I bambini sono mutanti. Le mutazioni genetiche più terribili (Foto)

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Pripyat prima dell'incidente di Chernobyl

Giorno libero. Le voci dei bambini si sentono in giro per la città. Da ogni parte si sentono allegre risate e allegre altalene portano in aria bambini spensierati... Un'immagine del genere potrebbe deliziare le strade di Pripyat e dei villaggi e delle città vicine per molti anni. Tuttavia, l’incidente di Chernobyl non mi ha dato l’opportunità di godermi la mia infanzia, di finire di giocare ai miei giochi preferiti e di correre tra le pozzanghere in una giornata primaverile. I bambini di Chernobyl sono le principali vittime di quanto accaduto il 26 aprile del 1986.

Scolari di Pripyat

Le radiazioni fuoriuscite dalla centrale nucleare di Chernobyl hanno distrutto senza pietà tutto ciò che si trovava sul suo cammino. Non ha risparmiato né i giovani che avevano appena fondato una famiglia, né i bambini che erano ancora nel grembo materno. E non sorprende che le voci sui bambini mutanti a Chernobyl si siano diffuse abbastanza rapidamente. A quel tempo, quando le persone non avevano ancora una comprensione completa del concetto di “radiazione”, letteratura scientifica volò via dagli scaffali della biblioteca in un istante.

Quello elementi radioattivi influenzato ambiente, è diventato subito evidente. L'ombra che ha acquisito il bosco di conifere, oggi chiamata rossa, ne è la prima prova. Tuttavia, ragioni convincenti per parlare dei raccapriccianti bambini mutanti di Chernobyl sono apparse più tardi.

Centrale nucleare di Chernobyl dopo l'esplosione

Indubbiamente la vegetazione e tutti gli esseri viventi nelle vicinanze della centrale nucleare ne sono stati influenzati in modo significativo. Coloro che si trovavano vicino alla centrale nucleare di Chernobyl nelle prime ore dopo l'esplosione sono morti malattia da radiazioni. Migliaia di persone hanno contratto malattie ghiandola tiroidea, vie respiratorie, sistemi emopoietici.

Le donne incinte venivano trattate in modo speciale. Il regime sovietico voleva occuparsi dei bambini non ancora nati. Si credeva che le donne incinte irradiate potessero dare alla luce bambini mutanti dopo l'incidente di Chernobyl. Alcune donne sono riuscite a evitare questo destino e a salvare il loro bambino, mentre altre sono diventate vittime del sistema.

Siamo abituati a dire che ogni persona è unica, il che implica un profondo mondo interiore, ma a volte nascono persone che si distinguono dalla massa generale non solo per il loro carattere, ma anche per il loro aspetto. Vi parleremo delle 10 mutazioni genetiche più terribili che si verificano in casi isolati nelle persone.

1. Ectrodattilia

Uno di difetti di nascita sviluppo in cui le dita e/o i piedi sono completamente assenti o sottosviluppati. Causato da un malfunzionamento del settimo cromosoma. Spesso è un compagno della malattia completa assenza udito.

2. Ipertricosi

Durante il Medioevo, le persone con un difetto genetico simile erano chiamate lupi mannari o scimmie. Questa malattia è caratterizzata da un'eccessiva crescita di peli in tutto il corpo, compresi viso e orecchie. Il primo caso di ipertricosi fu registrato nel XVI secolo.

3. Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP)

Raro malattia genetica, in cui il corpo inizia a formare nuove ossa (ossificazioni). nei posti sbagliati- all'interno di muscoli, legamenti, tendini e altri tessuti connettivi. Qualsiasi lesione può portare alla loro formazione: contusione, taglio, frattura, iniezione intramuscolare o un intervento chirurgico. Per questo motivo le ossificazioni non possono essere rimosse: dopo Intervento chirurgico l'osso può solo diventare più forte. Fisiologicamente, le ossificazioni non sono diverse dalle ossa normali e possono sopportare carichi significativi, ma non si trovano dove dovrebbero essere.

4. Lipodistrofia progressiva

Le persone che soffrono di questa insolita condizione sembrano molto più vecchie della loro età, motivo per cui a volte viene chiamata " sindrome inversa Benjamin Button". A causa di una mutazione genetica ereditaria e talvolta come risultato dell'uso di alcuni medicinali I meccanismi autoimmuni nel corpo vengono interrotti, il che porta ad una rapida perdita delle riserve di grasso sottocutaneo. Molto spesso soffre il tessuto adiposo viso, collo, arti superiori e busto, con conseguente comparsa di rughe e pieghe. Finora sono stati confermati solo 200 casi di lipodistrofia progressiva, che si sviluppa principalmente nelle donne. Nel trattamento, i medici usano insulina, lifting e iniezioni di collagene, ma questo dà solo un effetto temporaneo.

5. Sindrome di Yuner Tang

La sindrome di Yuner Tan (UTS) è caratterizzata principalmente dal fatto che le persone che ne soffrono camminano a quattro zampe. È stato scoperto dal biologo turco Yuner Tan dopo aver studiato cinque membri della famiglia Ulas aree rurali Tacchino. Molto spesso, le persone con SUT usano un linguaggio primitivo e hanno un deficit cerebrale congenito. Nel 2006 è stato girato un film sulla famiglia Ulas documentario intitolato "La famiglia che cammina a quattro zampe". Tan la descrive in questo modo: "La natura genetica della sindrome suggerisce un'inversione dell'evoluzione umana, molto probabilmente causata da una mutazione genetica, invertendo la transizione dal quadripedalismo (camminare su quattro arti) al bipedismo (camminare su due arti). In questo caso, la sindrome corrisponde al bilancio della teoria intermittente.

6. Progeria

Colpisce un bambino su 8.000.000. Questa malattia è caratterizzata da: cambiamenti irreversibili pelle e organi interni causato da invecchiamento prematuro corpo. Durata media La durata della vita delle persone affette da questa malattia è di 13 anni. C'è solo un caso noto in cui il paziente ha raggiunto l'età di quarantacinque anni. Il caso è stato registrato in Giappone.

7. Epidermodisplasia verruciforme

Uno dei fallimenti genetici più rari. Rende i suoi proprietari molto sensibili al diffuso papillomavirus umano (HPV). In queste persone, l'infezione provoca un aumento numeroso escrescenze cutanee, che ricorda il legno in densità. La malattia è diventata ampiamente nota nel 2007 dopo che è apparso su Internet un video del 34enne indonesiano Dede Kosvara. Nel 2008, un uomo ha sofferto operazione complessa rimuovere sei chilogrammi di escrescenze dalla testa, dalle braccia, dalle gambe e dal busto. Nuova pelle è stata trapiantata sulle parti del corpo operate. Ma, sfortunatamente, dopo qualche tempo le escrescenze sono apparse di nuovo.

8. Sindrome di Proteus

La sindrome di Proteus provoca una crescita rapida e sproporzionata delle ossa e della pelle, causata da una mutazione nel gene AKT1. È questo gene che è responsabile della corretta crescita cellulare. A causa di un malfunzionamento nel suo funzionamento, alcune cellule crescono e si dividono rapidamente, mentre altre continuano a crescere a un ritmo normale. Ciò porta ad anormalità aspetto. La malattia non compare subito dopo la nascita, ma solo a sei mesi di età.

9. Trimetilaminuria

È una delle malattie genetiche più rare. Non esistono nemmeno statistiche sulla sua distribuzione. In chi soffre di questa malattia, la trimetilammina si accumula nell'organismo. Questa è una sostanza con un forte odore sgradevole, che ricorda l'odore del pesce marcio e delle uova, viene rilasciato insieme al sudore e crea uno sgradevole ambra fetido attorno al paziente. Naturalmente, le persone con un tale malfunzionamento genetico evitano i luoghi affollati e sono inclini alla depressione.

10. Xeroderma pigmentoso

Questo malattia ereditaria appare la pelle ipersensibilità persona ai raggi ultravioletti. Si verifica a causa della mutazione delle proteine ​​responsabili della correzione del danno al DNA che appare quando esposto radiazioni ultraviolette. I primi sintomi compaiono solitamente nella prima infanzia (fino a 3 anni): quando il bambino è al sole, sviluppa gravi ustioni già dopo pochi minuti di esposizione i raggi del sole. La malattia è anche caratterizzata dalla comparsa di lentiggini, pelle secca e cambiamenti di colore irregolari. pelle. Secondo le statistiche, le persone affette da xeroderma pigmentoso sono maggiormente a rischio di svilupparlo malattie oncologiche- in assenza di adeguato misure preventive, circa la metà dei bambini affetti da xeroderma sviluppa l'uno o l'altro entro i dieci anni malattie tumorali. Esistono otto tipi di questa malattia di varia gravità e sintomi. Secondo i medici europei e americani, la malattia si manifesta approssimativamente quattro persone su un milione.

Come ha dichiarato il presentatore del progetto televisivo “Countdown to Life” sul canale americano BBC2, Michael Moseley, è riuscito a farlo scoperta straordinaria nel campo dell'anatomia umana.

Secondo il giornalista, ha scoperto che molte ragazze in uno dei villaggi della Repubblica Dominicana si trasformano in ragazzi dopo 12 anni.

I bambini che cambiano sesso sono residenti nel villaggio di Las Salinas, che si trova a circa 240 chilometri dalla capitale Santo Domingo. Michael Moseley osserva che questi non sono gli unici mutanti genetici di questo tipo riscontrati tra gli esseri umani.

Durante lo studio, il giornalista ha scoperto che l'1% delle ragazze sul pianeta durante adolescenza Le caratteristiche sessuali iniziano a cambiare. Tuttavia, molto spesso questa anomaliaè a Las Salinas che una ragazza su 90 subisce una simile metamorfosi.

Gli esperti ritengono che la ragione di questa trasformazione sia una malattia genetica in cui l'ormone diidrotestosterone non viene prodotto nel feto a causa della mancanza dell'enzima necessario a questo scopo. I residenti locali chiamano questa malattia “guevedos” (guevedoces), che tradotto in russo significa “pene a 12 anni”, e i bambini affetti da questa anomalia sono chiamati “machihembra” o “prima una donna, poi un uomo”.

È noto che gli embrioni nel grembo materno sono inizialmente asessuati, ma allo stesso tempo hanno ghiandole sessuali interne o gonadi. Intorno all'ottava settimana di sviluppo fetale, gli embrioni con cromosomi Y iniziano a produrre diidrotestosterone grandi quantità e un piccolo processo tra le gambe si trasforma in un pene. Nelle ragazze, questo processo si trasforma nel clitoride.
I bambini che non producono questo ormone nascono femmine senza vagina né testicoli, ma intorno ai 12 anni, quando pubertà, compaiono segni di appartenenza al genere maschile.

Pertanto, tutti i “Machiembra”, secondo il corredo cromosomico esistente, sarebbero dovuti nascere maschi, ma alla nascita i loro testicoli rimasero in cavità addominale. Pertanto, quelle che erano considerate le labbra erano in realtà i rudimenti dello scroto, e il clitoride era un pene non sviluppato.

Quando gli embrioni crescono e si sviluppano nel grembo materno, allora certo periodo sotto l'influenza dell'enzima 5-alfa reduttasi, la sintesi del diidrotestosterone inizia nel feto con cromosomi Y. Sotto l'influenza di questo ormone sessuale si formano la prostata, il pene e lo scroto. Se la sintesi del suddetto enzima è compromessa, ciò non avviene, come si osserva nella “machiembra”.

Tuttavia, durante la pubertà, si verifica un aumento della produzione di testosterone, a causa della quale si sviluppano il pene e i testicoli. Pertanto, le “ragazze” si trasformano improvvisamente in ragazzi.

Moseley ha esaminato la storia di Johnny (nella foto), che ora ha 24 anni. All'inizio portava il nome Felicita ed era considerata una ragazza. I suoi genitori lo vestirono come una ragazza e lo allevarono come una figlia. Tuttavia, Johnny odiava i vestiti e passava tutto il tempo fuori con i ragazzi.

Intorno all'età di 11 anni, notò strani cambiamenti avvenuti nel suo corpo e presto Johnny si trasformò da ragazza in giovane uomo. Attualmente è un uomo a tutti gli effetti, nonostante il fatto che il suo pene sia cresciuto solo con l'inizio della pubertà.

Un altro caso di fallimento genetico studiato dal giornalista è la storia di una bambina di 9 anni, Carla, che ora è in fase di trasformazione. Carla porta i capelli corti invece delle trecce e si comporta già come un ragazzo.

Vale la pena notare che il medico Luis Guerrero attirò l'attenzione sui bambini del villaggio di Las Salinas nel 1960. Quindi il medico non ha avuto l'opportunità di condurre ricerche serie in questa direzione. Tuttavia, quando Luis Guerrer venne negli Stati Uniti per uno stage, interessò i suoi colleghi americani a questo problema. Ben presto i ricercatori dell'università furono inviati nella Repubblica Dominicana per studiare questo misterioso fenomeno.

Secondo gli scienziati, questi casi speciali anomalia genetica a Las Salinas sono direttamente imparentati con il padre fondatore, che presumibilmente soffriva di questa malattia. E poiché gli abitanti dei villaggi spesso contraggono matrimoni strettamente imparentati, l'anomalia persiste da diversi secoli.

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La mutazione è una trasformazione persistente del genotipo che avviene sotto l'influenza di agenti esterni o ambiente interno. In tutti i secoli, le persone mutanti hanno suscitato un malsano interesse tra gli spettatori e il pubblico. Questa è diventata una buona fonte di reddito per alcuni di loro.

Laloo, nato in India nel 1869. C'era la testa del “fratellino”. Petto“maestro”... Il corpo contorto e accorciato pendeva come un grembiule sul suo stomaco e non mostrava segni di vita, muovendo solo occasionalmente gli arti.

La caratteristica più sorprendente del “coinquilino” era un pene grande. Di tanto in tanto, il pene inzuppava di urina lo sfortunato "fratello maggiore". Laloo ha sicuramente suscitato grande interesse da parte del pubblico. Il direttore lo fece passare per zingaro e vestì il suo “fratellino” con abiti da ragazza. L'annuncio diceva: "Un'altra creatura incredibile - un uomo con due corpi - un misto di fratello e sorella!"

Il rivale di Laloo, che si fece vedere quasi nello stesso periodo, solo a Londra, era un cinese conosciuto come Ah Ke. I calchi del suo scheletro sono sopravvissuti fino ad oggi: su di essi si può discernere un embrione umano parzialmente sviluppato che è emerso dal suo petto, con due braccia, due gambe e un piccolo torso.

Nel 1931, Betty Lou Williams, da bambina, divenne la mostra principale al Dick Best Museum of Curiosities di New York. Questa adorabile ragazzina nera ha sorpreso tutti.

Dal lato sinistro del suo addome cresceva la parte della sorella gemella, che aveva due gambe e un braccio attaccati al suo massiccio torso.

Betty Lou aveva un appetito incredibile mentre nutriva due corpi. Man mano che Betty cresceva, sua “sorella” cresceva allo stesso ritmo.

Nonostante l'anomalia, Betty Louis era conosciuta come una donna affascinante e godeva di un'enorme popolarità.

Vendendo le sue fotografie autografate, guadagnava fino a $ 500 a settimana! Essendo naturalmente generosa, Betty ha costruito una casa per la sua famiglia per 40mila dollari e ha mandato quasi tutti i suoi parenti a studiare all'università.

All'età di 22 anni si innamorò perdutamente di un giovane fannullone che approfittò volentieri dei suoi soldi. Alla fine si rifiutò di sposare la ragazza e la lasciò. Gli amici hanno affermato che Betty Lou non è sopravvissuta a questo shock ed è morta. Sebbene fonti ufficiali dicono che Betty Lou sia morta di infarto...

Rudy Santos, soprannominato "Octopus Man", è nato nelle Filippine... Aveva tre gambe e quattro braccia, anche se una delle sue gambe era sottosviluppata sotto il ginocchio.

Maxine Mina nacque nelle Filippine intorno al 1896...

Da adulta, si presentò ad una mostra ad Atlantic City...

E Shivshankari Yamanappa Mutageri - nostro contemporaneo - è nato in India nel 1978... La sua terza gamba è una fusione di due gambe, ha nove dita... Shivshankari crede - proprio come molte persone nella sua minuscolo villaggio- che la sua terza gamba è un simbolo della benedizione divina... La gamba, tra l'altro, le permette di guadagnare abbastanza soldi per mantenere tutta la sua famiglia...

Josephine Myrtle Corbin, una donna a quattro zampe, nacque nel Tennessee nel 1868...

All'età di 19 anni sposò un medico di nome Clainton Bicknell ed ebbe quattro figlie e un figlio. Dissero addirittura che tre dei suoi figli erano nati da un insieme di organi, e due da altri...