Сероуглерод относится к __ ядам. Сероуглерод и отравление им
Отравления сероуглеродом
Общая характеристика производства сероуглерода, его получение и применение
Сероуглерод CS . Один из важных продуктов химической промышленности. Синтез происходит при взаимодействии метана или природного газа с парами серы в присутствии катализатора при 500-700°С или нагревании древесного угля с парами серы при 750-1000°С. Сероуглерод широко применяется в химической промышленности для получения вискозы, в качестве фунгицида для борьбы с вредителями в с/х, используется при вулканизации каучука, изготовлении оптического стекла, полиэтилена, а также в качестве экстрагента и растворителя резины, фосфора, серы, жиров, восков. Выделяется как побочный продукт при перегонке каменного угля.
Основным источником поступления CS в окружающую среду является вискозное производство. Объем вентиляционных выбросов вискозных производств достигает нескольких млн. мЭ/час при содержании CS 20-240 мг/м 3 . Современные вискозные производства выбрасывают в воздух от 2-х до 40т. CS в сутки.
Сероуглерод попадает со сточными водами в открытые водоемы заводов искусственной кожи, кирзопропи-точных фабрик, комбинатов вискозного шелка и ряда других производств.
Физико-химические свойства, токсичность
CS - бесцветная жидкость с неприятным резким запахом. Частично разлагается на счету, продукты разложения имеют желтый цвет и отвратительный тошнотворный запах.
Температура кипения 46,3°С,
Пары тяжелее воздуха (плотность 1,26).
Температура плавления -112°С.
При температуре свыше 150°C сероуглерод гидролизуется.
При нагревании до 100°С пары легко загораются.
Водорастворим, с эфиром, спиртом смешивается во всех отношениях.
В воздухе рабочей зоны пары CS достигают концентраций, способных вызвать тяжелое острое отравление лишь при авариях, емкостях с этим веществом, а также в канализационных системах.
Очаг поражения - нестойкий, быстродействующий. Пары скапливаются в нижних этажах зданий, подвалах. Порог обонятельного ощущения 0,08 мг/м 3 .
Токсичность:
Для воздуха рабочей зоны ПДК р.з.-1 мг/м 3 ;
Для атмосферного воздуха ПДК м.р-0,03 мг/м 3 ;
Для воды водоисточников ПДК в-12 мг/м 3 .
Поражающая токсодоза 45 мг мин/л.
Современные представления о механизме возникновения и патогенезе интоксикации.
Сероуглерод относится к АХОВ, обладающим выраженным резорбтивным действием, местные эффекты выражены слабо. Основной путь поступления - ингаляционный. Максимальная концентрация в крови впервые 30 мин. пребывания в зараженной атмосфере. Возможно проникновение CS через неповрежденные кожные покровы при длительном контакте или через Ж. К.Т. при случайном употреблении. Около 90% CS подвергается в организме превращениям с образованием серосодержащих продуктов. В крови CS взаимодействует с различными соединениями, содержащими нуклеофильные группы (SH, ОН, NH)- пептидами, аминокислотами, альбуминами, биогенными амиами. В результате этого происходит синтез высокотоксичных продуктов метаболизма типа дитиокарбоминовых кислот (NH-C).
Дитиокарбонаты в силу комплексобразующих свойств связывают микроэлементы, в первую очередь Си, Zn, нарушая функцию металоэнзийов. Из биохимических реакций выключаются ферментные системы, в каталитический центр которых входят пиридоксин и металл.
Сероуглерод является специфическим ингибитором моноаминоксидазы (МАО). МАО - сложный металло-протеид, содержащий простетическую ппридоксальфосфатную группировку (витамины группы В и фосфорная кислота) и атомы меди. Это приводит к нарушению обмена биогенных аминов, в особенности окисления серо-тонина, накоплению его и других нейромедиаторов в синапсах и к избыточной функции адренорецепторных структур. CS, блокируя пиридоксальфосфат, (кофермент глутаматдекарбоксилазы) блокирует тем самым реакцию превращения глутаминовой кислоты в ГАМК. Тем самым еще больше усложняя цепь нарушений передачи импульсов в ЦНС.
В свете такого механизма CS относят к нейротропным ядам. В тканях организма наибольшая концентрация сероуглерода создается в легких, затем в ЦНС (примерно в десять раз меньше) и еще меньше в печени и почках. Считают, что такое распределение сероуглерода обусловлено большим сродством к соединительной ткани, а высокая концентрация в ЦНС объясняется липидофильностью.
При биотрансформации происходит гидроксилирование сероуглерода, который превращается в оксисуль-фид углерода (COS) с высвобождением высокоактивной атомарной серы. Далее COS превращается в СО, а оба освобождающихся атома серы ковалентно связываются с молекулярными структурами эндоплазматической сети ультраструктур гепатоцитов, нейронов. При этом нарушаются все процессы бцотрансформации ряда эндогенных субстратов, т.е. имеет место феномен "летального синтеза". Воздействие на клеточные мембраны сопровождается нарушением их гидрофобности, транспорта электролитов, повышенным выбросом биологически активных веществ (аппарат Гольджи), протеолитических ферментов (лизомальные мембраны), нарушением энергетического (митохондрии) и нейромедиаторного обмена.
Специфическое действие при подострых и хронических отравлениях объясняется взаимодействием CS и его метаболитов по типу алкилируюшего агента, вызывая кроме полиэнзимного действия алкилирование нуклеиновых кислот (ДНК, РНК), нарушая тем самым синтез белка.
Клиника интоксикации сероуглеродом
Наиболее ранним синдромом является токсическая энцефалопатия, проявляющаяся чувством опьянения, головной болью, головокружением, нарушением координации движений, психомоторным возбуждением (реже заторможенностью), общей слабостью. Наблюдаются парестезии, снижение кожной чувствительности. Отмечается выраженная чувствительность к алкоголю ("синдром антабуса").
При остром и подостром отравлении CS средней тяжести наблюдается фаза возбуждения. Покраснение кожи лица, состояние эйфории, беспричинный смех, головокружение, атаксия, головная боль, тошнота, рвота, иногда судороги, расстройство слуха. В более тяжелых случаях иногда наблюдается немотивированные поведение, может развиться бредовое состояние, галлюцинации. Фаза возбуждения обычно сменяется угнетением, сопровождающимся потливостью, общей заторможенностью и апатией.
При тяжелом отравлении чаще всего преобладают явления наркоза. После нескольких минут вдыхания CS в концентрации выше 10 мг/л человек теряет сознание. Токсическая кома характеризуется гипертермией, тахикардией, одышкой, гипергндрозом, мидриазом, гиперрефлексией. Часто наблюдаются непроизвольные движения, особенно на лице. Иногда обнаруживается чрезвычайный рост артериального давления. Выход из коматозного состояния нередко сопровождается психомоторным возбуждением, одновременно могут наблюдаться рвота, атаксия. Могут возникать амнезия, навязчивые мысли суицидного характера, ночные кошмары, сексуальные нарушения вплоть до импотенции.
При приеме внутрь возникает тошнота, приступообразная рвота (рвотные массы издают неприятный запах гнилых овощей), боль в животе, слизистый понос с примесью крови.
При контакте с кожей отмечаются гиперемия, пузыри с серозным содержимым, симптомы общерезорбтивного действия выражены умеренно.
Подводя итог вышеизложенному, CS - нейротропный яд. Высокие концентрации действуют наркотически, с характерными явлениями нейроинтоксикации, поражением центральной, периферической, вегетативной нервной систем. Хроническое воздействие малых концентраций поражает нервную, эндокринную и систему крои. Способствует развитию сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета, заболеваний желудочно-кишечного тракта, половых органов. Оказывает канцерогенное, мутагенное и тератогенное действие. Общие принципы терапии и оказания медицинской помощи пораженным CS.
Неотложная помощь. Немедленное прекращение действия токсагента. Ингаляция кислорода. Искусственное дыхание по показанию. При приеме внутрь - осторожное промывание желудка, при рвоте - профилактика аспирации рвотных масс. Внутрь - сульфат (магния) натрия (1 ст. ложка на 250 мл. воды) с активированным углем.
Пиридоксина гидрохлорид (vit В) - 5% раствор в/м в дозе 25мг/кг ежедневно;
Ацетат меди - 0,02мг/кг.
В патогенетической терапии обосновано применение таких препаратов, как глютаминовая кислота (200мг/кг), глютамин и глюкозамин, мочевина. Установлено, что данные препараты препятствуют кумуляции яда в результате связывания CS и выведения образующихся соединений с мочой.
Выведение токсических веществ может быть ускорено при помощи закисляющего осмотического диуреза. В тяжелых случаях отравления показан гемодиализ.
Эффективными оказались препараты из группы производных бензодиазепина. Эти вещества потенцируют действие ГАМК в ГАМК-ергичееких синапсах центральной нервной системы. Они противодействуют, эффекту накопления биогенных аминов.
Феназепам 3% раствор - в/мышечно;
Диазепам (седуксен) в дозе - 0,2мг/кг внутримышечно.
Приступы артериальной гипертензии блокируются введением фентоламина или другими препаратами, вызывающими а-адренергический блокирующий эффект,
Базисная терапия поражения печени должна быть направлена на улучшение обменных процессов в ней, стимуляцию регенерации гепатоцитов. Для этого применяют кокарбоксилазу, эссенцнале, аминокислоты и гид-ролизаты белков. Кроме вышеуказанных витаминов используют так же фолиевую кислоту по 5 мл 3 раза в день в течение месяца. Лечебный эффект дает применение токоферола ацетата (100 мг/кг внутримышечно).
Профилактические мероприятия. При работе с CS рекомендуется введение регламентированных перерывов на отдых по 10 мин через 1,5 ч. работы. Рекомендуется умеренное ультрафиолетовое облучение в субэритем-ных дозах, которое повышает толерантность организма к воздействию CS. Диета лиц, имеющих контакт с CS, должна быть сбалансирована по содержанию основных пищевых ингредиентов, учитывая известные стороны механизма токсического действия CS. Необходимо пополнять рацион продуктами, богатыми глютаминовой кислотой, витаминами С, Вь, Biz, PP, солями меди и цинка. Ограничить употребление жиров, белковых продуктов с высоким содержанием триптофана и серосодержащих аминокислот.
CS2
(сернистый углерод, хим.-техн.) - С. открыт Лампадиусом в 1796 г.; он представляет бесцветную, легкоподвижную жидкость с приятным эфирным запахом, когда он чист; уд. в. его при 0° - 1,2922; 15° - 1,2708; 20° - 1,2636; при темп. кип. - 1,2233 (уд. веса отнесены к воде при 4°); темп. кип. 46,5-46,8°; критич. темп. 196,2°, теплоемкость 0,2179 (между 5° и 10°) и 0,2206 (между 15° и 20°); скрытая теплота испарения 90 кал. при 0° и 86,7 при темп. кип. С. затвердевает около -116°; обладает большим показателем преломления, именно 1,65234 для фрауэнгоферовой линии F и 1,61736 для линии С; мало растворим в воде; растворимость его уменьшается с температурой, напр., в 1 литре воды при 0° растворяется 2,04 г С., при 10° - 1,94; при 20° - 1,79; при 30° - 155; 40° - 1,11; 49° - 0,14 г (Пармантье и Шансель). Вода, насыщенная С., имеет антисептические свойства. С абсолютным спиртом С. смешивается во всех пропорциях; водный же спирт растворяет его до известного предела и тем меньше, чем больше спирт содержит воды (на этом был основан один из способов для определения крепости спирта). С. легко растворяется в эфире и жирных маслах. Он растворяет серу, фосфор, бром, йод, каучук, гуттаперчу, смолы, жиры, сероводород, сернистую кислоту, окислы азота и проч. Сероуглерод медленно разлагается при хранении, в особенности при действии света и воды; при этом выделяется красно-бурое вещество, вероятно, CS. При пропускании через накаленную трубку С. разлагается постепенно на уголь и серу, причем устанавливается известное равновесие, так как в этих же условиях происходит образование CS 2
соединением углерода с серой. Соединение это происходит с поглощением тепла (26 б. кал. на молекулу); этим и объясняется сравнительно легкое распадение С. на свои составные части; напр. при взрыве гремучей ртути в парах С. он распадается на серу и уголь, который выделяется в мелкораздробленном состоянии. С. очень легко воспламеняется - по Бертело, даже легче эфира; при горении выделяется большое количество тепла (3,49 б. кал. на 1 г CS 2
); в смеси с кислородом пары С. сгорают со взрывом. Азотная кислота при обыкн. темп. не действует на С.; при взбалтывании С. с дымящейся азотной кислотой он извлекает растворенный в ней азотноватый ангидрид NO 2
. Смесь С. с NO 2
образует взрывчатое вещество, так наз. панкластит; серная кислота разлагает С. С. способен соединяться со щелочами, сернистыми металлами и аминами, образуя различные тиосоединения. Он вредно действует на организм; при вдыхании производит головную боль, рвоту и вызывает общее угнетенное состояние, меланхолию, сопровождающуюся притуплением памяти и половым бессилием; поэтому при фабрикации и применении С. должны быть приняты все меры, чтобы предохранить рабочих от отравления парами С. Получение С.
В печи С
на чугунной тумбе В
стоит чугунная реторта А
в 2 м высоты, 30 стм диам. и 6 стм толщины; стенки ее вымазаны глиной снаружи и внутри. В крышке реторты находятся отверстия Ε
и E"
, через Е"
загружается по мере надобности древесный уголь; в E
вставлена фарфоровая трубка с
, не достигающая нa 8-10 стм дна реторты, на котором лежит слой кокса. Фарфоровая трубка служит для питания реторты серой, которую от времени до времени бросают в трубку. Реторта имеет тубулус Н
, который соединяется с глиняным двугорлым баллоном I
; в другое горло баллона вмазана гончарная труба P
, ведущая к змеевику Q
. Операция ведется следующим образом. На дно реторты насыпают слой кокса, вставляют фарфоровую трубку, заполняют всю реторту древесным углем и начинают ее накаливать. Когда температура достигла вишнево-красного каления, о чем судят через отверстия в кирпичной кладке печи D
, в фарфоровую трубку бросают серу и закрывают ее пробкой. Образующийся С. частью сгущается в баллоне I
, частью в холодильнике Q
. Из баллона С. стекает в флорентийский сосуд L
, где собирается под водой и вытекает через сифон М
в склянку N.
Серу бросают в реторту почти через каждые 10 минут, уголь же загружают 1-2 раза в сутки, так что операция ведется непрерывно и останавливается только изредка для чистки реторты от накопившихся остатков, что сопряжено с большими неудобствами благодаря выделению из нее удушливых паров. Выход С., по опытам Сидо, на 5 г угля при темно-красном калении составляет 17 г, при вишнево-красном - 23 г и светло-красном - 12,7 г. Более накаленной является нижняя часть реторты, где происходит почти вся реакция, верхняя же часть для уменьшения диссоциации С. держится при более низкой температуре. Реторта дает около 100 кг С. в сутки. Так как С. очень летуч и пары его легко воспламеняются, то при фабрикации его должны строго соблюдаться все противопожарные предосторожности. Вместе с С. при действии серы на уголь образуется сероокись углерода, сернистый газ и другие неприятно пахнущие соединения, которые проходят, не сгущаясь, через холодильник и, выходя наружу, отравляют окружающую атмосферу. Чтобы устранить это, в некоторых аппаратах газы из холодильника пропускают через известь или, еще лучше, через ящики, наполненные массой, служащей для очистки светильного газа (Ламингова масса, см.), отсюда потом извлекают серу (см. Сера, техн.). Гораздо более усовершенствованные аппараты употребляются на английских фабриках (фиг. 2).
Чугунная или гончарная реторта А
помещается в печи D
, внутренние стенки которой D"
из огнеупорного кирпича; в стенке проделано отверстие d
, чтобы следить за нагреванием реторты; Е
- решетка, Е" -
зольник. Около реторты, отступя на 1 стм от ее стенок, делается кожух - тоже из огнеупорного кирпича. Внизу реторта имеет длинный и широкий отросток М
; через него очищают реторту время от времени от накопляющихся остатков; чистка производится через дверь n
; остатки сбрасываются в яму N
, из которой идет вытяжной канал т
для паров. В этот же отросток М
льется по трубке о
сера, которая держится расплавленною в котле О
с клапаном с"
. В реторте сверху находятся две горловины , которая проходит через крышу здания и выводит выделяющиеся из реторт пары наружу. Отводная труба для С. I
идет, поднимаясь вверх; здесь сгущаются пары серы, не вошедшей в реакцию. Жидкая сера стекает при помощи отростка К
вновь на дно реторты и не падает на поверхность реторты, как в аппарате Перонселя. Для окончательного освобождения С. от серы служит резервуар Р
. Пары С. проходят P
и сгущаются в холодильнике Q
, с которым при помощи трубки Т
соединяется приемник S
для жидкого С. Из приемника С. по сифону р
стекает в резервуар, из которого давлением воздуха при помощи трубок r
и q
посылается в склад. Газы, не сгустившиеся в S
(преимущественно сероводород), по трубке s
идут в промывочный аппарат W
с горизонтальными полками, по которым течет масло из сосуда X
; здесь задерживаются следы С., уносимого газами. Масло собирается в приемнике V
и затем из него отгоняется С. После выхода из промывочного аппарата газ очищается от сероводорода при помощи извести и окиси железа и уже затем выпускается в атмосферу. Сера приливается в реторту через каждые 5 мин. в количестве 0,6-0,8 кг; уголь загружается через 8 час.; он предварительно прокаливается, для чего пользуются теряющимся жаром печи; реторта чистится 1 раз в неделю и дает 200-220 кило С. ежедневно. В различное время делалось много попыток получать С. непосредственно из природных сернистых соединений - колчеданов, гипса и пр., но до сих пор они мало имеют значения для практики.
Очищение.
С., полученный вышеописанными способами, содержит в растворе 10-12% серы, сероводород и различные сернистые органические вещества. Чтобы очистить сырой С., его подвергают перегонке и обрабатывают различными реагентами: щелочами, белильной известью, азотно-свинцовой солью и пр. Очищение С. сопровождается большими потерями его (до 25%). Боньер производит перегонку С. в серии котлов В В В B (фиг. 3).Котлы делаются с двойными стенками; между последними циркулирует пар, который берется из паропровода С
и ведется к каждому котлу при помощи отростков C"
. Конденсационная вода спускается из котлов через краны D
в общую сточную трубу D"
. Котел А"
наполняется крепким раствором едкого кали и нагревается до 60-65°; в него при помощи трубки P
напускается С. из хранителя Н
; количество С. определяется по водомерной трубке J.
Котлы B
двугорлые; они наполнены частью щелочью, частью растворами солей свинца, меди и железа и соединены между собой трубопроводами F
, идущими от верхушки шлема одного котла до дна следующего. Пары С. по трубе F
идут из одного котла в нижнюю часть другого, проходят через слой промывочной жидкости и, наконец, поступают в холодильник S
, где и сгущаются. Дейсс перегоняет С. в большом железном котле, который до 2/3 наполняется С.; сюда приливают несколько литров щелочи, хлорной воды или раствора белильной извести; котел нагревается паром, причем гонку ведут очень медленно. По Зингеру, сырой С. обрабатывается в цилиндре (2 м высоты и 0,7 м диам.) прозрачным известковым раствором, который впрыскивается в него при помощи свинцовой дырчатой трубки, лежащей на дне цилиндра; обработка кончается, когда вытекающий сверху цилиндра известковый раствор оказывается прозрачным. К промытому таким образом С. прибавляют 1% жира и перегоняют на водяной бане, покрыв С. слоем воды в 1 стм. Для получения химически чистого С.
из продажного Клоез советует взбалтывать его с ½ % сулемы и перегонять, прибавив 2% бесцветного жира. Сидо взбалтывает его перед перегонкой с ртутью. По Обаху, для окончательного очищения С. поступают следующим образом: продажный С. процеживают через фильтр в колбу с негашеной известью, оставляют на некоторое время и затем отгоняют (не до конца) на водяной ванне, которая держится при 60-70°. Дистиллят взбалтывают с грубо измельченным порошком марганцово-калиевой соли (5 г на 1 литр С.) и оставляют стоять, пока не исчезнет запах сероводорода; затем С. сливают и сначала сильно взбалтывают с несколькими граммами чистой ртути, а потом с сернокислой ртутью (25 г на 1 л. CS 2
), пока не исчезнет редечный запах. После такой обработки С. сливают в колбу с хлористым кальцием (пористым), откуда его перегоняют (не на свету) в сухие склянки, где он и хранится в темноте.
Испытание
, хранение , применение. Продажный С. должен быть бесцветен и при испарении на стеклышке улетучиваться без остатка; при взбалтывании с углекислым свинцом или свинцовым сахаром он не должен образовать черного сернистого свинца. Для качественного определения присутствия С. стараются вызвать образование роданистого аммония или ксантогеновокислого калия. В первом случае - к жидкости, где подозревается присутствие С.; прибавляют спиртового аммиака, оставляют стоять некоторое время и взбалтывают затем с водой. В присутствии С. вода при подкислении дает красное окрашивание с хлорным железом. Во втором случае приливают к испытуемой жидкости крепкого спиртового раствора едкого кали, взбалтывают, слабо нагревают и извлекают ксантогеновокислый калий водой. Раствор подкисляют уксусной кислотой и прибавляют раствор медного купороса; тогда оседает желтая ксантогеновокислая закись меди. Для хранения больших количеств С. служат цинковые цилиндры на 100 л. емкостью, которые по 10-30 шт. ставятся в отдельном здании (решетчатом сарае); в цилиндре находится кран для выпуска и впуска воздуха и трубка, идущая до дна; через последнюю цилиндр наполняется или опоражнивается (при помощи сифона). Когда цилиндр наполнен, в трубку наливают немного воды и закрывают ее крышкой. Для перевозки по немецким жел. дорогам допускаются цинковые цилиндры с железными обручами емкостью только для 35 кг С., железные же цилиндры хорошо пропаянные в швах до 500 кг; цинковые резервуары должны помещаться в плетеных корзинках. Если С. посылается в стеклянной посуде, то склянки должны ставиться в жестянки и засыпаться опилками. С. имеет многообразное применение; большое количество его идет в маслоэкстракционном производстве для извлечения различного рода масел (оливкового, льняного, рапсового и др.); он служит для фабрикации лаков и политур; в каучуковом производстве для растворения и вулканизации каучука и гуттаперчи; применяется для уничтожения вредных насекомых, как консервирующее средство, для приготовления роданистого калия, хлористого углерода и пр.; делались попытки применять С. в паровых машинах вместо воды благодаря его низкой температуре кипения и небольшой теплоте испарения, но пока эти попытки не привели к практическим результатам.С. П. Вуколов.
Δ .- - сероуглеро́д, химическое соединение серы с углеродом. Бесцветная жидкость со своеобразным запахом; очень мало растворим в воде...
Ветеринарный энциклопедический словарь
- - CS3 - бесцветная летучая жидкость с эфирным запахом; воспламеняется при темп-ре ок. 100 °С. Растворяет жиры, масла, смолы, каучуки, серу, фосфор, иод, нитрат серебра...
нейротропным
метаболическим
гематическим
миотоксичным
Решение:
Сероуглерод относится к нейротропным ядам. Нейротропные яды – вещества, действующие на проведение и передачу нервного импульса, нарушающие действия центральной и периферической нервных систем. К ним также относятся фосфорорганические соединения, тетраэтилсвинец и т. д.
3.К метаболическим ядам относится …
Решение:
К метаболическим ядам относится диоксин. Диоксины – это глобальные экотоксиканты, обладающие мощным мутагенным, иммунодепрессантным, канцерогенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием, т. е. относятся к метаболическим ядам, нарушающим обмен веществ в живых организмах. Они слабо расщепляются и накапливаются, как в организме человека, так и в биосфере планеты, включая воздух, воду, пищу. Величина летальной дозы этих веществ для человека достигает 10 −6 г на 1 кг живого веса.
4.Метаболическим ядом является …
этиленоксид
сероуглерод
Решение:
Метаболическим ядом является этиленоксид. Этиленоксид обладает раздражающим, сенсибилизирующим и наркотическим действием. При концентрациях в воздухе около 200 частей на миллион оказывает раздражающий эффект на слизистые оболочки носа и горла; более высокое содержание вызывает поражение трахеи и бронхов, а также частичный коллапс легких. Высокие концентрации могут вызвать отек легких и поражение сердечно-сосудистой системы. Этиленоксид обладает сильной резорбционной способностью, легко проникая через одежду и обувь, вызывая раздражение кожи, дерматит с образованием пузырей, повышением температуры и лейкоцитозом.
5.К стойким замедленного действия аварийно химически опасным веществам относится …
азотная кислота
синильная кислота
Решение:
К стойким замедленного действия аварийно химически опасным веществам относится диоксин. По продолжительности поражающего эффекта условно выделяют 4 группы аварийно химически опасных веществ: нестойкие быстродействующие (синильная кислота, оксид углерода, аммиак); нестойкие замедленного действия (фосген, азотная кислота); стойкие быстродействующие (фосфорорганические соединения, анилин); стойкие замедленного действия (серная кислота, диоксин и т.д.).
6.Веществом с преимущественно удушающим свойством является …
динитрофенол
сероуглерод
Решение:
Веществом с преимущественно удушающим свойством является фосген. Фосген обладает удушающим действием. Смертельная концентрация 0,01–0,03 мг/л. Контакт фосгена с легочной тканью вызывает нарушение проницаемости альвеол и быстро прогрессирующий отек легких. Антидота не существует. Защита от фосгена – противогаз.
7.Веществом преимущественно общеядовитого действия является …
синильная кислота
сероуглерод
хлорид серы
Решение:
Веществом преимущественно общеядовитого действия является синильная кислота. Синильная кислота является веществом, вызывающим кислородное голодание тканевого типа. При этом наблюдается высокое содержание кислорода как в артериальной, так и в венозной крови и уменьшение артериовенозной разницы, резкое понижение потребления кислорода тканями с уменьшением образования в них углекислоты. В результате тканевой гипоксии, развивающейся под влиянием синильной кислоты, нарушаются функции всех систем организма.
8.К нестойким быстродействующим аварийно химически опасным веществам относится …
серная кислота
азотная кислота
Решение:
К нестойким быстродействующим аварийно химически опасным веществам относится аммиак. По продолжительности поражающего эффекта условно выделяют 4 группы аварийно химически опасных веществ: нестойкие быстродействующие; нестойкие замедленного действия; стойкие быстродействующие; стойкие замедленного действия. По физиологическому действию на организм аммиак относится к группе веществ удушающего и нейротропного действия; обладает как местным, так и резорбтивным действием. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны производственного помещения составляет 20 мг/м³. Предельно допустимая концентрация аммиака в атмосферном воздухе населенных пунктов равна: среднесуточная 0,04 мг/м³; максимальная разовая 0,2 мг/м³
9.Веществом, обладающим удушающим и нейротропным действием, является …
сероводород
Решение:
Веществом, обладающим удушающим и нейротропным действием, является аммиак. Аммиак при ингаляционном поражении может вызвать токсический отек легких и тяжелое поражение нервной системы. Аммиак обладает как местным, так и резорбтивным действием. Пары аммиака сильно раздражают слизистые оболочки глаз и органов дыхания, а также кожные покровы. При соприкосновении сжиженного аммиака и его растворов с кожей возникает жжение, возможен химический ожог с пузырями, изъязвлениями. Кроме того, сжиженный аммиак при испарении поглощает тепло, и при соприкосновении с кожей возникает обморожение различной степени.
10.К стойким быстродействующим аварийно химически опасным веществам относится …
синильная кислота
оксид углерода
Решение:
К стойким быстродействующим аварийно химически опасным веществам относится анилин. По продолжительности поражающего эффекта условно выделяют 4 группы аварийно химически опасных веществ: нестойкие быстродействующие; нестойкие замедленного действия; стойкие быстродействующие; стойкие замедленного действия. Анилин действует на центральную нервную систему, вызывает кислородное голодание организма за счет образования в крови метгемоглобина, гемолиза и дегенеративных изменений эритроцитов. В организм анилин проникает при дыхании, в виде паров, а также через кожу и слизистые оболочки. Предельно допустимая концентрация анилина в воздухе рабочей зоны 3 мг/м 3 . В водоемах (при их промышленном загрязнении) 0,1 мг/л (100 мг/м 3).
Сероуглерод CS 2 - соединение серы с углеродом .
Свойства
Чистый сероуглерод представляет собой бесцветную жидкость с приятным «эфирным» запахом. Технический продукт, полученный сульфидированием угля, имеет неприятный «редечный» запах. Молекула CS 2 линейна, длина связи С-S = 0,15529 нм; энергия диссоциации 1149 кДж/моль.
Сероуглерод токсичен, огнеопасен, имеет самый широкий диапазон концентрационных пределов взрываемости .
При взаимодействии с первичными или вторичными аминами в щелочной среде, образуются соли дитиокарбаматы:
Для растворимых дитиокарбаматов характерно образование комплексов с металлами, что используется в аналитической химии . Они также имеют большое промышленное значение в качестве катализаторов вулканизации каучука.
Со спиртовыми растворами щелочей образует ксантогенаты :
Сероуглерод хлорируется в присутствии катализаторов до перхлорметилмеркаптана CCl 3 SCl , использующегося в синтезе тиофосгена CSCl 2:
Избытком хлора сероуглерод хлорируется до четыреххлористого углерода :
При температурах выше 150 °C протекает гидролиз сероуглерода по реакции:
Получение
В промышленности получают по реакции метана с парами серы в присутствии силикагеля при 500-700 °C в камере из хромоникелевой стали:
Также сероуглерод можно получить взаимодействием древесного угля и паров при 750-1000 °C.
Применение
Большая часть (80 %) производимого сероуглерода идет в производство вискозы - сырья в производстве вискозного волокна («искусственного шелка»). Его применяют для получения различных химических веществ (ксантогенатов , четыреххлористого углерода , роданидов).
Токсическое действие
Сероуглерод ядовит. Смертельная доза при поступлении внутрь составляет 3188 мг/кг. Высокотоксичная концентрация в воздухе - свыше 10 мг/л. Оказывает местное раздражающее, резорбтивное действия. Обладает психотропными, нейротоксическими свойствами, которые связаны с его наркотическим воздействием на центральную нервную систему.
При отравлении возникают головная боль, головокружение, судороги, потеря сознания. Бессознательное состояние может сменяться психическим и двигательным возбуждением. Могут наблюдаться рецидивы судорог с потерей сознания, угнетение дыхания. При приеме внутрь наступают тошнота, рвота, боли в животе. При контакте с кожей наблюдаются гиперемия и химические ожоги.
Первая помощь и лечение
Прежде всего, необходимо удалить пострадавшего из пораженной зоны. При попадании сероуглерода внутрь необходимо выполнить промывание желудка с использованием зонда, форсированный диурез, ингаляцию кислорода . Обычно проводят симптоматическую терапию. При судорогах вводят 10 мг диазепама внутривенно.
Напишите отзыв о статье "Сероуглерод"
Примечания
Литература
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. - М .: Советская энциклопедия, 1990. - Т. 2 (Даф-Мед). - 671 с. - ISBN 5-82270-035-5 .
Отрывок, характеризующий Сероуглерод
– Белый! белый!Это значило, что Тихон подавал ему не тот жилет, который он хотел. Другой раз он остановился, спросил:
– И скоро она родит? – и, с упреком покачав головой, сказал: – Нехорошо! Продолжай, продолжай.
В третий раз, когда князь Андрей оканчивал описание, старик запел фальшивым и старческим голосом: «Malbroug s"en va t en guerre. Dieu sait guand reviendra». [Мальбрук в поход собрался. Бог знает вернется когда.]
Сын только улыбнулся.
– Я не говорю, чтоб это был план, который я одобряю, – сказал сын, – я вам только рассказал, что есть. Наполеон уже составил свой план не хуже этого.
– Ну, новенького ты мне ничего не сказал. – И старик задумчиво проговорил про себя скороговоркой: – Dieu sait quand reviendra. – Иди в cтоловую.
В назначенный час, напудренный и выбритый, князь вышел в столовую, где ожидала его невестка, княжна Марья, m lle Бурьен и архитектор князя, по странной прихоти его допускаемый к столу, хотя по своему положению незначительный человек этот никак не мог рассчитывать на такую честь. Князь, твердо державшийся в жизни различия состояний и редко допускавший к столу даже важных губернских чиновников, вдруг на архитекторе Михайле Ивановиче, сморкавшемся в углу в клетчатый платок, доказывал, что все люди равны, и не раз внушал своей дочери, что Михайла Иванович ничем не хуже нас с тобой. За столом князь чаще всего обращался к бессловесному Михайле Ивановичу.
В столовой, громадно высокой, как и все комнаты в доме, ожидали выхода князя домашние и официанты, стоявшие за каждым стулом; дворецкий, с салфеткой на руке, оглядывал сервировку, мигая лакеям и постоянно перебегая беспокойным взглядом от стенных часов к двери, из которой должен был появиться князь. Князь Андрей глядел на огромную, новую для него, золотую раму с изображением генеалогического дерева князей Болконских, висевшую напротив такой же громадной рамы с дурно сделанным (видимо, рукою домашнего живописца) изображением владетельного князя в короне, который должен был происходить от Рюрика и быть родоначальником рода Болконских. Князь Андрей смотрел на это генеалогическое дерево, покачивая головой, и посмеивался с тем видом, с каким смотрят на похожий до смешного портрет.
– Как я узнаю его всего тут! – сказал он княжне Марье, подошедшей к нему.
Княжна Марья с удивлением посмотрела на брата. Она не понимала, чему он улыбался. Всё сделанное ее отцом возбуждало в ней благоговение, которое не подлежало обсуждению.
– У каждого своя Ахиллесова пятка, – продолжал князь Андрей. – С его огромным умом donner dans ce ridicule! [поддаваться этой мелочности!]
Княжна Марья не могла понять смелости суждений своего брата и готовилась возражать ему, как послышались из кабинета ожидаемые шаги: князь входил быстро, весело, как он и всегда ходил, как будто умышленно своими торопливыми манерами представляя противоположность строгому порядку дома.
В то же мгновение большие часы пробили два, и тонким голоском отозвались в гостиной другие. Князь остановился; из под висячих густых бровей оживленные, блестящие, строгие глаза оглядели всех и остановились на молодой княгине. Молодая княгиня испытывала в то время то чувство, какое испытывают придворные на царском выходе, то чувство страха и почтения, которое возбуждал этот старик во всех приближенных. Он погладил княгиню по голове и потом неловким движением потрепал ее по затылку.
– Я рад, я рад, – проговорил он и, пристально еще взглянув ей в глаза, быстро отошел и сел на свое место. – Садитесь, садитесь! Михаил Иванович, садитесь.
Он указал невестке место подле себя. Официант отодвинул для нее стул.
– Го, го! – сказал старик, оглядывая ее округленную талию. – Поторопилась, нехорошо!
Он засмеялся сухо, холодно, неприятно, как он всегда смеялся, одним ртом, а не глазами.
– Ходить надо, ходить, как можно больше, как можно больше, – сказал он.
Маленькая княгиня не слыхала или не хотела слышать его слов. Она молчала и казалась смущенною. Князь спросил ее об отце, и княгиня заговорила и улыбнулась. Он спросил ее об общих знакомых: княгиня еще более оживилась и стала рассказывать, передавая князю поклоны и городские сплетни.
– La comtesse Apraksine, la pauvre, a perdu son Mariei, et elle a pleure les larmes de ses yeux, [Княгиня Апраксина, бедняжка, потеряла своего мужа и выплакала все глаза свои,] – говорила она, всё более и более оживляясь.
По мере того как она оживлялась, князь всё строже и строже смотрел на нее и вдруг, как будто достаточно изучив ее и составив себе ясное о ней понятие, отвернулся от нее и обратился к Михайлу Ивановичу.
– Ну, что, Михайла Иванович, Буонапарте то нашему плохо приходится. Как мне князь Андрей (он всегда так называл сына в третьем лице) порассказал, какие на него силы собираются! А мы с вами всё его пустым человеком считали.
Михаил Иванович, решительно не знавший, когда это мы с вами говорили такие слова о Бонапарте, но понимавший, что он был нужен для вступления в любимый разговор, удивленно взглянул на молодого князя, сам не зная, что из этого выйдет.
– Он у меня тактик великий! – сказал князь сыну, указывая на архитектора.
И разговор зашел опять о войне, о Бонапарте и нынешних генералах и государственных людях. Старый князь, казалось, был убежден не только в том, что все теперешние деятели были мальчишки, не смыслившие и азбуки военного и государственного дела, и что Бонапарте был ничтожный французишка, имевший успех только потому, что уже не было Потемкиных и Суворовых противопоставить ему; но он был убежден даже, что никаких политических затруднений не было в Европе, не было и войны, а была какая то кукольная комедия, в которую играли нынешние люди, притворяясь, что делают дело. Князь Андрей весело выдерживал насмешки отца над новыми людьми и с видимою радостью вызывал отца на разговор и слушал его.
Эмпирическая формула. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . СS2
Молекулярная масса, кг/кмоль. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76,14
Агрегатное состояние. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . жидкое
Внешний вид. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .бесцветная летучая жидкость
Запах. . приятный, однако под действием света, частично разлагается; продукты разложения придают сероуглероду желтый цвет и отвратительный запах.
Применение: входит в состав природного газа газоконденсатных месторождений. Образуется в больших количествах в процессе очистки природных газов от сероводорода по методу Клауса. Сероуглерод хороший растворитель жиров, масел, смол, каучука. Применяется в производстве искусственного шелка – вискозы. Широко применяется для вулканизации каучука, как экстрагент и как сырье для получения различных соединений.
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Плотность при 20 °С и давлении 101,3 кПа, кг/м3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1260
Плотность пара по воздуху. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,64
Температура кипения при давлении 101,3 кПа, °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46
Температура плавления при давлении 101,3 кПа, °С. . . . . . . . .минус 111,61
Критическая температура, °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .273,05
Критическое давление, МПа. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7,38
Теплота сгорания, кДж/моль. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .минус 1075
Удельная теплота сгорания, кДж/моль. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14020
Теплота образования, кДж/моль. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88,7
Теплота плавления, кДж/кг. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57,78
Теплота испарения, кДж/кг. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .357,55
Удельная теплоемкость, кал/г град.
Жидкой фазы. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0,24
Газа. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0,14
Константы уравнения Антуана в температурном интервале 15 – 80 0С
А. . . . . . . . . . . . . . . . . . 6,12537
В. . . . . . . . . . . . . . . . . . 1202,471
С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245,616
:Растворимость в воде: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . практически не растворим.
Реакционная способность: растворяется в спиртах и эфирах, хлороформе. Реагирует с водяным паром при высокой температуре с образованием углекислого газа и сероводорода. Легко взаимодействует с оксидами металлов, образуя сульфиды. При взаимодействии с кислородом образуется углекислый и сернистый газы. Сильные окислители разлагают сероуглерод с выделением серы.
САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Регистрационный номер по CAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75-15-0
Класс опасности в воздухе рабочей зоны. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
ПДКм.р./с.с. в воздухе рабочей зоны, мг/м3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10/3
Код вещества, загрязняющего атмосферный воздух. . . . . . . . . . . . . . . . . 0334
Класс опасности в атмосферном воздухе. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
ПДКм.р./с.с. в атмосферном воздухе, мг/м3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0,03/0,005
Воздействие на людей: ядовит. При попадании в организм вызывает раздражение слизистых оболочек носа, глотки и глубоких дыхательных путей, головную боль, головокружение, тошноту. При хроническом отравлении поражаются желудочно-кишечный тракт, почки, печень, может вызвать сердечно-сосудистые заболевания и инфаркт миокарда. Вызывает дерматиты, ожоги.
Меры первой помощи пострадавшим от воздействия вещества: удаление пострадавшего из опасной атмосферы, вызов врача.
Меры предосторожности: помещения, в которых проводятся работы с сероуглеродом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией. В лабораториях работы с CS2 следует проводить в вытяжном шкафу.
Средства защиты: следует применять индивидуальные средства защиты: фильтрующие промышленные противогазы, респираторы, резиновые перчатки, защитные очки, спецодежду, фартук. Не допускать попадания препарата внутрь организма.
Методы перевода вещества в безвредное состояние: окислительно-восстановительные, сорбционные, каталитические процессы с выделением элементарной серы.
ПОЖАРОВЗРЫВООПАСНЫЕ СВОЙСТВА
Группа горючести. . . . . . . . . . . . . . легковоспламеняющаяся жидкость (ЛВЖ)
Температура вспышки, °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . минус 43
Температура самовоспламенения, °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Концентрационные пределы распространения пламени, % (об.). . . . .1 - 50
Температурные пределы распространения пламени, °С: минус 50–плюс 26
Минимальная энергия зажигания, мДж. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,009
Нормальная скорость распространения пламени, м/с. . . . . . . . . . . . . . . . 0,59
Минимальное взрывоопасное содержание кислорода, % (об.) при разбавлении:
Азотом. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,2
Водяным паром. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8,3
Диоксидом углерода. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8,0
Максимальное давление взрыва, кПа. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 780
Безопасный экспериментальный максимальный зазор, мм. . . . . . . . . .0,229
Группа взрывоопасной смеси по ГОСТ Р 51330.5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Т6
Средства пожаротушения: преимущественно порошки и вода; при объемном тушении огнетушащая концентрация диоксида углерода 62% (об.)