Los primeros signos de un tumor cerebral en niños.

En los niños, el 80-90 por ciento son intracerebrales. Al mismo tiempo, se ubican con mayor frecuencia en la línea media con respecto a las estructuras del cerebro. En el primer año de vida, los tumores supratentoriales se detectan con mayor frecuencia en niños.

Por debajo de los cinco años, predominan los tumores de la fosa posterior del cráneo, que se presentan con mayor frecuencia en los niños. En el diez por ciento de los casos de todas las neoplasias, se encuentran tumores del tronco. Según el tipo histológico, los tumores cerebrales en niños son de origen neuroectodérmico en un 70% de los casos.

De las neoplasias primarias en la infancia, los tumores benignos son más comunes. En frecuencia, solo pueden ceder a la leucemia. Las neoplasias en el 95% de los casos afectan el cerebro.

Primeros síntomas

El síntoma más importante es el “complejo de síntomas tumorales”. Incluye:

  • disminución del apetito, lo que contribuye a la rápida pérdida de peso;
  • fiebre sin motivo;
  • palidez de la piel.

Los padres atentos y afectuosos notarán de inmediato que:

  • el niño empezó a cansarse antes;
  • olvidar rápidamente la información recibida;
  • se volvió más y más travieso.

El cuadro clínico de la aparición de un tumor en niños depende directamente de la ubicación de la neoplasia, su tamaño y la edad del bebé.

Síntomas de un tumor cerebral en niños.

Los síntomas estereotípicos incluyen:

  1. dolor en la cabeza, aunque son de naturaleza más bien paroxística. No son susceptibles de tratamiento;
  2. estado nauseabundo;
  3. vomitando y sin comer;
  4. problemas de memoria, marcha, coordinación;
  5. la audición, la visión y el habla empeoran;
  6. entumecimiento de las extremidades;
  7. dolor de las articulaciones, huesos;
  8. hemorragias nasales;
  9. pérdida excesiva de sangre incluso con pequeños cortes;
  10. los ganglios linfáticos están agrandados;
  11. violación de la micción;
  12. retraso en el desarrollo físico y mental;
  13. convulsiones regulares;
  14. trastornos del sistema endocrino.

Rasgos característicos

Los tumores cerebrales en niños son clínicamente diferentes de cómo progresa la enfermedad en adolescentes y adultos. En los niños pequeños, los indicadores tempranos permanecen sin cambios:

Estos síntomas conducen a fenómenos prolongados de presión intracraneal. En niños mayores se observa presión intracraneal y se detecta retraso en el desarrollo debido a la divergencia de las suturas del cráneo.

En los niños más pequeños, los síntomas a menudo aparecen en la cabeza como una red colateral de venas desarrolladas. Combinado con el aumento de tamaño, tensión e hinchazón de las fontanelas, conduce al diagnóstico de síntomas que indican la presencia de un tumor cerebral.

Los dolores de cabeza son uno de los signos más comunes en las primeras etapas, lo que indica un posible tumor. A menudo estos dolores son intermitentes. En los niños pequeños, es difícil notar un dolor de cabeza debido a que todavía no saben hablar. Se caracteriza por la angustia periódica del bebé, cuando llora desgarradamente, se frota la cara con las manos y se lleva las manos a la cabeza.

A menudo, con las neoplasias, se observan vómitos entre los síntomas. Puede ser de distinta naturaleza, acompañada o no de náuseas. Vale la pena preocuparse sobre todo si los vómitos se producen en las primeras horas, cuando el niño acaba de despertarse o a la hora de comer después de dormir. En las etapas iniciales de la enfermedad, los vómitos ocurren no más de dos veces por semana, durante el apogeo de la enfermedad, más.

En niños un poco mayores, los vómitos pueden comenzar de manera impredecible, solo por un cambio en la posición de la cabeza. Debe saber sobre esto, aunque solo sea para ayudar al niño a tiempo y evitar que el vómito ingrese al tracto respiratorio.

Signos en las primeras etapas.

Con tumores que se localizan en la fosa craneal posterior, los signos focales pueden estar ausentes. El cuadro clínico está dominado por síntomas de aumento de la presión intracraneal. Los tumores que se localizan en los hemisferios en las primeras etapas de formación a menudo se caracterizan por manifestaciones focales.

Cuando, entonces se caracteriza por deterioro de la marcha y el equilibrio.

Síntomas en las primeras etapas:

  • violación del equilibrio vertical, especialmente al caminar;
  • un cambio brusco de humor, un cambio de carácter;
  • incapacidad para concentrarse.

Naturalmente, estos signos no siempre pueden indicar la presencia de un tumor, sino que bien pueden indicar otra enfermedad. Sin embargo, cuando aparece uno, y más aún todos los indicadores enumerados, debe consultar inmediatamente a un especialista. Solo un especialista puede diagnosticar con precisión, prescribir el tratamiento adecuado.

Las neoplasias gliales de diversa naturaleza constituyen la pieza clave de los tumores de tallo.

Lo que se observa durante el período de tumores del tronco encefálico:

  1. la mayoría de los tumores del tronco se desarrollan en la infancia. En este caso, las formaciones nucleares se ven afectadas, al igual que las vías del tronco. A menudo, se detectan síndromes alternantes con predominio de trastornos motores y sensoriales en el otro lado, y en el lado de la ubicación predominante de la neoplasia, lesiones pronunciadas de los nervios craneales;
  2. Los tumores del tronco pueden conducir relativamente raramente a una violación del flujo de salida del líquido cefalorraquídeo. Esto contribuye a las manifestaciones tardías de la enfermedad: hidrocefalia, hipertensión intracraneal;
  3. las neoplasias del tronco de naturaleza benigna se caracterizan por un crecimiento lento. Pueden desarrollarse durante años sin hacerse sentir;
  4. las neoplasias de naturaleza maligna conducen a la muerte del paciente. La esperanza de vida varía solo debido al grado de malignidad.

Los tumores pueden elegir partes completamente diferentes del tronco como sitios de localización, pero la mayoría de las veces crecen hacia el puente.

Durante muchos años se creyó que las neoplasias del tallo infiltraban de forma difusa todas sus texturas, y por tanto no eran operables.

Estudios recientes han corregido esta opinión más claramente. Además de los tumores de crecimiento difuso, que constituyen la gran mayoría de todos los tumores, también existen tumores nodulares, limitados y quísticos.

Clasificación de las neoplasias del tronco:

educación primaria;

  1. formaciones dentro del tronco;
  2. formaciones exofíticas de tallos.

educación Secundaria;

  1. las que se extienden por el pedúnculo cerebeloso;
  2. las que se extienden por la fosa romboidal;
  3. formaciones de parastemas;
  4. formaciones estrechamente fusionadas;
  5. formaciones deformantes.

El grupo 1 incluye aquellas neoplasias que crecen precisamente a partir del tejido del tronco encefálico. El segundo grupo incluye tumores que aparecen en el cerebelo y luego crecen hacia el tronco. Las diferencias entre ellos son notables desde el comienzo de la enfermedad.

Si en el grupo 1 la disfunción del tallo ya se detectará al inicio de la enfermedad, entonces en el grupo 2, los síntomas del tallo se unirán más tarde. La mayor importancia de las texturas del tronco encefálico describe la gravedad de la condición de los niños durante el crecimiento del tumor.

Síntomas de un tumor

Las neoplasias del tallo pueden ocurrir en niños de diferentes edades. El pico de incidencia en los más pequeños recae en el período de 3 a 9 años.

No se puede exagerar la importancia del funcionamiento normal de las texturas del tronco encefálico. Basta notar que en el tronco hay centros nerviosos que regulan el trabajo cardíaco y normalizan la respiración.

El tronco encefálico participa en los movimientos oculares, las expresiones faciales, la deglución, el habla y la audición.

Las fibras nerviosas pasan a través del tronco encefálico, que inerva los músculos del cuerpo y las extremidades. Por lo tanto, con una lesión en el tallo, aparecen miles de signos.

El inicio de la enfermedad depende de dónde crece el tumor. El bebé puede mostrar:

  • estrabismo;
  • espasmos en los ojos;
  • asimetría facial;
  • mareo;
  • mala audición;
  • tendencias musculares.

Puede haber un temblor de las manos, marcha inestable. Con un curso prolongado de la enfermedad, la gravedad de estos síntomas aumentará. Esto solo puede indicar un aumento en el tamaño del tumor. Si aparece alguno de estos signos, vale la pena llevar al niño a un especialista pronto.

Diagnostico y tratamiento

Una resonancia magnética del cerebro se considera un método de examen más informativo. Este método de escaneo no es peligroso para el cuerpo del bebé y permite detectar incluso pequeños tumores, todo tipo de formaciones patológicas.

Otro método de diagnóstico es la tomografía computarizada.

Muchos años de experiencia de los médicos han demostrado que las formaciones benignas se pueden eliminar con éxito. Y luego, la operación realizada literalmente salvará la vida de un pequeño paciente y mejorará significativamente su bienestar.

Examen de ultrasonido

Dichos tumores se diagnostican solo en el 20-25% de los pacientes. En otros casos, con gliomas de crecimiento difuso, se puede recomendar radioterapia.

La cirugía siempre ayuda, pero en este caso sus posibilidades son limitadas, ya que estamos hablando del cerebro. Aunque en algunos casos, solo la extirpación quirúrgica del tumor puede conducir a la estabilización de la enfermedad y la mejora en el bienestar general del paciente.

Y, sin embargo, para la mayoría de los niños enfermos, la radioterapia se considera el principal método de tratamiento. La mejora de los síntomas después de dicho procedimiento se observa en el 75% de los casos.

La quimioterapia se considera el segundo método popular para el tratamiento. Consiste en la introducción de medicamentos especiales intravenosos contra. También es posible tomar medicamentos por vía oral.

Todos los medicamentos, cuando ingresan al cuerpo, comienzan a propagarse a través de los vasos sanguíneos, destruyendo así las células cancerosas.

Tratamiento quirúrgico de un tumor cerebral

Este método se utiliza como terapia adjunta a la intervención quirúrgica.

Además de estos métodos, el tumor puede estar expuesto a radiación ionizante. Los rayos X se emiten utilizando un aparato especial. Entran a través de la piel y destruyen las células cancerosas.