Ми ісігі: белгілері, кезеңдері және емі
ми жасушаларының: оның гипофизі, эпифиз, мембрана, тамырлар немесе нервтердің бөлінуінің жоғарылауымен туындаған интракраниальды түзіліс. Ми ісігі бас сүйегінің сүйектерінің жасушаларынан пайда болған ісік деп те аталады. Дәл осы термин қан арқылы ми тініне енген қалыпты емес жасушалардан тұратын ісіктерге қатысты қолданылады. Бұл жағдайда аналық ісік көбінесе өкпеде немесе асқазан-ішек жолында орналасады, бірақ ол адамның ұрпақты болу жүйесінің органдарында орналасуы мүмкін.
Статистикаға сүйенсек, қатерлі ісікке шалдыққан 1000 адамның 15-інде ми ісігі анықталған. Ал 100 000 сау адамның ми ісігі орта есеппен 10-15 адамнан зардап шегеді. Ісік қатерсіз немесе қатерлі болуы мүмкін. Қатерлі ісіктердің қауіптілігі олардың тез өсіп, пайда болуына бейімділігінде, яғни белгілі бір жолмен таралатын жасушаларымен басқа мүшелерді жұқтыруында. Қатерлі және қатерлі түзілімдердің мидың тіндері мен құрылымдарына өсу мүмкіндігі бар.
Ми ісіктерінің 100-ден астам түрі бар, олардың барлығы жүйеленіп, 2007 жылы 12 ірі бірлестікке топтастырылған. Әрбір ісіктің өз атауы бар, ол жасушалардың атипті бақыланбайтын бөлінуі басталғанына байланысты тағайындалады.
Аурудың белгілеріне келетін болсақ, олар көбінесе мидағы ісіктің орналасуымен, сондай-ақ оның мөлшері мен түрімен анықталады. Терапия мүмкіндігінше хирургиялық араласуды қамтиды. Дегенмен, хирургиялық араласу әрқашан мүмкін емес, өйткені сау ми жасушалары мен ісік арасындағы шекара жиі бұлыңғыр болады. Дегенмен, онкология ғылым ретінде үнемі дамып келеді және қазіргі уақытта емдеудің жаңа әдістері, соның ішінде сәулелік терапия, радиохирургия, химиотерапия бар. Химиотерапияның тағы бір жаңа бағыты - биологиялық мақсатты бағыттау.
Бастапқы кезеңде ми ісіктерінің белгілері
Бастапқы кезеңде ми ісігінің белгілері оның нақты қай жерде орналасқанына байланысты. Егер ісік ми қыртысына жақын жерде немесе сөйлеу мен қозғалысқа жауапты орталықтардың жанында өссе, онда аурудың белгілері науқасқа дереу дерлік байқалады.
Ең айқын белгілердің арасында:
Сөйлеу проблемалары;
Қозғалыстарды үйлестірудің бұзылуы;
Естен тану.
Ісік әртүрлі анализаторларға және когнитивтік функцияларға жауап беретін орталықтарға - сөйлеу, есту, көру, иіске әсер еткен жағдайда, галлюцинациялар (көру, есту, иіс сезу және т.б.) немесе қалыпты сезімдер аурудың ең таңқаларлық белгілері болады. мүлде жоқ болады. Қозғалыс бұзылыстары ісік кортикальды қозғалтқыш орталығына әсер ететін жағдайда пайда болады.
Ісік мидың қалыпты қанмен қамтамасыз етілуін бұзып, ондағы қан тамырларын қысатындықтан, адам есін жоғалтады. Ісік ішкі ағзалардың сезімталдығына жауап беретін мидың прецентральды және постцентральды қыртысын тітіркендіретіндіктен естен тану да болуы мүмкін.
Әрине, адам мұндай белгілерді елемей алмайды және дереу мамандардан көмек сұрайды. МРТ жүргізу мидағы ісіктерді анықтауға және емдеуді бастауға мүмкіндік береді, бұл аурудың ерте кезеңдерінде ең тиімді. Егер ісік мидың терең құрылымдарында орналасса, оның көлемінің ұлғаюы мұндай таңқаларлық ерте белгілерді тудырмайды.
Таңертең жүрек айнуы мен құсудың пайда болуы, сондай-ақ ауырсынуды басатын дәрілерді қабылдау арқылы басылмайтын жиі бас ауруы сияқты белгілерге назар аудару керек. Көбінесе ісіктің алғашқы симптомы болуы мүмкін иіс галлюцинациясын елемеуге болмайды. Мұндай галлюцинацияның мысалы ретінде адам үнемі бөтен иістің болуын сезінеді. Алайда, басқа адамдар оны сезбейді. Сонымен қатар, таныс тағамдардың дәмі мен иісі әртүрлі болуы мүмкін.
Бастапқы кезеңде ми ісігінің басқа белгілері келесідей:
Ұйқыдан кейінгі өте қатты бас ауруы, ол бірнеше сағаттан кейін өздігінен кетеді;
пульсирленген түрдегі бас ауруы;
Бастың ауырсынуы параллельді мигреннің тән белгілеріне ие емес, шатасу болуы мүмкін; Кейде ол түнде пайда болады және өте жиі жүрек айнуы мен құсумен бірге жүреді;
Адам дене қалпын өзгерткенде, жөтелгенде немесе физикалық күш салғанда бас ауруы күшейеді.
Бас ауруы. Ми ісігі тұрақты негізде болатын қатты ауырсынуды тудырады. Ауырсыну көбінесе қысымды сипатқа ие және ауырсынуды басатын дәрілермен түзету өте қиын. Физикалық белсенділік, торстың бүгілуі және перитонедегі кернеу, әсіресе жөтел кезінде, оның қарқындылығын арттыруы мүмкін. Бас ауруы жиі таңертең пайда болады, өйткені түнгі демалыс кезінде ми тінінде сұйықтық көбірек жиналады.
Бұл ісік өсіп, улы заттарды шығаратындықтан пайда болады. Қанның қалыпты ағуы бұзылады, бұл әсіресе түнде, таңға жақын адам үшін байқалады. Өйткені, науқас ұзақ уақыт бойы жатқан ісіктің фонында церебральды ісінуді қоздыратын жатқан күйде болады. Адам тұрғанда қан ағымы біршама қалыпқа келтіріліп, ауырсынудың қарқындылығы төмендейді. Көбінесе, қатты ауырсынудың шабуылына дейін құсу тудыруы мүмкін жүрек айнуы пайда болады.
Ми ісігі бар бас ауруларының сипаттамалары келесідей:
Жүрек айну. Ісік көлемі ұлғайған сайын құсу және жүрек айнуы пайда болады. Бұл белгілер жиі бас ауруымен бірге жүреді. Бұл әл-ауқат сезімі жақсарғаннан кейін болмайды, бұл адамның тамақ ішкеніне қарамастан болады.
Жалпы денсаулықтың нашарлауы.Бұл ұйқышылдықпен, әлсіздікпен және шаршаумен көрінеді. Кейде мотор функцияларының бір жақты бұзылуы бар. Қартайған кезде ішінара немесе толық болуы мүмкін.
Сезім мүшелерінің жұмысының бұзылуы.Ми ісігі бар егде жастағы адамдарда көру, есту және иіс проблемалары жиі кездеседі. Науқастарда есту қабілетінің күрделі проблемалары болуы мүмкін, иіс сезілмейді және көру қабілетінің тез жоғалуы мүмкін.
Когнитивті функциялардың нашарлауы.Адамның барлық ақыл-ой қабілеттері зардап шегеді, есте сақтау қабілеті нашарлайды, зейіні төмендейді. Ауру асқынған сайын өз ойын айтуға, оқуға, сөйлеуге болмайды. Адам өзінің қайда екенін білмей, отбасын танымай қалуы мүмкін.
Психикалық бұзылулар.Адамдар жиі галлюцинацияны сезінеді.
Сезімталдықтың жоғалуы.Тері температура әсерінен, тіпті кез келген жанасудан да өтпей қалуы мүмкін.
Кейде ми ісігі бар адамдар көздері жабық болса, қолының қайда немесе қалай орналасқанын айту қиынға соғады.
Көлденең нистагм немесе қарашық қозғалысы да ми ісігінің тән симптомы болып табылады, оны адам өзі де байқамайды.
Ми ісігінің басқа белгілері ауру дамыған сайын пайда болады:
Сана барған сайын бұлыңғырлана түседі. Егер ісік дамуының алғашқы кезеңдерінде бас ауруы ұйқышылдықты тудырса, онда ол өсіп келе жатқанда адам бірнеше күн ұйықтай алады. Ол тамақ ішу үшін оянбайды, ал тұрса, ол өзінің қайда екенін білмеуі мүмкін;
Бас ауруы тұрақты түрде болады және диуретиктерді қабылдау арқылы біршама түзетілуі мүмкін;
Фотофобия және бас айналу күшейеді.
Ісік қай жерде орналасқанына байланысты науқаста келесі белгілер болады:
Қозғалтқыш қыртысының зақымдануы парез немесе параличпен бірге жүреді. Көбінесе қозғалыстар шектеулі немесе тек бір жағында толығымен жоғалады;
Уақытша лобтың зақымдануы есту галлюцинациясының дамуымен бірге жүреді. Кейде толық саңырау болуы мүмкін. Адам сөйлеуді түсіну және жаңғырту қабілетін толығымен жоғалтуы мүмкін;
Желке қыртысының зақымдануы көрнекі галлюцинациялармен бірге жүреді. Сонымен қатар, көру қабілетінің толық жоғалуы, екі жақты көру және нысандардың пішіндері мен көлемін көрудің бұрмалануы мүмкін. Нистагм да тән, оқу қабілеті жоғалады;
Алдыңғы фронтальды бөліктердің зақымдануы иіс галлюцинациясымен бірге жүреді;
Науқастың қарашықтары жарыққа әртүрлі әсер етуі мүмкін;
Жазу қабілеті жоғалады;
Бет немесе оның белгілі бір бөлігі асимметриялы болуы мүмкін;
Үйлестіру бұзылады. Жаяу жүргенде, адам, мысалы, орындыққа отыруға тырысқанда, дірілдей бастауы немесе мақсатты нысананы жіберіп алуы мүмкін;
Эмоционалды және интеллектуалды сала зардап шегеді. Ықтимал агрессияның жоғарылауы, басқа адамдармен қарым-қатынастың нашарлауы;
Вегетативтік жүйе тарапынан терлеудің жоғарылауы, ыстық немесе суық жыпылықтау, қан қысымының төмендеуіне байланысты сананың жоғалуы сияқты бұзылулар мүмкін;
Гипофиздің және эпифиздің ісіктері гормоналды бұзылуларды тудырады;
Адамның сенсорлық сезімталдығы нашарлайды. Ол температураға, ауырсынуға және дірілге жауап беруді тоқтатуы мүмкін.
Сіз ми ісігінің белгілері мен симптомдардың арасында ұқсастық жасай аласыз. Бірақ айырмашылығы - инсультпен симптомдар тез дамиды, ал ісікпен олар баяу дамиды.
Мәтіннен қате таптыңыз ба? Оны және тағы бірнеше сөзді таңдап, Ctrl + Enter пернелерін басыңыз
Балалардағы ми ісіктерінің себептері көбінесе жүйке жүйесінің дұрыс қалыптасуына жауап беретін гендердің құрылымындағы бұзылулардан туындайды. Сондай-ақ, балалық шақтағы ісіктердің пайда болу себебі қалыпты ДНҚ құрылымына енгізілген және жасушалардың өмірлік белсенділігін басқара бастайтын онкогендердің (бір немесе бірнеше) пайда болуын қарастыруға болады. Бұл патологиялар туа біткен немесе жүре пайда болуы мүмкін, өйткені бала өскен сайын жақсаратын жүйке жүйесімен туылады.
Трансформацияланатын гендер (туа біткен патологиялар):
1 типті нейрофиброматоз NF1 немесе NF2 гендеріне әсер еткенде дамиды. Бұл ауру 50% жағдайда пилоцитарлық астроцитомамен асқынған;
PTCH генінің модификациясы нәтижесінде дамитын көптеген эндокриндік неоплазия 2b типті нейромалардың пайда болуын тудырады;
APC генінің мутациясы Туркот синдромын қоздырады, бұл өз кезегінде қатерлі ісіктердің (глиобластома және медулобластома) түзілуін тудырады;
Li-Fraumeni синдромы P53 генінің бұзылуынан туындайды және дамуды тудырады. Басқа гендердің мутациялары да мүмкін.
Негізгі бұзылулар патологиялық процесте келесі ақуыз молекулаларын қамтиды:
Жасушаларды оттегімен қамтамасыз етуге жауапты гемоглобин;
Циклинге тәуелді протеинкиназаларды белсендіруге жауапты циклиндер;
Протеинкиназалар (жасушалардың туғаннан өлгенге дейінгі өмірін бақылайтын ферменттер);
Ісіктерді жоюға жауапты және адам ағзасына түсетін вирустардың оның ДНҚ құрылымын бұзбауын қамтамасыз ететін ақуыздардың жұмысын реттейтін E2F ақуыздары;
Дененің сигналдарын жасушаларға түсінікті ететін белоктар;
Өсу факторлары - ағзадағы белгілі бір ұлпаның өсе бастауы керектігін көрсететін белоктар.
Белсенді өсіп, бөлінетін жасушалар басқаларға қарағанда патологиялық өзгерістерге бейім болатыны анықталды. Баланың денесінде бұл жасушалар ересектерге қарағанда көбірек. Бұл ісік тіпті жаңа туған балада да дами бастауы мүмкін екенін түсіндіреді. Жасуша ДНҚ құрылымында көптеген патогендік өзгерістер болған жағдайда, оның қаншалықты тез бөлінетінін және одан қандай жаңа жасушалар пайда болатынын болжау мүмкін емес. Сондықтан қатерсіз ісіктер, ең жиі кездесетіні глиомалар қатерлі ісікке айналуы мүмкін. Өйткені, организм басқара алмайтын мутациялар глиомалардың ішінде пайда болуы мүмкін. Бұл жағдайда глиомалар глиобластомаларға айналады.
Ми ісігінің дамуын тудыруы мүмкін триггерлер бар, соның ішінде:
Электромагниттік толқындардың әсері;
Инфрақызыл және иондаушы сәулелердің ағзаға әсері;
Пластикалық заттарды жасау үшін қолданылатын газбен улану (винилхлорид);
Ағзаға тағамнан түсетін пестицидтер мен ГМО әсер ету;
Ағзада папилломавирустардың екі түрі бар – 16 және 18. Олардың болуын қан анализі (ПТР) арқылы анықтауға болады. Бұл вирустардың белсенділігін салауатты өмір салтын сақтау арқылы бақылауға болады, бұл дененің қорғанысын арттыруға көмектеседі.
Ми ісіктерінің дамуына әсер ететін триггерлерден басқа, қауіп факторлары да бар, соның ішінде:
Жыныс. Ми ісігінің даму қаупі ерлерде жоғары;
Сегіз жасқа дейінгі және 69 бен 79 жас аралығындағы;
Чернобыль атом электр станциясындағы жарылыс салдарын жоюға қатысу;
Ұялы телефонда ұзақ сөйлесу, оның ішінде хэндсфри құрылғыларын пайдалану;
Органдарды трансплантациялау;
Зиянды заттармен (мышьяк, сынап, қорғасын, мұнай қалдықтары, пестицидтер және т.б.) адаммен тұрақты байланыста болған кездегі қауіптілік класы жоғары кәсіпорындарда жұмыс істеу;
Химиотерапиядан өтуде.
Тәуекел факторлары туралы біле отырып, сіз оларды барабар бағалауға және қажет болған жағдайда невропатологпен кеңесуге болады. Дәрігер мұндай адамға ПЭТ сканерлеуден немесе мидың МРТ-дан өтуге жолдама береді.
Ауызша контрацептивтер ісіктердің даму қаупін арттырады
Гормоналды босануды бақылау таблеткалары осы әдісті ұзақ уақыт бойы қажетсіз жүктіліктен қорғайтын әйелдерде ми ісігінің, атап айтқанда глиоманың даму ықтималдығын арттырады. Мұндай қорытындыны Оденсе университетінің және Оңтүстік Дания университетінің ауруханасының ғалымдары жасады. Оның үстіне тәуекел 1,5-2,4 есеге артады.
Дүние жүзіндегі әйелдер гормоналды контрацепцияның әртүрлі түрлерін (таблеткалар, патчтар, жатырішілік имплантаттар) пайдаланады. Бұл препараттар әйелді жүкті деп санайтындай әрекет етіп, денені алдайтын сияқты.
Статистикалық зерттеуге бас миының қатерлі ісігі диагнозы қойылған 317 әйел қатысты, ал бақылау тобына 25 пен 49 жас аралығындағы 2126 сау әйелдер кірді. Нәтижесінде гормоналды контрацептивтерді үнемі қабылдаған пациенттерде ісік 50% жиі дамығанын анықтау мүмкін болды. Зерттеу нәтижелерін British Journal of Clinical Pharmacology журналында табуға болады.
Адамдарда глиома сирек дамиды және 100 000 адамның бесеуінде ғана диагноз қойылады, бірақ ауызша контрацептивтерді 5 жыл немесе одан да көп уақыт бойы тұрақты қабылдағанда оның пайда болу қаупі 90% -ға артады.
Құрамында гестагендер бар препараттар осыған байланысты ерекше қауіп төндіреді, өйткені олар глиоманың пайда болу қаупін үш есе арттырады. Ғалымдар бұл процесс прогестеронның әйел денесіне үнемі түсуімен байланысты деп санайды. Бұл қатерлі жасушалардың өсуін тудырады.
Әрине, адамдарда глиомалардың даму процестерінде көп нәрсе зерттелмеген. Дегенмен, статистикалық зерттеу әйелдердің жыныстық гормондары сырттан келетін ми ісігінің даму қаупін арттыратынын көрсетеді.
Ісік процесінің дамуының төрт кезеңі бар.
Ми ісігі 1 кезең
Ісік үстірт орналасқан, оны түзетін жасушалар агрессивті әрекет етпейді. Олардың барлық қызметі өз өмірін сақтауға қажетті процестерге бағытталған. Ісік өспейді, сондықтан оны анықтау өте қиын.
Ми ісігі 2 кезең
Жасушалар мутацияны жалғастыруда, ісік белсендірек өседі. Ол мидың терең тіндеріне ене бастайды, адгезиялар түзеді, қан мен лимфа жолдарының жұмысын бұзады.
Ми ісігі 3 кезең
Аурудың алғашқы белгілері пайда болады, оның ішінде бас ауруы мен айналуы. Адамның дене салмағының түсініксіз жоғалуы, температураның жоғарылауы мүмкін. Бұл кезде таңертеңгі жүрек айнуы мен құсу пайда болады.
Ми ісігі 4 кезең
Ісік мидың барлық құрылымдарына еніп, оны жою мүмкін емес. Бұл кезеңде ол патологиялық процеске басқа органдарды тарта отырып, бүкіл денеге метастаздарды тарата бастайды. Науқаста аурудың кеш белгілері галлюцинациямен және эпилепсиялық ұстамалармен дамытады. Бас ауруы тұрақты түрде болады және қарқынды.
Аурудың болжамы
Аурудың болжамы адамда қандай ісік диагнозы қойылғанына және дамудың қандай кезеңінде анықталғанына байланысты. Егер науқас аурудың ерте кезеңдерінде жүгінсе және ісік агрессивті болмаса, онда бес жылдық өмір сүру мүмкіндігі 80% -ға тең. Әдетте, қатерсіз ісіктің болуы болжамды жақсартады, бірақ ми ісіктері қайталануға бейім екенін және миға жасалған операциялар әрқашан ауыр асқынулармен байланысты екенін ескеру керек.
Қатерлі ісік болған жағдайда, ол жету қиын жерде орналасқан, үлкен және метастаздар, болжам қолайсыз. Бес жылдық өмір сүру мүмкіндігі 30% дейін төмендейді.
Ми ісіктерінің диагностикасы
Ми ісіктерін диагностикалау невропатологтың міндеті. Дәрігер науқасты тексереді, оның рефлекстерін және вестибулярлық аппараттың жұмысын бағалайды. Неғұрлым егжей-тегжейлі диагноз қою үшін ол науқасты офтальмологқа көз түбін тексеруге, сондай-ақ иіс пен естуді бағалау үшін отоларингологқа жібереді.
Аспаптық зерттеу әдістерінің бірі - мидағы патогендік белсенділіктің ошақтарын анықтауға мүмкіндік беретін ЭЭГ (электроэнцефалография).
Диагнозды нақтылау үшін науқас мыналарға жіберіледі:
МРТ. Магнитті резонансты томография ми ісіктерін диагностикалаудың негізгі әдісі болып табылады;
КТ. Компьютерлік томография МРТ диагностикасы мүмкін болмаған жағдайда ғана жүргізіледі;
PAT.
Позитронды эмиссиялық томография ісік мөлшері туралы ақпарат береді;Ангиографиямен МРТ.
Бұл әдістің арқасында ісіктерді тамақтандыратын тамырларды анықтауға болады.
Сонымен қатар, ісік метастаз беруі мүмкін органдарды зерттеу көрсетілген.
Ми ісігі үшін МРТ
Ми ісігінің магнитті-резонансты томографиясы түзілімді көруге, оның мөлшерін анықтауға және оны церебральды тіндердің ісінуінен ажыратуға мүмкіндік береді. Егер ісіктің кисталық бөлігі болса, ол МРТ диагностикасының көмегімен де анықталады.
Сонымен қатар, ісік метастаздарын анықтауға және жақын маңдағы тіндердің патологиялық процеске қатысу дәрежесін бағалауға болады. МРТ контрастты жинақтамайтын ісіктерді анықтауда тиімдірек. Мысалы, бұл глиомаларға қатысты.
Стандартты магниттік-резонанстық терапиядан басқа, дәрігерлер мыналарды пайдалана алады:
MR спектроскопиясы;
MR термографиясы;
Ми тамырларының МРТ;
Функционалды МРТ;
PET-CT миы;
Әрбір техниканың нақты мақсаттары бар және көрсеткіштерге байланысты қолданылады.
Ми ісігін емдеудің жалғыз сенімді әдісі - хирургиялық алып тастау. Сау ми тінін ісік тінінен ажырату мүмкін болса, араласу жасалады. Егер білім ми тініне енсе, онда операция маңызды аймаққа қысым жасаған жағдайда ғана орындалады.
Баламалы емдеу әдістері:
Сәулелік терапия, сәулелік терапияның бір түрі ретінде;
химиотерапия;
Мақсатты терапия, химиотерапияның бір түрі ретінде;
Радиациялық және химиотерапияның комбинациясы;
Криохирургия.
Ісікті емдеудің бұл әдістерін хирургиялық араласу мүмкін болмаса, дербес немесе хирургиялық араласумен бірге қолдануға болады.
Жапонияның соңғы жетістіктері
Жапонияда 2011 жылы олар атом сутегінің адам ағзасына әсерін зерттей бастады. Бұл зерттеулердің мақсаты - көптеген ауруларды, соның ішінде ми ісіктерін емдеуге көмектесетін бірегей құрылғы жасау. Осакадағы қатерлі ісік институтында зерттеулер жүргізілуде.
Ми ісігін атомдық сутегімен және хирургиямен емдеу жылдамдығын салыстыру мүмкін емес. Дегенмен, атомды сутегі терапиясының процедураларына үнемі баратын науқастарда мұндай емдеуден кейін 5 айдан кейін ісік шамалы мөлшерге дейін кішірейетіні анықталды. Болашақта ғалымдар оны толығымен жоюға болады деп есептейді. Бұл МРТ және рентгендік зерттеулермен дәлелденді.
Технология денені 41-42 градусқа дейін жылыту арқылы вирустар мен бактериялардан құтылудың кеңестік әдісіне негізделген. Мұндай жылу соққысы лимфоциттерді белсендіруге және ісіктерді ғана емес, денеден басқа патологияларды да алып тастауға көмектеседі. Дегенмен, процедура кезінде адам ағзасындағы өмірлік маңызды ақуыздардың зақымдалу қаупі жоғары. Жапондықтар тек ыстық суды ғана емес, судың электролизі кезінде бөлінетін атомдық сутекті де пайдалануды үйренді.
Жасанды гипертермия атомдық сутегімен үйлесімде денені 41,9 градусқа дейін қыздыруға мүмкіндік береді, бұл өз белоктарына зиян тигізбейді. Бұл технология ыстық ванналарды пайдаланудың кеңестік әдісі қарсы болған егде жастағы адамдарды емдеу үшін пайдаланылуы мүмкін.
Атом сутегін қолданатын терапияға арналған құрылғы жоғары қабырғалары бар ванна бөлмесінде орналасқан орындық болып табылады. Науқас орындыққа отырады, содан кейін ваннаға 560 мВ ORP бар су беріледі. Су баяу қыза бастайды. Процедураның уақыты жеке таңдалады және ісіктің даму кезеңіне байланысты. Ваннада ең көп уақыт - 20 минут.
Мұндай терапия қазіргі уақытта мамандандырылған медициналық мекемеде жапондарға ғана қолжетімді. Дегенмен, үйде 50-200 мВ-қа дейін суды белсендіретін SPA капсулаларында емдеу мүмкіндігі бар.
Ми ісігін жою
Ми ісігін жою бірнеше жолмен мүмкін болады, бірақ пациент әрқашан процедурадан бұрын алдын ала дайындықтан өтуі керек. Науқасқа диуретикалық Маннитол препараты және Преднизолон немесе Дексаметазон гормоны тағайындалады. Бұл дәрі-дәрмектер сізге азайтуға мүмкіндік береді. Сонымен қатар, антиконвульсантты және анальгетиктерді тағайындауға болады.
Операция алдында радиациялық терапияны да жүргізуге болады, бұл сау тіндерді ісік тінінен ажыратуға мүмкіндік береді. Сәулеленуді тікелей немесе қашықтан жүргізуге болады.
Миды айналып өту цереброспинальды сұйықтық пен қанның ағыны бар түзіліспен бітелгенде орындалады.
Сонымен, ми ісігін келесі жолдармен жоюға болады:
скальпельді қолдану;
Лазерді қолдану (жасушалар күйіп кетеді);
Ультрадыбысты қолдану (жасушалар бұзылып, мидан сорылады). Бұл процедура ісік табиғатта жақсы болған жағдайда ғана орындалады;
Радио пышағын пайдалану. Жасушалар буланып, қан кету процедура кезінде бірден тоқтайды. Сондай-ақ, іргелес тіндер гамма сәулелерімен параллель сәулеленеді.
Қажет болса, операциядан кейін сыртқы сәулелік сәулелік терапия жүргізіледі. Көрсеткіш метастаздардың болуы және ісікті толық жою мүмкін еместігі болып табылады. Процедура операциядан кейін 14-21 күннен кейін жүзеге асырылады. Сеанстардың жалпы саны 10-нан 30-ға дейін өзгеруі мүмкін. Әрбір сеанс үшін миға 0,8 - 3 Г әсер етеді. Химиотерапиямен сәулелік терапияның комбинациясы мүмкін. Сонымен қатар, пациент құзыретті медициналық қолдауды қажет етеді: анальгетиктерді, құсуға қарсы және ұйықтататын дәрілерді тағайындау.
Химиотерапия да, сәулелік терапия да операциядан кейін денеде қалып қойған ісік жасушаларын жоюға бағытталған.
Кейде операция кезінде криохирургияны қолдануға болады. Бұл ісікті төмен температураға ұшырату әдісі. Ол бізге білім берудің шекарасын нақтырақ белгілеуге мүмкіндік береді.
Криохирургияға көрсеткіштер:
Ісік өте терең орналасқан;
Терең метастаздар бар;
Дәстүрлі хирургиялық араласу мүмкіндігі жоқ;
Ісік бөліктері операциядан кейін мидың ішкі қабатына жабысып қалады;
Гипофиз безі зақымдалған;
Науқас қарт немесе егде жастағы адам.
Ми ісігі - онымен қанша уақыт өмір сүресіз?
ДДҰ деректері бойынша пациенттердің бес жылдық өмір сүру деңгейі пайызбен келесідей (2012):
Мақала авторы: Евгений Павлович Быков, онколог, сайтқа арнайы сайт