Istruzioni per l'uso dell'anestetico Mezaton. Mezaton è un farmaco efficace per il trattamento dell'ipotensione di varia origine
Ha un effetto vasocostrittore; quando introdotto nel corpo, come l'adrenalina, restringe i vasi sanguigni, aumenta le contrazioni cardiache, aumenta la pressione sanguigna, dilata i bronchi e inibisce la peristalsi.
Il farmaco dilata la pupilla e riduce la pressione intraoculare.
Codice ATX: S01F B01. C01C A06. Farmaci che stimolano i recettori adrenergici alfa e alfa+beta.
Indicazioni per l'uso
- Aumento della pressione sanguigna durante ipotensione, ipotensione durante shock, collasso, perdita di sangue, intossicazione, malattie infettive, ecc.
- Tachicardia parossistica sopraventricolare.
- Preparazione ed esecuzione degli interventi in anestesia spinale.
- Come vasocostrittore locale nelle pratiche oftalmologiche (dilatazione della pupilla durante oftalmoscopia, congiuntivite, irite e iridociclite per prevenire l'insorgenza di sinechie) e otorinolaringoiatriche (rinite vasomotoria, raffreddore da fieno, ecc.).
Regole di applicazione
Viene introdotto il Mesatone per via sottocutanea O per via intramuscolare 0,3–1 ml di soluzione all'1%; per via endovenosa (lentamente) - 0,1–0,3 ml di soluzione all'1%; per via orale - 0,01-0,025 g. Se è necessaria una somministrazione a lungo termine, 1-2 ml di una soluzione all'1% del farmaco in 250-500 ml di una soluzione di glucosio al 5% vengono somministrati per via endovenosa.
Dosi più elevate del farmaco per via sottocutanea e intramuscolare: singola - 0,01 g (1 ml di soluzione all'1%), giornaliera - 0,05 g (5 ml di soluzione all'1%).
In caso di collasso conseguente ad infarto miocardico, per via endovenosa Lentamente, sotto controllo della pressione sanguigna, vengono iniettati 0,3-1 ml di una soluzione di mesatone all'1% in 20 ml di una soluzione di glucosio al 40%.
La dose più alta di Mezaton per via endovenosa: singola - 0,005 g (0,5 ml di soluzione all'1%), giornaliera - 0,025 g (2,5 ml di soluzione all'1%).
Dentro Mezaton è prescritto in compresse da 0,01–0,025 g 2–3 volte al giorno.
La dose più alta di Mezaton per via orale: singola - 0,03 g, al giorno - 0,15 g.
A livello locale Soluzioni allo 0,25-0,5% del farmaco vengono utilizzate per lubrificare e irrigare le mucose.
Una soluzione di mezatone all'1% viene aggiunta al posto dell'adrenalina alle soluzioni di anestetici locali per restringere i vasi sanguigni in ragione di 0,3–0,5 ml di soluzione di mezatone per ogni 10 ml di soluzione anestetica.
In oftalmologia e otorinolaringoiatria, per restringere i vasi sanguigni vengono utilizzate soluzioni allo 0,25-0,5% per la lubrificazione e l'instillazione, per il glaucoma viene utilizzata una soluzione al 10% in gocce;
Effetti collaterali
Mal di testa, nausea (con aumento della pressione sanguigna).
Controindicazioni
Grave aterosclerosi, miocardite, ipertensione (eccetto collasso). Particolare cautela è richiesta in caso di ipertiroidismo, tendenza agli spasmi vascolari, così come negli anziani.
Composizione e forma di rilascio
Rilasciato:
Ricetta per Mezaton
| Rp.: | Mesatoni | 0,01 |
| D.t. D. N 10 nella tab. | ||
| S. | ||
- Compresse 0,01 g (10 mg), 10 compresse per confezione.
- Soluzione iniettabile all'1% in fiale di vetro da 1 ml, in confezioni di cartone da 10 e 100 fiale. 1 ml di soluzione contiene: fenilefrina cloridrato - 10 mg, eccipienti: glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.
- Soluzione al 2,5% (collirio) in flaconi da 5 ml. 1 ml di soluzione contiene: fenilefrina cloridrato - 25 mg, eccipienti: decametossina, polietilene ossido 400, Trilon B, acqua depurata.
Periodo di validità e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce. Erogato su prescrizione.
Periodo di validità di Mezaton: compresse e soluzione iniettabile - 3 anni, colliri - 2 anni.
Proprietà
(Mesatonum) - 1-(m-idrossifenil)-2-metilamminoetanolo cloridrato (fenilefrina cloridrato) è una polvere cristallina bianca inodore, facilmente solubile in acqua, alcool etilico, soluzioni deboli di alcali e acidi.
Mezaton è un agente adrenomimetico (secondo il meccanismo dell'azione farmacologica, mezaton appartiene al gruppo delle ammine simpaticomimetiche), stimola attivamente i recettori alfa-adrenergici e ha un effetto debole sui recettori beta del cuore.
Mezaton differisce dall'adrenalina per avere un effetto pressorio inferiore, che può essere compensato da un corrispondente aumento della dose. Il vantaggio del mezatone, rispetto all'adrenalina, è la maggiore durata dell'effetto e la possibilità di utilizzare il farmaco non solo per via parenterale, ma anche per via orale.
Mesaton è resistente alla sterilizzazione.
Analoghi
Almefrín. Visadrone. Derisen. Isofrina. Metasimpaticolo. m-Simpatolo. Neo-sinefrina. Neophryn. Sympathol. Fenilefrina. Fenilefrina cloridrato. Fenil-Efrin.
Mezaton è un farmaco vasocostrittore che ha una gamma abbastanza ampia di usi.
Aiuta ad aumentare le contrazioni cardiache, ad aumentare la pressione sanguigna, a dilatare i bronchi e a rallentare la peristalsi.
La sua azione è simile all'adrenalina, ma ha un effetto più duraturo.
Questo farmaco viene utilizzato anche in oftalmologia per ridurre la pressione all'interno del bulbo oculare e ingrandire la pupilla.
Indicazioni per l'uso
Mezaton può essere utilizzato nel trattamento di tali malattie e condizioni:
In oftalmologia, Mezaton viene utilizzato sotto forma di collirio durante procedure terapeutiche per aumentare le dimensioni della pupilla, nonché per la prevenzione e il trattamento di congiuntivite, irite e iridociclite.
Le gocce nasali vengono utilizzate per facilitare la respirazione attraverso il naso durante l'influenza, l'infezione virale respiratoria acuta, le allergie e altri disturbi in cui si osserva sinusite o rinite.
L'infarto del miocardio è una malattia cardiaca causata da un insufficiente apporto di sangue con focus di necrosi (morte) nel muscolo cardiaco. Scopri le cause e i primi soccorsi:
Forma di rilascio, composizione
Il Mezatone può essere trovato in vendita sotto forma di:
- Soluzione iniettabile all'1% in fiale di vetro da un millilitro. Sono confezionati in pacchi di cartone da 10 o 100 pezzi. Ogni fiala contiene 10 mg di fenilefrina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabili e glicerina.
- Una soluzione al 2,5%, da gocce nel naso o negli occhi in flaconi da 5 ml. 1 millilitro di questa soluzione contiene 25 mg di fenilefrina cloridrato, acqua purificata, decametossina, Trilon B e polietilene ossido 400.
- Compresse da 0,01 grammi - 10 pezzi per confezione.
Istruzioni per l'uso
In caso di collasso, Mezaton deve essere iniettato con attenzione in vena, prima di diluire 0,1-0,5 ml del suddetto farmaco in 20 ml di una soluzione di NaCl allo 0,9% o di una soluzione di destrosio al 5%. Se necessario, può essere eseguita un'altra somministrazione del farmaco.
Per la somministrazione endovenosa utilizzando un contagocce, 1 millilitro di Mezaton viene sciolto in 250-500 millilitri di una soluzione di destrosio al 5%.
Da 0,3 a 1 millilitro di Mezaton possono essere utilizzati anche sotto forma di iniezione sottocutanea o intramuscolare tre volte al giorno.
In compresse, questo medicinale viene prescritto a 0,01-0,025 grammi due o tre volte durante la giornata.
Questo farmaco può essere utilizzato localmente per spruzzare o rivestire le mucose sotto forma di una soluzione allo 0,25-0,5%.
Le gocce nasali di Mezaton devono essere instillate ad intervalli di sei ore. Una singola dose per i bambini di età inferiore a un anno è di una goccia, per i bambini da uno a sei anni di età - una o due gocce, e per i bambini di età superiore ai sei anni e per gli adulti - tre o quattro gocce in ciascuna narice. Il corso di trattamento non dovrebbe durare più di tre giorni.
Durante le procedure oftalmiche, i colliri devono essere gocciolati una goccia alla volta in entrambe le sacche congiuntivali e dopo un'ora possono essere gocciolati nuovamente.
Per trattare l'infiammazione della coroide, Mezaton viene instillato una goccia due o tre volte durante la giornata.
Se assunta per via orale, una singola dose di Mezaton non deve essere superiore a 0,03 grammi e la dose giornaliera non deve essere superiore a 0,15 grammi. Quando si somministra questo farmaco per via endovenosa, la dose massima consentita al giorno non deve essere superiore a 0,025 grammi e la dose singola non deve essere superiore a 0,005 grammi. Se somministrata per via sottocutanea o intramuscolare, una singola dose di Mezaton non deve essere superiore a 0,01 grammi e la dose giornaliera non deve essere superiore a 0,05 grammi.
Interazione con altri farmaci
In caso di utilizzo parallelo di Mezaton con diuretici e farmaci per abbassare la pressione sanguigna, il loro effetto ipotensivo è ridotto.
Se Mezaton viene utilizzato insieme agli anestetici inalatori, aumenta il rischio di sviluppare una grave aritmia ventricolare o atriale.
L'uso del suddetto farmaco insieme agli inibitori delle monoaminossidasi, agli alcaloidi dell'ergot, all'ossitocina, agli stimolanti adrenergici, agli antidepressivi triciclici e al metilfenidato porta ad un aumento dell'aritmogenicità e dell'effetto pressorio della fenilefrina.
L'uso di Mezaton con fenotiazine e alfa-bloccanti aiuta a indebolire il loro effetto ipertensivo e il suo uso combinato con reserpina può provocare lo sviluppo di ipertensione arteriosa.
Effetti collaterali
I seguenti effetti collaterali dell'uso di Mezaton possono verificarsi da parte del sistema nervoso:
- Insonnia.
- Sensazione di stanchezza.
- Tremore.
- Dolore alla testa.
- Crampi.
- Sensazione di ansia.
- Ansia.
- Parestesia.
Gli organi del sistema cardiovascolare possono rispondere all'assunzione di questo farmaco nelle seguenti condizioni:
I colliri possono causare effetti collaterali come:
- Visione offuscata.
- Sensazione di disagio.
- Una sensazione di bruciore agli occhi.
- Aumento della produzione lacrimale.
- Aumento della pressione intraoculare.
- Il giorno successivo all'uso, le pupille potrebbero restringersi.
Se usato per via parenterale, si può osservare ischemia della pelle nell'area di iniezione e quando il farmaco viene somministrato per via sottocutanea talvolta si verificano escara e necrosi, che sono la prova della penetrazione del farmaco nel tessuto.
Le gocce nasali possono causare una sensazione di bruciore, formicolio o pizzicore all'interno del naso.
Controindicazioni
Tutte le controindicazioni all'uso del suddetto medicinale possono essere suddivise in assolute, in cui il suo utilizzo è inaccettabile, e relative, in cui il farmaco deve essere usato con cautela, poiché esiste il rischio di complicanze.
Le controindicazioni assolute includono:
- Fibrillazione ventricolare.
- Ipersensibilità ai componenti del farmaco.
- Feocromocitoma.
- Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva.
- Epatite.
- Pancreatite.
Le controindicazioni relative sono:
- Disfunzione renale.
- Età avanzata.
- Bambini sotto i diciotto anni.
- Anestesia generale con fluorotan.
- Uso concomitante di inibitori delle monoaminossidasi.
- Ipertensione nel sistema circolatorio polmonare.
- Acidosi metabolica.
- Ipossia.
- Fibrillazione atriale.
- Infarto miocardico acuto.
- Stenosi complessa della bocca aortica.
- Ipovolemia.
- Ipercapnia.
- Tachiaritmia.
- La malattia di Burger.
- Aterosclerosi.
- Tromboembolia delle arterie.
- La malattia di Raynaud.
- Porfiria.
- Diabete mellito.
- Suscettibilità dei vasi sanguigni agli spasmi.
- Tireotossicosi.
- Endarterite diabetica.
- Mancanza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
- Violazione della produzione lacrimale e dell'integrità del bulbo oculare.
- La presenza di glaucoma ad angolo chiuso e ad angolo stretto.
Durante la gravidanza
La gravidanza e l'allattamento al seno non sono controindicazioni all'uso di Mezaton.
Tuttavia, in questo momento può essere utilizzato solo dopo aver consultato lo specialista curante e aver valutato l’equilibrio tra il beneficio atteso e il rischio esistente.
Condizioni e periodi di conservazione
Mezaton deve essere conservato in un luogo nascosto dalla luce solare, dove la temperatura dell'aria non superi i 25 gradi Celsius.
La durata di conservazione delle gocce è di due anni e la soluzione iniettabile è di tre anni. Il farmaco deve essere tenuto lontano dalla portata dei bambini.
Prezzo
Nelle farmacie della Federazione Russa Le fiale di Mezaton con soluzione iniettabile possono essere acquistate per 40 rubli e colliri per 160 rubli.
Nelle farmacie situate sul territorio dell'Ucraina, il costo medio del collirio chiamato Mezaton è di 30 grivna e le fiale con una soluzione iniettabile sono 20 grivna.
Analoghi
I seguenti farmaci possono essere chiamati analoghi di Mezaton:
- Almefrin;
- Visadrone;
- Deriso;
- isofrina;
- metasimpaticolo;
- Neo-sinefrina;
- Neofrine;
- Fenilefrina cloridrato.
Istruzioni per l'uso medico del farmaco
Descrizione dell'azione farmacologica
Stimola i recettori alfa-adrenergici postsinaptici. Provoca un restringimento delle arteriole, un aumento della pressione sanguigna (con possibile bradicardia riflessa) e un aumento delle resistenze vascolari periferiche. Ha un leggero effetto stimolante sul cervello e sul midollo spinale. Riduce il flusso sanguigno - renale, cutaneo, negli organi addominali e nelle estremità. Restringe i vasi polmonari e aumenta la pressione nell'arteria polmonare. Come vasocostrittore ha effetto anticongestizio: riduce il gonfiore e l'iperemia della mucosa nasale, la gravità delle manifestazioni essudative, ripristina la respirazione libera; abbassa la pressione nelle cavità paranasali e nell'orecchio medio.
Indicazioni per l'uso
Mezaton viene utilizzato per aumentare la pressione sanguigna durante ipotensione e collasso, durante ipotensione, durante la preparazione e durante interventi chirurgici, durante malattie infettive, intossicazioni, per vasospasmo durante rinite vasomotoria, anuria renale secretoria, nonché per dilatazione della pupilla durante irite, iridociclite.
Modulo di rilascio
soluzione iniettabile 10 mg/ml; fiala da 1 ml con coltello per fiale, confezione in cartone 10;
Farmacodinamica
Come vasocostrittore, Mezaton stimola i recettori a-adrenergici dei vasi sanguigni senza influenzare l'apparato dei recettori b del cuore. Provoca lo spasmo delle arteriole e aumenta la pressione sanguigna (probabilmente bradicardia riflessa). Il farmaco provoca la dilatazione della pupilla e abbassa la pressione intraoculare, senza influenzare l'accomodazione. Ha anche un lieve effetto midriatico.
Farmacocinetica
Biotrasformato nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza la partecipazione della catecol-O-metiltransferasi). Escreto dai reni sotto forma di metaboliti. L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e continua per 20 (dopo iniezione endovenosa) - 50 minuti (con iniezione sottocutanea) - 1–2 ore (dopo iniezione intramuscolare). Se applicato localmente è soggetto ad assorbimento sistemico.
Utilizzare durante la gravidanza
L'uso durante la gravidanza e l'allattamento è possibile solo se il potenziale beneficio per la madre supera il possibile rischio per il feto e il bambino.
Controindicazioni per l'uso
Aterosclerosi, ipertensione, tendenza al vasospasmo, età inferiore a 15 anni, pancreatite acuta ed epatite.
Effetti collaterali
Eccitazione, mal di testa, irritabilità, debolezza, ipertensione, aritmia, depressione respiratoria, dolore al cuore, oliguria, tremore degli arti, parestesia, ischemia e necrosi della pelle nel sito di iniezione.
Istruzioni per l'uso e dosi
In caso di collasso, Mezaton viene iniettato in vena in una dose di 0,3 e 0,5 ml (soluzione all'1%) in 40 ml di soluzione di glucosio al 20 e 40%. Fino a 1 ml di soluzione di glucosio all'1% (500 ml di soluzione di glucosio al 5%) viene iniettato per via endovenosa.
Nel muscolo e sotto la pelle: da 0,3 a 1 ml di soluzione all'1%, per via orale - 0,01-0,025 g 2-3 volte al giorno.
Per ridurre le manifestazioni infiammatorie, vengono utilizzate soluzioni allo 0,25-0,5% lubrificando o instillando.
Per dilatare la pupilla: la soluzione di Mezaton all'1-2% viene iniettata nel sacco congiuntivale, 2-3 gocce.
Overdose
Si manifesta con brevi episodi di tachicardia ventricolare ed extrasistoli ventricolari, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti e aumento della pressione sanguigna. Sollievo da un attacco: somministrazione endovenosa di aeb-bloccanti adrenergici.
Interazioni con altri farmaci
Gli inibitori MAO, gli antidepressivi triciclici, l'ossitocina e gli alcaloidi dell'ergot potenziano l'effetto vasospastico. Furosemide, fenotiazine, fentolamina indeboliscono l'effetto pressorio sui vasi sanguigni. Se usato insieme alla reserpina, è possibile lo sviluppo di ipertensione arteriosa.
Precauzioni per l'uso
Durante il periodo di trattamento è necessario monitorare l’ECG, la pressione sanguigna, la pressione di incuneamento dell’arteria polmonare, la gittata cardiaca, la circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione. In caso di ipertensione arteriosa è necessario mantenere la pressione sistolica a un livello compreso tra 30 e 40 mmHg. più basso del solito. Prima o durante la terapia per condizioni di shock, è obbligatoria la correzione dell'ipovolemia, dell'ipossia, dell'acidosi e dell'ipercapnia. Un forte aumento della pressione sanguigna, grave bradicardia o tachicardia, aritmie cardiache persistenti richiedono l'interruzione del trattamento. Per prevenire un abbassamento ricorrente della pressione arteriosa dopo la sospensione del farmaco, la dose deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo un'infusione a lungo termine. L'infusione viene ripresa se la PAS diminuisce a 70–80 mmHg.
Durante la terapia vengono escluse attività potenzialmente pericolose che richiedono reazioni motorie e mentali rapide.
Se applicata localmente dopo l'assorbimento attraverso la mucosa, la fenilefrina può causare effetti sistemici. Pertanto, l'uso di colliri con fenilefrina al 10% deve essere evitato nei neonati e nei pazienti anziani. L'uso della soluzione di fenilefrina al 2,5% o al 10% con gli inibitori MAO, nonché entro 21 giorni dalla loro sospensione, deve essere effettuato con cautela, perché è possibile lo sviluppo di effetti adrenergici sistemici.
Condizioni di conservazione
Elenco B.: In luogo protetto dalla luce, a temperatura non superiore a 25 °C.
Data di scadenza
Classificazione ATX:
** L'Elenco dei farmaci è destinato esclusivamente a scopi informativi. Per informazioni più complete si rimanda alle istruzioni del produttore. Non automedicare; Prima di iniziare a usare Mezaton, dovresti consultare un medico. EUROLAB non è responsabile per le conseguenze causate dall'uso delle informazioni pubblicate sul portale. Qualsiasi informazione presente sul sito non sostituisce il consiglio medico e non può servire come garanzia dell'effetto positivo del farmaco.
Sei interessato al farmaco Mezaton? Vuoi conoscere informazioni più dettagliate o hai bisogno di una visita medica? Oppure hai bisogno di un sopralluogo? Puoi fissare un appuntamento con un medico– clinica Eurolaboratorio sempre al tuo servizio! I migliori medici ti visiteranno, ti consiglieranno, forniranno l'assistenza necessaria e faranno una diagnosi. Puoi anche chiamare un medico a casa. Clinica Eurolaboratorio aperto per te 24 ore su 24.
**Attenzione! Le informazioni presentate in questa guida ai farmaci sono destinate ai professionisti medici e non devono essere utilizzate come base per l'automedicazione. La descrizione del farmaco Mezaton è fornita a scopo informativo e non è intesa per prescrivere trattamenti senza la partecipazione di un medico. I pazienti devono consultare uno specialista!
Se sei interessato ad altri farmaci e farmaci, alle loro descrizioni e istruzioni per l'uso, informazioni sulla composizione e forma di rilascio, indicazioni per l'uso ed effetti collaterali, metodi di utilizzo, prezzi e recensioni dei farmaci o hai altre domande e suggerimenti: scrivici, cercheremo sicuramente di aiutarti.
Istruzioni per l'uso:
Mezaton è un farmaco con effetti vasocostrittori e alfa-adrenomimetici.
Forma e composizione del rilascio
Mezaton è disponibile sotto forma di soluzione iniettabile: trasparente, incolore (1 ml in fiale, 10 fiale in una confezione di cartone, completo di disco da taglio in ceramica o scarificatore di fiale).
Principio attivo: fenilefrina cloridrato, 1 ml – 10 mg.
Componenti ausiliari: acqua iniettabile e glicerina.
Indicazioni per l'uso
- Insufficienza vascolare (anche a causa di un sovradosaggio di vasodilatatori);
- Ipotensione arteriosa;
- Rinite allergica e vasomotoria;
- Condizioni di shock, incluso shock tossico e traumatico.
Inoltre, Mezaton viene utilizzato durante l'anestesia locale come vasocostrittore.
Controindicazioni
Assoluto:
- Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
- Fibrillazione ventricolare;
- Feocromocitoma;
- Ipersensibilità al farmaco.
Relativo (è necessario prestare particolare attenzione a causa del rischio di complicanze):
- Ipertensione arteriosa, ipertensione della circolazione polmonare, fibrillazione atriale, aritmia ventricolare, infarto miocardico acuto, stenosi aortica grave, glaucoma ad angolo chiuso, ipossia, ipovolemia, ipercapnia, tachiaritmia, acidosi metabolica;
- Malattie vascolari occlusive (inclusa una storia): malattia di Buerger (tromboangioite obliterante), aterosclerosi, malattia di Raynaud, tromboembolia arteriosa, tendenza vascolare agli spasmi (incluso congelamento), porfiria, diabete mellito, carenza di glucosio-6 fosfato deidrogenasi, tireotossicosi, endoarterite diabetica;
- Uso concomitante di inibitori delle monoaminossidasi (MAO);
- Disturbi renali funzionali;
- Anestesia generale con fluorotano;
- Età fino a 18 anni;
- Vecchiaia.
Alle donne incinte e che allattano può essere prescritto Mezaton solo secondo rigorose indicazioni, dopo aver valutato il rapporto tra benefici e possibili rischi.
Istruzioni per l'uso e il dosaggio
La soluzione di Mezaton viene somministrata per via endovenosa (flusso o flebo), per via intramuscolare o sottocutanea.
In caso di collasso si somministra per via endovenosa in flusso lento alla dose di 0,1-0,3-0,5 ml, previa diluizione di 20 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o di soluzione di destrosio al 5%. Se necessario, viene somministrata un'altra dose.
Il farmaco viene somministrato per via endovenosa in una dose di 1 ml, previa diluizione di 250-500 ml di una soluzione di destrosio al 5%.
Mezaton viene prescritto per via intramuscolare o sottocutanea agli adulti alla dose di 0,3-1 ml 2-3 volte al giorno, ai bambini di età superiore a 15 anni con ipotensione arteriosa durante l'anestesia spinale - alla dose di 0,5-1 mg per chilogrammo di peso corporeo .
Per ridurre l'infiammazione e la costrizione dei vasi sanguigni nelle mucose, il farmaco (a concentrazioni di 0,125, 0,25, 0,5, 1%) viene utilizzato per la lubrificazione o l'instillazione.
Quando si esegue l'anestesia locale, per ogni 10 ml di soluzione anestetica, aggiungere 0,3-0,5 ml di una soluzione di Mezaton all'1%.
Dosi massime consentite per gli adulti:
- Endovenoso: singolo – 5 mg, ogni giorno – 25 mg;
- Intramuscolare e sottocutaneo: dose singola – 10 mg, dose giornaliera – 50 mg.
Effetti collaterali
- Sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna, battito cardiaco accelerato, aritmia, fibrillazione ventricolare, cardialgia, bradicardia;
- Sistema nervoso centrale: insonnia, paura, ansia, vertigini, debolezza, parestesia, tremore, convulsioni, mal di testa, emorragia cerebrale;
- Altro: ischemia cutanea nel sito di iniezione, pallore della pelle del viso; in casi isolati - reazioni allergiche, formazione di croste e necrosi (con iniezioni sottocutanee e se la soluzione penetra nei tessuti).
Istruzioni speciali
Durante il trattamento, è necessario monitorare gli indicatori dell'elettrocardiogramma, la pressione sanguigna, la circolazione sanguigna nel sito di iniezione e nelle estremità e il volume minuto del sangue.
Prima o durante il trattamento delle condizioni di shock, è necessaria la correzione dell'ipossia, dell'ipovolemia, dell'ipercapnia e dell'acidosi.
In caso di collasso indotto da farmaci in pazienti con ipertensione arteriosa, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica ad un livello inferiore al normale di 30-40 mmHg.
Disturbi persistenti del ritmo cardiaco, grave tachicardia o bradicardia e un forte aumento della pressione sanguigna richiedono l'interruzione del trattamento con Mezaton.
Per evitare una ripetuta diminuzione della pressione sanguigna dopo la sospensione del farmaco, si raccomanda di ridurre gradualmente la dose, soprattutto dopo un'infusione a lungo termine. Tuttavia, se la pressione arteriosa sistolica scende a 70-80 mmHg, l'infusione viene ripresa.
Va tenuto presente che i vasocostrittori utilizzati in aggiunta agli anestetici locali contemporaneamente a farmaci che stimolano il travaglio (ergotamina, vasopressina, metilergometrina, ergometrina), o destinati a correggere l'ipotensione arteriosa durante il travaglio, possono portare ad un aumento persistente della pressione arteriosa nel parto. periodo postpartum.
Con l’età diminuisce il numero dei recettori adrenergici sensibili alla fenilefrina. Gli inibitori MAO, aumentando l'effetto pressorio dei simpaticomimetici, possono contribuire alla comparsa di vomito, allo sviluppo di aritmie, mal di testa e crisi ipertensive. Per questo motivo, i pazienti che hanno assunto inibitori MAO nelle 2-3 settimane precedenti dovrebbero ridurre le dosi di simpaticomimetici.
Durante il periodo di trattamento con Mezaton, è necessario astenersi dall'impegnarsi in attività che richiedono velocità di reazioni mentali e motorie, compresa la guida.
Interazioni farmacologiche
Possibili reazioni di interazione in caso di uso simultaneo di Mezaton e altri farmaci:
- Farmaci antipertensivi, diuretici: riducono il loro effetto ipotensivo;
- Inibitori delle monoaminossidasi (procarbazina, furazolidone, selegilina), antidepressivi triciclici, alcaloidi dell'ergot, stimolanti adrenergici, metilfenidato, ossitocina: aumento dell'effetto pressorio e aritmogenicità della fenilefrina;
- Anestetici inalatori (alotano, enflurano, metossiflurano, isoflurano, cloroformio): aumento del rischio di sviluppare gravi aritmie ventricolari e atriali;
- Nitrati: riducendo il loro effetto antianginoso, riducendo l'effetto pressorio della fenilefrina, il rischio di sviluppare ipotensione arteriosa;
- Ormoni tiroidei: effetto sinergico dei farmaci e aumento del rischio associato di sviluppare insufficienza coronarica, soprattutto nei pazienti con aterosclerosi coronarica;
- Alfa-bloccanti, fenotiazine: diminuzione dell'effetto ipertensivo;
- Metilergometrina, doxapram, ergotamina, ossitocina, ergometrina: aumento della gravità dell'azione vasocostrittrice;
- Beta-bloccanti: diminuzione dell'attività stimolante cardiaca; quando si usa la reserpina c'è il rischio di sviluppare ipertensione arteriosa.
Analoghi
Gli analoghi di Mezaton sono: Irifrin 2,5%, Nazol spray per bambini.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare a temperature fino a 25ºC. Non esporre alla luce. Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Durata di conservazione – 3 anni.
|
Mesaton Analoghi
(generici, sinonimi)
Vizofrin, Nazol Baby, Nazol Kids, Neosynephrine-POS, Fenilefrina cloridrato, Aurora Hot Sip, Adjicold, Adrianol, Aydrink, Axagrip, Alergomax, Amicitron, Anacold, Anticataral, Antiflu, Appamide Plus, Aspirin Complex, Astracitron, Bronchoril, Vibrocil, Vokasept , Glycodin, Gripout, b Gripgo, Gripcold-N, Griposan, Griposan Plus, Griposan Hot, Gripflu, Influnorm, Irifrin, Coldrin, Coldflu Extra, Coldfree, Combigripp, Combinex, Combinex-P, Lorraine, Lorkold, Maxicold, Midrimax, Neogrip , Neoflu 750, Nolgripp, Parafex, Prostudox, Radicold Plus, Rankof, Relief, Rinza, Rinikold, Pharmacitron, Flucoldex forte, Citric
Ricetta (internazionale)
Rp.: Sol. Mesatoni 1% 1 ml
D.t. D. N. 10 in ampolla.
Ricetta (internazionale)
Rp.: Sol. Mesatoni 1% 1 ml
S. Sciogliere il contenuto della fiala in 40 ml di soluzione glucosata al 40%. Somministrare per via endovenosa, lentamente.
S. Iniettare 0,5-1 ml per via sottocutanea o intramuscolare.
Rp.: Sol. Mesatoni 1% 5 ml
D.S. Collirio. 1-2 gocce al giorno in entrambi gli occhi.
Rp.: Sol. Mesatoni 0,25% 10 ml
D.S. Gocce nasali.
Ricetta (Russia)
Modulo di prescrizione - 107-1/у
Principio attivo
Fenilefrina
Stimolante alfa1-adrenergico, che ha scarso effetto sui recettori beta-adrenergici del cuore. Non è una catecolamina (contiene un solo gruppo ossidrile nell'anello aromatico). Provoca costrizione delle arteriole e aumento della pressione sanguigna (con possibile bradicardia riflessa). Rispetto alla norepinefrina e all'epinefrina, aumenta la pressione sanguigna in modo meno brusco, ma agisce più a lungo (meno suscettibile all'azione della catecol-O-metiltransferasi). Non provoca un aumento del volume sanguigno minuto.
L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e prosegue per 5-20 minuti (dopo somministrazione endovenosa), 50 minuti (con somministrazione sottocutanea), 1-2 ore (dopo somministrazione intramuscolare). Metabolizzato nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza la partecipazione della catecol-O-metiltransferasi). Escreto dai reni sotto forma di metaboliti.
Istruzioni per l'uso
Per gli adulti: Per via endovenosa lentamente, in caso di collasso - 0,1-0,3-0,5 ml di soluzione all'1%, diluiti in 20 ml di soluzione di destrosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Se necessario, la somministrazione viene ripetuta.
Flebo endovenoso: 1 ml di soluzione all'1% in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%. Per via sottocutanea o intramuscolare, adulti: 0,3-1 ml di soluzione all'1% 2-3 volte al giorno; bambini sopra i 15 anni con ipotensione arteriosa durante l'anestesia spinale - 0,5-1 mg/kg.
Per restringere i vasi delle mucose e ridurre l'infiammazione, lubrificare o instillare (concentrazioni della soluzione - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).
Per l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di una soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.
Dosi più elevate per gli adulti: per via sottocutanea e intramuscolare: singola - 10 mg, al giorno - 50 mg; per via endovenosa: singolo - 5 g, al giorno - 25 mg.
Indicazioni
Per via parenterale:
- ipotensione arteriosa;
— condizioni di shock (compresi traumatici, tossici);
- insufficienza vascolare (anche dovuta a sovradosaggio di vasodilatatori);
- come vasocostrittore durante l'anestesia locale.
Per via intranasale:
- rinite vasomotoria e allergica.
Controindicazioni
- ipersensibilità al farmaco;
— cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
- feocromocitoma;
- fibrillazione ventricolare.
-acidosi metabolica
- ipercapnia
— ipossia
- fibrillazione atriale
- glaucoma ad angolo chiuso, ipertensione arteriosa
- ipertensione nella circolazione polmonare
- ipovolemia
- grave stenosi della bocca aortica
- infarto miocardico acuto
-tachiaritmia
- aritmia ventricolare
- malattie vascolari occlusive (inclusa una storia) - tromboembolia arteriosa aterosclerosi
- tromboangioite obliterante (malattia di Buerger)
- La malattia di Raynaud
- tendenza dei vasi sanguigni agli spasmi (anche durante il congelamento)
- endoarterite diabetica
- tireotossicosi, diabete mellito
- porfiria
- deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi
- uso combinato di inibitori delle monoaminossidasi
- in anestesia generale (fluorotano)
- disfunzione renale
- vecchiaia
- età inferiore a 18 anni (l'efficacia e la sicurezza non sono state stabilite).
Effetti collaterali
- Dal sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna, palpitazioni, fibrillazione ventricolare, aritmia, bradicardia, cardialgia.
- Dal sistema nervoso centrale: vertigini, paura, insonnia, ansia, debolezza, mal di testa, tremore, parestesia, convulsioni, emorragia cerebrale.
— Altro: pallore della pelle del viso, ischemia della pelle nel sito di iniezione, in casi isolati sono possibili necrosi e formazione di croste quando entra nel tessuto o durante iniezioni sottocutanee, reazioni allergiche.
Modulo di rilascio
Soluzione iniettabile. 10 mg/1 ml: amp. 10 pezzi.
Soluzione iniettabile 1 ml
fenilefrina cloridrato 10 mg
1 ml - fiale (10) - confezioni di cartone.
ATTENZIONE!
Le informazioni presenti nella pagina che stai visualizzando sono create a solo scopo informativo e non promuovono in alcun modo l'automedicazione. La risorsa ha lo scopo di fornire agli operatori sanitari informazioni aggiuntive su alcuni farmaci, aumentando così il loro livello di professionalità. L'uso del farmaco "" richiede necessariamente la consultazione con uno specialista, nonché le sue raccomandazioni sul metodo di utilizzo e sul dosaggio del medicinale scelto.