ALS രോഗനിർണയം - അതെന്താണ്?
ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ഏകദേശം 350 ആയിരം ആളുകളെ ബാധിക്കുന്ന നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ പുരോഗമനപരമായ ഒരു പാത്തോളജിയാണ് അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് (ALS, ചാർകോട്ട് രോഗം, ലൂ ഗെഹ്‌റിഗ്സ് രോഗം എന്നിവയുടെ മറ്റ് പേരുകൾ). ഇത് ഏറ്റവും സാധാരണമായ ചലന വൈകല്യങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്, ഇത് ഗുരുതരമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങളിലേക്കും മരണത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു. രോഗത്തിന്റെ വികാസത്തെ ഏത് ഘടകങ്ങളാണ് സ്വാധീനിക്കുന്നത്, സങ്കീർണതകളുടെ വികസനം തടയാൻ കഴിയുമോ?
ALS രോഗനിർണയം - അതെന്താണ്?
വളരെക്കാലമായി, രോഗത്തിന്റെ രോഗനിർണയം അജ്ഞാതമായിരുന്നു, എന്നാൽ നിരവധി പഠനങ്ങളുടെ സഹായത്തോടെ ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ആവശ്യമായ വിവരങ്ങൾ നേടാൻ കഴിഞ്ഞു. തലച്ചോറിലെയും സുഷുമ്നാ നാഡിയിലെയും നാഡീകോശങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്ന പ്രോട്ടീൻ സംയുക്തങ്ങളുടെ സങ്കീർണ്ണമായ റീസൈക്ലിംഗ് സിസ്റ്റത്തിന്റെ തടസ്സത്തിലെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷനാണ് ALS ലെ പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയയുടെ വികാസത്തിന്റെ സംവിധാനം, അതിന്റെ ഫലമായി അവയ്ക്ക് പുനരുജ്ജീവനവും സാധാരണ പ്രവർത്തനവും നഷ്ടപ്പെടും.
ALS ന് രണ്ട് രൂപങ്ങളുണ്ട് - പാരമ്പര്യവും ഇടയ്ക്കിടെയും. ആദ്യ സന്ദർഭത്തിൽ, അടുത്ത ബന്ധുക്കളിൽ അമ്നിയോട്ടിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഫ്രണ്ടോടെമ്പോറൽ ഡിമെൻഷ്യയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, കുടുംബ ചരിത്രമുള്ള ആളുകളിൽ പാത്തോളജി വികസിക്കുന്നു. ഭൂരിഭാഗം രോഗികളും (90-95% കേസുകൾ) അജ്ഞാത ഘടകങ്ങളാൽ സംഭവിക്കുന്ന അമിയോട്രോഫിക് സ്ക്ലിറോസിസിന്റെ ഒരു ഇടയ്ക്കിടെ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു. മെക്കാനിക്കൽ പരിക്കുകൾ, സൈനിക സേവനം, തീവ്രമായ സമ്മർദ്ദം, ശരീരത്തിലെ ദോഷകരമായ വസ്തുക്കളുമായി സമ്പർക്കം എന്നിവ തമ്മിൽ ഒരു ബന്ധം സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്, എന്നാൽ ALS ന്റെ കൃത്യമായ കാരണങ്ങളെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാൻ ഇതുവരെ സാധ്യമല്ല.
രസകരമായത്:ഇന്ന് അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് ബാധിച്ച ഏറ്റവും പ്രശസ്തമായ രോഗി ഭൗതികശാസ്ത്രജ്ഞനായ സ്റ്റീഫൻ ഹോക്കിംഗ് ആണ് - അദ്ദേഹത്തിന് 21 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ വികസിപ്പിച്ച പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയ. ഈ സമയത്ത്, അദ്ദേഹത്തിന് 76 വയസ്സായി, അദ്ദേഹത്തിന് നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരേയൊരു പേശി കവിൾ പേശിയാണ്.
ALS ന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ
ചട്ടം പോലെ, പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ (40 വർഷത്തിനു ശേഷം) രോഗം നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു, അസുഖം വരാനുള്ള സാധ്യത ലിംഗഭേദം, പ്രായം, വംശീയ ഗ്രൂപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിക്കുന്നില്ല. ചിലപ്പോൾ പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത പാത്തോളജിയുടെ കേസുകളുണ്ട്, ഇത് ചെറുപ്പക്കാരിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ALS ന്റെ ആദ്യ ഘട്ടങ്ങളിൽ, രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ല, അതിനുശേഷം രോഗിക്ക് നേരിയ മലബന്ധം, മരവിപ്പ്, വിറയൽ, പേശി ബലഹീനത എന്നിവ അനുഭവപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നു.
പാത്തോളജി ശരീരത്തിന്റെ ഏത് ഭാഗത്തെയും ബാധിക്കും, പക്ഷേ സാധാരണയായി (75% കേസുകളിലും) ഇത് താഴത്തെ മൂലകളിൽ നിന്ന് ആരംഭിക്കുന്നു - രോഗിക്ക് കണങ്കാൽ ജോയിന്റിൽ ബലഹീനത അനുഭവപ്പെടുന്നു, അതിനാലാണ് നടക്കുമ്പോൾ ഇടറാൻ തുടങ്ങുന്നത്. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ മുകൾ ഭാഗങ്ങളിൽ ആരംഭിച്ചാൽ, വ്യക്തിക്ക് കൈകളിലും വിരലുകളിലും വഴക്കവും ശക്തിയും നഷ്ടപ്പെടും. കൈകാലുകൾ കനംകുറഞ്ഞതായിത്തീരുന്നു, പേശികൾ ക്ഷയിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു, കൈ ഒരു പക്ഷിയുടെ കാല് പോലെ മാറുന്നു. ALS ന്റെ സ്വഭാവ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്ന് അസമമായ പ്രകടനങ്ങളാണ്, അതായത്, ലക്ഷണങ്ങൾ ആദ്യം ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശത്തും കുറച്ച് സമയത്തിന് ശേഷം മറുവശത്തും വികസിക്കുന്നു.
കൂടാതെ, രോഗം ബൾബാർ രൂപത്തിൽ സംഭവിക്കാം - സംഭാഷണ ഉപകരണത്തെ ബാധിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം വിഴുങ്ങൽ പ്രവർത്തനത്തിൽ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഉണ്ടാകുന്നു, കഠിനമായ ഉമിനീർ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ച്യൂയിംഗ് പ്രവർത്തനത്തിനും മുഖഭാവങ്ങൾക്കും ഉത്തരവാദികളായ പേശികളെ പിന്നീട് ബാധിക്കുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി രോഗിക്ക് മുഖഭാവങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെടുന്നു - അയാൾക്ക് കവിൾ വീർപ്പിക്കാനും ചുണ്ടുകൾ ചലിപ്പിക്കാനും കഴിയില്ല, ചിലപ്പോൾ തല ഉയർത്തി പിടിക്കുന്നത് നിർത്തുന്നു. ക്രമേണ, പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയ മുഴുവൻ ശരീരത്തിലേക്കും വ്യാപിക്കുന്നു, പൂർണ്ണമായ പേശി പാരെസിസും അസ്ഥിരീകരണവും സംഭവിക്കുന്നു. ALS രോഗനിർണയം നടത്തുന്ന ആളുകളിൽ ഫലത്തിൽ വേദനയില്ല; ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇത് രാത്രിയിൽ സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് മോശം ചലനശേഷിയും സന്ധികളുടെ ഉയർന്ന സ്പാസ്റ്റിസിറ്റിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
മേശ. പാത്തോളജിയുടെ പ്രധാന രൂപങ്ങൾ.
| രോഗത്തിന്റെ രൂപം | ആവൃത്തി | പ്രകടനങ്ങൾ |
|---|---|---|
| സെർവിക്കോത്തോറാസിക് | 50% കേസുകൾ | മുകളിലെയും താഴത്തെയും അവയവങ്ങളുടെ അട്രോഫിക് പക്ഷാഘാതം, രോഗാവസ്ഥയോടൊപ്പം |
| ബൾബർനായ | 25% കേസുകൾ | പാലറ്റൈൻ പേശികളുടെയും നാവിന്റെയും പരേസിസ്, സംസാര വൈകല്യങ്ങൾ, മാസ്റ്റേറ്ററി പേശികളുടെ ദുർബലത, അതിനുശേഷം പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയ കൈകാലുകളെ ബാധിക്കുന്നു |
| ലംബോസക്രൽ | 20-25% കേസുകൾ | കാലുകളുടെ പേശികളുടെ സ്വരത്തിൽ ഫലത്തിൽ യാതൊരു തകരാറുമില്ലാതെ അട്രോഫിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു; മുഖവും കഴുത്തും രോഗത്തിന്റെ അവസാന ഘട്ടത്തിൽ ബാധിക്കുന്നു. |
| ഉയർന്ന | 1-2% | മുഖത്തെ പേശികൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നതിനാൽ, രണ്ടോ നാലോ അവയവങ്ങളുടെ പരേസിസ്, വികാരങ്ങളുടെ അസ്വാഭാവിക പ്രകടനങ്ങൾ (കരച്ചിൽ, ചിരി) രോഗികൾക്ക് അനുഭവപ്പെടുന്നു. |
അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് (എഎൽഎസ്) കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന്റെ ഭേദപ്പെടുത്താനാവാത്ത പുരോഗമന രോഗമാണ്, അതിൽ രോഗിക്ക് കേടുപാടുകൾ അനുഭവപ്പെടുന്നു ... രോഗങ്ങളിൽ മലബന്ധം (വേദനാജനകമായ പേശിവലിവ്), അലസതയും വിദൂര കൈകളിലെ ബലഹീനതയും, ബൾബാർ തകരാറുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
മുകളിലുള്ള അടയാളങ്ങളെ ശരാശരി എന്ന് വിളിക്കാം, കാരണം ALS ഉള്ള എല്ലാ രോഗികളും വ്യക്തിഗതമായി സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, അതിനാൽ നിർദ്ദിഷ്ട ലക്ഷണങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ആദ്യകാല ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യക്തിക്കും മറ്റുള്ളവർക്കും അദൃശ്യമായേക്കാം - ചെറിയ വിചിത്രത, അസ്വാസ്ഥ്യം, സംസാരത്തിന്റെ മന്ദത എന്നിവയുണ്ട്, ഇത് സാധാരണയായി മറ്റ് കാരണങ്ങളാൽ ആരോപിക്കപ്പെടുന്നു.
പ്രധാനപ്പെട്ടത്: ALS ലെ വൈജ്ഞാനിക പ്രവർത്തനങ്ങളെ പ്രായോഗികമായി ബാധിക്കില്ല - മിതമായ മെമ്മറി വൈകല്യവും മാനസിക കഴിവുകളുടെ വൈകല്യവും പകുതി കേസുകളിലും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, പക്ഷേ ഇത് രോഗികളുടെ പൊതുവായ അവസ്ഥ കൂടുതൽ വഷളാക്കുന്നു. സ്വന്തം സാഹചര്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അവബോധവും മരണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രതീക്ഷയും കാരണം, അവർ കടുത്ത വിഷാദരോഗത്തിന് കാരണമാകുന്നു.
ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ്
അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സിൻഡ്രോം രോഗനിർണയം സങ്കീർണ്ണമാണ്, ഈ രോഗം അപൂർവമാണ്, അതിനാൽ എല്ലാ ഡോക്ടർമാർക്കും മറ്റ് പാത്തോളജികളിൽ നിന്ന് ഇത് വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല.
ALS ന്റെ വികസനം നിങ്ങൾ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, രോഗി ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റുമായി ഒരു കൂടിക്കാഴ്ചയ്ക്ക് പോകണം, തുടർന്ന് ലബോറട്ടറി, ഇൻസ്ട്രുമെന്റൽ ടെസ്റ്റുകളുടെ ഒരു പരമ്പരയ്ക്ക് വിധേയനാകണം.
അധിക ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് രീതികളായി, പേശി ബയോപ്സി, ലംബർ പഞ്ചർ, മറ്റ് പഠനങ്ങൾ എന്നിവ ഉപയോഗിക്കാം, ഇത് ശരീരത്തിന്റെ അവസ്ഥയുടെ പൂർണ്ണമായ ചിത്രം നേടാനും കൃത്യമായ രോഗനിർണയം നടത്താനും സഹായിക്കുന്നു.
റഫറൻസിനായി:ഇന്ന്, പുതിയ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് രീതികൾ വികസിപ്പിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു, അത് പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ALS തിരിച്ചറിയുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു - രോഗവും മൂത്രത്തിൽ p75ECD പ്രോട്ടീന്റെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നതും തമ്മിൽ ഒരു ബന്ധം കണ്ടെത്തി, എന്നാൽ ഇതുവരെ ഈ സൂചകം ഞങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നില്ല. ഉയർന്ന കൃത്യതയോടെ വികസനം വിലയിരുത്താൻ.
ALS ചികിത്സ
ALS ഭേദമാക്കാൻ കഴിയുന്ന ചികിത്സാ രീതികളൊന്നുമില്ല - ചികിത്സ രോഗികളുടെ ആയുസ്സ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും അതിന്റെ ഗുണനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും ലക്ഷ്യമിടുന്നു. പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയയുടെ വികസനം മന്ദഗതിയിലാക്കാനും മരണം വൈകിപ്പിക്കാനും കഴിയുന്ന ഒരേയൊരു മരുന്ന് റിലുടെക് ആണ്. ഈ രോഗനിർണയം ഉള്ള ആളുകൾക്ക് ഇത് നിർബന്ധമാണ്, പക്ഷേ പൊതുവേ ഇത് രോഗിയുടെ അവസ്ഥയെ ഫലത്തിൽ ബാധിക്കില്ല.
വേദനാജനകമായ പേശി രോഗാവസ്ഥയ്ക്ക്, പേശി റിലാക്സന്റുകളും ആന്റികൺവൾസന്റുകളും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു; തീവ്രമായ വേദനയുടെ വികാസത്തിന്, മയക്കുമരുന്ന് ഉൾപ്പെടെയുള്ള ശക്തമായ വേദനസംഹാരികൾ. അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് ഉള്ള രോഗികൾക്ക് പലപ്പോഴും വൈകാരിക അസ്ഥിരതയും (പെട്ടെന്നുള്ള, യുക്തിരഹിതമായ ചിരി അല്ലെങ്കിൽ കരച്ചിൽ), വിഷാദത്തിന്റെ പ്രകടനങ്ങളും അനുഭവപ്പെടുന്നു; ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇല്ലാതാക്കാൻ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകളും ആന്റീഡിപ്രസന്റുകളും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.
പേശികളുടെ അവസ്ഥയും മോട്ടോർ പ്രവർത്തനവും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന്, സെർവിക്കൽ കോളർ, സ്പ്ലിന്റ്, വസ്തുക്കൾ ഗ്രഹിക്കുന്നതിനുള്ള ഉപകരണങ്ങൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ചികിത്സാ വ്യായാമങ്ങളും ഓർത്തോപീഡിക് ഉപകരണങ്ങളും ഉപയോഗിക്കുന്നു. കാലക്രമേണ, രോഗികൾക്ക് സ്വതന്ത്രമായി നീങ്ങാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി അവർക്ക് വീൽചെയറുകൾ, പ്രത്യേക ലിഫ്റ്റുകൾ, സീലിംഗ് സംവിധാനങ്ങൾ എന്നിവ ഉപയോഗിക്കേണ്ടിവരും.
HAL തെറാപ്പി. ജർമ്മനിയിലെയും ജപ്പാനിലെയും ക്ലിനിക്കുകളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. രോഗിയുടെ ചലനശേഷി മെച്ചപ്പെടുത്താൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. ചികിത്സാ രീതി പേശികളുടെ അട്രോഫിയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നു, പക്ഷേ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളുടെ മരണനിരക്കിനെയും രോഗിയുടെ ആയുർദൈർഘ്യത്തെയും ബാധിക്കില്ല. എച്ച്എഎൽ തെറാപ്പിയിൽ റോബോട്ടിക് സ്യൂട്ടിന്റെ ഉപയോഗം ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇത് ഞരമ്പുകളിൽ നിന്ന് സിഗ്നലുകൾ എടുക്കുകയും അവയെ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് പേശികൾ ചുരുങ്ങാൻ കാരണമാകുന്നു. അത്തരമൊരു സ്യൂട്ടിൽ ഒരു വ്യക്തിക്ക് നടക്കാനും സ്വയം പരിചരണത്തിനായി ആവശ്യമായ എല്ലാ പ്രവർത്തനങ്ങളും നടത്താനും കഴിയും
പാത്തോളജി വികസിക്കുമ്പോൾ, രോഗികളുടെ വിഴുങ്ങൽ പ്രവർത്തനം തകരാറിലാകുന്നു, ഇത് സാധാരണ ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതിൽ ഇടപെടുകയും പോഷകങ്ങളുടെ കുറവ്, ക്ഷീണം, നിർജ്ജലീകരണം എന്നിവയിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ തകരാറുകൾ തടയുന്നതിന്, രോഗികൾക്ക് ഗ്യാസ്ട്രോസ്റ്റമി ട്യൂബ് നൽകുന്നു അല്ലെങ്കിൽ മൂക്കിലൂടെ ഒരു പ്രത്യേക അന്വേഷണം തിരുകുന്നു. ശ്വാസനാളത്തിന്റെ പേശികൾ ദുർബലമാകുന്നതിന്റെ ഫലമായി, രോഗികൾ സംസാരിക്കുന്നത് നിർത്തുന്നു, മറ്റുള്ളവരുമായി ആശയവിനിമയം നടത്താൻ ഇലക്ട്രോണിക് ആശയവിനിമയങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കാൻ അവർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
ALS ന്റെ അവസാന ഘട്ടങ്ങളിൽ, രോഗികളുടെ ഡയഫ്രം പേശികളുടെ അട്രോഫി, ഇത് ശ്വസനം ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുന്നു, ആവശ്യത്തിന് വായു രക്തത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നില്ല, ശ്വാസതടസ്സം, നിരന്തരമായ ക്ഷീണം, വിശ്രമമില്ലാത്ത ഉറക്കം എന്നിവ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ ഘട്ടങ്ങളിൽ, ഒരു വ്യക്തിക്ക്, ഉചിതമായ സൂചനകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അതുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച ഒരു മാസ്ക് ഉപയോഗിച്ച് ഒരു പ്രത്യേക ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ച് നോൺ-ഇൻവേസിവ് വെന്റിലേഷൻ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
അത് എന്താണെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ വിശദമായി അറിയണമെങ്കിൽ, ഞങ്ങളുടെ പോർട്ടലിൽ അതിനെക്കുറിച്ച് ഒരു ലേഖനം വായിക്കാം.
അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു നല്ല ഫലം മസാജ്, അരോമാതെറാപ്പി, അക്യുപങ്ചർ എന്നിവയിലൂടെ നൽകുന്നു, ഇത് പേശികളുടെ വിശ്രമം, രക്തം, ലിംഫ് രക്തചംക്രമണം എന്നിവ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ഉത്കണ്ഠയും വിഷാദവും കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ALS ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പരീക്ഷണാത്മക രീതി വളർച്ചാ ഹോർമോണിന്റെയും സ്റ്റെം സെല്ലുകളുടെയും ഉപയോഗമാണ്, എന്നാൽ ഈ മരുന്നിന്റെ മേഖല ഇതുവരെ പൂർണ്ണമായി പഠിച്ചിട്ടില്ല, അതിനാൽ പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാൻ ഇതുവരെ സാധ്യമല്ല.
പ്രധാനപ്പെട്ടത്:അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് ബാധിച്ച ആളുകളുടെ അവസ്ഥ പ്രധാനമായും പ്രിയപ്പെട്ടവരുടെ പരിചരണത്തെയും പിന്തുണയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു - രോഗികൾക്ക് ചെലവേറിയ ഉപകരണങ്ങളും മുഴുവൻ സമയ പരിചരണവും ആവശ്യമാണ്.
പ്രവചനം
ALS ന്റെ പ്രവചനം പ്രതികൂലമാണ് - രോഗം മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് സാധാരണയായി ശ്വസനത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ പേശികളുടെ പക്ഷാഘാതത്തിൽ നിന്നാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. ആയുർദൈർഘ്യം രോഗത്തിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ ഗതിയെയും രോഗിയുടെ ശരീരത്തിന്റെ അവസ്ഥയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു - ബൾബാർ രൂപത്തിൽ, ഒരു വ്യക്തി 1-3 വർഷത്തിനുശേഷം മരിക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ മോട്ടോർ പ്രവർത്തനം നഷ്ടപ്പെടുന്നതിന് മുമ്പുതന്നെ മരണം സംഭവിക്കുന്നു. ശരാശരി, രോഗികൾക്ക് 3-5 വർഷം ജീവിക്കാൻ കഴിയും, 30% രോഗികൾ 5 വർഷത്തിൽ കൂടുതൽ ജീവിക്കുന്നു, 10-20% മാത്രമേ 10 വർഷത്തിൽ കൂടുതൽ ജീവിക്കുന്നുള്ളൂ. അതേസമയം, ഈ രോഗനിർണയമുള്ള ആളുകളുടെ അവസ്ഥ സ്വയമേവ സുസ്ഥിരമാകുകയും അവരുടെ ആയുസ്സ് ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകളുടെ ആയുർദൈർഘ്യത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാകാതിരിക്കുകയും ചെയ്ത സന്ദർഭങ്ങളെക്കുറിച്ച് വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിന് അറിയാം.
അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് തടയുന്നതിന് പ്രതിരോധ നടപടികളൊന്നുമില്ല, കാരണം രോഗത്തിന്റെ വികാസത്തിന്റെ സംവിധാനവും കാരണങ്ങളും പ്രായോഗികമായി പഠിച്ചിട്ടില്ല. ALS ന്റെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ, നിങ്ങൾ എത്രയും വേഗം ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റിനെ സമീപിക്കണം. രോഗലക്ഷണ ചികിത്സാ രീതികളുടെ ആദ്യകാല ഉപയോഗം രോഗിയുടെ ആയുർദൈർഘ്യം 6 മുതൽ 12 വർഷം വരെ വർദ്ധിപ്പിക്കാനും അവന്റെ അവസ്ഥയെ ഗണ്യമായി ലഘൂകരിക്കാനും സഹായിക്കുന്നു.