Istruzioni per l'uso dell'interferone leucocitario umano. Interferone leucocitario umano - istruzioni per l'uso

Nome latino: Interferone alfa
Codice ATX: L03AB01
Principio attivo: Interferone alfa
Produttore: Biomedicina, Russia
Condizioni per la dispensazione in farmacia: Sul bancone

L'interferone dei leucociti umani in forma liquida è prodotto da componenti del sangue di donatori e viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle infezioni virali respiratorie acute e dell'influenza e aiuta a rafforzare il sistema immunitario.

Indicazioni per l'uso

Composto

Un millilitro di soluzione medicinale contiene interferone alfa, la cui frazione di massa è di 1 mila UI. Componenti aggiuntivi sono:

• Acqua purificata
• Cloruro di sodio e idrogeno fosfato dodecaidrato
• Sodio diidrogeno fosfato diidrato.

Proprietà medicinali

L'interferone alfa mostra attività antivirale, ha un effetto antibatterico, normalizza uno stato immunitario ridotto e attiva anche il funzionamento del sistema immunitario. Insieme a questo, mostra il suo effetto antinfiammatorio.

L'interferone liquido dei leucociti umani è caratterizzato da un effetto antivirale indiretto, promuove la formazione di meccanismi protettivi specifici nelle cellule infette: modifica alcune proprietà della membrana cellulare; termositizza la scomparsa del virus nella struttura cellulare; promuove la produzione di enzimi speciali che impediscono la sintesi dell'RNA patogeno sulla matrice dell'RNA e la produzione di proteine ​​di un particolare virus.

Grazie all'effetto immunomodulatore dell'interferone alfa, il funzionamento del sistema immunitario viene ripristinato. Questo effetto sul corpo è causato da un effetto speciale sui macrofagi e sulle cellule killer naturali.

Sotto l'influenza dell'interferone alfa, aumenta l'attività dei cosiddetti aiutanti T, nonché dei linfociti T (tipo citotossico). Grazie all'attivazione dei leucociti, si osserva la loro partecipazione attiva al processo di eliminazione dei focolai patologici e viene ripristinata la produzione di IgA secretorie.

La soluzione è sterile, non ha effetti tossici sul corpo umano e può essere utilizzata per procedure di inalazione.

Modulo per il rilascio

Il liquido dell'interferone leucocitario umano è un liquido omogeneo incolore di una tonalità rosa pallido. Il farmaco è disponibile in un flacone da 5 ml. La confezione contiene 1 fl. Farmaco interferone.

Liquido di interferone alfa: istruzioni per l'uso

Prezzo: da 118 a 131 rubli.

Per prevenire lo sviluppo di ARVI e influenza, vengono prescritte procedure di inalazione con una soluzione medicinale e l'interferone umano può essere utilizzato per via intranasale; Questa forma di interferone alfa non viene utilizzata per iniezione.

Il flacone della soluzione deve essere aperto immediatamente prima dell'uso. La nebulizzazione del medicinale può essere effettuata mediante qualsiasi dispositivo di nebulizzazione.

A scopo preventivo si consiglia di somministrare la soluzione per via intranasale, 5 gocce. in ciascun passaggio nasale due volte in 24 ore, mentre il dosaggio per i bambini e per i pazienti adulti è lo stesso. Dovrebbe essere osservato l'intervallo di tempo tra le instillazioni: 6 ore.

Quando si trattano l'influenza e l'ARVI, vengono prescritte procedure di inalazione per questo scopo è meglio usare inalatori riscaldati elettricamente o altri tipi di dispositivi;

Per una procedura, dovrai assumere 3 flaconi del farmaco Interferone con un volume di 5 ml, quindi diluire il contenuto con 4 ml di acqua purificata. Successivamente, la miscela viene riscaldata a 37 C. Le inalazioni antivirali devono essere effettuate due volte al giorno con un intervallo minimo di 6 ore.

Uso intranasale a scopo terapeutico: instillare 5 gocce, mantenendo un periodo di tempo di 1-2 ore (frequenza d'uso - almeno 5 rubli). La durata del trattamento è di 2-3 giorni.

Utilizzare durante la gravidanza e la gravidanza

L’uso del farmaco in questo gruppo di pazienti è consigliabile solo quando il beneficio atteso per il corpo della madre supera significativamente i probabili rischi per il bambino.

Controindicazioni

Non ci sono controindicazioni per l'uso intranasale. Il trattamento deve essere effettuato con cautela in caso di eccessiva sensibilità agli agenti antibatterici o ai farmaci proteici. Durante il trattamento possono svilupparsi reazioni allergiche, quindi chi soffre di allergie dovrebbe usare il farmaco con estrema cautela.

Il farmaco non è prescritto per:

• Malattie gravi del sistema cardiovascolare
• Patologie del sistema renale e dei reni, del sistema nervoso centrale e del sistema emopoietico
• Epatite, che si presenta in forma cronica, sullo sfondo della cirrosi epatica (scompensata)
• Epatite cronica prima o dopo il trattamento con immunosoppressori.

Misure precauzionali

La somministrazione perenterale di questo farmaco non è consentita. Il trattamento più efficace utilizzerà inalatori riscaldati.

Interazioni tra farmaci

Nel corso di numerosi studi di laboratorio è stato rivelato quanto segue: l'uso simultaneo di metiluracile contribuisce alla manifestazione di un pronunciato effetto sinergico. La stessa reazione è possibile con l'uso combinato di interferone e lisocina.

Effetti collaterali

Durante la terapia con interferone sono possibili le seguenti reazioni:

• Stato febbrile
• Letargia e sonnolenza
• Perdita di appetito
• Dolore ai muscoli e alle articolazioni
• Sensazione di secchezza in bocca
• Sudorazione eccessiva
• Nausea e vomito
• Percezione del gusto compromessa
• Dolore epigastrico
• Perdita di peso
• Deterioramento del funzionamento del tratto gastrointestinale
• Sviluppo di patologie epatiche, inclusa l'epatite
• Forti vertigini accompagnati da mal di testa
• Eccessiva eccitazione nervosa
• Peggioramento della qualità del sonno
• Diminuzione dell'acuità visiva
• Sviluppo della retinopatia ischemica
• Stato depressivo
• Manifestazioni allergiche sulla pelle.

Condizioni di conservazione e durata di conservazione

Il farmaco liquido umano leucocitario interferone deve essere conservato nella sua confezione originale nel rispetto di rigorose condizioni di temperatura (2-8 C), è valido per 2 anni.

Una bottiglia aperta di medicinale può essere conservata a una temperatura compresa tra 2 e 8 C per tre giorni.

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Feron, Russia

Prezzo da 55 a 1067 sfregamenti.

Viferon è un farmaco a base di Interferone alfa-2b. Utilizzato per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie, inclusa l'epatite virale, sia nei bambini che negli adulti. Viene prodotto sotto forma di unguento, supposte e gel.

Professionisti:

• Diverse forme di dosaggio
• Ha un effetto immunomodulatore
• Può essere prescritto ai neonati.

Aspetti negativi:

• Non prescritto se sei sensibile all'interferone alfa
• Deve essere conservato a bassa temperatura (2-8 C)
• Durante il trattamento può provocare reazioni allergiche.

La composizione dei preparati di interferone dipende dalla loro forma di rilascio.

Modulo per il rilascio

I preparati di interferone hanno le seguenti forme di rilascio:

• polvere liofilizzata per la preparazione di gocce oculari e nasali, soluzione iniettabile;
• soluzione iniettabile;
• lacrime;
• pellicole per gli occhi;
• gocce e spray nasali;
• unguento;
• gel dermatologico;
• liposomi;
• aerosol;
• soluzione orale;
• supposte rettali;
• supposte vaginali;
• impianti;
• microclisteri;
• compresse (le compresse di interferone sono disponibili con il marchio Entalferon).

effetto farmacologico

I farmaci IFN appartengono al gruppo di farmaci con effetti antivirali e immunomodulatori.

Tutti gli IFN hanno effetti antivirali e antitumorali. Non meno importante è la loro proprietà di azione stimolante. macrofagi - cellule che svolgono un ruolo importante nell'iniziazione.

Gli IFN contribuiscono ad aumentare la resistenza dell'organismo alla penetrazione virus e blocca anche la riproduzione virus quando penetrano nella cellula. Quest'ultimo è dovuto alla capacità di soppressione dell'IFN traduzione dell’RNA messaggero del virus .

Tuttavia, l'effetto antivirale dell'IFN non è diretto contro alcuni virus , cioè gli IFN non sono caratterizzati dalla specificità del virus. Questo è esattamente ciò che spiega la loro versatilità e l’ampia gamma di attività antivirale.

Interferone: che cos'è?

Gli interferoni sono una classe con proprietà simili glicoproteine , che sono prodotti dalle cellule dei vertebrati in risposta all'influenza di vari tipi di induttori, sia di natura virale che non virale.

Secondo Wikipedia, affinché una sostanza biologicamente attiva possa essere qualificata come interferone, deve essere di natura proteica e avere un pronunciato attività antivirale in relazione a vari virus , come minimo, in cellule omologhe (simili), "mediate da processi metabolici cellulari tra cui l'RNA e la sintesi proteica".

La classificazione degli IFN proposta dall'OMS e dal Comitato Interferone si basa sulle differenze nelle loro proprietà antigeniche, fisiche, chimiche e biologiche. Inoltre, tiene conto della loro specie e origine cellulare.

In base all'antigenicità (specificità dell'antigene), gli IFN sono solitamente suddivisi in acido-stabili e acido-labili. Quelli acido-resistenti includono gli interferoni alfa e beta (sono anche chiamati IFN di tipo I). L'interferone gamma (γ-IFN) è acido labile.

Viene prodotto l'α-IFN leucociti del sangue periferico (leucociti di tipo B e T), quindi in precedenza era designato come interferone leucocitario . Attualmente ne esistono almeno 14 varietà.

Viene prodotto il β-IFN fibroblasti , motivo per cui è anche chiamato fibroblastico .

La precedente designazione di γ-IFN è interferone immunitario , è prodotto da stimolato Linfociti di tipo T , cellule NK (assassini normali (naturali); dall'inglese “natural killer”) e (presumibilmente) macrofagi .

Proprietà di base e meccanismo d'azione dell'IFN

Senza eccezione, tutti gli IFN sono caratterizzati da un'attività multifunzionale contro le cellule bersaglio. La loro proprietà più comune è la capacità di indurre in loro stato antivirale .

L'interferone è usato come agente terapeutico e profilattico per vari infezione virale . Una caratteristica dei farmaci IFN è che il loro effetto si indebolisce con iniezioni ripetute.

Il meccanismo d'azione dell'IFN è legato alla sua capacità di inibire infezione virale . Come risultato del trattamento con farmaci interferone nel corpo del paziente in giro fonte di infezione si forma una sorta di barriera resistente a virus cellule non infette, che impediscono l’ulteriore diffusione dell’infezione.

Interagendo con le cellule ancora intatte (intese), impedisce l'attuazione del ciclo riproduttivo virus a causa dell'attivazione di alcuni enzimi cellulari ( chinasi proteiche ).

Le funzioni più importanti degli interferoni sono la capacità di sopprimere emopoiesi ; modulare la risposta immunitaria dell'organismo e la risposta infiammatoria; regolare i processi di proliferazione e differenziazione cellulare; sopprimono la crescita e impediscono la riproduzione cellule virali ; stimolare l'espressione della superficie antigeni ; sopprimere le singole funzioni Leucociti di tipo B e T , stimolare l'attività cellule NK eccetera..

Uso dell'IFN in biotecnologia

Sviluppo di metodi di sintesi e purificazione altamente efficienti leucociti e interferoni ricombinanti in quantità sufficienti per la produzione di farmaci, ha reso possibile l'uso di farmaci IFN per il trattamento dei pazienti con diagnosi Epatite virale .

Una caratteristica distintiva degli IFN ricombinanti è che vengono prodotti al di fuori del corpo umano.

Per esempio, interferone beta-1a ricombinante (IFN beta-1a) sono ottenuti da cellule di mammifero (in particolare, da cellule ovariche di criceto cinese) e simili nelle proprietà interferone beta-1b (IFN β-1b) prodotto da un membro della famiglia delle Enterobacteriaceae coli (Escherichia coli).

Farmaci induttori dell'interferone: cosa sono?

Gli induttori dell'IFN sono farmaci che non contengono interferone, ma allo stesso tempo ne stimolano la produzione.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il principale effetto biologico dell'α-IFN è inibizione della sintesi proteica virale . Lo stato antivirale della cellula si sviluppa entro diverse ore dalla somministrazione del farmaco o dall'induzione della produzione di IFN nell'organismo.

Tuttavia, l’IFN non ha alcun effetto nelle fasi iniziali ciclo replicativo cioè nella fase di adsorbimento, penetrazione virus nella cellula (penetrazione) e rilascio del componente interno virus in procinto di “spogliarlo”.

Azione antivirus L'α-IFN appare anche quando le cellule sono infette RNA infettivi . L'IFN non penetra nella cellula, ma interagisce solo con recettori specifici membrane cellulari (gangliosidi o strutture simili contenenti oligozuccheri ).

Il meccanismo dell'attività dell'IFN alfa ricorda l'azione di alcuni ormoni glicopeptidici . Stimola l'attività geni , alcuni dei quali sono coinvolti nella codificazione della formazione dei prodotti con direct effetto antivirale .

Interferoni β avere anche effetto antivirale , che è associato a diversi meccanismi d'azione. Interferone beta attiva la NO sintetasi, che a sua volta aiuta ad aumentare la concentrazione di ossido nitrico all'interno della cellula. Quest'ultimo svolge un ruolo chiave nella soppressione della riproduzione virus .

Il β-IFN attiva le funzioni effettrici secondarie assassini naturaliV , Linfociti di tipo B , monociti del sangue , macrofagi tissutali (fagociti mononucleari) e neutrofilo , che sono caratterizzati da citotossicità anticorpo-dipendente e anticorpo-indipendente.

Inoltre, il β-IFN blocca il rilascio del componente interno virus e interrompe i processi di metilazione Virus dell'RNA .

Il γ-IFN è coinvolto nella regolazione della risposta immunitaria e ne regola l'espressione reazioni infiammatorie. Nonostante il fatto che sia indipendente antivirus E effetto antitumorale , interferone gamma molto debole. Allo stesso tempo, migliora significativamente l’attività dell’α- e del β-IFN.

Dopo la somministrazione parenterale, la concentrazione massima di IFN si osserva dopo 3-12 ore. L'indicatore di biodisponibilità è del 100% (sia dopo l'iniezione sotto la pelle che dopo l'iniezione nel muscolo).

L’emivita T½ varia da 2 a 7 ore. Tracce di concentrazione di IFN nel plasma sanguigno non sono rilevabili dopo 16-24 ore.

Indicazioni per l'uso

L'IFN è destinato al trattamento malattie virali , Impressionante vie respiratorie .

Inoltre, ai pazienti con forme croniche di interferone vengono prescritti preparati epatite e delta .

Per la cura malattie virali e, in particolare, viene utilizzato prevalentemente l'IFN-α (entrambe le sue forme, IFN-alfa 2b e IFN-alfa 2a). Il “gold standard” del trattamento epatite C sono considerati interferoni pegilati alfa-2b e alfa-2a. In confronto, gli interferoni convenzionali sono meno efficaci.

I polimorfismi genetici osservati nel gene IL28B, responsabile della codifica dell'IFN lambda-3, causano differenze significative nell'effetto del trattamento.

Pazienti con genotipo 1 epatite C con alleli comuni del gene specificato hanno maggiori probabilità di ottenere risultati terapeutici più prolungati e pronunciati rispetto ad altri pazienti.

L'IFN viene spesso prescritto anche ai pazienti con malattie oncologiche : maligno , tumori endocrini del pancreas , linfoma non-Hodgkin , tumori carcinoidi ; Sarcoma di Kaposi , condizionato; leucemia a cellule capellute ,mieloma multiplo , cancro al rene eccetera..

Controindicazioni

L'interferone non è prescritto ai pazienti con ipersensibilità ad esso, così come ai bambini e agli adolescenti che ne soffrono gravi disturbi mentali E disturbi del sistema nervoso , che sono accompagnati da pensieri di suicidio e tentativi di suicidio, gravi e prolungati.

In combinazione con farmaco antivirale ribavirina L'IFN è controindicato nei pazienti con diagnosi di compromissione grave rene (condizioni in cui la CC è inferiore a 50 ml/min).

I preparati a base di interferone sono controindicati (nei casi in cui la terapia appropriata non produce l'effetto clinico atteso).

Effetti collaterali

L'interferone appartiene alla categoria dei farmaci che possono causare un gran numero di reazioni avverse da vari sistemi e organi. Nella maggior parte dei casi, sono una conseguenza della somministrazione di interferone per via endovenosa, sottocutanea o intramuscolare, ma possono anche essere provocati da altre forme farmaceutiche del farmaco.

Le reazioni avverse più comuni legate all'assunzione di IFN sono:

• anoressia;
• nausea;
• brividi;
• tremore nel corpo.

Un po' meno comuni sono il vomito, l'aumento della pressione sanguigna, la sensazione di secchezza delle fauci, la caduta dei capelli (), astenia ; sintomi non specifici che ricordano sintomi influenzali ; mal di schiena, stati depressivi , dolore muscoloscheletrico , pensieri di suicidio e tentato suicidio, malessere generale, alterazione del gusto e della concentrazione, aumento dell'irritabilità, disturbi del sonno (spesso), ipotensione arteriosa , confusione.

Gli effetti collaterali rari includono: dolore nella parte destra dell'addome superiore, eruzioni cutanee sul corpo (eritematose e maculopapulari), aumento del nervosismo, dolore e grave infiammazione nel sito di iniezione del farmaco, infezione virale secondaria (compresa l'infezione virus dell'herpes simplex ), aumento della secchezza della pelle, , dolore agli occhi , congiuntivite , visione offuscata, disfunzione ghiandole lacrimali , ansia, labilità dell'umore; disturbi psicotici , inclusa una maggiore aggressività, ecc.; ipertermia , sintomi dispeptici , disturbi respiratori, perdita di peso, feci non formate, iper- o ipotiroidismo , disturbi dell'udito (fino alla sua completa perdita), formazione di infiltrati nei polmoni, aumento dell'appetito, sanguinamento delle gengive alle estremità, dispnea , disfunzione renale e sviluppo di insufficienza renale , ischemia periferica , iperuricemia , neuropatia eccetera..

Il trattamento con farmaci IFN può causare disfunzione riproduttiva . Studi sui primati hanno dimostrato che l'interferone interrompe il ciclo mestruale nelle donne . Inoltre, nelle donne in trattamento con farmaci IFN-α, il livello di .

Per questo motivo, se viene prescritto l'interferone, dovrebbero usarlo le donne in età fertile contraccezione di barriera . Si consiglia inoltre agli uomini in età riproduttiva di essere informati sui potenziali effetti collaterali.

In rari casi, il trattamento con interferone può essere accompagnato da disturbi oftalmologici, che si esprimono come emorragie nella retina dell'occhio , retinopatia (incluso ma non limitato a edema maculare ), cambiamenti focali nella retina, diminuzione dell'acuità visiva e/o campi visivi limitati, papilledema , neurite del nervo ottico (secondo cranico). , ostruzione arteriosa O vene retiniche .

A volte, durante l'assunzione di interferone, possono svilupparsi iperglicemia , sintomi della sindrome nefrosica , . Nei pazienti con diabete mellito il quadro clinico della malattia può peggiorare.

Non si può escludere la possibilità che si verifichi emorragia cerebrovascolare , eritema multiforme , necrosi dei tessuti nel sito di iniezione, ischemia cardiaca e cerebrovascolare , ipertrigliceridermia , sarcoidosi (o aggravamento del suo decorso), Le sindromi di Lyell E Stevens-Johnson .

L'uso dell'interferone in monoterapia o in combinazione con Ribavirina in casi isolati può provocare anemia aplastica (AA) o anche PAKKM ( aplasia completa del midollo osseo rosso ).

Ci sono stati anche casi in cui, durante il trattamento con farmaci a base di interferone, un paziente ha sviluppato vari disturbi autoimmune E disturbi immunomediati (Compreso La malattia di Werlhof E Malattia di Moschkowitz ).

Interferone, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Le istruzioni per l'uso degli interferoni alfa, beta e gamma indicano che prima di prescrivere il farmaco al paziente, si consiglia di determinare la sensibilità del paziente ad esso , che ha causato la malattia.

Il metodo di somministrazione dell'interferone leucocitario umano è determinato in base alla diagnosi data al paziente. Nella maggior parte dei casi, viene prescritto come iniezione sottocutanea, ma in alcuni casi il farmaco può essere iniettato nel muscolo o nella vena.

La dose di trattamento, la dose di mantenimento e la durata del trattamento vengono determinate in base alla situazione clinica e alla risposta del paziente alla terapia prescrittagli.

Per interferone “per bambini” intendiamo un farmaco sotto forma di supposte, gocce e unguenti.

Le istruzioni per l'uso dell'interferone per i bambini raccomandano l'uso di questo farmaco sia come agente terapeutico che come agente profilattico. La dose per neonati e bambini più grandi viene selezionata dal medico curante.

A scopo preventivo, l'INF viene utilizzato sotto forma di soluzione, per la preparazione della quale viene utilizzata acqua distillata o bollita a temperatura ambiente. La soluzione finita è colorata di rosso e opalescente. Dovrebbe essere conservato in frigorifero per non più di 24-48 ore. Il farmaco viene instillato nel naso di bambini e adulti.

A malattie oftalmiche virali il farmaco viene prescritto sotto forma di collirio.

Non appena la gravità dei sintomi della malattia diminuisce, il volume delle instillazioni deve essere ridotto a una goccia. Il corso del trattamento dura da 7 a 10 giorni.

Per il trattamento delle lesioni causate da virus dell'herpes , l'unguento viene applicato in uno strato sottile sulle zone interessate della pelle e delle mucose due volte al giorno, mantenendo intervalli di 12 ore. Il corso del trattamento dura da 3 a 5 giorni (fino al completo ripristino dell'integrità della pelle e delle mucose danneggiate).

Per la prevenzione infezioni respiratorie acute e deve essere lubrificato con un unguento passaggi nasali . La frequenza delle procedure durante la 1a e la 3a settimana del corso è 2 volte al giorno. Si consiglia di fare una pausa durante la 2a settimana. A scopo preventivo, l'interferone dovrebbe essere utilizzato durante l'intero periodo epidemie di malattie respiratorie .

La durata del corso di riabilitazione nei bambini che spesso sperimentano infezioni virali-batteriche ricorrenti delle vie respiratorie , Organi ORL , infezione ricorrente , causato virus dell'herpes simplex , è di due mesi.

Come diluire e come usare l'interferone nelle fiale?

Le istruzioni per l'uso dell'interferone in fiale indicano che prima dell'uso è necessario aprire la fiala, versare acqua (distillata o bollita) a temperatura ambiente fino al segno sulla fiala corrispondente a 2 ml.

Il contenuto viene agitato delicatamente fino a completa dissoluzione. La soluzione viene iniettata in ciascuno cavità nasale due gocce al giorno, cinque gocce, mantenendo intervalli di almeno sei ore tra le somministrazioni.

A scopo terapeutico, l'IFN inizia ad essere assunto alla comparsa dei primi sintomi. sintomi influenzali . Prima il paziente inizia a prenderlo, maggiore è l'efficacia del farmaco.

Il metodo di inalazione (attraverso il naso o la bocca) è considerato il più efficace. Per un'inalazione si consiglia di assumere il contenuto di tre fiale del farmaco, sciolto in 10 ml di acqua.

L'acqua viene preriscaldata ad una temperatura non superiore a +37 °C. Le procedure di inalazione vengono eseguite due volte al giorno, mantenendo un intervallo di almeno una o due ore tra di loro.

Quando spruzzato o instillato, il contenuto della fiala viene sciolto in due ml di acqua e 0,25 ml (o cinque gocce) vengono somministrati in ciascun passaggio nasale da tre a sei volte al giorno. La durata del trattamento è di 2-3 giorni.

A scopo preventivo, le gocce nasali per i bambini vengono instillate (5 gocce) due volte al giorno nella fase iniziale della malattia, la frequenza delle instillazioni viene aumentata: il farmaco deve essere somministrato almeno da cinque a sei volte al giorno ogni ora o due; .

Molte persone sono interessate a sapere se la soluzione di interferone può essere gocciolata negli occhi. La risposta a questa domanda è sì.

Overdose

Non sono stati descritti casi di sovradosaggio di interferone.

Interazione

β-IFN è compatibile con farmaci corticosteroidi e ACTH. Non deve essere assunto durante il trattamento farmaci mielosoppressivi , incluso citostatici (questo potrebbe causare effetto additivo ).

Il beta-IFN deve essere somministrato con cautela con agenti la cui eliminazione dipende in gran parte sistema del citocromo P450 (farmaci antiepilettici , Alcuni antidepressivi e così via.).

Non dovresti prendere α-IFN e Telbivudin . L'uso simultaneo di α-IFN provoca un reciproco potenziamento dell'azione in relazione a. Se utilizzato insieme a fosfazide possono aumentare reciprocamente mielotossicità entrambi i farmaci (si consiglia di monitorare attentamente le variazioni della quantità granulociti E;

A sepsi ;

per il trattamento dei bambini infezione virale (ad esempio, o);

per la cura epatite virale cronica .

L'IFN viene utilizzato anche in terapia, il cui scopo è la riabilitazione di persone frequentemente malate. Infezioni respiratorie bambini.

L'opzione più ottimale per i bambini sono le gocce nasali: se usato in questo modo, l'interferone non penetra nel tratto gastrointestinale (prima di diluire il farmaco per il naso, l'acqua deve essere riscaldata ad una temperatura di 37°C).

Per i neonati, l'interferone viene prescritto sotto forma di supposte (150mila UI). Le supposte per i bambini devono essere somministrate una alla volta 2 volte al giorno, mantenendo intervalli di 12 ore tra le somministrazioni. Il corso del trattamento è di 5 giorni. Per curare completamente un bambino ARVI Di norma, un corso è sufficiente.

Per il trattamento, dovresti assumere 0,5 g di unguento due volte al giorno. Il trattamento dura in media 2 settimane. Nelle successive 2-4 settimane, l'unguento viene utilizzato 3 volte a settimana.

Numerose recensioni positive sul farmaco indicano che in questa forma di dosaggio si è affermato anche come trattamento efficace per stomatite E tonsille infiammate . Le inalazioni di interferone per i bambini non sono meno efficaci.

L'effetto dell'uso del farmaco aumenta notevolmente se per somministrarlo si utilizza un nebulizzatore (è necessario utilizzare un dispositivo che nebulizzi particelle con un diametro superiore a 5 micron). Le inalazioni attraverso un nebulizzatore hanno le loro specifiche.

Innanzitutto, l'interferone deve essere inalato attraverso il naso. In secondo luogo, prima di utilizzare l'apparecchio, è necessario disattivare la funzione di riscaldamento (l'IFN è una proteina; a temperature superiori a 37°C viene distrutta).

Per l'inalazione in un nebulizzatore, il contenuto di una fiala viene diluito in 2-3 ml di acqua distillata o minerale (per questi scopi è possibile utilizzare anche la soluzione salina). Il volume risultante è sufficiente per una procedura. La frequenza delle procedure durante il giorno va da 2 a 4.

È importante ricordare che il trattamento a lungo termine dei bambini con interferone non è raccomandato, poiché si sviluppa dipendenza e, quindi, l'effetto atteso non si sviluppa.

Interferone durante la gravidanza

Un'eccezione può essere rappresentata dai casi in cui il beneficio atteso della terapia per la futura mamma supera il rischio di reazioni avverse e effetti dannosi sullo sviluppo del feto.

Non si può escludere la possibilità di isolare componenti ricombinanti dell’IFN nel latte materno. A causa della possibilità di esposizione del feto attraverso il latte, l'IFN non è prescritto alle donne che allattano.

Come ultima risorsa, quando non è possibile evitare la somministrazione di IFN, si consiglia alla donna di non allattare durante la terapia. Per mitigare gli effetti collaterali del farmaco (la comparsa di sintomi simil-influenzali), si consiglia la somministrazione simultanea con IFN. .

Composizione e forma di rilascio del farmaco

1000 UI - fiale (5) - confezioni di cartone.
1000 UI - fiale (10) - confezioni di cartone.

effetto farmacologico

L'interferone alfa è una miscela di diversi sottotipi di interferone alfa naturale proveniente da leucociti del sangue umano. Ha un effetto immunostimolante e antiproliferativo. L'effetto antivirale del farmaco si basa principalmente sull'aumento della resistenza delle cellule del corpo che non sono state ancora infettate dal virus ai possibili effetti. Legandosi a specifici recettori sulla superficie cellulare, l'interferone alfa modifica le proprietà della membrana cellulare, stimola enzimi specifici, influenza l'RNA del virus e ne impedisce la replicazione. L’effetto immunomodulatore dell’interferone alfa è associato alla stimolazione dell’attività dei macrofagi e delle cellule NK (Natural killer), che, a loro volta, partecipano alla risposta immunitaria del corpo alle cellule tumorali.

Indicazioni

Per uso parenterale: epatite B e C, condilomi genitali, leucemia a cellule capellute, mieloma multiplo, linfoma non Hodgkin, micosi fungoide, sarcoma di Kaposi in pazienti con AIDS che non hanno una storia di infezioni acute; carcinoma renale; melanoma maligno.

Per uso rettale: trattamento dell'epatite virale acuta e cronica.

Per uso intranasale: prevenzione e trattamento dell'influenza, ARVI.

Controindicazioni

Grave malattia cardiaca organica, grave disfunzione del fegato o dei reni; epilessia e/o disfunzione del sistema nervoso centrale; epatite cronica e cirrosi epatica con sintomi di insufficienza epatica; epatite cronica in pazienti sottoposti o recentemente sottoposti a trattamento (ad eccezione del trattamento con corticosteroidi); epatite autoimmune; malattie della tiroide resistenti alla terapia tradizionale; confermata ipersensibilità all'interferone alfa.

Dosaggio

La dose, la frequenza e la durata d'uso sono determinate in base alle indicazioni, alla gravità della malattia, alla via di somministrazione e alla risposta individuale del paziente.

Effetti collaterali

Se usato per via parenterale, gli effetti collaterali si osservano molto più spesso che con altre vie di somministrazione.

Sintomi influenzali: febbre, mialgia, debolezza.

Dal sistema digestivo: perdita di appetito, nausea, vomito, diarrea; raramente - disfunzione epatica.

Dal sistema cardiovascolare: ipotensione arteriosa, aritmia.

Dal lato del sistema nervoso centrale: sonnolenza, alterazione della coscienza, atassia.

Reazioni dermatologiche: raramente - lieve alopecia, pelle secca, eritema.

Altri: debolezza generale, granulocitopenia.

Interazioni farmacologiche

Poiché gli interferoni inibiscono il metabolismo ossidativo nel fegato, la biotrasformazione dei farmaci metabolizzati attraverso questa via può essere compromessa.

Se usato contemporaneamente agli ACE inibitori, è possibile il sinergismo rispetto all'ematotossicità; c - sinergismo riguardo all'azione mielotossica; con paracetamolo: è possibile aumentare l'attività degli enzimi epatici; con teofillina - diminuzione della clearance della teofillina.

istruzioni speciali

Usare con cautela nei pazienti con una storia di recente infarto miocardico, nonché in caso di alterazioni della coagulazione del sangue e mielodepressione.

Per la trombocitopenia con una conta piastrinica inferiore a 50.000/μl, è necessario utilizzare la metodica s.c.

I pazienti devono ricevere una terapia di idratazione, soprattutto durante il periodo iniziale del trattamento.

Nei pazienti con epatite C trattati con interferone alfa per uso sistemico, è possibile una disfunzione tiroidea, espressa in ipo o ipertiroidismo. Pertanto, prima di iniziare un ciclo di trattamento, è necessario determinare il livello di TSH nel siero del sangue e iniziare il trattamento solo se il livello di TSH nel sangue è normale.

Usare l'interferone alfa con cautela contemporaneamente ad ipnotici, sedativi, oppioidi

Controindicato nei casi di grave disfunzione epatica, epatite cronica e cirrosi epatica con sintomi di insufficienza epatica; epatite cronica in pazienti che ricevono o hanno recentemente ricevuto un trattamento con immunosoppressori (ad eccezione del trattamento con corticosteroidi); epatite autoimmune.

Utilizzare in età avanzata

Se si sviluppano effetti collaterali sul sistema nervoso centrale in pazienti anziani che ricevono dosi elevate di interferone alfa, è necessario effettuare un'attenta valutazione e, se necessario, interrompere il trattamento.

Interferone leucocitario umano

Nome comune internazionale

Interferonalfa

Forma di dosaggio

Liofilizzato per la preparazione della soluzione per somministrazione intranasale 1000 UI

Composto

Una fiala contiene

UNsostanza attiva - interferone di tipo alfa leucocitario umano con attività antivirale di almeno 1000 UI

Descrizione

Massa amorfa porosa o polvere, di colore bianco o da giallo chiaro a rosa. Igroscopico.

Gruppo farmacoterapeutico

Immunomodulatori. Immunostimolanti. Interferoni. L'interferone alfa è naturale.

Codice ATX L03AB01

Proprietà farmacologiche

Non sono stati condotti studi farmacocinetici.

Farmacodinamica

L'interferone leucocitario umano (Interferone alfa), un liofilizzato per la preparazione di una soluzione per la somministrazione intranasale, è un gruppo di proteine ​​sintetizzate dai leucociti del sangue del donatore in risposta all'influenza di un virus che induce l'interferone.

L'interferone alfa ha la capacità di stimolare l'attività fagocitaria dei macrofagi, nonché l'attività citotossica delle cellule T e delle cellule “natural killer”, ha un effetto antivirale indiretto, inducendo nelle cellule uno stato di resistenza alle infezioni virali e modulando la risposta dei il sistema immunitario mirava a neutralizzare i virus o a distruggere le cellule infettate da essi.

Il farmaco non contiene anticorpi contro i virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1, HIV-2), il virus dell'epatite C e l'antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBsAg).

Indicazioni per l'uso

Prevenzione e trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute

Istruzioni per l'uso e dosi

A scopo di prevenzione

La somministrazione del farmaco deve iniziare quando esiste una minaccia immediata di infezione e continuare finché permane il rischio di infezione. Il farmaco viene somministrato ad adulti e bambini dalla nascita nella stessa dose spruzzando o instillando una soluzione acquosa nel naso.

La fiala con il farmaco viene aperta immediatamente prima dell'uso. Acqua bollita sterile distillata o raffreddata viene aggiunta alla fiala al livello corrispondente a 2 ml, agitata accuratamente fino a completa dissoluzione del contenuto. Il farmaco disciolto è un liquido limpido o leggermente opalescente, incolore o da giallo chiaro a rosa. Il farmaco disciolto può essere conservato per 24 ore a una temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C.

La spruzzatura può essere effettuata utilizzando spruzzatori di qualsiasi sistema secondo le istruzioni ad essi allegate. 0,25 ml di soluzione devono essere somministrati in ciascun passaggio nasale due volte al giorno con un intervallo di almeno 6 ore. Quando instillato, il farmaco viene somministrato 5 gocce in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno con un intervallo di almeno 6 ore.

CONscopo del trattamento

Il farmaco viene utilizzato nella stessa dose per adulti e bambini dalla nascita mediante spruzzatura o instillazione nel naso.

Quando spruzzato o instillato, il farmaco viene sciolto in 2 ml di acqua e somministrati 0,25 ml (5 gocce) in ciascuna cavità nasale dopo 1-2 ore almeno 5 volte al giorno per 2-3 giorni.

Effetti collaterali

Non sono stati registrati effetti collaterali durante l'uso del farmaco.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai farmaci interferone

Interazioni farmacologiche

Può essere utilizzato contemporaneamente ad altri farmaci antivirali topici e congestionanti.

istruzioni speciali

La somministrazione del farmaco per iniezione è severamente vietata!

Usare con cautela per le persone con malattie allergiche.

Per reazioni allergiche immediate, effettuare una terapia sintomatica.

Utilizzo in pediatria

Per i bambini del periodo neonatale (dalla nascita), il farmaco viene utilizzato mediante spruzzatura o instillazione.

Gravidanza e allattamento

Istruzioni per uso medico

medicinale

Interferone leucocitario umano

Nome depositato

Interferone leucocitario umano

Nome comune internazionale

Interferone alfa

Forma di dosaggio

Liofilizzato per la preparazione della soluzione per somministrazione intranasale 1000 UI

Composto

Una fiala contiene

sostanza attiva - interferone di tipo A leucocitario umano con attività antivirale di almeno 1000 UI

Descrizione

Massa amorfa porosa o polvere, di colore bianco o da giallo chiaro a rosa. Igroscopico.

Gruppo farmacoterapeutico

Immunomodulatori. Immunostimolanti. Interferoni. L'interferone alfa è naturale.

Codice ATX L03AB01

Proprietà farmacologiche Farmacocinetica

Non sono stati condotti studi farmacocinetici.

Farmacodinamica

L'interferone leucocitario umano (Interferone alfa), un liofilizzato per la preparazione di una soluzione per la somministrazione intranasale, è un gruppo di proteine ​​sintetizzate dai leucociti del sangue del donatore in risposta all'influenza di un virus che induce l'interferone.

L'interferone alfa ha la capacità di stimolare l'attività fagocitaria dei macrofagi, nonché l'attività citotossica delle cellule T e delle cellule “natural killer”, ha un effetto antivirale indiretto, inducendo nelle cellule uno stato di resistenza alle infezioni virali e modulando la risposta dei il sistema immunitario mirava a neutralizzare i virus o a distruggere le cellule infettate da essi.

Il farmaco non contiene anticorpi contro i virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1, HIV-2), il virus dell'epatite C e l'antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBsAg).

Indicazioni per l'uso

Prevenzione e trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute

Istruzioni per l'uso e dosi

A scopo di prevenzione

La somministrazione del farmaco deve iniziare quando esiste una minaccia immediata di infezione e continuare finché permane il rischio di infezione. Il farmaco viene somministrato ad adulti e bambini dalla nascita nella stessa dose spruzzando o instillando una soluzione acquosa nel naso.

La fiala con il farmaco viene aperta immediatamente prima dell'uso. Acqua bollita sterile distillata o raffreddata viene aggiunta alla fiala al livello corrispondente a 2 ml, agitata accuratamente fino a completa dissoluzione del contenuto. Il farmaco disciolto è un liquido limpido o leggermente opalescente, incolore o da giallo chiaro a rosa. Il farmaco disciolto può essere conservato per 24 ore a una temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C.

La spruzzatura può essere effettuata utilizzando spruzzatori di qualsiasi sistema secondo le istruzioni ad essi allegate. 0,25 ml di soluzione devono essere somministrati in ciascun passaggio nasale due volte al giorno con un intervallo di almeno 6 ore. Quando instillato, il farmaco viene somministrato 5 gocce in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno con un intervallo di almeno 6 ore.

Il farmaco viene utilizzato nella stessa dose per adulti e bambini dalla nascita mediante spruzzatura o instillazione nel naso.

Quando spruzzato o instillato, il farmaco viene sciolto in 2 ml di acqua e somministrati 0,25 ml (5 gocce) in ciascuna cavità nasale dopo 1-2 ore almeno 5 volte al giorno per 2-3 giorni.

Effetti collaterali

Non sono stati registrati effetti collaterali durante l'uso del farmaco.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai farmaci interferone

Interazioni farmacologiche

Può essere utilizzato contemporaneamente ad altri farmaci antivirali topici e congestionanti.

istruzioni speciali

La somministrazione del farmaco per iniezione è severamente vietata!

Usare con cautela per le persone con malattie allergiche.

Per reazioni allergiche immediate, effettuare una terapia sintomatica.

Utilizzo in pediatria

Per i bambini del periodo neonatale (dalla nascita), il farmaco viene utilizzato mediante spruzzatura o instillazione.

Gravidanza e allattamento