis 3 veces por semana durante 1 mes. Los cursos segundo y tercero se llevan a cabo con un intervalo de 2-6 meses.
En personas con alta reacción pirogénica (39°C y superior) a la administración del fármaco, se recomienda el uso simultáneo de paracetamol o indometacina.
inserción perifocal
Con carcinoma de células basales y de células escamosas, queratoacantoma el medicamento se administra debajo de la lesión, 1 millón de UI una vez al día, diariamente durante 10 días. En el caso de reacciones inflamatorias locales pronunciadas, la introducción debajo de la lesión se realiza después de 1-2 días. Al final del curso, si es necesario, se realiza la criodestrucción.
inyección subconjuntival
Con queratitis estromal y queratoiridociclitis prescriba inyecciones subconjuntivales del medicamento en una dosis de 60 mil UI en un volumen de 0,5 ml diariamente o cada dos días, según la gravedad del proceso. Las inyecciones se realizan bajo anestesia local con una solución de dicaína al 0,5%. El curso del tratamiento es de 15 a 25 inyecciones.
aplicación local
Para uso local, el contenido de la ampolla del medicamento se disuelve en 5,0 ml de solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9%. Si se almacena la solución del medicamento, es necesario, siguiendo las reglas de asepsia y antisepsia, transferir el contenido de la ampolla a un vial estéril y almacenar la solución en un refrigerador a 4-10 ° C durante no más de 12 horas.
Para conjuntivitis y queratitis superficial Se aplican 2 gotas de la solución en la conjuntiva del ojo afectado 6-8 veces al día. A medida que desaparece la inflamación, el número de instilaciones se reduce a 3-4. El curso del tratamiento es de 2 semanas.

Efecto secundario

La frecuencia de desarrollo de reacciones adversas se da de acuerdo con la clasificación de la OMS: "muy frecuente" - 1/10, "frecuente" - más de 1/100, pero menos de 1/10, "poco frecuente" - más de 1/ 1000, pero menos de 1/100, "raro" - más de 1/10.000 pero menos de 1/1.000 y "muy raro" - menos de 1/10.000, incluidos informes aislados.
Al usar Reaferon-EC (en ensayos clínicos y fuera de los ensayos clínicos), se observaron los siguientes eventos adversos:
A menudo, con la administración parenteral del medicamento, se observa un síndrome similar a la gripe (escalofríos, fiebre, astenia, fatiga, fatiga, mialgia, artralgia, dolores de cabeza), que se detiene parcialmente con paracetamol e indometacina. Como regla general, el síndrome seudogripal aparece al comienzo del tratamiento y disminuye con la continuación del tratamiento.
Del lado del sistema cardiovascular: raramente - arritmias, miocardiopatía transitoria reversible, muy raramente - hipotensión arterial, infarto de miocardio.
Del aparato digestivo: raramente - boca seca, náuseas, dolor abdominal, dispepsia, trastornos del apetito, pérdida de peso, vómitos, diarrea, muy raramente - pancreatitis, hepatotoxicidad.
Del lado del sistema nervioso central: raramente - irritabilidad, nerviosismo, depresión, astenia, insomnio, ansiedad, dificultad para concentrarse, pensamientos suicidas, agresividad, muy raramente - neuropatía, psicosis.
Del lado de la piel: raramente: erupciones en la piel y picazón, aumento de la sudoración, pérdida de cabello. Cuando se inyecta dentro o debajo de la lesión, rara vez se produce una reacción inflamatoria local. Estos efectos secundarios generalmente no son un obstáculo para continuar con el uso de la droga.
Del sistema endocrino: en el contexto del uso prolongado de la droga, es posible que se produzcan cambios en la glándula tiroides. Muy raramente - diabetes mellitus.
Del lado de los indicadores de laboratorio: cuando se usa el medicamento, son posibles las desviaciones de la norma de los parámetros de laboratorio, que se manifiestan por leucopenia, linfopenia, trombocitopenia, anemia, aumento de la actividad de la alanina aminotransferasa, fosfatasa alcalina, concentración de creatinina, urea.
Por regla general, estos cambios suelen ser menores, asintomáticos y reversibles.
Del sistema musculoesquelético: raramente - rabdomiolisis, calambres en las piernas, dolor de espalda, miositis, mialgia.
Del sistema respiratorio: raramente - faringitis, tos, disnea, neumonía.
Del sistema urinario: muy raramente - insuficiencia renal.
Del sistema inmunológico: raramente - patología autoinmune (vasculitis, artritis reumatoide, síndrome similar al lupus), muy raramente - sarcoidosis, angioedema edema alérgico, anafilaxia, hinchazón de la cara.
Del lado de los órganos de la visión: con la aplicación tópica del fármaco en la membrana mucosa del ojo, son posibles la hiperemia, los folículos únicos y la hinchazón de la conjuntiva del fórnix inferior. En raras ocasiones: hemorragias retinianas, cambios focales en el fondo, trombosis de las arterias y venas de la retina, disminución de la agudeza visual, neuritis óptica, papiledema.
De los órganos auditivos: raramente - pérdida de audición.
Con reacciones adversas locales y generales pronunciadas, se debe suspender la administración del medicamento.

Sobredosis

No hubo casos de sobredosis. Dado que el principio activo es el interferón alfa-2b, una sobredosis puede aumentar la gravedad de los efectos adversos dependientes de la dosis.
Tratamiento: Despachador de drogas; si es necesario, llevar a cabo una terapia sintomática.

Interacción con otras drogas

El interferón alfa-2b puede reducir la actividad de las isoenzimas del citocromo P-450 y, por lo tanto, afectar el metabolismo de la cimetidina, la fenitoína, las quimeras, la teofilina y el diazepam. propranolol, warfarina, algunos citostáticos. Puede potenciar los efectos neurotóxicos, mielotóxicos o cardiotóxicos de fármacos administrados antes o simultáneamente. Debe evitarse la administración conjunta con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, medicamentos inmunosupresores (incluidas las formas orales y parenterales de glucocorticosteroides).
Los interferones pueden influir en los procesos metabólicos oxidativos. Esto debe tenerse en cuenta cuando se usa simultáneamente con medicamentos que se metabolizan por oxidación (incluidos los derivados de xantina: aminofilina y teofilina). Con el uso simultáneo de Reaferon-EC con teofilina, es necesario controlar la concentración de teofilina en el suero sanguíneo y, si es necesario, ajustar el régimen de dosificación.
Con el uso combinado de Reaferon-EC e hidroxiurea, la incidencia de vasculitis cutánea puede aumentar.
No se recomienda beber alcohol durante el tratamiento.

instrucciones especiales

Para la detección oportuna de parámetros de laboratorio anormales que pueden ocurrir durante la terapia, los análisis de sangre clínicos generales deben repetirse cada 2 semanas y los bioquímicos, cada 4 semanas.
Con una disminución en el número de plaquetas a un valor inferior a 50-109 / l, el número absoluto de neutrófilos es inferior a 0,75-10 / l, se recomienda reducir temporalmente la dosis 2 veces y repetir el análisis después 1-2 semanas. Si los cambios persisten, se recomienda suspender el tratamiento.
Con una disminución en el número de plaquetas a un valor inferior a 25-10 / l, el número absoluto de neutrófilos es inferior a 0,50-109 / l, se recomienda suspender el tratamiento.
En caso de desarrollo de reacciones de hipersensibilidad inmediata (urticaria, angioedema, broncoespasmo, anafilaxia), el medicamento se cancela y se prescribe inmediatamente la terapia farmacológica adecuada. La erupción cutánea transitoria no requiere la interrupción del tratamiento.
Si aparecen signos de disfunción hepática, el paciente debe ser monitoreado cuidadosamente. Con la progresión de los síntomas, se debe suspender la administración del fármaco.
Con deterioro leve a moderado de la función renal, su estado funcional debe ser monitoreado cuidadosamente.
Se prescribe con precaución a pacientes con enfermedades crónicas graves, como enfermedad pulmonar obstructiva crónica, diabetes mellitus con tendencia a la cetoacidosis, en pacientes con trastornos hemorrágicos, mielosupresión grave. En pacientes que reciben Reaferon-EC durante mucho tiempo, se observan neumonitis y neumonía en casos raros. La cancelación oportuna del interferón alfa y el nombramiento de la terapia con glucocorticosteroides contribuyen al alivio de los síndromes pulmonares.
En pacientes con enfermedades de la tiroides, antes de iniciar el tratamiento, es necesario determinar la concentración de hormona estimulante de la tiroides, se recomienda controlar su nivel al menos 1 vez en 6 meses. Si hay violaciones de la función de la glándula tiroides o empeoramiento del curso de enfermedades existentes que no son susceptibles de corrección médica adecuada, es necesario cancelar el medicamento.
En caso de cambios en la esfera mental y/o el sistema nervioso central, incluido el desarrollo de depresión, se recomienda observar a un psiquiatra durante el período de tratamiento, así como dentro de los 6 meses posteriores a su finalización. Estos trastornos suelen revertirse rápidamente después de la interrupción del tratamiento, pero en algunos casos pueden tardar hasta 3 semanas en revertirse por completo. Si los síntomas de un trastorno mental no retroceden o empeoran, aparecen pensamientos suicidas o comportamientos agresivos dirigidos a otras personas, se recomienda suspender el tratamiento con Reaferon-EC y consultar a un psiquiatra. Los pensamientos e intentos de suicidio son más frecuentes en los niños, especialmente en los adolescentes (2,4 %) que en los adultos (1 %). Si se considera necesaria la terapia con interferón alfa-2b en pacientes adultos con trastornos mentales graves (incluyendo antecedentes), debe iniciarse solo si se lleva a cabo un cribado y tratamiento individual apropiado del trastorno mental. Está contraindicado el uso de interferón alfa-2b en niños y adolescentes con trastornos mentales graves (incluyendo antecedentes).
Con el uso prolongado, generalmente después de varios meses de tratamiento, pueden presentarse alteraciones en el órgano de la visión. Se recomienda un examen oftalmológico antes de iniciar la terapia. En caso de quejas de cualquier trastorno oftálmico, es necesaria una consulta inmediata con un oftalmólogo. Los pacientes con enfermedades en las que se pueden producir cambios en la retina, como diabetes mellitus o hipertensión arterial, deben someterse a una revisión oftalmológica al menos una vez cada 6 meses. Con la aparición o el agravamiento de los trastornos visuales, se debe considerar la interrupción del tratamiento con Reaferon-EC.
Los pacientes de edad avanzada que reciben el fármaco en dosis altas pueden experimentar alteración de la conciencia, coma, convulsiones, encefalopatía. En caso de que se desarrollen tales trastornos y la ineficacia de la reducción de la dosis, se debe interrumpir el tratamiento.
Los pacientes con enfermedades del sistema cardiovascular y/o enfermedades oncológicas progresivas requieren una cuidadosa observación y monitorización del ECG.
Con el desarrollo de hipotensión arterial, se recomienda proporcionar una hidratación adecuada y una terapia adecuada.
En pacientes trasplantados (p. ej., riñón o médula ósea), la inmunosupresión médica puede ser menos eficaz porque el interferón tiene un efecto estimulante sobre el sistema inmunitario.
Con el uso prolongado, el interferón alfa puede causar anticuerpos contra el interferón en las personas. Como regla general, los títulos de anticuerpos son bajos, su aparición no conduce a una disminución en la efectividad del tratamiento.
Designe con precaución a los pacientes con predisposición a enfermedades autoinmunes. Si aparecen síntomas de una enfermedad autoinmune, se debe realizar un examen completo y se debe evaluar la posibilidad de continuar la terapia con interferón. En raras ocasiones, la terapia con interferón alfa se asocia con el inicio o la exacerbación de la psoriasis, la sarcoidosis.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos.

Durante el período de uso del medicamento, los pacientes que experimenten fatiga, somnolencia o desorientación deben abstenerse de realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración y velocidad de las reacciones psicomotoras.

Forma de liberación

Liofilizado para solución inyectable y aplicación tópica.
En ampollas de vidrio de 0,5 millones de ME o 1 millón de ME, o 3 millones de ME, o 5 millones de ME; 5 ampollas en un paquete de celdas hecho de película de cloruro de polivinilo (PVC); Envases de 1 ó 2 células, junto con instrucciones de uso y ampolla escarificadora, en caja de cartón. Si las ampollas tienen un anillo de ruptura o un punto de ruptura, el escarificador no está incluido en el paquete.
En viales de vidrio de 0,5 millones de UI o 1 millón de UI, o 3 millones de UI o 5 millones de UI.
Los viales están sellados con tapones de goma y enrollados con cápsulas de aluminio; 5 viales en blíster de PVC; 1 paquete celular con instrucciones de uso en caja de cartón.

Condiciones de almacenaje

Conservar en un lugar protegido de la luz a una temperatura no superior a 8 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Consumir preferentemente antes del

3 años.
No se debe utilizar un medicamento caducado.

Condiciones de vacaciones

Liberado por prescripción médica.

Fabricante

CJSC "Vector-Medica"
630099, Rusia, Novosibirsk, c/. M. Gorki, 17a;
dirección de producción: 630559, región de Novosibirsk, distrito de Novosibirsky, r.p. Koltsovo, edificio. 13, 15, 38.

Las reclamaciones de los consumidores deben enviarse a:
630559, región de Novosibirsk, pueblo de Koltsovo, Vector-Medica CJSC, PO Box 100.

Una ampolla del medicamento contiene 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI o 5 000 000 UI del principio activo.

Excipientes:

  • 4,5 mg - donante humano;
  • de 8,09 a 9,07 mg - cloruro de sodio;
  • de 2,74 a 3,82 mg - hidrogenofosfato de dodecahidrato de sodio;
  • de 0,37 a 0,58 mg - dihidrofosfato de sodio dihidrato.

Forma de liberación

Reaferon-EC es un polvo liofilizado para la preparación de una solución para uso tópico posterior, así como para inyecciones.

Un paquete contiene 5 o 10 ampollas de 1 ml de polvo.

efecto farmacológico

Antitumoral, antiviral, inmunomodulador.

Farmacodinámica y farmacocinética

El liofilizado consiste en proteína - interferón alfa-2b humano recombinante , liofilizado y encerrado en liposomas.

El medicamento cambia las propiedades de las membranas de las células que no están infectadas con el virus, evitando así la penetración del virus en la célula. Inicia el mecanismo de síntesis de algunas enzimas específicas que impiden la síntesis de proteínas y la replicación del ARN viral, exhibiendo así un efecto antiviral.

La actividad antiproliferativa se debe a una acción directa que provoca transformaciones en el citoesqueleto y la membrana celular, que regulan los procesos de metabolismo y diferenciación celular, que a su vez impiden la proliferación de células principalmente tumorales. También afecta la expresión de algunos , como si normalizara la transformación de células neoplásicas, inhibiendo así el crecimiento tumoral.

El mecanismo de acción inmunomodulador se debe a la activación de los células asesinas Y , que participan activamente en la respuesta inmunitaria frente a las células tumorales.

Cuando se administra por vía parenteral, se degrada.

Se excreta principalmente en la orina, algunos sin cambios.

Indicaciones para el uso

El medicamento está destinado al tratamiento complejo de pacientes adultos con tales enfermedades:

  • picante en formas severas y moderadas hasta el quinto día ictericia (ineficaz en los períodos posteriores de este período, no eficaz en el desarrollo coma hepático Y colestásico el curso de la patología);
  • aguda persistente hepatitis B y C , y hepatitis crónica activa B, C y D sin síntomas ;
  • micoplasma viral (adenoviral, influenza, paperas, herpético) , y meningoencefalitis viral-bacteriana (más efectivo durante los primeros 4 días de enfermedad);
  • queratitis viral, conjuntivitis, queratouveítis, queratoconjuntivitis;
  • etapa IV cáncer de riñón, leucemia de células pilosas, linfomas malignos piel ( reticulosis primaria, micosis fungoide ), Sarcoma de Kaposi, escamoso Y cáncer de piel de células basales, leucemia mieloide crónica, queratoacantoma, histiocitosis-X, trombocitopenia esencial, mielosis subleucémica;
  • esclerosis múltiple.

Tratamiento integral de pacientes pediátricos:

  • linfoblástica aguda en fase de remisión (4-5 meses) después inductivo;
  • laringe respiratoria.

Contraindicaciones

  • pesado ;
  • período ;
  • hipersensibilidad individual a interferón

Efectos secundarios

Con la introducción del fármaco por vía parenteral posible:

  • fatiga;
  • aumento de temperatura;
  • escalofríos;
  • y picazón;
  • trombocitopenia;
  • leucopenia.

Cuando se inyecta perifocalmente:

  • reacciones inflamatorias locales.

Estos efectos secundarios, por regla general, no son una razón para interrumpir la terapia.

Cuando se aplica tópicamente sobre la membrana mucosa de los órganos de la visión, es posible lo siguiente:

  • hiperemia de la membrana mucosa del ojo;
  • hinchazón de la conjuntiva;
  • infección conjuntival;
  • folículos individuales.

Con reacciones adversas de naturaleza pronunciada, se debe suspender la administración del medicamento.

Instrucciones de uso Reaferon-EC (Método y dosificación)

Reaferon-EC se usa por vía subconjuntival, tópica, debajo de la lesión o directamente en la lesión misma, por vía intramuscular.

Justo antes del procedimiento, el polvo de una ampolla del medicamento se disuelve en 1 ml de agua para inyección para inyección intramuscular o en 5 ml para uso local y subconjuntival. El tiempo de disolución del polvo es de 2 a 4 minutos, la solución resultante del medicamento debe estar libre de inclusiones extrañas y completamente transparente.

Para el tratamiento de diversas enfermedades con Reaferon, las instrucciones de uso recomiendan las siguientes dosis:

Terapia hepatitis B aguda consiste en inyecciones intramusculares de Reaferon-EC dos veces al día a una dosis de 1.000.000 de UI. El tratamiento se lleva a cabo durante 5-6 días, luego de lo cual la dosis se reduce a la mitad a 1,000,000 UI por día. A una dosis reducida, la terapia continúa durante otros 5 días. Después de realizar análisis de sangre bioquímicos de control y, si es necesario, el curso de la terapia puede continuar durante 14 días a una dosis de 1,000,000 UI, con la introducción de 2 veces en 7 días. La dosis total del curso es 15000000-21000000 UI.

Hepatitis B aguda y hepatitis B crónica en la fase activa, pasando sin apego infecciones delta y síntomas cirrosis hepática requieren una dosis del fármaco, que es de 1.000.000 UI y se administran por vía intramuscular 2 veces en 7 días durante 30-60 días. Con un efecto negativo del tratamiento, el curso de la terapia se extiende a 90-180 días o se llevan a cabo 2-3 cursos de 30-60 días con interrupciones de 30 días a seis meses.

Terapia de activos agudos prolongados y crónicos. sin síntomas cirrosis hepática se lleva a cabo por vía intramuscular a una dosis de 3.000.000 UI, administrada 3 veces en 7 días, el curso del tratamiento es de 6-8 meses. Es posible extender la terapia hasta 12 meses, en ausencia de un efecto positivo del tratamiento. Se puede prescribir un segundo curso después de 3-6 meses.

curso de terapia hepatitis crónica activa D sin síntomas cirrosis es de 30 días y consta de dos inyecciones intramusculares por semana a una dosis de 500.000-1.000.000 UI. Si es necesario, puede realizar un segundo curso de terapia después de 1 a 6 meses.

La dosis del fármaco en hepatitis B o D crónica activa con síntomas cirrosis hepática es de 250.000-500.000 UI por día, administrada por vía intramuscular durante 30 días, 2 veces a la semana. Cuando aparecen los síntomas descompensación prescribir ciclos de tratamiento similares repetidos con intervalos de al menos 60 días.

Tratamiento Cancer de RIÑON comenzar con una dosis diaria de 3.000.000 UI administrada por vía intramuscular durante 10 días. Se pueden realizar cursos repetidos de terapia manteniendo la dosis anterior con intervalos de 3 semanas. Como regla general, se llevan a cabo de 3 a 9 ciclos o más con una dosis total del medicamento de 120 000 000 UI a 300 000 000 UI e incluso más.

Dosis intramuscular diaria de Reaferon-EC durante la terapia leucemia de células peludas oscila entre 3.000.000 y 6.000.000 UI, con un curso de terapia de hasta 2 meses. Normalización hemogramas permite reducir la dosis diaria del fármaco a 1.000.000-2.000.000 UI. La terapia de mantenimiento se lleva a cabo durante 6-7 semanas a una dosis de 3.000.000 UI, por vía intramuscular dos veces cada 7 días. La dosis total es de 420000000-600000000 UI e incluso más.

Terapia leucemia linfoblástica en pacientes pediátricos, realizada en fase de remisión (4-5 meses) tras quimioterapia inductiva, se prescribe a dosis de 1.000.000 de UI por vía intramuscular. Las inyecciones se realizan 1 vez en 7 días durante 6 meses, después de lo cual cambian a 1 inyección cada 2 semanas. El curso del tratamiento es generalmente de 2 años. Al mismo tiempo, se recomienda quimioterapia de mantenimiento.

Leucemia mieloide crónica tratados con una dosis de 3.000.000 UI administrada por vía intramuscular todos los días o con una dosis doble en días alternos. La duración de la terapia oscila entre 2,5 meses y 6 meses.

Se recomienda la administración intramuscular de Reaferon-EC para la terapia histiocitosis-X , que se lleva a cabo en una dosis diaria de 3.000.000 UI durante 30 días. Es posible realizar cursos repetidos durante 1-3 años con 1-2 descansos mensuales.

para corrección hipertrombocitosis en ohtrombocitopenia sensacional y mielosis subleucémica prescribir inyecciones intramusculares de Reaferon-EC a una dosis diaria de 1.000.000 UI. El curso de la terapia es de 20 días.

En sarcoma de Kaposi y maligno linfomas la dosis diaria recomendada por vía intramuscular del fármaco es de 3.000.000 UI. El tratamiento se lleva a cabo durante 10 días en combinación con citostáticos ( , ) Y glucocorticoides.

Terapia reticulosarcomatosis y fase tumoral micosis fungoide se realiza en forma de inyecciones intramusculares a una dosis de 3.000.000 UI, alternando con inyecciones intralesionales a una dosis de 2.000.000 UI. El curso de la terapia es de 10 días. En pacientes con micosis fungoide en la etapa eritrodérmica, un aumento de la temperatura por encima de 39 ° C, así como una exacerbación del procedimiento, la introducción del medicamento sirve como una señal para detener el tratamiento. Con un efecto terapéutico leve, se realiza un segundo curso después de 10-14 días. Cuando se logra una respuesta clínica positiva, se prescribe un ciclo de tratamiento de mantenimiento a una dosis de 3.000.000 UI, administrada una vez cada 7 días durante 6-7 semanas.

La dosis diaria del fármaco en el tratamiento. papilomatosis respiratoria juvenil de la laringe es de 100.000-150.000 UI por kilogramo de peso. Este tratamiento se realiza durante 45-50 días. Después de cambiar a la introducción de una dosis similar durante un mes 3 veces por semana. Los próximos dos cursos de terapia se llevan a cabo con un descanso de 2 a 6 meses.

Síndrome de esclerosis múltiple piramidal tratable a una dosis de 1.000.000 UI por vía intramuscular 3 veces al día. Síndrome de esclerosis múltiple cerebelosa -1000000 UI por vía intramuscular 1-2 veces al día. El curso de la terapia en ambos casos es de 10 días, después de lo cual cambian a inyecciones a la misma dosis 1 vez en 7 días durante 5 a 6 meses. La dosis total del fármaco varía de 50.000.000 a 60.000.000 UI.

Se recomienda la administración perifocal del medicamento Reaferon-EC para la terapia. carcinoma de células escamosas, carcinoma de células basales Y queratoacantoma . El fármaco se administra una vez al día directamente debajo de la lesión a una dosis de 1.000.000 de UI durante 10 días al día. Con reacciones inflamatorias graves en el lugar de la inyección, las inyecciones se realizan después de 1 o 2 días. Si es necesario, después del final del curso del tratamiento, se prescribe la criodestrucción.

En queratoiridociclitis Y queratitis estromal Recomendamos la administración subconjuntival en una dosis diaria de 60.000 UI con un volumen de solución de 0,5 ml, todos los días o cada dos días. Las inyecciones se realizan bajo anestesia local, que se usa como una solución al 0,5%. El curso completo de la terapia es de 15 a 25 inyecciones.

Se recomienda la aplicación tópica de la solución del fármaco para superficial queratitis Y conjuntivitis. El procedimiento consiste en aplicar 2 gotas de la solución en la conjuntiva del ojo afectado, 6-8 veces al día. A medida que disminuyen las manifestaciones inflamatorias, el número de instalaciones se reduce a 3-4 por día. El curso de la terapia es de 14 días.

Para preparar una solución de uso local, disolver el contenido de una ampolla de Reaferon-EC en 5 ml de una solución de cloruro de sodio al 0,9 %. El medicamento preparado se puede almacenar durante no más de 12 horas en el refrigerador a una temperatura de 2-8 ° C.

Sobredosis

Interacción

En pacientes con una reacción pirogénica severa a Reaferon-EC (temperatura corporal de 39 °C o más), se recomienda el uso combinado. .

El interferón alfa-2b puede afectar el metabolismo Fenitoína, Cimetidina, Teofilina, y algo citostáticos.

Condiciones de venta

Por prescripción médica.

Condiciones de almacenaje

En el frigorífico, a una temperatura no superior a 8°C.

Consumir preferentemente antes del

instrucciones especiales

En caso de desarrollo leucocitopenia Viferón etc.

Reaferon-ES-Lipint: instrucciones de uso y opiniones

Reaferon-EC-Lipint es un interferón, un fármaco antiviral inmunomodulador.

Forma de liberación y composición.

Forma de dosificación: liofilizado para suspensión para administración oral en forma de masa porosa o polvo de color blanco a blanco amarillento, con posible exfoliación total o parcial de la superficie del vial con la formación de una estructura similar a una tableta (en viales de vidrio, en envase de cartón, 1 vial; en blíster de 3 o 5 frascos, en caja de cartón, 1 o 2 envases).

Contenido de un vial:

  • Sustancia activa: interferón alfa-2b recombinante humano - 250 mil unidades internacionales (UI), 500 mil UI o 1 millón de UI;
  • Componentes adicionales: hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato, cloruro de sodio, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, colesterol, lactosa, lecitina o lipoide C100, tocoferol (vitamina E).

Farmacodinámica y farmacocinética

El interferón está destinado a la administración oral. Su ingestión es especialmente importante en pacientes pediátricos.

En la preparación, el principio activo es el interferón alfa-2b humano recombinante, que es producido por células bacterianas de la cepa Escherichia coli SG-20050/plF 16. El gen del interferón alfa-2b humano está integrado en su estructura genética. Es una proteína, que consta de 165 aminoácidos, y coincide completamente en términos de rendimiento y propiedades con el interferón alfa-2b de leucocitos humanos.

El efecto antiviral del principio activo del fármaco radica en su inclusión activa en los procesos metabólicos que ocurren en las células durante el período de reproducción del virus. El interferón alfa-2b interactúa con receptores específicos en la superficie de las membranas celulares, lo que provoca cambios intracelulares. Uno de los procesos más importantes es la síntesis de citocinas y enzimas específicas (proteína cinasas y 2-5-adenilato sintetasa), que impiden la formación de ácido ribonucleico viral y proteína viral en la célula.

El interferón alfa-2b tiene un efecto inmunomodulador, que se manifiesta en un cambio en la producción y secreción de proteínas intracelulares, un cambio en la composición (cualitativa y cuantitativa) de las citocinas liberadas, un aumento en la actividad fagocítica de los macrófagos y una intensificación de la efecto citotóxico específico de los linfocitos sobre las células diana.

Cuando el medicamento se toma por vía oral, el interferón alfa-2b está protegido contra la destrucción en el cuerpo humano por una cubierta liposomal, que asegura el paso de la sustancia a través del tracto digestivo con poca o ninguna destrucción. Al penetrar en el hígado, la sustancia se absorbe en la sangre, donde se libera lentamente.

Cuando se toma por vía oral, la concentración de interferón humano interno es un 100 % más alta que cuando se inyecta el fármaco. Reaferon-ES-Lipint es ideal para la prevención y el tratamiento de emergencia de la gripe y el SARS, reduciendo el riesgo de síntomas de la enfermedad en más de 2 veces.

El medicamento contiene vitaminas C y E, que aumentan su efecto antiviral en 14 veces.

Indicaciones para el uso

Terapia combinada para las siguientes enfermedades:

  • Hepatitis B crónica en formas replicativas activas e inactivas, así como complicada con glomerulonefritis;
  • hepatitis B aguda;
  • Rinoconjuntivitis alérgica, enfermedades atópicas, asma bronquial durante la inmunoterapia específica;
  • Infección urogenital por clamidia en adultos.

Asimismo, el fármaco está indicado para la prevención y tratamiento de enfermedades respiratorias agudas (IRA) e influenza en niños y adultos.

Contraindicaciones

  • El embarazo;
  • Enfermedades alérgicas graves.

Instrucciones de uso Reaferon-ES-Lipint: método y dosificación

El medicamento se toma por vía oral, inmediatamente antes de la ingestión, se agrega agua destilada o hervida enfriada en un volumen de 1-2 ml al vial con liofilizado y se agita vigorosamente durante 1-5 minutos hasta que se forma una suspensión homogénea.

  • Hepatitis B aguda. Durante 1 / 2 horas antes de las comidas, a los niños mayores de 7 años y adultos se les prescribe 2 veces al día por 1 millón de UI durante 10 días; niños de 3 a 7 años: 500 mil UI una vez al día durante 10 días o más, hasta la recuperación completa, que está determinada por los resultados de los análisis de sangre bioquímicos de control;
  • Hepatitis B crónica en formas replicativas activas e inactivas, así como asociada a glomerulonefritis. Se recomienda tomar 2 veces al día durante 1/2 hora antes de las comidas, durante 10 días: niños mayores de 7 años y adultos - 1 millón de UI, niños de 3 a 7 años - 500 mil UI, luego durante 1 mes en el misma dosis: 1 vez al día a la hora de acostarse, cada dos días;
  • Inmunoterapia específica para adultos. Aplicado después de 1 / 2 horas después del desayuno: con rinoconjuntivitis alérgica: 1 vez por día por 500 mil UI durante 10 días (la dosis del curso es de 5 millones de UI); con asma bronquial atópica: 500 mil UI una vez al día durante 10 días, luego a la misma dosis cada dos días durante 20 días (curso general: 30 días);
  • Prevención de la gripe e infecciones respiratorias agudas. Utilizado durante el aumento de la incidencia dos veces por semana durante 30 días, 1/2 hora antes de las comidas: adultos y adolescentes mayores de 15 años - 500 mil UI, niños de 3 a 15 años - 250 mil UI;
  • Terapia de influenza e infecciones respiratorias agudas. Tomar 2 veces al día durante 3 días: adultos y adolescentes mayores de 15 años - 500 mil UI cada uno, niños de 3 a 5 años - 250 mil UI cada uno;
  • Terapia compleja de infecciones urogenitales. Se recomiendan adultos 500 mil UI dos veces al día, el curso es de 10 días.

Efectos secundarios

El uso del medicamento en las dosis recomendadas no provoca la aparición de efectos indeseables. Sin embargo, dado que su interferón recombinante parenteral provoca reacciones adversas similares a las de la influenza, se requiere precaución cuando se toma el fármaco en pacientes con hipersensibilidad al interferón.

No hay información sobre sobredosis.

instrucciones especiales

No debe combinarse con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, así como con agentes inmunosupresores (incluidos los glucocorticosteroides para uso sistémico).

Embarazo y lactancia

El medicamento no debe usarse durante el embarazo.

Uso en niños

De acuerdo con las instrucciones, Reaferon-EC-Lipint para niños se prescribe a la edad de 3 años en dosis adecuadas.

Uso en violación de la función renal y hepática.

El fármaco se toma con precaución en caso de insuficiencia renal y/o hepática.

la interacción de drogas

El interferón alfa-2b puede aumentar los efectos mielotóxicos, neurotóxicos o cardiotóxicos de los agentes que se toman antes o de manera concomitante.

El medicamento puede reducir la actividad de las isoenzimas del citocromo P450 y, como resultado, afectar el metabolismo de medicamentos como dipiridamol, cimetidina, fenitoína, teofilina, propranolol, warfarina, diazepam y algunos citostáticos.

análogos

Los análogos de Reaferon-ES-Lipint son: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlok, Inferon, Lokferon, Laifferon, Eberon Alpha R.

Términos y condiciones de almacenamiento

Conservar a temperatura no superior a 8°C, en lugar protegido de la luz, fuera del alcance de los niños.

Vida útil - 1 año.