Tumori i trurit: simptomat, fazat dhe trajtimi
është një formacion intrakranial që provokohet nga rritja e ndarjes së qelizave të trurit: gjëndrra e saj e hipofizës, gjëndra pineale, membrana, enët ose nervat. Një tumor i trurit quhet gjithashtu një neoplazmë e formuar nga qelizat e eshtrave të kafkës. I njëjti term përdoret për t'iu referuar tumoreve që përbëhen nga qeliza jonormale që kanë hyrë në indin e trurit përmes qarkullimit të gjakut. Në këtë rast, tumori i nënës është më së shpeshti i lokalizuar në mushkëri ose në traktin gastrointestinal, megjithëse është e mundur që ai të vendoset në organet e sistemit riprodhues të njeriut.
Sipas statistikave, nga 1000 persona me kancer, 15 janë të diagnostikuar me tumor në tru. Dhe nga 100,000 njerëz të shëndetshëm, një tumor i trurit prek mesatarisht 10-15 njerëz. Tumori mund të jetë beninj ose malinj. Rreziku i tumoreve malinje qëndron në faktin se ato priren të rriten me shpejtësi dhe të lindin, domethënë infektojnë organet e tjera me qelizat e tyre, duke u përhapur në një mënyrë të caktuar. Të dy formacionet beninje dhe malinje kanë aftësinë të rriten në indet dhe strukturat e trurit.
Ekzistojnë më shumë se 100 lloje të tumoreve të trurit, të gjitha ato u sistemuan dhe u grupuan në 12 shoqata të mëdha në vitin 2007. Çdo tumor ka emrin e vet, i cili i është caktuar në bazë të të cilave qelizat filluan ndarjen atipike të pakontrolluar.
Sa i përket simptomave të sëmundjes, ato përcaktohen kryesisht nga vendndodhja e tumorit në tru, si dhe nga madhësia dhe lloji i tij. Terapia përfshin kirurgji nëse është e mundur. Megjithatë, operacioni nuk është gjithmonë i mundur, pasi kufijtë midis qelizave të shëndetshme të trurit dhe tumorit shpesh janë të paqarta. Megjithatë, onkologjia si shkencë është vazhdimisht në zhvillim, dhe për momentin ka metoda të reja trajtimi, duke përfshirë terapinë me rrezatim, radiokirurgjinë dhe kimioterapinë. Një fushë tjetër e re e kimioterapisë është synimi biologjik.
Simptomat e një tumori të trurit në fazat e hershme
Simptomat e një tumori të trurit në fazat e hershme varen nga vendi ku ndodhet saktësisht. Nëse tumori rritet në afërsi të korteksit cerebral, ose pranë qendrave përgjegjëse për të folurit dhe lëvizjen, atëherë simptomat e sëmundjes do të vihen re nga pacienti pothuajse menjëherë.
Ndër shenjat më të dukshme:
Probleme të të folurit;
Koordinimi i dëmtuar i lëvizjeve;
Të fikët.
Në rastin kur tumori prek qendrat përgjegjëse për analizues të ndryshëm dhe funksione njohëse - të folurit, dëgjimi, shikimi, nuhatja - atëherë halucinacionet (vizuale, dëgjimore, nuhatjeje, etj.) ose ndjesitë normale do të bëhen simptomat më të habitshme të sëmundjes. do të mungojë plotësisht. Çrregullimet e lëvizjes ndodhin në një situatë ku tumori prek qendrën motorike kortikale.
Një person humbet vetëdijen për faktin se tumori prish furnizimin normal të gjakut në tru, duke kompresuar enët e gjakut në të. Gjithashtu, të fikët mund të ndodhë për faktin se tumori irriton korteksin precentral dhe postcentral të trurit, i cili është përgjegjës për ndjeshmërinë e organeve të brendshme.
Natyrisht, një person nuk mund të injorojë simptoma të tilla dhe menjëherë kërkon ndihmë nga specialistë. Kryerja e një MRI ju lejon të identifikoni tumoret në tru dhe të filloni trajtimin, i cili është më efektiv në fazat e hershme të sëmundjes. Nëse tumori ndodhet në strukturat e thella të trurit, rritja e tij në madhësi nuk do të shkaktojë simptoma të hershme kaq të habitshme.
Është e rëndësishme t'i kushtoni vëmendje shenjave të tilla si shfaqja e të përzierave dhe të vjellave në mëngjes, si dhe dhimbjet e shpeshta të kokës që nuk lehtësohen duke marrë ilaçe kundër dhimbjeve. Halucinacionet nuhatëse, të cilat shpesh mund të jenë simptoma e parë e një tumori, nuk duhet të injorohen. Një shembull i një halucinacioni të tillë është se një person vazhdimisht ka një ndjenjë të pranisë së një erë të huaj. Megjithatë, njerëzit e tjerë nuk e ndjejnë atë. Përveç kësaj, ushqimet e njohura mund të kenë shije dhe erë të ndryshme.
Simptoma të tjera të një tumori të trurit në fazat e hershme janë si më poshtë:
Dhimbje koke shumë e fortë pas gjumit, e cila largohet vetë pas disa orësh;
Dhimbje koke e tipit pulsues;
Dhimbja në kokë nuk ka simptomat tipike të migrenës, paralelisht mund të ndodhë konfuzion. Ndonjëherë shfaqet gjatë natës dhe shumë shpesh shoqërohet me të përziera dhe të vjella;
Dhimbjet e kokës përkeqësohen kur një person ndryshon pozicionin e trupit, kollitet ose ushtron përpjekje fizike.
Dhimbje koke. Një tumor i trurit provokon dhimbje të forta që janë të pranishme vazhdimisht. Dhimbja më së shpeshti ka një natyrë urgjente dhe është shumë e vështirë të korrigjohet me qetësues. Aktiviteti fizik, përkulja e bustit dhe tensioni në peritoneum, veçanërisht gjatë kollitjes, mund të rrisin intensitetin e saj. Dhimbjet e kokës ndodhin shpesh në mëngjes, pasi më shumë lëngje grumbullohen në indet e trurit gjatë pushimit të natës.
Kjo ndodh sepse tumori rritet dhe liron substanca toksike. Dalja normale e gjakut është ndërprerë, gjë që bëhet veçanërisht e dukshme për një person gjatë natës, më afër mëngjesit. Në fund të fundit, për një kohë të gjatë pacienti është në një pozicion të shtrirë, i cili, në sfondin e një tumori ekzistues, provokon edemë cerebrale. Kur njeriu ngrihet, qarkullimi i gjakut normalizohet disi dhe zvogëlohet intensiteti i dhimbjes. Më shpesh, para një sulmi të dhimbjes së fortë, ka një ndjenjë të përzier, e cila mund të provokojë të vjella.
Karakteristikat e dhimbjes së kokës me një tumor të trurit janë si më poshtë:
Nauze. Të vjellat dhe të përzierat ndodhin kur tumori rritet në madhësi. Këto simptoma shpesh shoqërojnë dhimbjen e kokës. Nuk ndodh pasi të përmirësohet ndjenja e mirëqenies, kjo ndodh pavarësisht nëse personi ka marrë ushqim.
Përkeqësimi i shëndetit të përgjithshëm. Kjo manifestohet në përgjumje, dobësi dhe lodhje. Ndonjëherë ka një dëmtim të njëanshëm të funksioneve motorike. Në pleqëri, është e mundur e pjesshme ose e plotë.
Çrregullime të funksionimit të organeve shqisore. Problemet me shikimin, dëgjimin dhe nuhatjen janë të zakonshme tek njerëzit e moshuar me tumore të trurit. Pacientët mund të kenë probleme serioze me dëgjimin, të mos kenë nuhatje dhe humbja e shpejtë e shikimit është e mundur.
Përkeqësimi i funksioneve njohëse. Të gjitha aftësitë mendore të një personi vuajnë, kujtesa përkeqësohet dhe përqendrimi zvogëlohet. Ndërsa sëmundja përparon, bëhet e pamundur të shprehësh mendimet e veta, të lexosh dhe të flasësh. Një person mund të mos jetë i vetëdijshëm se ku ndodhet dhe të ndalojë së njohuri familjen e tij.
Çrregullime mendore. Njerëzit shpesh përjetojnë halucinacione.
Humbja e ndjeshmërisë. Lëkura mund të bëhet e papërshkueshme nga ndikimet e temperaturës, apo edhe nga çdo prekje.
Ndonjëherë njerëzit me tumor në tru e kanë të vështirë të dallojnë se ku dhe si është pozicionuar dora e tyre nëse sytë e tyre janë të mbyllur.
Nistagmusi horizontal ose lëvizja e nxënësve është gjithashtu një simptomë karakteristike e një tumori të trurit, të cilin vetë personi as që e vëren.
Shenja të tjera të një tumori të trurit shfaqen kur sëmundja përparon:
Vetëdija bëhet gjithnjë e më e turbullt. Nëse në fazat e para të zhvillimit të tumorit dhimbjet e kokës provokojnë përgjumje, atëherë ndërsa rritet një person mund të flejë për ditë të tëra. Ai nuk zgjohet për të ngrënë dhe nëse ngrihet, mund të mos jetë i vetëdijshëm se ku është;
Dhimbjet e kokës janë të pranishme në mënyrë të vazhdueshme dhe mund të korrigjohen disi duke marrë diuretikë;
Fotofobia dhe marramendja rriten.
Në varësi të vendndodhjes së tumorit, pacienti do të ketë simptomat e mëposhtme:
Dëmtimi i korteksit motorik shoqërohet me parezë ose paralizë. Më shpesh, lëvizjet janë të kufizuara ose humbasin plotësisht vetëm në njërën anë;
Dëmtimi i lobit temporal shoqërohet me zhvillimin e halucinacioneve auditive. Ndonjëherë mund të ndodhë shurdhim i plotë. Një person mund të humbasë plotësisht aftësinë për të kuptuar dhe riprodhuar të folurit;
Dëmtimi i korteksit okupital shoqërohet me halucinacione vizuale. Përveç kësaj, është e mundur humbja e plotë e shikimit, vizioni i dyfishtë dhe perceptimi vizual i shtrembëruar i formave dhe vëllimeve të objekteve. Nistagmusi është gjithashtu karakteristik, aftësia për të lexuar humbet;
Dëmtimi i lobeve ballore të përparme shoqërohet me halucinacione të nuhatjes;
Nxënësit e pacientit mund të reagojnë ndryshe ndaj dritës;
Aftësia për të shkruar humbet;
Fytyra ose një pjesë e saj mund të bëhet asimetrike;
Koordinimi vuan. Kur ecën, një person mund të fillojë të lëkundet ose të humbasë objektivin e synuar, për shembull, kur përpiqet të ulet në një karrige;
Sfera emocionale dhe intelektuale vuan. Rritja e mundshme e agresionit, përkeqësimi i marrëdhënieve me njerëzit e tjerë;
Nga ana e sistemit autonom, janë të mundshme shqetësime të tilla si djersitje e shtuar, ndezje të nxehta ose të ftohta, humbja e vetëdijes për shkak të rënies së presionit të gjakut;
Tumoret e hipofizës dhe gjëndrës pineale provokojnë çrregullime hormonale;
Ndjeshmëria shqisore e një personi përkeqësohet. Mund të ndalojë së reaguari ndaj temperaturës, dhimbjes dhe dridhjeve.
Ju mund të bëni një analogji midis simptomave të një tumori të trurit dhe simptomave. Por ndryshimi është se me një goditje simptomat zhvillohen shpejt, dhe me një tumor ato zhvillohen ngadalë.
Keni gjetur një gabim në tekst? Zgjidhni atë dhe disa fjalë të tjera, shtypni Ctrl + Enter
Shkaqet e tumoreve të trurit tek fëmijët shkaktohen më shpesh nga çrregullimet në strukturën e gjeneve që janë përgjegjëse për formimin e saktë të sistemit nervor. Gjithashtu, shkaku i shfaqjes së tumoreve në fëmijëri mund të konsiderohet shfaqja e onkogjeneve (një ose më shumë), të cilët futen në strukturën normale të ADN-së dhe fillojnë të kontrollojnë aktivitetin jetësor të qelizave. Këto patologji mund të jenë të lindura ose të fituara, pasi fëmija lind me një sistem nervor që përmirësohet me rritjen e tij.
Gjenet që mund të transformohen (patologji kongjenitale):
Neurofibromatoza e tipit 1 zhvillohet kur preken gjenet NF1 ose NF2. Kjo sëmundje ndërlikohet nga astrocitoma pilocitare në 50% të rasteve;
Neoplazia e shumëfishtë endokrine e tipit 2b, e cila zhvillohet si pasojë e modifikimit të gjenit PTCH, provokon formimin e neuromave;
Një mutacion i gjenit APC provokon sindromën Turcot, e cila, nga ana tjetër, shkakton formimin e tumoreve malinje (glioblastoma dhe meduloblastoma);
Sindroma Li-Fraumeni shkaktohet nga shqetësimet në gjenin P53 dhe shkakton zhvillimin. Mutacionet e gjeneve të tjera janë gjithashtu të mundshme.
Çrregullimet themelore përfshijnë molekulat e mëposhtme të proteinave në procesin patologjik:
Hemoglobina, e cila është përgjegjëse për furnizimin e qelizave me oksigjen;
Ciklinat, të cilat janë përgjegjëse për aktivizimin e protein-kinazave të varura nga ciklin;
Protein kinazat (enzimat që kontrollojnë jetën e qelizave nga lindja e tyre deri në vdekje);
Proteinat E2F, të cilat rregullojnë funksionimin e proteinave përgjegjëse për shkatërrimin e tumoreve dhe për të siguruar që viruset që hyjnë në trupin e njeriut të mos prishin strukturën e ADN-së së tij;
Proteinat që i bëjnë sinjalet e trupit të kuptueshme për qelizat;
Faktorët e rritjes janë proteina që tregojnë se një ind i caktuar në trup duhet të fillojë të rritet.
Është vërtetuar se ato qeliza që rriten dhe ndahen në mënyrë aktive do të jenë të ndjeshme ndaj ndryshimeve patologjike para të tjerave. Ka më shumë nga këto qeliza në trupin e një fëmije sesa në një të rritur. Kjo shpjegon se një tumor mund të fillojë të zhvillohet edhe tek një fëmijë që sapo ka lindur. Në rastin kur një qelizë përmban një numër të madh ndryshimesh patogjene në strukturën e ADN-së së saj, thjesht nuk ka asnjë mënyrë për të parashikuar se sa shpejt do të fillojë të ndahet dhe cilat qeliza të reja do të vijnë prej saj. Prandaj, tumoret beninje, ndër të cilët më të shpeshtë janë gliomat, mund të shndërrohen në malinje. Në fund të fundit, mutacionet që nuk mund të kontrollohen nga trupi mund të ndodhin brenda gliomave. Në këtë rast, gliomat shndërrohen në glioblastoma.
Ka shkaktarë që mund të nxisin zhvillimin e një tumori të trurit, duke përfshirë:
Ekspozimi ndaj valëve elektromagnetike;
Ndikimi i rrezatimit infra të kuqe dhe jonizues në trup;
Helmimi me një gaz që përdoret për të krijuar sende plastike (vinilklorur);
Ekspozimi ndaj pesticideve dhe OMGJ-ve që hyjnë në trup nga ushqimi;
Ekzistojnë dy lloje të papillomaviruseve në trup – 16 dhe 18. Prania e tyre mund të zbulohet përmes një testi gjaku (PCR). Aktiviteti i këtyre viruseve mund të kontrollohet duke mbajtur një mënyrë jetese të shëndetshme, e cila ndihmon në rritjen e mbrojtjes së trupit.
Përveç shkaktarëve që ndikojnë në zhvillimin e tumoreve të trurit, ekzistojnë edhe faktorë rreziku, duke përfshirë:
Gjinia. Rreziku i zhvillimit të një tumori në tru është më i lartë tek meshkujt;
Nën moshën tetë vjeç dhe midis 69 dhe 79 vjeç;
Merrni pjesë në eliminimin e pasojave të shpërthimit në termocentralin bërthamor të Çernobilit;
Biseda të gjata në një telefon celular, duke përfshirë përdorimin e pajisjeve pa duar;
Transplantimi i organeve;
Puna në ndërmarrje me klasë të lartë rreziku, kur ka kontakt të vazhdueshëm të njeriut me substanca të dëmshme (arseniku, zhiva, plumbi, mbetjet e naftës, pesticidet, etj.);
Duke iu nënshtruar kimioterapisë.
Duke ditur për faktorët e rrezikut, ju mund t'i vlerësoni ato në mënyrë adekuate dhe, nëse është e nevojshme, të konsultoheni me një neurolog. Mjeku do t'i japë një personi të tillë një referim për t'iu nënshtruar një skanimi PET ose MRI të trurit.
Kontraceptivët oralë rrisin rrezikun e zhvillimit të tumorit
Pilulat hormonale të kontrollit të lindjes rrisin mundësinë e zhvillimit të një tumori në tru, përkatësisht glioma, tek ato gra që mbrojnë veten nga shtatzënia e padëshiruar duke përdorur këtë metodë për një kohë të gjatë. Përfundime të tilla janë bërë nga shkencëtarët nga Universiteti i Odense dhe nga spitali i Universitetit të Danimarkës Jugore. Për më tepër, rreziku rritet me 1.5-2.4 herë.
Gratë në mbarë botën përdorin forma të ndryshme të kontracepsionit hormonal (pilula, arna, implante intrauterine). Këto barna duket se mashtrojnë trupin, duke funksionuar në atë mënyrë që ai mendon se gruaja tashmë është shtatzënë.
Studimi statistikor përfshiu 317 gra të diagnostikuara me një tumor malinj të trurit, dhe grupi i kontrollit përbëhej nga 2126 gra të shëndetshme të moshës 25 deri në 49 vjeç. Si rezultat, ishte e mundur të përcaktohej se tumori zhvillohej 50% më shpesh tek ata pacientë që merrnin rregullisht kontraceptivë hormonalë. Rezultatet e studimit mund të gjenden në British Journal of Clinical Pharmacology.
Tek njerëzit, glioma zhvillohet rrallë dhe diagnostikohet vetëm në pesë persona nga 100,000, por kur merren rregullisht kontraceptivë oralë për 5 vjet ose më shumë, rreziku i formimit të saj rritet me 90%.
Ato barna që përmbajnë gestagenë paraqesin një rrezik të veçantë në këtë drejtim, pasi rritin trefish rrezikun e formimit të gliomes. Shkencëtarët besojnë se ky proces lidhet me marrjen e rregullt të progesteronit në trupin e femrës. Është kjo që provokon rritjen e qelizave malinje.
Natyrisht, shumë në proceset e zhvillimit të gliomave tek njerëzit mbeten të pastudiuara. Megjithatë, një studim statistikor tregon se hormonet seksuale femërore që vijnë nga jashtë rrisin rrezikun e zhvillimit të një tumori në tru.
Ekzistojnë katër faza të zhvillimit të procesit të tumorit.
Faza 1 e tumorit të trurit
Tumori ndodhet sipërfaqësisht, qelizat nga të cilat është formuar nuk sillen në mënyrë agresive. E gjithë veprimtaria e tyre ka për qëllim proceset e nevojshme për të ruajtur jetën e tyre. Tumori nuk rritet, kështu që është shumë e vështirë të zbulohet.
Faza 2 e tumorit të trurit
Qelizat vazhdojnë të ndryshojnë, tumori rritet në mënyrë më aktive. Fillon të depërtojë në indet e thella të trurit, formon ngjitje dhe prish funksionimin e gjakut dhe rrugëve limfatike.
Faza 3 e tumorit të trurit
Shfaqen simptomat e para të sëmundjes, duke përfshirë dhimbje koke dhe marramendje. Mundësisht humbje e pashpjegueshme e peshës trupore për një person, rritje e temperaturës. Në të njëjtën kohë, shfaqen nauze dhe të vjella në mëngjes.
Faza 4 e tumorit të trurit
Tumori depërton në të gjitha strukturat e trurit dhe nuk mund të hiqet. Në këtë fazë, ajo fillon të përhapë metastazat në të gjithë trupin, duke përfshirë organe të tjera në procesin patologjik. Pacienti zhvillon simptoma të vonshme të sëmundjes me halucinacione dhe sulme epileptike. Dhimbja e kokës është e pranishme në mënyrë konstante dhe është intensive.
Prognoza e sëmundjes
Prognoza e sëmundjes varet nga lloji i tumorit që është diagnostikuar tek një person dhe në cilën fazë të zhvillimit është zbuluar. Nëse pacienti aplikon në fazat e hershme të sëmundjes, dhe tumori nuk është agresiv, atëherë mundësia e mbijetesës pesëvjeçare është e barabartë me 80%. Si rregull, prania e një tumori beninj përmirëson prognozën, por duhet pasur parasysh se tumoret e trurit kanë tendencë të përsëriten dhe operacionet e kryera në tru shoqërohen gjithmonë me komplikime të rënda.
Në prani të një tumori malinj që ndodhet në një vend të vështirë për t'u arritur, është i madh dhe jep metastaza, prognoza është e pafavorshme. Shanset për mbijetesë pesëvjeçare reduktohen në 30%.
Diagnoza e tumoreve të trurit
Diagnoza e tumoreve të trurit është përgjegjësi e një neurologu. Mjeku ekzaminon pacientin, vlerëson reflekset e tij dhe funksionimin e aparatit vestibular. Për një diagnozë më të plotë, ai e dërgon pacientin për ekzaminim tek një okulist për të kontrolluar fundusin e syrit, si dhe tek një otolaringolog për të vlerësuar shqisën e nuhatjes dhe dëgjimit.
Një nga metodat instrumentale të ekzaminimit është EEG (elektroencefalografia), e cila na lejon të identifikojmë vatra të aktivitetit patogjen në tru.
Për të sqaruar diagnozën, pacienti dërgohet në:
MRI. Rezonanca magnetike është metoda kryesore për diagnostikimin e tumoreve të trurit;
CT. Tomografia e kompjuterizuar kryhet vetëm nëse diagnostikimi me MRI nuk është i mundur;
PAT. Tomografia e emetimit të pozitronit jep informacion për madhësinë e tumorit;
MRI me angiografi. Falë kësaj metode, është e mundur të zbulohen enët që ushqejnë tumorin.
Ju mund të vendosni për një plan trajtimi dhe të bëni një prognozë vetëm pas kryerjes së një biopsie. Ajo kryhet pasi është marrë një model 3D i trurit me një tumor. Një sondë futet saktësisht në lezion dhe merret një mostër për analizë.
Përveç kësaj, indikohet ekzaminimi i atyre organeve në të cilat tumori mund të metastazojë.
MRI për tumorin e trurit
Imazhe me rezonancë magnetike për një tumor të trurit bën të mundur shikimin e formimit, përcaktimin e madhësisë së tij dhe dallimin e tij nga edema e indit cerebral. Nëse ka një pjesë cistike të tumorit, ai do të gjendet gjithashtu duke përdorur diagnostikimin MRI.
Përveç kësaj, është e mundur të identifikohen metastazat e tumorit dhe të vlerësohet shkalla e përfshirjes së indeve të afërta në procesin patologjik. MRI është më efektive në zbulimin e tumoreve që nuk grumbullojnë kontrast. Për shembull, kjo vlen për gliomat.
Përveç terapisë standarde të rezonancës magnetike, mjekët mund të përdorin:
Spektroskopia MR;
MR termografi;
MRI e enëve cerebrale;
MRI funksionale;
PET-CT truri;
Çdo teknikë ka qëllime specifike dhe përdoret në varësi të indikacioneve.
Trajtimi i vetëm i besueshëm për një tumor të trurit është heqja kirurgjikale. Ndërhyrja kryhet nëse është e mundur të dallohen indet e shëndetshme të trurit nga indet tumorale. Nëse formacioni depërton në indin e trurit, atëherë operacioni kryhet vetëm nëse ushtron presion në një zonë të rëndësishme.
Trajtimet alternative janë:
Radioterapia, si një lloj terapie me rrezatim;
Kimioterapia;
Terapia e synuar, si një lloj kimioterapie;
Një kombinim i rrezatimit dhe kimioterapisë;
Kriokirurgjia.
Këto metoda të trajtimit të tumorit mund të përdoren ose në mënyrë të pavarur, nëse operacioni nuk është i mundur, ose në kombinim me kirurgji.
Arritjet më të fundit të Japonisë
Në Japoni, në vitin 2011, ata filluan të studiojnë efektin e hidrogjenit atomik në trupin e njeriut. Qëllimi i këtyre studimeve është krijimi i një pajisjeje unike që do të ndihmojë në trajtimin e shumë sëmundjeve, duke përfshirë edhe tumoret e trurit. Hulumtimi po kryhet në Osaka në Institutin e Kancerit.
Është e pamundur të krahasohet shkalla e trajtimit të një tumori të trurit me hidrogjen atomik dhe me kirurgji. Megjithatë, është zbuluar se në pacientët që ndjekin rregullisht procedurat e terapisë me hidrogjen atomik, tumori zvogëlohet në një madhësi të papërfillshme pas vetëm 5 muajsh trajtim të tillë. Në të ardhmen, shkencëtarët besojnë se do të jetë e mundur të hiqet plotësisht. Kjo vërtetohet nga studimet me MRI dhe rreze X.
Teknologjia bazohet në metodën sovjetike për të hequr qafe viruset dhe bakteret duke ngrohur trupin në 41-42 gradë. Një goditje e tillë e nxehtësisë ndihmon në aktivizimin e limfociteve dhe largimin e jo vetëm tumorit, por edhe patologjive të tjera nga trupi. Megjithatë, ekziston një rrezik i lartë që proteinat vitale në trupin e njeriut mund të dëmtohen gjatë procedurës. Japonezët kanë mësuar të përdorin jo vetëm ujin e nxehtë, por edhe hidrogjenin atomik të lëshuar gjatë elektrolizës së ujit.
Hipertermia artificiale në kombinim me hidrogjenin atomik ju lejon të ngrohni trupin në 41.9 gradë, pa dëmtuar proteinat e veta. Kjo teknologji mund të përdoret për të trajtuar të moshuarit për të cilët metoda sovjetike e përdorimit të banjove të nxehta ishte kundërindikuar.
Pajisja për terapi me hidrogjen atomik është një karrige e vendosur në një vaskë me mure të larta. Pacienti ulet në një karrige, pastaj uji me një ORP prej 560 mV furnizohet në banjë. Uji ngadalë fillon të nxehet. Koha e procedurës zgjidhet individualisht dhe varet nga faza e zhvillimit të tumorit. Koha maksimale e kaluar në banjë është 20 minuta.
Një terapi e tillë aktualisht është në dispozicion vetëm për japonezët në një institucion të specializuar mjekësor. Megjithatë, ekziston mundësia e shërimit në kapsulat SPA në shtëpi, të cilat mund të aktivizojnë ujin deri në 50-200 mV.
Heqja e tumorit të trurit
Heqja e një tumori të trurit është e mundur në disa mënyra, por pacienti gjithmonë duhet t'i nënshtrohet përgatitjes paraprake përpara procedurës. Pacientit i përshkruhet ilaçi diuretik Manitol dhe hormoni Prednisolone ose Dexamethasone. Këto medikamente ju lejojnë të reduktoni. Përveç kësaj, është e mundur të përshkruhen medikamente antikonvulsante dhe analgjezike.
Është gjithashtu e mundur të kryhet terapi me rrezatim para operacionit, gjë që bën të mundur dallimin e indit të shëndetshëm nga indi tumoral. Rrezatimi mund të kryhet drejtpërdrejt ose nga distanca.
Bypass-i i trurit kryhet kur rrjedha e lëngut cerebrospinal dhe gjakut bllokohet nga një formacion ekzistues.
Pra, heqja e tumorit të trurit është e mundur në mënyrat e mëposhtme:
Përdorimi i një bisturi;
Përdorimi i një lazeri (qelizat digjen);
Përdorimi i ultrazërit (qelizat shpërbëhen dhe thithen nga truri). Kjo procedurë kryhet vetëm nëse tumori është i natyrës beninje;
Duke përdorur një thikë radio. Qelizat avullohen dhe gjakderdhja ndalet menjëherë gjatë procedurës. Gjithashtu, indet ngjitur rrezatohen me rreze gama paralelisht.
Nëse është e nevojshme, terapia me rreze të jashtme kryhet pas operacionit. Treguesi është prania e metastazave dhe pamundësia e heqjes së plotë të tumorit. Procedura kryhet 14-21 ditë pas operacionit. Numri i përgjithshëm i seancave mund të variojë nga 10 në 30. Për çdo seancë, truri ndikohet nga 0,8 - 3 G. Është i mundur kombinimi i terapisë me rrezatim me kimioterapinë. Paralelisht, pacienti ka nevojë për mbështetje mjekësore kompetente: përshkrimin e analgjezikëve, antiemetikëve dhe hipnotikëve.
Si kimioterapia ashtu edhe terapia me rrezatim synojnë të vrasin qelizat anormale të tumorit që mbeten në trup pas operacionit.
Ndonjëherë kriokirurgjia mund të përdoret gjatë operacionit. Kjo është një metodë e ekspozimit të tumorit në temperatura të ulëta. Na lejon të përcaktojmë më qartë kufijtë e arsimit.
Indikacionet për kriokirurgji:
Tumori ndodhet shumë thellë;
Ka metastaza të thella;
Nuk ka mundësi të ndërhyrjes tradicionale kirurgjikale;
Pjesë të tumorit mbeten ngjitur në rreshtimin e trurit pas operacionit;
Gjëndra e hipofizës ishte dëmtuar;
Pacienti është i moshuar ose i moshuar.
Tumori i trurit - sa kohë jetoni me të?
Shkalla e mbijetesës pesëvjeçare të pacientëve në përqindje sipas OBSH-së është si më poshtë (2012):
Autori i artikullit: Evgeniy Pavlovich Bykov, onkolog, faqe interneti posaçërisht për sitin