Os primeiros sinais de um tumor cerebral em crianças

Em crianças, 80-90% são intracerebrais. Ao mesmo tempo, eles geralmente estão localizados na linha média em relação às estruturas do cérebro. No primeiro ano de vida, os tumores supratentoriais são mais frequentemente detectados em crianças.

Abaixo dos cinco anos, predominam os tumores da fossa posterior do crânio, ocorrendo mais frequentemente em meninos. Em dez por cento dos casos de todas as neoplasias, são encontrados tumores do tronco. De acordo com o tipo histológico, os tumores cerebrais em crianças são de origem neuroectodérmica em 70% dos casos.

Das neoplasias primárias na infância, os tumores benignos são os mais comuns. Em frequência, podem ceder apenas à leucemia. As neoplasias em 95% dos casos afetam o cérebro.

primeiros sintomas

O sintoma mais importante é o “complexo de sintomas tumorais”. Inclui:

• diminuição do apetite, o que contribui para a rápida perda de peso;
• febre sem motivo;
• palidez da pele.

Pais atentos e atenciosos notarão imediatamente que:

• a criança começou a se cansar mais cedo;
• esquecer rapidamente as informações recebidas;
• tornou-se cada vez mais impertinente.

O quadro clínico do aparecimento de um tumor em crianças depende diretamente da localização da neoplasia, seu tamanho e idade do bebê.

Sintomas de um tumor cerebral em crianças

Os sintomas estereotipados incluem:

1. dor na cabeça, embora sejam de natureza bastante paroxística. Eles não são passíveis de tratamento;
2. estado nauseante;
3. vômitos e sem comer alimentos;
4. memória prejudicada, marcha, coordenação;
5. audição, visão, fala piora;
6. dormência dos membros;
7. dor nas articulações, ossos;
8. hemorragias nasais;
9. perda excessiva de sangue mesmo com pequenos cortes;
10. os gânglios linfáticos estão aumentados;
11. violação da micção;
12. atraso no desenvolvimento físico e mental;
13. convulsões regulares;
14. distúrbios do sistema endócrino.

Recursos característicos

Tumores cerebrais em crianças são clinicamente diferentes de como a doença progride em adolescentes e adultos. Em crianças pequenas, os indicadores iniciais permanecem inalterados:

Esses sintomas levam a fenômenos prolongados de pressão intracraniana. Em crianças maiores, observa-se pressão intracraniana e detecta-se atraso no desenvolvimento devido à divergência das suturas do crânio.

Nas crianças menores, os sintomas geralmente aparecem na cabeça como uma malha colateral desenvolvida de veias. Combinado com o aumento de tamanho, tensão e inchaço das fontanelas, leva ao diagnóstico de sintomas que indicam a presença de um tumor cerebral.

As dores de cabeça são um dos sinais mais comuns nas fases iniciais, indicando um possível tumor. Muitas vezes essas dores são intermitentes. Em crianças pequenas, é difícil notar dor de cabeça pelo fato de ainda não saberem falar. Ela é caracterizada pela ansiedade periódica do bebê, quando ele chora intensamente, esfrega o rosto com as mãos e leva as mãos à cabeça.

Frequentemente com neoplasias, o vômito é observado entre os sintomas. Pode ser de natureza diferente, acompanhada de náuseas ou não. Vale a pena se preocupar principalmente se o vômito ocorrer nas primeiras horas, quando a criança acaba de acordar ou na hora do almoço após o sono. Nos estágios iniciais da doença, o vômito ocorre no máximo duas vezes por semana, durante o auge da doença - mais.

Em crianças um pouco mais velhas, o vômito pode começar de forma imprevisível, apenas por causa de uma mudança na posição da cabeça. Você precisa saber disso, nem que seja para ajudar a criança a tempo e evitar que o vômito entre no trato respiratório.

Sinais nos estágios iniciais

Com tumores localizados na fossa posterior do crânio, os sinais focais podem estar ausentes. O quadro clínico é dominado por sintomas de aumento da pressão intracraniana. Os tumores localizados nos hemisférios nos estágios iniciais de formação são frequentemente caracterizados por manifestações focais.

Quando, então é caracterizada por marcha e equilíbrio prejudicados.

Sintomas nos estágios iniciais:

• violação do equilíbrio vertical, especialmente ao caminhar;
• uma mudança brusca de humor, uma mudança de caráter;
• incapacidade de concentração.

Naturalmente, esses sinais nem sempre indicam a presença de um tumor, mas podem indicar outra doença. No entanto, quando apenas um, e ainda mais todos os indicadores listados, você deve consultar imediatamente um especialista. Somente um especialista pode diagnosticar com precisão, prescrever o tratamento certo.

As neoplasias gliais de várias naturezas constituem a parte chave dos tumores do tronco.

O que é observado durante o período de tumores do tronco cerebral:

1. a maioria dos tumores do tronco se desenvolve na infância. Nesse caso, as formações nucleares são afetadas, assim como os caminhos do tronco. Freqüentemente, síndromes alternadas são detectadas com predominância de distúrbios motores e sensoriais do outro lado e, do lado da localização predominante da neoplasia, lesões pronunciadas dos nervos cranianos;
2. tumores do tronco podem relativamente raramente levar a uma violação da saída do líquido cefalorraquidiano. Isso contribui para as manifestações tardias da doença - hidrocefalia, hipertensão intracraniana;
3. neoplasias do tronco de natureza benigna são caracterizadas por crescimento lento. Eles podem se desenvolver por anos sem se fazer sentir;
4. neoplasias de natureza maligna levam à morte do paciente. A expectativa de vida varia apenas por causa do grau de malignidade.

Os tumores podem escolher partes completamente diferentes do tronco como locais de localização, mas na maioria das vezes eles crescem na ponte.

Por muitos anos, acreditou-se que as neoplasias do tronco infiltravam-se difusamente em todas as suas texturas e, portanto, não eram operáveis.

Estudos recentes corrigiram essa visão com mais clareza. Além dos tumores de crescimento difuso, que constituem a grande maioria de todos os tumores, também existem tumores nodulares, limitados e císticos.

Classificação das neoplasias do tronco:

Educação primária;

1. formações dentro do tronco;
2. formações de caule exofítico.

Educação secundária;

1. aqueles que se espalham pelo pedúnculo cerebelar;
2. aqueles que se espalham pela fossa romboide;
3. formações de parastem;
4. formações estreitamente fundidas;
5. formações deformantes.

O grupo 1 inclui as neoplasias que crescem precisamente a partir do tecido do tronco cerebral. O 2º grupo inclui tumores que aparecem no cerebelo e depois crescem no tronco. As diferenças entre eles são perceptíveis desde o início da doença.

Se no grupo 1 a disfunção do tronco for detectada já no início da doença, no grupo 2 - os sintomas do tronco se juntarão mais tarde. A maior importância das texturas do tronco cerebral descreve a gravidade da condição das crianças durante o crescimento do tumor.

Sintomas de um tumor

As neoplasias do tronco podem ocorrer em crianças de diferentes idades. O pico de incidência nas menores cai no período de 3 a 9 anos.

A importância do funcionamento normal das texturas do tronco cerebral não pode ser subestimada. Basta notar que no tronco existem centros nervosos que regulam o trabalho cardíaco e normalizam a respiração.

O tronco cerebral está envolvido nos movimentos dos olhos, expressões faciais, deglutição, fala e audição.

As fibras nervosas passam pelo tronco cerebral, que inerva os músculos do corpo e dos membros. Portanto, com uma lesão no tronco, aparecem milhares de sinais.

O início da doença depende de onde o tumor cresce. O bebê pode apresentar:

• estrabismo;
• contração dos olhos;
• assimetria facial;
• tontura;
• má audição;
• tendências musculares.

Pode haver um tremor nas mãos, marcha instável. Com um longo curso da doença, a gravidade desses sintomas aumentará. Isso pode indicar apenas um aumento no tamanho do tumor. Se algum desses sinais aparecer, vale a pena mostrar a criança a um especialista logo.

Diagnóstico e tratamento

Uma ressonância magnética do cérebro é considerada um método de exame mais informativo. Este método de digitalização não é perigoso para o corpo do bebê e permite detectar até pequenos tumores, todos os tipos de formações patológicas.

Outro método diagnóstico é a tomografia computadorizada.

Muitos anos de experiência dos médicos demonstraram que as formações benignas podem ser removidas com sucesso. E então a operação realizada salvará literalmente a vida de um pequeno paciente e melhorará significativamente seu bem-estar.

exame de ultrassom

Tais tumores são diagnosticados apenas em 20-25% dos pacientes. Em outros casos, com gliomas de crescimento difuso, a radioterapia pode ser recomendada.

A cirurgia sempre ajuda, mas neste caso suas possibilidades são limitadas, já que estamos falando do cérebro. Embora, em alguns casos, apenas a remoção cirúrgica do tumor possa levar à estabilização da doença e melhora do bem-estar geral do paciente.

E, no entanto, para a maioria das crianças doentes, a radioterapia é considerada o principal método de tratamento. A melhora dos sintomas após tal procedimento é observada em 75% dos casos.

A quimioterapia é considerada o segundo método popular de tratamento. Consiste na introdução de drogas especiais intravenosas contra. Também é possível tomar medicamentos por via oral.

Todas as drogas, quando entram no corpo, começam a se espalhar pelos vasos sanguíneos, destruindo assim as células cancerígenas.

Tratamento cirúrgico de um tumor cerebral

Este método é usado como uma terapia adjunta à intervenção cirúrgica.

Além desses métodos, o tumor pode ser exposto à radiação ionizante. Os raios X são emitidos usando um aparelho especial. Eles entram pela pele e destroem as células cancerígenas.