Neurologia
Vaccino per la prevenzione dell'infezione da brucellosi. Schema delle misure speciali antibrucellosi e sua descrizione

Vaccino per la prevenzione dell'infezione da brucellosi. Schema delle misure speciali antibrucellosi e sua descrizione

Di tutti i vaccini contro la brucellosi utilizzati nelle condizioni di produzione per diversi anni del dopoguerra, il vaccino del ceppo n. 19 si è rivelato il più efficace.

Molti altri vaccini vivi e uccisi (dal ceppo n. 22, 61, 64, 69, vaccino Tronin-Muromtsev, ecc.), proposti da diversi autori, significato pratico non ho acquistato. Lo svantaggio principale di questi vaccini era che tutti nel corpo degli animali vaccinati provocavano la formazione degli stessi anticorpi che si formano negli animali affetti da brucellosi. Di conseguenza, l’utilizzo di questi vaccini in assenza di metodi per differenziare gli anticorpi post-vaccinazione da quelli naturali creò confusione, poiché all’epoca esisteva la distinzione tra animali sani e animali malati metodi diagnostici Non sembrava possibile.

Il vantaggio del vaccino del ceppo n. 19 è che è più stabile e meno patogeno rispetto ad altri vaccini. L'uso di questo vaccino per la vaccinazione dei vitelli facilita notevolmente la differenziazione degli animali malati da quelli sani.

Il vaccino del ceppo n. 19 è un farmaco relativamente altamente immunogenico. Ciò è stato più volte confermato da esperimenti speciali di scienziati e dall'esperienza pratica mondiale nel corso di molti anni di utilizzo.

Nell'URSS, esperimenti speciali per studiare le proprietà immunogeniche del vaccino del ceppo n. 19 furono condotti da O. I. Moryakova (1946, 1949), E. S. Orlov (1952), A. I. Konovalov (1953), M. M. Ivanov e colleghi (1956) , S. A. Vyshelessky (1957), G. V. Bozhko (1958), G. A. Kolomakin e U. S. Sarsenov (1958), M. K. Yuskovets (1960), E. S. Orlov, P. S. Ulasevich e Yu. Trilenko, G. A. Obedkov et al. (1973) e molti altri.

Inoltre, l'attività immunologica del vaccino vivo secco del ceppo n. 19, prodotto in URSS, viene periodicamente monitorata da GNKI e VIEV, il che ne garantisce la stabilità a questo riguardo.

L'efficacia dell'uso del vaccino del ceppo n. 19 nell'URSS è stata generalizzata su scala nazionale. Su un periodo di 10 anni (dal 1955 al 1965), i risultati pratici, secondo A. A. Boyko (1967), sono i seguenti.

Nell'URSS, ogni anno fino a 5 milioni di animali di grandi dimensioni venivano trattati con questo vaccino. bestiame, e solo in allevamenti sfavorevoli alla brucellosi. Sono state vaccinate fino a 15 milioni di pecore. Le manze sono state trattate con il vaccino a 5-8 mesi di età. Inoltre, nelle zone con allevamento di bestiame di transumanza, e in alcuni casi in altre zone con il permesso delle amministrazioni regionali e regionali agricoltura Erano consentite le vaccinazioni delle mucche.

L’efficacia dell’uso del vaccino in combinazione con altre misure non è stata la stessa ovunque. Nelle repubbliche in cui gli animali provenienti da allevamenti non affetti da brucellosi venivano tenuti in stalle, la loro vaccinazione non ha contribuito alla rapida eradicazione della brucellosi a causa dell'allungamento del periodo di recupero. Nelle repubbliche con allevamento di bestiame in transumanza, la vaccinazione preventiva con il vaccino del ceppo n. 19 ha dato buoni risultati.

Secondo A. A. Boyko (1967), di conseguenza ampia applicazione vaccini dal ceppo n. 19è stato ottenuto un grande effetto economico. Uno dei suoi vantaggi è che la vaccinazione riduce e previene manifestazione clinica malattie.

L.L. Verteletsky (1967) riferisce che la vaccinazione con un vaccino del ceppo n. 19 di bovini adulti in allevamenti sfavorevoli e minacciati dalla brucellosi in combinazione con un complesso di misure veterinarie, sanitarie e misure preventive Sono misura efficace lotta contro la brucellosi. Tuttavia, indica che il vaccino ha proprietà negative, la cui essenza è che negli animali vaccinati con questo vaccino, in particolare gli adulti, a lungo(fino a 2 anni o più) i sintomi post-vaccinazione persistono reazioni positive, per cui è impossibile distinguere mediante studi sierologici animali sani con reazioni post-vaccinazione da animali affetti da brucellosi.

V. S. Orlov (1967) ritiene che il vaccino del ceppo n. 19 induca negli animali un'immunità a bassa resistenza e, quindi, li protegga solo dall'infezione a piccole dosi agente patogeno. L'uso di questo vaccino aiuta a ridurre gli aborti e gli allevamenti di animali vaccinati, con la conseguente possibilità di produrre animali giovani sani. Egli osserva che gli svantaggi del vaccino sono che negli animali vaccinati, soprattutto negli adulti e negli animali rivaccinati, gli anticorpi rimangono nel sangue per lungo tempo, il che rende difficile escludere in essi l'infezione da brucellosi. Prova numerosi metodi differenziazione reazioni post-vaccinazione dalle reazioni osservate negli animali affetti da brucellosi non hanno dato risultati soddisfacenti.

M. M. Ivanov (1967), E. S. Orlov (1965) e altri ricercatori, riassumendo i risultati degli esperimenti, hanno concluso che l'immunità nella brucellosi è relativamente debole e di breve durata. Ritengono che gli animali vaccinati possano ammalarsi di brucellosi quando aumenta la dose infettante di brucellosi. L'immunità delle mucche vaccinate si indebolisce entro 6-8 mesi dalla vaccinazione. Negli animali immunizzati la brucellosi può manifestarsi senza manifestazioni cliniche. Ma questi animali lo sono fonti pericolose infezioni.

L'uso del vaccino del ceppo n. 19 per la vaccinazione dei bovini sfavorevoli alla brucellosi è stato valutato positivamente da altri ricercatori (M. E. Avvakumov, 1956, 1957; V. N. Aleksandrov, 3. F. Kineva, 1957; A. A Boyko, 1957; A. V. Masyukov, I. I. Grachev, 1958; G. A. Obedkov, I. V. Vasilchenko, 1960, 1958 M. M. Ivanov, 1959, ecc.);

Alcuni scienziati sovietici ritennero consigliabile utilizzare il vaccino del ceppo n. 19 solo su animali giovani (S. A. Vyshelessky, 1957; K. F. Lamikhov, K. P. Anufriev, N. A. Agafonov, 1954; F. A. Terentyev, T. Y. Sergeeva, I. S. Morozov, E. A. Olinovsky , 1957 E. I. Butkin, 1957; V. P. Tulchinskaya et al., 1954;

Secondo alcuni autori, l’uso di un vaccino del ceppo n. 19 e l’accurata rimozione dagli allevamenti di adulti malati e di animali giovani isolati prima e dopo le vaccinazioni hanno contribuito a limitare la diffusione dell’infezione o hanno facilitato l’allevamento di animali giovani sani (P.N. Zhovanik , 1952; M.K. Yuskovets, 1955;

L'uso del vaccino del ceppo n. 19 senza tenere conto dello stato epizootico e del grado di infezione del bestiame vaccinato ha portato in numerosi casi ad aborti di massa e ad una diffusa reinfezione del bestiame. Nei luoghi in cui è stato utilizzato il vaccino, è stato creato uno stato stazionario di infezione da brucellosi (N. F. Lipsky, N. F. Andrienko, 1959; I. V. Rotov, 1959; R. K. Semenyuk, 1961; A. S. Grinin, 1966, ecc.).

Molti ricercatori stranieri, ad esempio Mitchell e Moore (1941), Lerche (1947), Michalka (1955), Rossi (Rossi, 1956), condividono l'opinione che nel complesso generale della lotta contro la brucellosi la vaccinazione degli animali con il vaccino del ceppo n. 19 è metodo ausiliario, sebbene molto importante, richiedendo il rispetto pedante di tutte le misure veterinarie e sanitarie.

Herrnhold (1971) riporta un caso di utilizzo di un vaccino del ceppo n. 19 in due allevamenti collettivi sfavorevoli alla brucellosi. Qui, come sottolinea l'autore, tutte le mucche gravide con un periodo di gravidanza fino a 5 mesi sono state vaccinate con il vaccino. Le mucche che avevano abortito in precedenza non sono state vaccinate. Il vaccino è stato somministrato due volte con un intervallo di 4 settimane alla dose di 30 miliardi di vivi cellule microbiche. I risultati dell’utilizzo del vaccino sono i seguenti.

Nella prima mandria (188 capi), l'85% delle vacche ha partorito normalmente entro 2 anni, il 15% delle vacche ha abortito; nella seconda mandria rispettivamente 78,9 e 21,1%.

Il Comitato di esperti FAO/OMS sulla brucellosi nel suo quinto rapporto (1971) ha formulato le sue raccomandazioni per il controllo della brucellosi animale. I principali contenuti di queste raccomandazioni sono riportati di seguito.

Il metodo principale per eradicare rapidamente l’infezione da brucellosi negli allevamenti di bovini è il metodo di identificare coloro che rispondono alla brucellosi mediante sierologia e isolare i pazienti. Queste raccomandazioni ripongono grandi speranze nel metodo esplorativo di studio degli animali utilizzando la reazione ad anello con il latte. Se vengono rilevati animali sospetti, si consiglia di eseguire un esame del sangue sierologico.

Il comitato di esperti ritiene che i focolai di infezione da brucellosi siano stati rilevati durante ricerche frequenti la sierologia del sangue può essere eliminata prima che si verifichi una pericolosa diffusione dell'infezione.

Gli animali che non possono essere esaminati mediante la reazione ad anello nel latte devono essere esaminati tramite sangue almeno una volta ogni 3 anni.

La vaccinazione con vaccini dei ceppi n. 19 e 45/20, come indicato nelle raccomandazioni, può essere utilizzata nelle aree ad alta prevalenza di infezione. Inoltre, la vaccinazione in sé non è un mezzo per ottenere la completa eradicazione della brucellosi nei bovini, ma serve passo importante in questa direzione.

Negli allevamenti con lenta diffusione dell'infezione si raccomanda la rimozione degli animali sierologicamente positivi. In questi allevamenti, le manze e gli animali adulti che non rispondono alla brucellosi possono essere vaccinati o meno con i vaccini sopra indicati. Negli allevamenti con una forte diffusione dell'infezione, si raccomandano test sierologici, ma gli animali che rispondono devono essere tenuti isolati dai non-responder (negli isolatori per la brucellosi). In tali allevamenti, gli esperti raccomandano di vaccinare le manze con uno dei vaccini di cui sopra, e gli animali adulti che non rispondono dovrebbero essere vaccinati solo in allevamenti che non hanno risposto alla brucellosi (vaccinazione preventiva).

Nelle zone particolarmente trascurate, dove è presente una grande percentuale di animali infetti e la loro rimozione è economicamente impossibile, il Comitato di esperti raccomanda di ricorrere alla vaccinazione sia delle manze che degli animali adulti con uno dei vaccini sopra indicati, e senza studi diagnostici. Il numero di tali vaccinazioni è determinato da considerazioni economiche. Non appena sarà possibile, sarà possibile interrompere la vaccinazione e iniziare a migliorare la salute degli allevamenti utilizzando metodi che differenziano quelli malati da quelli sani eventuale rimozione da un allevamento di animali affetti da brucellosi.

Il comitato di esperti ha caratterizzato i singoli vaccini sulla base di ulteriori vaccini informazioni scientifiche. Il vaccino del ceppo n. 19 rimane il più predominante condizioni pratiche per la vaccinazione dei bovini.

Il vaccino del ceppo n. 19, soggetto ai principi di conservazione e controllo delle colture vaccinali e del metodo di produzione, dovrebbe essere debolmente patogeno, avere un'immunogenicità relativamente elevata e talvolta le malattie che insorgono dopo la vaccinazione non dovrebbero essere trasmesse da animale ad animale . Il ceppo vaccinale riduce drasticamente la sua vitalità a 27°C e in modo molto forte a 37°C.

Le manze vaccinate con il vaccino del ceppo n. 19 a 3-4 mesi di età, durante l'infezione di controllo, si sono rivelate immuni quanto le manze vaccinate a 6-8 mesi di età.

Quando si vaccinano le manze a 6-8 mesi di età, il vaccino del ceppo n. 19 può penetrare nella mammella (principalmente in un quarto) dell'1,8-5,6% delle manze vaccinate.

La vaccinazione ripetuta con il vaccino del ceppo n. 19, secondo gli esperti, non cambiamento significativo nell'immunità inizialmente ricreata, che dura già fino a 7 anni.

Una dose di vaccino del ceppo n. 19 al momento della scadenza deve contenere almeno 50 X 10 9 microrganismi viventi e non più del 5% di cellule dissociate.

Negli animali adulti, le vaccinazioni con il vaccino del ceppo n. 19 inducono l'immunità per un lungo periodo, calcolato in anni.

In Inghilterra, nel 1967, fu introdotto un nuovo piano ufficiale per il controllo della brucellosi nei bovini. La ragione principale per l'adozione del nuovo piano è che la vaccinazione con il vaccino del ceppo n. 19 comporta la comparsa negli animali di anticorpi che non differiscono dagli anticorpi che si presentano negli animali affetti da brucellosi. Questo piano prevede in alcune zone l'utilizzo di un vaccino ucciso debolmente agglutinogeno del ceppo 45/20. L'uso del vaccino del ceppo n. 19 è raccomandato solo per i vitelli di età compresa tra 91 e 180 giorni.

È indicato che il vaccino del ceppo n. 19 non è adatto all'uso nei seguenti casi:

1) quando le mandrie sono sicure o sconosciute a causa della situazione epizootica e le mandrie vicine sono gravemente colpite dalla brucellosi;

2) quando non esistono dati sulle precedenti vaccinazioni delle manze;

3) quando la mandria è considerata debolmente infetta. Non è inoltre adatto a ridurre gli aborti negli allevamenti svantaggiati.

È per tutti questi casi che è approvato il vaccino adiuvante ucciso del ceppo 45/20, prodotto dall'industria in Inghilterra.

Brown stima che questo nuovo piano per l'eradicazione della brucellosi in Inghilterra durerà un anno e mezzo (Brown, 1969). Secondo dati approssimativi, su circa 1 milione di bovini affetti da brucellosi, 33.000 si sono rivelati attendibilmente liberi (su 12.858 mandrie - 3.222 mandrie). L'autore ritiene che una parte significativa del fallimento della guarigione possa essere attribuita alla precedente vaccinazione del bestiame con il vaccino del ceppo n. 19. Il suo atteggiamento critico nei confronti della MRT (ring test latte intero) è che questo metodo diagnostico è meno sensibile rispetto ai metodi sierologici ufficiali e, inoltre, la MRT mostra molto spesso risultati non specifici che non sono confermati esame batteriologico e reazioni sierologiche.

Letture MRT dubbie possono essere classificate come affidabili solo nel 30% dei casi. Il restante 70% si verifica nelle vacche affette da mastite, così come nelle vacche appena vitelle e in quelle in fase di allevamento. Tuttavia, l'autore valuta positivamente risultato complessivo, ricevuti nel paese durante il periodo specificato di applicazione del nuovo regime di controllo.

Meldrum (1970) riferisce che negli Stati Uniti, nello stato della Tasmania, sono stati ottenuti buoni risultati nel migliorare la salute delle mandrie di bovini utilizzando un vaccino del ceppo n. 19. Gli animali che hanno risposto alla brucellosi sono stati uccisi.

Negli USA il controllo della brucellosi negli animali da allevamento si basa sull'identificazione degli animali sensibili alla brucellosi e sulla loro macellazione (metodo lest e langhter). Gli animali giovani di età compresa tra 4 e 6 mesi vengono vaccinati con un vaccino del ceppo n. 19. Secondo Bush e Parker, negli Stati Uniti nel 1934 c'erano l'11,5% dei bovini infetti da brucellosi, nel 1950 - 3,5% e nel 1969 -. 1,1% (su 10 milioni di capi di bestiame). Di conseguenza, le perdite economiche, che erano enormi, sono diminuite. Quindi, solo per la carenza di moscerini, vitelli e costi di manutenzione nel 1947 ammontavano a 50 milioni di dollari e nel 1961 a soli 25 milioni di dollari.

Le misure per debellare la brucellosi sono state attuate a seconda del grado di sviluppo dell'infezione.

1. Nelle aree indenni da brucellosi (aree indenni da brucellosi certificate), sono stati effettuati studi sierologici ed è stata effettuata la macellazione d'urgenza degli animali che hanno reagito alla brucellosi.

2. Nelle aree con status epizootico fluttuante (aree con brucellosi modificata-certificata), ad esempio, dove non più del 50% di tutte le mandrie sono infette e non più dell'1% dei bovini ha brucellosi, oltre agli studi sierologici, un anello di latte è stato utilizzato il test.

3. Nelle aree condizionatamente indenni da brucellosi (Validated Brucellosis Free-Areas), dove è consentita l'infezione di non più dell'1% delle mandrie o non più dello 0,2% della popolazione animale totale e non si dovrebbe aver identificato la fonte (focus ) della brucellosi bovina in questa zona al momento dell'indagine sono stati utilizzati gli stessi metodi di ricerca del punto 2, ma questi studi sono stati eseguiti un po' più spesso.

In Italia, secondo Nardelli (1970), esistono 3 metodi per combattere la brucellosi nei bovini. Il primo è destinato alle aree con il livello di infezione più basso. Qui vengono uccisi gli animali che reagiscono alla brucellosi con RA, RSK e ring test, nonché se viene rilevata Brucella nella placenta e vengono adottate rigide misure sanitarie e igieniche.

Il secondo metodo consiste nel vaccinare le manze con un vaccino del ceppo n. 19 a 4-6 mesi di età e utilizzare lo stesso complesso del primo metodo. Questo metodo viene utilizzato in aree con relativamente alto livello diffusione dell’infezione da brucellosi.

Il terzo metodo è fondamentalmente diverso dai precedenti in quanto prevede la vaccinazione delle manze ad un'età specifica senza rimuovere i bovini malati dalla mandria. Lo scopo di questo metodo è ottenere una riduzione dell'incidenza dell'infezione nel bestiame.

Come si può vedere da quanto sopra, la vaccinazione dei bovini adulti con a scopo preventivo Non raccomandato negli allevamenti indenni da brucellosi. Negli allevamenti svantaggiati si consiglia di vaccinare solo le manze di 6-12 mesi di età.

In precedenza, nel 1952, l'Ufficio internazionale delle epizoozie (OIE) raccomandava 2 metodi principali per l'eradicazione della brucellosi: 1) macellazione e isolamento degli animali affetti da brucellosi in conformità con i risultati degli esami del sangue e del latte utilizzando metodi standardizzati; 2) immunizzazione con vaccini adeguati. Allo stesso tempo, per la vaccinazione delle manze di 4-8 mesi di età è stato raccomandato il vaccino del ceppo n. 19 o un altro vaccino simile, in modo da non complicare la valutazione dei campioni diagnostici. La vaccinazione degli animali adulti era consentita solo negli allevamenti pesantemente colpiti.

Pertanto, quando si analizzano i dati nazionali e ricerca straniera risulta che il vaccino del ceppo n. 19 non può essere utilizzato per vaccinare bestiame sano a scopo profilattico. Nei focolai di infezione, dove la vaccinazione con il vaccino del ceppo n. 19 frena in una certa misura la manifestazione clinica della brucellosi, il suo utilizzo non è sicuro a causa dell'impossibilità di differenziare ulteriormente gli animali malati da quelli sani.

In contatto con

Il farmaco è una sospensione di Brucella della specie ovina e bovina uccisa col calore. Una soluzione di acido fenico viene utilizzata come conservante. 1 ml contiene 1 miliardo di cellule microbiche di Brucella. Il vaccino è utilizzato nel trattamento di pazienti affetti da brucellosi in forma acuta, subacuta e forme croniche in uno stato di de- e sottocompensazione. Viene utilizzato per via endovenosa e intradermica; sottocutaneo e metodi intramuscolari non consigliato perché possibili complicazioni. Il corso del trattamento consiste di 5-9 infusioni endovenose con un intervallo di 3-4 giorni; ripetere la terapia vaccinale non prima di 6 mesi. L'uso intradermico è indicato per disturbi dell'apparato muscolo-scheletrico e controindicazioni per somministrazione endovenosa; amministrato secondo schemi appositamente sviluppati; reintroduzione può essere effettuato ad intervalli di 2-3 mesi.

Farmaci per il trattamento e la prevenzione dell'antrace

Vaccino vivo secco contro l'antrace per uso sottocutaneo e per scarificazione (Russia)

COMPOSTO. PROPRIETÀ IMMUNOLOGICHE. Il vaccino è una spora viva del ceppo vaccinale di antrace STI, liofilizzata al 10% soluzione acquosa saccarosio, sembra omogeneo massa porosa bianco-grigiastro o bianco-giallastro. Il vaccino vivo secco contro l'antrace dopo l'uso due volte con un intervallo di 20-30 giorni provoca la formazione di un'immunità intensa che dura fino a 1 anno. Prevenzione specifica antrace dall'età di 14 anni. Sono soggette a vaccinazione le seguenti persone: persone che lavorano con colture vive dell'agente patogeno dell'antrace, con animali da laboratorio infetti o che conducono ricerche su materiali contaminati con l'agente patogeno dell'antrace; persone che macellano bestiame, impegnate nell'approvvigionamento, raccolta, stoccaggio, trasporto, lavorazione e vendita di materie prime di origine animale; persone che svolgono i seguenti lavori in aree enzootiche per l'antrace: assistenza al bestiame pubblico; lavori agricoli, agro- e di drenaggio, edilizi e altri lavori connessi allo scavo e al movimento del suolo; appalti, pesca, geologia, rilevamento, spedizione. Le vaccinazioni vengono effettuate come previsto cutaneamente nel primo trimestre dell’anno, poiché il più pericoloso in termini di contagio antrace nelle zone disagiate è la stagione primaverile-estiva.

METODO DI APPLICAZIONE E DOSAGGIO. Il vaccino viene utilizzato con metodi cutanei (scarificazione) e sottocutanei. Si consiglia di effettuare la vaccinazione non programmata per via sottocutanea. L'immunizzazione primaria viene effettuata due volte con un intervallo di 20-30 giorni, la rivaccinazione viene effettuata una volta all'anno. Per tutte le vaccinazioni, la dose cutanea del vaccino è di 0,05 ml e contiene 500 milioni di spore, una dose sottocutanea di 0,5 ml contiene 50 milioni di spore.

VACCINAZIONE CON METODO SUPERcutaneo (SCARIFICAZIONE). Il vaccino diluito da una fiala aperta, conservata in condizioni asettiche, può essere utilizzato entro 4 ore. La vaccinazione viene effettuata superficie esterna terzo medio spalla Il sito dell'innesto viene trattato con alcol o con una miscela di alcol ed etere. Applicazione di altri soluzioni disinfettanti non autorizzato. Dopo che l'alcool e l'etere sono evaporati, utilizzare una siringa sterile da tubercolina con un ago sottile e corto (n. 0415), senza toccare la pelle, applicare una goccia (0,025 ml) del vaccino diluito su 2 punti delle future incisioni a distanza di 3...4 cm. Tendere leggermente la pelle e con una penna sterile per vaccinazione contro il vaiolo, praticare 2 tagli paralleli lunghi 10 mm attraverso ciascuna goccia di vaccino in modo che non sanguini (il sangue dovrebbe apparire solo sotto forma di piccole gocce di rugiada). Usando il lato piatto di una piuma da vaccinazione contro il vaiolo, strofinare il vaccino nelle incisioni per 30 secondi e lasciare asciugare per 5-10 minuti. Per ogni persona vaccinata viene utilizzata una piuma monouso separata.

VACCINAZIONE CON METODO SOTTOCUTANEO. È severamente vietato utilizzare un vaccino diluito per uso cutaneo! Con il metodo della siringa, il vaccino viene iniettato nella zona dell'angolo inferiore della scapola. La pelle nel sito di iniezione viene trattata con alcol o con una miscela di alcol ed etere. Il vaccino in un volume di 0,5 ml viene somministrato per via sottocutanea. Il sito di iniezione è lubrificato con tintura al 5% di iodio. Quando si applica il vaccino per via sottocutanea senza ago, la sospensione di spore viene iniettata in un volume di 0,5 ml nella superficie esterna terzo superiore spalla con un iniettore senza ago con una protezione quando conformità rigorosa istruzioni per il loro utilizzo. Il sito di iniezione del vaccino viene trattato prima e dopo l’iniezione, come con il metodo della siringa. Il vaccino non utilizzato, le siringhe monouso per la vaccinazione e le piume usate sono soggetti a inattivazione obbligatoria mediante autoclave a una temperatura di (132±2)°C e una pressione di 2,0 kgf/m2 per 90 minuti.

Forma di dosaggio: liofilizzato per preparare una sospensione somministrazione sottocutanea e applicazione di scarificazione cutanea Composto:

Una dose del vaccino per somministrazione sottocutanea agli adulti contiene da 3,4 x 10 8 a 4,6 x 10 8 cellule microbiche vive (m.c.) in 0,5 ml, per applicazione di scarificazione cutanea - da 4 x 10 9 a 1, 6 x 10 10 m.c. vive. in 0,1 ml di solvente. A seconda del numero di cellule microbiche viventi, la fiala deve contenere da 4 a 10 dosi cutanee.

Una dose del vaccino per la scarificazione cutanea contiene stabilizzanti: saccarosio - 0,015 g, glutammato di sodio monoidrato - 0,00225 g, tiourea - 0,00075 g, gelatina - 0,00225 g.

Proprietà immunologiche: il vaccino 20-30 giorni dopo la vaccinazione garantisce lo sviluppo di un'immunità della durata di 10-12 mesi, la massima intensità dell'immunità dura 5-6 mesi.

Descrizione:

Sembra una massa porosa di bianco o bianco con una sfumatura giallastra.

Il farmaco è una coltura liofilizzata di microbi vivi del ceppo vaccinale Brucella abortus 19 BA.

Gruppo farmacoterapeutico: Vaccino MIBP ATX:

J.07 Vaccini

Farmacodinamica: Indicazioni: Prevenzione della brucellosi di tipo capra-pecora negli adulti.

Sono soggette a vaccinazione le persone che svolgono le seguenti attività lavorative:

Sull'approvvigionamento, lo stoccaggio, la lavorazione delle materie prime e dei prodotti animali ottenuti da allevamenti in cui sono registrate malattie del bestiame con brucellosi;

Per la macellazione del bestiame affetto da brucellosi, per l'approvvigionamento e la lavorazione della carne e dei prodotti a base di carne da essa ottenuti.

Allevatori di bestiame, veterinari, specialisti del bestiame in allevamenti enzootici per brucellosi. .

Persone che lavorano con colture vive dell'agente eziologico della brucellosi.

Controindicazioni:- Storia di brucellosi. Reazione sierologica o allergica cutanea positiva alla brucellosi.

Infettivo acuto e malattie non trasmissibili, malattie croniche nella fase acuta - le vaccinazioni vengono effettuate non prima di 1 mese dopo il recupero (remissione).

Immunodeficienze primarie e secondarie. Durante il trattamento con steroidi, antimetaboliti, chemioterapia e radioterapia, le vaccinazioni vengono effettuate non prima di 6 mesi dopo la fine del trattamento.

Malattie sistemiche tessuto connettivo.

Tumori maligni e malattie maligne sangue.

Malattie cutanee ricorrenti comuni.

Malattie allergiche ( asma bronchiale, shock anafilattico, storia dell'edema di Quincke).

Periodo di gravidanza e allattamento.

Gravidanza e allattamento:L'uso del farmaco è controindicato. Istruzioni per l'uso e il dosaggio:

La vaccinazione viene effettuata una volta, per via cutanea o sottocutanea. Una dose per la somministrazione cutanea è di 2 gocce (0,1 ml) e contiene 1x10 10 m.k., per la somministrazione sottocutanea è di 0,5 ml e contiene 4x10 8 m.k. La rivaccinazione viene effettuata secondo le indicazioni dopo 10-12 mesi per via cutanea, utilizzando metà dose, pari a 1 goccia (0,05 ml) e contenente 5 x 10 9 m.k.

Al fine di identificare le controindicazioni, il giorno della vaccinazione il medico (paramedico) effettua un sondaggio e un esame della persona vaccinata con termometria obbligatoria. A temperature superiori a 37 °C la vaccinazione viene posticipata. Se necessario, eseguire l'esame di laboratorio necessario.

Prima di ogni vaccinazione, la persona vaccinata obbligatorio determinare la presenza di immunità specifica utilizzando uno dei sierologici o reazioni allergiche cutanee. Persone con reazione negativa.

Le vaccinazioni devono essere effettuate entro e non oltre 3-4 settimane prima dell'inizio del lavoro associato al rischio di infezione.

La vaccinazione effettuata viene registrata negli appositi moduli di registrazione, indicando il nome del farmaco, la data della vaccinazione, la dose, il nome del produttore del farmaco, il numero di lotto, la reazione al vaccino.

Vaccinazione cutanea

Il farmaco viene sciolto con una soluzione iniettabile di cloruro di sodio allo 0,9%, che viene aggiunto alla fiala con una siringa sterile con un ago alla velocità di 0,1 ml per dose di vaccinazione. La fiala viene agitata fino alla formazione di una sospensione uniforme. Il tempo di dissoluzione del vaccino non deve superare 1 minuto. La preparazione solubile non deve contenere sedimenti o scaglie. Il sito dell'innesto - la superficie esterna del terzo medio della spalla - viene trattato con alcool o con una miscela di alcol ed etere; uso di altro disinfettanti non autorizzato. Dopo che l'alcool e l'etere saranno evaporati, senza toccare la pelle, applicare due gocce di vaccino a una distanza di 30-40 mm l'una dall'altra, tendere la pelle e utilizzare uno scarificatore sterile praticando 6 tagli (3 longitudinali e 3 trasversali) 10 mm di lunghezza ciascuno con scarificatore sterile, la distanza tra le tacche è di 3 mm. Le tacche non devono sanguinare, il sangue deve apparire solo sotto forma di gocce di rugiada.

Usando il lato piatto dello scarificatore, strofinare il vaccino nelle incisioni per 30 secondi e lasciare asciugare per 5 minuti.

Quando si rivaccina, utilizzare metà della dose, cioè 1 goccia di vaccino, attraverso la quale vengono effettuati 6 tagli.

Vaccinazione sottocutanea

La dose di vaccinazione del farmaco con questo metodo è 25 volte inferiore rispetto alla vaccinazione cutanea; Il vaccino viene diluito in ragione di 12,5 ml di soluzione iniettabile di cloruro di sodio allo 0,9% per dose di vaccino per scarificazione cutanea (dose sottocutanea - 0,5 ml x 25 = 12,5 ml).

Il farmaco viene sciolto come per la vaccinazione cutanea, dopo di che la sospensione risultante viene trasferita in un flacone sterile per iniettore in cui viene aggiunto il volume richiesto di solvente (ad esempio, se la fiala contiene 7 dosi cutanee del vaccino, quindi il contenuto deve essere sospeso in 12,5 ml x 7, cioè in 87,5 ml).

Il vaccino viene somministrato con un iniettore progettato per la somministrazione sottocutanea (BI-ZM o protettore antinfettivo PPI-2), secondo le istruzioni per l'uso dell'iniettore in un volume di 0,5 ml.

Le vaccinazioni vengono effettuate nella zona della superficie esterna della spalla al confine tra il terzo superiore e quello medio. Il sito di iniezione viene trattato come per l’innesto cutaneo.

Precauzioni per l'uso.

Non deve essere utilizzato un vaccino la cui confezione sia danneggiata o con alterazioni. Proprietà fisiche(impurità estranee, scaglie insolubili), con scaduto durata di conservazione, in caso di violazione delle condizioni di conservazione.

L'apertura delle fiale e la procedura di somministrazione del farmaco vengono effettuate nel rigoroso rispetto delle regole di asepsi e antisettici. Il vaccino diluito, conservato in condizioni asettiche, può essere utilizzato entro 2 ore.

Considerando la possibilità di sviluppare shock anafilattico in alcuni soggetti altamente sensibili, la persona vaccinata deve essere sotto controllo medico per almeno 30 minuti. I siti di vaccinazione devono essere dotati di terapia anti-shock.

Effetti collaterali:Le reazioni locali e generali alla vaccinazione sono insignificanti. Reazione locale con l'innesto cutaneo, può manifestarsi dopo 24-48 ore sotto forma di iperemia, infiltrazione cutanea o sotto forma di noduli rosa-rossi lungo le incisioni, talvolta confluendo in una cresta o formando un leggero gonfiore. Con il metodo di somministrazione senza ago, dopo 12-24 ore, nel sito di iniezione possono comparire iperemia, un infiltrato con un diametro fino a 25 mm e un lieve dolore. Reazione generale si verifica il primo giorno nell'1-2% delle persone vaccinate e si manifesta con malessere, mal di testa e aumento della temperatura corporea fino a 37,5 - 38 °C. Sovradosaggio: non stabilito. Interazione: Le vaccinazioni contro la brucellosi vengono effettuate non prima di 1 mese dopo l'altro vaccinazioni preventive o 1 mese prima di loro.

Vaccinazione cutanea simultanea con vaccini vivi contro la brucellosi con vaccinazioni contro uno dei le seguenti infezioni: ku-rickettsiosi, tularemia e peste.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli. Mercoledì e pelliccia.:Nessuna informazione disponibile. Forma di rilascio/dosaggio:Liofilizzato per la preparazione di una sospensione per somministrazione sottocutanea e scarificazione cutanea. Pacchetto: 4-10 dosi cutanee per fiala. 5 fiale per confezione insieme alle istruzioni per l'uso e un coltello per fiale o uno scarificatore per fiale.

Quando si confezionano fiale con un anello o una punta di apertura, non inserire un coltello per fiale o uno scarificatore per fiale.

Condizioni di archiviazione:Secondo SP 3.3.2.1248-03 a una temperatura compresa tra 2 e 8 °C fuori dalla portata dei bambini.

Le fiale con il vaccino non utilizzato vengono inattivate facendo bollire per 30 minuti, dopodiché vengono smaltite secondo SanPiN 2.1.7.728-99 "Regole per la raccolta, lo stoccaggio e lo smaltimento dei rifiuti delle istituzioni mediche"

Condizioni di trasporto. Secondo SP 3.3.2.1248-03 a temperature da 2 a 8 °C.

Data di scadenza: 3 anni. Un farmaco scaduto non può essere utilizzato. Condizioni per la dispensazione dalle farmacie: Per gli ospedali Numero di registrazione: PN003612/01 Data di registrazione: 14.05.2009 / 12.11.2013 Data di scadenza: Indefinito Titolare del certificato di registrazione:MICROGEN Associazione statale federale per la ricerca e la produzione dell'impresa unitaria

Sostanza attiva

Coltura liofilizzata di microbi vivi del ceppo vaccinale Brucella abortus 19 BA

Forma di rilascio, composizione e confezionamento

Liofilizzato per la preparazione di una sospensione per somministrazione sottocutanea e applicazione di scarificazione cutanea sotto forma di una massa porosa di colore bianco o bianco con una sfumatura giallastra.

Eccipienti: saccarosio 0,015 g, sodio glutammato monoidrato 0,00225 g, tiourea 0,00075 g, gelatina 0,00225 g.

4-10 dosi cutanee - fiale (5) - confezioni di cartone.

effetto farmacologico

Il vaccino, 20-30 giorni dopo la vaccinazione, garantisce lo sviluppo dell'immunità della durata di 10-12 mesi, la massima intensità dell'immunità dura 5-6 mesi.

Indicazioni

Prevenzione della brucellosi di tipo capra-pecora negli adulti.

Sono soggette a vaccinazione le persone che svolgono le seguenti attività lavorative:

— sull'approvvigionamento, lo stoccaggio, la lavorazione delle materie prime e dei prodotti animali ottenuti da aziende agricole in cui sono registrate malattie del bestiame con brucellosi;

- per la macellazione di animali affetti da brucellosi, per l'approvvigionamento e la lavorazione della carne e dei prodotti a base di carne da essa ottenuti.

Allevatori di bestiame, veterinari, specialisti del bestiame in allevamenti enzootici per brucellosi.

Persone che lavorano con colture vive dell'agente eziologico della brucellosi.

Controindicazioni

- storia di brucellosi. Reazione sierologica o allergica cutanea positiva alla brucellosi;

- malattie infettive acute e non infettive, malattie croniche nella fase acuta - le vaccinazioni vengono effettuate non prima di 1 mese dopo il recupero (remissione);

- immunodeficienze primarie e secondarie. Durante il trattamento con steroidi, antimetaboliti, chemioterapia e radioterapia, le vaccinazioni vengono effettuate non prima di 6 mesi dalla fine del trattamento;

— malattie sistemiche tessuto connettivo;

— neoplasie maligne e malattie del sangue maligne;

- ricorrente comune;

— malattie allergiche(asma bronchiale, shock anafilattico, storia di angioedema);

- gravidanza e allattamento.

Dosaggio

Prima di ogni vaccinazione, il destinatario del vaccino è tenuto a determinare la presenza di un'immunità specifica utilizzando una delle reazioni sierologiche o allergiche cutanee. Le persone con una reazione negativa sono soggette a vaccinazione.

Le vaccinazioni devono essere effettuate entro e non oltre 3-4 settimane prima dell'inizio del lavoro associato al rischio di infezione.

Vaccinazione con metodo cutaneo.

Il farmaco viene sciolto con una soluzione iniettabile allo 0,9%, che viene aggiunta alla fiala con una siringa e un ago sterili in ragione di 0,1 ml per dose di vaccinazione. La fiala viene agitata fino alla formazione di una sospensione uniforme. Il tempo di dissoluzione del vaccino non deve superare 1 minuto. La preparazione solubile non deve contenere sedimenti o scaglie. Il sito dell'innesto - la superficie esterna del terzo medio della spalla - viene trattato con alcool o con una miscela di alcol ed etere; non è consentito l'uso di altri disinfettanti. Dopo che l'alcool e l'etere saranno evaporati, senza toccare la pelle, applicare due gocce di vaccino a una distanza di 30-40 mm l'una dall'altra, tendere la pelle e utilizzare uno scarificatore sterile praticando 6 tagli (3 longitudinali e 3 trasversali) 10 mm di lunghezza ciascuno con scarificatore sterile, la distanza tra le tacche è di 3 mm. Le tacche non devono sanguinare, il sangue deve apparire solo sotto forma di gocce di rugiada.

Usando il lato piatto dello scarificatore, strofinare il vaccino nelle incisioni per 30 secondi e lasciare asciugare per 5 minuti.

Quando si rivaccina, utilizzare metà della dose, cioè 1 goccia di vaccino, attraverso la quale vengono effettuati 6 tagli.

Vaccinazione sottocutanea

Le vaccinazioni vengono effettuate nella zona della superficie esterna della spalla al confine tra il terzo superiore e quello medio. Il sito di iniezione viene trattato come per l’innesto cutaneo.

Effetti collaterali

Le reazioni locali e generali alla vaccinazione sono insignificanti. Una reazione locale durante la vaccinazione cutanea può manifestarsi dopo 24-48 ore sotto forma di iperemia, infiltrazione cutanea o sotto forma di noduli rosa-rossi lungo le incisioni, talvolta confluendo in una cresta o formando un leggero gonfiore. Con il metodo di somministrazione senza ago, dopo 12-24 ore, nel sito di iniezione possono comparire iperemia, un infiltrato con un diametro fino a 25 mm e un lieve dolore. Una reazione generale si verifica il primo giorno nell'1-2% delle persone vaccinate e si esprime con malessere, aumento della temperatura corporea fino a 37,5 - 38°C.

Overdose

Non installato.

Interazioni farmacologiche

Le vaccinazioni contro la brucellosi vengono effettuate non prima di 1 mese dopo altre vaccinazioni preventive o 1 mese prima di esse.

È consentita la vaccinazione cutanea contemporanea con vaccini vivi contro la brucellosi e vaccinazioni contro una delle seguenti infezioni: ku-rickettsiosi, tularemia e peste.

istruzioni speciali

Precauzioni per l'uso

Un vaccino la cui confezione è danneggiata, presenta proprietà fisiche alterate (impurità estranee, scaglie insolubili), è scaduto o non è stato conservato secondo le condizioni di conservazione non può essere utilizzato.

Data la possibilità di sviluppo in alcuni soggetti altamente sensibili, la persona vaccinata deve essere sotto controllo medico per almeno 30 minuti. I siti di vaccinazione devono essere dotati di terapia anti-shock.

Informazioni su possibile influenza sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari

Nessuno.

Precauzioni speciali per lo smaltimento dei medicinali non utilizzati.

Le fiale con il vaccino non utilizzato vengono inattivate facendo bollire per 30 minuti, dopodiché vengono smaltite secondo
SanPiN 2.1.7.728-99 “Norme per la raccolta, lo stoccaggio e lo smaltimento dei rifiuti delle istituzioni sanitarie”

Vaccino vivo contro la brucellosi secca (Russia)

COMPOSTO. PROPRIETÀ IMMUNOLOGICHE. Il vaccino contro la brucellosi è una coltura liofilizzata di vaccini microbici vivi del ceppo B.abortus 19 BA. Il vaccino contro la brucellosi 20-30 giorni dopo la vaccinazione garantisce lo sviluppo dell'immunità della durata di 10-12 mesi, l'intensità massima dell'immunità dura 5-6 mesi.

METODO DI APPLICAZIONE E DOSAGGIO. Prevenzione della brucellosi di tipo capra-pecora negli adulti. Sono soggetti a vaccinazione i soggetti che svolgono le seguenti attività lavorative: approvvigionamento, stoccaggio, lavorazione delle materie prime e dei prodotti animali ottenuti da allevamenti in cui sono registrate malattie del bestiame con brucellosi; sulla macellazione del bestiame affetto da brucellosi, sull'approvvigionamento e sulla lavorazione della carne e dei prodotti a base di carne da essa ottenuti, allevatori di bestiame, veterinari, specialisti del bestiame negli allevamenti enzootici per brucellosi. Persone che lavorano con colture vive dell'agente eziologico della brucellosi. Le vaccinazioni devono essere effettuate entro e non oltre 3-4 settimane prima dell'inizio del lavoro associato al rischio di infezione. Prima di ogni vaccinazione, il destinatario del vaccino è tenuto a determinare la presenza di un'immunità specifica utilizzando una delle reazioni sierologiche o allergiche cutanee. Le persone con una reazione negativa sono soggette a vaccinazione. La vaccinazione viene effettuata una volta, per via cutanea o sottocutanea. Una dose per la somministrazione cutanea è di 2 gocce e contiene 1x10 10 cellule microbiche, per la somministrazione sottocutanea 0,5 ml e contiene 4x10 8 cellule microbiche. La rivaccinazione viene effettuata dopo 10-12 mesi. per via cutanea, utilizzando metà della dose (5x10 9). È consentita la vaccinazione cutanea contemporanea con vaccini vivi contro la brucellosi e vaccinazioni contro una delle seguenti infezioni: ku-rickettsiosi, tularemia e peste.

VACCINAZIONE CON METODO SKINALE. Il sito dell'innesto, la superficie esterna del terzo medio della spalla, viene trattato con alcol o con una miscela di alcol ed etere. Dopo che l'alcool e l'etere saranno evaporati, senza toccare la pelle, applicare due gocce di vaccino a una distanza di 30-40 mm l'una dall'altra, tendere la pelle e utilizzare uno scarificatore sterile praticando 6 tagli (3 longitudinali e 3 trasversali) 10 mm di lunghezza ciascuno con scarificatore sterile, la distanza tra le tacche è di 3 mm. Le tacche non devono sanguinare, il sangue deve apparire solo sotto forma di gocce di rugiada. Utilizzando il lato piatto dello scarificatore, strofinare il vaccino nelle incisioni per 30 secondi. e lasciare asciugare per 5 minuti. Quando si rivaccina, utilizzare metà dose, cioè 1 vasetto di vaccino, attraverso il quale vengono praticate 6 tacche.

VACCINAZIONE CON METODO SOTTOCUTANEO. La dose di vaccinazione del farmaco con questo metodo è 25 volte inferiore rispetto alla vaccinazione cutanea; Il vaccino viene somministrato in ragione di 12,5 ml di soluzione iniettabile di cloruro di sodio allo 0,9% per dose di vaccino per uso cutaneo (dose sottocutanea 0,5 ml x 25 = 12,5 ml). Le vaccinazioni vengono effettuate nella zona della superficie esterna della spalla al confine tra il terzo superiore e quello medio. Il sito di iniezione viene trattato come per l’innesto cutaneo. Il vaccino viene somministrato in un volume di 0,5 ml con la modalità operativa dell'iniettore progettata per la somministrazione sottocutanea.

Vaccino terapeutico contro la brucellosi (Russia)

Il farmaco è una sospensione di Brucella della specie ovina e bovina uccisa col calore. Una soluzione di acido fenico viene utilizzata come conservante. 1 ml contiene 1 miliardo di cellule microbiche di Brucella. Il vaccino viene utilizzato nel trattamento di pazienti affetti da brucellosi nelle forme acuta, subacuta e cronica in stato di de- e subcompensazione. Viene utilizzato per via endovenosa e intradermica; I metodi sottocutanei e intramuscolari non sono raccomandati a causa delle possibili complicanze. Il corso del trattamento consiste in 5-9 infusioni endovenose con un intervallo di 3-4 giorni; ripetere la terapia vaccinale non prima di 6 mesi. L'uso intradermico è indicato per disturbi dell'apparato muscolo-scheletrico e controindicazioni alla somministrazione endovenosa; amministrato secondo schemi appositamente sviluppati; la somministrazione ripetuta può essere effettuata ad intervalli di 2-3 mesi.

Farmaci per il trattamento e la prevenzione dell'antrace

Vaccino vivo secco contro l'antrace per uso sottocutaneo e per scarificazione (Russia)

COMPOSTO. PROPRIETÀ IMMUNOLOGICHE. Il vaccino è una spora viva del ceppo vaccinale dell'antrace STI, liofilizzata in una soluzione acquosa al 10% di saccarosio, e ha l'aspetto di una massa porosa omogenea di colore bianco-grigiastro o bianco-giallastro. Il vaccino vivo secco contro l'antrace dopo l'uso due volte con un intervallo di 20-30 giorni provoca la formazione di un'immunità intensa che dura fino a 1 anno. Prevenzione specifica dell'antrace a partire dai 14 anni di età. Sono soggette a vaccinazione le seguenti persone: persone che lavorano con colture vive dell'agente patogeno dell'antrace, con animali da laboratorio infetti o che conducono ricerche su materiali contaminati con l'agente patogeno dell'antrace; persone che macellano bestiame, impegnate nell'approvvigionamento, raccolta, stoccaggio, trasporto, lavorazione e vendita di materie prime di origine animale; persone che svolgono i seguenti lavori in aree enzootiche per l'antrace: assistenza al bestiame pubblico; lavori agricoli, agro- e di drenaggio, edilizi e altri lavori connessi allo scavo e al movimento del suolo; appalti, pesca, geologia, rilevamento, spedizione. Come previsto, la vaccinazione viene effettuata con il metodo cutaneo nel primo trimestre dell'anno, poiché la stagione primaverile-estiva è la più pericolosa in termini di infezione da antrace nelle zone svantaggiate.

VACCINAZIONE CON METODO SUPERcutaneo (SCARIFICAZIONE). Il vaccino diluito contenuto in una fiala aperta, conservata in condizioni asettiche, può essere utilizzato entro 4 ore. La vaccinazione viene effettuata sulla superficie esterna del terzo medio della spalla. Il sito dell'innesto viene trattato con alcol o con una miscela di alcol ed etere. Non è consentito l'uso di altre soluzioni disinfettanti. Dopo che l'alcool e l'etere sono evaporati, utilizzare una siringa sterile da tubercolina con un ago sottile e corto (n. 0415), senza toccare la pelle, applicare una goccia (0,025 ml) del vaccino diluito su 2 punti delle future incisioni a distanza di 3...4 cm. Tendere leggermente la pelle e con una penna sterile per vaccinazione contro il vaiolo, praticare 2 tagli paralleli lunghi 10 mm attraverso ciascuna goccia di vaccino in modo che non sanguini (il sangue dovrebbe apparire solo sotto forma di piccole gocce di rugiada). Usando il lato piatto di una piuma da vaccinazione contro il vaiolo, strofinare il vaccino nelle incisioni per 30 secondi e lasciare asciugare per 5-10 minuti. Per ogni persona vaccinata viene utilizzata una piuma monouso separata.

VACCINAZIONE CON METODO SOTTOCUTANEO. È severamente vietato utilizzare un vaccino diluito per uso cutaneo! Con il metodo della siringa, il vaccino viene iniettato nella zona dell'angolo inferiore della scapola. La pelle nel sito di iniezione viene trattata con alcol o con una miscela di alcol ed etere. Il vaccino in un volume di 0,5 ml viene somministrato per via sottocutanea. Il sito di iniezione è lubrificato con tintura al 5% di iodio. Quando si utilizza il vaccino con il metodo sottocutaneo senza ago, la sospensione di spore viene iniettata in un volume di 0,5 ml nell'area della superficie esterna del terzo superiore del braccio utilizzando un iniettore senza ago con un protettore, rigorosamente seguendo le istruzioni per il loro utilizzo. Il sito di iniezione del vaccino viene trattato prima e dopo l’iniezione, come con il metodo della siringa. Il vaccino non utilizzato, le siringhe monouso per la vaccinazione e le piume usate sono soggetti a inattivazione obbligatoria mediante autoclave a una temperatura di (132±2)°C e una pressione di 2,0 kgf/m2 per 90 minuti.

Immunoglobulina anti-antrace (Russia)

COMPOSTO. PROPRIETÀ IMMUNOBIOLOGICHE. Il farmaco viene utilizzato per il trattamento e la sieroprofilassi dell'antrace. Le frazioni beta e gamma globuline vengono isolate dai sieri iperimmune dei cavalli mediante precipitazione alcol etilico a basse temperature.

METODO DI APPLICAZIONE E DOSAGGIO. Per il trattamento e prevenzione dell'emergenza il farmaco viene somministrato con una determinazione preliminare della sensibilità alle proteine del cavallo in una quantità di 30-50 ml per via intramuscolare. A scopo profilattico, la globulina dovrebbe essere prescritta alle persone che hanno avuto un contatto diretto con materiale infetto: coloro che hanno preso parte alla macellazione, al taglio o alla sepoltura del cadavere di un animale che si è rivelato malato di antrace, che si prendono cura di animali malati, preparare il cibo dalla carne di un animale che si rivelò malato di antrace. A scopo profilattico, viene somministrata una singola dose da 20-25 ml agli adulti, 12 ml agli adolescenti di età compresa tra 14 e 17 anni e fino a 5-8 ml ai bambini, a seconda dell'età. Queste dosi possono essere aumentate per le persone che hanno mangiato carne infetta. Per il trattamento, la globulina viene utilizzata in dosi di 30 - 50 ml IM. IN casi gravi intossicazione, la somministrazione di globulina viene ripetuta nei giorni successivi nelle stesse dosi.

Preparati per la prevenzione del tifo

Vaccino ZHKSV-E (Russia)

COMPOSTO. PROPRIETÀ IMMUNOBIOLOGICHE. Vaccino vivo combinato E contro il tifo. Contiene una coltura viva attenuata del ceppo E della rickettsia di Provacec miscelata con l'antigene solubile inattivato e purificato con etere del ceppo virulento della rickettsia di Breinl Provacec. MODALITÀ DI APPLICAZIONE E DOSI La vaccinazione viene effettuata una volta secondo le indicazioni epidemiologiche per le persone di età compresa tra 16 e 60 anni; La rivaccinazione viene effettuata con la stessa dose non prima di 2 anni dopo in caso di RSC negativo.

Fine del lavoro -

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