Применение спрея стрепсилс при заболеваниях горла. Инструкция по применению стрепсилс в виде леденцов и спрея Стрепсилс плюс инструкция по применению спрей

Стрепсилс Плюс - это эффективное комбинированное средство с местным анестезирующим и антибактериальным действием, предназначенное для лечения распространенных ЛОР-заболеваний.

Также он нашел широкое применение в стоматологической практике.

Состав и форма выпуска препарата

Лекарственный препарат Стрепсилс Плюс выпускается в двух формах:

• таблетки для рассасывания;
• спрей для местного применения.

Для таблеток характерна плоскоцилиндрическая форма, светлый сине-зеленый оттенок, а также выраженный запах ментола. Допустимым является наличие легкого беловатого налета, незначительной неровности краев, а также миниатюрных воздушных пузырьков внутри.

Спрей, предназначенный для местного применения, выпускается в 20-миллилитровых флаконах, дополнительно упакованных в картонные коробки.

Основными действующими веществами препарата в форме как таблеток, так и спрея являются:

• дихлорбензиловый спирт;
• гидрохлорид лидокаина;
• амилметакрезол.

В качестве дополнительных компонентов таблеток используются:

• эфирное масло перечной мяты;
• эфирное масло аниса;
• левоментол;
• сахаринат натрия;
• тартаровая кислота;
• хинолиновый краситель желтого цвета;
• жидкая сахароза;
• жидкая декстроза;
• индигокармин.

В составе спрея Стрепсилс Плюс дополнительными компонентами являются:

• этанол;
• лимонная кислота;
• гидрооксид натрия;
• эдикол кармазин;
• сахарин;
• глицерол;
• левоментол;
• мятное масло;
• анисовое масло;
• кислота хлоритоводородная;
• сорбитол;
• дистиллированная вода.

Показания к применению

Спрей и таблетки Стрепсилс Плюс обладают выраженным антисептическим, противоотечным, антимикотическим, а также местным анестизирующим действием.

Их назначают для лечения самых распространенных инфекционных и воспалительных поражений ротоглотки, а также слизистых оболочек десен и ротовой полости - а именно, при:

• ангине;
• гингивите;
• афтозном стоматите.

Таблетки Стрепсилс Плюс предназначаются для рассасывания в ротовой полости, поэтому раскусывать или проглатывать их не следует.

Детям старше 12 лет, а также взрослым пациентам назначают прием таблеток-леденцов по одной штуке с интервалом в два часа.

Максимальная суточная доза составляет 8 таблеток, и превышать ее недопустимо.

Рассасывать таблетки следует до тех пор, пока они полностью не растворятся в полости рта.

Способ применения спрея Стрепсилс Плюс. Как и таблетки, одноименный спрей можно применять пациентам, начиная с 12-летнего возраста.

Один раз в три часа его необходимо распылять в области участка, где развивается воспалительный процесс. Допустимо применять не более шести таких доз в течение одних суток.

Максимальная длительность лечебного курса составляет пять дней.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

В настоящее время отсутствует информация относительно клинически значимого взаимодействия спрея и таблеток Стрепсилс Плюс с другими лекарственными препаратами.

Побочные действия

В большинстве случаев спрей и таблетки для рассасывания Стрепсилс Плюс легко переносятся пациентами, не вызывая негативных последствий. Однако иногда могут развиваться аллергические реакции, а также пропадать чувствительность языка или некоторое изменение вкусовых ощущений.

Системные побочные явления при приеме данного препарата не возникают по причине его невысокой адсорбации.

В случае передозировки препарата может возникнуть анестезия верхних отделов пищеварительного тракта. Для лечения назначается курс симптоматической терапии.

Противопоказания

Препарат Стрепсилс Плюс в обеих формах выпуска противопоказан тем пациентам, у которых наблюдается индивидуальная непереносимость его компонентов или повышенная чувствительность к ним.

Нельзя его использовать для лечения детей младше 12 лет.

Особую осторожность при приеме данного препарата следует проявлять тем пациентам, которые страдают бронхиальной астмой и предрасположены к возникновению бронхоспазмов.

В связи с тем, что в одной таблетке Стрепсилс Плюс содержится 2,6 грамма сахара, нужно также проявлять осторожность при назначении данного препарата лицам, у которых диагностирован сахарный диабет.

Таблетки и спрей Стрепсилс Плюс можно применять женщинам в период беременности и лактации в том случае, если доктор определит, что предполагаемая польза для будущей матери значительно превышает возможные риски.

Известно, что компоненты этого лекарственного препарата не выделяются вместе с грудным молоком, и, следовательно, не представляют никакой угрозы для младенца.

Кроме того, во время местного применения, спрей Стрепсилс Плюс не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутогенного действия.

Условия и сроки хранения

Вне зависимости от формы выпуска, срок хранения препарата Стрепсилс Плюс составляет три года. Хранить его рекомендуется при температуре до +25°С в затемненном и сухом месте, недоступном для детей и надежно защищенном от проникновения прямых солнечных лучей.

Стрепсилс Плюс: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Strepsils Plus

Код ATX: R02AA20

Действующее вещество: амилметакрезол + дихлорбензиловый спирт + лидокаин (amylmetacresol + dichlorobenzyl alcohol + lidocaine)

Производитель: BCM Ltd. (Великобритания), Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Великобритания), Famar Nederland (Нидерланды)

Актуализация описания и фото: 22.10.2018

Стрепсилс Плюс – антисептический лекарственный препарат для местного применения в оториноларингологии и стоматологической практике, оказывающий противомикробное и местноанестезирующее действие.

Форма выпуска и состав

• таблетки для рассасывания (леденцы): круглые, плоскоцилиндрические, с двух сторон нанесена буква S; голубовато-зеленого цвета, края таблетки могут быть неровными, внутри карамельной массы возможно наличие небольших пузырьков воздуха, на поверхности – белого налета; обладают характерным ментоловым запахом (по 4, 6, 8 или 12 шт. в блистерах; 1, 2 или 3 блистера в картонной пачке/металлической коробке/пакете из фольги упаковочной ламинированной/прикрепленные к картонной обложке);
• спрей для местного применения дозированный: раствор красного цвета прозрачный, обладающий характерным запахом [по 20 мл спрея или 70 доз (≥140 нажатий на клапан) в стеклянных флаконах, укупоренных белой пластиковой крышкой с дозатором, закрывающейся белым пластиковым колпачком; в картонной пачке 1 флакон].

Состав 1 таблетки для рассасывания:

• активные компоненты: лидокаина гидрохлорида моногидрат – 10 мг; амилметакрезол – 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловый спирт – 1,2 мг;
• вспомогательные компоненты: натрия сахаринат, винная кислота, левоментол, масло листьев мяты перечной, масло семян аниса, индигокармин, краситель хинолиновый желтый, декстроза жидкая (декстроза, поли- и олигосахариды), сахароза жидкая.

Состав 0,5 дозы спрея (1 нажатие на клапан):

• активные компоненты; лидокаин – 0,78 мг; амилметакрезол – 0,29 мг; 2,4-дихлорбензиловый спирт – 0,58 мг;
• вспомогательные компоненты; глицерол, левоментол, лимонная кислота, сорбитола раствор 70% (некристаллизованный), сахарин, масло листьев мяты перечной, масло семян аниса, азорубин (кармозин эдикол), хлористоводородная кислота концентрированная, натрия гидроксид, вода очищенная, этанол 96%.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Стрепсилс Плюс – местное средство от боли в горле удобно и эффективно для активных людей, которые вынуждены переносить недомогание, не прерывая привычной деятельности. Препарат не только уменьшает выраженность симптомов и обезболивает, но и способен уничтожать основные инфекционные агенты (бактерии и вирусы) – возбудители боли в горле.

Стрепсилс Плюс содержит уникальные антисептические компоненты – 2,4-дихлорбензиловый спирт и амилметакрезол, уничтожающие бактерии, грибки, препятствующие размножению вирусов, и их распространению по верхним дыхательным путям. Препарат также обладает прямым обезболивающим действием, благодаря наличию в составе анестетика лидокаина, и уже с 5-й минуты применения облегчает боль в горле. А в форме спрея лекарственное средство эффективно даже против сильной боли.

Стрепсилс Плюс in vitro проявляет активность в отношении широкого спектра как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов, он также эффективен против грибков.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Стрепсилс Плюс не предоставлены.

Показания к применению

• инфекционно-воспалительные заболевания горла: фарингит, тонзиллит, ларингит, включая болезни профессионального характера у дикторов, преподавателей, работников угольной и химической промышленности, сопровождающиеся болями в гортани, ротовой полости, глотке – для симптоматической терапии;
• охриплость;
• болезни воспалительного характера десен и слизистой оболочки ротовой полости: кандидоз, гингивит, афтозный стоматит.

Противопоказания

Таблетки и спрей Стрепсилс Плюс противопоказано применять детям в возрасте до 12 лет и пациентам с индивидуальной повышенной чувствительностью к любому из его компонентов.

Беременным и кормящим женщинам в период лактации антисептик рекомендуется применять, соблюдая осторожность.

Инструкция по применению Стрепсилс Плюс: способ и дозировка

• таблетки для рассасывания (леденцы): рассасывать во рту по 1 шт. раз в 2–3 часа; максимально – 8 шт. в сутки;
• спрей для местного применения дозированный: орошать воспаленный участок, нажимая на головку флакона дважды для получения 1 дозы, повторяя процедуру при необходимости каждые 3 часа, но не более 6 раз в сутки.

Курс терапии не должен превышать 5 дней.

При применении местных препаратов антисептического и обезболивающего действия (спрей, таблетки для рассасывания) эффективнее избавиться от легкой боли в горле либо ослабить болезненные симптомы позволяет соблюдение следующих требований:

• обильное питье – в сутки не менее 2,5 л жидкости;
• рациональное питание;
• разумное чередование труда и отдыха и полноценный (в сутки – 8 часов и более) сон.

Побочные действия

Применение Стрепсилс Плюс может вызвать реакции гиперчувствительности и временную парестезию языка.

Передозировка

Вероятность передозировки препарата Стрепсилс Плюс незначительна. Ее симптомом является уменьшение чувствительности верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Для нормализации состояния пациента рекомендуется проведение симптоматического лечения.

Особые указания

В случае частичной или полной потери чувствительности языка в процессе терапии препаратом следует соблюдать осторожность принимая горячую пищу и напитки.

Пациентам с сахарным диабетом требуется учитывать, что в 1 таблетке для рассасывания содержится 2,6 г сахара.

Применение при беременности и лактации

Применение таблеток и спрея Стрепсилс Плюс в период беременности и лактации допускается только под наблюдением врача.

Применение в детском возрасте

Применение Стрепсилс Плюс в детском возрасте до 12 лет противопоказано.

Лекарственное взаимодействие

Не выявлено клинически значимого взаимодействия Стрепсилс Плюс с другими веществами/препаратами.

Аналоги

Аналогами Стрепсилс Плюс являются: Стрепсилс , Ринза Лорсепт Анестетикс, Септолете Д, Гексорал Табс экстра и др.

Сроки и условия хранения

Хранить в сухом месте, недоступном для детей. Температура хранения: таблетки – до 25 °C; спрей – до 30 °С.

Срок годности – 3 года.

Регистрационный номер: П N014746/01

Торговое наименование: СТРЕПСИЛС ® ПЛЮС

Лекарственная форма: таблетки для рассасывания

МНН или группировочное название: Амилметакрезол+Дихлорбензиловый спирт+Лидокаин

Описание:
Плоскоцилиндрические таблетки голубовато-зеленого цвета с изображением буквы S с 2-х сторон таблетки, с запахом ментола.
Допускается наличие белого налета, незначительных пузырьков воздуха внутри карамельной массы и неровности краев.

Состав:
Одна таблетка для рассасывания содержит активные вещества: 2,4-дихлорбензиловый спирт - 1,2 мг, амилметакрезол - 0,6 мг, лидокаина гидрохлорида моногидрат - 10 мг;
вспомогательные вещества: винная кислота 26 мг, натрия сахаринат 2,08 мг, левоментол 2,08 мг, мяты перечной листьев масло 2,08 мг, аниса семян масло 0,52 мг, краситель хинолиновый желтый 0,0046 мг, индигокармин 0,0156 мг, сахароза жидкая 1523,4 мг, декстроза жидкая [декстроза, олиго- и полисахариды] 980,9 мг.

Фармакотерапевтическая группа: антисептическое средство.

Код ATX: R02AA20

Фармакологическое действие.
Препарат оказывает антисептическое действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обладает антимикотическим действием. Оказывает также местноанестезирующее и лротивоотечное действие.

Показания к применению.
Симптоматическое лечение боли в ротовой полости, горле, гортани при инфекционно-воспалительных заболеваниях: тонзиллит, фарингит, ларингит (в т.ч. профессионального характера - у преподавателей, дикторов, работников химической и угольной промышленности), охриплости, воспалении слизистой оболочки полости рта и десен (афтозный стоматит, гингивит, молочница).

Противопоказания:

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• детский возраст (до 12 лет)

С осторожностью: беременность, период лактации.

Применение при беременности и лактации: Применение препарата во время беременности и в период лактации возможно только под контролем врача.

Способ применения и дозы.
Местно. Взрослым и детям старше 12 лет - каждые 2-3 часа рассасывать по 1 таблетке.
Не применять более 8 таблеток в течение 24 часов. Продолжительность применения - не более 5 дней.

Побочные действия:
Аллергические реакции, потеря чувствительности языка.

Передозировка.
Маловероятна, возможная передозировка может привести к анестезии верхних отделов пищеварительного тракта. Лечение симптоматическое.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами не зарегистрировано.

Особые указания.
При возможной потере чувствительности языка, рекомендуется соблюдать осторожность при приеме горячей пищи и воды. Не следует использовать препарат при наличии повышенной индивидуальной чувствительности к любому компоненту, входящему в состав препарата. При назначении больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что 1 таблетка содержит 2,6 г сахара.

Форма выпуска.
Таблетки для рассасывания. По 4, 6, 8 или 12 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминий. По 1, 2 или 3 блистера вкладываются в картонную пачку, или в металлическую коробку, или в пакет из упаковочной ламинированной фольги, или прикрепляются к картонной обложке вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения.
В сухом месте при температуре не выше + 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности.
3 года.
Не использовать препарат с истекшим сроком годности.

Отпуск из аптек.
Без рецепта врача.

Производитель:
«Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Тейн Роуд, Ноттингем, NG90 2DB, Великобритания

Представитель в России /адрес для предъявления претензий
OOO «Рекитт Бенкизер Хэлскэр»
Россия, 115114, Москва, Кожевническая ул., д. 14

Прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета.

Фармакологическое действие

Нестероидный противовоспалительный препарат.

Показания

В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к флурбипрофена или к любому из других компонентов препарата.

наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, отек Квинке, крапивница, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;

эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), язвенное кровотечение в фазе или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизодов язвенной болезни или язвенного кровотечения):

кровотечение или перфорация язвы ЖКТ, язвенный колит, геморрагические и гемопоэтические нарушения в анамназе, спровоцированные применением НПВП;

беременность (III триместр);

период грудного вскармливания;

детский возраст до 12 лет;

тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;

почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК

декомпенсированная сердечная недостаточность;

период после проведения аортокоронарного шунтирования;

подтвержденная гиперкалиемия;

дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы;

гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагический диатез.

С осторожностью и только после консультации с врачом следует принимать препарат при наличии в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ;
заболеваниях ЖКТ в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), гастрите, энтерите, колите, наличии инфекции Helicobacter pylori;
бронхиальной астме или аллергических заболевания в стадии обострения или в анамнезе (возможно развитие бронхоспазма);
системной красной волчанке или смешанном заболевании соединительной ткани (синдром Шарпа), т.к. повышен риск асептического менингита (при кратковременном применении флурбипрофена риск незначительный);
почечной недостаточности, в т.ч. при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротическом синдроме;
печеночной недостаточности;
циррозе печени с портальной гипертензией;
гипербилирубинемии;
артериальной гипертензии и/или сердечной недостаточности, отеках;
одновременном применении других НПВП;
одновременном применении лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности ГКС для приема внутрь (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина);
в I и II триместрах беременности, в период грудного вскармливания;
пациентам пожилого возраста;
при употреблении алкоголя.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения флурбипрофена в I и II триместрах беременности, при необходимости применения препарата следует проконсультироваться с врачом.

Имеются данные о том, что флурбипрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, однако из-за возможных побочных эффектов НПВП применение препарата при грудном вскармливании не рекомендуется.

Особые указания

Больные сахарным диабетом должны учитывать, что каждая таблетка содержит около 2.5 г сахара (0.21 ХЕ).

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью, а также пожилым пациентам и пациентам, принимающим диуретики, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. При кратковременном применении препарата риск является незначительным.

Пациентам с артериальной гипертензией, в т.ч. в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки.

При появлении раздражения в полости рта, кожной сыпи, поражения слизистой оболочки и других проявлениях аллергической реакции, пациенту следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

В случае ухудшения существующих симптомов или появления новых, в т.ч. при появлении признаков бактериальной инфекции, пациенту необходимо незамедлительно обратиться к врачу для пересмотра терапии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушение зрения при приеме флурбипрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.

Состав

1 доза (3 распыления) содержит флурбипрофена 8,75 мг

Вспомогательные вещества: бетадекса 22,83 мг;
натрия гидрофосфата додекагидрат 17,19мг;
кислота лимонная моногидрат 0,63 мг, метилпарагидроксибензоат 1,18мг;
пропилпарагидроксибензоат 0,24мг;
натрия гидроксид 1,30 мг;
мятный ароматизатор (PHL 175628) 1,08 мг;
вишневый ароматизатор (PHL 175629) 1,35 мг;
N-2,3-триметил-2-изопропилбутанамид 0,54мг;
сахарин натрия 0,27 мг;
гидроксипропилбетадекс 12,09 мг;
вода 492,55 мг.

Способ применения и дозы

Внимательно прочтите инструкцию перед применением препарата.
Для местного применения. Только для кратковременного применения.
Взрослые и дети старше 12 лет: 1 дозу препарата (3 нажатия на дозатор) распылять по задней стенке ротоглотки каждые 3-6 часов, не более 5 доз в течение 24 часов.
Продолжительность курса терапии: не более 3 дней.
Не вдыхать при распылении.
Перед первым применением препарата необходимо сделать не менее четырех нажатий на дозатор в противоположную от себя сторону до появления равномерного распыления.
Перед каждым последующим применением необходимо сделать не менее одного нажатия на дозатор в противоположную от себя сторону до появления равномерного распыления.

Побочные действия

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном применении препарата. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до

Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения).

Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль, парестезия;
нечасто — сонливость.

Нарушения психики: нечасто — бессонница.

Со стороны иммунной системы: редко — анафилактические реакции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна — сердечная недостаточность, отеки, повышение АД.

Со стороны дыхательной системы: часто — чувство раздражения в горле;
нечасто — обострение астмы и бронхоспазм, одышка, свистящее дыхание, волдыри в полости рта и глотки, гипестезия в полости рта и глотки.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, изъязвление полости рта, тошнота, парестезия ротовой полости, боль в полости рта и глотки, дискомфорт в полости рта (ощущение тепла, чувство жжения или покалывания во рту);
нечасто — вздутие живота, боль в животе, запор, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, глоссалгия, дисгевзия, дизестезия полости рта, рвота;
частота неизвестна — гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, зуд;
частота неизвестна — тяжелые кожные реакции, такие как буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (Синдром Лайелла).

Прочие: нечасто — лихорадка, боль.

Лекарственное взаимодействие

Комбинации, которых следует избегать

Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов.

Другие НПВП, в т.ч. ибупрофен и селективные ингибиторы ЦОГ-2:следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.

Комбинации, которые следует применять с осторожностью

Антикоагулянты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина.

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп и могут повышать нефротоксичность вследствие ингибирования ЦОГ, особенно у пациентов с нарушением функции почек (необходимо обеспечить адекватное возмещение жидкости у таких пациентов).

Этанол: возможно увеличение риска возникновения побочных реакций, в особенности, кровотечения из ЖКТ.

Сердечные гликозиды: одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВП и циклоспорина.

ГКС: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.

Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Необходимо принимать НПВП за 24 ч до или после приема метотрексата.

Мифепристон: применение НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания применения мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.

Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

Такролимус: при одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.

Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности.

Гипогликемические препараты для приема внутрь: возможно изменение концентрации глюкозы в крови (рекомендуется увеличить частоту контроля содержания глюкозы в крови).

Фенитоин: возможно повышение концентрации фенитоина в сыворотке крови (рекомендуется контроль сывороточной концентрации фенитоина и, при необходимости, коррекция дозы).

Калийсберегающие диуретики: совместное применение калийсберегающих диуретиков и флурбипрофена может привести к гиперкалиемии.

Пробенецид и сульфинпиразон: лекарственные препараты, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут задерживать выведение флурбипрофена.

Толбутамид и антациды: к настоящему времени исследования не выявили взаимодействия между флурбипрофеном и толбутамидом или антацидами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко – возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, острая почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы флурбипрофена. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При усугублении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров. Специфического антидота флурбипрофена не существует.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Срок годности от даты изготовления

Описание товара

Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачного раствора красного цвета, с характерным запахом.

Фармакологическое действие

Антисептический комбинированный препарат для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии. Оказывает противомикробное, местноанестезирующее и противоотечное действие.
Активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro; оказывает противогрибковое действие.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Стрепсилс® Плюс отсутствуют.

Показания к применению

Симптоматическое лечение боли в ротовой полости, глотке, гортани при инфекционно-воспалительных заболеваниях (тонзиллит, фарингит, ларингит /в т.ч. профессионального характера - у преподавателей, дикторов, работников химической и угольной промышленности/);
- охриплость;
- воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и десен (афтозный стоматит, гингивит, молочница).

Применение при беременности и в период лактации

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только под контролем врача.

Особые указания

При возможной потере чувствительности языка рекомендуется соблюдать осторожность при приеме горячей пищи и воды.
Не следует применять препарат при наличии повышенной индивидуальной чувствительности к любому компоненту, входящему в состав препарата.
При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что 1 таблетка содержит 2.6 г сахара.

С осторожностью (Меры предосторожности)

С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации.

Противопоказания

Детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Препарат применяют местно.
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуют рассасывать по 1 таб. каждые 2-3ч. Максимальная суточная доза - 8 таб.
Продолжительность применения – не более 5 дней.

Передозировка

Передозировка препарата маловероятна.
Симптомы: анестезия верхних отделов пищеварительного тракта.
Лечение: проведение симптоматической терапии.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции, потеря чувствительности языка.

Состав

амилметакрезол 290 мкг

Вспомогательные вещества: этанол 96%, лимонная кислота, глицерол, сорбитола раствор 70% (некристаллизованный), сахарин, левоментол, масло листьев мяты перечной, масло семян аниса, азорубин (кармазин эдикол), вода очищенная, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота концентрированная.

Взаимодействие с другими препаратами

Клинически значимого взаимодействия препарата с лекарственными средствами других групп не выявлено.

Форма выпуска

Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачного раствора красного цвета, с характерным запахом.
1 нажатие
2,4-дихлорбензиловый спирт 580 мкг
амилметакрезол 290 мкг
лидокаина гидрохлорид 780 мкг
Вспомогательные вещества: этанол 96%, лимонная кислота, глицерол, сорбитола раствор 70% (некристаллизованный), сахарин, левоментол, масло листьев мяты перечной, масло семян аниса, азорубин (кармазин эдикол), вода очищенная, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота концентрированная.
20 мл (не менее 140 нажатий на клапан (70 доз)) - флаконы стеклянные (1) с дозирующим устройством - пачки картонные.

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Таблетки для рассасывания светлого голубовато-зеленого цвета, плоскоцилиндрические, с запахом ментола; допускается белый налет, неравномерность окрашивания, наличие незначительных пузырьков воздуха внутри карамельной массы и неровности краев.

Вспомогательные вещества: тартаровая кислота, натрия сахаринат, левоментол, масло мяты перечной, масло анисовое, хинолиновый желтый, индигокармин, сахароза жидкая, декстроза жидкая.

4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
4 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
8 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
8 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
12 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
12 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Вспомогательные вещества: этанол 96%, лимонная кислота, натрия гидроксид, сахарин, глицерол, сорбитол 70%, левоментол, масло мяты перечной, масло анисовое, кармазин эдикол, вода очищенная, хлористоводородная кислота.

20 мл (70 доз) - флаконы с дозирующим устройством (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Препарат с противомикробным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии

Фармакологическое действие

Антисептический комбинированный препарат с местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии. Оказывает противомикробное действие.

Активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro; оказывает противогрибковое действие.

Фармакокинетика

В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике препарата Стрепсилс ® Плюс отсутствуют.

Показания к применению препарата

— инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки, сопровождающиеся выраженным болевым синдромом.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке для рассасывания каждые 2 ч. Максимальная суточная доза - 8 таб.

Таблетки следует рассасывать во рту до полного растворения.

Препарат в форме спрея назначают взрослым и детям старше 12 лет по 1 дозе (2 нажатия на распылитель) для орошения воспаленного участка; при необходимости процедуру повторяют каждые 3 ч, но не более 6 доз в сутки. Продолжительность применения - не более 5 дней.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции; при применении препарата в форме спрея - потеря чувствительности языка, в отдельных случаях - развитие системных побочных эффектов лидокаина.

Противопоказания к применению препарата

— детский возраст до 12 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение препарата при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Стрепсилс ® Плюс при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно по показаниям и только под контролем врача.

Особые указания

При возникновении после применения спрея анестезии языка следует проявлять осторожность при приеме горячей пищи и воды.

При назначении препарата в форме таблеток для рассасывания пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что каждая таблетка содержит 2.6 г сахара.

Передозировка

В связи с низкой системной абсорбцией активных веществ передозировка препарата Стрепсилс ® Плюс маловероятна.

Симптомы: выраженная анестезия верхних отделов пищеварительного тракта.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия препарата Стрепсилс ® Плюс с лекарственными препаратами других групп не выявлено.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат в форме таблеток для рассасывания следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С, в форме спрея - не выше 30°С. Срок годности - 3 года.

Отпуск препарата

Без рецепта

Страна происхождения производителя

Великобритания

Срок годности базовый (в месяцах)

Способ введения лекарственного средства

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Острый фарингит;Острый тонзиллит;Острый ларингит;Хронический фарингит;Хронический тонзиллит;Хронический ларингит;Кандидозный стоматит;Гингивит и болезни пародонта;Стоматит и родственные поражения;Боль в горле

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

J02;J03;J04.0;J31.2;J35.0;J37.0;B37.0;K05;K12;R07.0

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Amylmetacresol+Dichlorobenzyl alcohol+Lidocaine

Международное Непатентованное Наименование рус

Амилметакрезол*+Дихлорбензиловый спирт+Лидокаин

Вид лекарственной формы

Спрей для местного применения

Термолабильный препарат

Торговое название

Стрепсилс Плюс

Торговое название на латинице

Действующие вещества

Дихлорбензиловый спирт, Амилметакрезол

Заболевания:

Заболевания полости рта, Тонзиллит, Фарингит, Стоматит