Mnn e nomi commerciali scaricano la directory. Medicinali - Pavlova I.I.
cari clienti!
Per tua comodità, abbiamo ampliato le opzioni di ricerca medicinali disponibile nella catena di farmacie.
Ora sono disponibili due opzioni di ricerca sul sito:
Per nome comune internazionale - INN;
- dal nome commerciale generalmente accettato del farmaco.
Per effettuare la ricerca è sufficiente specificarne alcuni caratteri alfabetici(almeno 3) - il che è utile se, ad esempio, non sei sicuro di come si scrive correttamente il nome di un particolare farmaco.
Ricordiamo che la INN è il nome univoco del principio attivo o ingredienti attivi, consigliato Organizzazione Mondiale salute (OMS). Grazie a INN, medici e farmacisti hanno l'opportunità di orientarsi nell'enorme e in continua evoluzione del mercato farmaceutico e istituzioni mediche- effettuare i necessari acquisti di medicinali.
Farmaci con nomi diversi possono avere la stessa INN nomi commerciali, forniti loro dalle aziende produttrici di prodotti farmaceutici e spesso venduti in una forma di dosaggio diversa.
Ad esempio, inserendo la parola "nella barra di ricerca del sito" diclofenac" (una delle INN comuni), otteniamo un ampio elenco di farmaci. Solo in Russia, oggi sono registrati circa 170 farmaci contenenti questo sostanza attiva con effetto antireumatico:
Un altro esempio è la ricerca di farmaci a base di acqua di mare isotonica sterile per il risciacquo e la pulizia delle cavità nasali e il ripristino della libera respirazione nasale:
| LOCANDA | NOMI COMMERCIALI DEI FARMACI |
| ACQUA DI MARE (AQUA MARINA) | ACQUA MARIS AQUALORE MARIMER KVIX MARE DI OTRIVIN UMERO FISIOMER |
A cosa dovresti prestare attenzione per quanto riguarda la INN?
1. La DCI è sempre indicata sulla confezione del medicinale: subito sotto il nome commerciale e in caratteri più piccoli (in russo o latino).
2. La DCI è indicata anche nelle pubblicazioni di riferimento sui medicinali.
* L’elenco delle DCI per le sostanze farmaceutiche comprende già più di 8.000 nomi e l’OMS ne registra 120-150 nuovi ogni anno.
** Nelle risorse informative russe non è possibile trovare l'intero elenco dei nomi registrati dall'OMS.
3. La ricerca di medicinali tramite INN è conveniente e giustificata se è necessario acquistare farmaci generici di alta qualità che hanno lo stesso principio attivo (INN), ma sono venduti in farmacia con marchi diversi.
4. Tieni presente che farmaci originali e i farmaci generici NON sono NECESSARIAMENTE bio- o terapeuticamente equivalenti!
A cosa dovresti prestare attenzione riguardo al nome commerciale del farmaco?
1. I nomi commerciali sono spesso indicati come nomi proprietari e commerciali. La conclusione è che le aziende manifatturiere cercano di assegnare nomi di marchio ai loro prodotti, il che consente loro di commercializzare e pubblicizzare ai consumatori i propri prodotti.
2. I nomi commerciali sono spesso citati nella pubblicità e sono sempre presenti sulla confezione dei farmaci (indicati in caratteri grandi!).
3. I nomi commerciali di molti farmaci sono marchi. A tutti i farmaci originali vengono assegnati marchi, il cui diritto di produzione appartiene esclusivamente all'azienda sviluppatrice per un certo periodo (viene concesso un brevetto per la produzione monopolistica per 5 anni).
Successivamente altri case farmaceutiche ricevere il diritto di utilizzare le stesse INN nella produzione dei propri farmaci con altri nomi commerciali, cioè generici. La produzione dei farmaci generici è notevolmente più economica (non ci sono costi di sviluppo). E i consumatori, di conseguenza, beneficiano di prezzi più convenienti.
I nomi dei medicinali sono presentati in tre versioni: chimica, internazionale comune e commerciale.
Nome chimico- riflettere la composizione e la struttura della sostanza medicinale. I nomi chimici sono usati raramente nella pratica sanitaria, ma sono spesso riportati nelle annotazioni dei farmaci e contenuti in pubblicazioni di riferimento speciali, ad esempio: 1,3-dimetilxantina, acido 5-etil-5-fenilbarbiturico, ecc.
Internazionale nome generico(INN, denominazione comune internazionale, INN) - Questo è il nome della sostanza farmaceutica raccomandata dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), adottata per l'uso in tutto il mondo nella letteratura educativa e scientifica allo scopo di identificare convenientemente il farmaco in base all'appartenenza ad uno specifico gruppo farmacologico e per evitare pregiudizi ed errori. Un sinonimo di INN è il termine generico o nome generico. A volte la DCI riflette la struttura chimica della sostanza farmaceutica, ad esempio: acido acetilsalicilico, acetaminofene.
Nome commerciale del farmaco- nome del medicinale assegnato dal suo sviluppatore;
Denominazione commerciale brevettata (Marchio) - o ma viene assegnato dalle aziende farmaceutiche produttrici di questo particolare farmaco originale ed è di loro proprietà commerciale (marchio), protetto da brevetto. Ad esempio, il nome commerciale dell’acido acetilsalicilico è aspirina, la furosemide è Lasix e il diclofenac è Voltaren. I nomi commerciali vengono utilizzati dalle aziende produttrici per scopi di marketing, per promuovere e competere con i farmaci sul mercato.
Il concetto di bioequivalenza dei farmaci
Un concetto importante è biodisponibilità, che è intesa come “la velocità e la misura con cui il principio attivo o il suo principio attivo viene assorbito (assorbito) dalla forma di dosaggio e diventa disponibile nel sito d'azione (circolazione sistemica)." Considerando che quando somministrazione endovenosa il farmaco entra quasi completamente nella circolazione sistemica, si può considerare che la sua biodisponibilità assoluto.
Il farmaco di cui si sta studiando la biodisponibilità è Collaudatori. Di norma, il farmaco testato è un generico. Viene paragonato alla biodisponibilità riferimento farmaco (originale o innovativo).
La biodisponibilità lo è concetto chiave per comprendere la bioequivalenza. Se, dopo la somministrazione della stessa concentrazione molare dei medicinali di riferimento e di prova, la loro biodisponibilità è simile in misura tale da garantire lo stesso effetto terapeutico e effetto tossico, allora possiamo supporre che tali farmaci bioequivalente.
Anche distinto equivalenza farmaceutica, con ciò intendiamo che il farmaco testato contiene una quantità di principio attivo (sostanze) uguale a quello di riferimento, la stessa forma di dosaggio e soddisfa standard comparabili (produzione e qualità). Dalla definizione risulta chiaro che se un'azienda produce una forma farmaceutica con altri eccipienti che modificano significativamente la biodisponibilità, allora tale farmaco sarà farmaceuticamente equivalente a quello originale, ma non bioequivalente. Una situazione simile può verificarsi se il produttore utilizza componenti che rallentano l'assorbimento per creare forme prolungate. Pertanto, nonostante la stessa forma di dosaggio, avranno curve farmacocinetiche nel siero del sangue completamente diverse.
Un farmaco generico deve presentare un effetto terapeutico equivalente a quello originale. Se negli studi clinici i farmaci mostrano un effetto terapeutico comparabile, vengono presi in considerazione tali farmaci terapeuticamente equivalente. È generalmente accettato che l'effetto terapeutico dipenda dalla concentrazione del principio attivo nel plasma sanguigno. Sulla base di questo principio, i farmaci che hanno la stessa curva farmacocinetica presenteranno effetti terapeutici comparabili.
Uno studio di bioequivalenza è uno studio clinico e deve essere conforme ai requisiti GCP. Questa è una delle garanzie della qualità e dell’evidenza della ricerca.
Durante lo studio, per ciascun soggetto vengono determinati i parametri farmacocinetici individuali della sostanza (area sotto la curva, C max - concentrazione massima, tempo per raggiungere la concentrazione massima, ecc.). La metodologia e i principi per il calcolo di questi parametri sono ampiamente trattati nella letteratura scientifica.
Corretto pratica clinica(Buona pratica clinica, GCP)- uno standard di ricerca clinica, che copre la pianificazione, la conduzione, il completamento, la verifica, l'analisi dei risultati, la rendicontazione e la documentazione, che garantisce il significato scientifico della ricerca, la sua accettabilità etica e la completa documentazione delle caratteristiche cliniche del farmaco oggetto di studio. Come è stato più volte sottolineato nella letteratura nazionale ed estera, nonché nei documenti dell'OMS, le proprietà di consumo dei farmaci - efficacia, sicurezza e aspetti farmaceutici di qualità - sono garantite attraverso il rispetto delle più importanti norme del settore, in altre parole, GLP, Standard o codici GCP e GMP durante lo sviluppo, i test e la produzione.
GLP (BeneLaboratoriopratica, buona pratica di laboratorio)- un sistema di norme, regole e linee guida volte a garantire la coerenza e l'affidabilità dei risultati della ricerca di laboratorio. Il sistema è uno standard nazionale approvato dalla Federazione Russa dal 1 marzo 2010 - GOST R-53434-2009. L'obiettivo principale della GLP è garantire che l'intero progresso di uno studio possa essere completamente tracciato e ricostruito. Il controllo di qualità deve essere effettuato da organismi speciali che ispezionano periodicamente i laboratori per verificarne la conformità agli standard GLP. La GLP stabilisce requisiti molto severi per la conservazione e l'archiviazione dei documenti - significativamente più severi rispetto agli standard europei della serie EN 45000. L'ambito di applicazione degli standard GLP è stabilito dalla legge. Ciò vale soprattutto per lo sviluppo di nuovi prodotti chimici, la produzione e l’uso di sostanze tossiche e l’assistenza sanitaria.
GMP(“Buone pratiche di fabbricazione”, Buone pratiche di fabbricazione)- un sistema di norme, regole e linee guida riguardanti la produzione di: medicinali, dispositivi medici, prodotti diagnostici, prodotti alimentari, additivi del cibo, ingredienti attivi
In contrasto con la procedura di controllo qualità che prevede l'esame di campioni di tali prodotti, che garantisce l'idoneità solo dei campioni stessi (ed eventualmente dei lotti fabbricati più vicini al lotto specificato), lo standard GMP adotta un approccio olistico e regola e valuta i parametri di produzione stessi e test di laboratorio.
Per standardizzare la qualità dell'assistenza medica per la popolazione, viene utilizzato insieme agli standard: GLP (Good Laboratory Practice), GCP (Good Clinical Practice, GDP (Good Distribution Practice).
Farmacovigilanza- una sorta di monitoraggio continuo degli eventi avversi e di altri legati agli aspetti di sicurezza dei medicinali già presenti sul mercato. In pratica, la farmacovigilanza si basa esclusivamente su sistemi di segnalazione spontanea che consentono agli operatori sanitari e ad altri soggetti di segnalare le reazioni avverse ai farmaci a un'unità centrale. Detta unità centrale combina poi segnalazioni provenienti da più fonti per creare un profilo informativo sulla sicurezza dei farmaci basato su una o più segnalazioni di uno o più operatori sanitari.
Tossicità – la proprietà di una sostanza, quando entra nel corpo umano in determinate quantità in animali o piante, di provocarne l'avvelenamento o la morte.
Embriotossicità – la capacità di una sostanza medicinale di avere un effetto tossico sullo sviluppo degli embrioni; L’embriotossicità può manifestarsi in tre forme principali: effetto embrio-letale, effetto teratogeno, ritardo generale dello sviluppo.
Effetto embrionale- aumento livello generale mortalità embrionale, sia preimpianto che postimpianto.
Effetto teratogeno– anomalie anatomiche, istologiche, citologiche, biochimiche, neurofisiologiche e di altro tipo che compaiono prima o dopo la nascita.
Generaleritardosviluppo– cambiamenti nel peso corporeo, dimensione craniocaudale, ritardata ossificazione delle ossa scheletriche.
Cancerogenicità b – l'effetto di una sostanza che può causare lo sviluppo di tumori.
Mutagenicità - l'azione di una sostanza che può causare cambiamenti nell'apparato genetico di una cellula e portare a cambiamenti nelle proprietà ereditarie.
Anno di fabbricazione: 2012
Genere: Farmacologia
Formato:DOC
Qualità: TXT
Descrizione: Molto spesso in farmacia si sente dire dal farmacista: “Questo medicinale non è disponibile. Prendi questo e quest’altro, è un sinonimo”. Cosa fare? Dopotutto, il medico ha prescritto un farmaco con un nome diverso! Diamo un'occhiata ai farmaci e ai loro nomi da un punto di vista farmacologico.
Il sistema di denominazione dei farmaci (nomenclatura) è piuttosto complesso. Ogni medicina ha nome chimico, denominazione comune internazionale (DCI) e denominazione commerciale.
Il nome chimico è formula chimica principio attivo del farmaco, cioè composto chimico, che ha effetto terapeutico sul corpo. Quindi, ad esempio, il nome chimico del permanganato di potassio, che è familiare a tutti, è permanganato di potassio, analgin è metamizolo sodico, ecc. Ricordare il nome chimico del farmaco non è facile e non è necessario.
Il nome "identificativo" per i medici di tutto il mondo è il nome comune internazionale (INN) - questo è il "nome" univoco del principio attivo del farmaco, che riceve durante la registrazione e che è approvato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS ). Non importa con quale nome commerciale il produttore produce il medicinale, indica sempre questo, lo stesso nome per tutti. L’OMS pubblica e aggiorna regolarmente lista completa INN, in cui i nomi INN sono indicati in latino, inglese, francese, spagnolo, arabo, cinese e russo. La INN non è assegnata a miscele di più principi attivi (in questo caso il farmaco si chiama combinato), a base di erbe e medicinali omeopatici, così come sostanze che sono state a lungo utilizzate in medicina con nomi stabili.
Nome commerciale è il nome del medicinale che il medico ci prescrive e che chiediamo in farmacia. Questo è un marchio del produttore, protetto dalla legge sui brevetti. I nomi commerciali dei farmaci possono essere qualsiasi cosa, ma per comodità del consumatore dovrebbero essere quanto più brevi, semplici e facili da ricordare possibile. Sebbene il nome commerciale intrinsecamente non rifletta né sostanze chimiche né... proprietà farmacologiche farmaco, a volte il nome contiene un'indicazione per l'uso di questo medicinale: Dlynos - un farmaco per il trattamento della rinite (DCI - xilometazolina), Diabeton - un farmaco per il trattamento diabete mellito(DCI – gliclazide), ecc.
L'azienda che sviluppa un nuovo farmaco (sostanza chimica utilizzata in scopi medici) riceve un brevetto - diritti esclusivi di produzione questo farmaco entro un certo periodo. La maggior parte di questo tempo viene dedicato test clinici farmaco (verificandone l’efficacia e la sicurezza). Dopodiché l'azienda inizia a vendere il suo farmaco. Questo farmaco è chiamato originale.
Una volta scaduto il brevetto, altre aziende farmaceutiche acquisiscono il diritto di vendere una versione autorizzata del farmaco con il proprio marchio. Questi farmaci autorizzati sono chiamati sinonimi. Possono differire dal farmaco originale nei componenti inattivi ( eccipienti), dimensione, colore, forma e persino forme di dosaggio. E, naturalmente, nomi commerciali. Allo stesso tempo, le differenze nell'efficacia e nella sicurezza dell'uso dei farmaci sinonimi non dovrebbero superare il 20%.
In questa directory i medicinali sono presentati in ordine alfabetico secondo le norme internazionali nomi non proprietari o, in assenza della DCI, con i nomi delle sostanze attive ( farmaci combinati). Per facilità d'uso, viene fornita la guida indice alfabetico medicinali.
Ogni medicinale può avere 3 nomi:
· Nome chimico completo – descrizione della struttura della molecola secondo la normativa internazionale nomenclatura chimica;
· Nome comune, nome comune internazionale (INN, INN) – un nome assegnato a un medicinale da uno speciale comitato dell'OMS o da un comitato nazionale della farmacopea. Questo nome non è proprietà intellettuale di nessuno e può essere utilizzato da qualsiasi produttore di farmaci. Quando si sceglie una locanda, è necessario tenere conto di 3 principi:
· Il nome deve avere un suono e un'ortografia distinti;
· Il nome non dovrebbe essere simile ai nomi dei farmaci esistenti;
· Il nome deve riflettere la relazione generica dei medicinali. Ad esempio, il suffisso -olol per i bloccanti dei recettori b-adrenergici, -adj per ACE inibitori, -sartan – per gli antagonisti dei recettori AT1 dell'angiotensina, prefisso cefa- – per gli antibiotici cefalosporinici.
· I nomi (marchi) brevettati sono marchi di fabbrica assegnati a un farmaco specifico dal produttore. Senza il permesso del titolare dei diritti, nessuna azienda può produrre un medicinale con questo marchio. Il nome brevettato è una garanzia a priori di un certo livello di qualità del farmaco. I nomi proprietari non sono soggetti agli stessi requisiti delle INN. In genere, un nome proprietario include parte del nome del produttore. Ad esempio, il mebendazolo di Pharmacar si chiama Vermacar®.
In linea di principio si ritiene che se un medico prescrive un medicinale con il suo marchio, desidera che quel determinato medicinale venga somministrato al paziente. Se il farmacista per qualsiasi motivo non può farlo e dispensa un medicinale prodotto da un altro produttore, non solo è tenuto a informarne il paziente, ma anche a spiegargli che deve contattare il medico e chiarire come la sostituzione influirà sul trattamento piano.
Se un medico prescrive un medicinale sotto la sua INN, lascia al farmacista il diritto di scegliere il produttore del medicinale e lascia a sua discrezione la possibilità del cosiddetto. sostituzione generica (ovvero dispensazione di un farmaco con uno qualsiasi dei suoi nomi commerciali).
A seconda del produttore, si distinguono i medicinali di marca e quelli generici:
· Marchi (medicinali originali) – medicinali prodotti dalla società sviluppatrice, ad es. preoccupazione farmaceutica, che ha aperto questa medicina e ha effettuato tutte le fasi del suo studio. Tutti i farmaci di marca, dopo la loro scoperta, sono protetti da brevetto (la durata del brevetto nella maggior parte dei paesi è di 15 anni). La produzione di nuovi farmaci è un processo molto costoso; secondo i dati del 1994 negli Stati Uniti, il costo per lo sviluppo di un nuovo farmaco variava dai 200 ai 300 milioni di dollari. Secondo un rapporto pubblicato nel 2002 dalla più grande società francese Servier, in 30 anni è riuscita a registrare solo 30 nuovi farmaci (il dipartimento di ricerca della società impiega 2.400 persone).
· Generics (farmaci generici) - prodotti da un'azienda farmaceutica su licenza dell'azienda proprietaria o dopo la scadenza del brevetto del farmaco. I farmaci generici non richiedono un programma di ricerca completo; per registrarli, a volte l'azienda deve solo fornire dati sull'assorbimento del farmaco rispetto al farmaco di marca. Pertanto, i farmaci generici sono sempre più economici dei loro omologhi di marca, perché l'azienda non spende soldi per 10-15 anni di ricerca sui farmaci, ma utilizza dati già pronti. Attualmente una grande azienda farmaceutica è in grado di lanciare una media di 30 nuovi farmaci generici all’anno.
Per riassumere quanto sopra, va notato che qualsiasi medicinale può essere presentato sul mercato in 3 versioni:
· Un farmaco di marca con un nome commerciale. Per 15 anni dopo la scoperta del farmaco è stato l’unico sul mercato.
· Farmaco generico con un nome commerciale (marchio);
· Farmaco generico sotto INN.
Uno studio condotto in Gran Bretagna negli anni '90 del XX secolo ha dimostrato che circa il 41% delle prescrizioni prescritte dai medici contenevano farmaci INN.
I costi di creazione dei farmaci sono così elevati che la nota azienda Bayer, che ha creato l'aspirina (acido acetilsalicilico), non riesce ancora a coprire i costi primari (tenendo conto dell'inflazione) associati allo sviluppo di questo farmaco.
Regole per la dispensazione dei farmaci dalle farmacie
Medicinali può essere dispensato in farmacia sia con prescrizione medica che senza prescrizione medica. L'elenco dei medicinali ammessi alla vendita senza prescrizione medica è approvato dal Ministero assistenza sanitaria dell’URSS. Tutti gli altri medicinali vengono dispensati dalle farmacie solo secondo i moduli di prescrizione prescritti.
Ricetta (dal latino “gearege” - prendere o gesertum - preso)- un'istruzione scritta da parte di un medico alla farmacia riguardante la preparazione e la dispensazione di un medicinale, indicante il metodo del suo utilizzo.
I medici che lavorano in istituzioni mediche e istituti di ricerca e che curano pazienti ambulatoriali, nonché i medici ospedalieri, in via eccezionale, hanno il diritto di scrivere prescrizioni solo quando un paziente viene dimesso se è necessario continuare il ciclo di trattamento iniziato.
Il diritto di prescrivere una prescrizione è riconosciuto anche agli autorizzati operatori sanitari(paramedici, ostetrici) chi nel modo prescritto E' consentita l'autoprescrizione.
Regole generali la stesura delle prescrizioni e la dispensazione dei farmaci in base ad esse sono approvate dal Ministero della Sanità dell'URSS. Non è consentito rilasciare prescrizioni ai pazienti in cura trattamento ospedaliero, nonché per i farmaci non inclusi nel registro dei medicinali dell'URSS.
La ricetta deve essere redatta indicando la qualifica e il titolo di chi la prescrive, con la sua firma e il timbro personale, nonché tenendo conto dell'età del paziente, della modalità di pagamento dei medicinali e dell'effetto della prescrizione in entrata. ingredienti.
Le prescrizioni sono scritte in modo chiaro e leggibile con inchiostro o penna a sfera su moduli approvati e stampati. Non sono ammesse correzioni alle ricette.
La prescrizione è una richiesta scritta di un medico o altra persona autorizzata (odontoiatra, paramedico, ostetrica) al farmacista sulla preparazione e la dispensazione di un medicinale a un paziente, indicando come deve essere utilizzato tale medicinale.
· La ricetta è documento legale ed è effettuato in conformità con le regole stabilite dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa n. 328 del 23 agosto 1999 “Sulla prescrizione razionale dei farmaci, le regole per scrivere le loro prescrizioni e la procedura per la loro dispensazione dalle farmacie."
Le prescrizioni devono essere scritte su moduli di dimensioni 105*148 mm, stampati utilizzando moduli approvati dal Ministero della Salute della Federazione Russa, indicando il nome completo, l'età del paziente, la procedura di pagamento del medicinale, nonché gli ingredienti inclusi nella medicina. Nello specificare la modalità di pagamento viene sottolineato ciò che è necessario, barrato ciò che non è necessario. L'ordinanza del Ministero della Salute della Federazione Russa approva 3 moduli di prescrizione: n. 148-1/u-88, n. 107-ue un modulo di prescrizione speciale per NLS.
I moduli di prescrizione n. 148-1/u-88 sono destinati alla prescrizione e alla dispensazione di farmaci:
· incluso nell'elenco delle sostanze dell'elenco III (l'elenco III è l'“Elenco dei NS, delle sostanze e dei loro precursori soggetti a controllo nella Federazione Russa”);
· potente e sostanze tossiche(queste sostanze sono approvate dal Comitato permanente per il controllo dei farmaci), farmaci: apomorfina cloridrato, atropina solfato, omatropina bromidrato, dicaina, nitrato d'argento, pachicarpina idroioduro, steroidi anabolizzanti, nonché venduto gratuitamente e con uno sconto del 50%.
Tutti gli altri farmaci, compresi gli elenchi A e B, nonché quelli contenenti etanolo scritto sul modulo n. 107-u.
I medicinali si dividono in ufficiale E principale:
* Ufficiale(dal latino officina - farmacia) sono medicinali prodotti dall'industria, aventi una composizione standard indicata in monografie farmacopee. Sono approvati per l'uso dal Ministero della Salute. Ad esempio, compresse di cefalexina, unguento di Lorinden. Tali fondi possono essere emessi sotto denominazioni commerciali o internazionali non proprietarie.
* Linea principale (estemporanea) (dal lat. magister – insegnante, ex tempore – secondo necessità) si riferiscono a farmaci formulati a discrezione del medico. Sono preparati in farmacia secondo una prescrizione per un consumatore specifico.
Di conseguenza, distinguono prescrizioni ufficiali e principali dei medicinali:
· Quaderni ufficiali– prescrizioni di medicinali finiti approvati dal Ministero della Salute della Repubblica di Bielorussia, raccomandati per uso medico.
· Principali prescrizioni (estemporanee). sono compilati a discrezione del medico.
Esistere forme di ricette abbreviate, estese e semiabbreviate.
1.B forma abbreviata all'inizio del quaderno indicare forma di dosaggio, quindi il nome del farmaco, la sua concentrazione e dose. Di norma, i farmaci ufficiali vengono prescritti in forma abbreviata. Nomi commerciali medicinali con composizione complessa sono solitamente scritti nella stessa forma.
Titoli medicinali ufficiali nel quaderno abbreviato, dopo i nomi delle forme farmaceutiche, sono posti al genitivo singolare. Per esempio:
Ricetta: Solutiōnis Gentamycini sulfātis 4% – 2 ml
Da tales dosi numĕro 10 in ampūllis
Segna: 2 ml per via intramuscolare
Nomi commerciali di farmaci a composizione complessa nel quaderno abbreviato, dopo i nomi delle forme farmaceutiche, essi sono scritti tra virgolette e posti al nominativo singolare. Per esempio:
Ricetta: Tabulette "Quamatel" numero 28
SÌ. Segna: 1 compressa 2 volte al giorno
2. B forma estesa all'inizio della prescrizione sono elencati i nomi degli ingredienti che compongono il farmaco, quindi viene indicata la forma di dosaggio. Per esempio:
Ricetta: Extracti Belladonnae 0.015
Olei Cacao quantum satis, ut fiat suppositorium rectale
SÌ. Segna: 1 supposta per notte nel retto
3. Forma semibreve utilizzato per prescrivere farmaci che possono essere presentati come una miscela di diverse forme di dosaggio. Questo esempio è una miscela di soluzione e polveri:
Ricetta: Solutionis Procaini 1%-100 ml
Efedrina cloridrato 3.0
Difenidramini 1.0
Azione ascorbina 2.0
Misce. SÌ. Segna: 10 ml per inalazione 1 volta al giorno
Questa forma è più compatta e conveniente di quella aperta. Viene utilizzato più spesso quando si prescrivono medicinali. I componenti possono essere registrati sia con nomi internazionali che commerciali.
Le dosi dei farmaci in R. sono indicate in sistema decimale misurazioni. L'unità di massa è 1 g. Quando si dosano i farmaci vengono utilizzati anche valori più piccoli, ad esempio 0,01 g - un centigrammo; 0,001 g - un milligrammo. Duro (compresse, polveri, confetti) e morbido (unguenti, paste e supposte) forme di dosaggio dosato in grammi. La quantità di sostanze liquide (soluzioni, infusi, decotti, tinture, ecc.) è indicata in millilitri, grammi o gocce. Per prescrivere un medicinale in gocce, dopo il nome si scrive gutta (gocce) e la loro quantità è indicata in numeri romani. Di solito la parola guttas viene abbreviata, ad esempio per indicare 5 gocce, è sufficiente scrivere gtts V. Quando si prescrivono farmaci dosati in unità di azione (AU), nella prescrizione è indicato il numero di unità anziché il peso o il volume ( ad esempio, 40 unità).
A volte la quantità di componenti non è indicata in R. (ad esempio nelle supposte), dando al farmacista il diritto di assumerla personalmente importo richiesto; in questo caso scrivono quantum satis (quanto richiesto). Tuttavia, questo vale solo per le sostanze indifferenti.
Quantità sostanze medicinali, incluso nella ricetta, indicare lato destro modulo di prescrizione accanto al nome del farmaco (o una riga sotto). Nei casi in cui dose massima le sostanze tossiche o potenti vengono deliberatamente superate, è necessario chiarirne la quantità a parole, per dirla Punto esclamativo e una firma che lo conferma data dose Non è stato scritto per caso. Se la correttezza della dose prescritta non è confermata, il farmacista riduce la dose della sostanza al 50% della dose singola più alta specificata nella farmacopea.