Aminoven Infant: descrizione del farmaco, istruzioni per l'uso, recensioni. Istruzioni per l'uso e dosi
Aminoacidi.
Composizione di Aminoven Infant
L-leucina, L-isoleucina, L-lisina, L-metionina, L-fenilalanina, L-treonina, L-triptofano, L-valina, L-arginina, L-istidina, glicina, taurina, L-serina, L- Alanina, L-prolina, L-tirosina, L-cisteina, acido L-malico.
Produttori
Fresenius Kabi Austria GmbH (Austria), Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Germania)
effetto farmacologico
Reintegra la carenza di aminoacidi.
Effetti collaterali di Aminoven Infant
Con la rapida somministrazione del farmaco in vene periferiche si possono osservare dei segnali reazione locale:
- arrossire,
- flebite,
- trombosi.
Indicazioni per l'uso
Nutrizione parenterale parziale per neonati e bambini gioventù e bambini prematuri.
Nutrizione parenterale totale - in combinazione con soluzioni di carboidrati, emulsioni di grassi, preparati di vitamine, elettroliti e microelementi.
Controindicazioni Aminoven infantile
Disturbi del metabolismo degli aminoacidi, acidosi metabolica, iperidratazione, ipokaliemia.
Istruzioni per l'uso e il dosaggio
IV, gocciolamento (a lungo termine), principalmente nelle vene centrali.
La velocità massima di somministrazione è di 0,1 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo all'ora (1 ml/kg/h).
Massimo dose giornaliera bambini di età inferiore a 1 anno: 1,5–2,5 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo al giorno (15–25 ml/kg/giorno).
Bambini di età compresa tra 2 e 5 anni: 1,5 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo al giorno (15 ml/kg/giorno).
Bambini di età compresa tra 6 e 14 anni: 1 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo al giorno (10 ml/kg/giorno).
Il farmaco viene utilizzato finché permane la necessità di nutrizione parenterale.
Overdose
Sintomi:
- freddo,
- nausea, nausea
- vomito
- aminoacidosi renale.
Possibili disturbi circolatori acuti.
Trattamento:
- Cessazione immediata della somministrazione del farmaco.
Quando si verifica iperkaliemia, somministrare 200–500 ml di una soluzione di glucosio al 5% con l'aggiunta di 1–3 UI di insulina per ogni 3–5 g di glucosio.
Interazione
Non deve essere miscelato con medicinali non destinati all'uso. nutrizione parenterale.
istruzioni speciali
Quando si fornisce la nutrizione parenterale ai bambini piccoli, è necessario tenere conto dei seguenti indicatori:
- concentrazione di azoto nelle urine,
- contenuto di ammoniaca,
- glucosio,
- elettrolito,
- trigliceridi (con ulteriore introduzione emulsioni di grassi,
- attività degli enzimi epatici,
- osmolarità sierica,
- equilibrio acido-base e metabolismo del sale marino.
Con epatico e insufficienza renale- è richiesto il dosaggio individuale.
Condizioni di archiviazione
In luogo asciutto, al riparo dalla luce, ad una temperatura non superiore a 25°C.
Una bottiglia aperta del farmaco deve essere conservata in frigorifero a una temperatura non superiore a 10°C per non più di 24 ore.
Istruzioni per l'uso
Istruzioni per l'uso di Aminoven Infant
Forma di dosaggio
Soluzione trasparente o leggermente opalescente, da incolore a giallo chiaro.
Composto
1 litro di soluzione contiene:
Aminoacidi 100 g, incl.
L-valina 9 g
L-isoleucina 8 g
L-leucina 13 g
Monoacetato di L-lisina 12 g, risp. Contenuto di L-lisina 8,51 g
L-metionina 3,12 g
L-treonina 4,4 g
L-fenilalanina 3,75 g
L-alanina 9,3 g
L-arginina 7,5 g
Glicina 4,15 g
L-istidina 4,76 g
L-prolina 9,71 g
L-serina 7,67 g
N-acetil-L-tirosina 5,176 g,
Quale risp. Contenuto di L-tirosina 4,2 g
N-acetil-L-cisteina 700 mg,
Quale risp. Contenuto di L-cisteina 520 mg
Taurina 400 mg
Acido L-malico 2,62 g
Azoto totale 14,9 g/l
Acidità titolabile 27-40 mmol NaOH/l
Osmolarità teorica 885 mOsm/l
Farmacodinamica
Il 10% di aminoacidi contenuti nel farmaco Aminoven Infant sono componenti fisiologici. Dopo somministrazione parenterale sono inclusi nel pool di aminoacidi liberi del corpo e partecipano a tutti processi metabolici, in particolare, vengono utilizzati per la sintesi proteica.
Farmacocinetica
La biodisponibilità del farmaco Aminoven infantile è del 6%, 10% se somministrato per via endovenosa ed è del 100%. Gli aminoacidi sono inclusi nel pool generale degli aminoacidi liberi dell'organismo e sono distribuiti nel liquido interstiziale e nello spazio intercellulare di organi e tessuti. La concentrazione di aminoacidi liberi nel plasma sanguigno e nel citoplasma delle cellule è regolata entro limiti ristretti a seconda dell'età, dello stato nutrizionale e condizione generale malato. A corretta introduzione(lentamente e a velocità costante) Aminoven infant 6%, 10% non altera l'equilibrio degli aminoacidi. A gravi violazioni funzioni epatiche e renali, la regolazione dell'equilibrio degli aminoacidi è interrotta. In questi casi dovrebbero essere utilizzate formulazioni speciali di soluzioni di aminoacidi per la nutrizione parenterale. Solo una piccola parte degli aminoacidi viene eliminata dai reni. L’emivita plasmatica degli aminoacidi dipende fortemente dall’età.
Effetti collaterali
A uso corretto non rilevata. Quando si infonde il farmaco Aminoven infantile al 6%, 10% nelle vene periferiche, si possono osservare segni di reazione locale: arrossamento, flebite, trombosi. Si raccomanda il monitoraggio quotidiano dell'area della puntura.
Caratteristiche di vendita
prescrizione
Condizioni speciali di conservazione
Non congelare. Una bottiglia aperta di Aminoven Infant 10% deve essere conservata in frigorifero per non più di 24 ore.
Condizioni speciali
Durante la nutrizione parenterale dei bambini piccoli, è necessario tenere conto dei seguenti indicatori: azoto urinario, ammoniaca, glucosio, elettroliti, trigliceridi (con somministrazione aggiuntiva di emulsioni lipidiche), enzimi epatici, osmolarità sierica, equilibrio acido-base e acqua metabolismo del sale.
Un’infusione troppo rapida può provocare la perdita di aminoacidi attraverso i reni, con conseguente squilibrio degli aminoacidi.
Indicazioni
Aminoven infant 10% è destinato alla nutrizione parenterale parziale di neonati, bambini piccoli e neonati prematuri. Insieme a soluzioni di carboidrati, emulsioni di grassi e preparati di vitamine, elettroliti e microelementi, fornisce una nutrizione parenterale completa.
Controindicazioni
Come altre soluzioni di aminoacidi, Aminoven Infant 10% non deve essere somministrato in caso di disturbi del metabolismo degli aminoacidi, acidosi metabolica, iperidratazione o ipokaliemia. Per l'insufficienza epatica e renale è richiesto un dosaggio individuale.
Interazioni farmacologiche
Soluzioni di aminoacidi dovute a rischio aumentato la contaminazione microbica non deve essere mescolata con altri farmaci.
Evita di aggiungerne altri medicinali al farmaco Aminoven infant 6%, 10%, poiché ciò può causare reazioni tossiche. In ogni caso, è necessario garantire la compatibilità dei farmaci, mantenendo la sterilità e un'accurata miscelazione. Le soluzioni con l'aggiunta di altri farmaci non possono essere conservate.
Prezzi per Aminoven Infant in altre città
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Dosaggio
Aminoven infant 10% è destinato alla flebo a lungo termine somministrazione endovenosa, principalmente nelle vene centrali.Velocità massima di somministrazione: fino a 0,1 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo all'ora, che equivale a 1 ml per kg di peso corporeo all'ora.
Dose massima giornaliera:
Bambini di età inferiore a 1 anno: 1,5-2,5 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo al giorno o 15-25 ml di Aminoven infanta soluzione al 10% per 1 kg di peso corporeo al giorno.
Bambini di età compresa tra 2 e 5 anni: 1,5 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo al giorno o 15 ml per 1 kg di peso corporeo al giorno.
Bambini di età compresa tra 6 e 14 anni: 1,0 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo al giorno, pari a 10 ml per 1 kg di peso corporeo al giorno.
Aminoven infant 10% viene utilizzato finché continua la necessità di nutrizione parenterale.
Overdose
Se si supera il dosaggio o la velocità di somministrazione del farmaco Aminoven infant 6%, 10%, come con un sovradosaggio di altre soluzioni di aminoacidi, si verificano brividi, nausea, vomito e aminoacidosi renale. Può anche essere notato disturbi acuti circolazione sanguigna In questo caso la somministrazione del farmaco deve essere interrotta immediatamente. Quando si verifica iperkaliemia, somministrare da 200 a 500 ml di una soluzione di glucosio al 5% con l'aggiunta di 1-3 UI di insulina per ogni 3-5 g di glucosio.Preparazione per la nutrizione parenterale - soluzione di aminoacidi
Ingredienti attivi
L-valina
- L-isoleucina
- L-leucina
- L-metionina
- L-treonina
- L-triptofano (triptofano)
- L-fenilalanina
- L-alanina
- L-arginina (arginina)
- (glicina)
- L-prolina (prolina)
- Acido L-malico
- L-istidina
- L-serina (serina)
- L-lisina (lisina)
-taurina
- N-acetil-L-tirosina (tirosina)
- N-acetil-L-cisteina (cisteina)
Forma di rilascio, composizione e confezionamento
Soluzione per infusione 10%
| 1 litro | |
| L-isoleucina | 8 g |
| L-leucina | 13 g |
| Monoacetato di L-lisina | 12 g, |
| 8,51 g | |
| L-metionina | 3,12 g |
| L-fenilalanina | 3,75 g |
| L-treonina | 4,4 g |
| L-triptofano | 2,01 g |
| L-valina | 9 g |
| L-arginina | 7,5 g |
| L-istidina | 4,76 g |
| glicina | 4,15 g |
| L-alanina | 9,3 g |
| L-prolina | 9,71 g |
| L-serina | 7,67 g |
| N-acetil-L-tirosina | 5.176 g, |
| 4,2 g | |
| N-acetil-L-cisteina | 700 mg, |
| 520 mg | |
| 400 mg | |
| Acido L-malico | 2,62 g |
| contenuto totale di aminoacidi 100 g contenuto totale di azoto 14,9 g pH 5,5-6,0 osmolarità teorica 885 mOsm/l |
|
Soluzione per infusione 6% trasparente o leggermente opalescente, da incolore a giallo chiaro.
| 1 litro | |
| L-isoleucina | 4,8 g |
| L-leucina | 7,8 g |
| Monoacetato di L-lisina | 7,2 g, |
| che corrisponde al contenuto di L-lisina | 5,11 g |
| L-metionina | 1.872 g |
| L-fenilalanina | 2,25 g |
| L-treonina | 2,64 g |
| L-triptofano | 1.206 g |
| L-valina | 5,4 g |
| L-arginina | 4,5 g |
| L-istidina | 2.856 g |
| glicina | 2,49 g |
| L-alanina | 5,58 g |
| L-prolina | 5.826 g |
| L-serina | 4.602 g |
| N-acetil-L-tirosina | 3.106 grammi, |
| che corrisponde al contenuto di L-tirosina | 2,52 g |
| N-acetil-L-cisteina | 420mg, |
| che corrisponde al contenuto di L-cisteina | 312 mg |
| taurina | 240 mg |
| Acido L-malico | 1.572 gr |
| contenuto totale di aminoacidi 60 g contenuto totale di azoto 9 g acidità titolabile 27-40 mmol NaOH/l pH 5,5-6,0 osmolarità teorica 531 mOsm/l |
|
Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 litro.
100 ml - bottiglie di vetro (10) - scatole di cartone.
100 ml - bottiglie di vetro con supporti in plastica (10) - scatole di cartone.
250 ml - bottiglie di vetro (10) - scatole di cartone.
250 ml - bottiglie di vetro con supporti in plastica (10) - scatole di cartone.
effetto farmacologico
Gli aminoacidi inclusi nel farmaco Aminoven Infant 6%, 10% sono componenti fisiologici. Dopo la somministrazione parenterale, vengono inclusi nel pool di aminoacidi liberi nell'organismo e partecipano a tutti i processi metabolici, in particolare vengono utilizzati per la sintesi proteica.
Farmacocinetica
La biodisponibilità del farmaco infantile è del 6%, quando somministrato per via endovenosa è del 10% ed è del 100%. Gli aminoacidi sono inclusi nel pool generale degli aminoacidi liberi dell'organismo e sono distribuiti nel liquido interstiziale e nello spazio intercellulare di organi e tessuti. La concentrazione di aminoacidi liberi nel sangue e nel citoplasma delle cellule è regolata entro limiti ristretti a seconda dell'età, dello stato nutrizionale e delle condizioni generali del paziente. Se somministrato correttamente (lentamente e a velocità costante), Aminoven infant 6%, 10% non altera l'equilibrio degli aminoacidi. Nelle gravi disfunzioni epatiche e renali, la regolazione dell’equilibrio degli aminoacidi viene interrotta. In questi casi dovrebbero essere utilizzate formulazioni speciali di soluzioni di aminoacidi per la nutrizione parenterale. Solo una piccola parte degli aminoacidi viene eliminata dai reni. Gli amminoacidi T 1/2 del plasma dipendono in gran parte dall'età.
Indicazioni
Aminoven infant 6%, 10% è destinato alla nutrizione parenterale parziale di neonati, bambini piccoli e neonati prematuri. Insieme a soluzioni di carboidrati, emulsioni di grassi, nonché preparati, elettroliti e microelementi, fornisce una nutrizione parenterale completa.
Controindicazioni
Come altre soluzioni di aminoacidi, Aminoven Infant 6%, 10% non deve essere somministrato in caso di disturbi del metabolismo degli aminoacidi, acidosi metabolica, iperidratazione, ipokaliemia. Per l'insufficienza epatica e renale è richiesto un dosaggio individuale.
Dosaggio
Aminoven infantile 6% destinato alla somministrazione di flebo endovenosa a lungo termine nelle vene periferiche o centrali.
fino a 0,1 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo, all'ora = 1,67 ml/kg.
Dose massima giornaliera:
Bambini di età inferiore a 1 anno: 1,5-2,5 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo o da 25 ml a 40 ml di soluzione Aminoven infanta al 6% per 1 kg di peso corporeo al giorno.
Bambini di età compresa tra 2 e 5 anni: 1,5 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo o 25 ml per 1 kg di peso corporeo al giorno.
Aminoven infantile 10% destinato alla somministrazione per via endovenosa a lungo termine, principalmente nelle vene centrali.
Tasso massimo di iniezione: fino a 0,1 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo all'ora, che equivale a 1 ml per kg di peso corporeo all'ora.
Dose massima giornaliera:
Bambini di età inferiore a 1 anno: 1,5-2,5 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo al giorno o 15-25 ml di Aminoven infanta soluzione al 10% per 1 kg di peso corporeo al giorno.
Bambini di età compresa tra 2 e 5 anni: 1,5 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo al giorno o 15 ml per 1 kg di peso corporeo al giorno.
Bambini di età compresa tra 6 e 14 anni: 1,0 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo al giorno, pari a 10 ml per 1 kg di peso corporeo al giorno.
Aminoven infant 6%, 10% viene utilizzato finché permane la necessità di nutrizione parenterale.
Effetti collaterali
Non rilevato se utilizzato correttamente. Quando si infonde il farmaco Aminoven infantile al 6%, 10% nelle vene periferiche, si possono osservare segni di reazione locale: arrossamento, flebite, trombosi. Si raccomanda il monitoraggio quotidiano dell'area della puntura.
Overdose
Se si supera il dosaggio o la velocità di somministrazione del farmaco Aminoven infant 6%, 10%, come con un sovradosaggio di altre soluzioni di aminoacidi, si verificano brividi, nausea, vomito e aminoacidosi renale. Possono verificarsi anche disturbi circolatori acuti. In questo caso la somministrazione del farmaco deve essere interrotta immediatamente. Quando si verifica iperkaliemia, somministrare da 200 a 500 ml di una soluzione al 5% con l'aggiunta di 1-3 UI di insulina per ogni 3-5 g di glucosio.
Interazioni farmacologiche
Le soluzioni di aminoacidi non devono essere miscelate con altri farmaci a causa dell'aumento del rischio di contaminazione microbica.
L'aggiunta di altri farmaci al farmaco Aminoven infant 6%, 10% deve essere evitata, poiché ciò potrebbe causare reazioni tossiche. In ogni caso, è necessario garantire la compatibilità dei farmaci, mantenendo la sterilità e un'accurata miscelazione. Le soluzioni con l'aggiunta di altri farmaci non possono essere conservate.
istruzioni speciali
Durante la nutrizione parenterale dei bambini piccoli, è necessario tenere conto dei seguenti indicatori: azoto urinario, ammoniaca, glucosio, elettroliti, trigliceridi (con somministrazione aggiuntiva di emulsioni lipidiche), enzimi epatici, osmolarità sierica, equilibrio acido-base e acqua- metabolismo del sale. Un’infusione troppo rapida può provocare la perdita di aminoacidi attraverso i reni, con conseguente squilibrio degli aminoacidi.
Durata di conservazione: 24 mesi.
Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della bottiglia. Non utilizzare Aminoven Infant dopo la data di scadenza. Utilizzare se la soluzione è limpida e la confezione non è danneggiata.
Modulo per il rilascio
soluzione per infusione
Proprietario/Registro
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND, GmbH
Classificazione internazionale delle malattie (ICD-10)
E46 Carenza proteico-energetica non specificata P78.9 Disturbi dell'apparato digerente nel periodo perinatale non specificati P92.3 Sottoalimentazione del neonato P92.5 Difficoltà allattamento al seno neonato R63.3 Difficoltà nell'alimentazione e nell'introduzione del ciboGruppo farmacologico
Preparazione per la nutrizione parenterale - soluzione di aminoacidi
effetto farmacologico
Gli aminoacidi inclusi nel farmaco Aminoven Infant 6%, 10% sono componenti fisiologici. Dopo la somministrazione parenterale, vengono inclusi nel pool di aminoacidi liberi nell'organismo e partecipano a tutti i processi metabolici, in particolare vengono utilizzati per la sintesi proteica.
Farmacocinetica
La biodisponibilità del farmaco Aminoven infantile è del 6%, 10% se somministrato per via endovenosa ed è del 100%. Gli aminoacidi sono inclusi nel pool generale degli aminoacidi liberi dell'organismo e sono distribuiti nel liquido interstiziale e nello spazio intercellulare di organi e tessuti. La concentrazione di aminoacidi liberi nel plasma sanguigno e nel citoplasma delle cellule è regolata entro limiti ristretti a seconda dell'età, dello stato nutrizionale e delle condizioni generali del paziente. Se somministrato correttamente (lentamente e a velocità costante), Aminoven infant 6%, 10% non altera l'equilibrio degli aminoacidi. Nelle gravi disfunzioni epatiche e renali, la regolazione dell’equilibrio degli aminoacidi viene interrotta. In questi casi dovrebbero essere utilizzate formulazioni speciali di soluzioni di aminoacidi per la nutrizione parenterale. Solo una piccola parte degli aminoacidi viene eliminata dai reni. Gli aminoacidi T 1/2 del plasma dipendono in gran parte dall'età.
Indicazioni
Aminoven infant 6%, 10% è destinato alla nutrizione parenterale parziale di neonati, bambini piccoli e neonati prematuri. Insieme a soluzioni di carboidrati, emulsioni di grassi e preparati di vitamine, elettroliti e microelementi, fornisce una nutrizione parenterale completa.
Controindicazioni
Come altre soluzioni di aminoacidi, Aminoven Infant 6%, 10% non deve essere somministrato in caso di disturbi del metabolismo degli aminoacidi, acidosi metabolica, iperidratazione, ipokaliemia. Per l'insufficienza epatica e renale è richiesto un dosaggio individuale.
Effetti collaterali
Non rilevato se utilizzato correttamente. Quando si infonde il farmaco Aminoven infantile al 6%, 10% nelle vene periferiche, si possono osservare segni di reazione locale: arrossamento, flebite, trombosi. Si raccomanda il monitoraggio quotidiano dell'area della puntura.
Overdose
Se si supera il dosaggio o la velocità di somministrazione del farmaco Aminoven infant 6%, 10%, come con un sovradosaggio di altre soluzioni di aminoacidi, si verificano brividi, nausea, vomito e aminoacidosi renale. Possono verificarsi anche disturbi circolatori acuti. In questo caso la somministrazione del farmaco deve essere interrotta immediatamente. Quando si verifica iperkaliemia, somministrare da 200 a 500 ml di una soluzione di glucosio al 5% con l'aggiunta di 1-3 UI di insulina per ogni 3-5 g di glucosio.
istruzioni speciali
Durante la nutrizione parenterale dei bambini piccoli, è necessario tenere conto dei seguenti indicatori: azoto urinario, ammoniaca, glucosio, elettroliti, trigliceridi (con somministrazione aggiuntiva di emulsioni lipidiche), enzimi epatici, osmolarità sierica, equilibrio acido-base e acqua- metabolismo del sale. Un’infusione troppo rapida può provocare la perdita di aminoacidi attraverso i reni, con conseguente squilibrio degli aminoacidi.
Per insufficienza renale
In caso di insufficienza renale è richiesto un dosaggio individuale.
In caso di disfunzione epatica
A insufficienza epaticaÈ richiesto il dosaggio individuale.
Interazioni farmacologiche
Le soluzioni di aminoacidi non devono essere miscelate con altri farmaci a causa dell'aumento del rischio di contaminazione microbica.
L'aggiunta di altri farmaci al farmaco Aminoven infant 6%, 10% deve essere evitata, poiché ciò potrebbe causare reazioni tossiche. In ogni caso, è necessario garantire la compatibilità dei farmaci, mantenendo la sterilità e un'accurata miscelazione. Le soluzioni con l'aggiunta di altri farmaci non possono essere conservate.
Modalità di applicazione
Aminoven infantile 6% destinato alla somministrazione di flebo endovenosa a lungo termine nelle vene periferiche o centrali.
fino a 0,1 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo, all'ora = 1,67 ml/kg.
Dose massima giornaliera:
Bambini di età inferiore a 1 anno: 1,5-2,5 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo o da 25 ml a 40 ml di soluzione Aminoven infanta al 6% per 1 kg di peso corporeo al giorno.
Bambini di età compresa tra 2 e 5 anni: 1,5 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo o 25 ml per 1 kg di peso corporeo al giorno.
Aminoven infantile 10% destinato alla somministrazione per via endovenosa a lungo termine, principalmente nelle vene centrali.
Tasso massimo di iniezione: fino a 0,1 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo all'ora, che equivale a 1 ml per kg di peso corporeo all'ora.
Dose massima giornaliera:
Bambini di età inferiore a 1 anno: 1,5-2,5 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo al giorno o 15-25 ml di Aminoven infanta soluzione al 10% per 1 kg di peso corporeo al giorno.
Bambini di età compresa tra 2 e 5 anni: 1,5 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo al giorno o 15 ml per 1 kg di peso corporeo al giorno.
Bambini di età compresa tra 6 e 14 anni: 1,0 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo al giorno, pari a 10 ml per 1 kg di peso corporeo al giorno.
Aminoven infant 6%, 10% viene utilizzato finché permane la necessità di nutrizione parenterale.
Condizioni di conservazione e durata di conservazione
In luogo protetto dalla luce a temperatura non superiore a 25°C. Non congelare. Una bottiglia aperta di Aminoven infant 6%, 10% deve essere conservata in frigorifero per non più di 24 ore. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La durata di validità è di 24 mesi. Non utilizzare Aminoven Infant dopo la data di scadenza. Utilizzare se la soluzione è limpida e la confezione non è danneggiata.
Aminoven Infant è una soluzione di nutrizione parenterale destinata alla somministrazione ai pazienti più giovani, la cui età non supera i 2 anni. Come è noto, l'alimentazione dei bambini, soprattutto infanzia, dovrebbe differire significativamente nella composizione dalla dieta di un adulto. È per soddisfare tali esigenze che vengono creati tali farmaci. Ma non darai medicine senza scoprirne le controindicazioni e effetti collaterali. Sicuramente non lo farai?! Pertanto, propongo di scoprire cosa dicono le istruzioni per l'uso del prodotto su Aminoven Infant. Descrive in dettaglio i dosaggi e cosa fare se hai sovralimentato tuo figlio con il farmaco.
Composizione e forma di rilascio
La soluzione per nutrizione parenterale contiene i seguenti composti: L-valina, L-isoleucina, L-lisina monoacetato, L-metionina, L-treonina, L-triptofano, L-fenilalanina, L-alanina, L-arginina, glicina, L- istidina, L-prolina, L-serina, N-acetil-L-tirosina, N-acetil-L-cisteina. Il contenuto di aminoacidi può essere pari al 6 o al 10% del peso totale del farmaco.
Tra eccipienti Si devono tenere presenti i seguenti composti: acido L-malico e acqua per preparazioni iniettabili. Disponibile sotto forma di soluzione trasparente, leggermente opalescente, priva di qualsiasi impurità.
Il farmaco non può essere acquistato nei negozi al dettaglio. catene di farmacie, poiché viene fornito esclusivamente in ospedali medici.
Per cominciare, va notato che ci sono molte condizioni in cui la nutrizione enterale convenzionale diventa impossibile o inefficace. Ad esempio, i bambini prematuri nascono in modo significativo prima del previsto, di regola, hanno bisogno proprio di tale alimentazione.
Questa soluzione è un prodotto equilibrato e completamente fisiologico destinato alla nutrizione parenterale dei bambini di età inferiore a 2 anni. Dopo la somministrazione, gli aminoacidi sono completamente integrati nel pool dei composti azotati e da lì possono essere indirizzati a qualsiasi esigenza di un organismo in crescita, ma soprattutto ai processi di biosintesi delle strutture proteiche.
Va notato che il coefficiente di biodisponibilità è del 100%. Rimozione prodotti finali metabolismo delle proteine effettuato principalmente dal fegato o apparato escretore. Pertanto, lo stato di salute di questi organi può imporre alcune restrizioni all’uso di questa soluzione.
Indicazioni per l'uso
L'uso del farmaco è indicato esclusivamente in situazioni in cui non è possibile la normale nutrizione enterale. Va notato che Aminoven Infant è usato raramente in monoterapia. Molto spesso viene utilizzato in combinazione con soluzioni di glucosio ed emulsioni di grassi.
Controindicazioni per l'uso
Il farmaco Aminoven Infant è assolutamente inaccettabile se presente seguenti stati:
Grave patologia del metabolismo dell'azoto;
Condizioni caratterizzate da disturbi nel metabolismo del potassio;
Acidosi metabolica di qualsiasi eziologia;
Iperidratazione;
Stati di shock qualsiasi eziologia;
Malformazioni d'organo del sistema cardiovascolare che si verificano in un contesto di grave insufficienza;
Malattie del sistema escretore che si verificano sullo sfondo di grave insufficienza renale e simultanea impossibilità di emodialisi.
In caso di patologia epatica e renale, nella stragrande maggioranza dei casi, è necessario un aggiustamento della dose del farmaco.
Applicazione e dosaggio
Aminoven Infant 6% viene somministrato esclusivamente per via endovenosa, nelle vene periferiche o centrali, a una velocità massima di 0,1 g per 1 kg di peso corporeo del paziente.
Aminoven Infant deve essere utilizzato immediatamente dopo aver depressurizzato il biberon. Dovresti prestare attenzione a una circostanza molto importante: non dovrebbero esserci sedimenti nel contenitore con il farmaco. È ammessa una leggera opalescenza della soluzione.
La dose massima giornaliera non deve superare i seguenti valori. Bambini sotto 1 anno: 20 - 40 millilitri del farmaco per 1 kg di peso corporeo. Paziente di età superiore a 1 anno: 25 ml per chilogrammo.
10% Aminoven Infant viene iniettato principalmente nelle vene centrali, ad una velocità non superiore a 0,1 g per chilogrammo. Per i bambini di età inferiore a 1 anno il dosaggio deve essere il seguente: 15-25 ml per kg di peso corporeo.
Per pazienti di età compresa tra uno e un anno e mezzo: 15 ml per 1 kg di peso corporeo al giorno. Per i bambini più grandi di questa età somministrare 10 ml per 1 kg di peso corporeo.
Quando si utilizza Aminoven Infant, l'emocromo deve essere monitorato con particolare attenzione per quanto riguarda gli elettroliti. Se viene rilevata una deviazione dalla norma, la terapia sostitutiva deve essere immediatamente eseguita.
La velocità di somministrazione del farmaco deve essere controllata con particolare attenzione, poiché una somministrazione rapida aumenta la velocità di perdita di aminoacidi da parte dei reni e, di conseguenza, uno squilibrio di questi composti.
Overdose
Se le quantità raccomandate del farmaco non vengono rispettate, può verificarsi un sovradosaggio del farmaco, manifestato sotto forma di nausea, vomito, aumento a breve termine temperatura corporea, sintomi acidosi renale. In questo caso, è necessario interrompere immediatamente l'ulteriore utilizzo della soluzione ed eseguire le operazioni necessarie terapia sintomatica.
Effetti collaterali
Di norma, Aminoven Infant è ben tollerato dai pazienti. IN in rari casi Sono possibili manifestazioni indesiderate sotto forma di flebiti o trombosi nel sito di somministrazione del farmaco.
Analoghi
Aminoven Infant può essere sostituito i seguenti farmaci: Aminoven, Aminoplasmal Hepa, Aminosol-Neo, Aminosteril, Neframin, Gepasol-Neo, Dipeptiven, Hymix.
Conclusione
Ti ricordo che tutti i prodotti destinati alla nutrizione parenterale devono essere prescritti nel rigoroso rispetto delle indicazioni. L'uso non autorizzato è assolutamente inaccettabile poiché potrebbe portare a conseguenze negative.