Hydrozephalus (Wassersucht des Gehirns): Ursachen, Symptome, Behandlung, Folgen

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Hydrozephalus des Gehirns betrifft in den meisten Fällen Kinder, die mit einem unglaublich großen Kopf geboren werden, der mit zunehmendem Wachstum des Kindes weiter wächst, was zu schwerwiegenden Abweichungen in der körperlichen und geistigen Entwicklung des Babys führt. Aber vielleicht weiß nicht jeder, dass sich unter bestimmten Umständen in einem erwachsenen, reifen Körper oder besser gesagt in seinem Kopf eine Krankheit entwickeln kann.

Es ist zu beachten, dass Hydrozephalus des Gehirns sowie Hydrozephalus des Kopfes nicht ganz korrekte Namen sind und Ärzte sie in der Regel nicht verwenden. Die Terminologie kommt von den griechischen Wörtern hydōr, was Wasser bedeutet, und kephalē – Kopf, daher nennen Neurologen die Krankheit einfach Hydrozephalus (Hydrocephalus), und gewöhnliche Menschen nennen sie Wassersucht des Gehirns, was teilweise ihr Wesen erklärt.

Einteilung: Herkunft, Verlauf, Pathogenese

Zerebrospinalflüssigkeit bzw. Liquor (Liquor) wird ständig produziert, zirkuliert in Teilen des Gehirns (Ventrikel), wird absorbiert und erneuert. Alle diese Prozesse sind miteinander verbunden und befinden sich in einem gewissen Gleichgewicht. Treten in irgendeinem Stadium Störungen auf, kann sich Liquor in den Ventrikeln oder im Subarachnoidalraum ansammeln und vermehren. Dieser Zustand wird Hydrozephalus (HC) genannt und kann angeborenen oder erworbenen Ursprungs sein.

Je nach Verlauf wird die Erkrankung in Stadien eingeteilt:

• Akut, sich innerhalb von 3 Tagen schnell entwickelnd und mit Informationen über die Ursachen der Krankheit verbunden;
• Chronisch, wobei nur Symptome der zugrunde liegenden Pathologie auftreten, aber keine Hinweise auf zeitlich (bis zu sechs Monate) entfernte Faktoren vorliegen, die sie hervorgerufen haben;
• Kompensiert, gekennzeichnet durch die Wiederherstellung des normalen Hirndrucks, obwohl sich die Hohlräume mit Liquor noch in einem erweiterten Zustand befinden;
• Die dekompensierte Form, bei der Wassersucht mit erhöhtem Hirndruck unter Umständen in Form von Verletzungen, infektiösen Prozessen und anderen Faktoren auftritt, tritt wieder auf.

Die Pathogenese des Hydrozephalus hat auch eigene Varianten:

1. Kommunizierender oder offener Hydrozephalus mit seiner charakteristischen freien Bewegung überschüssiger Liquormengen durch die Abteilungen, die durch übermäßige Produktion oder Malabsorption entstehen können;
2. Geschlossenes Formular, was in Fällen auftritt, in denen die Liquor cerebrospinalis nicht frei durch die Abteilungen zirkulieren kann. Es wird auch okklusal genannt. Im akuten Verlauf geht es in schwere Symptome über und äußert sich in:
   1. Übelkeit und Erbrechen;
   2. ausgeprägter Morgen;
   3. Schläfrigkeit (ein wichtiges Prognosekriterium für Neurologen, da es ein Zeichen einer drohenden Verschlechterung ist);
   4. Bewusstseinsstörung mit kurzzeitigem Übergang in einen komatösen Zustand;
   5. Stauung am Sehnervenkopf;
   6. rascher Anstieg des Atem- und Herz-Kreislaufversagens, was zum Tod des Patienten führt;
3. Hypersekretorische Variante Wassersucht des Gehirns, verursacht durch übermäßige Produktion von Liquor cerebrospinalis.

Formen des Hydrozephalus an der Stelle der Flüssigkeitsansammlung

Mit echtem Hydrozephalus meinen wir einen inneren Hydrozephalus, der nur die Ventrikel des Gehirns betrifft, ohne den Subarachnoidalraum zu berühren. Es entsteht als Folge einer unzureichenden Produktion von Liquor cerebrospinalis oder (häufiger) als Folge einer gestörten Absorption in den Hohlräumen des Gehirns und einer Ansammlung direkt in den Ventrikeln. Diese Form kann beim Kind angeboren oder in allen anderen Altersgruppen erworben (mit klinischem Bild der Grunderkrankung) akut oder chronisch, offen oder geschlossen sein, daher wird der Hydrops von Neugeborenen häufig diesem Typus zugeordnet.

Der innere Hydrozephalus kann entweder bilateral oder asymmetrisch sein und durch die Erweiterung nur eines Ventrikels verursacht werden, wodurch sich ein Teil des Kopfes vergrößert. Dies ist normalerweise mit bloßem Auge erkennbar, ansonsten unterscheidet sich der asymmetrische Hydrozephalus nicht vom bilateralen Hydrozephalus, das heißt, er weist alle Anzeichen eines Hydrozephalus auf.

Faktoren, die zur Bildung eines inneren (ventrikulären) Hydrozephalus beitragen, können neben der Pathologie der intrauterinen Entwicklung, Geburtsverletzungen und anderen Umständen, die das Auftreten eines zerebralen Hydrozephalus während der Neugeborenenperiode verursachen, eine Entzündung seiner Membranen, SHT (traumatische Hirnverletzung) sein. bei einem älteren Kind, Teenager oder einem Erwachsenen.

Ein Sonderfall ist die im Gehirn des Kindes lokalisierte Wassersucht.

Ursachen und Formen des Hydrozephalus bei Kindern

Da der Ausbruch der Krankheit aus bestimmten Gründen im Stadium der intrauterinen Reifung beginnen oder unmittelbar nach der Geburt auftreten kann, wird der Hydrozephalus bei Neugeborenen normalerweise in vorgeburtlichen und intranatalen Hydrozephalus unterteilt.

Vorgeburtliche HC bilden sich im Mutterleib, Ist angeboren. Es ist aufgrund:

• Die Bildung von Defekten im Gefäßbett und Fehlbildungen des Zentralnervensystems (Spina bifida und Schädelhernie, Aneurysma der Galen-Vene);
• Chromosomenschäden und -aberrationen;
• Neubildungen im fetalen Gehirn (äußerst selten);
• Infektionen, an denen die Mutter zuvor gelitten hat oder derzeit leidet (Zytomegalievirus, Röteln, Herpes, Syphilis, Mykoplasmen, Influenza und sogar ein scheinbar harmloses ARVI).

Video: vorgeburtliche GC im Ultraschall während der Schwangerschaft

Intrapartale HC ist das Ergebnis von Traumata und entzündlichen Prozessen Hirnhäute des Fötus, intraventrikuläre und subarachnoidale Blutungen beim Neugeborenen, die zur Folge und Komplikation einer schwierigen Geburt wurden. Offensichtlich kann man getrost von einem intrapartalen Hydrozephalus sprechen erworben, da es am Ende der intrauterinen Entwicklungsphase auftritt.

Darüber hinaus wird HC bei Säuglingen klassifiziert nach:

1. Entwicklungsmechanismus (okklusiv oder geschlossen, kommunizierend oder offen, gemischt);
2. Bereiche mit Ansammlung von Liquor cerebrospinalis (intern, extern, kombiniert);
3. Aktivität des pathologischen Prozesses (aktiv, passiv);
4. Klinischer Verlauf (akut, chronisch);
5. Indikatoren für die Höhe des Hirndrucks (normotensiv, blutdrucksenkend);
6. Schweregrad, dessen Grundlage der ventrikulär-hemisphärische Index ist;
7. Stufen (kompensiert, subkompensiert, dekompensiert).

Eine ähnliche Einteilung in Formen wird übrigens häufig bei der Klassifikation von HC bei erwachsenen Patienten verwendet.

Klinische Anzeichen von HC bei Säuglingen

Wenn ein Kind mit einem scheinbar normalen (oder leicht vergrößerten) Kopfumfang geboren wurde, dann Wenn das Baby wächst, treten in diesem Fall folgende Anzeichen eines Hydrozephalus auf:

• Der Kopf beginnt aufgrund der Ausdehnung von Teilen des Gehirns (Ventrikeln) überproportional zu wachsen. Wenn er jedoch auf beiden Seiten gleichmäßig wächst, was häufiger vorkommt, spricht man von einem bilateralen GC und im Falle der Ausdehnung eines Ventrikels und dementsprechend ist ein Teil des Kopfes asymmetrisch;
• Das sich vergrößernde Gehirn passt nicht mehr in den Schädel und beginnt auf der Suche nach Platz, die Nähte (Fontanellen) auseinander zu bewegen, was deren natürliche Verschmelzung verhindert.
• Anstatt sich im Laufe des Lebensjahrs zu verengen und zu überwachsen, bewegt sich die Fontanelle im Gegenteil auseinander, macht dem Gehirn Platz, wird angespannt und für das Auge sichtbar;
• Eine isolierte Fontanelle bei einem einjährigen Kind ist ein Zeichen für einen Hydrozephalus und kann sich unter solchen Umständen erst im Alter von zwei oder sogar drei Jahren schließen;
• Ein überproportional vergrößerter vorderer Teil des Schädels mit unter der Haut hervorstehenden Blutgefäßen weist ebenfalls auf einen Hydrozephalus bei einem Neugeborenen hin;
• Das Vorhandensein neurologischer Symptome – Schielen, teilweise oder vollständig eingesunkene Augäpfel (nur das Weiße ist sichtbar), Nystagmus, hoher Tonus der Gliedmaßen, krampfhaftes Zucken;
• Es kommt auch zu einer verzögerten psychomotorischen Entwicklung des Kindes: Der Kopf wirft oft zurück, das Baby kann ihn nur schwer halten, es erwirbt keine altersgemäßen Fähigkeiten, kann sich nicht hinsetzen und auf den Beinen stehen, zeigt kein Interesse daran In der Welt um ihn herum ist er beim geringsten Grund (oder auch ohne) launisch und weint.

Alle diese Symptome sind charakteristisch für einen schweren Hydrozephalus, der nicht nur von Ärzten, sondern auch von Eltern bemerkt werden kann, die ihr Neugeborenes ständig überwachen. Deshalb Es ist sehr wichtig, Wassersucht im Gehirn bereits in den frühesten Entwicklungsstadien zu bemerken , weil die Folgen ziemlich traurig sein können:

1. Seh- und Hörstörungen;
2. Verzögerte geistige und körperliche Entwicklung;
3. Anfälle;
4. Früher Tod.

Alles ist in Ordnung, aber aus irgendeinem Grund hängen mir die Augen zu ...

Kinderärzte nennen das Phänomen, dass die Augen des Babys schielen und oft nach unten zu hängen scheinen, jedoch ein Symptom der „untergehenden Sonne“. Diesem Zeichen sollte besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden, da es manchmal das einzige mit leichtem Hydrozephalus ist.

In der Entbindungsklinik kann die Mutter sicher sein, dass alles in Ordnung ist, der örtliche Arzt wird auch keine besonderen Abweichungen feststellen und ein Neurologe, der am Samstag versehentlich zum Anruf kam (der Grund ist ARVI), wird vermuten, dass etwas nicht stimmt Dabei handelt es sich um einen erhöhten Hirndruck, dessen Ursache manchmal in der Überanstrengung des Babys beim Durchgang durch den Geburtskanal oder in der Anwendung einer Austrittszange (die in letzter Zeit praktisch nicht mehr verwendet wird) liegt.

Es ist zu beachten, dass solche Kinder normal wachsen und sich entwickeln können, da sie keine offensichtlichen Symptome eines Hydrozephalus haben. Das Krampfsyndrom, das im Alter von 17 bis 18 Jahren auftritt, zwingt Sie jedoch dazu, sich an den Tag und die Stunde der Geburt der Person zu erinnern .

Die Behandlung in solchen Fällen ist sehr einfach – eine Magnesiumlösung, in einer Apotheke nach Rezept zubereitet, stellt die Augen des Kindes innerhalb eines Monats wieder her und normalisiert so den Hirndruck und hilft, zukünftige Folgen zu vermeiden.

Ein leichter Hydrozephalus kann nur mit Medikamenten (Verschreibung von Diacarb, das die Produktion von Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit reduziert) behandelt werden, sofern das Kind ständig überwacht wird: regelmäßige Messung des Kopfumfangs, Computertomographie (CT) und Neurosonographie. Allerdings ist die Behandlung eines schweren Hydrozephalus auf diese Weise unvernünftig und nutzlos. Medikamentöse Behandlung in schweren Fällen ergänzt die Operation nur, ersetzt sie aber nicht.

Ein schwerer Hydrozephalus erfordert sofortiges Handeln

Abhängig vom Ausmaß der Erkrankung ist ansonsten die Operation die wichtigste (und einzige) Behandlungsmethode. Deshalb Ein bei einem Baby festgestellter schwerer Hydrozephalus erfordert einen sofortigen neurochirurgischen Eingriff.

Diszirkulatorische Enzephalopathie – was ist das und was droht damit?

Da es sich um ein Syndrom und nicht um eine eigenständige nosologische Form handelt, weist die DEP jedoch 3 Schweregrade auf. Der erste Grad hat leichte Symptome und äußert sich wie folgt:

1. Allgemeine Schwäche, Müdigkeit, Schlaflosigkeit in der Nacht und Schläfrigkeit am Tag;
2. Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel;
3. Störung der motorischen Funktion der unteren Extremitäten, Auftreten eines schlurfenden „Skifahrergangs“ (das Gehen bereitet dem Patienten gewisse Schwierigkeiten, er hat Angst vor dem ersten Schritt, bewegt sich langsam, in kleinen Schritten und manchmal ist es auch schwierig die Bewegung abrupt unterbrechen;
4. Instabilität des psycho-emotionalen Zustands – grundlose Tränen, Reizbarkeit, Aggression, depressives Syndrom. Diese Manifestationen werden durch Psychopharmaka und Antidepressiva praktisch nicht korrigiert. Darüber hinaus klagen Patienten (häufig unbegründet) über Schmerzen in verschiedenen Körperregionen;
5. Beeinträchtigte kognitive Funktionen: Geistesabwesenheit, Gedächtnisstörungen, schlechte Toleranz gegenüber geistiger Arbeit, verminderte geistige Aktivität. Patienten vergessen möglicherweise wichtige Daten in ihrem Leben und können ihr Alter manchmal nicht richtig angeben.

Der zweite Grad der dyszirkulatorischen Enzephalopathie ist durch die Bildung eines klaren klinischen Bildes von DEP gekennzeichnet:

• Verschlechterung der kognitiven Beeinträchtigung – weiterer Rückgang des Gedächtnisses, der Denkfähigkeit, der Kritik und Selbstkritik (der Patient kann seine Handlungen nicht richtig einschätzen);
• Reizbarkeit, Depression und psychische Störungen;
• Einschränkung der funktionellen Fähigkeiten einer Person, insbesondere beim Versuch, mehrere Schritte zu unternehmen. In einigen Fällen kommt es zu einer verminderten Funktion der Beckenorgane (häufiges nächtliches Wasserlassen). In diesem Stadium kann sich der Patient, wenn auch mit Schwierigkeiten, selbst bedienen; aufgrund des Verlusts beruflicher Fähigkeiten und des Verlusts der allgemeinen Arbeitsfähigkeit wird er jedoch je nach Schwere der Symptome der Behinderungsgruppe 2 oder 3 zugeordnet.

Bei DEP 3. Grades verschlimmern sich die Symptome des zweiten Grades weiter: beginnt, Anzeichen einer verminderten Kritik und Selbstkritik kommen deutlich zum Ausdruck, der Patient verliert fast vollständig die Denkfähigkeit. Die Motorik leidet, der Patient hört auf zu gehen, weil er das Gleichgewicht nicht halten und nicht auf den Beinen stehen kann, sodass er ständig stürzt. Auch im dritten Stadium treten in der Regel Symptome wie Sprachstörungen, Zittern der Gliedmaßen, die an Parkinsonismus erinnern, Paresen, Krampfanfälle und Harninkontinenz auf. Ein Mensch kann nicht für sich selbst sorgen und braucht daher Pflege von außen. Ihm werden 2 oder 1 Behinderungsgruppe zugeordnet.

Gefäßpathologien und Traumata können zur Ansammlung von Liquor führen

Einige Autoren unterscheiden jedoch je nach Ansammlungszone der Liquor cerebrospinalis immer noch Formen, zu denen andere einen etwas anderen Status erlangt haben und zu denen sie gehören Gehirnschwund. Angesichts der Tatsache, dass Wassersucht mit erhöhtem Hirndruck immer noch auftritt, wenn der Subarachnoidalraum gefüllt ist, werden insbesondere ältere Leser wahrscheinlich daran interessiert sein, mehr über diese Möglichkeiten zu erfahren, zumal Hydrozephalus bei Erwachsenen überwiegend eine Folge von Gefäßläsionen und arterieller Hypertonie ist.

Hydrozephalus bei Erwachsenen entwickelt sich normalerweise vor dem Hintergrund von Veränderungen, die im Laufe des Lebens in den Blutgefäßen auftreten – der Ablagerung von atherosklerotischen Plaques, einem erhöhten Blutdruck und deren Folge – einem Hirninfarkt oder einem hämorrhagischen Schlaganfall.

Folglich ist es unmöglich, einige Varianten dieser Pathologie zu ignorieren, selbst wenn sie als Hirnatrophie klassifiziert wird, weshalb Patienten (oder ihre Angehörigen) mit den folgenden Formen der Krankheit konfrontiert werden, die als Ersatzhydrozephalus bezeichnet werden:

1. Äußerer Hydrozephalus, verursacht durch überschüssige Liquor cerebrospinalis im Subarachnoidalraum, während in den Ventrikeln weiterhin alles gut läuft. Das Vorkommen dieser Form ist gering. Eine Art davon ist der externe Ersatzhydrozephalus, der charakteristisch für Personen mit kardiovaskulärer Pathologie in Form von arterieller Hypertonie vor dem Hintergrund einer Arteriosklerose oder einer SHT in der Vorgeschichte ist. In diesem Fall kommt es zu einer Verkleinerung des Gehirns, während der Schädel an Ort und Stelle bleibt, sodass der freie Raum offen bleibt, um mit Liquor cerebrospinalis gefüllt zu werden, was das Volumen des Gehirns ausgleicht. Dieses Ereignis kann lange Zeit unbemerkt bleiben, da es sich in keiner Weise bemerkbar macht, aber schließlich beginnen starke Kopfschmerzen und ein deutlich erhöhter Blutdruck auf Probleme im Zentralnervensystem hinzuweisen;

Abbildung: Eine der häufigsten Ursachen für DEP ist (venöse Zirkulation)

1. Die Mischform zeichnet sich dadurch aus, dass alle Teile des Kopfes betroffen sind gefüllt mit Liquor cerebrospinalis. Es gibt auch eine eigene Ersatzvariante des gemischten Hydrozephalus, die mit einer Abnahme der Gehirnmasse und einer Füllung der „Hohlräume“ mit Liquor cerebrospinalis einhergeht. Diese Form kommt häufig bei älteren Patienten vor. Die Ursache ist meist: arterielle Hypertonie, Osteochondrose der Halswirbelsäule und Arteriosklerose, die eine weitere Möglichkeit darstellen okklusal Hydrozephalus sowie eine Vorgeschichte von traumatischen Hirnverletzungen (), Alkoholabhängigkeit;
2. Der mittelschwere Hydrozephalus zeichnet sich durch seine besondere Heimtücke aus. Ein Mensch lebt viele Jahre und ahnt nicht, dass sich bereits Flüssigkeit im Gehirn angesammelt hat, die die lebenswichtigen Zentren komprimiert, die das normale Funktionieren des Körpers gewährleisten. Ein mittelschwerer äußerer Hydrozephalus kann vor dem Hintergrund eines eingebildeten Wohlbefindens durchaus zu akuten Durchblutungsstörungen (hämorrhagischer Schlaganfall oder Hirninfarkt) führen.

Abschließend…

Es ist klar, dass Die Behandlung des Hydrozephalus bei Erwachsenen sollte symptomatisch erfolgen, also eine Wirkung auf die Grunderkrankung und deren Symptome vorsehen. Behandlungsmaßnahmen, die direkt auf die klinischen Manifestationen einer bestimmten Pathologie abzielen, wurden bereits in Abschnitten unserer Website beschrieben. Ich möchte Patienten und insbesondere ihre Angehörigen jedoch noch einmal ausdrücklich vor der Unangemessenheit einer Selbstbehandlung warnen:

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SpezialschiffInfo

Guten Tag! Wenn Sie sich keiner Untersuchung unterzogen haben, woher kam dann die Diagnose? Diese Punkte sollten Sie klären und wenn möglich das Vorliegen eines Hydrozephalus durch Kontaktaufnahme mit einem Neurologen bestätigen oder verneinen. Rauchen wirkt sich negativ auf die Funktion des Gehirns und vieler anderer Organe aus, unabhängig vom Vorliegen eines Hydrozephalus. Wenn Sie also noch nicht mit dem Rauchen begonnen haben, versuchen Sie es nicht, und wenn Sie rauchen, hören Sie auf, Sie werden gesünder sein. Über Alkohol lässt sich das schwer sagen. Einerseits hat Alkohol eine neurotoxische Wirkung, andererseits sind kleine Dosen von gutem Wein oder Bier nicht schädlich und werden bei manchen Krankheiten sogar empfohlen, drittens wissen wir nicht, was und in welchen Mengen man zu sich nimmt werde konsumieren. Wenn Sie sich Sorgen um Ihre Gesundheit machen, geben Sie schlechte Gewohnheiten unabhängig von der Diagnose einfach auf, um deren Auswirkungen auf Ihren Körper nicht zu testen.

Sergey Startsev

Hallo, ich bin 24 Jahre alt und habe seit 2 Monaten täglich ständig Kopfschmerzen. Solche Symptome habe ich noch nie erlebt. Ich würde gerne alles im Detail beschreiben, aber ich fürchte, diese Kommentare sind nicht der richtige Ort.

Zusamenfassend; Jeden Tag Schmerzen mit unterschiedlichen Symptomen. Manchmal schmerzt mein Hinterkopf, manchmal drückt es auf beiden Seiten auf meine Schläfen, manchmal ist es so, als ob es eine Spannung auf dem Oberkopf und an den Seiten gäbe. Und der Schmerz überwiegt auf der linken Seite im Bereich der Augenhöhle, des Wangenknochens und des Ohrs. Sie erscheinen auch vorne am Hals. Am schlimmsten ist es tagsüber.

Ich habe ein MRT gemacht (siehe unten). Ich besuchte drei Neurologen, aber niemand nannte eine klare Ursache für die Schmerzen. Der erste wurde wegen erhöhtem ICP behandelt. Ich nahm Diacarb (einen Monat), Vasobral (2 Wochen), Detralex (2 Wochen) – es gab keine Besserung.

Bezüglich Hydrozephalus und ICP würde ich gerne Ihre Meinung wissen:
1. Kann ich einen erhöhten ICP und dadurch verursachte Schmerzen ausschließen? Schließlich stimmen die Symptome nicht überein. Ich bemerke keine Zunahme oder Abnahme der Schmerzen, wenn ich die Körperhaltung ändere, ruhig bin oder körperlich aktiv bin. Es gibt kein Erbrechen, keinen Lärm oder Lichtscheu. Egal wie stark ich meinen Blutdruck messe, er liegt im normalen Bereich. Ich habe keine Verletzungen erlitten. Der Augenarzt untersuchte den Fundus und stellte fest, dass er normal war.
2. Was tun bei Hydrozephalus? Ein Arzt sagte, dass viele Menschen darunter leiden und nicht darauf achten sollten. Ein anderer Arzt sagte, dass es auf den Bildern nicht einmal besonders sichtbar sei, d.h. seine Anwesenheit ist fraglich. Der dritte Arzt sagte, dass es sowohl äußere als auch innere gibt. Im Internet schreiben sie alle möglichen Schreckensgeschichten darüber oder sagen, dass man es vergessen kann.

http://i038.radikal.ru/1505/63/01a1b63ced7b.jpg – MRT des Gehirns
Hoffnung

Guten Tag! Mein Kind ist 4 Jahre alt, aber es spricht immer noch nicht, das heißt Mama, Papa und Tierimitationen sprechen. Der Alarm begann vor 1,5 Jahren zu klingeln. Der Neurologe verschrieb Cortexin, Cerebrolysin, Diacarb, Encephabol und vieles mehr. Letzte Woche hatten wir ein MRT und das Ergebnis war: leichter äußerer Ersatzhydrozephalus. Vor der MRT (vor dieser Diagnose) verschrieb uns der Arzt eine Behandlung: Cerebralysin, dann Phenibut, dann Glialicin. Als ich der Ärztin die MRT-Diagnose mitteilte, sagte sie uns, wir sollten den von ihr verschriebenen Kurs abschließen und im Herbst wiederkommen (es ist besser, Kindern im Sommer keine Medikamente gegen Hydrozephalus zu verabreichen). Ich habe mehrere Fragen: 1) Was ist das und wie beängstigend ist es? 2) Sollten wir Zeit verschwenden und auf den Herbst warten? 3) Wenn ich bis zum Herbst warten sollte, was kann ich bis dahin tun (welche anderen Studien, Eingriffe, Massagen usw.)? 4) Kann dies mit Medikamenten geheilt werden oder ist eine Operation erforderlich? 5) Kann mein Kind vor der Schule mit Gleichaltrigen Kontakt aufnehmen? Danke.

• SpezialschiffInfo

  Guten Tag! Hydrozephalus ist durch eine übermäßige Ansammlung von Liquor cerebrospinalis in der Schädelhöhle gekennzeichnet, was zu einem erhöhten Hirndruck und einer Störung der Gehirnfunktion führen kann. Wenn das einzige Symptom Ihres Kindes eine verzögerte Sprachentwicklung ist, ist die Ursache möglicherweise gar nicht der Hydrozephalus, da er auch andere Symptome aufweist. Nur ein kompetenter Neurologe oder Psychoneurologe kann genau feststellen, warum ein Kind nicht spricht. Höchstwahrscheinlich wird sich bis zum Herbst nichts ändern, Sie können also warten und in dieser Zeit Massagen, Komplexe zur Sprachentwicklung (auditive, visuelle, verbale Stimulation usw.) und verschiedene Übungen durchführen, die ein Neurologe vorschlagen kann oder a Arzt für Rehabilitationsmedizin. Die Operation ist für Ihr Kind nicht indiziert und eine Prognose zur weiteren Entwicklung ist zum jetzigen Zeitpunkt nicht möglich.

Julia

Guten Tag. Ich bin 30 Jahre alt. Keine Beschwerden. Kopfschmerzen treten zwar auf, jedoch sehr selten. Ich habe ein MRT der Hypophyse gemacht (Prolaktin war erhöht), um ein Hypophysenadenom auszuschließen. Fazit: Die MRT-Untersuchung der Hypophyse ergab keine pathologischen Veränderungen. Ein Bereich vaskulären Ursprungs links im Frontallappen, Erweiterung der Subarachnoidalräume entlang der Konvexität, Erweiterung der großen Hinterhauptzisterne. Sag mir, was bedeutet das? Muss ich persönlich einen Neurologen aufsuchen?

• SpezialschiffInfo

  Guten Tag! Es besteht keine dringende Notwendigkeit, jetzt einen Neurologen aufzusuchen, da Sie nichts stört und die festgestellten Veränderungen eine Folge der Eigenschaften des Gefäßbetts sein können. Das Einzige ist, dass Sie mit dem Arzt, der die Studie durchgeführt hat, klären müssen, was unter „Bereich vaskulären Ursprungs“ zu verstehen ist, und die MRT nach einiger Zeit wiederholen müssen, um die Veränderungen in der Dynamik zu verfolgen. Es ist ratsam, dass derselbe Arzt das nächste MRT wie das vorherige beschreibt.

  • Julia

    Über die „Site“ in der Beschreibung steht geschrieben:
    Gehirnsubstanz:
    - In der weißen Substanz des Frontallappens links wird subkortikal ein Bereich erhöhter Intensität des MR-Signals im T2-WI, höchstwahrscheinlich vaskulären Ursprungs, bis zu 6,4 mm bestimmt.
    Ist dadurch klargestellt, um welchen Bereich es sich handelt?

    • SpezialschiffInfo