Что такое приапизм. Приапизм - что это такое? Ночной приапизм: причины, симптомы, лечение

Приапизм — болезнь, характеризующаяся непроизвольной эрекцией, которая может длиться более 4 часов при отсутствии сексуального возбуждения и сопровождаться болью.

Приапизм может появиться в любом возрасте, но чаще всего встречается у мальчиков от 5 до 10 и мужчин от 20 до 50 лет.

Приапизм является редким заболеванием, о чем свидетельствует официальная медицинская статистика подобных болезней — приапизм встречается в 0,2 процентах случаев сексуального расстройства. Тем не менее, при не очень большой распространенности, от болезни приапизм почти никто не застрахован, поэтому даже такая крайне редкая болезнь, как приапизм требует быстрого и качественного лечения под наблюдением врача.

Причины появления

Главная причина, из-за которой возникает приапизм, связана с нарушением кровотока кавернозных тел полового члена. Данные нарушения могут привести к усилению притока артериальной крови, в этом случае имеет место быть неишемический приапизм. В случае если наблюдается ухудшение венозного оттока, застаивается кровь и изменяются ее свойства, то дело касается ишемического приапизма.

Кроме того, к развитию болезни могут привести прием препаратов различных групп и назначений во время лечения от других заболеваний:

1. Препараты для усиления эрекции, например виагра.
2. Средства, вводимые непосредственно в половой член.
3. Антикоагулянты.
4. Препараты противотревожной направленности.
5. Различные психотропные препараты.

Помимо приема препаратов, приапизм может возникнуть на фоне других болезней и иметь разные формы, среди которых следующие:

1. Идиопатический приапизм, который может возникнуть у вполне здоровых мужчин, у которых отсутствуют проблемы в здоровье.
2. Психотравмирующий приапизм, который возникает как результат на воздействие сильной стрессовой или шоковой ситуации. Примером могут послужить внезапно прерванный половой акт из-за резких внешних раздражающих факторов (сильный звук). Изменение происходит в коре головного мозга, где закрепляется механизм, приводящий к резкому спаду сосудов полового органа при кровенаполнении.
3. Приапизм, возникающий при психических или неврологических болезнях. Подобная эрекция может наблюдаться при шизофрении, эпилепсии или неврозе. Кроме того, приапизм может возникнуть у людей, которые перенесли травмы спинного или головного мозга, опухоли нервной системы, энцефалит.
4. Приапизм возникает и при болезнях, связанных с кровью, особенно при нарушении ее свертываемости и вязкости.
5. Лекарственная форма приапизма (еще именуемая интоксикационная) может возникнуть при воздействии ядов животных (например, пауков), приеме психотропных веществ или алкоголя.

Симптомы болезни

Самые главные признаки приапизма — продолжительная эрекция, сопряженная неприятными ощущениями или болевым синдромом. В особо тяжких случаях приапизм сопровождается эрекцией, которая может длиться более трех дней, причиняя большой дискомфорт больному.

Среди самых распространенных симптомов приапизма называют боль, которая сравнима с отечным состоянием ног. Головка члена мягкая, при этом может показаться, что она немного свисает. Приапизм приводит к тому, что тело полового органа находится в напряженном состоянии, иногда наблюдается его изгиб по дуге в сторону живота.

Со временем болевые ощущения усиливаются, становятся частыми. Боль не уходит вплоть до исчезновения эрекции. Приапизм приводит к появлению у корня органа пронизывающей боли, которая может отдавать в паховую область или прямую кишку. Во время очередного приступа приапизма, больной не испытает сексуального возбуждения, а любая мысль о половом акте ему противна. Если же половой акт состоялся, то семяизвержение не наступает, боль не проходит, а член остается в эрегированном состоянии. Приапизм лишает мужчину удовольствия, поэтому во время половой близости он будет испытывать неприятные ощущения.

Существуют разновидности болезни, одной из которой является ночной приапизм. Симптомы этого типа заболевания следующие: во время сна половой член напрягается, головка, как и при дневных приступах, мягкая. Это объясняется тем, что кровь заполняет только пещеристые тела.

Кроме того, существует перемежающийся приапизм, проявляющий себя ночью. Он характеризуется кратковременным появлением эрекции, которая тоже сопровождается болевыми ощущениями. Перемежающийся приапизм может появляться редко, со временем увеличиваясь в частоте появления, одновременно усиливаются болевые ощущения. Данный тип приапизма может возникать несколько раз за одну ночь, тем не менее, после утреннего опорожнения мочевого пузыря и прямой кишки болезнь ослабевает. Кроме того, после активной ходьбы и движения, приема снотворного, ночной приапизм идет на спад и затихает.

Постановка диагноза легка не только для врача, но и для самого больного, который может определить приапизм сам. Долгое время эрегированный половой член явно свидетельствует, что причиной этого неудобства является болезнь приапизм. Но чтобы окончательно убедиться в правильности диагноза и вариантах дальнейшего лечения, так как болезнь приапизм существует в нескольких видах, все же требуется осмотр врача.

При появлении первых симптомов и болевых ощущений, рекомендуется не медлить с визитом к врачу. Главная ошибка большинства больных — несвоевременное обращение к специалисту за помощью. В этом проявляется характер большинства мужчин, которые стремятся не обращать внимания на свою проблему и поскорее забыть о ней. Однако приапизм не думает отступать, усиливаясь с каждым днем, чем причиняет большой дискомфорт. Поэтому главный совет, который можно дать больному — как только приапизм начал себя проявлять, требуется срочно вызвать скорую медицинскую помощь и как можно раньше начать лечение.

Диагноз ставит уролог, андролог или хирург при осмотре больного. Больному назначается комплексное обследование, так как на фоне приапизма могут скрываться другие не менее неприятные болезни. С помощью введения в половой орган тонкой иглы с последующим забором некоторого количества крови определяется тип приапизма. Данная процедура называется исследование газов в крови. В случае если кровь имеет светло-красную окраску, то проявляется не ишемический приапизм, а если наблюдается темный цвет крови, то больной должен лечиться от ишемического (венозного) типа приапизма.

В основном принципы обследования следующие:

1. Анамнез и установка клинической картины болезни.
2. Пальпация полового органа.
3. Ректальное обследование.
4. Проведение общего анализа мочи и крови.
5. Измерение парциального и интракавернозного давления газов крови в кавернозных телах.
6. Если у больного артериальная форма приапизма, то назначается ангиография или дуплексная доплерография.

Лечение и профилактика

В случае, если болезнь приапизм была поздно обнаружена и поздно начато лечение, то последствия могут быть очень тяжелыми. Серьезными проблемами грозит развитие неишемического приапизма, которое приводит к ряду последствий. Самое распространенное и неприятное осложнение при отсутствии лечения данного типа приапизма — воспаление кавернозных тел, что происходит по причине попадания в орган инфекции. При этом головка члена не повреждается. Наиболее тяжелые последствия имеет ишемический приапизм, который может привести к омертвению тканей органа, а в особо тяжелых случаях — возникновению гангрены или ампутации члена.

Поэтому, чтобы не допустить ухудшения ситуации, следует своевременно обращаться к врачу, так как лечение приапизма в домашних условиях недопустимо. После посещения врача и осмотра начинают лечение. На первом этапе врач замораживает половой член с помощью грелок с холодной водой или льдом, проводит пункцию, во время которой из органа удаляется лишняя кровь.

После этой процедуры врач проводит промывку с помощью физиологического раствора до тех пор, пока кровь не приобретает ярко-красный цвет. По завершении процедуры больному вводится препарат, препятствующий появлению приапизма снова — фенилэфрин. Кровь отправляют на исследование, и после выявления главной причины возникновения приапизма врач назначает дальнейшее лечение или ряд процедур.

При неэффективности такого метода лечения приапизма прибегают к помощи операции. Операционный метод является крайней мерой, которая чревата появлением осложнений, например импотенции, эректильной дисфункции или инфекционных осложнений. Поэтому, чтобы не доводить ситуацию до критичной точки, своевременное обращение в соответствующее учреждение и последующее лечение приапизма — главная задача больного . Избавиться от болезни самостоятельно не рекомендуется, как и заниматься самолечением. При приапизме лечение проводит только лечащий врач, проводя все необходимые процедуры.

Как и любое другое заболевание, приапизм можно избежать. Для этого существует ряд профилактических мер, позволяющие не только пресечь развитие болезни, но и избежать появления приапизма. Для этого необходимо избегать травм в области таза, часто проходить медицинское обследование, отказаться от приема препаратов, стимулирующих эрекцию. Кроме того, приапизм может появиться при употреблении алкоголя, поэтому спиртные напитки следует убрать из своей жизни. В таком случае приапизм будет лишь страшной сказкой, а не суровой реальностью.

Болезнь приапизм получила свое название от имени античного бога плодородия, распутства и сладострастия Приапа, который на всех изображениях и скульптурах представлен с эрегированным фаллосом.

К сожалению, данный недуг не является «божественным удовольствием». Он представляет собой серьезную патологию с длительной, болезненной эрекцией, не связанной с половым возбуждением и не завершающейся после семяизвержения. Эректильное состояние может длиться несколько часов.

Что такое приапизм на собственном опыте знает небольшое количество мужчин – 0,11-0,4 % от числа страдающих различного рода урологическими недугами. Однако болезнь эта заслуживает внимания в силу того, что ее последствия могут быть очень серьезными.

Развитие приапизма может происходить в любом возрастном периоде, но чаще всего он случается у мальчиков до полового созревания и у мужчин в период активной половой жизни

Основной причиной возникновения непроизвольной болезненной эрекции является нарушения кровотока в пещеристых (кавернозных) телах пениса. Если значительный приток артериальной крови приводит к переполнению кавернозных тел, обычно это случается при травмах, возникает неишемический приапизм. В случаях, когда ухудшается венозный отток из полового члена, кровь застаивается и меняются ее свойства, происходит веноокклюзивный, или ишемический приапизм.

Этиология ишемического приапизма разнообразна.

1. Непосредственное введение в кавернозную ткань вазоактивных препаратов при лечении . Особенно велик риск возникновения приступа при применении папаверина.
2. Гематологические заболевания. При повышенной вязкости крови происходит адгезия элементов крови и тромбообразование. У 23% мужчин и 63% детей ишемический приапизм случается на фоне серповидно-клеточной анемии. В 1% всех случаев заболевания причиной является лейкоз.
3. Раковые образования (простаты, мочевого пузыря, почек, отделов толстой кишки, органов мочеполовой системы) и сопутствующие ему метастатические процессы в пещеристую ткань или венозные коллекторы таза блокируют венозный отток от полового члена.
4. Прием психотропных, наркотических, антигипертензивных препаратов, алкоголя, антидепрессантов.
5. В 12% к ишемическому приапизму приводит травма промежности. При отеке тканей у основания пениса возникает тромбоз.
6. Заболевания и травмы ЦНС, такие, как опухоли, рассеянный склероз, травмы мозга (головного и спинного).
7. Психоневрологические факторы.

Если причина непроизвольной эрекции не выяснена, а это случается у 30- 60% пациентов, приапизму дают название идиопатичский.

Этиология неишемического артериального приапизма

Тупая травма полового члена или промежности практически всегда является причиной артериального приапизма – разрыву кавернозной артерии либо ее ветвей. После проведения сосудистых операций для восстановления эректильной дисфункции это состояние встречается реже. Бывают случаи, что артериальный приапизм проявляется по прошествии нескольких дней после получения травмы. Это объясняется тем, что образовавшийся в поврежденной артерии тромб разрешается спустя какое-то время.

Есть мнение, что артериальная форма заболевания может существовать длительное время без последствий для кавернозных тел. В медицинской практике были случаи, когда данная форма приапизма наблюдалась у пациентов в течение нескольких лет при сохранении потенции.

Перемежающийся (интермиттирующий) ночной приапизм - эпизодическое возникновение ишемического приапизма, как правило, во время сна. При этом каждый эпизод либо проходит самостоятельно, либо успешно лечится при помощи аспирации пещеристых тел или интракавернозных инъекций адреномиметиков. Ночной приапизм характеризуется максимально напряженным половым членом. Эрекции кратковременные, но болезненные. После пробуждения, опорожнения, активных движений эрекция ослабевает.

Ночной приапизм может возникать в любом возрасте. Сначала пробуждения среди ночи ввиду эрекции отмечаются изредка (один раз в неделю или 10 дней), с течением времени они возникают каждую ночь и не единожды.

Этиология перемежающегося приапизма мало изучена, но есть мнение, что он возникает из-за дефекта гладкой мускулатуры с повышенной тенденцией к расслаблению.

Лечение этого состояния предполагает системное профилактическое лечение, предотвращающее будущие приступы эпизодов приапизма, включающее в себя самостоятельный ввод интракавернозной инъекции адреномиметика, антиандрогенную терапию, иглоукалывание и, как окончательный вариант лечения - фаллопротезирование.
Также при постановке диагноза «ночной приапизм» назначается продолжительная терапия антидепрессантами, транквилизаторами, рекомендуется пройти консультации у психотерапевта.

Общие причины приапизма

Приапизм может возникнуть из-за приема следующих лекарственных средств:

• препаратов, усиливающих эректильную функцию - Виагры, Левитры и пр.;
• антидепрессантов и успокоительных - Бупорпиона, Прозака, Валиума, Диазепама;
• непрямых антикоагулянтов - Гепарина, Варфарина;
• психотропных препаратов - Зипрекса, Рисперидона;
• препаратов, вводимых в пенис для лечения импотенции.

Кроме этого длительное непроизвольное эрегирование полового члена является следствием некоторых болезней:

• анемии, лейкозов;
• опухолей головного мозга;
• травм спинного мозга;
• заболеваний мочеполовой системы (опухоли, травмы и др.);
• нарушении обмена веществ (сахарный диабет);
• интоксикации (алкоголь, наркотические средства).

Симптомы

Как правило, мочеиспускательный процесс не нарушается, так как в данном случае переполнение кровью происходит в кавернозных телах, а головка, простата и уретра не участвуют в эрекции. Головка пениса дряблая и маленькая, поверхность члена ровная без выпуклостей, обусловленных эрекцией спонгиозного тела, находящегося вокруг мочеиспускательного канала.

При ишемическом приапизме возникают сильные боли в половом члене и промежности через несколько часов после приступа. Может возникнуть отечность члена и крайней плоти. Во время полового акта не происходит облегчения, а иногда болевой синдром только усиливается. При артериальном ишемическом приапизме пациент, как правило, не испытывает болей, поскольку венозный отток нормальный.

Отсутствие или присутствие болей позволяет отличить ишемическую форму от неишемической.

Тип приапизма определяют при помощи анализа на исследование газов крови. Тонкой иглой из полового члена делают забор крови. Если кровь темная, вероятнее всего это случай ишемического приапизма, если светло-красная - неишемического. Более точные результаты анализов получают при лабораторных исследованиях.

В большинстве случаев наблюдается ишемический тип приапизма, когда в крови, поступающей в кавернозные тела, снижается уровень кислорода, появляется болевой синдром и развивается повреждение гладкой кавернозной мускулатуры. Если не проводить лечение, есть вероятность развития кавернозного фиброза, что может привести к потере нормальной эрекции.

Если эрекция продолжается более чем 4 часа, мужчине необходимо обратиться за помощью к врачу-урологу. Но, к сожалению, к врачу пациент, ввиду ложного стыда, обращается спустя сутки и позднее.

Продолжительный приапизм резко увеличивает частоту эректильной дисфункции. Беря во внимание особенности протекания заболевания, лечение приапизма должно быть быстрым, эффективным и поэтапным, направленным на сохранение потенции.

Ишемический приапизм лечение:

Если пациент обратился к доктору в течение 6 часов с начала приступа, ему назначают применение холодного компресса, внутривенные или внутримышечные инъекции реланиума, препараты, улучшающие свойства крови.

При приступе, продолжающемся более 6 часов, проводят:

• аспирацию крови и ирригацию пещеристых тел (эффективность 30%);
• интракавернозное введение адренергических препаратов (эффективность 58%)
• последовательное проведение аспирации/ирригации с интракавернозными инъекциями.

Применение любого симпатомиметического средства способно остановить приступ приапизма, однако при использовании адреналина возникает тахикардия и аритмия, а при применении метараминола есть риск заработать тяжелую форму гипертензии. Минимальное количество побочных эффектов дает применение фенилэфрина, мезатона.

Лечение приапизма (ишемического), который длится более 24 часов, адреномиметиками нужно проводить с большой осторожностью, поскольку это может привести к усилению ишемии пещеристой ткани.

Если приступ продолжается более 48 часов, возникает необходимость проведения шунтирующей операции или эндофаллопротезирования, поскольку за этот период происходит нарушение функциональности гладких мышц. Эффективность адренометиков практически отсутствует.

Шунтирующие операции преследуют цель улучшить венозный отток от пещеристых тел.

Приапизм, возникший на фоне гематологического фактора, имеет некоторые особенности. Пациенту внутривенно вводят щелочные растворы, проводят методом гипертрансфузии снижение содержания в крови патологического гемоглобина S, проводят регидратацию, плазмаферез и др. После этого лечение приапизма происходит по стандартной методике (аспирация/ирригация пещерных тел, интракавернозные инъекции адреномиметических препаратов).

При необратимых изменениях, когда исходом является кавернозный фиброз, фаллопротезирование является единственным методом восстановления нормальной физиологической потенции.

Эндофаллопротезирование исключено в следующих случаях:

1. При артериальной форме.
2. При симптоматическом (неидиопатическом) ночном приапизме, когда необходимо проводить энергичное устранения причины заболевания.

Многие мужчины стремятся к сильной и долгой эрекции, но далеко не все знают что существует такая болезнь и она довольно неприятна. Приапизм это заболевание, которое вызывает долгую и болезненную эрекцию полового члена, даже когда мужчина не находится в сексуальном возбуждении. Такие симптомы могут очень сильно повлиять на социальную адаптацию человека, делая многие обычные вещи невозможными в осуществлении.

Не стоит радоваться если эрекция длится несколько часов подряд, возможно это первые симптомы серьезного заболевания.

Приапизм у мужчин проявляется не только в виде эрогированного полового члена, но и крайне неприятных болевых ощущений, в некоторых случаях даже отмиранием тканей. Настоятельно рекомендуем обратиться к врачу, если вы обнаружили данные симптомы!

В этой статье мы расскажем какие виды приапизма бывают, что может послужить причиной заболевания, какие методы диагностики и лечения применяются и что необходимо делать в первую очередь.

Разновидности патологии

Специалисты выделяют следующие формы данного нарушения:

• Артериальная (неишемическая) – развитие болезни происходит вследствие усиления кровотока по артерии члена, при этом вены не успевают устранять кровь из области кавернозных тел. Этот вид нарушения наблюдается относительно редко - после травмирования, оперативного способа, осуществленного в зоне промежности;
• Венозная (ишемическая) – характеризуется неполноценным венозным оттоком из пениса, спровоцированным увеличенной вязкостью крови, застойными моментами, образованием мелких тромбов, закупоривающих каналы кавернозных тел;
• Истинная – как правило, начинается в период сна, не отражается на процессе мочеиспускания, кавернозные тела пениса наполняются кровью, но уретра, головка, простата при эрекции находятся в покое, наблюдаются болевые ощущения, которые не способен устранить половой акт;
• Перемежающийся ночной приапизм – состояние кратковременного процесса болезненной эрекции пениса, происходит в ночное время, когда мужчина спит. Признаки нарушения - частые пробуждения во время сна вследствие возникающей эрекции, снижается она только после опорожнения мочевого пузыря, любых активных движений. Перемежающийся ночной приапизм признается достаточно редкой патологией, способен проявиться в любом возрастном периоде у представителя мужского пола. В качестве лечебных мер показана продолжительная терапия антидепрессантами, транквилизаторами, снотворными веществами. Также специалисты рекомендуют использовать в данной ситуации методы психотерапии, направленные на нормализацию сна. Может применяться гипноз, иглорефлексотерапия.

Причины нарушения

Факторы, влияющие на развитие приапизма:

• Рассеянный склероз;
• Травмирование члена, головного/спинного мозга;
• Серповидноклеточная анемия;
• Наличие опухолей в зоне головного мозга;
• Неврологические патологии, вызванные черепно-мозговыми травмами;
• Лейкоз, разные заболевания крови;
• Болезни, развивающиеся в области половой структуры, сопровождающиеся воспалительными процессам, злокачественными новообразованиями.

Также причинами данной патологии выступают разные интоксикации – вследствие хронической почечной недостаточности, передозировки алкогольных напитков, наркотических веществ.

Способствуют появлению приапизма травмы гениталий, отравление ядами, нарушение обмена веществ. Часто заболевание развивается вследствие употребления определенных препаратов:

• Антидепрессанты – веллбутрин, прозак;
• Противотревожные медикаменты – валиум;
• Психотропные вещества – оланзапин, рисперидон;
• Средства, использующиеся для устранения эректильных нарушений – Виагра, Левитра;
• Медикаменты, применяющиеся врачами для вылечивания импотенции, вводятся в ткани пениса;
• Непрямые антикоагулянты – гепарин, варфарин.

Иногда приапизм отличается идиопатическим характером, проявляется у здоровых представителей мужского пола без симптомов-предвестников. Но обычно данной патологии предшествует состояние дисбаланса кровообращения в области кавернозных тел – артериальный кровяной приток в стадии активности сочетается с пассивным ее оттоком, происходит развитие застойных явлений, нарушение газообмена, отек кавернозной ткани, подвергающейся ишемии, тромбозу, что в дальнейшем приводит к утрате мужчиной своего эректильного функционала.

Симптомы патологии

Приапизм выражается продолжительной эрекцией (от 3 часов до 1 недели), в течение этого временного отрезка проявляются определенные признаки заболевания:

• Ствол пениса находится в состоянии напряжения, не происходит наполнение кровью головки, возможно изгибание члена дугой к зоне живота;
• Постепенно проявляются болезненные ощущения;
• Интенсивное, непрекращающееся состояние дискомфорта;
• Появляются болевые приступы в области корня пениса, которые затем проецируются в пах, прямую кишку;
• Осуществление полового акта не устраняет боли, не приводит к эякуляции;
• При мочеиспускании направление струи идет вверх;
• Происходит покраснение кожных тканей пениса, в дальнейшем оно переходит в синий оттенок.

Болезненная эрекция может сохраняться до нескольких дней, вследствие чего развивается ишемия тканей пениса, необратимое их поражение, явление кавернозного фиброза, импотенция, гнойный кавернит, гангрена мужского органа.

Диагностические меры

Наблюдение длительной эрекции служит главным поводом для незамедлительного обращения мужчины к медицинскому специалисту. В процессе установления патологии используют:

• Осмотр;
• Данные анамнеза.

Но для определения формы патологии, ее причин требуются также:

• Доплерография сосудов пениса;
• Кавернозография;
• Исследование газовой структуры крови.

Ишемический приапизм от артериальной формы патологии позволяет отличить присутствие/отсутствие болезненных ощущений в области члена в процессе эрекции.

Часто врачи для определения нормального функционирования кавернозной ткани делают биопсию пениса. Пациенту могут назначаться консультации у проктолога, гематолога, невролога.

Лечение приапизма

Приапизм требует оказания быстрых врачебных мероприятий. Использование консервативных лечебных вариантов дает хорошие результаты обычно в первые дни после проявления патологической эрекции. Пациенту делается пункция кавернозных тел пениса под местными обезболивающими средствами, а в дальнейшем специалист выполняет отсасывание избытка крови.

Параллельно врач назначает прием препаратов, понижающих артериальное давление. Следует знать, что их употребление противопоказано представителям мужского пола, имеющим гипотензию.

Во время медикаментозного лечения заболевания могут применяться следующие препараты:

• Мезатон, фенилэфрин – обладают купирующим свойством, вводятся в область члена;
• Декстран – используется для улучшения реологических свойств кровообращения;
• Пентоксифиллин – способствует нормализации микроциркуляции крови.

Если вышеперечисленные меры не способны нормализовать состояние пациента, то специалисты прибегают к оперативному способу – создается анастомоза между венозной структурой пениса, остальными венами, например, бедренной зоны. В этом случае возникает временная импотенция, на 2-3 месяца, после чего состояние мужчины нормализуется.

muzhdoc.ru/andrologiya/erektsiya/priapizm-chto-eto-takoe

• Вмешательство при ишемическом приапизме, который является критическим состоянием, должно произойти в течение 4-6 часов и включает в себя разгрузки пещеристых тел методом аспирации и внутрекавернозной инъекции симпатомиметических препаратов (агонистов/антагонистов).
• Если консервативное лечение ишемического приапизма не даёт положительного эффекта, рекомендуется хирургическое вмешательство.
• Пациентам с длительной болезненной эрекцией, предлагается немедленная имплантация протеза.
• При артериальном приапизме, который не является критичным, высокую эффективность имеет селективная эмболизация.
• Основной терапевтической целью эпизодического приапизма является предотвращение будущих рецидивов, что достигается фармакологическим путём (хотя информация об эффективности такого лечения очень ограничена).

ПЕРВАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ

Любой больной, у которого эрекция длится более 4 часов, особенно если у него есть предрасполагающие условия (например, серповидно-клеточная анемия), вероятнее всего, должен получить терапию для приапизма.

В большинстве случаев своевременного обнаружения и обращения к доктору назначаются консервативные методы лечения.

Экстренные меры до прибытия в больницу заключаются в прикладывании пакетов со льдом к промежности и половому члену или физических упражнений наподобие степ-аэробики, например, подъём по лестнице.

Последний вариант помощи предполагает снижение артериального давления в паховой области . Внешнее сжатие промежности можно применять в качестве выжидательной меры на этапе первой медицинской помощи.

Если все перечисленные меры не дали положительного эффекта, то любая задержка в госпитализации недопустима.

ИШЕМИЧЕСКИЙ ПРИАПИЗМ

Лечение должно прогрессировать скачкообразно, в сопровождении поддерживающей терапии, определения и лечения обратимых причин.

Внутрекавернальный фенилэфрин (неосинэфрин) является самым подходящим препаратом на первом этапе лечения ишемического приапизма, так как лекарственное средство является почти абсолютным альфа-агонистом и имеет минимальную бета-активность.

При краткосрочном приапизме (менее 6 часов), особенно при необходимости медикаментозного лечения, лечение внутрекарвенальной инъекцией фенилэфрина уже может привести к спаду эрекции.

Некоторые исследования показывают, что пероральный приём тербуталина 5-10 мг и повторный приём 5-10 мг через 15 минут, при необходимости, является решением у одной трети пациентов.

АСПИРАЦИЯ/ИНЪЕКЦИЯ КАВЕРНОЗНАЯ

Сначала необходимо выполнить проводниковую анестезию половому члену . Для этого по всей длине полового члена вводят лидокаин 1% без эпинифрина (адреналина) или бупивакаин без эпинифрина.

Обеспечение анестезии создаст более комфортные условия для пациента и настроит на болезненные процедуры аспирации.

После того, как анестезия начинает действовать, берут большой шприц с иглой 19 размера, чтобы проколоть пещеристые тела. Иглу вставляют через тело пениса сбоку, чтобы обойти губчатое тело и уретру внутри, а сосудисто-нервный пучок с тыльной стороны.

Если при первичной аспирации пещеристых тел кровь ярко-алая, а не тёмная венозная, это значит, что причина заболевания — артериальная, а дальнейшее лечение определяют как для неишемического приапизма .

• Применение аспирации имеет 30% успешных исходов.
• Промывание физиологическим раствором и повторная аспирация могут улучшить динамику потока.
• Если эта процедура не принесла желаемого результата, фенилэфрин, эпинефрин, или синий метилен можно закапать непосредственно в пещеристое тело.
• Если аспирация или инъекция приносит желаемый успех в виде уменьшения припухлости, на тело полового члена накладывается эластичная повязка, чтобы обеспечить дальнейшее выведение жидкости из пещеристого тела и сжать место прокола.

НЕИШЕМИЧЕСКИЙ ПРИАПИЗМ

• При неишемическом приапизме достаточно постоянного наблюдения, так как многие случаи разрешаются без постороннего вмешательства, и даже при длительной эрекции пациенты не получают значительные патологические повреждения или нарушение эректильной функции .Селективная ангиография с последующей эмболизацией повреждённого сосуда показала свою эффективность с немногими долгосрочными осложнениями, в некоторых исследованиях.
• Селективная артериальная эмболизация выполняется с использованием аутологичного тромба, желатиновой губки, микрокатушки, или химических веществ.
• Пациенты, на которых более консервативные меры не имели положительного эффекта, могут извлечь выгоду из этого метода.
• Возможно, потребуется хирургическая перевязка свища. Однако, вероятные осложнения этой процедуры включают в себя долгосрочную импотенцию.

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Самым разумным подходом лечения в особо сложных случаях приапизма будет применение Т-шунтирования (техники Еббенхоя или Винтера). Достаточно эффективное одностороннее шунтирование.

Двустороннее шунтирование используется только при необходимости (в основном необходимость будет очевидной через 10 минут).


Процедура Эль-Гораба — более агрессивное открытое хирургическое шунтирование — назначается, если шунтирование Винтера не даёт ожидаемых результатов.

Кавернозное шунтирование Квакеля (одностороннее или двустороннее) выполняется со стороны промежности. Такие шунты редко имеют эффективность, особенно если проведённое раньше дистальное шунтирование не дало результатов (например, процедура Эль-Гораба), из-за наличия тромбоза.

Подкожно-кавернозное шунтирование вены

Продолжительный ишемический приапизм ведёт к фиброзу и последующей потере длины полового члена. Если задержать лечение, то последующее введение полового протеза может стать очень трудным, с высокой вероятностью осложнений.

Немедленное введение протеза полового члена пациенту с длительным ишемичным приапизмом поддерживает длину полового члена. Это можно предложить пациенту во время первой презентации, так как частота осложнений во время протезирования низкая, последующий результат - отличный.

• насыщении кислородом,
• обезболивании,
• гидратации,
• подщелачивании,
• обменном переливание крови.

Несмотря на то, что консервативный метод лечения настоятельно рекомендован в литературе, многие исследования ставят под сомнение его эффективность, а большинство экспертов поддерживают немедленное хирургическое вмешательство в случае, если консервативное лечение не даёт результатов.

НЕСТАНДАРТНЫЕ СЛУЧАИ

• Приапизм у женщин встречается крайне редко, но он также описан в литературе. Ни один терапевтический метод не показал эффективность. Рекомендуется тербуталин на первом этапе и наблюдение у уролога.
• Новорождённый приапизм может возникнуть в результате родовой травмы или других условий во время родов.
• Эпизодический или рецидивирующий приапизм может возникнуть у больных с серповидноклеточной анемией или при симптомах такой болезни.
• Обычно такие краткосрочные явления, появляющиеся на протяжении длительного времени, могут привести к эректильной дисфункции.

КОНСУЛЬТАЦИИ

Заблаговременные консультации с урологом рекомендованы, особенно если инвазивные методы не дали результатов или есть подозрение на неишемический приапизм.

Если в ближайшем медучреждении нет уролога, пациента необходимо доставить в областную больницу. Особенно сложные случаи приапизма могут потребовать хирургического лечения .

Может потребоваться консультация кардиолога пациентам с заболеваниями сердца или гипертонией . Консультация гематолога назначается в случае, если приапизм является осложнением серповидно-клеточной анемии.

ПОСЛЕЛЕЧЕБНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ У ВРАЧА

Необходимо обеспечить надлежащий уход, установленный урологом, если лечение прошло успешно. Пациенты с другими нарушениями, выявленными в процессе лечения, должны следовать предписаниям соответствующих специалистов.

У некоторых пациентов могут возникать рецидивы приапизма. Таким пациентам предписывается домашний приём тербуталина.

Пациентам с серповидноклеточной анемией также могут назначать внутримышечную инъекцию лейпролида.

medmanual.ru/lechenie-i-profilaktika-priapizma#Rekomendatsii_Evropeyskoy_assotsiatsii_urologii

Худший сценарий

Приапизм – этот тот случай, который ни в коем случае нельзя оставлять как есть. В случае обнаружения недуга или хотя бы его первых признаков, нужно немедленно обратиться к урологу. Осложнения могут быть самыми неприятными, как и их последствие.

Гангрена, фиброз, потенция – это неполный список и, к сожалению, его можно продолжить.

Что делать, дабы избежать возникновения приапизма?

Общих условий для профилактики приапизма нет, но можно отметить самые основные советы, которых рекомендуется придерживаться для того, чтобы снизить риск заболевания:

• Травма промежности – это самый частый случай возникновения приапизма. Старайтесь избегать любых повреждений в области паха, даже если кажется, что полученный урон был не столь значительный и не стоит беспокоиться по этому поводу. У некоторых людей это может быть главной причинной возникновения приапизма.
• Проходите медицинское обследование как можно чаще. Общие анализы могут своевременно предупредить о риске заболевания.
• Употребление наркотических веществ категорически запрещено. Наркотики имеют непосредственное влияние на нервную и половую систему человека, это одна из главных причин возникновения приапизма.
• Также ограничьте употребление алкоголя в больших количествах, а лучше всего не употреблять его вообще.
• Проблемы с половой жизнью имеет большое количество мужчин всего мира, а некоторые обращают свое внимание на разное количество препаратов, которые увеличивают потенцию, улучшают прилив крови к половому органу и приносят много разных «волшебных» свойств в половую жизнь. Проблемы, которые могут принести подобные препараты могут быть самые разные, в том числе и возникновение приапизм. Все потому, что организм каждого человека на каждый препарат реагирует по-разному, а в особенности на препараты, улучшающие потенцию.
• Рекомендуется ни в коем случае не принимать никаких препаратов, связанных с половой активностью, без рекомендаций врача. Для решения такой деликатной проблемы нужно обратиться к специалисту.

Людей, которые стыдятся проблем связанные с половыми органами, можно понять, ведь это очень деликатная тема. Во многих случаях мужчины не всегда обращаются к врачу и оставляют все как есть, надеясь на то, что оно пройдет само.

Этим ошибочным решением они только усугубляют свое лечение. А когда они решаются, обращаться к врачу уже поздно. Мало того, что люди ухудшают свое состояние, так еще и тратят намного больше ресурсов на лечение осложнений, которые может вызвать приапизм. Не медлить – это все, что требуется от людей, которые подозревают в себе этот неприятный недуг.

kakbog.com/bolezni/priapizm.html

Что он собой представляет и как возникает

Приапизм у мужчин представляет собой патологию, при которой у мужчины без полового влечения возникает болезненная эрекция и не проходит продолжительное время (пару часов или даже несколько дней).

• Эрекция сопровождается сильным дискомфортом и болью.
• Возрастной предрасположенности к приапизму нет - зафиксированы случаи и среди мальчиков допубертатного периода, и среди взрослых мужчин, ведущих активную половую жизнь.
• Непроизвольная болезненная эрекция без полового влечения возникает из-за нарушения кровообращения в пещеристых телах полового органа.
• Выделяют артериальный и венозный тип.
• В первом случае происходит переизбыток поступающей в пенис артериальной крови, но венозный кровоток при этом остается в норме, - этот тип нарушения еще называют неишемическим приапизмом.

Во втором случае происходит нарушение венозного оттока от полового члена, образуется застой крови. Еще одно название этого явления – ишемический приапизм. Он считается более неблагоприятным, поскольку сопровождается сильной болью и, как правило, сам не проходит - требуется срочная медицинская помощь.

КЛАССИФИКАЦИЯ БОЛЕЗНИ

На сегодняшний день выявлено довольно много причин нарушения кровооттока из пениса. Именно на причинах возникновения заболевания основаны классификации приапизма. Наиболее распространенной является следующая:

первичный (идиопатический) приапизм. Такая патология возникает чаще остальных, при этом ее точные причины неизвестны.
вторичный (неидиопатический) приапизм, возникающий на фоне каких-либо патологий. Его разделяют на:

1. ишемический (артериальный) приапизм – вызван усиленным приливом артериальной крови в половой член;
2. неишемический (венозный) приапизм – обусловлен нарушением оттока венозной крови из кавернозных тел;
3. ночной перемежающийся приапизм, или псевдоприапизм, - характеризуется болезненной эрекцией во время сна, которая постепенно спадает после пробуждения, активных движений или приема снотворных.
4. Для правильного лечения необходимо четко понять, какой разновидностью приапизма страдает больной, а потому уделить особое внимание определению первопричин заболевания.

При получение травм

Как отмечалось выше, возникновению неишемического приапизма чаще всего способствуют тупые и проникающие травмы промежности (так называемые травмы всадника) и самого полового члена.

При этом может произойти кровоизлияние из артерий в кавернозные тела и значительное скопление там крови. Если удар тупой, то существует риск защемления бедренно-полового нерва, что и приводит к болевым ощущениям.

ГОРМОНАЛЬНАЯ ФОРМА

Причины возникновения ишемического приапизма гораздо многочисленнее. Основными из них являются:

• • болезни крови (резко повышенная свертываемость, лейкоз, серповидно-клеточная анемия, талассемии, васкулиты, тромбофлебит вен пениса);
  • нарушения нервной системы (автономные нейропатии, синдром конского хвоста, сдавление спинного мозга вследствие травмы, рассеянный склероз);
  • опухолевые процессы (рак простаты, почек и мочевого пузыря, опухоли мозга, меланома);

отравления (особенно угарным газом и ядом черной вдовы);
наркомания;

• длительный прием лекарств, оказывающих психотропное действие, понижающих свертываемость крови и артериальное давление, гормональных препаратов;
• введение в половой член и других лекарственных веществ (простагландин Е1, папаверин, фентоламин);
• воспаление полового члена и предстательной железы;
• некоторые инфекции (малярия, туляремия, тиф, пятнистая лихорадка Скалистых гор);
• системные заболевания (амилоидоз, болезнь Фабри);
• нарушения обмена веществ (сахарный диабет);
• внезапное завершение полового акта или ущемление пениса во влагалище женщины.

НОЧНОЙ ПРИАПИЗМ

Что касается причин ночного приапизма, чаще всего они связаны с теми или иными психологическими проблемами , хотя этот вопрос до сих пор остается открытым .

Почему появляется

Существует более 50 факторов, провоцирующих возникновение приапизма. Все причины можно объединить в несколько групп:

• нейрогенные причины связаны с нарушениями функционирования нервной системы мужчины. Это может быть рассеянный склероз, рак головного или спинного мозга, осложнения при энцефалите и менингите, черепно-мозговые травмы;
• психогенные причины связаны либо с расстройствами психики (шизофрения, эпилепсия), либо с пережитыми психологическим стрессом - например, сильным испугом, возникшим во время полового акта. Из-за испуга происходит резкий спазм сосудов эрегированного полового члена, и эрекция не проходит;
• травматическая группа - причинами приапизма мужчины может стать полученная травма полового органа, из-за которой произошло повреждение сосудов;
• метастатическая группа - в клинической практике есть случаи приапизма, причиной которого стали заболевания простаты, мочевого пузыря, почек, кишечника;
• гематологическая группа объединяет причины приапизма мужчин из-за различных заболеваний крови - серповидно-клеточная анемия, лейкоз, васкулиты.
• Интоксикационные причины связаны с отравлением токсическими, наркотическими средствами, алкоголем, животным или растительным ядом. Может проявиться как реакция на прием сильнодействующего лекарства (как правило, психотропных средств), так и побочная реакция на прием препаратов, стимулирующих эрекцию;
• когда причины остаются не выявленными, то врачи называют такую болезнь идиопатической. 60% всех зафиксированных случаев относятся именно к этой группе.

Как проявляется

Причины недуга могут быть как травматического, так и патологического характера.

Основное проявление приапизма - беспричинная непрекращающаяся после семяизвержения эрекция. Длится от 2-3 часов до нескольких суток. Симптомы будут следующими:

• головка полового члена не наполнена кровью, на ощупь остается мягкой;
• возникает онемение (по ощущениям похоже на то, что испытывает человек при «затекании» ног от долгого нахождения в одном положении);
• начинаются рези, ноющее напряжение. Боль постепенно нарастает, отдает в живот;
• половой акт заканчивается семяизвержением, но при этом мужчина испытывает боль;
• мочеиспускание не нарушается;
• кожа полового члена краснеет, при слишком продолжительной эрекции может появиться синюшность.

Отдельно выделяют перемежающийся ночной псевдоприапизм (его еще называют сонным). Он возникает только во время сна. Из-за болезненных ощущений мужчина просыпается. Эрекция длится до нескольких часов. Перемежающийся ночной псевдоприапизм сначала проявляется 2-3 раза в месяц; если не начать лечение приапизма, то состояние будет ухудшаться, болезненная эрекция будет возникать по нескольку раз за ночь. Как правило, перемежающийся ночной псевдоприапизм провоцируют сотрясение мозга, контузии или психотравмирующие факторы.

При появлении симптомов надо срочно обратиться к урологу, андрологу или хирургу и начать лечение приапизма. К сожалению, многие мужчины стыдятся этой деликатной проблемы и ждут, когда длительная и болезненная эрекция пройдет сама. Это опасно. Ишемия полового органа может привести к необратимым последствиям - кавернозному фиброзу, импотенции, каверниту и даже гангрене пениса.

Как избавиться ль проблемы

Проявившиеся симптомы приапизма лечатся, как правило, консервативными методами. Они позволяют сразу убрать застой венозной или артериальной крови в половом органе и устранить болезненную эрекцию.

• Для этого врачом назначаются новокаиновые паранефральные или пресакральные блокады.
• Если такое лечение не помогает и симптомы не проходят, тогда осуществляется пункция с аспирацией крови и ирригацией кавернозных тел антикоагулянтами и адренергическими растворами.
• Если пациент обратился за помощью слишком поздно (при эрекции, длящейся больше суток), для снятия симптомов требуется хирургическое лечение.
• Операция будет заключаться в следующем: хирург сделает надрез и создаст искусственный отток застоявшейся крови через венозную систему спонгиозного тела или большую подкожную вену бедра.
• Если приступ приапизма у мужчины продолжается более двух суток, то, скорее всего, понадобится шунтирующая операция или эндофаллопротезирование, так как за такой продолжительный период происходит нарушение функциональности гладких мышц.

При несвоевременном обращении к врачу потребуется оперативное вмешательство.

Все описанные процедуры снимают приступ приапизма, но не гарантируют, что недуг не повторится. Для исключения повторов надо выяснить факторы, спровоцировавшие непроизвольную эрекцию. Например, если речь идет о приапизме, вызванном гематологическими причинами, то больному внутривенно вводят щелочные растворы, проводят снижение содержания в крови патологического гемоглобина S, регидратацию, плазмаферез и другие необходимые процедуры. При психогенных причинах назначается курс лечения у психиатра.

• Самое важное - при возникновении симптомов нарушения не ждать, когда эрекция пройдет сама, а обратиться за помощью к врачу и начать лечение приапизма.
• Чем дольше будет продолжаться застой крови, тем более плачевные последствия ждут мужчину (фиброз, некроз, гангрена, при которой пострадавший орган нужно будет удалять).
• При обращении за помощью в первые часы после возникновения патологии снятие симптомов приапизма будет быстрым без необходимости в операционном вмешательстве.

mensgen.ru/potentia/priapizm-chto-eto-takoe.html

Консервативное лечение

Консервативные методы лечения приапизма выполняют лишь вспомогательную функцию.

Терапия сводится к парэнтеральному введению обезболивающих препаратов, а также дезинтоксикации, если приступ обусловлен отравлением организма теми или иными токсическими веществами.

Манипуляции при неотложной помощи

Если приступ длится менее 48 часов, целесообразно провести пункцию одного из кавернозных тел медицинской иглой (№ 19).

• Производится забор 10 мл, после чего вводится аналогичный объем физраствора.
• Необходимо провести несколько аналогичных манипуляций через небольшие интервалы времени.
• Затем в пещеристые тела необходимо ввести 3-5 мл 0,01% раствора мезатона.
• Введение выполняется каждые 10 минут до исчезновения патологического напряжения.
• Для предупреждения тромбообразования и развития тромбоэмболий в пещеристые тела также рекомендуется ввести антикоагулянты – гепарин, фибринолизин или террилитин.

В ходе манипуляций необходимо осуществлять контроль за АД и пульсом больного. Сосудистые препараты могут спровоцировать потерю сознания.

Операционное вмешательство

При позднем обращении показано немедленное хирургическое лечение приапизма. В ходе оперативного вмешательства производится наложение шунта (анастомоза) между заполненными кровью пещеристыми телами и губчатым телом или головкой пениса. Данная операция получила название «спонгиокавернозного шунтирования по методике Al-Chorab». Может также накладываться сафенокавернозный анастомоз по методике Grayhack, который соединяет пещеристые тела с венозной системой нижней конечности.

После операции не исключено развитие временной импотенции.

В данном случае причин для беспокойства нет; спустя некоторое время половая функция восстановится в полном объеме.

При возникновении патологической эрекции категорически недопустимо откладывать визит к врачу и заниматься лечением «народными методами», поскольку в результате будет потеряно драгоценное время и разовьются серьезные осложнения.

• В ряде случаев неишемический приапизм часто проходит самостоятельно без лечения.
• Так как для этой разновидности дисфункции отсутствует риск повреждения тканей, вполне допустима «выжидательная тактика».
• Часто эрекцию можно снять посредством прикладывания холода в область промежности или корня полового члена.
• Если перечисленные хирургические методы не принесли ожидаемого результата, то может ставиться вопрос об имплантации протеза полового члена.

Что можете сделать вы

Приапизм – это серьёзная патология, которая может привести к функциональным изменениям. Данное заболевание нельзя вылечить подручными средствами или народной медициной. Оно требует правильной диагностики и составления плана лечения. Поэтому при появлении первых признаков приапизма у ребёнка, необходимо срочно обратиться за медицинской помощью.

Что делает врач

Терапия детского приапизма сочетает в себе методы хирургического и консервативного лечения. Причём чем раньше начато лечение, тем выше вероятность его успеха.

Наиболее эффективным методом лечения приапизма является пункция пещеристых тел. Она проводится с помощью длинной тонкой иглы, которая под местным обезболиванием вводится в половой член, после чего производится отсасывание переизбытка крови.

Помимо пункции, при лечении приапизма у детей проводятся следующие процедуры:

• введение сосудистых препаратов, которое осуществляется только при стабильном артериальном давлении;
• приём анальгезирующих препаратов;
• введение щелочных растворов;
• холодные компрессы эмболизация, проводимая с помощью рентгена.

Даже после успешного лечения приапизма может наблюдаться импотенция у подростка. Но спустя некоторое время .

Если у ребёнка диагностирована неишемическая форма приапизма, то врач вправе применять выжидательную тактику. В некоторых случаях заболевание проходит самостоятельно.

detstrana.ru/service/disease/children/priapizm

Профилактика

Для предупреждения развития данной формы эректильной дисфункции необходимо своевременно проводить лечение первичных заболеваний и соблюдать меры предосторожности при использовании ряда фармакологических препаратов.

Специфической профилактики приапизма не существует. Но для уменьшения риска развития приапизма следует придерживаться таких правил:

• стараться избегать любых травм промежности и таза;
• своевременно проходить медицинское обследование и лечить воспалительные заболевания полового члена;
• не употреблять наркотические вещества и ограничить употребление алкоголя;
• не принимать лекарства, усиливающие эрекцию, без рекомендации врача.

В любом случае, при возникновении подозрения на приапизм необходимо срочно проконсультироваться с врачом, поскольку раннее начало терапии - залог успешного лечения.

Лечение народными средствами

Народным средством лечения приапизма является хмель

В народной медицине в качестве первой помощи советуют сухие или влажные теплые компрессы из трав.

• Например, рекомендуют хмель, который благотворно влияет на нервную систему, а также улучшает работу печени, почек, желудка. Хмель нужно заварить одним стаканом кипятка на 4 шишки. Настой нужно употребить в течение дня.
• Помогает сушеная и свежая обыкновенная душица: ее можно заваривать и пить вместо чая в неограниченных количествах.
• Смешать корзинки ромашки (70 гр.), шишки хмеля (50 гр.), по 30 гр. корня валерианы, листьев мелиссы, травы ясменника душистого, по 40 гр. цветков лаванды, цветков бузины черной. 1 ст. л. готового сбора залить одним стаканом кипятка, настаивать его 15 минут, после чего процедить. Настой пить 3 раза в день по стакану между приемами пищи. Каждый раз порция должна быть свежей.
• Смешать по 5 гр. настойки из корня валерианы, настойки из хинной коры, сока из травы зверобоя. Все смешать, употреблять за 10 минут до еды по 20 капель на 1 ст. л. кипяченой воды три раза в день.

Диета, питание

Рациональное питание с ограничением потребления животных (тугоплавких) жиров, а также животного белка помогает предотвратить развитие ряда проблем, которые в ряде случаев приводят к развитию эректильных дисфункций.

ОСЛОЖНЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ

На поздних стадиях заболевание приводит к ряду осложнений, среди которых:

• тромбоз кавернозных вен и глубоких вен таза с риском отрыва тромба и тромбоэмболии легочной артерии;
• потеря больным эректильной функции;
• гангрена с последующим некрозом и отторжением тканей полового члена, а также риском заражения крови.

man-up.ru/bolezni/andrologiya/priapizm/diagnostika-profilaktika.html

Наиболее частой причиной развития приапизма у детей является такое наследственное заболевание крови, как серповидно-клеточная анемия.

Детский приапизм может возникнуть, если ребенок имеет такую патологию, как серповидноклеточное нарушение. Он представляет группу патологий, связанных с белком гемоглобина, который содержится в эритроцитах и имеет связь с функцией переноса кислорода по всем клеткам тела.

Серповидноклеточное нарушение может быть вызвано мутациями в генах ребенка. Это случается потому, что родители ребенка имеют два одинаковых гена, которые вызывают эту патологию.

• Также причинной может быть лейкоз крови.
• Случается из-за того, что лейкоциты слипаются между собой и это вызывает застой крови, сопровождающийся неприятной болью.
• В нашем случае, боль случается из-за естественной эрекции у ребенка. В пенис попадает большое количество крови, происходит застой и закупоривание лейкоцитов.

Все это может привести к тому, что баланс плазмы в крови нарушается, плазмы становится больше, чем количество кровяных клеток, что приводит деоксигенации крови.

Несмотря на такую угрожающую картину, все же, приапизм у детей случается довольно редко.

Приапизм — один из видов сексуальной дисфункции, проявляющийся в стойкой про­должительной эрекции, не связанной с сексуальным возбуждением и не прекращающейся по­сле полового акта . Как правило, развитие заболевания связано с переполнением кровью кавернозных тел полового члена. Согласно рекомендациям Американской Урологической Ассоциа­ции, временным критерием приапизма является продолжительность эрекции более 4 часов. При­апизм является ургентной урологической патологией, которая требует быстрой диагностики и свое­временного лечения .

Этимология термина «приапизм» восходит к имени древнегреческого бога Приапа . Последний по­читался как бог плодородия и имел огромный фаллос — символ мужской силы . Первые упо­минания о заболевании у мужчин относятся к временам египетских фараонов и встречаются в папи­русе Эберса . В эпоху развития современной медицины первой фундаментальной работой, посвя­щенной редкому и загадочному заболеванию, стала статья Hinman в «Анналах хирургии» за 1914 г. . Его сын, Hinman младший, выдвинул гипотезу о том, что венозный стаз в сочетании с по­вышением вязкости крови и ишемией, играет важную роль в развитии заболевания . Burt со соавт в 1960 г. впервые описали случай артериальной (неишемической, high flow) формы приапизма, раз­вившейся у молодого человека после травмы в процессе полового сношения. Еще двадцать лет спустя, Hauri с соавт. с помощью артериографии полового члена и кавернозографии показали, что при данной форме наблюдается увеличенный артериальный приток и отсутствие ишемических явлений. Приапизм связывался с мочевыми инфекциями, опухолями тазовых органов, задержкой мочи, нару­шениями эякуляции, психическими заболеваниями, серповидно-клеточной анемией, талассемией, лейкозами, прием определенных лекарств и аллергическими реакциями на укусы насекомых . Несмотря на то, что за последние двадцать лет исследования молекулярных механизмов патоге­неза приапизма пролили немного света на это загадочное заболевание, процессы, лежащие в основе его развития, остаются не до конца ясными.

Приапизм относится к достаточно редким заболеваниям – инцидентность составляет 1,5 случая на 100 000 населения в год. Заболевание встречается во всех возрастных группах от новорожденных до стариков . При анализе распределения заболеваемости определяются два ее пика — между 5 и 10 годами жизни у детей и 20 и 50 годами жизни у взрослых . Встречаемость приапизма, тем не менее, достоверно выше у пациентов с патологией системы крови – 29-42% пациентов с серповидно-клеточной анемией и 50% больных с ХМЛ имели один или более эпизод приапизма; отдельные источники позволяют предполагать, что инцидентность приапизма у больных с различными коагулопатиями также значительно выше популяционной.

Серповидно-клеточная анемия является наиболее частой причиной развития приапизма в детстве , у взрослых на первое место выходит вторичный медикаментозный приапизм , связанный с передозировкой препаратов для лечения эректильной дисфункции. Помимо этого, этиологическими факторами могут также служить коагулопатии, неврологические заболевания, психозы, опухоли раз­личной локализации, травма таза и промежности. Более чем в половине зарегистрированных случаев установить причину заболевания не удается, тогда приапизм считается идиопатическим . Тем не менее, в целом категорией наибольшего ассоциированного с приапизмом риска считаются пациенты с заболеваниями системы крови . В частности, исследования больных с серповидно-клеточной анемией (СКА) показали, что на протяжении жизни хотя бы один эпизод приапизма встречается у 29-42% больных , причем среди всех больных приапизмом СКА является этиологический факто­ром у 23% взрослых больных и 63% детей. Помимо классической СКА, субклинические формы HbS-гемоглобинопатий также ассоциируются с приапизмом . В свете детального изучения физиоло­гии и патологии системы свертывания крови в последние годы появились некоторые догадки о связи приапизма с непосредственно коагулологическими нарушениями. Гипотеза Hinmanа-младшего о факторах, вызывающих приапизм (повышение вязкости крови, венозный стаз и ишемия) во многом перекликается с классической триадой Вирхова, определяющей факторы венозного тромбоза (повы­шение свертываемости крови, замедление кровотока и патология стенки сосуда). Анализ современных данных об ассоциированных с приапизмом состояниях позволяет найти много общего между веноз­ными тромбозами и ишемическим вариантом приапизма. Описаны случаи приапизма у больных с тромбофилическими состояниями, такими как множественная миелома, лейкозы, в том числе хрони­ческий миелобластный лейкоз, при котором приапизм встречает в 50% случаев , аспленизм , тромбофилии , терапия эритропоэтином , ребаунд-эффект после отмены оральных антикоагулянтов . Наблюдалось сочетание приапизма с геморрагическим васкулитом — болез­нью Шенляйна-Геноха . Полностью парентеральное питание с содержанием 20% жировой эмуль­сии также связывается с приапизмом . Отдельного внимания заслуживает комбинации антикоа­гулянт-дефицитных тромбофилий с приапизмом. Протеины С и S – синтезируемые печенью при уча­стии витамина К гликопротеиды, которые наряду с антитромбином III и ингибитором тканевого пути свертывания крови являются компонентами естественного антикоагулянтного звена системы гемо­стаза [I]. Дефицит протеинов С и S, резистентность к активированному протеину С и дефицит анти­тромбина относятся к наиболее клинически значимым тромбофилиям, ассоциированным с много­кратным возрастанием риска венозного тромбоэмболизма [I]. Примечательно, что в литературе опи­саны случаи как приапизма при генуинных тромбофилиях – изолированном дефиците протеина С и комбинации дефицита его кофактора протеина S c CКА – так и при скрытых вариантах тромбофилий, манифестирующих на фоне приема оральных антикоагулянтов — варфарин-индуци­рованном кожном некрозе в сочетании с дефицитом протеина C или резистентностью к активирован­ному протеину С в педиатрической и взрослой терапевтической практике. Механизм данного явления объясняется следующим [I]. Варфарин и другие оральные антикоагулянтны оказывают свой фармакотерапевтический эффект путем ферментативной инактивации витамин К-эпоксидредуктах­ного комплекса. Вследствие этого в печени нарушается синтез всех витамин К-зависимых белков, к ко­торым относятся прокоагулянты (факторы свертывания крови II, VII, IX, X) и антикоагулянты (про­теины C, S, Z). При терапии варфарином происходит снижение уровня всех этих факторов, однако прокоагулянтные белки II, IX, X имеют более продолжительный период жизни, и их уровень в плазме снижается более медленно. В начале терапии варфарином уровень антикоагулянта протеина С сни­жается на 50% при отсутствии значительных изменений уровня прокоагулянтных факторов, что в итоге приводит к гиперкоагуляционному состоянию. При наличии предшествующего дефицита про­теина С или резистентности к активированному протеину С снижение уровня этого антикоагулянта на фоне варфаринотерапии становится критическим и клинически выражается в развитии тромботи­ческого состояния. Манифестация приапизма при этом может быть связана с тромботической веноз­ной окклюзией и являться локализованным проявлением венозного тромбоэмболизма, представ­ляющим ургентную урологическую ситуацию. Другие патологии системы крови, ассоциированные с приапизмом, включают гемоглобинопатию Олмстеда, талассемию , ферментопатию Фабри . Лекарственные препараты, прием которых ассоциирован с приапизмом, помимо оральных ан­тикоагулянтов включают ингибиторы фосфодиэестеразы-5, простагландины, гепарин .

Изначально приапизм классифицировался на первичный (идиопатический) и вторичный . С точки зрения гемодинамики можно выделить два противоположных типа приапизма – ишемический, он же low-flow, связанный с окклюзией вен, и неишемический, он же артериальный, high-flow, свя­занный с нарушением регуляции тонуса артериол и повышенному притоку артериальной крови к кавернозным телам. По временным харктеристикам приапизм можно разделить на острый (впервые возникший случай), интермитиррующий (болезненные эрекции продолжительностью около 3 ч, сме­няющиеся периодами детумесценции) и хронический (последний является, как правило, артериальным). Согласно рекомендациям Американской Урологической Ассоциации приапизм делится на три вида: неишемический, ишемический и интермиттирующий .

Неишемический (артериальный, high-flow) приапизм проявляется персистирующей и не связанной с половым возбуждением эрекцией вследствие стойкого нарушения притока крови к кавернозым телам. При этом в кавернозной крови не наблюдается гипоксемии или ацидоза. Половой член при этом не становится полностью ригидным и почти никогда не бывает болезненным. Предшествующая травма промежности является наиболее часто описываемым этиологическим фактором. Артериальный при­апизм не требует срочного лечения. Обычно эта форма заканчивается возращением полового члена в полностью расслабленное состояние. Хотя изначально считалось, что повышение артериального при­тока крови при неишемическом приапизме соответствует таковому при нормальной эрекции, послед­ние исследования показали, что предшествующая травма вызывает формирование фистул между пе­щеристой артерией и лакунарными пространствами кавернозной ткани, что позволяет крови мино­вать регулирующее кавернозный кровоток сопротивление завитковых артерий . Неишемический приапизм даже в течение многих лет может не приводить к ультраструктурному повреждению кавернозной ткани и развитию в ней необратимых изменений . На основании этого изначально консервативная тактика с применением суперселективной артериаль­ной эмболизации в случае персистенции заболевания в большинстве случаев позволяет достигнуть желаемого результата в лечении таких больных, тем не менее в 11-20% случаев после эмболиза­ции наблюдает эректильная дисфункция той или иной степени выраженности .

В отличие от артериальной ишемическая (веноокклюзивная, low-flow) форма приапизма характери­зуется резким снижением или полным отсутствием кавернозного кровотока с выраженными биохи­мическими изменениями кавернозной крови (гипоксемия, гиперкапния, ацидоз). Кавернозные тела полностью ригидны и болезненны при пальпации, причем именно боль является основной жалобой больных. Факторы, приводящие к венозной окклюзии, различны в зависимости от исходной патоло­гии. Ишемическая форма приапизма является ургентной урологической патологией, которая при от­сутствии лечения разрешается через 24-48 часов возвращением полового члена в расслабленной и без­болезненное состояние с полной утратой эректильной функции вследствие кавернозного фиброза более чем у 90% больных. Hinman в своей работе разделил единственно из­вестную в то время ишемическую форму на механический и нервный подтипы. Механический подтип, со­ставивший 80% наблюдений, был соотнесен с наличием механического препятствия оттоку венозной крови от полового члена вследствие тромбоза вен пещеристых тел, тазовых абсцессов и опухолей, по­вреждений промежности и таза, гематологических нарушений. Нервный подтип (20% случаев) он оп­ределил как приапизм вследствие поражения нервных центров регуляции эрекции. Эта категория включала в себя сифилис, опухоли мозга, эпилепсию, интоксикацию и неврологическую травму. Hinman-младший предположил, что нарушение оттока и венозный стаз являлись основной причиной отсутствия детумесценции . Эта гипотеза была основана на том, что аспирированная из каверзноз­ных тел кровь была вязкой, темной и густой, напоминающей таковую при иных локализациях веноз­ного стаза.

Интермиттирующая (рецидивирующая) форма является вариантом ишемического приапизма, при котором эпизоды эрекции длительностью около 3 ч разрешаются в периоды детумесценции, но затем возникают вновь, проявляясь теми же симптомами (боль и полная ригидность полового члена).

Помимо трех рассмостренных ваше разновидностей приапизма, в литературе упоминается еще одна чрезвычайно редкая нозологическая форма – частичный приапизм, или частичный тромбоз ка­вернозного тела, который клинически характеризуется появлением ограниченного болезненного уп­лотнения, как правило ассиметричного, в проксимальной части одного из кавернозных тел, после езды на велосипеде, полового акта, приема марихуаны, полетов на самолете и при СКА. В литературе описано не более 20 случаев данного заболевания.

Давно замеченная связь приапизма с патологией системы крови заставила искать объяснения роли гематологических факторов в патогенезе заболевания. На сегодняшний день считается, что при серпо­видно-клеточной анемии венозная окклюзия является результатом морфологического дефекта эрит­роцитов, содержащих HbS . Аномальная структура гемоглобина не позволяет эритроцитам кон­фигурироваться в микроциркуляторном русле, что приводит к венозной окклюзии и переполнению кавернозных тел кровью, то есть развитию ишемической формы приапизма. При лейкозах развитие приапизма связывается с лейкемоидной инфильтрацией венозного русла кавернозных тел и непо­средственной окклюзией вен лейкозными клетками . В случае различных коагулопатий наиболее рациональной представляется концепция ишемического приапизма как своеобразной формы веноз­ного тромбоза, связанной с формированием интракавернозных тромбов.

Наиболее значимым патогенетическим фактором, определяющим прогностическую неблагоприят­ность веноокклюзивной формы приапизма, является кавернозная ишемия. Согласно данным Kim с соавт. , в неэрегированном состоянии парциальное давление кислорода в крови кавернозных ла­кун невелико и составляет 20-40 мм рт. ст. При эрекции приток артериальной крови обеспечивает по­вышение напряжения кислорода до уровня 80-100 мм рт. ст. В случае артериального приапизма именно это обуславливает возможность неограниченного по времени поддержания эрекции и отсут­ствие повреждения кавернозной ткани. При ишемическом приапизме, отсутствие притока и оттока крови от кавернозных тел приводит к значительному нарастанию гипоксии и накоплению кислых продуктов метаболизма уже через 4 часа после начала приступа, а через 12 часов развивается трабеку­лярный отек . Через 24 часа в случае отсутствия лечения интракавернозный тромбоз становится полным, а гладкомышечные клетки лакун либо некротизируются, либо претерпевают метаплазию в фибробласты . Последнее обуславливает развитие последующего кавернозного фиброза с утратой эректильной функции.

Данные о механизмах физиологической эрекции и различных видах эректильной дисфункции позво­ляют предположить, что принципиальным фактором в развитии эрекции и детумесценции является тонус гладкомышечных клеток (ГМК) сосудистых тканей полового члена. Ответ гладкомышечных клеток на эректильный стимул определяется взаимодействием различных психологических и эндок­ринных факторов, вазоактивных веществ, внутриклеточных сигнальных путей вплоть до клеточных молекул . Широко распространено мнение, что автономная нервная регуляция, медиаторами которой являются ацетилхолин, оксид азота, цГМФ, протеинкиназа G, норадреналин, Ras-специфич­ная протеинкиназа, является тонкой регуляторной струной тонуса гладкомышечных клеток . Видимо, отправной точкой в патогенезе ишемического приапизма помимо внутрисосудистых факто­ров, связанных с СКА и коагулопатиями, может быть нарушение нервной регуляции тонуса ГМК.

В связи с этим уместно будет рассмотрение молекулярного патогенеза ишемического при­апизма на примере лекарственной формы заболевания. Лекарственный приапизм является хорошо известным побочным эффектом определенных препаратов и наиболее частой формой при­апизма у взрослых . Kulmlala с соавт. сообщают, что в 21% случаев приапизм вызывается внутрикавернозными инъекциями вазоактивных веществ. Папаверин, ингибирующий все подтипы ФДЭ и таким образом блокирующий сигнальные пути цГМФ/ПКG и цАМФ/ПКА, ассоциируется с риском развития приапизма в 5% случаев . Интракавернозные инъекции ПГЕ1, блокирующего только путь цАМФ/ПКА, ассоциируются с гораздо меньшим риском развития приапизма – менее 1% (32). Внутриуретральное введение альпростадила и пероральный прием силденафила явля­ются сравнительно редкой причиной приапизма.

Фармакологические агенты меняют регуляцию тонуса ГМК в сторону расслабления, что способствует продлению эрекции. Когда половой член находится в ригидном состоянии, приток и отток крови приостанавливается . Парциальное давление кислорода в кавернозной ткани прогрессивно уменьшается вместе с эрекцией , поэтому через 4 часа возникают выраженные изменения газового состава интракавернозной крови — гипоксемия и гиперкапния . Отсутствие кислорода стимулирует анаэробный гликолиз с накоплением кислых продуктов метаболизма; одновременно истощаются за­пасы глюкозы в крови, и возникает «местная» гипогликемия . Экспериментально модель ишемиче­ского приапизма была воссоздана на кроликах. Животным давали вдыхать воздух с пониженным со­держанием кислорода, что приводило к системному снижению сатурации кислородом до 60%, одно­временно проводилось электрическое раздражение тазовых нервов. Кавернозная ишемия на клеточ­ном уровне приводила к значительному увеличению активности миелопероксидазы и перекисного окисления липидов, а также в инфильтрации тканей полиморфно-ядерными лейкоцитами . На модели приапизма у собак, вызываемой внутрикавернозным введением высоких доз папаверина, были обнаружены локальные дефекты эндотелия, а на ультрамикроскопическом уровне – потерю целост­ности клеточных мембран и конденсацию цитоплазмы . Иммуногистохимически было обнару­жено повышение активности ТФР-? – основного медиатора фиброза, а в еще одной модели на крысах нейтрализация ТФР-? моноклональными антителами препятствовала развитию фиброза после ишемического приапизма .

Гипоксия оказывает значительное влияние на модуляцию эффектов эндотелина-1 (ЭТ-1) в половом члене. В норме, эндотелин-1 экспрессируется эндотелиальными и стромальными клетками полового члена , является наиболее сильным индуктором сокращения трабекулярных ГМК . По данным не­скольких источников , контрактильный эффект ЭТ-1 связан с его действием на А-подтип эндотелиновых рецепторов (ЭР-А). Активация другого В-подтипа эндотелиновых рецепторов (ЭР-В) наоборот приводит к NO-зависимой релаксации ГМК трабекул и других сосудистых структур. Тем не менее, при развитии интракавернозной гипоксии эндотелин-1 вызывает расслабление трабекулярных ГМК через различные контррегуляторные механизмы, включая подавление Ras-зависимого сокраще­ние и увеличение количества ЭР-В . В начале развития гипоксии уровень эндотелина-1 повыша­ется , это через ЭР-А приводит к снижению экспрессии эндотелиальной NO-синтазы, что в свою очередь подавляет сигнальный путь цГМФ/NO в гладкомышечных клетках и реципрокно снижает экспрессию Ras-специфических белков на уровне транскрипции, что вызывает уменьшение контрактильной способности ГМК . При продолжающейся более 24 гипоксии происходит активация ЭР-В . Через формирование оксида азота это замыкает круг расслабления трабекулярных ГМК . В противоположность расслаблению артериальных ГМК, эндотелин-1 вызывает повышение тонуса стенки венул посредством действия перекисных форм кислорода, что продемонстрировано на модели у крыс . Помимо действия на венулы, усугубляю­щего микроциркуляторные нарушения, сами перекисные формы кислороды вызывают повреждение кавернозной ткани , а применение аллопуринола защищает кавернозную ткань от этого повреж­дения на модели у крыс . В итоге, гипоксия вызывается эндотелин-опосредованные эффекты рас­слабления артериол, сокращения венул и повреждения кавернозной ткани.

Имеются сведения об уменьшении чувствительности?-адренорецепторов при гипоксии и ацидозе. Исследования на животных показали, что тонус ГМК кавернозных тел, их спонтанная сократительная активность и ответ на стимуляцию?-адреномиметиками зависит от уровня кислорода в кавернозной крови . Отсутствие сокращения трабекулярных ГМК при стимуляции?-адренорецепторов в усло­виях гипоксии in vitro подтверждается отсутствием эффекта от применения?-адреномиметиков при ишемическом приапизме в течение длительного времени . Munarriz с соавт. сообщают, что для лечения ишемического приапизма необходимо высокие дозы мезатона для преодоления сниженной чувствительной?-адренорецепторов. Все это позволяет предположить, что локальные изменения го­меостаза вызывают уменьшение тонуса трабекулярных ГМК, что еще больше усиливает гипоксию и замыкает порочный круг .

При применении определенных лекарственных препаратов первичной точкой воздействия является расслабление ГМК и увеличение продолжительности эрекции, которые, приводя к метаболическим нарушениям в пещеристых телах, способствуют дальнейшему снижению тонуса сосудистых мышц и развитию клинической картины приапизма. При развитии приапизма в сочетании с гематологиче­скими заболеваниями, такими как СКА, лейкозы и коагулопатии первичная венооклюзия не связана с нарушением тонуса ГМК. Однако молекулярный порочный круг остается тем же самым, лишь начи­наясь с другой стороны: венозный стаз приводит к гипоксии, которая за счет действия ряда факторов вызывает расслабление трабекулярных ГМК, увеличение притока крови и дальнейшее прогрессиро­вание нарушений кавернозной гемодинамики.

Были найдены и другие возможные молекулярные механизмы развития приапизма: дисфункция фосфодиэстеразы-5 и нарушение регуляции синтеза NO . Так, во втором исследовании было показано, что недостаточная секреция оксида азота приводит к развитию приапизма у мышей, а вос­становление секреции путем интракорпоральной инъекции вектора с нормальным геном корриги­рует проявления заболевания. Изменение активности эндотелиальной и нейрональной NO-синтаз могут являться причиной идиопатического приапизма .

Диагностика приапизма обычно не вызывает затруднений благодаря характерной картине заболева­ния, включающей длительную (более 4 ч) эрекцию, не связанную с половым возбуждением и в боль­шинстве случаев сопровождающуюся болезненностью полового члена . Ключевым моментом в ди­агностике является определение гемодинамической формы приапизма, так как именно это определяет прогноз заболевания и тактику лечения: веноокклюзивный приапизм в силу ишемического характера повреждения кавернозной ткани требует срочного вмешательства, при отсутствии которого вероятность сохранения нормальной эректильной функции прогрессивно снижается со временем . При опросе и физикальном исследовании дифференциально-диагностическими признаками могут быть болезненность (только при ишемической форме), степень ригидности полового члена (полная при ишемической форме) и анамнестические данные (травма более характерна для артериальной формы, заболевания системы крови — для ишемической формы). При осмотре полового члена обращают внимание на наличие или отсутствие ригидности спонгиозной ткани. Осмотр промежности, живота и ректальное исследование помогают выявить признаки перенесенной травмы.

Однако достоверно отличить ишемическую форму приапизма от неишемической позволяют только лабораторные и инструментальные методы, которые включают анализ газов аспирата кавернозной крови, кавернозографию, сцинттиграфию и дуплексное УЗИ каверзнозных тел. Именно последнее является «золотым стандартом» дифференциальной диагностики форм приапизма , позволяющим неинвазивно и в то же время достоверно определить гемодинамическую форму приапизма и определить необходимость интракавернозных манипуляций. К ультразвуковым признакам веноокклюзивного приапизма относят минимальную или нулевую скорость кровотока в кавернозных артериях и отсутствие кровотока в пещеристых телах (рис. 1). При артериальном приапизме кровоток в кавернозных артериях нормальный или усилен, в пещеристых телах кровоток присутствует . Дуплексное сканирование проводится в литотомическом положении, исследуется область промежности, а затем весь ствол полового члена от корня до головки. При неишемическом приапизме травматического генеза часто определяются артериовенозных фистулы и псевдоаневризмы в промежностных отделах кавернозных тел (рис. 2-4). При невозможности проведения УЗИ прибегают к пункции кавернозных тел с аспирацией крови и анализом ее газового состава . Аспират при ишемическом приапизме имеет темный цвет (см. рис. 6), парциальное давление кислорода составляет менее 30 мм рт. ст., углекислого газа – более 60 мм рт. ст., pH – менее 7,25.

Тактика ведения артериального приапизма в основном консервативная. Если при УЗИ не выявляют значительных повреждений кавернозных сосудов, тактикой в ведения этих больных является динамическое наблюдение, в большинстве случаев происходят спонтанные ремиссии . При отсутствии разрешения заболевания и желании пациента применяют суперселективную эмболизацию кавернозных сосудов, которая на сегодняшний день является самым широко используемым и эффективным методом лечения артериального приапизма , однако, как уже отмечалось выше, связана с риском возникновения эректильной дисфункции . Доступ производится стандартно через бедренную артерию, после чего выполняется артериокавернозография (рис. 5). В качестве окклюзирующих агентов могут использоваться абсорбируемые и неабсорбируемые (перманентные) материалы. К первым относятся аутологичные тромботические массы и желатиновые микросферы, ко вторым – спирали, этиловый и поливиниловый спирт, акриловые микросферы. По имеющимся данным эффективность применения рассасывающихся и нерассасывающихся материалов сопоставима (74% vs. 78%), при этом использование абсорбируемых агентов ассоциировано со значительно меньшим риском развития послеоперационной эректильной дисфункции (5% vs. 39%). При неэффективности эмболизации и наличии крупных артериовенозных фистул описаны случаи открытой ревизии и лигирования сосудистых мальформаций – эффективность метода составляла до 63%, однако почти у половины больных после операции имелась тяжелая эректильная дифункция. Ввиду редкости заболевания, имеющиеся данные являются результатами описательных исследований у небольшого количества пациентов, а контролируемых испытаний по применению различных лечебных режимов (наблюдение, эмболизация или хирургическая перевязка) не проводилось.

Лечение веноокклюзивной формы приапизма производится по срочным показаниям. Под местной анестезией (блокада дорсального нерва) производят пункцию кавернозных тел и аспирацию крови из них. Традиционным является латеральный доступ в средней части ствола полового члена на 3 или 9 часах, обеспечивающий наилучшие возможности для аспирации и ирригации кавернозных лакун (рис. 6). Обычно после пункции кровь начинает самопроизвольно отделяться по игле. При рецидивных атаках приапизма или наличии кавернозного фиброза может понадобиться активная аспирация. Полученную кровь направляют на биохимическое исследование для подтверждения диагноза. Если с начала приступа прошло более 24 ч, при повторных эпизодах приапизма и лекарственном приапизме после интракавернозных инъекий после аспирации крови рекомендовано производить ирригацию пещеристых лакун изотоническим раствором хлорида натрия. Для этого, помимо установки аспирационной иглы в средней части ствола необходима установка ирригационного доступа ближе к основанию полового члена (рис. 7). Разрешение приступа приапизма после аспирации и ирригации наблюдается у 30% больных . Место пункции необходимо подвергать компрессии в течение 30-60 минут дляпредотвращения образования гематомы. В качестве альтернативных доступов возможно использование трансгладулярной пункции, что снижает риск развития гематомы, а также делает возможным кавернозно-гландулярное шунтирование крови после удаления иглы (по Winter, см. ниже), либо пункции кавернозных тел в области ножек и дистальной части . При отсутствии эффекта от аспирации и ирригации по игле-бабочке интракавернозно вводят симпатомиметики, что способствует развитию детумесценции. Обычно используют фенилэфрин (мезатон) в связи с его селективным действием на альфа-1-адренорецеп-торы и минимизацией сердечно-сосудистых рисков. Режим дозирования препарата – 100-150 мкг через 5-10 минут до возникновения детумесценции. Максимальная доза составляет 1000 мкг. При этом исчезновение приапизма наблюдают у 43-81% больных .

Хирургическое лечение ишемического приапизма производят при отсутствии самопроизвольной детумесценции и эффекта от консервативных мер. Суть применяемых операций (рис. 8) состоит в восстановлении нарушенного венозного оттока путем создания искусственных кавернозо-венозных шунтов. Более предпочтительным является создание дистальных (кавернозо-гландулярных) соустий – по Уинтеру (биопсийной иглой), по Эббехою (перкутанно скальпелем) и по Эль-Горабу (создание отверстия в белочной оболочке дистального отдела каверзного тела). Восстановление кровотока и функционирование шунта в этом случае можно легко проверить при УЗИ (рис. 9). В случае отсутствия эффекта от дистальных анастомозирующих операций накладывают проксимальные анастомозы между ножками кавернозных тел и проксимальной частью спонгиозного тела (по Квокелю-Сетчеру) и сафенокавернозный анастомоз по Грейхаку. Данные процедуры менее предпочтительны в связи с риском развития серьезных осложнений: анастомоз по Квокелю-Сетчеру ассоциируется со свищами уретры и гнойным кавернозитом , анастомоз по Грейхаку – с ТЭЛА .

Протезирование полового члена фактически является лечением осложнения приапизма — развившейся полной эректильной дисфункции, рефрактерной к лекарственной терапии. В одном из исследований Лондонского Института урологии представлены данные о 8 пациентах с острым приступом ишемического приапизма различной этиологии. Консервативная терапия оказалась неэффективной у всех больных, у половины из них атаки приапизма были рецидивными после шунтирующих операций. Ишемический характер нарушений был подтвержден данными допплеровского сканирования и газовым анализом аспирата кавернозной крови. Всем больным было произведено протезирование полового члена, из них 6 – полужесткими протезами и двум – надувными трехкомпонентными (рис. 10). Средний период послеоперационного наблюдения составил 17 месяцев (от 5 до 35), 7 из 8 больных имели удовлетворительную половую функцию, у одного не было полового партнера, что делало оценку функционального результата невозможной. Tamella обосновывает неизбежность кавернозного фиброза после 24 ч приступа приапизма. Sundaram с соавт. описывает историю 40-летнего больного с рефрактерным приапизмом, у которого было отдано предпочтение протезированию полового члена взамен шунтирующих операций. В выборе метода хирургического лечения приапизма (шунтирующие операции или протезирование) необходимо руководствоваться длительностью приступа заболевания. Если она составляет менее 24 часов, существует возможность сохранения эректильной функции в том или ином объеме и возможно проведение шунтирующей операции для разрешения приступа. Если приступ длится более 24 ч, вероятность возникновения кавернозного фиброза очень высока и шунтирующие операции позволят лишь купировать приступ, но не приведут к восстановлению эректильной функции. В таком случае следует сразу отдать предпочтение протезированию полового члена. Нередко данный метод лечения применяется и у больных с высоким риском возникновения повторных эпизодов заболевания (например, при СКА), когда протезы устанавливают сразу же после проведения аспирации и ирригации .

Одним из наиболее сложных и нерешенных на сегодняшний день вопросов является лечение рецидивирующей формы приапизма. Будучи ишемической по своей природе, она определяет прогностическую настороженность врача в плане развития эректильной дисфункции; в то же время, самопроизвольное купирование эпизодов длительностью менее 3 ч переводит основной акцент в лечении этой патологии на вторичную профилактику, то есть предотвращение рецидивов заболевания, что по сути является консервативным лечением интермиттирующего приапизма в период ремиссии. При атаках интермиттирующего приапизма лечебная тактика остается такой же, как и при любых других вариантах ишемического приапизма.

Levine и Guss сообщают об успешном использовании аналога ГнРГ у больного с СКА и рецидивирующим приапизмом в течение года. Похожие данные сообщает Steinberg со соавт. . Больной 32 лет с рецидивирующим приапизмом (но без СКА) изначально был обучен технике интракавернозных инъекций адреналина, тем не менее, ему была необходима более комфортная форма введения препарата при сохранении либидо и сексуально функции. Леупролид в дозе 7,5 мг вводился один раз в месяц. В течение двух месяце уменьшения либидо пациент не отмечал. Через четыре месяца после отмены терапии эрекции у больного были достаточными для полового акта, но эпизодов длительных болезненных эрекций он не отмечал. Dahm с соавт. сообщают о применении бикалутамида у 3 больных с сочетанием СКА и рефрактерного рецидивирующего приапизма. Примечательно, что несмотря на отсутствие снижения либидо и половой функции, значительное улучшение в течении болезни было выявлено у всех больных. Похожие данные с отсутствием снижения эректильной функции подтверждаются в исследовании Hoffman c соавт. , где бикалутамид комбинировался с?-адреномиметиком и работе Costabile , в котором использовался флутамид перорально в дозе 125 мг 3 раза в день. Yamashita приводит историю болезни 56-летнего больного с рецидивирующим приапизмом. Изначально больной принимал 50 мг хлормадинона ежедневно в сочетании с интракавернозной инъекций?-адреномиметика. Из-за отсутствия эффект доза хлормадинона была увеличения до 100 мг, в результате чего уровень общего тестостерона упал до 0,43 нг/мл и развилаясь эректильная дисфункция, в связи с чем лечения было прекращено. Однако после отмены препарата эректильная функция постепенно вернулась к исходному уровню и более эпизодов приапизма не наблюдалось. Serjeant с соавт. проводили двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование по применению сильбестрола у больных с сочетанием СКА и рецидивующего приапизма . По результатам исследования препарат в дозе 5 мг ежедневного приводил к достоверному снижению частоты приступов по сравнению с плацебо. Однако количество больных в исследовании (11 человек) было недостаточно для формирования четких выводов о возможности применения эстрогенов у этих больных. По сравнению с антиандрогенами использование эстрогенов менее предпочтительно, так как они ассоциируются с повышением риска ВТЭ, ожирением и гинекомастией. В целом назначение гормональной терапии при приапизме остается эмпирическим – нет исследований, в которых было бы четко установлено влияние уровня тестостерона на течение рецидивирующего приапизма.

Баклюфен является агонистом ГАМК-рецепто­ров и угнетает рефлексы на спинальном уровне путем гиперполяризации афферентных тер­миналей. В некоторых исследованиях было по­казано, что баклофен может угнетать эрекцию и эякуляцию. В исследовании Denys с соавт. 9 больных получали баклофен для лечения спастических парезов (этиология – травма спинного мозга и рассеянный склероз). У 8 из них наблюдалась ЭД той или иной степени выраженности при медиане наблюдения 44,4 мес. Было показано, что внезапная отмена баклофена провоцирует синдром от­мены с развитием приапизма. Vaidinaythan с соавт сообщают о 46-летнем больном с по­вреждением спинного мозга на уровне С4. Че­рез 12 недель после травмы у него возник ре­цидивирующий приапизм, причем приступы заболевания провоцировались малейшим дви­жением. На фоне терапии баклофеном в дозе 10 мг 3 раза в день частота и продолжитель­ность эпизодов стала неуклонного умень­шаться. Такие же результаты получены Rourke с соавт. : при применении баклофена в дозе 40 мг в день у 41-летнего пациента с ночным рецидивирующим приапизмом наблюдалось полное исчезновение симптомов. Наблюдение в течение года после отмены терапии показало стойкое сохранение эффекта при нормальной половой функции.

Perimenis с соавт. показали эффективность применения антиконвульсанта габапентина у трех больных с идиопатическим приапизмом. Двое пациентов не имели эпизодов приапизма на фоне продолжающей терапии низкими дозами препарата в течение 16 и 24 месяцев соответственно. Третий больной после успешного лечение в течение 6 месяцев прекратил прием препарата и имел рецидив заболевания. После возобновления терапии у него вновь наблюдалась ремиссия (период наблюдения – 9 месяцев). Возможно, механизм действия габапентина связан с подавлением выхода ионов кальция из трабекулярных ГМК и подавлением их расслабления. Кроме того, на крысах было показано существенное уменьшение уровней тестостерона и ФСГ при приеме габапентина .

Селективный? 2 -адреномиметик тербуталин показал свою эффективность в работе Ahmed с соавт. при лечении рецидивирующего приапизма у 11-летнего мальчика. Терапия в начальной дозе 3 мг с последующим снижении до 1,5 мг в течение одной недели привела к исчезновению приступов на 6 месяцев. В плацебо-контролируемом исследовании эффективности тербуталина при лечении больных с индуцированных ПГЕ приапизмом детумесценция происходила у 36% больных по сравнению с 12% в группе плацебо. Эти результаты позволяют предположить, что тербуталин может использоваться как стартовая терапия при лекарственном приапизме. Согласно данным последних исследований, патогенез приапизма включает уменьшение количества ФДЭ-5 в кавернозной ткани, что, приводя к росту уровня цГМФ, способствует расслаблению трабекулярных ГМК. Интересно, что в 2002 году Bialecki и Bridges сообщили о купировании острого приступа приапизма и уменьшении частоты рецидивов у больных с СКА при приеме 50 мг силденафила . Длительное использование препарата на мышах с дефицитом эндотелиальной NO-синтазы приводило к увеличению количества ФДЭ-5 и уменьшению эпизодов приапизма. Burnett с соавт. применяли силденафил в дозе 25 мг ежедневно с дальнейшим переходом на тадалафил в дозе 5 мг три раза в неделю у группы больных с СКА и получили продолжительную ремиссию, причем до начала терапию больные без эффекта перепробовали все имеющиеся методы фармакотерапии. Таким образом, терапия ингибиторами ФДЭ-5 в низких дозах является парадоксально эффективной при приапизме, однако эффективность данного метода лечения требует дальнейшего изучения.

Некоторые препараты могут быть использованы не для системной терапии, а для самостоятельных внутрикавернозных инъекций. McDonald и Santucci сообщают об успешном лечении больного с гетерозиготной HbS-гемогло­би­нопатией и рецидивирующим приапизмом метараминолом (селективный?-адреномиметик) в дозе 5-10 мг 1 раз в неделю в виде внутрикавернозной инъекции. Полная детумесценция наблюдалась через 3-10 минут после инъекции. Другой препарат, который может быть использован для самостоятельного введния – этилэфрин, который также относится к селективным?-адреномиметикам. Teloken с соавт описывают опыт применения препарата у 27-летнего мужчины с интермиттирующим в течение 1 года идиопатическим приапизмом. Терапия тербуталином оказалась неэффективна, в связи с чем была произведена внутрикавернозная ирригация с дренированием и введением 5 мг этилэфрина, в результате чего была достигнута детумесценция. В дальнейшем больной был обучен самостоятельному введению препарата в дозе 5 мг при продолжении приступа более 1 ч. После месяца лечения была достигнута ремиссия, в то же время сексуальная активность была сохранена в полной мере.

Общим недостатком интракавернозных инъ­екций является определенная сложность и не­удобства технического характера, которые мо­гут быть преодолены не всеми больными. Дру­гими возможными осложнениями являются возможное инфицирование и формирование рубцов. Ralph с соавт описывают опыт применения имплантируемой системы дос­тавки (ИСД) мезатона у 28-летнего больного с 3-х летней историей рецидивирующего при­апизма. Через латеральный пеноскротальный разрез производилась имплантация системы с канюлей, вставленной с латеральной стороны в правое кавернозное тело и фиксированной не­рассасывающимися швами. Резервуар поме­щался под кожу мошонки. После изначального титрования был подобран режим дозирования – 50 мг мезатона в 8 мл ИХН чрескожно вво­дили в резервуар раз в две недели. Пациент при необходимости интракавернозного введе­ния мог просто нажимать на кнопку помпы – одно нажатие обеспечивало вливание 0,1 мл раствора. В результате использования ИСД в течение 4 месяцев все начинающиеся при­ступы удавалось сразу же купировать.

Альтеплаза или тканевый активатор плазмино­гена (ТАП) является препаратом группы тром­болитиков 2-го поколения, сериновой протеа­зой, превращающей плазминоген в плазмин. Еще в статье Hinman было высказано пред­положение о том, что приапизм развивается вследствие тромбоза кавернозных вен, а приве­денные в данном обзоре данные подтверждают связь заболевания с гиперкоагуляционными состояниями. Эффективность тромболитиче­ской терапии при тробмотических процессах, таких как инфаркт миокарда и ишемический инсульт, известна давно [I]. В своей статье Rutchik с соавт. обсуждают успешное при­менение однократного интракавернозного введения альтеплазы у 35-летнего больного с рецидивирующим приапизмом и частотой приступов 2 раза в день. Без эффекта произво­дились аспирация с ирригацией пещеристых тел, внутрикавернозное введение мезатона и даже хирургическое лечение – шунтирование по Эль-Горабу. После введение 15 мг альте­плазы в правое пещеристое тело во время од­ного из приступов в течение 15 минут наблю­далась практически полная детумесценция. Использование альтеплазы имеет фармакоки­нетическое преимущество над другими тром­болитиками в связи с низким периодом полувыведения (около 5 минут). Тем не менее, тромболизис не может быть произведен паци­ентом самостоятельно в домашних условиях с связи с риском опасного для жизни кровотече­ния. Метиленовый синий является ингибитором гуанилатциклазы. Он блокирует NO-опосредо­ванную релаксацию трабекулярных ГМК. Эффективность внутрикавернозной инъекции препарата была показана на крысах , кро­ликах , человеке в лечении всех форм приапизма . Тем не менее, исследо­ваний о непосредственном влиянии метилено­вого синего на течение рецидивирующего приапизма получено не было.

Несмотря на известность и более чем вековую историю изучения приапизма в современной медицине, он до сих пор остается серьезной, ургентной и в то же время редкой и недоста­точно исследованной урологической патоло­гией. Выделение гемодинамических форм приапизма позволило сделать значимые шаги в правильном ведении больных. Установлена роль гематологических и коагуляционных нарушений как основной причины идиопати­ческого приапизма. Новые данные о связи бо­лезни с дисбалансом регуляции тонуса трабе­кулярных ГМК позволили несколько прояснить патогенез заболевания и охарактери­зовать универсальный характер нарушений микроциркуляции и уровня клеточных суб­стратов при различной этиологии приапизма. Возможно, дальнейшее изучение роли молеку­лярных факторов в механизме развития при­апизма позволит создать эффективные и безо­пасные препараты для его лечения. В настоящее время ведущую роль в лечении большинства форм приапизма играют инвазивные манипуляции и оперативные методики. Хотя описано применение различных групп лекарств для вторичной профилактики рецидивирующего приапизма, в силу отсутствия значительного числа наблюдений нет доказательной базы для выбора того или иного фармакологического средства или способа вмешательства. Хочется надеяться, что в будущем использование опыта и накопление новых данных в исследованиях, имеющих правильный дизайн и достаточную статистическую мощность, поможет современной урологии решить проблему загадочного феномена приапизма.

Список сокращений:

ВТЭ – венозный тромбоэмболизм

ГМК – гладкомышечные клетки

ГнРГ – гонадотропин-рилизинг гормон

ИСД – имплантируемая система доставки

ИХН – изотоничеcкий раствор хлорида натрия

ПГЕ – простагландин Е

ПКА – протеинкиназа А

ПКG – протеинкиназа G

СКА – серповидно-клеточная анемия

ТФР-? – трансформирующий фактор роста – бета

ТЭЛА – тромбоэмболия легочной артерии

ФСГ – фолликулостимулирующий гормон

ХМЛ – хронический миелолейкоз

цАМФ – циклический аденозинмонофосфат

цГМФ – циклический гуанозинмонофосфат

ЭТ — эндотелин

ЭР-А – подтип А эндотелиновых рецепторов

ЭР-В — подтип В эндотелиновых рецепторов

Список литературы:

1. Montague DK, Jarow J, Broderick GA, Dmochowski RR, Heaton JP, Lue TF, et al. American urological association guideline on the management of priapism. J Urol 2003; 170: 1318–24.
2. Hinman F. Priapism: report of cases in a clinical study of the literature with reference to its pathogenesis and surgical treatments. Ann Surg 1914; 60: 689–716.
3. Burnett AL. Pathophysiology of priapism: dysregulatory erection physiology thesis. J Urol 2003; 170: 26–34.
4. Hodgson D. Of gods and leeches: treatment of priapism in the nineteenth century. J R Soc Med 2003; 96: 562–5.
5. Papadopoulos I, kelami A. Priapus and priapism: from mythology to medicine. Urology 1988; 32: 385–6.
6. Shokeir AA, Hussein NI. The urology of Pharaonic Egypt. BJU Int 1999; 84: 755–61.
7. Schreibman SM et al. (1974) Management of priapism in patients with chronic granulocytic leukemia. J Urol 111: 786–788
8. Hinman F Jr. Priapism: reasons for failure of therapy. J Urol 1960; 83: 420–8.
9. Burt FB, Schirmer HK, Scott WW. A new concept in the management of priapism. J Urol 1960; 83: 60–1.
10. Hauri D, Spycher M, Bruhlmann W. Erection and priapism: a new physiopathological concept. Urol Int 1983; 38: 138–45.
11. Kolodny RC, Masters WH, Johnson VE. Sex and Erological Illness. Boston: Little Brown & Co (T); 1979.
12. Lue TF. Physiology of penile erection and pathophysiology of erectile dysfunction and priapism. In: Walsh PC, Retik AB, Vaughan ED Jr, Wein AJ, Kavoussi AR, Novick AC, et al, editors. Campbell’s Urology. Philadelphia: WB Saunders; 2002: 1610–96.
13. Hoover NG, Fortenberry JD. Use of antivenin to treat priapism after a black widow spider bite. Pediatircs 2004; 114: 128–9.
14. Sengupta N, Pandit K, Mukherjee S. Priapism in type 2 diabetes. J Assoc Physicians India 2001; 49: 383.
15. Teixeira CE, Faro R, Moreno RA, Rodrigues Netto N Jr, Fregonesi A, Antunes E, et al. Nonadrenergic, noncholinergic relaxation of human isolated corpus cavernosum induced by scorpion venom. Urology 2001; 57: 816–20.
16. Schwartz RH, Rushton HG. Stuttering priapism associated with withdrawal from sustained-release methylphenidate. J Pediatr 2004; 144: 675–6.
17. Sari I, Akar S, Secil M, Birlik M, Kefi A, Onen F, et al. Thrombosis and priapism in a patient with Henoch-Schonlein purpura. Rheumatol Int 2005; 25: 472–4.
18. Eland IA, van der Lei J, Stricker BH, Sturkenboom MJ. Incidence of priapism in the general population. Urology 2001; 57: 970–2.
19. Hashmat AI, Rehman J. Priapism. In: Hashmat AI, Das S, editors. The Penis. Philadelphia: Lea & Febiger; 1993.
20. Spycher MA, Hauri D. The ultrastructure of the erectile tissue in priapism. J Urol 1986; 135: 142–7.
21. Ciampalini S, Savoca G, Buttazzi L, Gattuccio I, Mucelli FP, Bertolotto M, et al. High-flow priapism: treatment and longterm follow-up. Urology 2002; 59: 110–3
22. Juenemann KP, Lue TF, Abozeid M, Hellstrom WJ, Tanagho EA. Blood gas analysis in drug-induced penile erection. Urol Int1986; 41: 207–11.
23. Steinhardt GF and Steinhardt E (1981) Priapism in children with leukemia. Urology 18: 604–606
24. Hauri D, Spycher M, Bruhlmann W. Erection and priapism: a new physiopathological concept. Urol Int 1983, 38: 138–45.
25. Hakim LS, Kulaksizoglu H, Mulligan R, Greenfield A, Goldstein I. Evolving concepts in the diagnosis and treatment of arterial high flow priapism. J Urol 1996; 155: 541–8.
26. Brock G, Breza J, Lue TF, Tanagho EA. High flow priapism: a spectrum of disease. J Urol 1993; 150: 968–71.
27. Kim N, Vardi Y, Padma-Nathan H, Daley J, Goldstein I, Saenz de Tejada I. Oxygen tension regulates the nitric oxide pathway. Physiological role in penile erection. J Clin Invest 1993; 91: 437–42.
28. BroderickGA, Harkaway R. Pharmacologic erection: time-dependent changes in the corporal environment. Int J Impot Res 1994; 6: 9–16.
29. Ul-Hasan M, El-Sakka AI, Lee C, Yen TS, Dahiya R, Lue TF. Expression of TGF-beta-1 mRNA and ultrastructural alterations in pharmacologically induced prolonged penile erection in a canine model. J Urol 1998; 160: 2263–6.
30. Sanli O, Armagan A, Kandirali E, Ozerman B, Ahmedov I, Solakoglu S, et al. TGF-beta1 neutralizing antibodies decrease the fibrotic effects of ischemic priapism. Int J Impot Res 2004; 16: 492–7.
31. Christ GJ, Richards S, Winkler A. Integrative erectile biology: the role of signal transduction and cell-to-cell communication in coordinating corporal smooth muscle tone and penile erection. Int J Impot Res 1997; 9: 69–84.
32. Lue TF. Erectile dysfunction. N Engl J Med 2000; 42: 1802–13.
33. Andersson KE, Stief CG. Neurotransmission and the contraction and relaxation of penile erectile tissues. World J Urol 1997; 15: 14–20.
34. Kimura K, Ito M, Amano M, Chihara K, Fukata Y, Nakafuku M, et al. Regulation of myosin phosphatase by Rho and Rho associated kinase (Rho-kinase). Science 1996; 273: 245–8.
35. Surks HK, Mochizuki N, Kasai Y, Georgescu SP, Tang KM, Ito M, et al. Regulation of myosin phosphatase by a specific interaction with cGMP-dependent protein kinase alpha. Science 1999; 286: 1583–7.
36. Mills TM, Lewis RW, Wingard CJ, Linder AE, Jin L, Webb RC. Vasoconstriction, RhoA/Rho-kinase and the erectile response. Int J Imp Res 2003; 15: 20–4.
37. Wettschureck N, Offermanns S. Rho/Rho-kinase mediated signaling in physiology and pathophysiology. J Mol Med 2002; 80: 629–38.
38. Banos JE, Bosch F, Farre M. Drug-induced priapism. Its aetiology, incidence and treatment. Med Toxicol Adverse Drug Exp 1989; 4: 46–58.
39. Correas Gomez MA, Portillo Martin JA, Martin Garcia B, Hernandez Rodriguez R, Gutierrez Banos JL, del Valle Schaan JI, et al.Trazodone-induced priapism. Actas Urol Esp 2000; 24: 840–2.
40. Kulmala R, Lehtonen T, Nieminen P, Tammela T. Aetiology of priapism in 207 patients. Eur Urol 1995; 28: 241–5.
41. Bettocchi C, Ashford L, Pryor JP, Ralph DJ. Priapism after transurethral alprostadil. Br J Urol 1998; 81: 926.
42. Aoyagi T, Hayakawa K, Miyaji K, Ishikawa H, Hata M. Sildenafil induced priapism. Bull Tokyo Dent Coll 1999; 40:215–7.
43. Munarriz R, Park K, Huang YH, Saenz de Tejada I, Moreland RB, Goldstein I, et al. Reperfusion of ischemic corporal tissue: physiologic and biochemical changes in an animal model of ischemic priapism. Urology 2003; 62:760–4.
44. Kumar P, Minhas S, Ralph DJ, Fry CH. The protective effect of intracellular acidosis on contraction in corpus cavernosum. Proc Physiol Soc 2006; 3: PC114.
45. Evliyaoglu Y, Kayrin L, Kaya B. Effect of allopurinol on lipid peroxidation induced in corporeal tissue by venoocclusive priapism in a rat model. Br J Urol 1997; 80: 476–9.
46. Emond AM et al. (1980) Priapism and impotence in homozygous sickle cell disease. Arch Intern Med 140: 1434–1437
47. Fowler JE Jr et al. (1991) Priapism associated with the sickle cell hemoglobinopathies: prevalence, natural history and sequelae. J Urol 145: 65–68
48. Mantadakis E et al. (1999) Prevalence of priapism in children and adolescents with sickle cell anemia.
49. J Pediatr Hematol Oncol 21: 518–522 6 AdeyojuAB et al. (2002) Priapism in sickle-cell disease; incidence, risk factors and complications - an international multicentre study. BJU Int 90: 898–902
50. Granchi S, Vannelli GB, Vignozzi L, Crescioli C, Ferruzzi P, Mancina R, et al. Expression and regulation of endothelin-1 and its receptors in human penile smooth muscle cells. Mol Hum Reprod 2002; 8: 1053–64.
51. Andersson KE. Pharmacology of penile erection. Pharmacol Rev 2001; 53: 417–50.
52. Ari G, Vardi Y, Hoffmann A, Finberg JP. Possible role for endothelins in penile erection. Eur J Pharmacol 1996; 307: 69–74.
53. Parkkisenniemi UM, Klinge E. Functional characterization of endothelin receptors in the bovine retractor penis muscle and penile artery. Pharmacol Toxicol 1996; 79: 73–9.
54. Haynes WG, Webb DJ. Endothelin as a regulator of cardiovascular function in health and disease. J Hypertens 1998; 16: 1081–98.
55. Schiffrin EL, Touyz RM. Vascular biology of endothelin. J Cardiovasc Pharmacol 1998; 32: S2–13.
56. Filippi S, Marini M, Vannelli GB, Crescioli C, Granchi S.Vignozzi L, et al. Effects of hypoxia on endothelin-1 sensitivity in the corpus cavernosum. Mol Hum Reprod 2003; 9: 765–74.
57. Sauzeau V, Rolli-Derkinderen M, Marionneau C, Loirand G, Pacaud P. RhoA expression is controlled by nitric oxide through cGMP dependent protein kinase activation. J Biol Chem 2003; 278: 9472–80.
58. Thakali K, Demel SL, Fink GD, Watts SW. Endothelin-1-induced contraction in veins is independent of hydrogen peroxide. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2005; 289: H1115–22.
59. Morano SG et al. (2000) Treatment of long-lasting priapism in chronic myeloid leukemia at onset. Ann Hematol 79: 644–645
60. Broderick GA, Gordon D, Hypolite J, Levin RM. Anoxia and corporal smooth muscle dysfunction: a model for ischemic priapism. J Urol 1994; 151: 259–62.
61. Munarriz R, Wen CC, McAuley I, Goldstein I, Traish A, Kim N. Management of ischemic priapism with high-dose intracavernosal phenylephrine: from bench to bedside. J Sex Med 2006; 3: 918–22.
62. Kato GJ, McGowan V, Machado RF, Little JA, Taylor J 6th, Morris CR, et al. Lactate dehydrogenase as a biomarker of hemolysis-associated nitric oxide resistance, priapism, leg ulceration, pulmonary hypertension, and death in patients with sickle cell disease. Blood 2006; 107: 2279–85.
63. Moon DG, Lee DS, Kim JJ. Altered contractile response of penis under hypoxia with metabolic acidosis. Int J Impot Res 1999; 11: 265–71.
64. Kim JJ, Moon DG, KohSK. The role of nitric oxide in vivo feline erection under hypoxia. Int J Impot Res 1998; 10: 145–50.
65. Saenz de Tejada I, Kim NN, Daley JT, Royai R, Hypolite J, Broderick GA, et al. Acidosis impairs rabbit trabecular smooth muscle contractility. J Urol 1997; 157: 722–6.
68. Julie Zimbelman, MD, Jerry Lefkowitz, MD, Cameron Schaeffer, MD, Taru Hays, MD, Marilyn Manco-Johnson, MD, Christine Manhalter, Rachelle Nuss, MD. Unusual complications of warfarin therapy: Skin necrosis and priapism. The Journal of Pediatrics. Volume 137, Issue 2, Pages 266-268 (August 2000)
69. Priapism in a patient with protein C deficiency. S. DARYANANI, J.T. WILDE, CRC Institute of Cancer Studies, The University of Birmingham, The Medical School, Birmingham, UK. Clinical & Laboratory Haematology, Volume 19 Issue 3, Pages 213 — 214, 2006
70. Abu Sham’a, R. A. H.; Kufri, F. H.; Yassin, I. H. Stuttering priapism complicating Warfarin therapy in a patient with protein C deficiency. International Journal of Laboratory Hematology, Volume 30, Number 4, August 2008 , pp. 339-343(5)
71. Lin G, Xin ZC, Lue TF, Lin CS. Up and down-regulation of phosphodiesterase-5 as related to tachyphylaxis and priapism. J Urol 2003; 170: S15–9.
72. Burnett AL, Bivalacqua TF, Champion HC, Musicki B. Longterm phosphodiesterase 5 inhibitor therapy alleviates recurrent priapism. Urology 2006; 67: 1043–8.
73. Thuret I et al. (1996) Priapism following splenectomy in an unstable hemoglobin: hemoglobin Olmsted ?141 (H19) Leu?Arg. Am J Hematol 51: 133–136
74. Bancroft J, Wu FC. Changes in erectile responsiveness during androgen replacement therapy. Arch Sex Behav 1983; 12: 59–66.
75. Atala A et al. (1992) Priapism associated with asplenic state. Urology 40: 371–373
76. Fassbinder W et al. (1976) Factors predisposing to priapism in haemodialysis patients. Proc Eur Dial Transplant Assoc 12: 380–386
77. Routledge PA et al. (1998) Case studies in therapeutics: warfarin resistance and inefficacy in a man with recurrent thromboembolism, and anticoagulant-associated priapism. Br J ClinPharmacol 46: 343–346
78. Levine LA, Guss SP. Gonadotropin-releasing hormone analogues in the treatment of sickle cell anemia-associated priapism. J Urol 1993 150: 475–7.
79. Steinberg J. Management of recurrent priapism with epinephrine self-injection and gonadotropin-releasing hormone analogue. J Urol 1994; 153: 152–3.
80. Serjeant GR, de Ceulaer K, Maude GH. Stilboestrol and stuttering priapism in homozygous sickle-cell disease. Lancet 1985; 2: 1274–6.
81. Quigley M and Fawcett DP (1999) Thrombophilia and priapism. BJU Int 83: 155
82. Dahm P, Rao DS, Donatucci CF. Antiandrogens in the treatment of priapism. Urology 2002; 59: 138.
83. Hoffman S, Kaynan AM, Melman A. Priapism of ambiguous classification in a sickle cell patient. Int J Impot Res 2000; 12: 59–63.
84. Costabile RA. Successful treatment of stutter priapism with an antiandrogen. Tech Urol 1998; 4: 167–8.
85. Yamashita N, Hisasue S, Kato R, Masumori N, Takahashi A, Itoh N, et al. Idiopathic stuttering priapism: recovery of detumescence mechanism with temporal use of antiandrogen. Urology 2004; 63: 1182–5.
86. Denys P, Mane M, Azouvi P, Chartier-Kastler E, Thiebaut JB, Bussel B. Side effects of chronic intrathecal baclofen on erection and ejaculation in patients with spinal cord lesions. Arch Phys Med Rehabil 1998; 79: 494–6.
87. Vaidyanathan S, Watt JW, Singh G, Hughes PL, Selmi F, Oo T et al. Management of recurrent priapism in a cervical spinal cord injury patient with oral baclofen therapy. Spinal Cord 2004; 42: 134–5.
88. Rourke KF, Fischler AH, Jordan GH. Treatment of recurrent idiopathic priapism with oral baclofen. J Urol 2002; 168: 2552–3.
89. Brown JA and Nehra A (1998) Erythropoietin-induced recurrent veno-occlusive priapism associated and end-stage renal disease. Urology 52: 328–330
90. Perimenis P, Athanasopoulos A, Papathanasopoulos P, Barbalias G. Gabapentin in the management of the recurrent, refractory, idiopathic priapism. Int J Impot Res 2004; 16: 84–5.
91. Daoud AS, Bataineh H, Otoom S, Abdul-Zahra E. The effect of Vigabatrin, Lamotrigine and Gabapentin on the fertility, weights, sex hormones and biochemical profiles of male rats. NeuroEndocrinol Lett 2004; 25: 178–83.
92. Ahmed I. Treatment of intermittent idiopathic priapism with oral terbutaline. Br J Urol 1997; 80: 341.
93. Lowe FC, Jarow JP. Placebo-controlled study of oral terbutaline and pseudoephedrine in management of prostaglandin E1-induced prolonged erections. Urology 1993; 42: 51–3.
94. Klein LA et al. (1972) Surgical treatment of priapism: with a note on heparin-induced priapism. J Urol 108: 104–106
95. Hebuterne X et al. (1992) Priapism in a patient treated with total parenteral nutrition. JPEN J Parenter Enteral Nutr 16: 171–174
96. Bialecki ES, Bridges KR. Sildenafil relieves priapism in patients with sickle cell disease. Am J Med 2002; 113: 252.
97. McDonald M, Santucci RA. Successful management of stuttering priapism using home self-injections of the alpha-agonist metaraminol. Int Braz J Urol 2004; 30: 121–2.
98. Ralph DJ, Pescatori ES, Brindley GS, Pryor JP. Intracavernosal phenylephrine for recurrent priapism: self-administration by drug delivery implant. J Urol 2001; 165: 1632.
99. Rutchik S, Sorbera T, Rayford RW, Sullivan J. Successful treatment of recalcitrant priapism using intercorporeal injection of tissue plasminogen activator. J Urol 2001; 166: 628.
100. Teloken C, Ribeiro EP, Chammas M Jr, Teloken PE, Souto CA. Intracavernosal Etilefrine self-injection therapy for recurrent priapism: one decade follow-up. Urology 2005; 65: 1002.
101. Bravo Avila ME, Araujo Alvarez JM, Bustamante Quezada A, TrujilloFerrara JG. Toxicity and hypotensive effect of L-arginine oxoborolidinone and its modulation by methylene blue. Comparison with L-arginine, nitrite, and nitrate. Arch Cardiol Mex 2001; 71: 193–8.
102. Nakanishi H, Matsuoka I, Ono T, Ohkubo S, Nakahata N. Qualitatively different response of isolated rabbit aorta to methylene blue administered from intimal and adventitial surface. Fukushima J Med Sci 2001; 47: 63–73.
103. Martinez Portillo F, Hoang-Boehm J, Weiss J, Alken P, Junemann K. Methylene blue as a successful treatment alternative for pharmacologically induced priapism. Eur Urol 2001; 39: 20–3.
104. McMahon CG. High flow priapism due to an arterial-lacunar fistula complicating initial veno-occlusive priapism. Int J Impot Res 2002;14: 195–6.
105. Steers WD, Selby JB Jr. Use of methylene blue and selective embolization of the pudendal artery for high flow priapism refractory to medical and surgical treatments. J Urol 1991;146: 1361–3.
106. Hubler J, Szanto A, Konyves K. Methylene blue as a means of treatment for priapism caused by intracavernous injection to combat erectile dysfunction. Int Urol Nephrol 2003; 35: 519–21.
107. Rees RW, Kalsi J, Minhas S, Peters J, Kell P, Ralph DJ. The management of low-flow priapism with the immediate insertion of a penile prosthesis. BJU Int 2002; 90: 893–7.
108. Kulmala RV, Tamella TL. Effects of priapism lasting 24 hours or longer caused by intracavernosal injection of vasoactive drugs. Int J Impot Res 1995; 7: 131–6.
109. Sundaram CP, Fernandes ET, Ercole C, Billups KL. Management of refractory priapism with penile prosthesis. Br J Urol 1997; 79: 659.
110. Ochoa Urdangarain O, Hermida Perez JA. Priapism. Our experience. Arch Esp Urol 1998; 51: 269–76.
111. Kandel GL, Bender LI, Grove JS. Pulmonary embolism: a complication of corpus-saphenous shunt for priapism. J Urol 1968; 99: 196–7
112. Recurrent priapism in Sickle Cell Trait with Protein S deficiency. Jalil Ur Rehman,Anil V. Pathare Salam S. Al Kindi, Rajiv Jain, Akram Choudry. Journal of Pakistan Medical Association
113. Foda MM et al. (1996) High-flow priapism associated with Fabry’s disease in a child: a case report and review of the literature. Urology 48: 949–952
114. Bschleipfer TH et al. (2001) Heparin-induced priapism. Int J Impot Res 13: 357–359
115. Lieven Goeman, Steven Joniau, Raymond Oyen, Hubert Claes, Hein Van Poppel. Idiopathic Partial Thrombosis of the Corpus Cavernosum: Conservative Management Is Effective and Possible. European Urology, 2003
116. Pond HS (1969) Priapism as the presenting complaint of myelogenous leukemia: case report and review of the physiology of erection and the pathophysiology and treatment of priapism. South Med J 62: 465–467
117. FeldsteinVA (1993) Posttraumatic “high flow” priapism: evaluation with color flow doppler sonography. J Ultrasound Med 12: 589–593
118. Priapism. A. Melman, S. Serels. International Journal of Impotence Research, 2000, 133-138.
119. Lue TF et al. (1986) Priapism: a refined approach to diagnosis and treatment. J Urol 136: 104–108
120. Chung SY et al. (2003) Novel technique in the management of low flow priapism. J Urol 170: 1952
121. Wear JB Jr, CummyAB, Munson BO. A new approach to the treatment of priapism. J Urol 1977; 117: 252 ± 254.
122. Ji MX, He NS, Wang P, Chen G. Use of selective embolization of the bilateral cavernous arteries for posttraumatic arterial priapism. J Urol 1994; 151: 1641 ± 1642.
123. Miller SF et al. Posttraumatic arterial priapism in children: management with embolization. Radiology 1995; 196: 59 ± 62.
124. Lazinger M, Beckmann CF, Cossi A, Roth RA. Selective embolization of bilateral arterial cavernous ®stulas for posttraumatic penile arterial priapism. Cardiol Int Radiat 1996; 19: 281 ± 284.
125. Numan F et al. Posttraumatic high-flow priapism treated by Nbutyl-cyanoacrylate embolization. Cardiol Int Radiat 1996; 19: 278 ± 280.
126. Kim SC, Park SH, Young SH. Treatment of posttraumatic chronic high-flow priapisms by superselective embolization of cavernous artery with autologus clot. J Trauma 1996; 40: 462 ± 465.
127. Michele Bertolotto, Giovanni Serafini, Gianfranco Savoca, Giovanni Liguori, Loretta Calderan, Cristiana Gasparini, Roberto Pozzi Mucelli. Color Doppler US of the Postoperative Penis: Anatomy and Surgical Complications. May 2005 RadioGraphics, 25, 731-748.
128. Michele Bertolotto, Emilio Quaia, Fabio Pozzi Mucelli, Sandro Ciampalini, Bal?zs Forg?cs, Ignazio Gattuccio. Color Doppler Imaging of Posttraumatic Priapism before and after Selective Embolization. March 2003 RadioGraphics, 23, 495-503
129. Gil Z Shlamovitz, MD; Chief Editor: Edward David Kim, MD, Penile Injection and Aspiration . Medscape Reference, March 2012

Приапизм - это длительная, обычно болезненная эрекция, которая не связанна с половым возбуждением. Термин происходит от названия греческого бога Приапа, полового член, которого постоянно находился в эрегированном состоянии. Всегда готовому к половому акту Приапу в греческой мифологии отводилась роль божества плодородия.

Виды приапизма

Существует два вида приапизма - со слабым кровоснабжением (ишемический) и с хорошим кровоснабжением (неишемический). Ишемический приапизм может развиваться в результате серповидно-клеточной анемии, лейкоза, применения антикоагулянтов (лекарств, снижающих свертываемость крови), поражение спинного мозга, жировой эмболии, злокачественного воспаления полового члена, автономной нейропатии, а также действия некоторых лекарств. Нередко причины возникновения ишемического приапизма остаются неизвестными.

Приапизм с хорошим кровоснабжением чаще всего развивается в результате травм промежности, полового члена. При этом возникает сообщение между артерией и кавернозными телами полового члена. В результате пенис наполняется кровью под высоким давлением. Обратно эта кровь не успевает эвакуироваться, возникает эрекция.

Как проявляется приапизм?

Основным проявлением приапизма является непроизвольная эрекция, не связанная с половым желанием. Нередко приапизм сопровождается болями в области полового члена. При приапизме в отличие от истинной эрекции твердыми становятся кавернозные тела, в то время как головка полового члена остается мягкой.

Опасен ли приапизм? Что делать

Основной опасностью приапизма является нарушение кровоснабжения тканей полового члена, некроз, который может стать причиной для выполнения ампутации полового члена. При ишемическом приапизме (со слабым кровоснабжением) через некоторое время вследствие повреждения возникает фиброз - разрастание соединительной ткани. При фиброзе возникает импотенция.

При обнаружении приапизма следует СРОЧНО ОБРАТИТЬСЯ К ВРАЧУ! В случае приапизма с хорошим кровоснабжением ситуация острая. Она требует немедленного хирургического вмешательства. С увеличением продолжительности приапизма резко возрастает частота последующего возникновения эректильной дисфункции.

Лечение

Лечение приапизма начинается с осмотра, выяснения жалоб, а также некоторых особенностей. После установления диагноза может быть начато лечение. При приапизме с плохим кровоснабжением (ишемическим) необходимо установить истинные причины возникновения и по возможности воздействовать на них. Лечение непосредственно приапизма в данном случае начинается с нехирургических методов. Так, в одно из кавернозных тел вводят иглу, забирают небольшое количество крови и отправляют на исследование. В кавернозные тела вводят физиологический раствор. Повторяют манипуляцию до тех пор, пока кровь не приобретет алый цвет. После этого вводят специальный препарат (Фенилэфрин), который снимает явления приапизма.

Такой же тактики придерживаются при приапизме с хорошим кровенаполнением. При неэффективности мер, требуется хирургическое лечение. При этом создают сообщение между кавернозными телами и головкой полового члена или системой подкожной вены. В таких случаях, кровь удаляется из кавернозных тел через дополнительный путь. По материалам.