Гломерулонефрит мембрано-пролиферативный.

Хронический гломерулонефрит, характеризующийся пролиферацией мезангиальных клеток, утолщением стенки клубочковых капилляров, увеличением массы мезангиального матрикса, низким уровнем комплемента в сыворотке. Частота. 41% случаев идиопатического нефротического синдрома у детей и 30% случаев у взрослых. Мужчины и женщины поражаются в равной степени.

Этиология. Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит может быть идиопатическим и вторичным (при СКВ, криоглобулине-мии, хронической вирусной или бактериальной инфекции, повреждении клубочков лекарственными средствами, токсинами, метаболитами).

Патоморфология.

Существует три типа патологических изменений при мембранозно-пролиферативном гломерулонефрите. Для всех форм характерны пролиферация клеток мезангия и увеличение объёма мезангиального матрикса (капиллярный клубочек приобретает дольчатость), а также утолщение базальной мембраны. Это утолщение отражает факт образования новых базальных мембран. Такая удвоенность базальных мембран видна при электронной микроскопии и некоторых специальных методах подготовки материала (например, при импрегнации солями серебра). При этом мезангиальные клетки оказываются между новой и старой базальной мембранами

Тип I (идиопатический) характеризуется интактной базальной мембраной клубочков, подэндотелиальными и мезангиальными отложениями, значительным набуханием мезангия и позитивной иммуно-флюоресценцией в отношении IgG, Clq, С4, С2 и пропердина

Тип II (болезнь плотных депозитов) характеризуется наличием внутримем-бранозных и субэпителиальных отложений (бугорков) в 50% случаев, мезангиальных депозитов, умеренного набухания мезангия и позитивной иммунофлюоресценции в отношении IgG, C3 и пропердина

Тип III характеризуется признаками истинного мембранозно-го гломерулонефрита и мембранозно-пролиферативного гломерулонефрита I типа.

Клиническая картина

Симптомы вариабельны. Быстрая прогрессия в почечную недостаточность с отёками и выраженной артериальной гипертёнзией (острый нефрит)

Гипокомплементемия, степень которой может служить ориентиром для определения активности заболевания.

Лечение:

Диета № 7а

Глюкокортикоиды малоэффективны

Цитостатики

Циклофосфан - ежемесячная пульс-терапия (1 000 мг/сут в/в) в течение 1-2 лет

Циклоспорин 3-5 мг/кг/сут

Индометацин 150 мг/сут длительно

Антиагреганты длительно

Дипиридамол 400-600 мг/сут

Ацетилсалициловая кислота 250-320 мг/сут

Хирургическое лечение - трансплантация почки; однако рецидив заболевания возможен и в трансплантированной почке. Течение. В 50% случаев в течение 10 лет развивается хронический гломерулонефрит с терминальной стадией ХПН.

Синонимы

Гипокомплементарный персистирующий гломерулонефрит

Дольковый гломерулонефрит

Мезангиокапиллярный гломерулонефрит

См. также

Болезни гломерулярные, Гломерулонефрит мембранозный, Болезнь минимальных изменений, Гломерулонефрит мезангио-пролиферативный, Гломерулосклероз фокальный, Синдром нефро-тический, Нефросклероз злокачественный. Болезнь Бержё, Синдром нефритический хронический, Синдром нефритический, быстропрогрессирующий, Синдром нефритический острый МКБ N00.-N08. Гломерулярные болезни

506 руб


Твое тело говорит: люби себя! Самая полная книга по метафизике болезней и недугов

Около 500 наименований самых распространенных болезней и недомоганий в алфавитном порядке... Что это - очередной популярный медицинский справочник?
Да, здесь есть простые, лаконичные сведения о болезнях и их признаках. Но главная особенность книги в том, что все болезни - от насморка и зуда до рака и СПИДа - рассматриваются лишь как... симптомы.
Симптомы чего?
Симптомы единственной серьезной болезни - беспорядка в нашей психике или, если угодно, душе. Да, это действительно метафизика. Человек еще не научился (и вряд ли научится) лечить психические отклонения с помощью таблеток или скальпеля. Но это вовсе не значит, что человек бессилен.
Человек всесилен, он - Бог. Но забыл об этом. Увлекся соблазнами физического бытия. И, естественно, теперь расплачивается.
Давно пора вспомнить. Эра Водолея не за горами...

429 руб


В лучшем виде. 30 историй людей, которые доказали, что после пятидесяти можно не только выглядеть отлично, но и чувствовать себя намного увереннее, чем когда-либо в жизни

О чем эта книга
Почему-то считается, что быть красивым можно только в молодости, а после пятидесяти наступает время "нельзя": нельзя стильно одеваться, нельзя ощущать свою привлекательность и сексуальность, нельзя выглядеть интересно - лучше поскромнее.
Эта книга о людях, которые не попались в ловушку запретов и после 50 лет живут полной жизнью. Они перестали быть невидимками - наоборот, почувствовали в себе уверенность и настоящую красоту, которую не боятся показать миру.
В 90 лет попасть в список "50 самых красивых людей Нью-Йорка". В 73 наконец-то начать нравиться себе на фотографиях. В 86 лет стать звездой соцсетей благодаря яркому внешнему виду. В 63 года не прятать морщины, не красить волосы и стать профессиональной моделью. Нет ничего невозможного!
Многие герои и героини книги никогда не были у пластического хирурга, пользуются минимумом косметики и даже не закрашивают седину. И все равно выглядят превосходно. Ухоженные, полные энергии и счастливые, они знают: красота - это выбор, бодрость духа - это личная заслуга, хорошая физическая форма - результат усилий. Но какой потрясающий результат!
Когда вам пятьдесят, шестьдесят или семьдесят, можно точно так же, как и раньше, радоваться каждому дню, быть любопытными и активными, создавать интересные проекты и воплощать мечты. И чувствовать себя красивее, чем в 25 лет.
Это удивительно и прекрасно.

Цитаты из книги

Пересилить страх
Не бойтесь возраста. Он придет неизбежно. Даже если потратить состояние на пластические операции, вы все равно становитесь старше. Надо принять этот процесс, перестать бояться и начать ценить то, что вы имеете. Нашему поколению очень повезло: мы можем встретить возраст красивыми и здоровыми.

Блистать!
Сейчас вам не нужны всякие модные штучки, чтобы выглядеть прекрасно. Это получается само собой просто потому, что у вас есть опыт, уверенность в себе и осознанность, которой не бывает у молодых.

Полет души
После пятидесяти наступает время, когда вы обретаете настоящую свободу.

Начало нового
Нет ничего хуже сидеть на месте, как будто жизнь кончена. Это самое ужасное, что можно придумать: сидеть и ничего не делать.

Когда плюсов больше
Недавно мне диагностировали глаукому и прописали глазные капли. Знаете, от этих капель мои ресницы стали более густыми. Во всем надо видеть позитивные стороны.

Сахарные морщины
Антивозрастные кремы не помогут, если вы едите много сахара. Морщины возникают от конфет, от вина и белого хлеба, макарон и даже фруктов. Но есть и хорошие новости. Отказ от сахара дает невероятно быстрый эффект. У тех, кто меняет питание, кожа светлеет и разглаживается уже через несколько дней.

1041 руб


Практика очищения и восстановления организма

Книга кандидата медицинских наук, врача с многолетним практическим стажем О.И.Елисеевой знакомит с методами очищения и восстановления организма человека, рекомендует те или иные варианты очищения соответственно заболеваниям, возрасту и учитывая противопоказания. Пособие можно использовать в домашних условиях с профилактической и лечебной целью.

Для широкого круга читателей.

237 руб


Современная антимикробная химиотерапия

В книге представлены современные подходы к применению различных классов антимикробных препаратов: антибактериальных, противотуберкулезных, противогрибковых, противовирусных, противопротозойных, противогельминтных. Рассматриваются их клинико-фармакологическая характеристика и особенности использования при различных инфекциях.

Для врачей различных специальностей (терапевтов, хирургов, акушеров-гинекологов, клинических фармакологов, бактериологов и др.), преподавателей, аспирантов, ординаторов и студентов медицинских вузов.

715 руб


УХОГОРЛОНОС. Как правильно лечить самые частые болезни у детей и взрослых

Насморк,отит, ангина - эти заболевания знакомы, наверное, каждому. Неправильное лечение не только не приносит облегчения, но и способно перевести обычную болезнь в хроническую форму. Вы "подсели" на капли от насморка? Вашему ребенку предлагают удалить аденоиды или миндалины? Любая боль в ухе квалифицируется как отит и требует немедленного применения антибиотиков? 9 книга серии "АДР" - самое полное руководство по болезням ЛОР-органов. Она полностью изменит ваше представление о современном способе лечения уха, горла и носа, поможет вместе с врачом подобрать правильное лечение и по возможности отказаться от антибиотиков и устаревших "варварских" процедур.

234 руб


Рак исцелим!!?! Таинственные причины возникновения рака

В книге выдвинута теория о причинах возникновения рака и гипотеза о происхождении жизни на Земле. Дана принципиально новая оценка сущности диссимметрии в живых организмах. Доказано, что 80% воды и 16% белка, из которых мы состоим, и есть место ее "обитания", причем эти 96% живут своей особенной жизнью, но в содружестве с биохимией и генетикой. Отсюда, рак рассматривается как некий живой организм, не просто как патология, а, как нечто глобальное, выходящее за рамки известной биологии, во взаимосвязи с пространством, математикой и физикой.
Установлена связь живых существ с их кристаллическим прошлым. Обнаружены микрокристаллы в плазме крови здоровых и раковых животных. Симметрия этих кристаллов, вероятнее всего, кубическая. По версии автора, диссимметрия и поляризация присущи не только живому веществу, они свойственны всем явлениям и законам Вселенной. Установлено, что в живых объектах доминирует анизотропия, за счет нее клетки питаются, очищаются и делятся. Преобладание же изотропии в тканях приводит к старости, болезням и раку.
Основанное на этой теории лечение, разработанное доктором Кутушовым, - диссимметрирующая (анизотропирующая) терапия, не только патогенетическое, прежде всего, этиотропное лечение. По мнению автора и многих пациентов-добровольцев, прошедших лечение по методу М.В.Кутушова, этот вид терапии безвредный и эффективный.
Практические результаты лечения, полученные в течение 12 лет, доказывают его преимущества над многими существующими в современной онкологии подходами и подтверждают правоту выдвинутой теории.

86 руб


Внутренние болезни в таблицах и схемах. Справочник

В справочнике представлены таблицы и схемы, касающиеся диагностики, дифференциальной диагностики, лечебных и профилактических мероприятий при заболеваниях внутренних органов, по кардиологии, пульмонологии, эндокринологии, ревматологии, при аллергозах, ревматических заболеваниях, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, печени, поджелудочной железы, почек.

Для врачей-терапевтов, семейных врачей, кардиологов, ревматологов, эндокринологов, гастроэнтерологов, пульмонологов, нефрологов, гематологов и других врачей, а также преподавателей, терапевтов-интернов, ординаторов и студентов старших курсов высших медицинских вузов.

1340 руб

Страница 15 из 60

Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (мезангиокапиллярный гломерулонефрит)
Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (МПГН) представляет собой хроническую диффузную форму пролиферативного гломерулонефрита со специфическими гистологическими и иммунологическими изменениями и данными электронно-микроскопического исследования. изменения в почках могут быть обусловлены некоторыми, не связанными с ними, системными нарушениями (например, липодистрофия, недостаточность a1-антитрипсина, врожденное отсутствие компонента С2 в системе комплемента), но обычно МПГН выступает как первичное заболевание. Хорошо известны два его типа: I и II. Клинически они не различимы. Ренальные проявления включают в себя нефротический синдром, острый нефрит, нефрозонефрит, бессимптомную протеинурию, быстро прогрессирующий (серповидный) гломерулонефрит, хроническую почечную недостаточность или рецидивы массивной гематурии. Обычно выражены гипертензия и азотемия. Несмотря на то что специфическая этиология неизвестна, изменения в почках обусловливаются иммунологическими механизмами: для I типа характерен типичный путь активации системы комплемента с отложением иммунного комплекса, для типа II- альтернативный путь активации с определяемым в сыворотке нефротическим фактором СЗ. Девочки заболевают чаще мальчиков обычно в подростковом или юношеском возрасте. Оба типа дифференцируют по данным гистологического и иммунологического и электронно-микроскопического исследования. Гистологическая картина при том и другом типе значительно совпадает: клубочки увеличиваются в размере, достаточно однородно пролиферируют мезангиальные клетки и утолщаются стенки капилляров. Может заметно увеличиться количество матрикса с тенденцией к дольчатости клубочков. Часто появляются эпителиальные полулунные образования. В начальной стадии возможна нейтрофильная инфильтрация клубочков.
При типе I субэндотелиальные скопления и размещение мезангиального матрикса между эндотелием и базальной мембраной приводят к утолщению стенок капилляров, что создает впечатление двойного контура. При типе II утолщение стенок капилляров происходит в результате отложения плотных преломляющих масс в самой базальной мембране, придающих ей вид ленты. При электронно-микроскопическом исследовании в средней части базальной мембраны видны электронно-плотные массы, замещающие и расширяющие плотную пластину. Такие же массы обнаруживаются в мезангии, капсуле клубочка и базальной мембране канальцев. Тип II МПГН иногда называют заболеванием с плотными
отложениями или с плотными внутримембранными отложениями. Некоторые авторы выделяют III тип болезни с соприкасающимися субэпителиальными и субэндотелиальными отложениями, разрушающими базальную мембрану и покрывающими плотную пластину.
Результаты иммунологических исследований свидетельствуют о некотором различии проявлений типа I; к наиболее общим из них относятся зернистые отложения, содержащие IgG, IgM, СЗ, Clq и С4, вдоль периферических петель с вариабельной флюоресценцией мезангиальных структур. У многих больных при этом встречаются скопления пропердина и СЗ. В противоположность этому у больных с МГПН II типа выявляют большие скопления СЗ в круглых бугристых отложениях внутри мезангия и очень незначительные, если они встречаются, во внутримембранных отложениях; пропердин, как правило, не встречается.
Комплемент сыворотки при типе I представлен уменьшенным количеством Clq и С4 и вариабельным уменьшением количества СЗ, на основании чего предполагают классический путь активации системы комплемента, тогда как при типе II выражено постоянное уменьшение количества этого компонента, что связано с альтернативным путем активации; уровень Clq и С4 остается в пределах нормы. Нефритический фактор СЗ определяется чаще, чем при типе I.
Тип I встречается в 2-3 раза чаще, чем тип II, который может развиться у больных с липодистрофией. Тип II чаще рецидивирует в трансплантированной почке. Девочки чаще мальчиков страдают идиопатической формой заболевания, которая впервые появляется у них в подростковом или раннем юношеском возрасте. Почти у 1/3 больных МПГН выявляют нефротический синдром, хотя это составляет менее 10% детей, страдающих им; у Уз больных выражена картина острого нефрозонефрита, а у остальных эпизодически появляются массивная гематурия, бессимптомная протеинурия и хроническая прогрессирующая почечная недостаточность. Протеинурия не отличается селективностью. Гипертензию и снижение СКФ отмечают примерно у 1/3 больных, почти у 10% в течение 2 лет развивается почечная недостаточность и к долгосрочному прогнозу следует подходить с большой осторожностью, так как в половине случаев заболевание прогрессирует и в течение 10 лет может перейти в хроническую почечную недостаточность. Нет согласованности мнений в отношении лечения больных.
Можно использовать преднизон (альтернативный режим лечения большими дозами), дипиридамол, антикоагулянты и антиметаболические средства. Полученные авторами настоящего раздела результаты свидетельствуют о том, что темпы прогрессирования заболевания можно снизить и состояние больного улучшится, если его начинают лечить рано (в острой стадии) азатиоприном и преднизоном через день и продолжают лечение в течение нескольких лет. Для больных в конечной стадии почечной недостаточности наиболее оптимальный выход - пересадка почки; несмотря на то что заболевание может распространиться на пересаженную почку, оно может не сопровождаться выраженными клиническими проявлениями.

Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит — хронический гломерулонефрит, характеризующийся пролиферацией мезангиальных клеток, утолщением стенки клубочковых капилляров, увеличением массы мезангиального матрикса, низким уровнем комплемента в сыворотке. Частота. 41% случаев идиопатического нефротического синдрома у детей и 30% случаев у взрослых. Мужчины и женщины поражаются в равной степени.

Этиология. Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит может быть идиопатическим и вторичным (при СКВ, криоглобулине-мии, хронической вирусной или бактериальной инфекции, повреждении клубочков лекарственными средствами, токсинами, метаболитами).

Патоморфология. Существует три типа патологических изменений при мембранозно-пролиферативном гломерулонефрите. Для всех форм характерны пролиферация клеток мезангия и увеличение объёма мезангиального матрикса (капиллярный клубочек приобретает дольчатость), а также утолщение базальной мембраны. Это утолщение отражает факт образования новых базальных мембран. Такая удвоенность базальных мембран видна при электронной микроскопии и некоторых специальных методах подготовки материала (в частности, при импрегнации солями серебра). При этом мезангиальные клетки оказываются между новой и старой базальной мембранами

  • Тип I (идиопатический) характеризуется интактной базальной мембраной клубочков, подэндотелиальными и мезангиальными отложениями, значительным набуханием мезангия и позитивной иммуно-флюоресценцией в отношении IgG, Clq, С4, С2 и пропердина
  • Тип II (болезнь плотных депозитов) характеризуется наличием внутримем-бранозных и субэпителиальных отложений (бугорков) в 50% случаев, мезангиальных депозитов, умеренного набухания мезангия и

    • позитивной иммунофлюоресценции в отношении IgG, C3 и пропердина

  • Тип III характеризуется признаками истинного мембранозно-го гломерулонефрита и мембранозно-пролиферативного гломерулонефрита I типа.

    • Гломерулонефрит мембранозно-пролиферативный - клиническая картина

  • Симптомы вариабельны. Быстрая прогрессия в почечную недостаточность с отёками и выраженной артериальной гипертёнзией (острый нефрит)
  • Гипокомплементемия, степень которой может служить ориентиром для определения активности заболевания.

    • Лечение:

  • Диета № 7а
  • Глюкокортикоиды малоэффективны
  • Цитостатики
  • Циклофосфан nbsp;— ежемесячная пульс-терапия (1 000 мг/сут в/в) в течение 1—2 лет

    • ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ МЕМБРАНОЗНО-ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ мед.
    Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит - хронический гломерулонефрит, характеризующийся пролиферацией мезангиальных клеток, утолщением стенки клубочковых капилляров, увеличением массы мезангиального матрикса, низким уровнем комплемента в сыворотке. Частота. 41% случаев идиопатического нефротического синдрома у детей и 30% случаев у взрослых. Мужчины и женщины поражаются в равной степени.

    Этиология

    Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит может быть идиопатическим и вторичным (при СКВ, криоглобулине-мии, хронической вирусной или бактериальной инфекции, повреждении клубочков лекарственными средствами, токсинами, метаболитами).
    Патоморфология. Существует три типа патологических изменений при мембранозно-пролиферативном гломерулонефрите. Для всех форм характерны пролиферация клеток мезангия и увеличение объёма мезангиального матрикса (капиллярный клубочек приобретает дольчатость), а также утолщение базальной мембраны. Это утолщение отражает факт образования новых базальных мембран. Такая удвоенность базальных мембран видна при электронной микроскопии и некоторых специальных методах подготовки материала (например, при импрегнации солями серебра). При этом мезангиальные клетки оказываются между новой и старой базальной мембранами
    Тип I (идиопатический) характеризуется интактной базальной мембраной клубочков, подэндотелиальными и мезангиальными отложениями, значительным набуханием мезангия и позитивной иммуно-флюоресценцией в отношении IgG, Clq, С4, С2 и пропердина
    Тип II (болезнь плотных депозитов) характеризуется наличием внутримем-бранозных и субэпителиальных отложений (бугорков) в 50% случаев, мезангиальных депозитов, умеренного набухания мезангия и
    позитивной иммунофлюоресценции в отношении IgG, C3 и пропердина
    Тип III характеризуется признаками истинного мембранозно-го гломерулонефрита и мембранозно-пролиферативного гломерулонефрита I типа.

    Клиническая картина

    Симптомы вариабельны. Быстрая прогрессия в почечную недостаточность с отёками и выраженной артериальной гипертёнзией (острый нефрит)
    Гипокомплементемия, степень которой может служить ориентиром для определения активности заболевания.

    Лечение:

    Диета № 7а
    Глюкокортикоиды малоэффективны
    Цитостатики
    Циклофосфан - ежемесячная пульс-терапия (1 000 мг/сут в/в) в течение 1-2 лет
    Циклоспорин 3-5 мг/кг/сут
    НПВС
    Индометацин 150 мг/сут длительно
    Антиагреганты длительно
    Дипиридамол 400-600 мг/сут
    Ацетилсалициловая кислота 250-320 мг/сут
    Хирургическое лечение - трансплантация почки; однако рецидив заболевания возможен и в трансплантированной почке.
    Течение. В 50% случаев в течение 10 лет развивается хронический гломерулонефрит с терминальной стадией ХПН.

    Синонимы

    Гипокомплементарный персистирующий гломерулонефрит
    Дольковый гломерулонефрит
    Мезангиокапиллярный гломерулонефрит
    См. также , Гломерулонефрит мезангио-пролиферативный, Синдром нефро-тический, . Болезнь Бержё, Синдром нефритический хронический, Синдром нефритический, быстропрогрессирующий, Синдром нефритический острый МКБ N00.-N08. Гломерулярные болезни

    Справочник по болезням . 2012 .

    Смотреть что такое "ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ МЕМБРАНОЗНО-ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ" в других словарях:

      гломерулонефрит мембранозно-пролиферативный - (g. membranosoproliferativa; син.: Г. мезангиопролиферативный, Г. гипокомплементарный персистирующий) патоморфологический тип хронического Г., характеризующийся сочетанием признаков мембранозного и пролиферативного Г … Большой медицинский словарь

      Гломерулонефрит - I Гломерулонефрит (лат. glomenilus клубочек + нефрит [ы] (Нефриты)) двустороннее диффузное иммунное воспаление почек с преимущественным поражением клубочков см. Нефриты. II Гломерулонефрит (glomerulonephritis; гломеруло (Гломерул) + Нефрит; син … Медицинская энциклопедия

      Мед. Мембранозный гломерулонефрит гломерулонефрит с диффузным утолщением базальных мембран клубочковых капилляров (отчасти вследствие отложения Ig), клинически характеризующийся постепенным началом нефротического синдрома и длительно… … Справочник по болезням

      гломерулонефрит гипокомплементарный персистирующий - (g. hypocomplementaria persistens) см. Гломерулонефрит мембранозно пролиферативный … Большой медицинский словарь

      гломерулонефрит мезангиопролиферативный - (g. mesangioproliferativa) см. Гломерулонефрит мембранозно пролиферативный … Большой медицинский словарь Справочник по болезням

      Мед. Острый нефритический синдром характеризуется внезапным возникновением гематурии и протеинурии, признаков азотемии (снижением скорости клубочковой фильтрации), задержкой в организме солей и воды, артериальной гипертёнзией. Этиология … … Справочник по болезням

      Мед. Хронический нефритический синдром синдром, сопровождающий ряд заболеваний разной этиологии, характеризующийся диффузным склерозом клубочков, приводящим к ХПН, клинически проявляющийся протеинурией, цилиндрурией, гематурией и артериальной… … Справочник по болезням

    Двухстороннее воспаление клубочков почек – серьезная инфекция, называемая гломерулонефритом. Часто это заболевание наступает после фарингита, ангины, скарлатины и других стрептококковых инфекций. Пролиферативный гломерулонефрит выделяется тем, что повышена проницаемость гломерулярных мембран.

    Что из себя представляет заболевание?

    В почках находятся клубочки, они состоят из кровеносных капилляров. Они фильтруют кровь и участвуют в выведении лишней жидкости. Если клубочки повреждены, то почки функционируют с нарушениями, это приводит к формированию почечной недостаточности. Такое состояние может угрожать жизни и требует срочного лечения.

    Выделяются разные подвиды этого заболевания.

    • Диффузный пролиферативный гломерулонефрит характеризуется чередованием периодов обострения и ремиссии. Вызывается это заболевание поражением сосудов клубочков.
    • Мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит – это слабая или умеренная диффузия. Для МПГН характерно явное увеличение капилляров в клубочках.
    • Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит – заметное утолщение базальной мембраны.
    • Мезангиально-пролиферативный гломерулонефрит – морфологический вид заболевания, характеризуется умеренным или слабым диффузным увеличением капиллярного русла в клубочках

    Это наиболее часто встречающиеся виды гломерулонефрита, но в медицине классифицируются и другие разновидности этой болезни.

    Причины возникновения

    Почки очищают кровь, поступающую в них, а потом по капиллярам она попадает в почечные клубочки. Там жидкость проходит через клубочковые мембраны и образуется первичная моча. Если мембраны обладают высокой проницаемостью, то развивается заболевание. Если взять анализ, то в собранной моче обнаружится белок и красные тельца. Врачи еще не выяснили механизм, приводящий к подобным расстройствам.

    Есть гипотеза, что это ответ человеческой иммунной системы, потому что воспаленные клубочки – это причина появления антител. При заболевании отекают разные части тела, затем снижается содержание в моче белка. Болезнь бывает в острой или в хронической (вялотекущей) форме. При прогрессировании заболевания может наступить хроническая недостаточность почек.

    Симптомы заболевания

    • Аппетит снижается или пропадает совсем.
    • Моча имеет бурый оттенок из-за содержащейся в ней крови.
    • Круглосуточная усталость и апатия.
    • Сильная жажда.
    • Болезненность в области поясницы.
    • Отечность на лице.
    • Кашель, скопление жидкости в легких.
    • Ночные судороги в мышцах.
    • Налет коричневого цвета на языке.
    • Запах аммиака из ротовой полости.
    • Кожа желтого цвета.

    Виды диагностики

    При характерных симптомах назначаются лабораторные исследования. Учитывается наличие инфекции дыхательных путей. Чтобы диагностировать гломерулонефрит, понадобятся клинико-лабораторные данные. Учитываются имеющиеся хронические инфекции, перенесение в прошлом – острый гломерулонефрит и прочие системные болезни.

    • Назначается общий анализ мочи, в нем обнаруживаются эритроциты, белок, лейкоциты, изменяется удельный вес жидкости.
    • Чтобы уточнить состояние почек берутся пробы Реберга, Зимницкого, Ничепоренко.
    • Анализ крови по присутствию вируса гепатита.
    • Биохимия крови.
    • Определение в крови антител к стрептококку.
    • Иммунограмма.

    Из инструментальных исследований назначаются следующие анализы.

    • УЗИ почек.
    • Биопсия почек.
    • Экскреторная урография.
    • Электрокардиограмма.

    Также требуются консультации других специалистов: ЛОР-врача, окулиста, стоматолога – для обнаружения инфекционных очагов и диагностики глазного дна, а также гипертонического синдрома.

    Виды лечения

    Используется базовая лечебная схема:

    • госпитализация в нефрологическое отделение;
    • в острый период – постельный режим;
    • ограничения в диете: воды не более литра для взрослых, соли – 3, а белок – до 80 гр/сутки, уменьшить потребление жиров и углеводов (придерживаться две недели);
    • диуретическая и гипотензивная терапия;
    • антиагрегантная терапия (назначается аспирин, дипиридамол);
    • антикоагулянтная терапия;
    • при наличии бактериальной инфекции – антибактериальная терапия (для этого лучше взять мазок из носоглотки для исследования вида бактерий и их чувствительности к препарату);
    • лечение всех сопутствующих заболеваний.

    Если мембранозно пролиферативный гломерулонефрит лечится антибиотиками, то назначается кальций и другие десенсибилизирующие средства, аскорбиновая кислота и другие витамины. Во рту ежедневно санируются очаги распространения инфекции с помощью медикаментов, ингаляций, физиотерапии.

    Для снижения отеков применяются мочегонные препараты. Наиболее эффективны салуретики, благотворно влияющие на сердце. Если имеется артериальная гипертензия, то показаны осмотические диуретики. Иммунодепрессанты назначаются при нефротическом эффекте без признаков ремиссии. В процессе лечения необходимо строго контролировать уровень лейкоцитов на 10-ый и 14-ый день после пульс-терапии. На некоторых этапах лечения рекомендуется повышенное потребление жидкости для стимуляции частого мочеиспускания. При длительном течении острой формы заболевания с наличием нефротического синдрома показано использование медикаментов, стимулирующих почечную микростимуляцию.

    Если заболевание протекает остро, то пациента обязательно госпитализируют – другого пути лечения не предусмотрено. Поначалу две недели (а иногда и больше) больной проводит в постели, под теплым одеялом – это обеспечивает равномерность прогревания тела и нормализует функцию почек. В таком положении больному желательно оставаться до исчезновения отеков (в тяжелых случаях это может затянуться на пару месяцев).

    • молоко нежирное;
    • мягкий сыр;
    • сок апельсина;
    • яйцо;
    • вареное мясо;
    • рыба.

    Запрещены уха, бульоны, студень и прочие блюда содержанием экстрактивных компонентов.

    Некоторым пациентам (не все) на пару дней рекомендовано сухое голодание. После окончания голодовки следует придерживаться вышеописанной диеты более года. Затем можно снять все ограничения в питании, кроме нормы поваренной соли. На протяжении трех лет после выписки пациенту запрещены тяжелые физические нагрузки, переохлаждения, перегревы.

    Диспансерное наблюдение длится три года после получения первого нормального анализа – пациент регулярно посещает врача, сдает на проверку мочу. Особенно актуальным это становится после перенесенных ОРВИ, гриппа, других простудных болезней и травм. Если подозревается рецидив, то проводится углубленное обследование. Если есть ухудшение – пациента госпитализируют. Перед окончательным снятием с учета проводят проверку уровня холестерина, спектра крови.

    Относительно лечения народными средствами приговор нефрологов однозначный – такой метод не принесет полного выздоровления. Однако народные методики хороши как дополнительный фактор лечения, но не в острой фазе, а когда состояние больного нормализовалось. Лечение травами при обострении чревато печальным исходом, вплоть до наступления смерти – необходима срочная госпитализация и прием сильнодействующих медикаментов. Когда состояние стабилизируется, врач сам назначит мочегонные на основе листьев березы, земляники, цветков василька, столбиков кукурузы и т. д.

    Женщинам, которые вылечились от гломерулонефрита, врачи не советуют беременеть в ближайшие три года. Если избежать рецидива при беременности не удалось, то нужно придерживаться рекомендаций:

    • отдыхать в течение дня в постели;
    • ограничит соль и жидкость в питании;
    • белок ограничивать не нужно (как это советуется другим, небеременным пациентам);
    • использовать симптоматическую терапию, этиологическое лечение исключить;
    • некоторые виды физиотерапии (эндоназальный электрофорез).

    Противопоказаны анкоагулянты, вызывающие у плода геморрагический синдром и смерть.

    Профилактика заболевания

    Чтобы предотвратить развитие патологии, обязательно следует вылечить все имеющиеся в организме очаги воспаления (гайморит, тонзиллит, пневмония, заболевания зубов). Следует учитывать, что мембранозно пролиферативный гломерулонефрит и другие почечные болезни – это осложнения после других инфекционных заболеваний. Следует уделять должное внимание гигиене полости рта и профилактике переохлаждения. Для развития иммунитета необходимо закалятся и правильно питаться, не курить и не злоупотреблять спиртным.

    Мембранозно пролиферативный гломерулонефрит и отдельные заболевания почек – очень опасные патологии. Самолечением в этом случае заниматься особенно опасно – реален летальный исход. Даже медики предпочитают лечить подобные заболевания в стационаре, а не в домашних условиях.