Características do uso de lazolvan para inalação. Lazolvan para tosse: regras de administração, é possível para gestantes e crianças?Quanto tempo leva para o lazolvan ser eliminado do corpo?

A tosse acompanha a maioria das doenças respiratórias. O tratamento da síndrome clínica, dependendo do seu tipo, requer o uso de uma série de medicamentos que reduzem a frequência das crises de tosse. Esses medicamentos incluem o Lazolvan, cujas instruções de uso contêm um regime posológico aproximado. Também especifica possíveis restrições à admissão.

Poucas pessoas sabem que tipo de tosse o Lazolvan pode ajudar. O mucolítico atua de forma abrangente, eliminando a tosse improdutiva e evacuando o muco dos brônquios. O medicamento possui alta biodisponibilidade, o fabricante disponibiliza diversas formas de liberação, inclusive solução para inalação.

Descrição do medicamento

Lazolvan para tosse pode ser usado por gestantes, crianças e pacientes adultos. As formas de liberação em xarope e comprimidos (incluindo pastilhas) podem ter restrições de idade.

Formulário de liberação

Várias formas do medicamento permitem que os pacientes escolham a opção mais conveniente para o tratamento da tosse. A solução é transparente, de cor marrom. Os comprimidos de Lazolvan são brancos (menos frequentemente amarelos), redondos e planos. As bordas da forma farmacêutica são chanfradas e o logotipo da empresa está gravado. Chanfro e risco estão presentes.

O xarope de Lazolvan é transparente, com aroma de frutos silvestres (morango) e sabor adocicado. As pastilhas são redondas, planas, de cor castanha e com cheiro a menta. A solução e o Lazolvan para crianças são vendidos em frascos de vidro de vários volumes (100–200 ml), os comprimidos são vendidos em blisters plásticos finos.

Composição e propriedades benéficas do Lazolvan para tosse

O fabricante fornece aditivos ativos na composição do produto. O principal componente é o ambroxol (na forma de cloridrato). Sua concentração pode variar (7,5–15–30 mg). Dependendo da forma de liberação, Lazolvan contém os seguintes elementos adicionais:

1. Em solução - ácido carboxílico (tribásico), cloreto de alquilbenzildimetilamônio, hidrogenofosfato de sódio (di-hidrato), água destilada.
2. Os comprimidos contêm amido de origem vegetal (milho), sal de magnésio de ácidos esteáricos, lactose, dióxido de silício.
3. As pastilhas contêm sorbitol, goma, óleo de eucalipto, óleo essencial de hortelã-pimenta, adoçante (sacarina), parafina e água purificada.
4. O xarope contém ácido benzóico, sabores idênticos ao natural, sorbitol, glicerol, sal de potássio, água purificada.

A menor concentração do componente principal (ambroxol) está presente na solução Lazolvan. Em comprimidos - não mais que 30 mg do elemento ativo, em xaropes e pastilhas - 15 mg. O efeito expectorante e mucolítico do Lazolvan se deve à sua composição.

O óleo de eucalipto é um dos componentes das pastilhas Lazolvan

Uso de Lazolvan em crianças

Lazolvan não é recomendado para crianças menores de um ano de idade. Crianças a partir dos 2 anos recebem apenas xarope. O remédio para tosse em crianças é tomado dependendo da dose prescrita. A norma terapêutica é determinada por um especialista em função da gravidade da doença e da frequência das crises de tosse.

Uso de Lazolvan durante a gravidez e amamentação

Na amamentação é terminantemente proibido o uso de Lazolvan, independente da forma de liberação. O componente ativo passa para o leite materno e ultrapassa a barreira placentária, por isso o medicamento não é utilizado nos primeiros 3 meses de gravidez. A partir do segundo trimestre, os mucolíticos podem ser tratados se não houver ameaça à vida do feto ou da mulher. O acolhimento deve ser realizado sob supervisão de um médico e de acordo com as instruções.

Indicações de uso

As instruções de uso contêm as seguintes indicações:

• bronquite sem tosse;
• bronquite crônica (na fase aguda);
• infecções virais respiratórias;
• obstrução pulmonar;
• síndrome do desconforto respiratório;
• pneumonia;
• asma brônquica.

De acordo com as instruções, o Lazolvan pode ser usado para doenças acompanhadas de tosse intensa.

Tosse com bronquite crônica

Para que tipo de tosse é utilizado?

Muitas pessoas estão interessadas em saber que tipo de tosse o Lazolvan pode ser usado. As formas farmacêuticas do medicamento são utilizadas de acordo com as instruções para 2 tipos de tosse: úmida e improdutiva.

Lazolvan para tosse úmida

Com tosse úmida, Lazolvan expande a luz dos brônquios e acelera a remoção do exsudato. O medicamento atua suavemente, reduzindo a frequência das crises de tosse. O tratamento da síndrome clínica que acompanha a doença pode ser realizado por qualquer forma de liberação. Lazolvan também alivia processos inflamatórios no sistema respiratório com tosse úmida.

Segundo a Organização Mundial da Saúde, uma tosse úmida é observada a cada dois pacientes. Todos os anos, ataques de tosse úmida com secreção de escarro ocorrem em cada terceira criança. As crianças com menos de 6 anos adoecem com mais frequência do que os adultos, especialmente no inverno.

Lazolvan para tosse seca

Para tosse seca, não tome xarope, comprimidos e pastilhas de Lazolvan. A solução é usada para fins medicinais. As inalações com Lazolvan para tosse seca são realizadas de acordo com as instruções. Partículas do componente ativo, juntamente com o vapor, penetram mais rapidamente no trato respiratório.

Um homem faz inalação com Lazolvan

Contra-indicações e efeitos colaterais

Qualquer forma de liberação é colocada à venda junto com as instruções de uso, que acompanham uma caixa de papelão. O medicamento tem uma série de contra-indicações, na presença das quais é impossível tomá-lo. Esses incluem:

• período de gravidez (primeiro trimestre);
• período de amamentação;
• intolerância individual a elementos ativos ou auxiliares).

A medicação também tem limitações relativas. Estes incluem insuficiência hepática e renal. O aumento independente da dose terapêutica aumenta o risco de desenvolver uma série de efeitos colaterais.

Na maioria das vezes, eles surgem no trato digestivo. Estes incluem distúrbios estomacais e intestinais, incluindo evacuações prejudicadas, prisão de ventre ou diarreia, azia e dispepsia.

Os efeitos colaterais de tomar Lazolvan incluem reações alérgicas. Eles ocorrem no contexto de um ligeiro excesso da norma diária. Na maioria das vezes, é hiperemia, vermelhidão e descamação da pele, ardor e coceira.

O período de amamentação é a principal contraindicação ao uso do Lazolvan

Instruções de uso

As instruções de uso do Lazolvan envolvem a administração oral da maioria das formas farmacêuticas. O regime de dosagem é determinado individualmente. A norma terapêutica é prescrita por um especialista com base na gravidade da doença e na intensidade de sua manifestação. Em caso de crise grave de tosse, com autorização do médico assistente, a dose pode ser aumentada. Para cada forma farmacêutica individual existe um método de administração específico.

Modo de aplicação

As inalações com Lazolvan devem ser realizadas de acordo com as instruções. Gotas (solução) são misturadas em partes iguais com cloreto de sódio. A mistura resultante é colocada em um nebulizador. Os inaladores de vapor não podem ser usados ​​para esses fins. A solução aquecida à temperatura ambiente é inalada lentamente - uma inalação brusca pode provocar um forte ataque de tosse.

Os comprimidos de Lazolvan são tomados inteiros; não é recomendado mastigá-los. Não é preciso tomar o xarope de bebê com água; fica gostoso.

Dosagem

Um regime posológico aproximado é prescrito nas instruções de uso do Lazolvan. Regime de dosagem (dependendo das formas de liberação):

1. Comprimidos - não mais do que 1 comprimido uma vez, três vezes ao dia.
2. Xarope -2,5-10 ml (dependendo da idade) uma vez. Crianças dos 2 aos 6 anos - 2,5 ml, crianças dos 7 aos 12 anos - 5 ml uma vez, crianças maiores de 12 anos - não mais que 10 ml. A calda é bebida 2 a 3 vezes ao dia.
3. Pastilhas - 1–2 comprimidos 3–4 vezes ao dia ou a cada crise de tosse.

A solução para inalação pode ser administrada por via oral. Regime de dosagem: não mais que 20 gotas de cada vez.

A menina toma uma pílula

Como usar

A forma de comprimido deve ser tomada com bastante água. O xarope é tomado puro, não se recomenda diluí-lo em água. As pastilhas precisam ser dissolvidas.

Antes ou depois das refeições

Qualquer forma farmacêutica, de acordo com as instruções, pode ser tomada antes, depois ou durante as refeições.

Tosse seca após Lazolvan

Em casos raros, após Lazolvan a tosse pode piorar. Isto pode ser devido às propriedades estimulantes da droga: a tosse geralmente aparece após a inalação. Muitas vezes, os ataques de tosse podem sinalizar o desenvolvimento de complicações. A deterioração do quadro requer contato imediato com um especialista.

Instruções Especiais

De acordo com as instruções, é estritamente proibido consumir álcool durante o tratamento com Lazolvan. A droga não reduz a concentração, é permitido dirigir.

Pode ser tomado junto com outros medicamentos?

O medicamento não pode ser utilizado para fins medicinais simultaneamente com medicamentos antitússicos. Os antibióticos podem ser incluídos na terapia complexa junto com um mucolítico - neste caso, a concentração deste último no sangue aumenta.

É possível tomar Lazolvan com outros medicamentos?

Análogos e custo

Lazolvan possui vários análogos estruturais e genéricos. Esses incluem:

1. Ambromol. A forma xaroposa de liberação tem a mesma composição do original. As principais indicações de uso são patologias respiratórias. Não use durante a amamentação e gravidez.
2. Brônquio. Vendido em forma de comprimido. Possui propriedades expectorantes e antiespasmódicas. Existem restrições de idade (até 12 anos).
3. . O análogo estrutural mais próximo do original. Disponível na forma de xarope com sabor e cheiro de framboesa. Elimina a tosse seca e úmida.

O custo do Lazolvan nas farmácias pode variar dependendo do local de venda e forma de liberação. Custo aproximado - 160–190 rublos.

A tosse é um reflexo desagradável, mas necessário para o ser humano. Ajuda a limpar os brônquios, pulmões e laringe de germes, muco e irritantes acumulados. O agente causador da tosse pode ser uma infecção (bacteriana ou viral), um alérgeno ou qualquer outra coisa. Às vezes, aparece tosse devido a uma doença hereditária ou congênita. Os médicos geralmente recomendam o medicamento Lazolvan para esses sintomas. Para qual tosse crianças e adultos devem tomar este medicamento? Descubra no artigo.

Composição do medicamento e forma de liberação

Antes de descobrir que tipo de tosse o Lazolvan trata, você precisa saber algo sobre esse medicamento. O principal componente do medicamento é o ambroxol. O "Lazolvan" é produzido em diferentes dosagens e formas. Isso é fornecido pelo fabricante para conveniência do paciente. Na farmácia sem receita você pode comprar:

• xarope (contém 15 ou 30 mg da substância principal em 5 ml) - pode ser usado por crianças;
• solução para inalação (contém 7,5 mg de amroxol em 1 ml) - prescrita para crianças e adultos;
• comprimidos - disponíveis em volumes de 30 mg, prescritos apenas para pacientes adultos;
• pastilhas para reabsorção (contêm 15 mg de princípio ativo) - podem ser usadas por adultos e crianças a partir dos 6 anos;
• cápsulas de ação prolongada (contêm 75 mg de ambroxol) - usadas somente após 18 anos.

Você pode comprar remédios para tosse sem receita médica a um preço acessível.

Como a droga lida com a tosse?

O tipo de tosse que o Lazolvan ajuda será descrito em detalhes abaixo. Sua ação é baseada no trabalho da substância principal - o ambroxol. Após administração oral, a concentração máxima do componente é alcançada após 2 horas. Se administrar o medicamento por inalação, esse período é reduzido para 30 minutos. A medicação é distribuída nos pulmões e brônquios. Lá melhora a formação de muco, estimulando as células serosas. A droga ativa enzimas hidrolíticas, devido às quais reduz A droga torna o muco secretado menos espesso e facilmente excretado. “Lazolvan” também ativa o trabalho dos cílios do epitélio ciliado. Um efeito perceptível pode ser observado em meia hora. O efeito médio da medicação é de 6 a 12 horas. O medicamento tomado por via oral é eliminado mais rapidamente. A meia-vida é de uma hora e meia. Se usar a solução por inalação, esse período aumenta para 12 horas.

Indicações gerais de uso

Para qual tosse devo tomar Lazolvan? Como você já sabe, também promove a expectoração de muco, provocando um leve reflexo de tosse. Juntas, essas ações aliviam a condição do paciente e normalizam sua respiração. As instruções indicam que o medicamento é utilizado para as seguintes indicações:

• bronquite aguda e crônica;
• pneumonia de natureza viral e bacteriana;
• doença pulmonar obstrutiva em estágio crônico;
• asma brônquica com difícil secreção de escarro;
• bronquiectasia;
• patologias do trato respiratório inferior, acompanhadas de dificuldade na separação do escarro.

O medicamento não é prescrito para hipersensibilidade ao ambroxol, durante a gravidez e lactação. Algumas formas do medicamento, como você já sabe, não são destinadas a crianças.

"Lazolvan" para tosse seca

Para qual tosse deve-se tomar Lazolvan para aliviar o quadro do paciente? O mais difícil de tolerar é, via de regra, o broncoespasmo improdutivo. A tosse seca geralmente ocorre com traqueíte e laringite. Muitas vezes é provocada por irritação na garganta e doenças como faringite e amigdalite. Para que tosse o Lazolvan é prescrito nesses casos?

Na consulta, o médico sempre escuta a respiração do paciente por meio de um estetoscópio. Se forem ouvidos sons de assobios ou assobios durante a inspiração e expiração, isso indica a presença de um processo inflamatório e a formação de expectoração espessa. Nesse caso, a tosse não traz nenhum alívio para a pessoa, pois o muco não consegue se separar dos brônquios e sair. Se tal circunstância ocorrer, o Lazolvan será um tratamento eficaz.

A tosse seca também pode ser causada por irritação da laringe. Não há chiado nos brônquios ao ouvir. Nessa situação, o uso do Lazolvan só pode agravar o quadro do paciente, pois o medicamento provocará outro espasmo. Uma tosse improdutiva se tornará ainda mais intrusiva e grave.

"Lazolvan" para tosse úmida

Para qual tosse devo tomar Lazolvan novamente? É aceitável usar o medicamento durante ou durante a transição de um espasmo improdutivo para um produtivo. Isso geralmente acontece com bronquite aguda. No início, o paciente apresenta uma tosse seca debilitante, mas depois de alguns dias o escarro começa a diminuir. Neste ponto é aconselhável usar

Se um paciente tiver pneumonia, não há como evitar. Para qual tosse você deve tomar Lazolvan neste caso? A medicação começa imediatamente após a confirmação do diagnóstico. A tosse de uma pessoa neste momento pode ser seca ou úmida, forte ou leve. Em alguns casos, não há espasmo algum. Mas isso não isenta o paciente de tomar Lazolvan.

Análogos baseados em ambroxol

Você já sabe com que tipo de tosse o Lazolvan ajuda. Você pode tomar o medicamento para espasmos produtivos e improdutivos. Mas em alguns casos é necessário substituir este medicamento por outro. Existem muitos análogos do Lazolvan. Absolutos são aqueles que contêm a substância ativa de mesmo nome: o ambroxol. Tais medicamentos incluem: “Ambrobene”, “Bronchoxol”, “Ambrolan”, “Medox”, “Suprima-kof”, “Flavamed” e assim por diante.

Para qual tosse tomar Lazolvan e em que dosagem é sempre determinado pelo médico. Observe que os análogos do medicamento podem ter uma quantidade diferente de ingrediente ativo. Portanto, o método de uso e a frequência das recepções podem diferir significativamente. Você não deve usar análogos do medicamento de acordo com as instruções que acompanham o Lazolvan.

Outros medicamentos substitutos

É possível substituir o remédio original por outra composição e, em caso afirmativo, para que tosse? Você pode tomar Lazolvan para expectoração úmida e espasmos improdutivos. Nos mesmos casos, são prescritos outros medicamentos com efeito estimulante da função motora do trato respiratório. Esses medicamentos incluem os seguintes ingredientes ativos e seus nomes comerciais:

• acetilcisteína (“ACC”, “Fluimucil”, “Mukobene”);
• bromexina (“Solvin”, “Bromexina”, “Flegamina”);
• guaifenesina (Tussin, Coldrex Broncho);
• carbocisteína (Libexin, Fluditec), entre muitos outros.

Todas as drogas funcionam de maneira diferente. Mas o efeito do seu uso é semelhante. Os medicamentos têm um efeito afinador do muco e causam um reflexo de expectoração. Você não deve usar análogos de medicamentos por conta própria. Se por algum motivo você for forçado a parar de usar Lazolvan, será necessário selecionar um substituto junto com seu médico.

Que tipo de feedback os pacientes recebem?

Muitos doentes fazem a pergunta: “Lazolvan para inalação, para qual tosse devo tomar?” Quanto à realização de tais manipulações, tudo deve ser previamente combinado com o médico. As estatísticas mostram que um expectorante é frequentemente prescrito junto com medicamentos para dilatar os brônquios. Na maioria dos casos, são corticosteróides, contra-indicados para uso independente. Somente após tomá-los é realizada a inalação do Lazolvan.

Os consumidores afirmam que o efeito do medicamento é imediato. Quando utilizado por inalação, o efeito é mais pronunciado, pois o medicamento entra diretamente no trato respiratório, contornando o trato digestivo. Tomar a solução internamente não é muito agradável: tem sabor amargo. As crianças são especialmente resistentes a este tratamento. Para eles, o fabricante produz um xarope com agradável sabor a frutos silvestres, que as crianças gostam muito. Este medicamento é frequentemente denominado “Lazolvan para crianças”. O seu médico lhe dirá para qual tosse você deve tomar. É melhor não automedicar as crianças.

Em vez de uma conclusão

Com o artigo você conheceu um medicamento que tem efeito mucolítico, adelgaçante e expectorante. Tome-o para tosse úmida e seca. Também pode ser usado para tosse de fumante. Se você está incomodado com esse sintoma desagradável há muito tempo, definitivamente deveria consultar um médico. A tosse seca é considerada especialmente perigosa. Pode ser um sintoma de muitas doenças graves. Seja saudável!

• Pacientes de 6 a 12 anos: meia colher de chá do medicamento até três vezes ao dia;

• até dois anos de vida: 25 gotas do medicamento duas vezes ao dia;

Em todos os casos, o Lazolvan deve ser diluído em qualquer líquido e tomado às refeições.

• Pacientes menores de 6 anos: 2 ml do medicamento para inalação até duas vezes ao dia;

Em todos os casos, o uso do Lazolvan é possível por meio de qualquer dispositivo de inalação moderno, exceto o tipo evaporativo.

30 mg do medicamento para cada kg de peso corporal, divididos em quatro injeções.

4. Efeitos colaterais

• Distúrbios do sistema digestivo (azia, náusea, dor de estômago, vômito);

5. Contra-indicações

• Uso de Lazolvan no primeiro trimestre de gestação;

6. Durante a gravidez e lactação

7. Interação com outras drogas

8. Overdose

9. Formulário de liberação

Comprimidos de 30 mg - 20 ou 50 unidades.

Xarope para uso interno, 15 mg/5 ml - frasco. 100ml ou 200ml; 30 mg/5 ml - frasco para injetáveis. 100ml ou 200ml.

Solução para uso interno, 7,5 mg/1 ml - frasco para injetáveis. 100ml.

10. Condições de armazenamento

• A temperatura de armazenamento recomendada (Lazolvan em solução) não é superior a 25 graus;

11. Composição

1 pastilha:

• cloridrato de ambroxol - 15 mg;

1 comprimido:

• cloridrato de ambroxol - 30 mg;

5 ml de xarope:

• cloridrato de ambroxol - 15 ou 30 mg;

1 ml de solução:

• cloridrato de ambroxol - 7,5 mg;

12. Condições de dispensa nas farmácias

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AVALIAÇÕES SOBRE A DROGA Lazolvan

Ação farmacológica

Classe de doença

• Pneumonia sem especificação do patógeno

Grupo farmacológico

• Secretolíticos e estimulantes da função motora do trato respiratório Secretolíticos e estimulantes da função motora do trato respiratório em combinações

IMPORTANTE. As informações no site são fornecidas apenas para fins informativos. Não se automedique. Ao primeiro sinal de doença, consulte um médico.

LAZOLVÃO

LASOLVAN - nome latino do medicamento LAZOLVAN

Titular do Certificado de Registro:

registrado BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH (Alemanha) produzido por ISTITUTO de ANGELI S.r.L. (Itália)

ISTITUTO DE ANGELI S.r.L. (Itália)

Código ATX para LAZOLVAN

Análogos do medicamento LAZOLVAN de acordo com os códigos ATC:

Antes de usar LAZOLVAN você deve consultar seu médico. Estas instruções de uso são apenas para fins informativos. Para informações mais completas, consulte as instruções do fabricante.

LAZOLVAN: Grupo clínico e farmacológico

12.010 (droga mucolítica e expectorante)

LAZOLVAN: Forma de liberação, composição e embalagem

A solução para administração oral e inalação é límpida, incolor ou ligeiramente acastanhada.

Excipientes: ácido cítrico monohidratado, hidrogenofosfato de sódio dihidratado, cloreto de sódio, cloreto de benzalcônio, água purificada.

100 ml - frascos de vidro escuro com conta-gotas (1) completos com copo medidor.

LAZOLVAN: Ação farmacológica

Um medicamento mucolítico com efeito expectorante pronunciado.

Lazolvan afina o escarro estimulando as células serosas das glândulas da mucosa brônquica, normalizando a proporção dos componentes serosos e mucosos do escarro, ativa enzimas hidrolisantes e aumenta a liberação de lisossomos das células Clara, estimula a formação de surfactante nos alvéolos e brônquios , que também normaliza os parâmetros reológicos do escarro, reduzindo sua viscosidade e propriedades adesivas. Lazolvan estimula a atividade motora dos cílios do epitélio ciliado dos brônquios e previne sua adesão, aumenta o transporte mucociliar.

O efeito terapêutico desenvolve-se após 30 minutos e dura 6-12 horas (dependendo da dose).

LAZOLVAN: Farmacocinética

Após administração oral, o ambroxol é quase completamente absorvido pelo trato gastrointestinal. A Cmax no plasma sanguíneo é atingida aproximadamente 0,5-3 horas após a ingestão de qualquer forma oral.

A ligação às proteínas plasmáticas é de 90%.

Após administração oral e parenteral, a droga penetra rapidamente nos tecidos. A maior concentração de ambroxol é encontrada no tecido pulmonar.

O ambroxol penetra na barreira hematoencefálica e na barreira placentária e é excretado no leite materno.

O ambroxol é metabolizado no fígado por conjugação para formar metabólitos farmacologicamente inativos.

Excretado pelos rins na forma de metabólitos solúveis em água - 90%, inalterados - 5%.

Farmacocinética em situações clínicas especiais

T1/2 aumenta na insuficiência renal crônica grave, mas não muda na insuficiência hepática.

LAZOLVAN: Posologia

O medicamento em forma de comprimido é prescrito para adultos na dose de 30 mg, 3 vezes ao dia.

Se necessário, para potencializar o efeito terapêutico, pode-se prescrever 60 mg 2 vezes ao dia. Os comprimidos são tomados após as refeições com líquido.

O medicamento na forma de xarope de 15 mg/5 ml é prescrito para adultos e crianças maiores de 12 anos, 10 ml (2 colheres de chá) 3 vezes ao dia; crianças de 6 a 12 anos - 5 ml (1 colher de chá) 2 a 3 vezes ao dia; crianças de 2 a 6 anos recebem 2,5 ml (1/2 colher de chá) 3 vezes ao dia; crianças menores de 2 anos - 2,5 ml 2 vezes ao dia.

O medicamento na forma de xarope 30 mg/5 ml é prescrito para adultos e crianças maiores de 12 anos, 5 ml (1 colher de chá) 3 vezes ao dia; crianças de 6 a 12 anos - 2,5 ml (1/2 colher de chá) 2 a 3 vezes ao dia.

Lazolvan em forma de xarope deve ser tomado durante as refeições com líquidos.

O medicamento na forma de solução para administração oral ou inalação é prescrito no seguinte regime (para administração oral):

1 ml = 25 gotas

A solução deve ser diluída em chá, suco de fruta, leite ou água e tomada às refeições.

A solução para administração oral ou inalação é prescrita da seguinte forma (para inalação):

Lazolvan na forma de solução para inalação pode ser usado com qualquer dispositivo de inalação moderno, exceto inaladores de evaporação. O medicamento é misturado com solução salina na proporção de 1:1 para obter a umidificação ideal do ar no respirador.

Durante a inalação, para evitar o reflexo de tosse causado pela inspiração profunda, o paciente deve respirar calmamente. Recomenda-se aquecer a solução inalada à temperatura corporal. Recomenda-se que pacientes com asma brônquica façam inalações após tomarem broncodilatadores.

4 ml (100 gotas)

Crianças maiores de 6 anos

Crianças de 2 a 6 anos

Adultos e crianças com mais de 6 anos

2-3 ml de solução por inalação

2 ml de solução por inalação

LAZOLVAN: Overdose

Os sintomas de sobredosagem em humanos não foram descritos.

Sintomas: possíveis náuseas, vômitos, diarréia, dispepsia, gastralgia.

Tratamento: deve-se induzir o vômito, sendo indicada lavagem gástrica nas primeiras 1-2 horas após a administração; ingestão de alimentos que contenham gordura; realizar terapia sintomática.

LAZOLVAN: Interações medicamentosas

O uso simultâneo com medicamentos antitússicos leva à dificuldade na descarga do escarro e reduz a tosse.

Ambroxol aumenta a penetração de amoxicilina, cefuroxima, eritromicina e doxiciclina nas secreções brônquicas.

Lazolvan é compatível com medicamentos que inibem o parto.

LAZOLVAN: Gravidez e lactação

Lazolvan é contraindicado para uso no primeiro trimestre de gravidez. Caso seja necessário o uso de Lazolvan no segundo e terceiro trimestres, deve-se avaliar o benefício esperado para a mãe e o possível risco para o feto. Estudos realizados durante a gravidez após 28 semanas não revelaram quaisquer efeitos negativos no curso da gravidez e no desenvolvimento fetal.

O medicamento passa para o leite materno, mas quando usado em doses terapêuticas não foram identificados efeitos negativos nos recém-nascidos.

LAZOLVAN: Efeitos colaterais

Do sistema digestivo: com uso prolongado em altas doses - azia, gastralgia, náusea, vômito.

Reações alérgicas: erupção cutânea, urticária, angioedema; em alguns casos - dermatite alérgica de contato; em casos isolados - reações do tipo anafilático (incluindo choque anafilático).

LAZOLVAN: Condições e períodos de armazenamento

O medicamento em comprimido deve ser conservado fora do alcance das crianças, em temperatura não superior a 30°C. Prazo de validade - 5 anos.

O medicamento na forma de xarope 15 mg/5 ml deve ser conservado fora do alcance das crianças, em temperatura não superior a 30°C; não congele. Prazo de validade - 3 anos.

O medicamento na forma de xarope 30 mg/5 ml deve ser conservado fora do alcance das crianças, em temperatura não superior a 30°C; não congele. Prazo de validade - 5 anos.

O medicamento na forma de solução para administração oral ou inalação deve ser armazenado em local protegido da luz, fora do alcance das crianças, em temperatura não superior a 25°C; não congele. Prazo de validade - 5 anos.

LAZOLVAN: Indicações

Doenças agudas e crônicas do trato respiratório, acompanhadas de liberação de expectoração viscosa:

• bronquite aguda e crônica;
• pneumonia;
• doença pulmonar obstrutiva crônica;
• asma brônquica com dificuldade de secreção de escarro;
• bronquiectasia.

LAZOLVAN: Contra-indicações

• I trimestre de gravidez;
• hipersensibilidade ao ambroxol ou outros componentes da droga.

Prescrever com cautela no segundo e terceiro trimestres de gravidez, durante a lactação (amamentação), em pacientes com insuficiência renal e/ou hepática.

LAZOLVAN: Instruções especiais

Lazolvan na forma de solução para administração oral e inalação contém cloreto de benzalcônio. Quando esta forma farmacêutica inalatória é utilizada em pacientes com hiperresponsividade das vias aéreas, este conservante pode causar broncoespasmo durante o procedimento.

LAZOLVAN: Uso para insuficiência renal

Use com cautela em caso de insuficiência renal.

LAZOLVAN: Use para disfunção hepática

Prescrever com cautela quando

LAZOLVAN: Condições de dispensa nas farmácias

LAZOLVAN: Números de registro

solução para administração oral e inalação. 7,5 mg/1 ml: frasco para injectáveis. 100 ml por conjunto com medida copo P N016159/01 –0)

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Código ATX para LAZOLVAN

Determinação experimental de análogos de drogas:

• AMBROXOL VRAMED 12.010 (droga mucolítica e expectorante), composição…
• AMBROXOL Grupos clínicos e farmacológicos 12.030 (Medicamento com efeitos mucolíticos, expectorantes, antialérgicos e vasoconstritores) 12.017 (Medicamento…
• Ingredientes Tussamag: Extrato líquido de tomilho. : Xarope (em 100 g - 9 g);…
• LAZOLVAN 12.010 (droga mucolítica e expectorante), ...
• BRONCHORUS 12.010 (droga mucolítica e expectorante), ...
• AMBROGEXAL 12.010 (droga mucolítica e expectorante), ...
• AMBROBENE 12.010 (droga mucolítica e expectorante), ...
• HALIXOL 12.010 (droga mucolítica e expectorante), ...
• AMBROXOL-CHEMOPHARM 12.010 (droga mucolítica e expectorante), ...
• FLAVAMED 12.010 (droga mucolítica e expectorante), ...
• SUPRIMA-KOF 12.010 (droga mucolítica e expectorante), ...
• TUSSAMAG 12.019 (Medicamento com ação expectorante e antimicrobiana) ...

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LAZOLVÃO

◊ Solução para administração oral e inalação transparente, incolor ou ligeiramente acastanhado.

Excipientes: ácido cítrico monohidratado - 2 mg, hidrogenofosfato de sódio dihidratado - 4,35 mg, cloreto de sódio - 6,22 mg, cloreto de benzalcônio mg, água purificada - 989,705 mg.

100 ml - frascos de vidro âmbar (1) com conta-gotas de polietileno e tampa de rosca de polipropileno com controle de primeira abertura, completos com copo medidor - embalagens de papelão.

Droga mucolítica e expectorante.

Estudos demonstraram que o ambroxol, o ingrediente ativo do Lazolvan, aumenta a secreção no trato respiratório. Aumenta a produção de surfactante pulmonar e estimula a atividade ciliar. Esses efeitos levam ao aumento do fluxo e transporte do muco (depuração mucociliar). O aumento da depuração mucociliar melhora a secreção de expectoração e alivia a tosse.

Em pacientes com DPOC, a terapia prolongada com Lazolvan (durante pelo menos 2 meses) levou a uma redução significativa no número de exacerbações. Houve uma diminuição significativa na duração das exacerbações e no número de dias de antibioticoterapia.

Todas as formas farmacêuticas de liberação imediata de ambroxol são caracterizadas por absorção rápida e quase completa com dependência linear da dose na faixa de concentração terapêutica. A Cmax quando administrada por via oral é alcançada dentro de 1-2,5 horas.

V d é 552 litros. Na faixa de concentração terapêutica, a ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 90%. A transição do ambroxol do sangue para os tecidos quando administrado por via oral ocorre rapidamente. As maiores concentrações do componente ativo da droga são observadas nos pulmões.

Aproximadamente 30% da dose administrada por via oral sofre efeito de primeira passagem pelo fígado. Estudos em microssomas hepáticos humanos demonstraram que o CYP3A4 é a isoforma predominante responsável pelo metabolismo do ambroxol em ácido dibromoantranílico. O restante do ambroxol é metabolizado no fígado, principalmente por glucuronidação e por degradação parcial em ácido dibromantranílico (aproximadamente 10% da dose administrada), bem como um pequeno número de metabólitos adicionais.

A meia-vida terminal do ambroxol é de cerca de 10 horas.A depuração total é de 660 ml/min, a depuração renal é responsável por aproximadamente 8% da depuração total. Utilizando o método de injeção do traçador radioativo, estimou-se que após a administração de uma dose única do medicamento, cerca de 83% da dose administrada é excretada na urina nos 5 dias seguintes.

Farmacocinética em grupos especiais de pacientes

Não foi encontrado nenhum efeito clinicamente significativo da idade e do sexo na farmacocinética do ambroxol, pelo que não existe base para selecionar a dose com base nestas características.

Doenças agudas e crônicas do trato respiratório, acompanhadas de liberação de expectoração viscosa e violação da depuração mucociliar:

Bronquite aguda e crônica;

I trimestre de gravidez;

Período de lactação (amamentação);

Hipersensibilidade ao ambroxol ou outros componentes da droga.

Com cuidado deve ser prescrito nos II e III trimestres da gravidez, em pacientes com insuficiência renal e/ou hepática.

Administração oral (1 ml = 25 gotas).

As gotas podem ser diluídas em água, chá, suco ou leite. A solução pode ser usada independentemente das refeições.

Adultos e crianças maiores de 12 anos - 4 ml (100 gotas) 3 vezes ao dia; crianças de 6 a 12 anos - 2 ml (50 gotas) 2 a 3 vezes/dia; crianças de 2 a 6 anos - 1 ml (25 gotas) 3 vezes ao dia; crianças menores de 2 anos - 1 ml (25 gotas) 2 vezes ao dia.

Para adultos e crianças maiores de 6 anos a letalização é de 2-3 ml de solução/dia.

Crianças menores de 6 anos: 2 ml de solução/dia.

A solução Lazolvan para inalação pode ser usada em qualquer equipamento moderno de inalação (exceto inaladores de vapor). Para obter hidratação ideal durante a inalação, o medicamento é misturado com solução de cloreto de sódio a 0,9% na proporção de 1:1. Como durante a terapia de inalação uma respiração profunda pode provocar tosse, as inalações devem ser realizadas no modo respiratório normal. Antes da inalação, geralmente é recomendado aquecer a solução para inalação até a temperatura corporal. Recomenda-se que pacientes com asma brônquica façam inalações após tomar broncodilatadores para evitar irritação inespecífica do trato respiratório e seu espasmo.

Se os sintomas da doença persistirem dentro de 4-5 dias a partir do início do uso do medicamento, é recomendável consultar um médico.

Do sistema digestivo: frequentemente (1-10%) – disgeusia (alteração do paladar), náuseas, diminuição da sensibilidade na cavidade oral ou faringe; pouco frequentes (0,1-1%) - dispepsia, vómitos, diarreia, dor abdominal, boca seca; raramente (0,01-0,1%) – garganta seca.

Para a pele e tecidos subcutâneos: raramente (0,01-0,1%) – erupção cutânea, comichão*.

Reações alérgicas: raramente (0,01-0,1%) – urticária; reações anafiláticas (incluindo choque anafilático)*, angioedema*, hipersensibilidade*.

* - essas reações adversas foram observadas com o uso generalizado do medicamento; com uma probabilidade de 95%, a frequência destas reações adversas é pouco frequente (0,1%-1%), mas possivelmente inferior; a frequência exata é difícil de estimar, porque eles não foram observados em estudos clínicos.

Não foram descritos sintomas específicos de sobredosagem em humanos.

Houve relatos de overdose acidental e/ou erro médico resultando em sintomas efeitos colaterais conhecidos do medicamento Lazolvan: náusea, dispepsia, vômito, diarréia, dor abdominal.

Tratamento: provocação de vômito, lavagem gástrica nas primeiras 1-2 horas após a ingestão do medicamento, terapia sintomática.

Não foram relatadas interações indesejáveis ​​clinicamente significativas com outros medicamentos.

Ambroxol aumenta a penetração de amoxicilina, cefuroxima e eritromicina nas secreções brônquicas.

Não deve ser usado em combinação com antitússicos que impeçam a remoção do escarro.

A solução contém o conservante cloreto de benzalcônio que, quando inalado, pode causar broncoespasmo em pacientes sensíveis e com maior reatividade do trato respiratório.

A solução de lazolvan para administração oral e inalação não é recomendada para ser misturada com ácido cromoglicico e soluções alcalinas. Um aumento no valor do pH da solução acima de 6,3 pode causar precipitação do cloridrato de ambroxol ou aparecimento de opalescência.

Pacientes em dieta pobre em sódio devem levar em consideração que Lazolvan solução para administração oral e inalação contém 42,8 mg de sódio na dose diária recomendada (12 ml) para adultos e crianças maiores de 12 anos de idade.

Há relatos isolados de lesões cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica) que coincidiram com o uso de expectorantes como o cloridrato de ambroxol. Na maioria dos casos, são explicados pela gravidade da doença subjacente e/ou terapia concomitante. Pacientes com síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica podem apresentar febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta na fase inicial. Com o tratamento sintomático, é possível prescrever erroneamente medicamentos anti-resfriado. Caso surjam novas lesões na pele e nas mucosas, o paciente deve interromper o tratamento com ambroxol e procurar imediatamente ajuda médica.

Se a função renal estiver comprometida, Lazolvan deve ser utilizado apenas por recomendação de um médico.

Impacto na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Não houve casos de a droga influenciar a capacidade de dirigir veículos e máquinas. Não foram realizados estudos sobre o efeito da droga na capacidade de dirigir veículos e participar de outras atividades potencialmente perigosas que exijam maior concentração e velocidade das reações psicomotoras.

Ambroxol penetra na barreira placentária. Os estudos pré-clínicos não revelaram efeitos adversos diretos ou indiretos na gravidez, no desenvolvimento embrionário/fetal, no desenvolvimento pós-natal e no trabalho de parto.

A extensa experiência clínica com o uso de ambroxol após a 28ª semana de gravidez não encontrou evidências de efeito negativo da droga no feto. No entanto, os cuidados habituais devem ser tomados ao usar o medicamento durante a gravidez. Especialmente não é recomendado tomar Lazolvan no primeiro trimestre de gravidez. No segundo e terceiro trimestres da gravidez, o uso do medicamento só é possível se o benefício esperado para a mãe superar o risco potencial para o feto.

O ambroxol pode ser excretado no leite materno. Apesar de não terem sido observados efeitos indesejáveis ​​em crianças amamentadas, não é recomendado o uso de Lazolvan solução para administração oral e inalação durante a lactação.

Os estudos pré-clínicos do ambroxol não revelaram quaisquer efeitos negativos na fertilidade.

O medicamento foi aprovado para uso como medicamento de venda livre.

O medicamento deve ser conservado fora do alcance das crianças, protegido da luz e em temperatura não superior a 25°C. Prazo de validade - 5 anos.

Para tirar dúvidas sobre o projeto ou entrar em contato com os editores, utilize este formulário.

Lazolvan

O corpo humano está constantemente exposto a diversos efeitos negativos que podem provocar nele alterações patológicas, por exemplo, resfriados ou infecções virais. Produzido pela empresa farmacêutica grega Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (forma de comprimido e xarope) e a empresa italiana Boehringer Ingelheim Italy Sp. E (na forma de solução para administração interna e inalação), o medicamento Lazolvan possui características secretomotoras, secretolíticas e expectorantes altamente eficazes.

Código ATX

Ingredientes ativos

Indicações de uso Lazolvan

Um dos sintomas do ARVI (infecção viral respiratória aguda) ou IRA (doença respiratória aguda) é a tosse. Esta é a reação do corpo do paciente às agressões externas. Portanto, as principais indicações para o uso do Lazolvan são a necessidade de aliviar o problema associado a danos a elementos do sistema respiratório humano, acompanhados da extração de secreções altamente viscosas. O medicamento apresenta resultados igualmente de alta qualidade tanto na natureza crônica da doença quanto no caso de manifestações agudas dos sintomas.

• A pneumonia é uma inflamação do tecido pulmonar, principalmente de origem infecciosa com danos prioritários aos alvéolos.
• A bronquite é uma lesão do aparelho respiratório em que os brônquios estão envolvidos no processo inflamatório.
• Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).
• A bronquiectasia é uma lesão patológica dos brônquios inferiores.
• Asma brônquica, diagnosticada com dificuldade de expelir expectoração.
• Traqueobronquite.
• Forma crônica de rinite.
• Sinusite (inflamação dos seios paranasais).
• A fibrose cística dos pulmões é uma patologia genética associada a alterações ocorridas no sétimo cromossomo e é caracterizada por danos sistêmicos às glândulas exócrinas formadoras de muco do aparelho respiratório.
• A necessidade de higienização da árvore brônquica.

Lazolvan é prescrito por um terapeuta ou otorrinolaringologista para uma ampla gama de doenças do trato respiratório que ocorrem com a formação de volumes significativos de escarro viscoso. Este medicamento ajuda a liquefazer as secreções e removê-las do corpo do paciente.

Formulário de liberação

O princípio ativo do Lazolvan é a conhecida substância ambroxol, cuja forma de liberação está representada de forma bastante ampla nas prateleiras das farmácias modernas.

Na Grécia, por Boehringer Ingelheim Ellas A.E. O ambroxol Atenas está disponível em comprimidos com concentração da substância ativa de 30 mg (dez peças por blister), bem como na forma de xarope, com concentração e dosagem de 15 mg/5 ml (para crianças) ou 30 mg/5 ml (para adultos). Recentemente, surgiram pastilhas com o mesmo nome e propriedades. Como medicamentos para inalação, bem como, se necessário, administração oral, pela Boehringer Ingelheim Italy S.p.A. Na Itália, são produzidas soluções com concentração e volume de 15 mg de cloridrato de ambroxol por 2 ml do medicamento (dez ampolas por embalagem).

O xarope é comercializado em frascos de vidro escuro de 100 ml. As pastilhas do medicamento têm formato redondo e coloração acastanhada, sendo que uma unidade contém 15 mg da substância ativa.

Farmacodinâmica

O produto médico em questão é bastante eficaz. Já meia hora após a administração interna, começa a aparecer seu efeito, que pode durar de seis a doze horas. A duração do efeito obtido depende do quadro clínico da doença e do estado geral do corpo do paciente. A farmacodinâmica do Lazolvan é determinada pela estimulação do funcionamento das células serosas das glândulas mucosas localizadas na membrana brônquica. Ativa a remoção de substâncias tensoativas (surfactante - surfactante) dos brônquios e alvéolos.

O ambroxol leva à necessária proporção equilibrada dos componentes mucosos e serosos da secreção e também estimula a liberação de lisossomos da estrutura celular. Lazolvan ativa a função de enzimas hidrolíticas, reduz a viscosidade do escarro, o que promove melhor excreção. A substância ativa do medicamento aumenta a atividade dos cílios do epitélio ciliado.

Farmacocinética

O medicamento em questão distingue-se simplesmente pela sua extraordinária taxa de absorção pela membrana mucosa do trato gastrointestinal, após a qual também penetra rapidamente nas células dos tecidos. Uma ligeira discrepância temporária é observada na farmacocinética do Lazolvan em várias formas de administração. Ao usar o medicamento ambroxol, na forma de comprimido ou xarope, a absorção completa do composto químico ocorre duas horas após a entrada no corpo. No caso de prescrição de solução que seja utilizada em forma de gotas internas ou por inalação, esse prazo varia de meia hora a três. A porcentagem de ligação do ambroxol à albumina plasmática para comprimidos e xaropes é de cerca de 80%, quando se utiliza uma solução esse valor é um pouco maior e se aproxima de 90%.

Lazolvan é altamente permeável e supera facilmente a barreira hematoencefálica, a barreira placentária e também entra no leite materno. A substância ativa apresenta a concentração mais elevada nas camadas dos tecidos dos pulmões.

Os principais metabólitos do ambroxol são formados no fígado, transformando-se em conjugados glucurônicos e ácido dibromoantranílico.

Quase todo o Lazolvan (na forma de metabólitos solúveis em água) é excretado do corpo através dos rins na urina (90%). Cerca de cinco por cento da substância é excretada inalterada. A meia-vida do ambroxol, ingerido em xarope ou comprimido, é em média de uma hora e vinte minutos. O mesmo indicador para a solução é de 7 a 12 horas. Nenhum acúmulo da droga foi detectado. Nesse caso, os distúrbios no funcionamento do fígado não levam a um ajuste na meia-vida do medicamento, enquanto a insuficiência renal pode aumentar significativamente esse indicador.

Uso de Lazolvan durante a gravidez

Estudos preliminares e acompanhamento de diversos casos clínicos não revelaram alterações patológicas ou manifestações no tratamento de doenças com o uso de Lazolvan durante a gravidez. Mas, mesmo assim, deve-se ter um cuidado especial durante o período em que a mulher está grávida, principalmente no primeiro trimestre da gravidez, quando todos os órgãos da criança estão em fase de formação e qualquer falha pode causar invalidez ou morte. A substância ativa passa facilmente para o leite materno. Mas foi confirmado por monitorização repetida que uma dose terapêutica de ambroxol não tem um efeito negativo no recém-nascido.

Caso haja indicação médica para o uso do Lazolvan, antes de prescrever o medicamento durante a gravidez, vale pesar os prós e os contras.

Contra-indicações

A maioria dos medicamentos farmacológicos possui múltiplas proibições de uso, existindo contraindicações, embora não significativas, ao uso de Lazolvan.

• Hipersensibilidade à substância ativa do medicamento.
• Primeiro trimestre de gravidez.

Você deve ter mais cuidado ao prescrever Lazolvan:

• Durante o segundo e terceiro trimestre da gravidez de uma mulher.
• Enquanto alimenta o bebê com leite materno.
• Com disfunção hepática e/ou renal.

Efeitos colaterais Lazolvan

O uso da droga em questão é bastante inofensivo. Mas muito raramente você ainda pode observar alguns efeitos colaterais do Lazolvan, principalmente reações alérgicas:

• Urticária.
• Dermatite de contato.
• Erupções cutâneas cobrindo a pele do paciente.
• Muito raramente, com manifestações agudas de alergias, pode ocorrer choque anafilático.

No caso de terapia de longo prazo e grande dosagem de Lazolvan, pode-se observar:

• Gastralgia.
• Azia localizada no trato digestivo.
• Pode ocorrer náusea.
• O vômito também é bastante provável.

Modo de uso e doses

Este agente farmacológico é prescrito por um médico para administração no corpo pela boca ou na forma de procedimentos respiratórios. O método de administração e a dose são selecionados pelo médico assistente.

O medicamento em comprimido é tomado por via oral, juntamente com o volume necessário de água. A eficácia máxima da dose terapêutica será alcançada se o Lazolvan for ingerido após as refeições. Para pacientes adultos, a dosagem recomendada é de uma unidade (0,03 g), tomada três vezes ao dia. Caso o quadro clínico demonstre necessidade médica, a dose do medicamento pode ser aumentada e é determinada por duas bolachas (60 mg) duas vezes ao dia (manhã e noite).

O modo de administração e a dose do Lazolvan utilizado na forma de solução dependem da idade do paciente e do componente quantitativo do composto químico de base do medicamento:

Com concentração de 15 mg de cloridrato de ambroxol em 5 ml de medicamento. Tomar com comida e água:

• Recomenda-se que pacientes adultos e adolescentes com mais de doze anos tomem 10 ml (uma colher de sopa) três vezes ao dia.
• Crianças de seis a doze anos - 5 ml (uma colher de chá) duas a três vezes ao dia.
• Crianças de dois a seis anos recebem 2,5 ml (meia colher de chá) três vezes ao dia.
• Crianças até dois anos - 2,5 ml (meia colher de chá) duas vezes ao dia.

Com concentração de 30 mg de cloridrato de ambroxol em 5 ml de medicamento.

• Recomenda-se que pacientes adultos e adolescentes com mais de 12 anos tomem 5 ml (uma colher de chá) três vezes ao dia.
• Crianças de seis a doze anos - 2,5 ml (meia colher de chá) duas a três vezes ao dia.

A duração da terapia é de quatro a cinco dias. O uso posterior do medicamento deve ser realizado sob supervisão mais cuidadosa do médico assistente.

O medicamento em solução é utilizado por via oral ou por inalação. Gotas do medicamento são administradas no corpo do paciente com alimentos. Eles podem ser adicionados ao chá, leite, suco de frutas e assim por diante. Para simplificar o uso, saiba que 1 ml de solução equivale a 25 gotas de líquido. O modo de administração e a dose de Lazolvan tomada na forma de gotas variam dependendo da idade:

Nos estágios iniciais da terapia, recomenda-se que pacientes adultos tomem 4 ml (100 gotas) três vezes ao dia. Crianças maiores de seis anos e adolescentes – 2 ml (50 gotas) duas a três vezes ao dia. Para crianças de dois a seis anos – 1 ml três vezes ao dia. Crianças que ainda não completaram dois anos - 1 ml duas vezes ao dia.

Se o médico assistente prescrever inalação com Lazolvan, recomenda-se que os pacientes que já tenham seis anos (inclusive adultos) se submetam a um ou dois procedimentos diários, utilizando 2 a 3 ml do medicamento. Para crianças menores de seis anos, um a dois procedimentos diários, utilizando 2 ml de ambroxol.

Este procedimento pode ser realizado por meio de qualquer dispositivo (aparelhos modernos), exceto inaladores de vapor. O líquido para inalação é preparado misturando proporções iguais de solução salina e ambroxol. Aqueça levemente a mistura resultante (deve estar um pouco quente, mas nunca quente). Ao realizar um procedimento físico, você não deve inspirar muito profundamente - isso pode provocar ataques de tosse. Você precisa respirar com calma, de forma natural.

Se o paciente sofre de asma brônquica, antes de iniciar a respiração terapêutica é aconselhável tomar algum medicamento broncodilatador.

Overdose

Por mais inofensivo que o medicamento possa parecer, em qualquer caso, você deve seguir cuidadosamente as dosagens recomendadas. Uma overdose de Lazolvan é bastante rara, mas ainda pode causar náusea, que em alta intensidade pode causar reflexos de vômito. Também é possível observar formação de gases no intestino, manifestação de sintomas de gastralgia e/ou dispepsia.

Se aparecerem sinais de sobredosagem, o tratamento é realizado sintomaticamente.

Interações com outras drogas

Antes de introduzir vários medicamentos de farmacodinâmica diferente em um protocolo de tratamento complexo, vale primeiro a pena se familiarizar com as peculiaridades da interação do Lazolvan com outros medicamentos.

A substância ativa do medicamento em questão comporta-se de forma bastante adequada com medicamentos que inibem o parto. Vale tomar Lazolvan com cautela com medicamentos antitússicos, pois, ao mesmo tempo que combatem as crises de tosse, bloqueiam a remoção de secreções viscosas do corpo do paciente.

Ambroxol aumenta o efeito e a capacidade de penetração de medicamentos como cefuroxima, doxiciclina, amoxicilina e eritromicina. Este conjunto contribui para o aumento da concentração desses antibióticos nos tecidos pulmonares.

O Lazolvan, que possui acidez de pH 5,0, não deve ser administrado no organismo junto com medicamentos com acidez superior a 6,3, devido a esse composto o Lazolvan livre pode precipitar. Até o momento, não há resultados de interação entre Lazolvan e outros medicamentos.

Condições de armazenamento

A maioria dos medicamentos deve ser mantida em local protegido da luz solar direta. Não exponha o medicamento ao gelo. Ao mesmo tempo, as condições de armazenamento para diferentes formas de liberação variam um pouco. Por exemplo, uma solução de cloridrato de ambroxol não perde as suas qualidades medicinais até uma temperatura de 25°C, enquanto os comprimidos, pastilhas e xarope permanecem eficazes até uma temperatura de 30°C. Ao mesmo tempo, os adultos são obrigados a garantir que as crianças pequenas não possam chegar ao local onde o medicamento está armazenado.

Melhor antes da data

Cada uma das formas fabricadas do medicamento Lazolvan possui prazo de validade próprio, que está obrigatoriamente indicado na embalagem. Para comprimidos são cinco anos, a solução também tem prazo de validade de cinco anos, mas o período de eficácia qualitativa do xarope varia: o xarope com concentração de 15 mg por 5 ml tem garantia de três anos, e 30 mg/ 5 ml tem garantia de cinco anos.

Vale ressaltar que você precisa monitorar a data de término com muito cuidado. E se o número limite expirou, você não deve tomar esse medicamento.

Grupo farmacológico

efeito farmacológico

Código CID-10

Editor Médico Especialista

Portnov Alexei Alexandrovich

Educação: Universidade Médica Nacional de Kyiv em homenagem. A.A. Bogomolets, especialidade - “Medicina Geral”

Atenção!

Para facilitar o entendimento das informações, estas instruções de uso do medicamento “Lazolvan” foram traduzidas e apresentadas de forma especial com base nas instruções oficiais de uso médico do medicamento. Antes de usar, leia a bula que acompanha diretamente o medicamento.

A descrição é fornecida para fins informativos e não é um guia para automedicação. A necessidade do uso deste medicamento, a prescrição do regime de tratamento, métodos e doses do medicamento são determinados exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a saúde.

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P N016159/01

Nome comercial do medicamento:

LAZOLVÃO

3nome não proprietário internacional:

ambroxol

Forma farmacêutica:

solução para administração oral e inalação

Composto:

1 ml de solução contém:
substância ativa:
cloridrato de ambroxol 7,5 mg
Excipientes:ácido cítrico monohidratado 2 mg, hidrogenofosfato de sódio dihidratado 4,35 mg, cloreto de sódio 6,22 mg, cloreto de benzalcônio 225 mcg, água purificada 98,9705 g.

Descrição:

Solução límpida, incolor ou ligeiramente acastanhada

Grupo farmacoterapêutico:

Agente expectorante e mucolítico

Código ATX:

R05CB06

Propriedades farmacológicas

Estudos demonstraram que o ambroxol, o ingrediente ativo do Lazolvan, aumenta a secreção no trato de inalação. Aumenta a produção de surfactante pulmonar e estimula a atividade ciliar. Esses efeitos levam ao aumento do fluxo e transporte do muco (depuração mucociliar). O aumento da depuração mucociliar melhora a secreção de expectoração e alivia a tosse.
Em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica, a terapia prolongada com Lazolvan (durante pelo menos 2 meses) levou a uma redução significativa no número de exacerbações.
Houve uma diminuição significativa na duração das exacerbações e no número de dias de antibioticoterapia.

Farmacocinética
Todas as formas farmacêuticas de liberação imediata de ambroxol são caracterizadas por absorção rápida e quase completa com dependência linear da dose na faixa de concentração terapêutica.
A concentração plasmática máxima (Cmax) após administração oral é alcançada após 1-2,5 horas. O volume de distribuição é de 552 litros. Na faixa de concentração terapêutica, a ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 90%.
A transição do ambroxol do sangue para o tecido quando administrado por via oral ocorre rapidamente.
As maiores concentrações do componente ativo da droga são observadas nos pulmões.
Aproximadamente 30% de uma dose oral está sujeita a efeitos de primeira passagem pelo fígado. Estudos em microssomas hepáticos humanos demonstraram que o CYP3A4 é a isoforma predominante responsável pelo metabolismo do ambroxol em ácido dibromoantranílico. O restante do ambroxol é metabolizado no fígado. principalmente por glucuronidação e por degradação parcial em ácido dibromantranílico (aproximadamente 10% da dose administrada), bem como um pequeno número de metabólitos adicionais.
A meia-vida terminal do ambroxol é de 10 horas.
A depuração total está dentro de 660 ml/min, a depuração renal é responsável por aproximadamente 8% da depuração total. Utilizando o método do traçador radioativo, calculou-se que após a ingestão de uma dose única do medicamento, cerca de 83% da dose administrada é excretada na urina nos 5 dias seguintes.
Não foi encontrado nenhum efeito clinicamente significativo da idade e do sexo na farmacocinética do ambroxol, pelo que não existe base para selecionar a dosagem com base nestas características.

Indicações de uso

Doenças agudas e crônicas do trato respiratório com liberação de escarro viscoso: bronquite aguda e crônica, pneumonia, doença pulmonar obstrutiva crônica, asma brônquica com dificuldade de secreção de escarro, bronquiectasias.

Contra-indicações

Hipersensibilidade ao ambroxol ou outros componentes da droga, gravidez (primeiro trimestre), período de lactação.

Use com cuidado

Lazolvan durante a gravidez (trimestre II-III), com insuficiência renal e/ou hepática.

Uso durante a gravidez e amamentação

Ambroxol penetra na barreira placentária.
Os estudos pré-clínicos não revelaram efeitos adversos diretos ou indiretos na gravidez, no desenvolvimento embrionário/fetal, no desenvolvimento pós-natal e no trabalho de parto.
A extensa experiência clínica com o uso de ambroxol após a 23ª semana de gravidez não encontrou evidências de efeito negativo da droga no feto.
No entanto, é necessário observar os cuidados habituais ao usar o medicamento durante a gravidez. Especialmente não é recomendado tomar Lazolvan no primeiro trimestre de gravidez. No segundo e terceiro trimestres de gravidez, o uso do medicamento só é possível se o benefício potencial para a mãe supera o risco potencial para o feto.
O ambroxol pode ser excretado no leite materno. Apesar de não terem sido observados efeitos indesejáveis ​​em crianças amamentadas, não é recomendado o uso de solução de Lazolvan para administração oral e inalação durante a lactação.
Os estudos pré-clínicos do ambroxol não revelaram quaisquer efeitos negativos na fertilidade.

Modo de uso e dosagem:

Dentro.

Administração oral (1 ml = 25 gotas).
Adultos e crianças maiores de 12 anos:
4 ml (= 100 gotas) 3 vezes ao dia;
crianças de 6 a 12 anos:
2 ml (= 50 gotas) 2-3 vezes ao dia;
crianças de 2 a 6 anos:
1 ml (= 25 gotas) 3 vezes ao dia;
crianças menores de 2 anos:
1 ml (= 25 gotas) 2 vezes ao dia.

As gotas podem ser diluídas em água, chá, suco ou leite. A solução pode ser usada independentemente das refeições.

Inalações
Adultos e crianças com mais de 6 anos: 1-2 inalações de 2-3 ml de solução por dia
Crianças menores de 6 anos: 1-2 inalações de 2 ml de solução por dia.
Lazolvan, solução para inalação, pode ser utilizado em qualquer equipamento moderno de inalação (exceto inaladores de vapor). Para obter hidratação ideal durante a inalação, o medicamento é misturado com solução de cloreto de sódio a 0,9% na proporção de 1:1. Como durante a terapia de inalação uma respiração profunda pode provocar tosse, as inalações devem ser realizadas no modo respiratório normal. Antes da inalação, geralmente é recomendado aquecer a solução inalatória até a temperatura corporal.Recomenda-se que os pacientes com asma brônquica realizem inalações após tomarem broncodilatadores, a fim de evitar irritações inespecíficas do trato respiratório e seus espasmos.
Se os sintomas da doença persistirem dentro de 4-5 dias após o início do tratamento, é recomendável consultar um médico

Efeito colateral

Problemas gastrointestinais

Freqüentemente (1,0-10,0%) - náusea, diminuição da sensibilidade na cavidade oral ou faringe:
Pouco frequentes (0,1-1,0%) - dispepsia, vómitos, diarreia, dor abdominal, boca seca;
Raramente (0,01-0,1%) - garganta seca.
Distúrbios do sistema imunológico, distúrbios da pele e dos tecidos subcutâneos

Raramente (0,01-0,1%) - erupção cutânea, urticária; reações anafiláticas (incluindo choque anafilático)*, angioedema*, comichão*, hipersensibilidade*.
Distúrbios do sistema nervoso

Freqüentemente (1,0-10,0%) - disgeusia (diminuição do paladar).
*-essas reações adversas foram observadas com o uso generalizado do medicamento; com uma probabilidade de 95%, a frequência destas reações adversas é pouco frequente (0,1%-1,0%), mas possivelmente inferior; A frequência exacta é difícil de estimar, uma vez que não foram notificadas em estudos clínicos.

Overdose

Não foram descritos sintomas específicos de sobredosagem em humanos. Houve relatos de sobredosagem acidental e/ou erro médico resultando em sintomas de efeitos colaterais conhecidos do Lazolvan: náusea, dispepsia, vômito, diarréia, dor abdominal. Neste caso, pode haver necessidade de terapia sintomática.
Tratamento: vômito artificial, lavagem gástrica nas primeiras 1-2 horas após a ingestão do medicamento, terapia sintomática.

Interação com outras drogas

Não foram relatadas interações indesejáveis ​​clinicamente significativas com outros medicamentos. Aumenta a penetração de emoxicilina, cefuroxima e eritromicina nas secreções brônquicas.

Instruções Especiais

Não deve ser combinado com antitússicos que dificultem a remoção do escarro. A solução contém o conservante cloreto de benzalcônica, que, quando inalado, pode causar broncoespasmo em pacientes sensíveis e com maior reatividade do trato respiratório.
A solução de lazolvan para administração oral e inalação não é recomendada para ser misturada com ácido cromoglicico e soluções alcalinas. Um aumento no valor do pH da solução acima de 6,3 pode causar precipitação do cloridrato de ambroxol ou aparecimento de opalescência.
Pacientes em dieta hipossódica devem levar em consideração que Lazolvan solução para administração oral e inalação contém 42,8 mg de sódio por 8 vezes a dose diária recomendada (12 ml) para adultos e crianças maiores de 12 anos de idade.
Há relatos isolados de lesões cutâneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, coincidindo com a administração de expectorantes como o cloridrato de ambroxol. Na maioria dos casos, podem ser explicados pela gravidade da doença de base e/ou terapia concomitante. Em pacientes com síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica, febre, dor no corpo, rinite, tosse e dor de garganta podem aparecer na fase inicial . Com o tratamento sintomático, é possível prescrever erroneamente medicamentos anti-resfriado. Caso surjam novas lesões na pele e nas mucosas, recomenda-se interromper o tratamento com ambroxol e procurar imediatamente ajuda médica.
Se a função renal estiver comprometida, Lazolvan deve ser utilizado apenas por recomendação de um médico.

O efeito da droga na capacidade de dirigir veículos e máquinas

Não houve casos de a droga influenciar a capacidade de dirigir veículos e máquinas. Não foram realizados estudos sobre o efeito da droga na capacidade de dirigir veículos e se envolver em outras atividades potencialmente perigosas que exijam maior concentração e velocidade das reações psicomotoras.

Formulário de liberação

Solução para administração oral e inalação 7,5 mg/ml.
100 ml em frascos de vidro âmbar com conta-gotas de polietileno e tampa de rosca de polipropileno com controle de primeira abertura. Cada frasco é colocado em uma caixa de papelão com instruções de uso e um copo medidor.

Condições de armazenamento

Conservar a uma temperatura não superior a 25°C na embalagem original.
Mantenha fora do alcance das crianças.

Melhor antes da data

5 anos.
Não use após a data de validade.

Condições de dispensa nas farmácias

Em cima do balcão.

Nome e endereço da pessoa jurídica em cujo nome foi emitido o certificado de registro

Boehringer Ingelheim International GmbH. Binger Straße 173,
55216 Ingelheim am Rhein, Alemanha

Fabricante

Instituto de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103/C,
Florença, Itália

Você pode obter informações adicionais sobre o medicamento, bem como enviar suas reclamações e informações sobre eventos adversos para o seguinte endereço na Rússia

Boehringer Ingelheim LLC
125171. Moscou,
Rodovia Leningradskoe, 16A edifício 3

Droga mucolítica.
Medicamento: LAZOLVAN®
Substância ativa do medicamento: ambroxol
Codificação ATX: R05CB06
KFG: droga mucolítica e expectorante
Número de registro: P nº 014992/02
Data de inscrição: 30/09/03
Registro do proprietário. certificado: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. (Grécia)

Forma de liberação do lazolvan, embalagem e composição do medicamento.

Os comprimidos são redondos, brancos ou ligeiramente amarelados, planos em ambos os lados, com bordas chanfradas, com uma ranhura em um dos lados e a gravação “67C” gravada em ambos os lados da ranhura; no outro lado do comprimido está o símbolo da empresa.

1 guia.
cloridrato de ambroxol
30mg

Excipientes: lactose, amido de milho seco, silício coloidal, estearato de magnésio.

10 peças. - blisters (2) - embalagens de papelão.
10 peças. - blisters (5) - embalagens de papelão.

5ml
cloridrato de ambroxol
15mg

Excipientes: hidroxietilcelulose, sorbitol, glicerol, ácido benzóico, propilenoglicol, sabor framboesa, ácido tartárico, água purificada.

O xarope é transparente ou quase transparente, incolor ou quase incolor, ligeiramente viscoso, com odor frutado e aromático.

5ml
cloridrato de ambroxol
30mg

Excipientes: hidroxietilcelulose, sorbitol, glicerol, sal sódico de sacarina, ácido benzóico, propilenoglicol, essência de laranja, sabor de damasco, mentol, água purificada.

100 ml - frascos de vidro escuro (1) - embalagens de papelão.
250 ml - frascos de vidro escuro (1) - embalagens de papelão.

A descrição do medicamento é baseada nas instruções de uso oficialmente aprovadas.

Ação farmacológica Lazolvan

Droga mucolítica. Possui efeitos secretomotores, secretolíticos e expectorantes.

Lazolvan afina o escarro estimulando as células serosas das glândulas da mucosa brônquica, normaliza a proporção perturbada dos componentes serosos e mucosos do escarro e estimula a formação de surfactante nos alvéolos e brônquios. Ao ativar enzimas hidrolisantes e aumentar a libertação de lisossomas das células Clara, reduz a viscosidade da expectoração e as suas propriedades adesivas. Aumenta a atividade motora dos cílios do epitélio ciliado, aumenta o transporte mucociliar do escarro.

Após administração oral, o efeito terapêutico desenvolve-se em 30 minutos e persiste por 6 a 12 horas.

Farmacocinética da droga.

Sucção

Após administração oral, o ambroxol é quase completamente absorvido pelo trato gastrointestinal. A Cmax no plasma sanguíneo é atingida após 2 horas.

Distribuição

A ligação às proteínas plasmáticas é de 80%.

O ambroxol penetra na barreira hematoencefálica e na barreira placentária e é excretado no leite materno.

Metabolismo

O ambroxol é metabolizado no fígado para formar ácido dibromoantranílico e conjugados glucurônicos.

Remoção

T1/2 - 1,3 horas Excretado pelos rins na forma de metabólitos solúveis em água - 90%, inalterados - 5%.

Farmacocinética da droga.

em casos clínicos especiais

T1/2 aumenta na insuficiência renal crônica grave, mas não muda na insuficiência hepática.

Indicações de uso:

Doenças agudas e crônicas do trato respiratório, acompanhadas de liberação de expectoração viscosa:

Bronquite aguda e crônica;

Pneumonia;

Doença pulmonar obstrutiva crônica;

Asma brônquica com dificuldade de secreção de escarro;

Bronquiectasia.

Dosagem e modo de administração do medicamento.

O medicamento em forma de comprimido é prescrito para adultos na dose de 30 mg, 3 vezes ao dia.

Se necessário, para potencializar o efeito terapêutico, pode-se prescrever 60 mg 2 vezes ao dia. Os comprimidos são tomados após as refeições com líquido.

O medicamento na forma de xarope de 15 mg/5 ml é prescrito para adultos e crianças maiores de 12 anos, 10 ml (2 colheres de chá) 3 vezes ao dia; crianças de 6 a 12 anos - 5 ml (1 colher de chá) 2 a 3 vezes ao dia; crianças de 2 a 6 anos recebem 2,5 ml (1/2 colher de chá) 3 vezes ao dia; crianças menores de 2 anos - 2,5 ml 2 vezes ao dia.

O medicamento na forma de xarope 30 mg/5 ml é prescrito para adultos e crianças maiores de 12 anos, 5 ml (1 colher de chá) 3 vezes ao dia; crianças de 6 a 12 anos - 2,5 ml (1/2 colher de chá) 2 a 3 vezes ao dia.

Lazolvan em forma de xarope deve ser tomado durante as refeições com líquidos.

Efeitos colaterais do Lazolvan:

Do sistema digestivo: com uso prolongado em altas doses - azia, gastralgia, náusea, vômito.

Reações alérgicas: erupção cutânea, urticária, angioedema; em alguns casos - dermatite alérgica de contato; em casos isolados - reações do tipo anafilático (incluindo choque anafilático).

Contra-indicações ao medicamento:

I trimestre de gravidez;

Hipersensibilidade ao ambroxol ou outros componentes da droga.

O medicamento deve ser prescrito com cautela no segundo e terceiro trimestres de gravidez, durante a lactação (amamentação), em pacientes com insuficiência renal e/ou hepática.

Use durante a gravidez e lactação.

Os ensaios pré-clínicos e a extensa experiência clínica não revelaram um efeito negativo do uso de Lazolvan no curso da gravidez e no desenvolvimento fetal. Porém, o uso de Lazolvan é contraindicado no primeiro trimestre de gravidez. Ao prescrever o medicamento nos trimestres II e III, deve-se ter cautela.

O medicamento passa para o leite materno, mas quando usado em doses terapêuticas não tem efeito negativo na criança.

Instruções especiais para o uso de Lazolvan.

Não deve ser usado em combinação com antitússicos que impeçam a remoção do escarro.

Overdose de drogas:

Os sintomas de sobredosagem em humanos não foram descritos.

Sintomas: possíveis náuseas, vômitos, diarréia, dispepsia, gastralgia.

Tratamento: deve-se induzir o vômito, sendo indicada lavagem gástrica nas primeiras 1-2 horas após a administração; ingestão de alimentos que contenham gordura; realizar terapia sintomática.

Interação do Lazolvan com outras drogas.

O uso simultâneo com medicamentos antitússicos leva à dificuldade na descarga do escarro e reduz a tosse.

Ambroxol aumenta a penetração de amoxicilina, cefuroxima, eritromicina e doxiciclina nas secreções brônquicas.

Lazolvan é compatível com medicamentos que inibem o parto.

Condições de venda em farmácias.

O medicamento foi aprovado para uso como medicamento de venda livre.

Termos de condições de armazenamento do medicamento Lazolvan.

O medicamento em comprimido deve ser conservado fora do alcance das crianças, em temperatura não superior a 30°C. Prazo de validade: 5 anos.

O medicamento na forma de xarope 15 mg/5 ml deve ser conservado fora do alcance das crianças, em temperatura não superior a 30°C; não congele. Prazo de validade: 3 anos.

O medicamento na forma de xarope 30 mg/5 ml deve ser conservado fora do alcance das crianças, em temperatura não superior a 30°C; não congele. Prazo de validade: 5 anos.