Qual è la peggiore malattia della pelle? Sindrome del vomito ciclico
La medicina odierna cura più o meno con successo molte malattie, ma tra queste ci sono anche quelle contro le quali medici moderni completamente impotente. Ti presentiamo una sorta di top delle malattie più terribili del mondo. Questo elenco non include le malattie cardiache comuni o altre malattie umane individuali comuni. Elencheremo solo quelli che hanno tolto e stanno togliendo molte vite.
Malaria
Questa malattia ci è arrivata dai climi tropicali, dove è diffusa.
IN attualmente La malaria non è presente in Russia, ma in Africa ogni anno vengono infettate circa 500 milioni di persone, di cui 3 milioni muoiono a causa di questa malattia.
La malaria è anche conosciuta come “febbre della palude” perché la principale fonte di infezione sono le zanzare che vivono in climi umidi. Innanzitutto questa malattia colpisce i bambini sotto i 5 anni, ma nessuno è immune dall'infezione.
La malaria è molto grave e, nonostante medicine moderne, non tutti i pazienti sopravvivono. Oggi questa malattia può essere considerata una delle più mortali al mondo, poiché è ancora diffusa nei paesi africani in via di sviluppo.
Influenza
Nonostante quasi ogni persona abbia avuto l'influenza nella sua vita, alcuni ceppi di questo virus sono mortali per le persone. Il problema principale è che il virus muta costantemente, quindi è quasi impossibile sviluppare un vaccino generale contro di esso. Tutte le vaccinazioni offerte prima della stagione invernale proteggono solo da un ceppo specifico. Non è quindi un caso che l'influenza sia al top e sembri strana solo a chi non lo sa.
L'influenza come malattia non ha praticamente alcun trattamento chiaro. L'unica cosa che si può fare è stimolare il corpo umano in modo che combatta da solo l'infezione. A esito favorevole Il processo di recupero può richiedere fino a 10 giorni. Tuttavia, tali metodi non aiutano quando il virus è troppo forte e possono comparire varie complicazioni, dalla polmonite ai problemi con il funzionamento del cuore.
Ci sono stati diversi episodi nella storia umana in cui l’influenza ha ucciso centinaia di migliaia di persone. Ad esempio, l’epidemia di influenza spagnola fece più vittime dell’intera Prima Guerra Mondiale. Guerra mondiale. La continua mutazione e le molteplici complicazioni hanno reso inutili gli sforzi dei medici. Esiste una versione secondo cui il virus che dilagava in quegli anni era la stessa versione dell'aviario o influenza suina(HN). Virus mortale uccise persone in tutto il mondo e all'inizio del XX secolo, secondo varie fonti, morirono da 20 a 59 milioni di persone. Anche oggi, quando esistono molti farmaci diversi, l'influenza è riconosciuta come una delle malattie più terribili dell'umanità.
La malattia è particolarmente grave nei bambini e negli adulti con un corpo indebolito, quindi è semplicemente necessario un miglioramento regolare della salute. mondo moderno. Qual'è il miglior modo per farlo? Parla con il tuo medico.
Appestare
Questa malattia è diventata più di un simbolo familiare. Quasi tutte le epidemie più potenti della storia umana sono causate da questa malattia. La peste apparve in Europa all’inizio del primo millennio, e poi iniziò l’epidemia di peste di Giustiniano, che uccise più di 20 milioni di persone. Altri 800 anni dopo, nel XIV secolo, la peste distrusse circa 35 milioni di persone in Europa.
Fu molto difficile combattere la peste; la malattia non risparmiò né gli adulti né i bambini. Uno dei fattori più terribili di queste epidemie era che anche i medici avevano paura dei malati, poiché molti di loro si infettavano.
La vittoria sulla peste fu vinta dal microbiologo Yersin, che riuscì a scoprire il batterio della peste e a spiegare il metodo per infettare gli esseri umani. Oggi la malattia esiste ancora, ma non è più mortale per le persone, poiché i medici moderni la curano con successo. Tuttavia, anche le manifestazioni rare di questa malattia richiedono uno studio attento, perché nella storia del mondo ci sono molti esempi di casi in cui le cose sono finite in epidemie.
L'elenco continua con una delle malattie più terribili del Medioevo: il vaiolo. Le sue epidemie sono state veramente causate conseguenze orribili: le persone morirono in intere città e non c'era salvezza da questa malattia. Allo stesso tempo, non si dovrebbe pensare che tutto ciò che era connesso a questa malattia riguardi solo il Medioevo. Solo nel XX secolo ha ucciso circa 500 milioni di persone.
Il vaiolo è stato sconfitto non appena è stata introdotta la legge sulla vaccinazione universale. Con l'avvento di questa regola, questa malattia ha cessato di essere fatale per l'uomo. Certo, oggi puoi incontrare oppositori della vaccinazione, ma questo è più simile deviazioni psichiche. Nelle condizioni del 21 ° secolo è impossibile non usarlo capacità moderne evitare malattie o proteggere da esse il corpo dei bambini.
AIDS
Forse una delle malattie più terribili di oggi. Fino a poco tempo fa veniva chiamata la “peste del 20° secolo”, ma per il 21° secolo questo nome è vero anche. L'abbreviazione della malattia sta per Sindrome da immunodeficienza acquisita, ma l'infezione si verifica quando l'HIV, il virus dell'immunodeficienza umana, entra nell'organismo.
La malattia fu isolata a metà del secolo scorso e fu subito riconosciuta come una delle più pericolose della storia, perché colpiva in egual misura sia i bambini che gli adulti. Oggi, la malattia rimane ancora imbattuta, anche se i medici di tutto il mondo cercano modi per curare questo virus.
Non si può però dire che non ci siano progressi. Il più moderno farmaci antivirali Non curano la malattia, ma offrono l'opportunità di migliorare e prolungare la vita del malato. Considerando che il virus viene trasmesso da una madre incinta a un bambino, è già stata sviluppata una terapia speciale per evitarlo.
Inoltre, vale la pena ricordare che l'HIV non è un'influenza e non si trasmette tramite goccioline trasportate dall'aria. Le principali vie di infezione sono attraverso il sangue o il contatto sessuale non protetto. Pertanto, il gruppo a rischio è sempre stato quello dei tossicodipendenti per iniezione e dei gruppi di persone che conducono uno stile di vita antisociale. Tuttavia non bisogna sottovalutare il fatto che nei primi anni l'HIV non si manifesta in alcun modo e può essere rilevato solo se si supera un test speciale, perché l'HIV non è il virus più difficile da diagnosticare.
Tuttavia, la paura e l’ignoranza delle persone, così come la fiducia che “questo non potrà mai succedere a me”, fanno sì che le persone si rivolgano ai medici solo quando è troppo tardi, e si può solo immaginare quante persone sono state infettate da un tale “fiducioso”. "persona.
Video sulle malattie più terribili del mondo
Dopo lungo periodo rimanendo nel corpo, il virus dell'immunodeficienza innesca la sindrome da immunodeficienza umana, nella quale una persona non può più combattere l'infezione e anche una sorta di raffreddore può ucciderla in un modo molto rapido a breve termine. Oggi l'HIV L'AIDS è una delle malattie più studiate, poiché le forze di tutti i medici del mondo sono impegnate a combatterla.
La maggior parte degli scienziati aderisce alla teoria secondo cui i virus si evolvono e cambiano per adattarsi condizioni moderne, diventano pericolosi per gli animali e per l'uomo. Quindi c'è enorme probabilità che appariranno malattie sempre più terribili e incurabili.
Vale subito la pena notare che alcune delle malattie presenti in questo elenco sono molto spiacevoli da guardare, quindi apri le foto con cautela. Fortunatamente, sono incredibilmente rari e oggigiorno i medici sono diventati molto più bravi a comprenderli. Salute e forza a coloro che ne soffrono e alle loro famiglie!
2. Sindrome del lupo mannaro (ipertricosi)
L’ipertricosi può essere congenita o acquisita. La forma congenita della malattia è incredibilmente rara: dal Medioevo sono stati segnalati solo 50 casi. Trattamento malattia congenita solitamente include rimozione laser capelli. La malattia acquisita è solitamente associata a fattore esterno, ad esempio, una reazione ai farmaci, molto spesso al minoxidil. Fortunatamente, per curare una malattia acquisita è sufficiente eliminare il fattore esogeno. Anche i gatti sono suscettibili alla malattia, sebbene tali casi siano incredibilmente rari.
3. Sindrome del vampiro (porfiria)
La porfiria comprende almeno 8 disturbi uniti contenuto aumentato porfirine nel corpo. Sebbene si tratti di composti naturali, chi soffre di questo disturbo non riesce a controllarne i livelli e il successivo accumulo porta allo sviluppo della malattia. Il rapporto di pazienti affetti da porfiria in tutto il mondo varia da 1 a 500-50.000 persone sane, ma questo include anche forme lievi della malattia. La foto mostra un caso grave, tuttavia, anche nelle forme indolenti della malattia, i sintomi possono includere disturbi mentali, paralisi, urina rossa, sensibilità alla luce del sole, assottigliamento della pelle e vesciche pruriginose che impiegano settimane per guarire.
4. Microcefalia
Non esiste una definizione ampia per questo disturbo, ma viene generalmente diagnosticato quando la circonferenza della testa è di almeno due deviazioni standard al di sotto della norma appropriata per età e sesso. Il disturbo può essere causato da una serie di vari fattori. La microcefalia è solitamente accompagnata da contrazione durata media vita e disabilità mentale, sebbene ciò dipenda già dalla presenza di alcune deviazioni.
5. Sindrome della statua (fibrodisplasia ossificante progressiva)
La fibrodisplasia o FOP è una malattia in cui nel tempo i muscoli e tessuti connettivi, come tendini e legamenti, si ossificano, cioè si trasformano letteralmente in ossa. Ciò limita il movimento e provoca la completa immobilità. L’intervento chirurgico per rimuovere le aree colpite costringe solo il corpo a “ripararsi” con una formazione ossea ancora più intensa. In genere, i primi sintomi della malattia compaiono all'età di 10 anni. Sono stati segnalati solo circa 700 casi di FOP in tutto il mondo, rendendola una delle malattie più rare. Non sono noti casi di guarigione e ogni trattamento è finalizzato esclusivamente a migliorare la qualità della vita dei pazienti.
6. Sindrome del morto vivente (delirio di Cotard)
Il delirio di Cotard, noto come sindrome del morto che cammina, è un raro disturbo mentale che induce i malati a credere di essere morti. Anche se, stranamente, nel 55% dei casi anche i pazienti si considerano immortali. Chi soffre di questo disturbo crede di marcire, sanguinare e organi interni. Il trattamento include entrambi terapia farmacologica così come la psicoterapia. Anche la terapia elettroconvulsivante si è rivelata efficace. Questo disturbo, che sembra essere bizzarro, è stato menzionato nelle popolari serie TV Hannibal, Black Box e Scrubs.
7. Sindrome da invecchiamento accelerato (progeria)
La progeria è una malattia genetica estremamente rara che provoca la comparsa dei sintomi dell’invecchiamento in giovane età. Questo disturbo è molto spesso causato mutazione genetica, che per ereditarietà, poiché i suoi portatori di solito non vivono abbastanza a lungo per riprodursi. Il tasso di incidenza è molto basso, con la malattia che colpisce solo 1 su 8 milioni di nascite. SU questo momento ci sono 100 casi segnalati in tutto il mondo, anche se circa 150 sono considerati non riconosciuti. Nonostante gli sforzi, nessun trattamento si è ancora dimostrato efficace, quindi i medici si stanno concentrando sul trattamento di complicazioni come le malattie cardiache. La maggior parte dei pazienti vive fino a 13 anni e muore per condizioni che colpiscono gli anziani, come infarto e ictus.
8. Malattia dell'uomo-albero (epidermodisplasia verruciforme)
L’epidermodisplasia verruciforme, soprannominata “malattia dell’uomo albero”, è incredibilmente rara. malattia genetica pelle. Tipicamente caratterizzato da un'elevata suscettibilità a forma cutanea Virus HPV. Portano a massicce infezioni incontrollate da HPV rapida crescita macchie squamose e verruche che ricordano la corteccia degli alberi. La guarigione completa non è ancora possibile; i medici possono solo suggerire l’asportazione della “corteccia”. La foto sopra mostra l'indonesiano Dede Koswara, che è diventato oggetto di uno spettacolo su Discovery Channel. Il canale ha pagato un'operazione per rimuovere le verruche nel 2008: il 95% delle verruche del peso di 6 kg sono state rimosse dalla sua pelle. Purtroppo sono cresciuti di nuovo e per controllarli Dedé deve andare sotto i ferri due volte l'anno.
La salute è la cosa più importante che dobbiamo tutelare al meglio delle nostre possibilità. Medicina moderna imparato a trattarne molti malattie mortali o è sull'orlo di esso.
Attenzione, alcune fotografie presenti nel materiale potrebbero darvi sensazioni spiacevoli.
La maggior parte delle vittime ha riferito che alcune “fibre” o vermi erano penetrati in profondità nell’epidermide. Questi "fili" possono essere visti al microscopio. Molti scienziati ritengono che il Morgellons ecciti sconosciuto alla scienza una mutazione di un fungo che può sopravvivere anche allo zero assoluto.
Anche la versione sulla natura psicogena della malattia è ancora popolare. Nel 2012, è stato pubblicato uno studio secondo cui non erano stati trovati agenti patogeni noti nei pazienti e l'ampia copertura mediatica della malattia di Morgellons ha innescato un forte aumento della malattia.
Nel 2017 sono state registrate circa 20mila denunce con sintomi simili. Geografia della malattia: USA (tutti i 50 stati), meno comune nei Paesi Bassi, Australia, Regno Unito
Cecità temporanea
Natalie Adler, residente a Melbourne, soffre malattia insolita. Ogni tre giorni una ragazza diventa cieca, cioè non riesce letteralmente ad aprire gli occhi a causa della forza spasmi muscolari. Il ciclo si ripete ogni tre giorni. Ciò si è verificato per la prima volta dopo un'infezione sinusale complicata da un'infezione da stafilococco. 
Da allora, Natalie ha dovuto pianificare la sua vita in modo tale da avere il tempo di fare tutto durante il periodo di “vedenza”. “Il mio 18° compleanno è caduto in un giorno cieco, ma il giorno del mio 21° compleanno ho visto tutto e i miei amici mi hanno organizzato una grande festa!”
Pemfigo paraneoplastico
Esistono diversi tipi di pemfigo: malattia dermatologica con natura autoimmune ( Malattie autoimmuni- una classe di malattie in cui i linfociti iniziano ad attaccare i propri, cellule sane organismo). La sua varietà paraneoplastica è la meno comune, ma molto pericolosa.Il sistema immunitario inizia ad attaccare i cheratinociti che costituiscono la maggior parte dell'epidermide, provocando la formazione di vuoti che si riempiono di liquidi. In questi luoghi si formano vesciche umide, attraverso le quali penetrano facilmente le infezioni esterne.
La malattia è piuttosto rara: dal 1993 al 2003 sono stati registrati 163 casi nei paesi occidentali. Circa il 90% dei pazienti affetti da pemfigo paraneoplastico muore entro un anno a causa di sepsi o di insufficienza polmonare correlata alla malattia.
Allergia all'acqua
L'orticaria acquagenica è una malattia in cui qualsiasi contatto della pelle con l'acqua, anche con il proprio sudore, porta sofferenza al paziente. Reazione allergica avviene anche in acqua distillata, purificata da eventuali impurità. Bere acqua è molto doloroso: devi bere latte, il corpo non reagisce così tanto. Fare il bagno si trasforma in una tortura infernale, così come uscire di casa in caso di pioggia o neve. 
Un’allergia all’acqua colpisce circa una persona su 230 milioni. Nel 2017, gli scienziati erano a conoscenza di 32 allergie all’acqua. Ad esempio, la britannica Rachel Warwick, a cui fu diagnosticata l'orticaria acquagenica all'età di 12 anni. La malattia si è manifestata dopo una visita ad una piscina pubblica. La ragazza ha ammesso che è del tutto possibile sopravvivere con la sindrome, ma circa vita piena non ci possono essere dubbi. Tutto ciò che sogna è ballare sotto la pioggia o nuotare nel lago.
Trimetilaminuria o sindrome dell'odore di pesce
Sindrome odore di pesce" provoca un disturbo nel gene FMO3, a causa del quale il fegato perde la capacità di scomporre le trimetilammine odorose nei loro ossidi inodore. Di conseguenza, questa sostanza si accumula e il suo eccesso esce con il sudore, attraverso i pori della pelle. Una persona diffonde una nuvola fetida attorno a sé; potrebbe non sentirne l'odore da solo, ma coloro che lo circondano inevitabilmente si allontanano da un paziente con una diagnosi del genere. 
I medici non sanno ancora come “risolvere” l’FMO3 e consigliano ai poveri pesciolini di escludere dalla loro dieta uova, legumi, tutte le varietà di cavoli e prodotti a base di soia e di assumere anche quotidianamente Carbone attivo e lavarsi più spesso.
Analgia
L'insensibilità congenita al dolore è dovuta a una mutazione nel gene SCN9A ed è abbastanza comune nei bambini sotto i 2 anni di età. Ma ci sono casi – diverse centinaia per l’intera popolazione mondiale – in cui l’immunità persiste fino all’età adulta. I pazienti con analgia hanno una probabilità significativamente maggiore di subire ustioni, fratture o sepsi.Steven Peet di Washington, come suo fratello gemello, conosce in prima persona l'insidiosità di questa sindrome. “Avevo 6 anni, stavo pattinando a rotelle, sono caduta e ho sentito mia madre urlare. Guardo e mi spunta un osso dalla gamba. Non ho sentito nulla", ha ricordato. Da bambino si è rotto gamba sinistra quasi ogni mese, fino a quando le autorità di tutela allontanavano i bambini dalla famiglia, sospettati di atti violenti. I genitori hanno dovuto dedicare molto tempo, impegno ed eloquenza per dimostrare la loro innocenza.
A causa dei continui infortuni, Steve sviluppò l'artrite all'età di 30 anni. Il destino di suo fratello fu molto più tragico. I medici gli avevano promesso che entro un paio d’anni sarebbe stato costretto su una sedia a rotelle. Successivamente il giovane si è suicidato.
Malattia di Kuru
La terribile malattia a cui Kuru porterà sicuramente esito fatale. In primo luogo, una persona inizia ad avere un terribile mal di testa, l'immunità diminuisce e compaiono naso che cola e tosse. Poi rimangono stupiti cellule nervose, responsabile della coordinazione dei movimenti, quindi il paziente smette di controllare i movimenti degli arti, viene colto da un tremore folle. Nel giro di 9-12 mesi, il tessuto cerebrale si trasforma in una sostanza spugnosa e la persona muore. Ma la maggior parte muore prima - da complicazioni associate, infezione o polmonite. 
La malattia Kuru si trova solo tra le tribù Fore della Papua Nuova Guinea. Per molto tempo la tribù praticava una spaventosa usanza funebre: donne e bambini mangiavano ritualmente il cervello del defunto.
Come ho scoperto negli anni '50 del XX secolo Dottore americano Carlton Gaidushek, la malattia è causata dai prioni, strutture proteiche dannose presenti nel tessuto cerebrale. Una volta che i Fore furono svezzati dal cannibalismo rituale, la malattia Kuru quasi scomparve.
Argirosi
Una patologia rara, chiamata anche “sindrome della pelle blu”. È causato da un eccesso di argento nel corpo. Così, il californiano Paul Karason, diventato blu-argento all'età di 57 anni, ha consumato in modo incontrollabile un balsamo fatto in casa a base di argento colloidale e acqua distillata. L'uomo è morto attacco di cuore a 62 anni. 
Una deviazione simile è stata osservata nel nostro connazionale di Kazan. L'aspetto di Valery V. è cambiato improvvisamente dopo trattamento innocuo naso che cola con gocce contenenti argento. La sua pelle assunse una tonalità blu-argento e i suoi capelli diventarono biondi.
Allergia all'elettricità
I medici stanno ancora discutendo sulla natura della malattia che ha afflitto il personaggio di Better Call Saul con Bob Odenkirk. ruolo di primo piano. Alcuni medici credono che le allergie a campi elettromagnetici ha radici psicosomatiche. Comunque, la gente si lamenta mal di testa e il deterioramento della salute quando si accendono gli apparecchi elettrici diventa sempre più grave. 
In alcune regioni (Africa, Australia, Sud America) problema simile non ne ho nemmeno sentito parlare, ma, ad esempio, in Svezia allergia elettromagnetica riconosciuta ufficialmente: colpisce il 2,5% della popolazione.
A volte la sindrome acquisisce tale forme taglienti che i pazienti sono costretti a fuggire nel deserto. Nello stato del West Virginia, USA, esiste una “prenotazione” senza Internet. Sul suo territorio il Wi-Fi è vietato a livello legislativo a causa del gigantesco radiotelescopio situato nelle vicinanze. Eventuali segnali potrebbero interferire con il suo funzionamento. Circa 200 persone con ipersensibilità all'elettricità sono arrivate nel distretto per la residenza permanente.
Insonnia familiare fatale
Malattia ereditaria da prioni che porta alla morte. In effetti, il paziente muore di insonnia. Il primo caso fu registrato nel 1979. Indagando sulla morte di due parenti di sua moglie, il medico italiano Ignazio Reuther scoprì in lei albero genealogico morti con sintomi simili: insonnia con conseguente esaurimento estremo. Nel 1984, un altro parente morì di insonnia e il suo cervello fu inviato negli Stati Uniti per ulteriori ricerche. 
Alla fine degli anni '90, gli scienziati sono riusciti a scoprire la natura della malattia: a causa di una mutazione nel 20° cromosoma, l'aspargina si trasforma in acido aspartico, a seguito della quale la molecola proteica viene trasformata in un prione. Di reazione a catena il prione trasforma il resto molecole proteiche simili in sé. Le placche si accumulano nella parte del cervello che controlla il sonno, causando insonnia cronica, stanchezza e morte.
Ci sono 4 fasi della malattia: durante la prima, una persona diventa ossessionata da idee paranoidi; durante la quarta, smette di rispondere agli stimoli esterni; La malattia dura dai 7 ai 36 mesi; Non esiste alcun trattamento, anche i sonniferi più potenti non aiutano. In totale, si conoscono 40 famiglie in cui questa malattia è ereditaria.
Fibrodisplasia progressiva
In media, un bambino su due milioni di persone nasce con questa diagnosi. È una delle malattie più rare e dolorose al mondo. In totale, nella storia della medicina, sono stati registrati 700 casi di fibrodisplasia, quando in una persona qualsiasi tessuto inizia a degenerare in osso. 
Osso con la fibrodisplasia progressiva, cresce in modo incontrollabile a scapito dei tessuti muscolari vicini. Lancia processo patologico il più delle volte un infortunio, anche lieve. Inoltre chirurgia- non è una soluzione. Se ritagli l'area ossificata, ciò provocherà un nuovo focus nella crescita ossea.
La fibrodisplasia è una malattia genetica ereditaria e fino a poco tempo fa non esisteva alcuna cura. Nel 2006, un gruppo di ricercatori dell’Università della Pennsylvania ha scoperto il gene responsabile di questa mutazione. Da allora, è iniziato il lavoro sui bloccanti genici del gene ACVR1/ALK2.
Progeria infantile
Sindrome di Hutchinson-Gilford, patologia genetica, facendo invecchiare il corpo del neonato circa 8 volte più velocemente. Allo stesso tempo, psicologicamente il bambino rimane un bambino.Bambini nel corpo di un vecchio
I bambini affetti dalla sindrome di Hutchinson in genere muoiono entro i 10-13 anni. I fegati lunghi vivono fino a 27 anni. La scienza conosce un solo caso in cui un paziente affetto da questa sindrome ha superato questa soglia: nel 1986, un giapponese di 45 anni affetto da progeria morì di insufficienza cardiaca acuta.
La malattia più rara al mondo è la malattia di Fields
Forse è la malattia di Fields che può essere chiamata di più malattia rara da conosciuto dall'uomo. La storia conosce due casi di questa malattia, entrambi verificatisi contemporaneamente nella stessa famiglia: le sorelle gemelle Catherine e Kirsty Fields del Galles sono malate. 
Nel 1998, bambine di 4 anni furono visitate da un medico che, anche dopo un'attenta ricerca, non riuscì a determinare la loro diagnosi. Le sorelle persero lentamente la capacità di controllare il proprio corpo, ma non si sa cosa causò il degrado muscolare che inesorabilmente travolse l'intero corpo.
All'età di 9 anni, Catherine e Kirsty si trasferirono a sedie a rotelle, e alle 14 hanno perso contemporaneamente la parola. Nel 2012 sono stati dotati di dispositivi vocali simili a quello utilizzato da Stephen Hawking. “Ora possiamo distinguerci per il nostro accento. Ho scelto l'australiano e mia sorella ha scelto l'americano. La voce elettronica ci permette anche di discutere tra di noi”, ha scherzato Katrin.
La maggior parte delle malattie comportano gravi conseguenze per la salute, e alcuni di essi dovrebbero piuttosto essere chiamati caratteristiche dello sviluppo - a parte inconvenienti e stranezze aspetto non portano nulla. Gli editori del sito suggeriscono di leggere di più su una di queste caratteristiche: maggiore pelosità.
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Fatti incredibili
Nel corso degli anni la salute umana è stata minacciata da numerose malattie.
Una malattia che trasforma i muscoli di una persona in ossa dure, un batterio che provoca forti crampi e diarrea e un fungo che porta alla comparsa di escrescenze purulente sulle gambe: queste sono alcune delle malattie più terribili che possono sfigurare le persone.
Attenzione: le fotografie presenti nell'articolo sono difficilmente percepibili e potrebbero scioccare.
1. Noma (gamberi d'acqua)
Ulcere alla bocca che gradualmente consumano la carne finché i denti non sono esposti e mascella inferiore- questa non è la scena di un film horror, ma una malattia chiamata noma.
La malattia è comune in Asia e Africa ed è causata da batteri che entrano nel corpo a causa della scarsa igiene o dell'acqua contaminata, provocando lo sviluppo di cancrena sul viso. Conosciuto anche come cancro dell’acqua, può colpire anche i genitali.
La malattia era più comune, anche nei paesi sviluppati paesi europei, soprattutto durante la seconda guerra mondiale tra i prigionieri e nei campi di concentramento.
Il Noma si verifica quando i batteri entrano nel corpo, il più delle volte a causa di scarsa igiene, acqua contaminata e mancanza di nutrizione o malattia, che indebolisce sistema immunitario.
Sebbene la malattia sia praticamente scomparsa nel paesi sviluppati, senza un trattamento adeguato uccide Il 90% dei bambini.
2. Micetoma (piede di Madura)
Il micetoma lo è infezione fungina, che si trova più spesso in Africa, India, Centrale e Sud America. I sintomi includono gonfiore dei piedi e delle gambe, sebbene la malattia possa diffondersi in tutto il corpo.
Successivamente, il pus potrebbe iniziare a fuoriuscire dalle parti gonfie del corpo. Generalmente, la condizione non è dolorosa, quindi i pazienti spesso non cercano immediatamente assistenza medica.
Attualmente non esiste una cura per questa malattia e casi gravi può portare alla perdita di un arto. Tuttavia, la malattia può essere evitata mantenendo mani e piedi puliti, soprattutto quando si è nei campi o all'aperto.
3. Sindrome di Sudeck
Nella maggior parte dei casi si manifesta la sindrome di Sudeck lesioni o incidenti. Lui chiama dolore intenso, anche con un leggero tocco sulla pelle.
La sindrome di Sudeck può essere limitata a un solo arto, sebbene il dolore possa colpire altri organi.
Le persone che soffrono di questa sindrome si sentono bruciando dolore acuto , o sensazioni dolorose e palpitanti. I pazienti possono manifestare esacerbazioni dovute a cambiamenti di temperatura o, quando colpiti, l'area interessata si gonfia, diventa dolorosa e rigida e può persino cambiare colore.
Sebbene la malattia possa essere curata, il percorso verso la guarigione è solitamente lungo e complesso e richiede la terapia fisica e talvolta l’intervento chirurgico.
4. Lebbra (lebbra)
La lebbra è un'infezione contagiosa che provoca infiammazione della pelle, degli occhi, dei nervi e sistema respiratorio . Sulla pelle possono comparire placche e macchie e, nei casi più gravi, la lebbra provoca deformazioni e deturpazioni del corpo. L'agente eziologico della malattia è un tipo di batterio noto come micobatteri.
I sintomi possono passare inosservati per anni e portare a visione offuscata e perdita di sensibilità negli arti e nell’area interessata. Quando si perde la sensibilità, si verificano ferite e infezioni, che alla fine possono portare alla perdita di organi.
La lebbra esiste fin dai tempi antichi e, in passato, chiunque fosse affetto da lebbra veniva isolato in un lebbrosario per prevenire la diffusione della malattia. Tuttavia scienza moderna ha dimostrato che la malattia non è così contagiosa, perché tale misure estreme ha avuto scarso effetto sulla sua diffusione.
Oggi esiste un trattamento antimicrobico che elimina questa malattia.
5. Filariasi
Il Vibrio vulnificus è un batterio altamente contagioso che provoca grave infezione che si può contrarre mangiando frutti di mare crudi nuotare con ferita aperta o quando pungono le razze.
La malattia è accompagnata da molti sintomi, tra cui vomito, grave diarrea, vesciche e forti dolori addominali.
Vibrio vulnificus indebolisce il sistema immunitario, colpendo il fegato e sistema sanguigno e alla fine può uccidere coloro che non vengono curati.
La malattia fu documentata per la prima volta nel 1979. Gli scienziati ritengono che l’aumento generale delle temperature e la diminuzione dei livelli di sale lungo la costa stiano portando alla diffusione di agenti patogeni. Il batterio vive al caldo acqua di mare e molto spesso l'infezione si verifica dopo il consumo di frutti di mare crudi.
7. Pica
La pica è un disturbo che provoca appetito inspiegabile per cose immangiabili , che vanno da cose come carta e legno agli escrementi e all'urina. Questo non include le persone con disordini mentali o chi mangia cose non commestibili per motivi culturali o religiosi, rendendo difficile la diagnosi.
La pica può causare problemi di salute, soprattutto se si consumano escrementi o sporcizia o sostanze tossiche come vernice o piombo, portando ad avvelenamento da piombo.
Pertanto, è stato documentato il caso in cui sono stati trovati 1.400 oggetti nello stomaco di un uomo.
8. Fibrodisplasia ossificante progressiva
La fibrodisplasia ossificante progressiva è molto rara, praticamente malattia incurabile, che colpisce circa 800 persone nel mondo.
Provoca l'interruzione del sistema di riparazione dei tessuti e trasforma i muscoli, i legamenti e i tessuti colpiti in ossa.
Le nuove ossa non hanno articolazioni flessibili e quando iniziano a crescere in tutto il corpo, la persona praticamente smette di muoversi.
La rimozione delle ossa neoformate non fa altro che peggiorare il problema e provoca una crescita ossea incontrollata.
Nei casi più gravi la persona diventa completamente immobilizzata.
9. Malattia di Clarkson (sindrome della perdita capillare)
La malattia di Clarkson è un disturbo che provoca perdita di plasma da vasi sanguigni . Il plasma viene assorbito dalla pelle, provocando gonfiore e aumento di volume.
L'unico trattamento per la malattia di Clarkson sono le iniezioni di liquidi nel corpo. Ciò rappresenta un problema perché sono necessari tre giorni affinché il gonfiore scompaia, durante i quali possono verificarsi danni organi importanti e tessuti, che possono essere fatali.
La malattia prende il nome dal dottor Bayard Clarkson, che diagnosticò la malattia nel 1960 in un paziente che soffriva di gonfiore spontaneo. Da allora, la malattia è stata diagnosticata a 150 persone. La causa della malattia è ancora sconosciuta.
10. Sindrome dell'uomo elefante
Joseph Merrick nacque a Leicester, in Inghilterra nel 1862. È stato bambino sano, ma man mano che invecchiava, sulla sua pelle cominciarono ad apparire escrescenze, come quelle di un elefante. Da allora è stato soprannominato “l’uomo elefante”.
Il suo mano destra crebbe in modo sproporzionato a sinistra, entrambe le gambe raggiunsero dimensioni enormi e la pelle del suo viso era ricoperta di escrescenze.
I medici non possono ancora dire con certezza cosa abbia causato la malattia di Merrick.
Lo stesso Merrick credeva che la causa della sua deformità fosse il trauma emotivo vissuto da sua madre durante la gravidanza, quando fu spaventata da un elefante.
Altri credono che il motivo fosse combinazione di molte malattie, Compreso Sindrome di Proteus (altezza insolita tumori in tutto il corpo) microcefalia(riduzione delle dimensioni della testa), iperostosi (crescita eccessiva ossa) e neurofibromatosi(crescita eccessiva formazioni benigne). Nonostante tutte le teorie, motivo esatto la deformazione rimane un mistero.
10 delle malattie più terribili e strane Le malattie che causano un incredibile aumento delle parti del corpo o comprimono l'intero ciclo di vita a dieci anni (poi la persona muore), possono sembrare una finzione. Tuttavia, più di cento milioni di persone soffrono delle seguenti dieci malattie più strane.
Sindrome del cadavere vivente
Caratteristica delle persone che credono di essere morte. Le persone che soffrono di questa malattia tendono al suicidio e alla depressione, accompagnate da continue lamentele di aver perso tutto, comprese le proprietà e persino il proprio corpo. Si credono cadaveri e si illudono a tal punto che affermano di sentire l'odore della loro carne putrefatta e di sentirsi mangiati dai vermi.
Malattia dei vampiri
Caratterizzato da una sensazione di dolore dovuto al sole. Alcune persone sono costrette a evitare deliberatamente il sole perché... quando esposti alla luce solare, la loro pelle si riempie immediatamente di vesciche. Provano dolore e la loro pelle comincia letteralmente a “bruciare” sotto il sole. Tali sintomi assomigliano a una delle proprietà di un vampiro, motivo per cui la malattia ha preso il nome.
Riflessione accentuata
Le persone con questa diagnosi si spaventano molto quando improvvisamente vedono o sentono qualcosa. rumore estraneo. Reagiscono in modo molto forte, iniziando a urlare forte e ad agitare le braccia quando qualcuno si avvicina di soppiatto da dietro. La malattia è stata scoperta per la prima volta nel Maine tra i canadesi francesi, ma la sindrome è stata successivamente riscontrata in altre parti del mondo.
Linee Blaschko
Caratterizzato dalla presenza di strane strisce su tutto il corpo. Questo è molto malattia raraÈ un fenomeno inspiegabile nell'anatomia umana. Fu identificato per la prima volta dal dermatologo tedesco Alfred Blaschko nel 1901. Le linee di Blaschko sono un modello invisibile incorporato nel DNA. Molte malattie ereditarie e acquisite della pelle e delle mucose insorgono in base alle informazioni del DNA. Questa sindrome si manifesta nell'aspetto di strisce visibili sul corpo umano.
Allotriofagia
Caratterizzato dal consumo di sostanze non commestibili. Le persone con questa diagnosi sentono un costante bisogno di mangiare varie sostanze non commestibili, tra cui carta, terra, colla, argilla, ecc. Nonostante i suggerimenti secondo cui ciò potrebbe essere dovuto a una carenza di minerali, nessuno dei due il vero motivo malattie o modi efficaci nessuna cura è stata ancora trovata.
La sindrome di Alice nel Paese delle Meraviglie
Caratterizzato da una percezione distorta del tempo, del luogo e del proprio corpo. Questo disordine neurologico influenzando la percezione visiva. Le persone con questa diagnosi vedono gli animali, le persone e gli oggetti circostanti molto più piccoli di quanto non siano in realtà e distorcono anche la distanza tra gli oggetti.
Sindrome della pelle blu
Negli anni ’60, un’intera famiglia di persone “blu” viveva nel Kentucky. Erano conosciuti come i Fugate Azzurri. Molti di loro non si sono mai ammalati e nonostante ciò hanno vissuto fino a 80 anni pelle blu. Questa caratteristica è stata tramandata di generazione in generazione. Le persone con questa diagnosi possono avere la pelle blu, indaco, prugna o quasi viola.
Sindrome del lupo mannaro (ipertricosi)
Caratterizzato da aumento della crescita dei capelli. I bambini piccoli affetti da questa malattia sviluppano lunghi peli sul viso. capelli scuri. La malattia è chiamata sindrome del lupo perché... persone con questo attaccatura dei capelli Assomigliano molto ai lupi, solo senza zanne e artigli.
Progeria
Caratterizzato da processo accelerato invecchiamento. La malattia è causata da un minuscolo difetto codice genetico bambino, ma ha conseguenze inevitabili. La maggior parte dei bambini con questa diagnosi muore entro i 13 anni. Poiché il processo di invecchiamento è accelerato nel loro corpo, sviluppano tutti i segni fisici caratteristici di una persona anziana, tra cui malattie cardiache, artrite e calvizie prematura. Ci sono solo 48 persone nel mondo che soffrono di progeria.