Shenjat e para të një tumori të trurit tek fëmijët
Tek fëmijët, 80-90 për qind janë intracerebrale. Në të njëjtën kohë, ato janë më shpesh të vendosura në vijën e mesme në lidhje me strukturat e trurit. Në vitin e parë të jetës, tumoret supratentoriale zbulohen më shpesh tek fëmijët.
Në moshën nën pesë vjeç, mbizotërojnë tumoret e fosës së pasme kraniale, të cilat shfaqen më shpesh tek djemtë. Në dhjetë për qind të rasteve të të gjitha neoplazive konstatohen tumore të trungut. Sipas tipit histologjik, tumoret e trurit tek fëmijët në 70% të rasteve janë me origjinë neuroektodermale.
Nga neoplazitë parësore në fëmijëri, tumoret beninje janë më të shpeshta. Në frekuencë, ato mund të japin vetëm leuçemi. Neoplazitë në 95% të rasteve prekin trurin.
Simptomat e para
Simptoma më e rëndësishme është "kompleksi i simptomave të tumorit". Ai përfshin:
- ulje e oreksit, e cila kontribuon në humbjen e shpejtë të peshës;
- ethe pa arsye;
- zbehje e lëkurës.
Prindërit e vëmendshëm dhe të kujdesshëm do të vërejnë menjëherë se:
- fëmija filloi të lodhej më shpejt;
- harroni shpejt informacionin e marrë;
- bëhej gjithnjë e më keq.
Pamja klinike e shfaqjes së një tumori tek fëmijët varet drejtpërdrejt nga vendndodhja e neoplazmës, madhësia e saj dhe mosha e foshnjës.
Simptomat e një tumori të trurit tek fëmijët
Simptomat stereotipike përfshijnë:
- dhimbje në kokë, edhe pse ato janë mjaft paroksizmale në natyrë. Ata nuk janë të përshtatshëm për trajtim;
- gjendje të përzier;
- të vjella dhe pa ngrënë ushqim;
- kujtesë e dëmtuar, ecje, koordinim;
- dëgjimi, shikimi, fjalimi përkeqësohet;
- mpirje e gjymtyrëve;
- dhimbje të nyjeve, kockave;
- gjakderdhje nga hunda;
- humbje e tepërt e gjakut edhe me prerje të vogla;
- nyjet limfatike janë zgjeruar;
- shkelje e urinimit;
- vonesa në zhvillimin fizik dhe mendor;
- konvulsione të rregullta;
- çrregullime të sistemit endokrin.
Veçoritë karakteristike
Tumoret e trurit tek fëmijët janë klinikisht të ndryshëm nga mënyra se si sëmundja përparon tek adoleshentët dhe të rriturit. Tek fëmijët e vegjël, treguesit e hershëm mbeten të pandryshuar:
Këto simptoma çojnë në fenomene të zgjatura të presionit intrakranial. Tek fëmijët më të rritur, vërehet presion intrakranial dhe zbulohet vonesa në zhvillim për shkak të divergjencës së qepjeve të kafkës.
Tek fëmijët më të vegjël, simptomat shfaqen shpesh në kokë si një rrjetë kolaterale e zhvilluar venash. E kombinuar me rritjen e madhësisë, tensionit dhe ënjtjes së fontaneleve, çon në diagnostikimin e simptomave që tregojnë praninë e një tumori në tru.
Dhimbjet e kokës janë një nga shenjat më të zakonshme në fazat e hershme, duke treguar një tumor të mundshëm. Shpesh këto dhimbje janë të përhershme. Tek fëmijët e vegjël është e vështirë të vërehet një dhimbje koke për faktin se ata ende nuk dinë të flasin. Ajo karakterizohet nga ankthi periodik i foshnjës, kur ai qan therësisht, fërkon fytyrën me duar dhe i afron duart në kokë.
Shpesh me neoplazi, ndër simptomat vërehen të vjella. Mund të jetë i një natyre të ndryshme, i shoqëruar me të përziera ose jo. Vlen të shqetësoheni veçanërisht nëse të vjellat ndodhin në orët e para, kur fëmija sapo është zgjuar ose në drekë pas gjumit. Në fazat fillestare të sëmundjes, të vjellat ndodhin jo më shumë se dy herë në javë, gjatë kulmit të sëmundjes - më shumë.
Tek fëmijët pak më të rritur, të vjellat mund të fillojnë në mënyrë të paparashikueshme, vetëm për shkak të një ndryshimi në pozicionin e kokës. Ju duhet të dini për këtë, qoftë vetëm në mënyrë që të ndihmoni fëmijën në kohë dhe të parandaloni të vjellat të hyjnë në traktin respirator.
Shenjat në fazat e hershme
Me tumoret që ndodhen në fosën e pasme kraniale, shenjat fokale mund të mungojnë. Kuadri klinik dominohet nga simptomat e rritjes së presionit intrakranial. Tumoret që lokalizohen në hemisferat në fazat e hershme të formimit shpesh karakterizohen nga manifestime fokale.
Kur, atëherë karakterizohet me ecje dhe ekuilibër të dëmtuar.
Simptomat në fazat e hershme:
- shkelje e ekuilibrit vertikal, veçanërisht kur ecni;
- një ndryshim i mprehtë në humor, një ndryshim në karakter;
- pamundësia për t'u përqendruar.
Natyrisht, këto shenja mund të mos tregojnë gjithmonë praninë e një tumori; ato mund të tregojnë fare mirë një sëmundje tjetër. Sidoqoftë, kur shfaqet edhe një, dhe aq më tepër të gjithë treguesit e listuar, duhet menjëherë të konsultoheni me një specialist. Vetëm një specialist mund të bëjë një diagnozë të saktë, të përshkruajë trajtimin e duhur.
Neoplazitë gliale të natyrave të ndryshme përbëjnë pjesën kryesore të tumoreve staminale.
Çfarë vërehet gjatë periudhës së tumoreve të trungut të trurit:
- shumica e tumoreve të trungut zhvillohen në fëmijëri. Në këtë rast preken formacionet bërthamore, si dhe rrugët e trungut. Shpesh, sindromat e alternuara zbulohen me mbizotërim të çrregullimeve motorike dhe shqisore në anën tjetër dhe në anën e vendndodhjes mbizotëruese të neoplazmës, lezione të theksuara të nervave kraniale;
- tumoret e trungut relativisht rrallë mund të çojnë në një shkelje të rrjedhjes së lëngut cerebrospinal. Kjo kontribuon në shfaqjet e vonshme të sëmundjes - hidrocefalus, hipertension intrakranial;
- neoplazite e trungut me natyre beninje karakterizohen me rritje te ngadalte. Ata mund të zhvillohen për vite pa u ndjerë;
- neoplazitë e natyrës malinje çojnë në vdekjen e pacientit. Jetëgjatësia ndryshon vetëm për shkak të shkallës së malinjitetit.
Tumoret mund të zgjedhin pjesë krejtësisht të ndryshme të trungut si vende lokalizimi, por më shpesh ato rriten në urë.
Për shumë vite besohej se neoplazmat e trungut infiltrojnë në mënyrë difuze të gjitha teksturat e tij, dhe për këtë arsye nuk janë të operueshme.
Studimet e fundit e kanë korrigjuar këtë pikëpamje më qartë. Përveç tumoreve me rritje difuze, të cilat përbëjnë shumicën dërrmuese të të gjithë tumoreve, ka edhe tumore nodular, të kufizuar dhe cistikë.
Klasifikimi i neoplazmave të trungut:
shkolle fillore;
- formacionet brenda trungut;
- formacionet ekzofito-stem.
arsimi i mesëm;
- ato që përhapen përmes peduncle cerebellar;
- ato që përhapen nëpër fosën romboide;
- formacionet parastem;
- formacione të shkrira ngushtë;
- formacione deformuese.
Grupi 1 përfshin ato neoplazi që rriten pikërisht nga indi i trungut të trurit. Grupi i dytë përfshin tumoret që shfaqen nga truri i vogël, dhe më pas rriten në trung. Dallimet midis tyre janë të dukshme që në fillim të sëmundjes.
Nëse në grupin 1, mosfunksionimi i rrjedhës do të zbulohet tashmë në fillimin e sëmundjes, atëherë në grupin 2 - simptomat e rrjedhës bashkohen më vonë. Rëndësia më e madhe e teksturave të trungut të trurit përshkruan ashpërsinë e gjendjes së fëmijëve gjatë rritjes së tumorit.
Simptomat e një tumori
Neoplazitë e trungut mund të shfaqen tek fëmijët e moshave të ndryshme. Incidenca kulmore në më të voglat bie në periudhën nga 3 deri në 9 vjet.
Rëndësia e funksionimit normal të teksturave të trungut të trurit nuk mund të mbitheksohet. Mjafton të vërehet se në trung ka qendra nervore që rregullojnë punën kardiake dhe normalizojnë frymëmarrjen.
Rrjedha e trurit është e përfshirë në lëvizjet e syve, shprehjet e fytyrës, gëlltitjes, të folurit dhe dëgjimit.
Fijet nervore kalojnë nëpër trungun e trurit, i cili nervozon muskujt e trupit dhe gjymtyrëve. Prandaj, me një lezion rrjedhin, shfaqen mijëra shenja.
Fillimi i sëmundjes varet nga vendi ku rritet tumori. Fëmija mund të tregojë:
- strabizëm;
- dridhje e syve;
- asimetria e fytyrës;
- marramendje;
- dëgjim i dobët;
- tendencat e muskujve.
Mund të ketë një dridhje të duarve, ecje e paqëndrueshme. Me një rrjedhë të gjatë të sëmundjes, ashpërsia e këtyre simptomave do të rritet. Kjo mund të tregojë vetëm një rritje në madhësinë e tumorit. Nëse shfaqet ndonjë nga këto shenja, ia vlen që së shpejti ta tregoni fëmijën te një specialist.
Diagnoza dhe trajtimi
Një MRI e trurit konsiderohet një metodë më informuese e ekzaminimit. Kjo metodë skanimi nuk është e rrezikshme për trupin e foshnjës dhe bën të mundur zbulimin edhe të tumoreve të vegjël, të të gjitha llojeve të formacioneve patologjike.
Një metodë tjetër diagnostike është tomografia e kompjuterizuar.
Përvoja shumëvjeçare e mjekëve ka treguar se formacionet beninje mund të hiqen me sukses. Dhe atëherë operacioni i kryer fjalë për fjalë do të shpëtojë jetën e një pacienti të vogël dhe do të përmirësojë ndjeshëm mirëqenien e tij.
Ekzaminimi me ultratinguj
Tumore të tilla diagnostikohen vetëm në 20-25% të pacientëve. Në raste të tjera, me glioma në rritje difuze, mund të rekomandohet terapi me rrezatim.
Kirurgjia ndihmon gjithmonë, por në këtë rast mundësitë e saj janë të kufizuara, duke qenë se flasim për trurin. Edhe pse në disa raste, vetëm heqja kirurgjikale e tumorit mund të çojë në stabilizimin e sëmundjes dhe përmirësimin e mirëqenies së përgjithshme të pacientit.
E megjithatë, për shumicën e fëmijëve të sëmurë, terapia me rrezatim konsiderohet metoda kryesore e trajtimit. Përmirësimi i simptomave pas një procedure të tillë vërehet në 75% të rasteve.
Kimioterapia konsiderohet metoda e dytë popullore për trajtim. Ai konsiston në futjen e barnave speciale intravenoze kundër. Është gjithashtu e mundur marrja e barnave nga goja.
Të gjitha barnat, kur hyjnë në trup, fillojnë të përhapen përmes enëve të gjakut, duke shkatërruar kështu qelizat e kancerit.
Trajtimi kirurgjik i një tumori të trurit
Kjo metodë përdoret si një terapi shtesë për ndërhyrjen kirurgjikale.
Përveç këtyre metodave, tumori mund të ekspozohet ndaj rrezatimit jonizues. Rrezet X lëshohen duke përdorur një aparat të veçantë. Ata hyjnë përmes lëkurës dhe shkatërrojnë qelizat e kancerit.