Çocuklarda beyin tümörünün ilk belirtileri

Çocuklarda yüzde 80-90 intraserebraldir. Aynı zamanda beynin yapılarına göre en sık orta hatta yerleşirler. Yaşamın ilk yılında, supratentoryal tümörler çocuklarda daha sık saptanır.

Beş yaşın altında, kranial arka fossa tümörleri baskındır ve erkeklerde daha sık görülür. Tüm neoplazm vakalarının yüzde onunda, gövde tümörleri bulunur. Çocuklarda histolojik tipe göre beyin tümörleri vakaların %70'inde nöroektodermal kökenlidir.

Çocukluk çağındaki primer neoplazmlardan iyi huylu tümörler daha yaygındır. Sıklıkta sadece lösemiye yol açabilirler. Vakaların% 95'inde neoplazmalar beyni etkiler.

İlk belirtiler

En önemli semptom “tümör semptom kompleksi” dir. O içerir:

• hızlı kilo kaybına katkıda bulunan iştah azalması;
• sebepsiz ateş;
• cildin solgunluğu

Özenli ve sevecen ebeveynler aşağıdakileri hemen not edecektir:

• çocuk daha erken yorulmaya başladı;
• alınan bilgileri hızla unutun;
• gittikçe daha yaramaz hale geldi.

Çocuklarda bir tümörün görünümünün klinik tablosu doğrudan neoplazmanın konumuna, büyüklüğüne ve bebeğin yaşına bağlıdır.

Çocuklarda beyin tümörünün belirtileri

Basmakalıp semptomlar şunları içerir:

1. doğada oldukça paroksismal olmalarına rağmen baş ağrısı. Tedaviye uygun değillerdir;
2. mide bulandırıcı durum;
3. kusma ve yemek yemeden;
4. bozulmuş hafıza, yürüme, koordinasyon;
5. işitme, görme, konuşma kötüleşir;
6. uzuvların uyuşması;
7. eklemlerde ağrı, kemikler;
8. burun kanaması;
9. küçük kesiklerde bile aşırı kan kaybı;
10. lenf düğümleri genişler;
11. idrara çıkma ihlali;
12. fiziksel ve zihinsel gelişimde gecikme;
13. düzenli nöbetler;
14. endokrin sistem bozuklukları.

Karakteristik özellikler

Çocuklarda beyin tümörleri, klinik olarak hastalığın ergenlerde ve yetişkinlerde nasıl ilerlediğinden farklıdır. Küçük çocuklarda erken göstergeler değişmeden kalır:

Bu semptomlar uzun süreli kafa içi basınç fenomenine yol açar. Daha büyük çocuklarda kafa içi basınç gözlenir ve kafatası dikişlerinin ayrışması nedeniyle gelişimsel gecikme tespit edilir.

En küçük çocuklarda, semptomlar genellikle kafada gelişmiş bir kollateral damar ağı olarak görülür. Fontanellerin artan boyutu, gerginliği ve şişmesi ile birleştiğinde, beyin tümörünün varlığını gösteren semptomların teşhisine yol açar.

Baş ağrıları erken evrelerde en sık görülen belirtilerden biridir ve olası bir tümörü gösterir. Çoğu zaman bu ağrılar aralıklıdır. Küçük çocuklarda, hala nasıl konuşacaklarını bilmedikleri için baş ağrısını fark etmek zordur. Bebeğin delici bir şekilde ağladığında, elleriyle yüzünü ovuşturduğunda ve ellerini kafasına getirdiğinde periyodik kaygısı ile karakterizedir.

Genellikle neoplazmalarda, semptomlar arasında kusma görülür. Mide bulantısı eşlik eden veya etmeyen farklı bir nitelikte olabilir. Özellikle erken saatlerde, çocuk yeni uyandığında veya uykudan sonra öğle yemeğinde kusma meydana gelirse endişelenmeye değer. Hastalığın ilk aşamalarında, kusma, hastalığın zirvesi sırasında haftada iki defadan fazla olmaz - daha fazla.

Biraz daha büyük çocuklarda, sadece başın pozisyonundaki bir değişiklik nedeniyle kusma beklenmedik bir şekilde başlayabilir. Çocuğa zamanında yardım etmek ve kusmuğun solunum sistemine girmesini önlemek için bunu bilmeniz gerekir.

Erken aşamalarda belirtiler

Kranial arka fossada yer alan tümörlerde fokal belirtiler olmayabilir. Klinik tabloya artmış kafa içi basıncı semptomları hakimdir. Oluşumunun erken evrelerinde hemisferlerde lokalize olan tümörler genellikle fokal belirtilerle karakterize edilir.

Ne zaman, o zaman bozulmuş yürüyüş ve denge ile karakterizedir.

Erken aşamalardaki belirtiler:

• özellikle yürürken dikey dengenin ihlali;
• ruh halinde keskin bir değişiklik, karakterde bir değişiklik;
• konsantre olamama

Doğal olarak, bu belirtiler her zaman bir tümörün varlığına işaret etmeyebilir, başka bir hastalığa işaret edebilirler. Bununla birlikte, listelenen göstergelerden biri ve hatta daha fazlası göründüğünde, hemen bir uzmana danışmalısınız. Sadece bir uzman doğru tedaviyi doğru bir şekilde teşhis edebilir, reçete edebilir.

Çeşitli yapıdaki glial neoplazmalar, kök tümörlerin anahtar bölümünü oluşturur.

Beyin sapı tümörleri döneminde neler gözlenir:

1. Gövde tümörlerinin çoğu çocuklukta gelişir. Bu durumda, gövdenin yolları gibi nükleer oluşumlar da etkilenir. Genellikle, diğer tarafta motor ve duyusal bozuklukların baskınlığı ve neoplazmanın baskın yerleşimi tarafında, kraniyal sinirlerin belirgin lezyonları ile alternatif sendromlar tespit edilir;
2. gövde tümörleri nispeten nadiren beyin omurilik sıvısının çıkışının ihlaline yol açabilir. Bu, hastalığın geç belirtilerine katkıda bulunur - hidrosefali, intrakraniyal hipertansiyon;
3. iyi huylu bir yapıya sahip gövde neoplazmaları, yavaş büyüme ile karakterize edilir. Yıllarca kendilerini hissettirmeden gelişebilirler;
4. malign nitelikteki neoplazmalar hastanın ölümüne yol açar. Yaşam beklentisi sadece malignite derecesine göre değişir.

Tümörler, gövdenin tamamen farklı kısımlarını lokalizasyon bölgeleri olarak seçebilirler, ancak çoğu zaman köprüye doğru büyürler.

Uzun yıllar boyunca kök neoplazmalarının tüm dokularına diffüz olarak sızdığına ve bu nedenle ameliyat edilemez olduğuna inanılıyordu.

Son çalışmalar bu görüşü daha net bir şekilde düzeltmiştir. Tüm tümörlerin büyük çoğunluğunu oluşturan diffüz büyüyen tümörlerin yanı sıra nodüler, sınırlı ve kistik tümörler de vardır.

Gövde neoplazmalarının sınıflandırılması:

ilköğretim;

1. gövde içindeki oluşumlar;
2. ekzofitik-gövde oluşumları.

orta öğretim;

1. serebellar pedinkülden yayılanlar;
2. eşkenar dörtgen fossadan yayılanlar;
3. parastem oluşumları;
4. dar bir şekilde kaynaşmış oluşumlar;
5. deforme edici oluşumlar

Grup 1, tam olarak beyin sapının dokusundan büyüyen neoplazmaları içerir. 2. grup, beyincikten ortaya çıkan ve daha sonra gövdeye doğru büyüyen tümörleri içerir. Aralarındaki farklar, hastalığın en başından itibaren fark edilir.

Grup 1'de kök disfonksiyonu hastalığın başlangıcında tespit edilecekse, grup 2'de gövde semptomları daha sonra birleşir. Beyin sapı dokularının en yüksek önemi, tümör büyümesi sırasında çocukların durumunun ciddiyetini tanımlar.

Bir tümörün belirtileri

Kök neoplazmalar, farklı yaşlardaki çocuklarda ortaya çıkabilir. En küçüğündeki en yüksek insidans, 3 ila 9 yıl arasındaki süreye düşer.

Beyin sapı dokularının normal işleyişinin önemi fazla vurgulanamaz. Gövdede kalp işini düzenleyen ve nefes almayı normalleştiren sinir merkezleri olduğunu fark etmek yeterlidir.

Beyin sapı göz hareketleri, yüz ifadeleri, yutma, konuşma ve işitme ile ilgilidir.

Sinir lifleri, vücudun ve uzuvların kaslarını innerve eden beyin sapından geçer. Bu nedenle bir kök lezyonu ile birlikte binlerce belirti ortaya çıkar.

Hastalığın başlangıcı, tümörün nereden büyüdüğüne bağlıdır. Bebek şunları gösterebilir:

• şaşılık;
• göz seğirmesi;
• yüz asimetrisi;
• baş dönmesi;
• zayıf işitme;
• kas eğilimleri.

Ellerde titreme, dengesiz yürüyüş olabilir. Hastalığın uzun seyri ile bu semptomların şiddeti artacaktır. Bu sadece tümörün boyutunda bir artışı gösterebilir. Bu belirtilerden herhangi biri ortaya çıkarsa, çocuğu yakında bir uzmana göstermeye değer.

Teşhis ve tedavi

Beynin MRG'si daha bilgilendirici bir inceleme yöntemi olarak kabul edilir. Bu tarama yöntemi bebeğin vücudu için tehlikeli değildir ve küçük tümörleri, her türlü patolojik oluşumu bile tespit etmeyi mümkün kılar.

Diğer bir tanı yöntemi ise bilgisayarlı tomografidir.

Doktorların uzun yıllara dayanan deneyimleri, iyi huylu oluşumların başarıyla giderilebileceğini göstermiştir. Ve sonra yapılan operasyon, kelimenin tam anlamıyla küçük bir hastanın hayatını kurtaracak ve sağlığını önemli ölçüde iyileştirecektir.

ultrason muayenesi

Bu tür tümörler, hastaların sadece% 20-25'inde teşhis edilir. Diğer durumlarda, yaygın olarak büyüyen gliomalarda radyasyon tedavisi önerilebilir.

Ameliyat her zaman yardımcı olur, ancak bu durumda beyinden bahsettiğimiz için olasılıkları sınırlıdır. Bazı durumlarda, yalnızca tümörün cerrahi olarak çıkarılması, hastalığın stabilizasyonuna ve hastanın genel refahında iyileşmeye yol açabilir.

Yine de, hasta çocukların çoğu için radyasyon tedavisi ana tedavi yöntemi olarak kabul edilir. Böyle bir işlemden sonra semptomlarda iyileşme vakaların% 75'inde görülür.

Kemoterapi, tedavi için ikinci popüler yöntem olarak kabul edilir. Karşı intravenöz özel ilaçların verilmesinden oluşur. Ağızdan ilaç almak da mümkündür.

Tüm ilaçlar vücuda girdiklerinde kan damarları yoluyla yayılmaya başlar ve böylece kanser hücrelerini yok eder.

Beyin tümörünün cerrahi tedavisi

Bu yöntem, cerrahi müdahaleye ek bir tedavi olarak kullanılır.

Bu yöntemlere ek olarak, tümör iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalabilir. X-ışınları özel bir aparat kullanılarak yayılır. Deriden girerler ve kanser hücrelerini yok ederler.